商品质量保证协议

第一篇：商品质量保证协议

甲方：_______________（以下简称甲方）

乙方：_______________（以下简称乙方）

为确保乙方所有商场在销售的商品质量，保护消费者的合法权益，提高甲、乙双方企业管理水平，根据国家商品质量法规和宁波市流通领域商品准入工程操作规程，经甲、乙双方协商，特签订如下协议：

一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规，如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况（详见附表一）之一时，乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙方的所有货款，在甲方承担乙方所有损失（包括乙方信誉损失赔偿金_______-_____万元）后对甲方的所有商品作永久的清场处理，情节严重触犯刑法的，乙方将移交司法部门依法追究刑事责任。

二、甲方供给乙方的商品必须经过乙方商品行政部质量认证，经认证通过后方可进行业务洽谈，甲方同意乙方的未付货款中有_____元可作为质量保证金，在发生质量事件时可以扣除。如甲方采取套用条码等弄虚作假的手段，未经乙方认证通过擅自进场销售，无论商品质量合格与否，乙方将立即清场该商品，甲方同意赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元，擅自进场销售商品符合本协议第一条情况时，按第一条处理。

三、乙方根据国家有关部门规定向甲方索取与商品质量有关的证件，甲方应主动出具有效证件，其中食品应由生产企业出具每批次产品质量检验合格证件或企业内部检测报告（按有关部门要求对部分敏感食品要求出具每批次产品质量检验报告，下同）。如甲方出具的证件系伪造或虚假的，乙方按上述第二条规定处理；甲方出具的证件到期前要及时更换新的有效证件，如甲方证件到期，经乙方书面催促一次仍未按书面催促书约定时间将有效证件送达乙方，乙方有权暂停支付甲方货款，直至甲方送达；甲方未及时出具食品每批次产品质量检验合格证或企业内部检测报告，乙方有权代为送检，代为送检和检测的费用由甲方承担。其中，乙方代为送检的费用为检测费用的1-2倍。

四、因甲方无意过失造成商品质量问题（详见附表二）时，甲方同意立即改进过失，承担乙方对顾客处理的经济损失并赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元。

五、甲方主观故意造成商品质量问题（详见附表三）时，甲方同意该商品清场，承担乙方对顾客处理的经济损失并赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元。

六、甲方同意按本协议应付乙方的赔偿金、费用以及一切损失支出，无需甲方确认，乙方可在甲方的商品质量保证金中扣除，不足部分在乙方应付甲方的货款中扣除，乙方应给甲方书面通知书和正式收款收据，甲方在接到书面通知书和正式收款收据后十个工作日内补足应缴乙方的商品质量保证金。

七、因甲方质量管理工作富有成效，连续三年没有出现任何质量问题，乙方将对甲方商品进场开辟绿色通道，优先认证，优先进场。

八、因甲方商品质量好，深受顾客、消协和有关部门欢迎，给乙方带来明显的经济效益和企业信誉，乙方将给予甲方包括商品免费进场、突出陈列以及返还甲方商品保证金_____-_____倍的奖励。

九、本协议作为甲、乙双方商品购销合同（包括购销协议、采购备忘录等，下同）附件，如与商品购销合同有不一致的内容，以本协议为准。

十、本协议一式二份，甲、乙双方各执一份，自甲、乙双方盖章签字后生效，在甲、乙双方业务合作期间均有效。

附表（略）

甲方（盖章）：_______ 代表人：_________

乙方：_______________ 代表人：_________

_____年_____月_____日

第二篇：13版医药商品质量保证协议(审后版)

医药商品质量保证协议

甲方：（供方）

乙方：（需方）四川本草堂药业有限公司

为了贯彻落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《产品质量法》以及国家有关规定，经甲乙双方协商决定，签订《医药商品质量保证协议书》。协议内容如下：

一、甲方义务：

1、甲方系依法成立的企业主体，应向乙方提供真实有效的加盖公章原印章的企业营业执照及年检证明、药品生产（经营）许可证、GMP（GSP）认证证书、税务登记证、组织机构代码证及其它合法有效证照复印件，以及相关印章样模及随货同行单（票）、开户户名、开户银行及账号。

2、甲方应向乙方提供符合规范(卫生部令第90号)要求的销售人员的甲方授权书及被授权人身份证复印件、经营品种的生产批件（注册证批件或再注册证批件）复印件、符合法定要求的质量标准复印件、包装标签说明书在当地药品监督管理部门的备案复印件和小样、价格公示或国家发改委的价格公告复印件、商标注册证或受理文件证明复印件、与现行执行标准相符的主管部门药品检验报告书等资料，以上证明材料应加盖甲方公章原印章。甲方还应向乙方提供符合《药品流通监督管理办法》要求的资料和随货同行单（票），并按照国家规定开具发票。

3、甲方所提供的药品（包括其他商品）质量应符合法定标准和有关质量要求，并对所销售商品的质量承担责任;整件包装应附产品合格证；甲方供货时应提供加盖质量管理印章的同批号的检验报告书（若为电子数据应保证其合法、有效），所提供的进口药品，还应提供符合规定的加盖甲方质量管理印章的药品检验报告书及进口药品注册证（或医药产品注册证）的复印件。甲方应按照药品品种特性选择符合要求的运输方式运输药品（冷藏、冷冻药品还须提供运输过程温度记录），药品包装牢固，达到交通运输规定要求并且包装、标签、说明书符合《药品说明书和标签管理规定》等规定；纳入药品电子监管的药品，应加贴（印）有效的药品电子监管码。

4、甲方所提供的医疗器械，应符合国家有关医疗器械的管理规定，其产品应有医疗器械产品注册证和制造认可表；对属于计量管理的医疗器械产品，应有CMC强检标志。

5、甲方所提供的保健食品或普通食品（含进口保健食品、进口食品）应符合《食品安全法》等规定，保健食品还应符合《保健食品管理办法》等规定；消毒产品、化妆品（含进口化妆品）等商品应符合国家有关的管理规定，对不合格的商品应包退包换。

6、甲方承诺对其出具的一切资质、资料等材料的真实性、有效性及合法性承担全部责任；甲方应当即答复乙方有关质量问题的质询并及时妥善处理相关事项；甲方自己发现所提供的商品有质量问题的，应立即通知乙方停售、追（召）回，并负责赔偿乙方的损失及承担相应的法律责任。

7、甲方对销售给乙方的上述商品的质量承担全部责任（包括但不限于退货、换货、赔偿直接间接损失等）。

二、乙方义务：

1、乙方应系依法成立的经营企业,乙方应向甲方提供加盖公章原印章的企业法人营业执照、药品经营许可证、采购人员的授权书及被授权人身份证复印件及其它依法应提供的证照复印件。

2、乙方对甲方所提供的商品按规定及时验收，在入库验收时发现质量有异常、包装不符合要求、数量短缺（整件商品必须开箱检验），标志模糊或运输方式未达到要求的，应当提出异议，并有权拒收。验收合格后乙方按药品品种特性及标示的储存条件进行储存。协助甲方完成出现质量问题商品的停售、追（召）回义务。

三、本协议适用于甲、乙双方以书函、传真、电话、电子邮件等电子数据及双方认可的其他方式所进行的购销行为。

四、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份；自双方代表签字、加盖公章后生效。此质保协议有效期一年。未尽事宜由甲乙双方协商解决。

五、本协议纠纷的司法管辖权为乙方所在地人民法院。

甲方（盖章）：乙方：四川本草堂药业有限公司

代表人：代表人：

年月年月日

医药商品质量保证协议

甲方：（供方）四川本草堂药业有限公司

乙方：（需方）

为了贯彻落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《产品质量法》以及国家有关规定，经甲乙双方协商决定，签订《医药商品质量保证协议书》。协议内容如下：

一、甲方义务：

1、甲方系依法成立的企业主体，应向乙方提供真实有效的加盖公章原印章的企业营业执照及年检证明、药品经营许可证、GSP认证证书、税务登记证、组织机构代码证及其它合法有效证照复印件，以及相关印章样模及随货同行单（票）样式、开户户名、开户银行及账号。

2、甲方应向乙方提供合符要求销售人员的法人授权书及被受授权人身份证复印件；经营品种的生产批件（注册证批件或再注册证批件）复印件；符合法定要求的质量标准复印件；包装、标签、说明书在当地药品监督管理部门的备案复印件和小样；价格公示或国家发改委的价格公告复印件；商标注册证或受理文件证明复印件；与现行执行标准相符的主管部门药品检验报告书等资料。以上证明材料必须加盖甲方公章原印章。甲方还应向乙方提供符合《药品流通监督管理办法》要求的资料和供货票据；并按照国家规定开具发票。

3、甲方所提供的药品质量必须符合法定标准和有关质量要求，并对所销售药品质量在有效期内负责;整件包装须附产品合格证；甲方供货时应提供加盖质量管理印章的同批号的检验报告书（若为电子数据应保证其合法、有效），所提供的进口药品，还须提供符合规定的加盖甲方质量管理印章的药品检验报告书及进口药品注册证（或医药产品注册证）的复印件。甲方必须按照药品品种特性选择符合要求的运输方式运输药品（冷藏、冷冻药品还须提供运输过程温度记录），药品包装牢固，达到交通运输规定要求并且包装、标签、说明书符合《药品说明书和标签管理规定》等规定；纳入药品电子监管的药品，必须加贴（印）有效的药品电子监管码。

4、甲方所提供的医疗器械，应符合国家有关医疗器械的管理规定，其产品应有医疗器械产品注册证和制造认可表；对属于计量管理的医疗器械产品，应有CMC强检标志。

5、甲方所提供的保健食品、食品（含进口保健食品、进口食品）应符合《食品安全法》等规定，保健食品还应符合《保健食品管理办法》等规定；消毒产品、化妆品（含进口化妆品）等商品应符合国家有关的管理规定，对所经营商品的质量负责，对不合格的商品包退包换。

6、甲方对对其出具的一切资质、资料等材料的真实性、有效性及合法性负责；甲方应及时答复和处理乙方的有关质量问题的质询；因甲方所提供商品出现质量问题应立即通知乙方停售并追回，若造成乙方经济损失，由甲方承担责任。

7、以上约定由甲方提供的证、书及资料，如须由生产企业提供的，则不属于甲方的责任范围。

二、乙方义务：

1、乙方应系依法成立的经营企业（或医疗机构）,乙方应向甲方提供符合规范(卫生部令第90号)要求的加盖公章原印章的企业法人营业执照、药品经营许可证（或执业许可证）、采购人员的授权书及被授权人身份证复印件及其它合法有效证照复印件。

2、乙方对甲方所提供的商品应及时验收，在入库验收时发现质量有异常、包装不符合要求、数量短缺（整件商品必须开箱检验），标志模糊的，应当及时通知甲方并提出书面异议。验收合格后乙方应按规范(卫生部令第90号)、药品品种特性及标示的储存条件进行储存。积极协助甲方完成出现质量问题商品的停售、追回义务；积极协助药品生产企业完成召回义务。

三、本协议适用于甲、乙双方以书函、传真、电话、电子邮件等电子数据及双方认可的其他方式所进行的购销行为。

四、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份；自双方代表签字、加盖公章后生效。此质保协议有效期一年。未尽事宜由甲乙双方协商解决。

五、本协议纠纷的司法管辖权为甲方所在地人民法院。

甲方：四川本草堂药业有限公司乙方：（盖章）

代表人：代表人：

年月年月日

第三篇：质量保证协议样本

外购、外协件质量保证协议

表式编号QP05-02-01记录编号 11-01 甲方：

乙方：

为明确甲乙双方的质量责任、义务，确保外购（协）件（包含甲方所有外协件、外购件、原材料、辅助材料等；外协件中包含所有的外协加工，如表面处理、热处理、切削加工等）的供货质量的持续稳定，满足最终用户的质量需求，现经甲、乙双方共同协商，就乙方供给甲方的外购（协）件达成以下质量保证协议：

1、甲乙双方共同遵守的原则：

1.1、现行国家有关产品质量方面的政策、法律、法规、标准，如《产品质量法》等。

1.2、共同认可的产品图纸、技术协议、检验标准、工序文件等。

2、甲方的责任和义务：

2.1 甲方质量保证部对公司采购的外购（协）件实施质量监控；负责分析确认外购（协）件的质量问题及其责任方，组织、协调、跟踪、验证外购（协）件的质量改进。

2.2甲方向乙方提供零部件图纸、技术标准等与产品质量有关的资料。

2.3甲方应尽力协助乙方解决出现的质量问题。

2.4甲方对乙方的供货质量实行月度考核，其结果作为对乙方业绩评价的依据。甲方及时将在检验、安装和售后过程中发现的乙方提供的外购、外协件的质量异常情况以电话或传真形式反馈给乙方。（业绩评价表附后）

3、乙方的责任和义务：

3.1对提供给甲方的产品质量负责，并按规定进行质量担保（整车厂两年或10万公里），当整车厂（用户）向甲方要求担保期变更时，乙方须认同。

3.2乙方必须协助甲方处理用户投诉、索赔事件。乙方应将质量组织的责任和权限予以明确，书面指定质保部门质量负责人作为与甲方的质量信息联系人，乙方如有人员调动，必须及时书面通知甲方。

3.3乙方必须建立完善相应的质量保证体系，通过一种或一种以上的质量体系认证（如QS9000、VDA6.1、ISO9000：2000、ISO/TS 16949：2002等），持续改善和提高质量保证能力。

3.4乙方编制的产品图纸、工艺规范、检验标准等技术文件正确、完整、齐全，能够指导生产、试验和检验，并必须得到甲方认可。

3.5在外购（协）件批量生产前，乙方须向甲方质保部提供如下文件：PPAP认可文件、检验规程、检验试验设备清单、工艺规程、包装规范、二次分供方清单，并得到甲方或甲方主机厂认可后实施，不得随意更改和变动。如有变动必须经甲方认可后方可执行。

3.6按甲乙双方商定的办法在零件上或包装上打印批号，以实现产品的可追溯性，外包装明示的内容符合《产品质量法》中的有关规定。

3.7乙方须按双方约定的频次及技术标准要求进行型式试验（没有特别约定则频次为1次/年），并及时向甲方提供试验报告。

3.8乙方按照规定的频次要求向甲方质保部提供相应质量保证资料：自检报告每个供货批次提供一次，原材料检测报告每更换一批提供一次。所有的报告必须随同供货的外购（协）件一起由乙方提供甲方；乙方委外进行检验、试验的项目必须在甲乙双方共同认可的检测机构进行，所有费用由乙方承担。

3.9乙方产品出厂包装应确保零件质量和安全，杜绝锈蚀、变质、灰尘、磕碰等质量缺陷。

3.10乙方首批供货时必须进行跟踪服务。如在量产期间外购（协）件存在严重质量缺陷，乙方必须一个工作日内派质量保证人员至甲方共同协商解决，并根据甲方要求派员在甲方生产现场或主机厂现场跟踪服务，如因乙方原因造成一切费用由乙方承担。

3.11乙方必须严格按照甲方《初物管理规定》进行更改的管理。

3.12乙方必须严格按照甲方提供的《Honda化学物质管理运用对照表（2007.7.23版）》进行有害物质控制，确保提交给甲方的各种物品全部达到要求。

4、接收检验：

4.1乙方向甲方交货时，必须同时提供检验报告或合格证明，否则甲方有权拒收。

4.2甲方验收时，按照甲乙双方明确的检验方法、检测部位、量检具仪器和检验标准进行检验。如甲乙双方的检验结果存在差异，原则上按甲方的检验结果执行。如委托双方认可的权威机构检测裁定解决的，则相关检验试验费用由责任方承担。

4.3甲乙双方根据零部件的结构特点、尺寸精度要求，如认为需要使用专用检具进行检测，则由乙方设计制造必要的两套专用检具，经甲方认可后，其中一套乙方自用，另一套免费提供给甲方在零部件入库检验时使用。

5、乙方质量问题的处理：

甲方根据外购（协）件质量缺陷率、缺陷严重程度及其对生产造成的影响，采取如下处置办法：

5.1甲方接收乙方交货检验时发现的质量问题

乙方应加强质量管理，不断提高产品质量，对所提供产品（含加工）质量一次交检合格率应为100％。

5.1.1入库检验时判定为不合格的外购（协）件，原则上立即退回乙方处理。

5.1.2乙方提供的缺陷零件如经甲方技术、质保部门共同评议可以让步接收，则由乙方提出申请，甲方根据实际需要折价后使用—特别采购（折价幅度5-10％，由甲方按照质量缺陷的严重程度及缺陷重复发生的频次等情况确定）。

5.1.3 当月乙方因零件质量不合格，每批量退货一次，由甲方按100元/次对乙方进行索赔；当月乙方连续二次以上（含二次）批量退货，由甲方按200-500元/次对乙方进行索赔；同一零件因同一质量缺陷批量退货二次以上（含两次），由甲方按200-500元/次对乙方进行索赔，所退货的产品出现报废，由乙方承担全部损失。

5.1.4 当月乙方提供的零件经甲方全数检查，如单批次不合格率超过5％，甲方除按照报废零件实际转移价值向乙方索赔外，对其它损失（含甲方因乙方零件不合格造成的多余分检费用，误工费用等所有损失）同样向乙方进行索赔。

5.2生产装配及用户使用中出现的质量问题

乙方提供的外购（协）件，虽然经过甲方验收，但在生产或用户使用的过程中发现存在质量缺陷，按照下列条款执行。

5.2.1在甲方生产过程中，如外购（协）件质量缺陷造成甲方零件报废现象及出现错、漏工序现象，甲方对每个缺陷零件按照200-1000元对乙方进行处罚。如在甲方主机厂造成零件报废是乙方原因造成的，甲方对每个缺陷零件按照2000-10000元对乙方进行处罚，并由乙方承担甲方的一切损失费用。

5.2.2如发生外购（协）件经甲方检验判定不合格后，因甲方生产需要经挑选或返修后使用的情况，则因此发生的所有费用均由乙方承担。

5.5.3对于甲方反馈的“质量信息反馈单、问题通报与纠正预防措施表”等质量信息，乙方应积极查找原因，并按规定期限要求将书面整改措施及时回复甲方，持续改进和产品质量。如出现乙方对甲方反馈的质量信息回复不及时的现象，由甲方按照50元/次向乙方进行索赔；连续发生两次质量信息回复不及时现象，由甲方根据情节严重程度按照100-1000元/次向乙方进行索赔。

5.3造成生产线停产的质量问题

5.3.1如仅仅造成甲方的停产，乙方承担甲方因停产所造成的所有损失费用，情节严重时按照实际情况处理。

5.3.2造成甲方停产并造成甲方用户停产，乙方除赔偿甲方损失外，还须赔偿甲方用户对甲方进行索赔的一切费用。

5.4质量索赔程序

5.4.1甲方以“质量索赔通知单”的形式向乙方进行索赔，“质量索赔通知单”中将明确描述乙方提供外购（协）件存在的质量缺陷，同时明确索赔费用总额。

5.4.2乙方接到甲方“质量索赔通知单”后，须在质量索赔通知单上签字确认，盖有效公章，并规定期限内将质量索赔通知单传真返回甲方。对于未回执或逾期回执的，甲方将视为乙方默认质量索赔通知单描述的内容。

5.4.3对于所发生的索赔费用，乙方应在一个月内汇款至甲方财务部门，或由甲方在乙方的货款中直接扣除。

5.4.4甲方保管的索赔件乙方在收到“质量索赔通知单”后，可在十个工作日内到甲方当面验证，经甲方许可，不合格件也可委托甲方邮递给乙方，乙方可同甲方营销部联系返厂事宜，发生费用均由乙方承担。甲方只负责保管索赔件十个工作日，十个工作日后甲方将按报废处理索赔件。

6、特殊规定：

6.1由于外购（协）件自身质量问题，或乙方自身试验能力不能满足要求，需要委托第三方进行质量检验时，其费用由乙方承担。

6.2对不合格外购（协）件，甲方有权进行不可恢复标记、标记处理、甚至销毁。

6.3同一质量缺陷重复发生时，甲方相关部门前往乙方进行帮助开展质量改进的费用由乙方承担。

7、其它事项：

7.1甲乙双方应加强质量信息管理，明确信息沟通渠道，并确保信息渠道畅通，信息传递迅速，处理及时有效。

7.2甲乙双方根据需要随时召开质量协调会，及时交流信息，研究提高产品质量措施。

7.3订货合同结束后，在配套件质量保证期内，本协议仍有效。

7.4甲乙双方其他协议中相关质量条款与本协议相抵触的部分一律以本协议条款为准。

7.5 本协议每次签定后有效期为一年。原则上每年本协议必须重新签定。如超过协议有效期，甲乙双方虽没有重新签定本协议，但双方仍存在供需关系，则本协议自动生效至双方重新签定质量协议日期为止。

7.6本协议一式二份，经甲乙双方签字盖章后生效，双方各执一份。未尽事宜由甲乙双方协商解决。本协议解释权归甲方，如有争议，由甲方所在地法院处理相关事宜。

甲方代表签字盖章：乙方代表签字盖章：

年月日

第四篇：新版质量保证协议

质量保证协议

甲方（供方）：

乙方（需方）：

为贯彻落实《药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》以及国家有关药品、医疗器械、保健食品等的管理规定，保证医药商品质量，确保人民群众使用安全有效，经甲乙双方商定，在平等自愿、互惠互利、符合有关法律法规的原则基础上，达成以下质量保证协议：

一、甲方责任：

1.甲方必须具备药品经营法定资格，提供《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP证书复印件等并加盖甲方公章原印章，且不得违反核准的经营范围和方式。

2.甲方保证所供应的药品是证照齐全的合法企业生产和经营的，药品质量符合药品标准等有关要求，药品包装、标签、说明书符合有关规定，具有法定的批准文号和生产批号并标明有效期，包装标识符合有关规定和储运要求，整件包装中附产品合格证。

3.甲方保证所供应的进口药品随货提供符合规定的证书和文件，即加盖了甲方质量管理专用章原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》、《进口药品批件》）和《进口药品检验报告书》或《通关单》，进口药品包装标识符合有关规定和要求。

4.甲方保证所供应的医疗器械、保健食品等符合国家的有关规定。

5.甲方保证按照国家规定开具发票。

6.甲方销售人员必须向乙方提供有效的其所在单位的法人授权书、身份证复印件等有关资料。

7.乙方在严格按照GSP要求进行管理的情况下，药品在有效期内出现质量问题，由甲方全权负责。

8.甲方应严格按照运输管理的要求包装和发运药品，如出现损耗和短少由甲方负责。

9.甲方必须严格按照药品规定的贮藏条件及药品温度控制要求，在运输过程中采取必要的保温或冷藏、冷冻措施运输冷藏冷冻药品，到货验收时不符合温度要求的乙方有权拒收。

二、乙方责任：

1.乙方必须具备药品经营法定资格，提供《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP证书复印件等并加盖乙方公章原印章，且不得违反核准的经营范围和方式。

2.乙方对甲方所供应的药品应严格按GSP要求进行管理。

三、双方共同责任：

1.甲乙双方应对其所提供的资料的真实性、有效性负责。

2.甲乙双方应共同协作，积极沟通产品质量信息。

3.未尽事宜由双方友好协商解决。

四、协议说明：

1.本协议一式两份，甲乙双方各执一份，经双方单位加盖公章原印章和双方代表人签字后生效。

2.本协议涂改无效。

3.本协议有效期：年月日至年月日。

甲方单位（公章）：乙方单位（公章）：

代表人：代表人：

日期：年月日日期：年月日

第五篇：质量保证协议(样本)

质量保证协议书

甲方（供货方）：

乙方（购货方）：

为加强药品质量管理，保障人体用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》（2012卫生部修订版）等有关法律、法规和规定，甲乙双方协商一致达成如下协议：

一、甲方向乙方提供药品应符合以下要求：

1、应提供合法的药品，药品质量应符合法定的质量标准和有关质量要求；

2、甲方提供的药品包装、标识、标签、说明书等应符合《药品说明书和标签管理规定》等国家有关规定；

3、甲方应当按照国家规定开具发票，且发票的品种、数量、金额等项目与所供药品一一相对应；

4、甲方应确保药品运输途中的质量，出现任何问题由甲方负责；

5、甲方应确保药品运输在途时间符合运输时限的约定，普通药品运输时限符合即时约定时限要求，冷藏、冷冻药品运输时限必须在供货方冷藏、冷冻药品运输设施、设备验证的最长运输时限内；

6、甲方向乙方提供药品，应提供该品种（批号）的检验报告书复印件并加盖甲方质量管理专用章原印章；进口药品，应提供该品种（批号）符合规定的加盖甲方质量管理专用章原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》等相关证明文件复印件（进口特殊药品、生物制品、药材应符合国家有关规定）。

二、甲方与乙方首次发生需求关系应向乙方提供：

《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》及其年检证明、《GMP（GSP）证书》、《税务登记证》、《组织机构代码证》、《开户许可证》、随货同行单（票）样式等相关资料复印件并加盖甲方公章原印章以及甲方相关印章的印模。首营品种应提供加盖甲方公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件等相关证明文件。

三、甲方应当提供符合规定的资料，并对资料的真实性、有效性承担法律责任。

四、甲乙双方涉及麻醉药品、精神药品、蛋白同化剂、肽类激素、麻黄碱复方制剂、生物制品等国家特殊管理品种供求时，应严格执行相关法律、法规。

五、确因甲方药品质量问题造成乙方经济损失的，由甲方负责；因乙方储存不当导致药品质量发生问题，由乙方负责。如果双方对药品质量产生争议，以法定药检机构的检验报告结果为准。

六、本协议未尽事宜由双方协商解决。

七、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签字之日起生效，有效期一年。

甲方（供货方）：乙方（购货方）：

法定代表人或企业负责人（签字）：法定代表人或企业负责人（签字）：

年月日年月日