化验室安全卫生管理规定

第一篇：化验室安全卫生管理规定

化验室安全卫生管理制度

1、化验室应注重环境卫生，保持工作场所整洁。垃圾应按指定处所倾倒，不得任意倾倒堆积影响环境卫生。凡有毒性或易燃垃圾废物，均应特别处理，以防火灾或有害人体健康。

2、化验员要按规定穿戴好劳保用品，工作完成后要进行安全检查，无异常现象方可离开岗位。

3、化验室内不准吃食物，不准将实验器皿当作餐饮用具使用。

4、化验完毕化验仪器要及时清洗干净，烘干放到指定位置。

5、发生事故、发现隐患等不正常情况应采取紧急措施，并立即向有关人员报告，不得隐瞒或延误。

6、消防、安全用具应放在固定位置，并掌握其使用方法。

7、压缩气体钢瓶要妥善保管，并经常进行检查，防止泄露。

8、分析药品要分类存放，能相互发生激烈反应的药品要按最小包装量贮存，试剂须标明标签。

9、对易燃易爆化工产品原料进行分析采样时，要严格按有关防火防爆规定操作，使用有刺激、有毒的气体或试剂做实验时，需在通风橱内进行；对于易燃易爆的试验，分析人员不得离开现场。

10、化验室内的电源用毕，要及时关闭。

11、化验员取样要遵守现场生产车间有关安全规定。

12、采取腐蚀性样品或高温样品时要穿戴好防护用具，防止意外伤害。

第二篇：食堂安全卫生管理规定

食堂安全卫生管理规定

1、积极学习《食品卫生法》和预防食物中毒的有关知识，提高卫生意识，强化卫生法制观念。

2、抓好厨房管辖的室内外环境卫生，做到无灰尘、无污染、无油污，水沟要干净、畅通、无异味。

3、加强食物监督，经常性地检查食物情况，不得购买变坏、污染的食物，熟食时间不得超过4小时。

4、加强餐用器具的消毒工作，每次用餐后其用具都必须进行消毒。水池、锅及其他用具都要及时清洗干净。

5、养成良好的卫生习惯和操作制度，工作时穿戴工作衣、工作帽，不戴首饰。要求天天搞好个人卫生，勤洗澡、勤剪指甲、勤洗头理发、勤换衣。

6、注意用电、煤气的安全，对用电、用气结束时，要马上关闭。厨房门窗及时关好，人一旦离开随手关门关窗。

7、按食品卫生制度，搞好食品卫生：做到生熟刀与案板分开，洗荤、蔬菜水池分开，清洗炊具做到一刮二洗三消毒四冲五保洁。

8、按不同的季节消杀四害，尤其夏秋两季作为蚊、蝇、蟑、鼠的消杀季，坚持采用综合治理，做到无蚊蝇蟑螂老鼠等。

9、严格食品原料的定点采购和索证制度，确保来源的安全可靠。

10、经常关注厨房的用餐情况，一旦发生特殊情况马上报告。

力同机械（上海）有限公司力同环保设备（上海）有限公司2011年7月8日

第三篇：化妆品安全卫生管理规定

化妆品安全卫生管理规定

第一章

总

则

第一条

(适用范围)

化妆品卫生管理，依本条例之规定;本条例未规定者，依其他有关法律之规定。

第二条

(卫生主管机关之意义)

本条例所称卫生主管机关：在中央为行政院卫生署;在省(市)为省(市)政府卫生处(局);在县(市)为县(市)政府。

第三条

(化妆品之意义及范围)

本条例所称化妆品，系指施于人体外部，以润泽发肤，刺激嗅觉，掩饰体臭或修饰容貌之物品;其范围及种类，由中央卫生主管机关公告之。

第四条

(标笺之意义)

本条例所称标笺，系指化妆品之容器上或包装上，用以记载文字、图画或记号之标示物。

第五条

(仿单之意义)

本条例所称仿单，系指化妆品附加之说明书。

第六条

(标笺、仿单或包装应刊载事项及使用之文字)

化妆品之标笺、仿单或包装，应依中央卫生主管机关之规定、分别刊载厂名、地址、品名、许可证或核准字号、成分、用途、用法、重量或容量、批号或出厂日期。经中央卫生主管机关指定公告者，并应刊载保存方法以及保存期限。

前项所定应刊载之事项，如因化妆品体积过小，无法在容器上或包装上详细记载时，应于仿单内记载之。其属国内制造之化妆品，标笺、仿单及包装所刊载之文字以中文为主;自国外输入之化妆品，其仿单应译为中文，并载明输入厂商之名称、地址。

化妆品含有医疗或毒剧药品者，应标示药品名称、含量及使用时注意事项。

第二章

输入及贩卖

第七条

(输入含有医疗或毒剧药品之化妆品之申请检查及输入无医疗或毒剧药品之化妆品之申请备查等)

输入化妆品含有医疗或毒剧药品者，应提出载有原料名称、成分、色素名称及用途之申请书，连同标笺、仿单、样品、包装、容器、化验报告书及有关证件，并缴纳证书费、查验费，申请中央卫生主管机关查验;经核准并发给许可证后，始得输入。

输入化妆品未含有医疗或毒剧药品者，应提出载有原料名称、成分、色素名称及其用途之申请书，连同标笺、仿单及有关证件，并缴纳审查费，申请中央卫生主管机关备查。但经中央卫生主管机关公告免予备查者，不在此限。

第一项医疗或毒剧药品之名称、用量、规格及申请书之格式、样品之数量、标笺及仿单之份数及证书费、查验费之金额;第二项申请书之格式、标笺、仿单之份数及审查费之金额，由中央卫生主管机关定之。

第八条

(输入化妆品色素之程序)

输入化妆品色素者，应提出载有色素名称之申请书，连同标笺、仿单、样品、包装、容器、化验报告书及有关证件，并缴纳证书费、查验费，申请中央卫生主管机关查验;经核准并发给许可证后，始得输入。

前项申请书之格式、样品之数量、标笺及仿单之份数及证书费、查验费之金额，由中央卫生主管机关定之。

第九条

(分装改装之禁止)

输入之化妆品，应以原装为限，非经中央卫生主管机关核准，不得在国内分装或改装出售。

第十条

(变更原核定事项之禁止)

输入化妆品或化妆品色素之核准或备查事项，非经申请卫生主管机关核准或备查，不得变更。

第十一条

(输入贩卖之禁止)

化妆品内含有不合法定标准之化妆品色素者，不得输入或贩卖。

第十二条

(改变标笺仿单包装容器出售之禁止)

化妆品贩卖业者，不得将化妆品之标笺、仿单、包装或容器等改变出售。

第十三条

(化妆品色素贩卖许可)

化妆品色素贩卖业者，应报经省(市)卫生主管机关之许可，始得营业。

第十四条

(输入许可证之有效期间及延长)

含有医疗或毒剧药品化妆品及化妆品色素输入许可证，其有效期间为五年;期满仍须继续输入者，应事先报请原核发机关延长之。但每次延长不得超过四年。

第三章

制

造

第十五条

(工厂登记证之取得及设厂标准之订立)

化妆品之制造，非经领有工厂登记证者，不得为之。

前项工厂之设厂标准，由中央工业主管机关会同中央卫生主管机关定之。

第十六条

(制造含有医疗或毒剧药品之化妆品之申请查验及制造不含医疗或毒剧药品之化妆品之申请备查等)

制造化妆品含有医疗或毒剧药品者，应提出载有原料名称、成分、色素名称及制造要旨之申请书，连同标笺、仿单、样品、包装、容器及化验报告书，并缴纳证书费、查验费，申请中央卫生主管机关查验;经核准并发给许可证后，始得制造。

制造化妆品未含有医疗或毒剧药品者，应提出载有原料名称、成分、色素名称及其用途之申请书，连同标笺、仿单及有关证件，并缴纳审查费，申请省(市)卫生主管机关备查。但经中央卫生主管机关公告免予备查者，不在此限。

第一项申请书之格式、样品之数量、标笺、仿单之份数及证书费、查验费之金额;第二项申请书之格式、标笺、仿单之份数及审查费之金额，由中央卫生主管机关定之。

第十七条

(申请制造化妆品色素之程序)

制造化妆品色素，应提出载有色素名称之申请书，连同标笺、样品、包装、容器及化验报告书，并缴纳证书费、查验费，申请中央卫生主管机关查验登记;经核准并发给许可证后，始得制售。

前项申请书之格式、样品之数量及证书费、查验费之金额，由中央卫生主管机关定之。

第十八条

(使用非法定化妆品色素之核准)

制造化妆品，除使用法定化妆品色素外，其他色素，非经中央卫生主管机关核准，不得使用。

前项法定化妆品色素之品目，由中央卫生主管机关定之。

第十九条

(药师之聘请)

制造化妆品含有医疗或毒剧药品者，应聘请药师驻厂监督调配制造。

第二十条

(使用医疗或毒剧药品基准之定立)

制造化妆品所使用医疗或毒剧药品之基准，由中央卫生主管机关定之。

第二十一条

(变更原核定事项之核准)

制造化妆品或化妆品色素之核准或备查事项，非经申请原卫生主管机关核准或备查，不得变更。

第二十二条

(制造许可证之有效期间及延长)

含有医疗或毒剧药品化妆品及化妆品色素之制造许可证，其有效期间为五年;期满仍须继续制造者，应事先报请原核发机关延长之。但每次延长不得超过四年。

第四章

抽查及取缔

第二十三条

(对含有损害人体健康之化妆品色素之处置等)

化妆品或化妆品色素足以损害人体健康者，中央或省(市)卫生主管机关应禁止其输入、制造、贩卖、供应或意图贩卖、供应而陈列;其已核准或备查者，并公告注销其许可或备查证件。

依前项规定公告注销许可或备查证件前已制售之化妆品或化妆品色素，应由制造、输入或贩卖业者立即公告停止使用，并依规定期限收回市售品，连同库存品一并依中央卫生主管机关规定之方法处理。

来源不明之化妆品或化妆品色素，不得贩卖、供应或意图贩卖、供应而陈列。

第二十三条之一

(输入化妆品样品之申请及载明“样品字样”)

输入化妆品之样品，应提出载有品名，成分、数量、用途之申请书，并检附有关证件，申请中央卫生主管机关核发证明。

前项样品之容器及包装上，应载明“样品”字样，不得贩卖。

第二十四条

(据实广告及广告之申请程序)

化妆品不得于报纸、刊物、传单、广播、幻灯片、电影、电视及其他传播工具登载或宣播猥亵、有伤风化或虚伪夸大之广告。

化妆品之厂商登载或宣播广告时，应于事前将所有文字、书面或言词，申请省(市)卫生主管机关核准，并向传播机构缴验核准之证明文件。

第二十五条

(抽检及抽样<一>)

国外输入或国内产销之化妆品及化妆品色素，省(市)或县(市)卫生主管机关得派员持凭证明文件，赴各厂商抽查或检查;必要时，得以原价抽取样品，检查其品质，厂商不得无故拒绝。

中央卫生主管机关于必要时，得为前项之抽果或检查，厂商不得无故拒绝。

第二十六条

(抽查及抽样<二>)

省(市)或县(市)卫生及工业主管机关，应派员持凭证明文件，赴各化妆品及化妆品色素制造、加工之场所、仓库、贩卖处所，实地检查其设备、装置、制造程序、环境卫生及其成品、半成品、原料、配料、包装、容器、标笺、仿单等，厂商不得无故拒绝。

中央卫生及工业主管机关于必要时，得为前项之检查，厂商不得无故拒绝。

第五章

罚

则

第二十七条

(罚则<一>)

违反第七条第一项、第八条第一项、第十一条、第十五条第一项、第十六条第一项、第十七条第一项、第十八条第一项、或第二十三条第一项禁止规定之一者，处一年以下有期徒刑、拘役或科或并科新台币十五万元以下罚金;其妨害卫生之物品没收销毁之。

违反第二十三条第一项禁止规定情节重大或再次违反者，并得由各该主管机关撤销其有关营业或设厂之许可证照。

法人或非法人之工厂有第一项情事者，除处罚其行为人外，并对该法人或工厂之负责人处以该项之罚金。

第二十八条

(罚则<二>)

违反第六条、第七条第二项、第九条、第十条、第十二条、第十三条、第十六条第二项、第十九条、第二十一条、第二十三条第二项、第三项或第二十三条之一规定之一者，处新台币十万元以下罚锾;其妨害卫生之物品没入销毁之。

第二十九条

(罚则<三>)

违反第二十五条、第二十六条之规定无故拒绝抽查或检查者，处新台币七万元以下罚锾。

第三十条

(罚则<四>)

违反第二十四条之规定者，处新台币五万元以下罚锾;情节重大或再次违反者，并得由各该主管机关撤销其有关营业或设厂之许可证照。

第三十一条

(罚锾之科处)

本条例所定之没入、罚锾，由直辖市或县(市)卫生主管机关为之。

第三十二条

(罚锾之强制执行)

依本条例所处之罚锾，经通知逾期不缴纳者，由主管机关移送法院强制执行。

第三十三条

(罚锾与刑罚之分别处罚)

依本条例应处罚锾之案件涉及刑事责任者，应分别处罚。

第六章

附

则

第三十四条

(施行细则之订定)

本条例施行细则，由中央卫生主管机关定之。

第三十五条

(施行日)

本条例自公布日施行。

第四篇：化验室现场管理规定

**市***饮料有限公司

**市***饮料有限公司

化验室现场管理规定

文件编号：TML/ZL/GD/8—2015--2

编 制： 审 核： 审 批：

日 期：2015.8.22

**市***饮料有限公司

1.人员要求

1.1严格遵守公司的各项规章制度。

1.2遵守化验室作息时间，不迟到、早退，请假履行相应手续。

1.3工作期间不得串岗、脱岗（吃饭时间不超过40分钟,其它时间超过20分钟为脱岗），接私人电话不得超过3分钟。

1.4交接班时，秩序井然，有序地进入各自的工作岗位，不得大声喧哗、嘻戏打闹。

1.5进入化验室必须工衣、工帽穿戴整齐干净，无衣袋破裂、工衣无扣现象。1.6工作期间不准看闲书（包括学习书籍）、干私活；不得聊天、嘻戏；不准有懒散、厌倦情绪，不得打盹、睡觉。

1.7在岗期间所有员工不得浓装艳抹、配戴首饰、留长指甲。

1.8不允许在化验室内吃东西（产品及其它食物，品尝除外）等；更不允许用实验用具、器皿盛放食品；不得将私人物品存放在冰箱及化验室内。

1.9当班人员负责各自卫生区，检验过程中随时收拾清理物品器皿，保持现场整洁(地面无杂物、污迹、桌上无多余物品且物归原位、摆放整齐)。1.10严禁伪造原始记录和出具虚假报告。

1.11检验员不得私自检测产品和向外单位提供检测数据。

1.12检验员不得向外单位透露正在进行的检验项目、内容进度、特殊检测技术方法和技术措施以及检验结果。未经批准，不得让外来人员进入实验室，不得让外单位人员和本实验室无关人员查阅原始记录等检验技术档案。

1.13检验人员应当爱护仪器、设备，定期清洁保养，及时做好使用记录。1.14检验人员应防止可能影响公正检验的情况，不得私自收取受检单位的咨询费。

1.15由质量部文员负责填写考勤表，严禁后补；考勤表的填写要真实、整洁、清晰；如有转班的情况需标明其去向，有中途来岗人员需标明其上岗时间。2.化验室现场卫生

2.1地面无酸碱、污迹，无尘土及各种包材及废弃物（纸片，空包盒等）。2.2墙壁无污迹，无乱写乱画现象，墙角无杂物、尘土。2.3工作台面无料液，无酸碱及其它试剂残留液。**市***饮料有限公司

2.4水池内无残留料液、油污，无玻璃碎渣及杂物；刷子、抹布干净整齐地放在固定位置；下水道通畅，无异味异臭。

2.5各种玻璃器皿表面洁净、无污迹，整齐放在指定位置；各种容器内壁不得有油、杂物，不得有异味、异臭。

2.6用后的抹布、拖布清洗干净，不得有异味。

2.7试剂瓶标识清晰、无破损，端正，填写规范；按大小有序整齐排列、位置固定。

2.8检测仪器表面干净无污迹、无尘土，标识清晰、无破损；仪器上不得放置任何物品（包括记录等）；设备内部保持干净无杂物（如碎玻璃、棉塞等）；仪器放在固定位置、不得随意搬动。

2.9工作台物品摆放整齐，人离开即收起，不得无人时仍放在上面。2.10灯具配备齐全，无灰尘；室内不允许有苍蝇。

2.11垃圾桶须盖盖、放在指定位置，及时清理垃圾、不得溢出；卫生用具要定点放置，不得随意乱放。

2.12蒸馏水器除垢、冰箱除霜至少每半月进行一次，由相应责任人进行清除 2.13每日17点30分卫生打扫；每周四卫生大扫除（包括玻璃、墙壁、桌、台等）。3.物品摆放

3.1文件筐内只允许存放各种文件、资料，记录，而且分类陈列，摆放有序。3.2冰箱内各种样品、试剂要分类存放，摆放整齐且有标识，不得存放私人物品。3.3药品柜内试剂按液体、固体及其性质的不同分类存放，摆放整齐，标识清晰，无尘土。

3.4干燥箱，培养箱内的器皿摆放整齐，不可放无关东西。3.5抽屉内杂物及时清理，要求干净整齐。3.6化验室椅、凳坐毕整齐靠放于桌、台下面。4.能源的使用

4.1用水完毕，及时关好水阀，不可有滴漏、放任自流现象。

4.2电炉用后及时拨下插销、待冷却后放入指定柜内，烘干机等电器用后随手断电，各种设备停用期间切断电源。**市***饮料有限公司

4.3停产期间，关闭所有应关闭的电源开关。5.请假

5.1员工填写请假单,注明请假种类、假期时间、事由、交接事项,经各级领导审批,并报综合科备案。

5.2较长假期交接手头工作,确保工作连续性.5.3超假期应及时通告请示有关领导审批.5.4其它内容详见《公司员工休假制度》相关规定。6.关于污物处理的有关规定

6.1浓酸、浓碱检测后，经过稀释再处理，不能直接倒入下水道，以免腐蚀下水道。

6.2微生物试验的废弃物，可能对人身及环境造成危害的，必要时高压灭菌后再倒掉（如：霉菌生长的平皿不要打开皿盖，直接灭菌后处理）。6.3坏包微生物检测后，要及时处理，以免污染其它样品。7.微机管理

为了严格规范微机的使用和管理，确保储存在微机系统内文件的安全性和保密性，特制定以下制度

7.1与精密仪器相连接的微机，通过仪器厂家提供的应用软件进行采集、处理、记录、存储数据，严禁上网，不得随意开关机，不得随意使用外部磁盘，防止软件丢失或被破坏。发现软件有故障时，应及时与厂家联系，或重装软件。7.2如计算机软件或程序需增减或改动时，可提出改进意见报告主管，由主管与相关人员联系解决，严禁个人随意对软件或程序进行更改或删减。

7.3严禁内部人员未经主管同意将微机内的材料拷贝、打印、删除、随意发放或个人擅自处理。8.交接班制度

8.1每班班长及化验员认真填写记录，如有未完成的工作应写清情况，交代下一班负责处理。

8.2交接班时上一班应将化验室卫生彻底打扫干净,应将所用完的各种器皿彻底清洗干净放回原位，所有试剂、设备等共用物品,交接时应放回原位。8.3每天交接班时进行现场交接,要求所有物品摆放整齐，桌面、地面无杂物，**市***饮料有限公司

垃圾清理干净，地面拖干净无污。

第五篇：化验室药品管理规定

化学药品管理规定

化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

一、化学药品的存放管理要求

1.化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。

2.易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内，严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。

3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。

4.腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应装于棕色瓶中或用黑纸包好。

7.试剂瓶上要粘贴对应的信息标签,一般应包括药品名称、放置要求、配制时间、有效期、配制人等，发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

8.剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，同时要求管理或使用人员应熟悉药性。

9.管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。

10、按规定做好过期药品的处理。二、一些特殊药品在使用中的注意事项

1.开启易挥发的试剂瓶（如浓盐酸，浓氨水等）时，尤其在夏季或室温较高情况下，应先经流水冷却后再打开，且不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。

2.装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净，如曾使用毒物进行工作，工作完毕应立即洗手。3.浓硫酸与水混合时必须边搅拌边将浓酸徐徐注入水中，且应在耐热容器内进行，不得将水倒入浓硫酸中，否则引起爆炸或烧伤事故。凡在稀释时能放出大量热的酸碱，稀释时都应照此规定操作。4.氢氟酸烧伤较其它酸碱烧伤更危险，如不及时处理，将使骨胳组织坏死。使用时最好戴上橡胶手套，操作完毕后应立即洗手防止意外烧伤。

5.高氯酸的使用规则：浓热高氯酸是强氧化剂，与有机物或还原剂接触会发生爆炸，所以应避免与此类物质接触，并且在高氯酸操作时不能戴手套。热的浓高氯酸与某些粉状金属作用时，因产生氢可能引起爆炸，所以应防止其单独与金属粉未作用。6.产生有毒气体，或挥发性酸气的操作，如配制氨水溶液等必须在通风柜内进行。同时取用腐蚀性药品时尽可能戴上防护眼镜和戴手套。

7.加热易燃溶剂如酒精必须在水浴或严密的电热板上，不得用火或电炉直接加热易燃易爆试剂。