化验室数据处理-化验报告

第一篇：化验室数据处理-化验报告

化验的结果必须以化验报告的形式送达送检单位，并由送检单位签收。化验报告上应有送检单位、取样时间、送检时间、化验项目、化验时间、化验结果等项，要求填写规范，字迹清楚，数据准确可靠，不可涂改。送出的化验报告，必须经“三级审查制度”，审查后送出。化验报告应留存根以备查考，分析试样也应按规定保存一段时间，电镀设备以便在必要时再作分析。更多电镀设备，详见http://

第二篇：化验室化验项目操作规程

济南大陆石化有限公司

化验项目操作规程

第一章 总则

第1条 本规程采用行业操作规范，适用于原料油和成品油的各项化验要求，其结果具有

可重现性；

第2条 本规程由化验室起草，经公司总经理审批，其他任何人无权进行随意

修改和精简操作。

第二章 化验项目

 水分测定实验

1.准备工作：直行冷凝管一个、接收器一个、圆底烧瓶一个、电热套一个、量筒一个、电子秤一个、自吸泵一个、玻璃珠若干、铁架台，升降台等。

2.试样100g，溶剂油80ml，新取井水。

3.实验步骤：

1）取料：使用电子秤称取100g试样放入圆底烧瓶，用量筒取80ml溶

剂油放入烧瓶，加10粒左右玻璃珠（防沸）摇动5min，使

其混合均匀。

2）组装仪器，磨砂接口涂凡士林（密封）。

3）操作：用自吸泵吸取水桶中水将冷凝管注满，尽量保持水的流动和水的温度。开始加热（10格），待有回流（8-5格），调整加热温

度，控制回流速度，出水（3格），保持每秒钟2-4滴回流。

4）收集：当接收器内的水不再增加。而且溶剂的上层液完全透明时应

停止加热。再用20ml左右溶剂将冷凝管管壁的水分冲洗收

集，记下所收集水分。

4.清洗：待仪器冷却后自上至下拆卸。将容器内的废液全部排出后使用轻

质油和乙醇依次清洗后放置通风处或烘干。

5.注意事项： 1）玻璃珠必须放，防止爆沸。

2）井水温度要凉。

3）冷凝管先注满水后再加热，如果实验过程中发现没有冷

凝管注水则应先停止加热再注水。

 开口闪点实验

1.准备工作：液化气，火柴，成品润滑油（取样量达到取样杯刻度即可）。

2.备注—预计闪点：210℃。

3.实验步骤：1）用溶剂油将油杯洗刷晾干后倒入润滑油至刻线，把温度计放入液下至底部6mm，开始加热，150v加热。

2）当试样温度达到预期闪点前56℃（154℃）时减慢加热

速度（100v），使试样在达到闪点前28℃（182℃）时的升温速度为5-6

度/min,在预期闪点前28℃时开始点燃试验火焰，并调节火焰直径为

3-4mm的球形火焰，开始使用试验火焰划扫。

3）温度每升高2℃划扫一次，当试样任何一点出现蓝色闪

火时，立即记录温度计的数值，作为观察闪点。

4．清洗：待容器冷却后将油杯内废液倒出，用溶剂清洗油杯后放置通风处

晾干。

 密度测定实验

12011年11月实验室

1.准备工作：试样（仪器500ml或量筒250ml），密度计，温度计，密度试验器。

2.实验步骤：取原料放入密度试验器量筒3/4处，将量筒放入恒温浴缸内，插入温度计并调节恒温浴缸的温度使其恒温调节并取相应密度计放入试样中静置后读出数据。

3.清洗：将量筒内废液倒出，密度计和量筒使用溶剂油和乙醇依次冲洗，晾干。

4.注意事项：pv=pv+sv（加上/减去上次的差数）。

 减压蒸馏

1.准备工作：真空泵，真空计，回流瓶，接收瓶，冷凝管，蒸馏烧瓶，温度计两个，牛角管一个，玻璃三通两个，玻璃活塞两通两个，橡胶管若干，瓶塞，电子加热套，电子天枰，玻璃珠若干，钢丝球，石棉布，试样（废机油200g）。

2.实验步骤：1）取样：使用电子天枰取200g试样放入蒸馏烧瓶。

2）组装仪器，蒸馏烧瓶内放入玻璃珠（防沸），插入两个温

度计，一个要伸入液面内观察液相，一个伸入玻璃侧支

稍下观察气相，钢丝球作为填料放在气相温度计下侧使

其不要接触。蒸馏烧瓶使用石棉布包裹，保温防爆。

3）操作：打开真空泵，调节真空计。看是否真空，真空情

况下，开始加热。10-15格（200℃）加热，记录时间和

初馏点。初馏点后5min记录一次气相和液相温度，液相

温度达到308℃时停止加热，算出其出油率。

3.清洗：待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

4.注意事项： 1）试样必须经脱水

2）组装仪器时内部温度必须在100度以下。

3）真空泵必须待液相温度降至280℃以下才可关闭，否则

可能会引起爆炸式燃烧。

4）减压示意图如下所示：

 常压蒸馏：

1.准备工作：单塞温度计一个，蒸馏烧瓶，冷凝管，牛角管，接收瓶，万用电炉，铁架台，玻璃珠若干，石棉布。

2.实验步骤：1）取样200g。

2）组装仪器，蒸馏烧瓶内放入玻璃珠，插入温度计观察气

相，蒸馏烧瓶石棉布包裹。

3）1000w加热，维持在气相300度左右。

4）计算出油率。

3.清洗：待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

 酸碱性实验：

1.准备工作：锥形烧瓶2个，分液漏斗一个，加热器一个，分液漏斗夹持

器，试管三 支，试管架，滴定管，甲基橙溶液，酚酞溶液，试样50ml,蒸馏水，量筒。

2.实验步骤：1）取样：量取50ml试样和50ml蒸馏水放入锥形烧瓶。

2）加热试样至50℃停火，自行升温到60℃，倒入分液漏斗，然后轻轻摇动分液漏斗5分钟，不许乳化，放出澄清后下部的水层，经

滤纸过滤至锥形烧瓶。

3）向两个试管中分别放入部分提取物，在第一支试管中滴

入2滴甲基橙溶液，并将它与装有相同体积蒸馏水和甲基橙溶液的第三

支试管相比较，如果提取物呈玫瑰红色，则表示所测石油产品内含水溶性

酸存在，在第二支试管中滴入3滴酚酞溶液，如果呈玫瑰色或红色，则表

示所测石油产品中有水溶性碱存在。

3.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

 粘度测定实验：

1.准备工作：粘度计，温度计,秒表,试样（润滑油10ml）,橡皮管，运动

粘度测定器。

2.实验步骤：1）设定恒温浴温度40℃，取适当粘度计（1.5mm），在装试

样之前将橡皮管套在支管7上，用橡皮塞堵住管身6的管口，同时倒置粘度 计，然后将管身1插入试样中，这时用橡皮球通过橡皮管将液体吸到标线b，不要使液体发生气泡和裂隙，当液面到达b线时提起粘度计并迅速恢复正常状态。

2）将管身1管端外壁所沾多余试样擦去，并从支管7取下橡皮管套在管身1上。将装有试样的粘度计浸入事先准备好的恒温浴中，并用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时必须把毛细管粘度计的扩张部分2浸入一半。

3）插入温度计使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上10mm处。利用铅垂线将粘度计调整为垂直状态，恒温调节。用橡皮球从管身1口所套着的橡皮管将试样吸入扩张部分3，使试样液面稍高于标线a。

4）观察试样的流动情况，液面正好达到标线a时开动秒表，液面正好流到标线b时停止秒表。记录流动时间，重复4次。

5）取每次流动时间的平均值。T50=t1+t2+t3+t4/4,允许差数t50*0.5%，v50=常数c*t50.3.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

柴油馏程

1.准备工作：100ml量筒，250ml蒸馏烧瓶，万用电炉，冷凝管，牛角管。

2.实验步骤：1）量筒取100ml样品放入蒸馏烧瓶中，注意不能倒到支口中，同一量筒做接收，用脱脂棉盖好。

2）初馏后，记录5，10—90，95回收体积的温度，记录终

馏点。

3）将烧瓶内剩余液体尽量倒入5ml量筒内（开始调整温度

时1min记录一次）。

3.注意事项：此试验前提必须满足以下条件（否则实验重做）：

a，开始加热到初馏为5—15min，（8格）。

b，5%馏出到5ml残留，保持馏出4-5ml/min,（5格并降升降台半cm）。c，从5ml残留到终点时间，最后一次调整加热，不大于5min。（10格）。

d，液相365摄氏度停火。出现烟雾停火，并记录温度（分解点）。

4.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

 闭口闪点（润滑油）

1.准备工作：闭口闪点实验器，润滑油，煤气，火柴，温度计。

2.实验步骤：1）预计闪点190度。130v---150v-----160度（80v）-----177度（100v）。

2）取试样到油杯刻线，加温并不断搅拌。

3）到预计闪点前40度时控制升温速度，到预计闪点前20度（170度）

时升温每分钟2-3度，到达预期闪点前10度时，闪点低于104度的每高1度点火，闪点高于104度每2度点火。

3.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

 闭口闪点（柴油）

1.准备工作：闭口闪点实验器，柴油，煤气，火柴，温度计。

2.实验步骤：1）取试样到油杯刻线，加温并不断搅拌。

2）每分钟记录一次，每分钟升温2-3度，预计闪点45度以上，35度开始点火，每高1度点火。

3.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

第三篇：化验室化验数据管理办法

化验分析测定、及结果报出制度

为了保证化验数据的时效性、准确性，也为了化验工作的相对独立性，使整个工作协调、有序进行，特制定本制度。

1、送到化验室的分析试样必须立即进行化验分析测定。

2、化验室分析测定严格依据国标进行（见技术操作规程）。

3、煤、焦样的各项指标分析测定：分析水分、灰分、挥发分、硫分、粘结指数等指标必须保证当天送样，当天测出结果。

4、煤、焦的分析水分、灰分、挥发分、硫分必须做平行试验，如平行试验结果超标，本次试验结果作废，应立即重新测定。数据修约《化验数据修约规定》，各项化验结果的重复性和再现性见《化验结果的精密度表》。

5、化验人员应在原始记录表上签名，做到谁化验谁负责。

6、化验人员计算出Mad、Ad、Vdaf、St,d、GR.I,判断焦渣特征。

7、由班组长负责审核化验人员的原始记录（审核记录表是否有编码、编码是否有遗漏及错误，原始记录是否整洁、涂改是否符合规范、计算是否有错误等）。

8、由班组长检查化验人员的化验样量与来样登记是否一致、是否有漏样，检查化验项目与化验结果是否一致、是否有丢项、漏项。

9、化验员填写报表并签章，由化验室主任负责审核化验报

表，并签章，由统计人员登记各类报表，并报出前一天的化验报表。

10、化验员不得对化验结果弄虚作假。

11、外来样的化验，必须通过本部门领导同意方可化验，严禁私自收外样进行化验。

12、化验结果报出时间：由统计送交部门领导审核后，将前一天所有试样的分析结果及时报出。然后将每天的原始单据和统计数据整理归档，不得丢失。

13、化验员填报化验单时，应仔细核对，确认无误，再经化验室负责人审核签字后方可生效，化验员不得私自向外泄露任何化验数据。

第四篇：化验室分析化验管理制度

化验室分析化验管理制度

一、分析数据管理

原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。

对原始记录要求：

1、要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本

上，不应事后抄在本上。

2、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操

作人员。

3、采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读位记录，发

现观测失误应注名。

4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。

5、数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持

原始数据应有的信息。

二、化验室采样、留样及样品室管理制度

一)目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追朔性，便于抽查、复查、满足监督管理要求，分消质量责任，特制定本管理制度。

二)、采样管理要求

1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

4、采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。

三)、留样管理要求

1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管样品。

2、保留样品的容器(包括口袋)要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

3、样品保留量要根据样品全面分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。

4、过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。

5、外购原材料、样品保留四个月。

6、成品样品：保留四个月。

7、样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已交质，应作报废处理。

四)、留样间管理要求

1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。

3、样品要分类、分品种有序摆放。

4、保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。

三、化验室检验和试验管理制度

一)、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。

二)、范围

本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。

三)、管理要求

1、检验程序

1.1、按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

1.2、采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。

1.3、采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

1.4、检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

1.5、检测过程中，要按方法规定进行双平等或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

1.6、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

1.7、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。

1.8、分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

第五篇：电厂化验室化验人员试题库[模版]

一.填空题：

1.要使炉水含盐量不高于一定值，就需要＿＿＿＿＿＿。连续排污

2.蒸馏易挥发和易燃液体所用的玻璃容器必须＿＿＿＿＿＿, 蒸馏时禁止用＿＿＿＿＿＿加热, 应采用＿＿＿＿＿＿或其它适当方法。完整无缺陷;火;热水浴

3.化验人员在取样时应先开＿＿＿＿门再慢慢开启取样管的＿＿＿＿, 使样品温度保持在以下进行取样。冷却水 汽水门 30℃

4.化验室应具备有的安全用品＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿以及＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

自来水 通风设备 消防器材 急救箱 急救酸碱伤害时中和用的溶液 毛巾、肥皂等药品 5.传热过程可分为三种基本形式, 即＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿。导热, 对流, 辐射

6.汽化的方式有＿＿＿＿和＿＿＿＿两种。蒸发, 沸腾 7.ppm 的原意表示＿＿＿＿＿＿, 即＿＿＿＿＿＿，ppb 的原意＿＿＿＿＿＿, 即＿＿＿＿＿＿。

16百万分之一 1019 十亿分之一 10

8.[H+]=0.01M, PH值=＿＿＿＿，[OH+]=1.0×10-5M, PH值=＿＿＿＿。2;9 9.我们把盐类的离子与水电离出来的H+或OH-相结合生成弱电解质的过程叫做＿＿＿＿＿＿, 强酸强碱盐＿＿＿＿＿＿。水解;不可水解

10.根据分散质粒子的大小，分散体系一般分为溶液, ＿＿＿＿和＿＿＿＿等。浊液 胶体溶液

11.mmol/l的意义＿＿＿＿＿＿＿＿, μmol/l的意义＿＿＿＿＿＿＿＿。

毫摩尔/升;微摩尔/升

12.影响沉淀完全的因素有＿＿＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿＿, 酸效应和络合效应等其它因素。

同离子效应;盐效应

13.沉淀混有杂质的原因是因为在沉淀时发生了＿＿＿＿现象和＿＿＿＿现象。

沉淀;后共沉淀 14.容量分析法可分为＿＿＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿＿沉淀滴定法和氧化还原滴定法等几类。

碱滴定法;络合滴定法

15.过滤洗涤沉淀时一般分为三个阶段进行1)＿＿＿＿＿, 2)＿＿＿＿＿＿＿＿＿,3)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

倾泻法 转移沉淀到漏斗上 清洗烧杯和洗涤漏斗上的沉淀

16.在氧化还原过程中, 物质失去电子或化合价升高的过程叫＿＿＿＿＿, 另一物质夺得电子或化合价降低的过程叫＿＿＿＿＿。

氧化;还原 17.按滴定程序不同容量分析可分为＿＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿和置换滴定法。

直接滴定法;返滴定法 18.重量分析法分为＿＿＿＿＿, 气化法, ＿＿＿＿＿等几种。

沉淀法;萃取法 19.密度是指均质流体单位体积内所具有的＿＿＿＿。

质量

20.对于汽包锅炉蒸汽被污染的原因可以归纳为两种即＿＿＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿＿。

机械携带炉水 饱和蒸汽溶解盐类 21.强碱性阴树指在运行中常会受到＿＿＿＿、＿＿＿＿铁的氧化物等杂质污染。油脂 有机物 22.化学软化法就是在水中加入化学药品，促使＿＿＿＿＿＿＿转变成难溶的＿＿＿＿＿＿＿而沉淀。

钙镁离子 化合物

23.影响溶胀率大小的因素有溶剂，交联度，＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿，可交换离子的本质。

活性基团 交换容量 溶液的浓度 24.目前认为发生盐类“隐藏”现象的原因与＿＿＿＿＿＿＿＿有关与＿＿＿＿＿＿＿＿有关。

易溶盐的特性 炉管的热负荷

25.为了防止易溶盐“隐藏”现象，①＿＿＿＿＿＿＿＿＿，②＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

改善炉内燃烧工况 改善炉管内炉水流动工况 26.饱和蒸汽污染的原因是由＿＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿＿造成的。蒸汽带水 蒸汽溶解杂质

27.凝结水取样点一般在凝结水泵＿＿＿＿端的凝结水管上。出口

28.汽包锅炉热化学试验目的是寻求获得＿＿＿＿＿＿运行条件。良好蒸汽

29.温度能影响硅钼黄的生成和还原，水样温度不得低于＿＿＿＿，水样与标准溶液的温差不超过＿＿＿＿。20℃ ±5℃

30.提高分析结果准确度的方法是减免系统误差，经常采用＿＿＿＿＿＿空白试验，＿＿＿＿＿＿方法校正的方法。对照试验 仪器校正

31.配制钼酸铵溶液若发生困难时，可采用每升溶液中加入＿＿＿＿＿＿浓氨水方法，以促其溶解。

0.3－1ml 32.苦味酸是一种炸药，不能将固体苦味酸＿＿＿＿锤击或＿＿＿＿以免引起爆炸。研磨 加热

33.汽轮机内盐类沉积物的清除有＿＿＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿＿＿。带负荷清洗 空载运行清洗

34.锅炉的保养方法有两种：＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。湿法保护法 干法保护法

35.亚硝酸盐腐蚀的特征常和氧腐蚀相似是＿＿＿＿状的。溃疡 36.防止亚硝酸腐蚀的方法有一.＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿二.＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。采用化学除盐方法来净化补给水 给水中加联氨

37.对于污染的PH电极，可用蘸有＿＿＿＿或＿＿＿＿的棉花轻轻擦净电极头部。

四氯化碳 乙醚 38.在测定前清洗PNa 电极用的高纯水、定位溶液、复核溶液以及被测水样都应事先加入

，使其PH值调整在。碱化剂 10以上

39.光电比色计具有五个主要组成部分即＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。光源 单色器 吸收池(比色器)光电转换元件 测量仪表

40.PH玻璃电极是一种对＿＿＿＿具有高度选择的指示电极，它的阻力＿＿＿＿。氢离子 很高 41.电化学分析法是基于被分析溶液的各种电化学性质来确定组成和含量的分析方法，主要包括＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

电位分析法 电导分析法 42.7520型分光度计中氘(氢)灯适用波长为＿＿＿＿＿＿，钨(溴)灯的适用波长为＿＿＿＿＿＿。

200－320nm 320－1000nm 43.检查玻璃电极的性能，即测定不同PH值下电极的能斯特斜率，对于转换率超过＿＿＿＿＿＿的电极，一般不能使用。对于转换率达不到100%的电极，可采用＿＿＿＿＿＿，用＿＿＿＿＿＿测定，这样可减少测定误差。

100±5% 三点定位 回归方法 44.中性红指示剂的用量会直接影响吸光度读数，所以必须严格控制其＿＿＿＿＿＿或制成＿＿＿＿＿＿(方法是，把滤纸浸入0.005-0.01% 的中性红溶液中烘干)。

剂量 中性红试纸 45.用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿，否则会导致测定结果的误差。

可靠性 不能有错 46.为了提高给水PH值，防止给水系统中的＿＿＿＿＿＿腐蚀，对给水系统要进行＿＿＿＿＿＿。

CO2 氨化处理

47.短期停炉是指＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。可采用氨－联氨液保护法。

15天以上30天以内 48.长期停炉是指＿＿＿＿＿＿。可采用充氮气或气相缓蚀剂保护。

30天以上 49.在酸碱滴定中, 酚酞终点PH＝＿＿＿＿＿, 甲基橙终点PH＝＿＿＿＿＿。

8.3;4.2 50.分析化学包括＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿。定性分析；定量分析 51.洗涤沉淀时,根据＿＿＿＿＿的原则, 可提高洗涤效率。少量多次

52.误差一般分为两类：＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿。系统误差 偶然误差

53.煤是地壳运动的产物, 它是由大量的植物遗体经过复杂的＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿作用转变为煤。生物化学;物理化学

54.煤的化学组成为＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿两大类。有机质;无机质

55.煤的元素分析组成包括＿＿＿＿，＿＿＿＿，＿＿＿＿，＿＿＿＿，＿＿＿＿。碳;氢;氧;氮;硫

56.常用的燃煤基准有四种＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿。收到基 空气干燥基 干燥基 干燥无灰基

57.煤的制样过程包括＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿，＿＿＿＿＿,＿＿＿＿＿＿。破碎;筛分;掺合;缩分

58.国标规定大于＿＿＿＿的煤样未经破碎不得缩分。25mm 59.热量的法定计量单位是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。J(焦耳)或KJ(千焦)60.热容量标定应进行＿＿＿＿＿＿试验，其极差不应超过＿＿＿＿＿＿。5次 40J/℃

61.在煤样制备过程中分取全水分煤样, 当制备到13mm时, 应迅速用＿＿＿＿法采取不少于＿＿＿＿的煤样。九点;2kg 62.灰份是煤中不可燃成份,灰份越高,可燃成分相对＿＿＿＿＿, 热值相对＿＿＿＿＿＿。越少 降低

63.挥发分的测定是一项规范性很强的试验，主要试验条件为控制＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿。

加热温度 加热时间

64.煤粉细度是表示煤粉中＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。各种大小粒度的百分率 R 90;R

200 65.干燥箱内煤样的位置应放在＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿附近。靠近温度计水银泡处

66.分析天平称量时可精确到＿＿＿＿。0.2mg 67.在缩分中须采用＿＿＿＿＿或＿＿＿＿＿等缩分器。二分器 四分器

68.缩分器使用前须校验确认无＿＿＿＿＿＿。系统偏差

70.对超过25mm以上的最大粒度的煤样必须破碎到＿＿＿＿＿＿才允许缩分。25mm以下

71.加热干燥法测内在水分时，干燥箱温度控制在＿＿＿＿＿＿ 105～110℃

72.内在水份在＿＿＿＿以下时，不必进行检查性干燥试验。2% 73.测定挥发分时，将高温炉预先加热至＿＿＿＿＿＿左右，待放入煤样后迅速关上炉门，必须在＿＿＿＿＿＿分钟内使炉温恢复至＿＿＿＿＿＿。920℃ 3 900±10℃ 74.小于20%的挥发分的测定，其重复性应为＿＿＿＿；再现性应为＿＿＿＿。0.30 0.50 75.在20～40%之间的挥发份的测定，其重复性应为＿＿＿＿；再现性应为＿＿＿＿。0.50 1.00 76.在仲裁分析中，采用＿＿＿＿法来测定煤中全硫 重量

77.＿＿＿＿＿＿试验筛是影响测定煤粉细度的关键。90μm 78.使用氧气要＿＿＿＿，氧气瓶口不得＿＿＿＿及其它＿＿＿＿，氧气瓶附近＿＿＿＿＿＿。

注意安全 有油污 易燃物 不得有明火

78.煤的挥发分产率与煤的变质程度有关, 随着变质程度加深挥发分＿＿＿＿＿＿＿＿＿。逐渐降低

79.水分是煤中的杂质, 燃烧时它因＿＿＿＿＿＿＿而消耗大量热量, 且与烟气中的SO 3形成＿＿＿＿＿＿。蒸发汽化;硫酸蒸汽 80.微机热量计使用，安装的环境条件为室温＿＿＿＿＿＿，室内无＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿，每次测定室温变化＿＿＿＿＿＿，相对湿度＿＿＿＿＿＿。10-35℃ 无强烈空气对流 阳光直射 ≯１℃ ＜８０％

81.运行油的闪点既不允许比新油标准低５℃，也不允许比＿＿＿＿＿低５℃。前次测定值

82.优质透平油的外状是＿＿＿＿。清澈透明

83.若机组的卫带不严密和轴封汽压调节不当，容易将＿＿＿＿漏进系统中。汽水 1484 １８０

85.测定油品闪点分为开口闪点和＿＿＿＿闪点。闭口

86.运行中汽轮机油的质量标准共有＿＿＿＿项。2８

87.蒸馏乙醇时禁止用火加热，应采用＿＿＿＿法或其他适当的方法。热水浴

88.汽轮机主油箱的作用是储油，还有从油中分离气体、水份和＿＿＿＿的作用。过滤杂质

89.介质损耗因数的大小对判断变压器油的劣化与＿＿＿＿相当敏感。污染程度

90.油的粘度随着油温的升高而＿＿＿＿。降低

91.酸值是低分子和＿＿＿＿有机酸的总和，控制酸值也包括水溶性酸。高分子

92.油在运行中老化产生的有机酸类，会导致其酸值＿＿＿＿。增加

93.油品在氧化老化后，其颜色会＿＿＿＿。加深

94.游离水份与油有明确分开的＿＿＿＿。界面

95.油中游离水大都受＿＿＿＿的作用沉积在充油容器的底部或附着在器壁上。重力

96.油中含水量存在夏季＿＿＿＿，冬季＿＿＿＿的现象。高 低

97.#４５变压器油闪点的最低限为＿＿＿＿。１３５℃

98.润滑油在使用过程中与空气中的＿＿＿＿接触，发生氧化。氧气

99.若变压器的油溢在变压器顶上着火，除用＿＿＿＿、干粉１２１１灭火器灭火外，还应设法打开变压器的放油阀，使油低于着火处。二氧化碳

100.运行油中因老化而产生的有机酸及醇类等极性杂质，会使油界面张力＿＿＿＿。降低

101.利用界面张力这个指标，即可察觉运行油发生的初期氧化，并可对生成＿＿＿＿的趋势做出可靠的判断。油泥

102.粘温特性好的油，其粘度不随油温的急剧升降而＿＿＿＿。明显变化

103.油的净化处理，就是通过简单的＿＿＿＿方法，除去油中污染物。物理

104.大修时要对汽机运行油进行液相锈蚀试验, 确定是否要加＿＿＿＿。防锈剂

105.一般在保证汽轮机正常润滑的情况下，应尽量选用粘度＿＿＿＿的油。较小

106.在同等条件下，油的粘度越高，其抗泡沫性越＿＿＿＿。差

107.电压330KV及以上发电厂主变容量240000 KVA及以上变压器每＿＿＿＿个月进行一次气相色谱分析。3 二.是非题

1.2.3.4.5.6.7.8.9.电力电缆主要由导体，绝缘层和保护层三部分组成。(√)凡含有苯环的烃均属于芳香烃, 但苯本身不属于芳香烃类。(×)乳化水是指呈微球的乳浊水滴，它们高度分散于水中而不分离。(√)酸值测定时，从停止回流至滴定完毕所用的时间不得超过５分钟。(×)汽轮机油测定闪点时要用闭口杯法。(×)绝缘油在一定的电压下会被击穿，这主要是因为油有极性杂质。(√)试油进行闪点测定时，若其中水份较多，应先脱水。(√)运行中变压器油的常规检验项目有１０项。(√)新＃２５变压器油的开口闪点应大于１４０℃。(√)10.运行中变压器油的酸值应不大于０.１mgKOH/g。(√)11.汽轮机油的正常监督试验应由冷油器取样。(√)12.检查运行中汽轮机油的脏污及水分时，应由主油箱底部取样。(√)13.新汽轮机油的开口闪点应不低于１８０℃。(√)14.容量瓶不能直接加热或及烘烤。(√)15.称量瓶在使用前要洗净、烘干，然后再放称量物。(√)16.库仑分析仪的电解液包括阴极液和阳极液。(√)17.ＢＴＢ法测油品的酸值时，氢氧化钾应配成乙醇溶液。(√)18.ＢＴＢ指示剂在碱性溶液中呈兰色。(√)19.在电气设备上取油样，化验人员应亲自操作。(×)20.绝缘油的介质损耗越大，说明油的质量越好。(√)21.ＢＴＢ指示剂应盛在严密的棕色瓶中，保存于阴暗处。(√)22.粘度测定法所用的水银温度计，其分度为１℃(×)。

23.当主要变压器用油的ＰＨ值接近４.４时，应加强监督。(√)24.２０∽５００ＫＶ的变压器，每年至少应取样检验２次。(√)25.油开关多次跳闸后，应取样检验其闪点和击穿电压。(√)26.做油中溶解气体分析的油样存放不得超过１０天。(×)

27.增加煤和空气的接触表面, 在过剩空气的条件下, 令其完全燃烧就可以减少二氧化碳的生成。(×)28.煤在氧弹中燃烧与在锅炉内燃烧，两者的燃烧产物都一样。(×)29.在煤堆上采样,应先除去0.2米表层煤, 然后采样。（√）30.煤的外在水分含量与煤的类别有关, 与外界条件无关。(×)31.在105～110℃温度下,煤中结晶水不会逸出。（√）32.测定水分时要在鼓风装置的干燥箱中进行。（√）33.灰分与碳、氢、氧等元素一样是煤中固有组成。(×)34.为了准确测定灰分, 所有高温炉必须装烟囱。（√）

35.飞灰可燃物含量的多少可反映出锅炉燃烧运行工况, 它是燃煤化学监督的重要项目之一。„„（√）

36.低位发热量是由弹筒发热量减去硝酸形成热及硫酸与二氧化硫形成热之差后的发热量。„„(×)37.恒温式热量计与绝热式热量计的测定原理不同, 因而在结构上也有些差异。„„(×)38.热容量与水当量表示方式不同, 但概念相同。„„(×)39.温度测量器准确与否是灰熔点测定准确度的决定因素之一。„„（√）

40.使用自动量热控制仪或数显温度计时对室温的要求是在15～35℃范围内测定，否则会使测温不准。„„（√）

41.二氧化碳(CO2)分子中, 氧与碳原子之间形成的是共价键。(√)42.物质是由原子构成的。(×)43.最强的不含氧酸是HF。(×)44.工业酒精不可食用, 其中含有一定量的木精是重要的原因之一。(√)45.等当点即为滴定终点。(×)46.根据有效数字计算规则0.17+59.1+4.2735+693.0=756.54。(×)47.在中低压锅炉的过热器中，盐类的沉淀物主要组成物是Na2SO4，Na3PO4以及Na2CO3和Nacl。(√)48.由过热蒸汽带入汽轮机的钠化合物有Na2SO4，Na3PO4，Na2CO3，Nacl，和NaOH。(√)49.过热器冲洗一般采用70-80℃的凝结水冲洗。(√)50.溶解度是指100克溶液中所含溶质的克数。(×)51.5%的钼酸铵溶液的配制方法，称取5克钼酸铵固体溶解在100克蒸馏水中。(×)52.易燃易爆物品均需放在专用仓库或铁制箱柜内。(√)53.洗涤玻璃器皿应符合少量多次的原则。(√)54.配制好的碘液放于棕色瓶中, 是防止阳光照射使KI发生氧化。(√)55.ＰＮa表虽有温度补偿，但并非在任何温度下都可以准确测量出溶液中钠离子含量。(√)56.苯二甲酸氢钾的干燥温度为２００℃ 三：选择题

1.下列液体中可以用口含玻璃管吸取的是（d）。

a、酒精 b、汽油 c、甲醇 d、都不行

2.用高１２０ｍｍ的烧杯加热液体时，液体的高度不准超过（a）ｍｍ。

a、８０ b、６０ c、７５

3.当凝聚剂溅到眼睛内时，必须用大量（a）冲洗。

a、清水 b、硼酸 c、碳酸氢钠 4.我国发电机的额定转速为（b）转/分。

a、２９００ b、３０００ c、３２００ 5.液体在沸腾蒸发阶段温度（C）。

a、上升 b、下降 c、不变

6.２２０ＭＷ机组的汽轮机润滑油应该选择以５０℃时的粘度为标准的（a）透平油。a、#２０ b、#３０ c、#４５ 7.天然气的主要成分是（a）。

a、甲烷 b、乙烷 c、丙烷

8.以（a）为主要成分的石油称为石腊基原油。

a、烷烃 b、环烷烃 c、芳香烃 9.炼制绝缘油采用（b）原油比较好。

a、烷烃 b、环烷烃 c、芳香烃 10.含（b）多的石油称为环烷基原油。

a、烷烃 b、环烷烃 c、芳香烃

11.变压器油含有的机械杂质包括不溶性油泥，沉淀物和（c）。

a、水 b、甲烷 c、固形物 12.运行中变压器油机械杂质增加，（c）油的耐压性。

a、不改变 b、增加 c、降低

13.当变压器油中混入汽油时，闪点将（a）。

a、降低 b、升高 c、不变

14.国产#１０、#２５、#４５变压器油其主要区别在（b）不同。

a、粘度 b、凝点 c、闪点

15.透平油的油号是按其（a）的不同来区分。

a、运动粘度 b、开口闪点 c、凝点 16.（a）的闪点测定应选用闭口闪点仪。

a、变压器油 b、汽轮机油 c、柴油

17.测定汽轮机油的破乳化度时，乳液层的体积应小于等于（a）毫升才算分离。

a、３ b、６ c、９

18.测定汽轮机油的破乳化时间时，温度应控制在（c）℃。a、４０±１ b、４５±１ c、５４±１

19.闪点测定时，点火器球形火焰的直径为（b）ｍｍ。

a、１－２ b、３－４ c、５－６ 20.下列（a）方法可用于测定油的酸值。

a、碱蓝６Ｂ法 b、比色法 c、库仑法 21.运行中变压器油的ＰＨ值应不小于（c）。

a、５.４ b、４.５ c、４.２

22.分析油中溶解的气体取样时，应选用（b）取样。

a、磨口瓶 b、注射器 c、烧杯

23.少油开关是指油量在（a）Kg及以下的开关。

a、６０ b、１００ c、５００

24.当油中水分含量较大时，应选（a）滤油机进行处理。

a、离心式 b、压力式 c、真空式 25.吸附剂在使用前要在（b）℃下充分干燥。

a、４０－５０ b、１５０－２００ c、３００－４００ 26.带活塞的滴定管是（a）滴定管。

a、酸式 b、碱式 c、酸碱

27.闭口闪点测定仪的油杯使用前可以用（c）洗涤。

a、水 b、蒸馏水 c、汽油

28.测定油品粘度时用的温度计其分度为（a）。

a、a、０.１ b、０.２ c、０.０５

29.分光光度计法测油中Ｔ５０１含量时，磷钼酸作为（b）。

a、催化剂 b、显色剂 c、掩蔽剂

30.电压220∽330K发电厂主变容量120000KVA及以上变压器, 每(c)个月进行一次气相色谱分析。

a、３ b、５ c、６

31.影响溶液显色反应的因素(A.B)。

A.溶液的酸度 B.显色剂的用量 C.反应时间 32.4克的NaOH相当于（A.B）。

A.0.1克摩尔的NaOH B.100毫克摩尔的NaOH C.10克摩尔的NaOH 33.水中总碱度大于总硬度（B）。

A.水中必然有永硬而无钠盐碱度 B.水中没有永硬而有钠盐碱度 34.总碱度等于总硬度（C）。

A.水中必然有永硬而无钠盐碱度 B.水中没有永硬而有钠盐碱度 C.水中没有永硬，也没有钠盐碱度

35.在汽轮机运行中投入胶球清洗作用在于（A.B）。

A.消除铜管结垢 B.防止有机附着物的产生 C.防止铜腐蚀 36.锅炉化学清洗的目的是防止锅炉设备（A.B）。A.确保锅炉有良好的水汽质量

B.清除锅炉受热面上各种沉积物并使金属表面形成良好的保护膜 37.影响过滤运行的因素主要有（A.B）。

A.原水质量 B.滤速 C.水流的均匀性 38.艾氏法测硫过程中必须在(A)进行沉淀。A.弱酸性溶液 B.弱碱性溶液 C.中性溶液 39.挥发分高的煤易着火, 火焰大, 但(B)。A.燃烧不稳定 B.火焰温度低 C.容易结焦 40.高位发热量减去低位发热量之差为(B)。

A.煤中水分的汽化热 B.产物中全部水分的汽化热 C.氢燃烧后水分的汽化热 41.燃料在氧弹中燃烧释放出的热量, 这些热量(A)。

A.全部被量热体系吸收 B.全部被水吸收 C.有一少部分被量热体系吸收 42.量热体系热交换量的大小取决于(C)。

A.内外筒温差 B.室温 C.内外筒温差和室温

43.使用恒温热量计测热时要调节内筒水温适当(A)外筒水温。A.低于 B.高于 C.接近

44.当16.70MJ/kg<Ｑb,ad≤25.10MJ/kg 时, α取值为(B)。A.0.001 B.0.0012 C.0.0016 45.对全硫含量大的煤, 用氧弹法测硫, 结果一般(C)。

A.偏高 B.精确 C.偏低

46.灰熔点以煤灰的(B)作为熔融性指标。

A.变形温度DT B.软化温度ST C.流动温度FT 47.煤灰熔融性测定中常用的气氛是()。

A.氧化性气氛 B.弱还原性气氛 C.强还原性气氛

48.灰锥锥体弯曲至锥尖触及托板, 灰锥变成球形和高度等于(或小于)底长的半球形, 此时的温度为(B)。

A.变形温度DT B.软化温度ST C.流动温度FT 549.测定灰份时,煤中主要矿物质发生下列哪类变化(A)。A.失去结晶水,受热分解,氧化反应,受热挥发 B.失去结晶水,分解反应,氧化反应 C.受热挥发,受热分解,氧化反应 50.将煤样与空气隔绝，在一定温度下加热一定时间，从煤中有机物分解出来的液体和（C）的总和称为挥发份。

A.CO B.甲烷 C.气体 四.简答题

1.光电比色计如何维护？

答:

1、硒光电池(光电管)不受光的连续照射。

2、比色器皿用毕后，应洗干净并擦干，存放在盒子内，加硅胶。

3、检流计用毕或移动时，要防止震动，并一定要将检流计选择开关转到零档。

4、使用过程中，要防止腐蚀气体、酸碱或其它化学药品侵入机件内部。2.对苦味酸的使用要注意些什么？ 答: 苦味酸是一种炸药，不能将固体苦味酸研磨，锤击或加热。以免引起爆炸。为安全起见，一般苦味酸中加有35% 的水份，使用时可以将湿苦味酸用滤纸吸去大部分水分，然后移入氯化钙干燥器中干燥至恒重，并在干燥器中贮放。3.新PH玻璃电极如有急用，应怎样处理？

答: 如有急用，则可将上述电极浸泡在0.1M盐酸中至少1小时，然后用蒸馏水反复冲洗干净后才能使用。

4.对污染的PH玻璃电极怎样处理？

答: 对污染的电极可用蘸有四氯化碳或乙醚的棉花轻轻擦净电极的头部，如发现敏感泡外壁有微锈，可将电极浸泡在5-10%的盐酸中，待锈消除后再用，但绝不可浸泡在浓酸中，以防敏感薄膜严重脱水而报废。5.空白的种类有几种? 答:

1、试剂空白，校准曲线的浓度零点。

2、全程序空白，以纯水代替样品与样品的测定的全过程。

3、空白样品，基准状况与所测样品基本相同。6.空白测定值对分析结果的影响? 答:

1、空白的测定值反应在测量过程中试剂操作、环境因素、仪器等因素对样品测定结果产生的影响及其大小。

2、做空白值是很重要的，对异常的空白值应慎重处理。

3、影响空白值大小的因素(测定值)7.炉水磷酸根不合格的原因？

答:

1、磷酸盐加药设备或系统存在缺陷。

2、磷酸盐加药不当或磷酸盐母液浓度太低。

3、锅炉排污不当。

8.炉水磷酸根不合格怎样处理？

答:

1、消除磷酸盐加药设备或系统存在缺陷。

2、调整磷酸盐母液箱的浓度和加药量。

3、调整锅炉排污量，在保证水质前提下，磷酸根过低时减少排污量，过高时增加排污量。

9.炉水PH值不合格的原因？ 答:

1、给水PH值太高或太低。

2、排污不当。

3、凝汽器大量泄漏。

4、加药不当。

5、新炉或检修炉投运初期。10.运行油的防劣化措施有哪些？ 答：（１）、安装热虹吸器；

（２）、充氮保护；

（３）、薄膜保护；

（４）、添加抗氧化剂。11.汽轮机油乳化的原理是什么？

答： 汽轮机油中存在乳化剂；油中存在水份，汽机轴封不严进水；油、水、乳化剂在机组高速运转时，受到高速搅拌而形成乳浊液。

12.１０００ＫＶＡ及以上的变压器应至少采用哪三种防劣措施的一种？ 答：（１）、在油中添加Ｔ５０１抗氧化剂；

（２）、安装净油器；

（３）、安装隔膜密封装置。13.汽轮机油对防锈剂有何要求？

答： 在金属表面的成膜性能好；对油的溶解性能好；对油的物化性能没有不良影响；防锈剂在汽轮机油的运行温度下不易分解，并保持其防锈作用。14.汽轮机油乳化的原因有哪些？ 答：（１）、汽轮机油中存在乳化剂；

（２）、汽轮机油中存在水份；

（３）、汽轮机油、水和乳化剂，在机组运转时受高速搅拌，最后形成乳浊液。15.什么叫油品的氧化？

答： 在一定的条件下，油接触空气后，油与氧将发生反应，这种情况下的反应称为油品的氧化。

16.抗燃油颗粒污染度测定的意义？

答：进行抗燃油颗粒污染度测定，是保证机组安全运行的重要措施，由于抗燃油用以调速系统（油压高，执行机构部件间隙缩小）。

17.计算挥发分测定结果时, 应注意哪些事项? 答: 应注意以下三点: ①计算结果时要注意减去水分(Ｍad)含量后才是挥发分产率(Ｖad)的百分含量。

②当煤中碳酸盐二氧化碳含量超过2%时, 应采用与二氧化碳含量相应的校正公式进行计算。

③当煤中碳酸盐二氧化碳含量大于12% 时, 要进行焦渣中碳酸盐二氧化碳含量的测定, 并将它换算成占煤中的百分比含量后再进行校正。18.测定发热量的基本原理是什么? 答：是将一定量的燃料试样置于充有2.5～2.8MPa氧气的氧弹中燃烧, 氧弹要预先浸没在盛有标准水量的内筒中, 燃烧后释放出热量使内筒水温升高, 依据燃烧前后的温差计算出燃料的发热量。

19.什么叫燃煤基准? 常用的燃煤基准有几种? 答: 根据生产要求和科学需要，把煤中各组成成分组合为某种特定整体，以此计算各组成的含量百分比，这种特定的整体称为燃煤基准。常用燃煤基准有四种，即收到基、空气干燥基、干燥基和干燥无灰基。20.何谓煤的工业分析? 答:煤的工业分析指水份、灰份、挥发份产率的测定和固定碳含量的计算。六：问答题：

1.测定挥发份时应怎样操作才能得到准确结果？

答： ①测定挥发分时，严格遵守加热温度和加热时间。

②坩埚预先在900±１０℃恒重。

③称取试样在1±0.01g范围内并摊平。

④坩埚架要放在恒温区。

⑤坩埚开关和质量要符合规定要求。

⑥必须3min内恢复到900±10℃。

⑦热电偶必须经定期检查校验。

2.什么是煤的挥发分?挥发分测定有何意义? 答:将煤样与空气隔绝，在900±10℃条件下加热7min,从煤中有机物分解出来的液体和气体的总和称为挥发份。

煤的挥发份产率与煤的变质程度有密切关系，随着变质程度的加深，挥发份逐渐降低。对动力煤来说,煤中挥发份的高低对煤的着火和燃烧有很大影响,挥发份高的煤易着火,火焰大，燃烧稳定，但有的火焰温度较低；相反，挥发份低的煤，不易点燃，且燃烧不稳定，增加化学和机械不完全燃烧热损失,严重时甚至还能引起熄火。此外，锅炉形状大小，燃烧器形式及一、二次风的选择,燃烧带的敷设、点火、助燃油系统、制粉系统的选择和防爆措施的设计等都与挥发分有关,所以测定煤的挥发分具有相当大的意义。3.什么是煤的灰份? 灰分测定有何意义? 答:煤的灰分是指煤在一定温度（815±10℃)下所有可燃物完全燃尽, 矿物质经过一系列分解、化合等复杂的反应后形成的各种金属和非金属氧化物。煤的灰分越高，固定碳的产率越低，煤的热值也越低。因此可用灰分含量来定级论价。在煤的燃烧和气化中,根据煤灰分含量及其它的诸如灰融性温度、导电性和化学成分等特性来预测燃烧和气化中可能出现的腐蚀、沾污、结渣问题，并据此进行炉型选择和煤灰渣利用研究。在煤炭选洗工艺中，一般以煤的灰份作为一项洗选效率指标。此外，由于煤中灰分测定简单。

4.大于25mm的煤样未经破碎为什么不能缩分? 答:煤是一种很不均匀的固体混合物，颗粒越大，越不均匀，如较大颗粒中有几块矸石或黄铁矿，则在缩分时就很难保证这些颗粒能均匀分布在留、弃的两部分煤样中。含矸石或黄铁矿多的部分都会失去代表性。若经破碎就增加各种颗粒的分散程度。质量相同时，粒度越小，颗粒数目 就越多，越容易分散均匀，缩分后留、弃两部分煤样的性质就越容易达到一致。所以缩分时煤样粒度越小越好。但在实际工作中，从提高工效、节能和减小破碎机耗损等方面考虑，则不能无止境追求高散度，而只能要求煤样具有一定的分散度，以达到足够的缩分精密度。鉴于以上因素，国标规定大于25mm煤样未经破碎不能缩分。5.测定水份为什么要进行检查性干燥试验? 答：在干燥法测定煤中水分时，尽管对各类别煤规定了干燥时间和温度，但由于煤炭性质十分复杂，即使是同一类别的煤也千差万别，所以煤样在规定的时间和温度内干燥后还需进行检查性干燥试验，以确认煤样中水分是否完全逸出，直到恒重为止。它是试验终结的标志，最 后一次称量与前一次称量相比较，其减量介于规定的数值之内，或质量有所增加为止。在后一种情况，采用增重前的一次质量作为水分计算依据。6.为什么测定油的酸值采用乙醇而不用水作试剂？

答：（１）、乙醇是良好的有机溶剂；

（２）、酚酞在乙醇中的变色范围与在水中相近；

（３）、乙醇溶液的滴定终点比水溶液清晰；

（４）、避免某些化合物的干扰；

（５）、乙醇中的水份有助于矿物酸的溶解。7.碱类的共同化学性质有哪几个方面? 答：1.碱的水溶液能使酸碱指示剂变色。

2.碱和非金属氧化物作用生成盐和水。3.碱和酸作用生成盐和水。4.碱和盐作用生成新碱和新盐。5.碱的加热分解。8.酸有哪些共性? 答：1.酸的水溶液能使指示剂变色。

2.酸和金属氧化物反应生成盐和水。3.酸和碱作用生成盐和水。4.酸和盐作用生成新酸和新盐。

5.酸和金属作用生成氢气和盐(硝酸和浓硫酸除外)。9.新树脂如何处理？

答：新树脂在用药剂处理前，必须首先用水使树脂充分膨胀，然后对其中的无机质(主要为铁的化合物)可用稀酸除去;有机杂质可用稀的氢氧化钠溶液除去，但如果树脂在运输或贮存过程中脱水，则不能将其直接放入水中，以防止树脂因急剧膨胀而破裂，应先把树脂放在浓食盐水中浸 泡一定时间后再用水稀释，使树脂缓慢膨胀到最大体积。对于阴离子交换树脂，由于它在过浓的食盐水中会上浮，不能很好浸湿，故用10%食盐水浸泡比较合适。10.化学专业机炉大修时应查哪些部位及检查内容？ 答：锅炉检查部位：

①汽包的检查；②水冷壁的检查；③水冷壁下联箱的检查；④过热器再热器的检查；⑤省煤器的检查。

汽机部位的检查: ①汽机本体的检查；②除氧器的检查；③凝汽器的检查。检查内容有：

锅炉各部位表面外观颜色，水渣、铁垢、水垢的积结情况；垢层厚度的检查；汽包内部装置的检查；对水冷壁、省煤器、过热器的割管检查；腐蚀深度的测定和垢量的测定，以及水垢成份的分析。省煤器的化学检查内容：

①对低温省煤器入口管做割管检查(其中一根必须是监视管)并测定垢量，腐蚀坑数量、深度，并计算出腐蚀速度。

②如低温省煤器腐蚀严重，还应割高温省煤器管做检查。11.7320型分光光度计在使用时应注意哪几点？

答:(1)仪器上装有两只干燥剂筒,存放变色硅胶，要保持干燥。(2)仪器停止工作时，必须切断电源，分别把主机上的电源和电源上的开关置于关的位置。

(3)仪器停止工作时，请把狭缝关闭在0.02mm附近，按键开发恢复在停止工作的部位（三个键均弹出）。

(4)仪器停止工作期间，需用防护罩把仪器套住，以防受尘污染。(5)比色皿使用完毕立即用蒸馏水冲洗干净，并用柔软的清洁纱布把水渍擦净，以防止表面光洁度受损影响正常使用。

(6)仪器经过搬动，要及时检查并校正波长精度。

(7)不熟悉仪器设备的同志，切勿乱拆乱测，以免产生不必要的损失。

(8)仪器的光路系统，一般不会发生故障，不要随便拆动。12.基准物质应满足哪些条件? 答:（1）纯度高，杂质含量小于0.01%。

（2）组成与化学式相符(包括结晶水)。

（3）、性质稳定，不易吸潮，不吸收CO2，不风化失水，不易被空气氧化等。

（4）溶解度大。

（5）具有较大的当量值，可减少称量造成的相对误差。13.蒸汽含钠量、含硅量、电导率同时上升并超标的原因？ 答:

1、锅炉水含盐量超标。

2、锅炉运行工况不稳定，汽泡水位高，负荷变化大。

3、当单侧蒸汽品质恶化时，应考虑到汽包内部汽水分离装置有缺陷。

4、喷水式减温器水质不良。

5、锅炉加药浓度过大，或速度过快。

14.锅炉及热力系统化学清洗的质量应达到什么要求？ 答:

1、被清洗的金属表面应无二次浮锈，并形成保护膜。

2、被清洗的金属表面应清洁无残留氧化物和焊渣。

3、被清洗的金属表面应无明显的金属粗晶析出的过清洁现象。

4、被清洗的金属表面应无点蚀。