第一篇：质量事故处理的管理制度
质量事故处理的管理制度
1范围
凡在施工（包括调试）过程中发生工程质量不符合国家有关规程、规定，或不符合设计要求，或施工偏差超过质量标准的允许范围，为此需要返工，或造成永久缺陷者；或工程设备在施工过程（包括装卸、搬运、试运过程），由于操作、使用、调整及保管不善造成设备、材料损坏者，均属质量事故。对施工质量的处理应进行严格管理，防止隐瞒、掩饰而造成后患，特制定本制度。
本制度适用于宁夏银星能源股份有限公司工程建设质量事故处理的工作。
2规范性引用文件
《电力建设施工及验收技术规范》
《风电发电工程施工与验收》（以下简称验标）
3事故的分类
3.1重大质量事故
3.1.1房屋及构筑物的主体结构倒塌。
3.1.2建筑结构物超过规范规定的不均匀下沉，建筑物倾斜，结构开裂，或主体结构强度严重不足，必须经过补强才能使用的。
3.1.3影响结构安全和建筑物使用年限或造成不可挽回的永久性缺陷。
3.1.4严重影响设备及其相应系统的使用功能。
3.1.5严重影响下一步主要工程施工，其单项（或一次）损失金额10万元以上（含10万元）的。
3.1.6影响工期15天以上（含15天）的。
3.2一般质量事故
3.2.1返工损失一次在1—10万元（不含10万元）的。
3.2.2影响下道工序施工5—15天（不含15天）的。
3.3记录事故
3.3.1返工损失在1万元以下的。
3.3.2影响下道工序施工不超过5天的。
4质量事故的报告
4.1记录事故由当事施工单位记录、处理。
4.2一般质量事故发生后，施工单位除向本单位领导报告外，还应按照“电力工程建设项目监理典型表式” 《工程质量事故报告单》 DJH-A-27（新版）的格式填写，在2天内报告业主、总承包管理单位和监理单位。施工单位质检部门应积极主持事故的调查分析，并按照 “电力工程建设项目监理典型表式” 《质量事故处理方案报审表》DJH-A-28（新版）的格式填写，在5天内质量事故报告送业主、总承包管理单位和监理单位。施工单位在事故处理完毕后，按照 “电力工程建设项目监理典型表式” 《质量事故处理结果报验表》DJH-A-29（新版）的格式填写，报监理单位组织验收并在《质量事故处理结果报验表》签署验收意见。
4.3重大质量事故发生后，施工单位除向有关主管部门上报外，还应按照“电力工程建设项目监理典型表式” 《工程质量事故报告单》 DJH-A-27（新版）的格式填写，在24小时内向业主、总承包管理单位和监理单位报告，经总承包管理单位组织施工单位、监理单位、施工单位有关人员进行事故初步分析后，由业主转报省（自治区）有关主管部门。事故发生后10天内完成事故调查分析，并由业主上报主管部门及有关上级机关。
4.4事故发生后，应采取临时补救措施，防止事故扩大。
4.5事故调查分析应作到事故原因、事故责任者、防范措施三不放过。
5处理程序
5.1在进行质量事故分析时，业主和总承包管理单位根据需要可委托质量检测单位进行必要的检测和试验，提供事故分析及处理方案的技术条件和所需数据。
5.2记录事故由当事施工单位记录处理，但处理技术措施应交业主、总承包管理单位和监理单位备案。
5.3一般质量事故处理方案，由事故责任单位提出质量缺陷处理方案，由业主、总承包管理单位、监理工程师审核后组织实施。
5.4重大质量事故处理方案的审批应由业主、总承包管理单位、监理单位、施工单位、事故发生单位共同商定并签证后实施。对经济损失50万元以上，重要建、构筑物主体结构倒塌或严重影响主要设备及其相应系统的使用功能的质量事故，业主及总承包管理单位还应及时报告上级主管部门，请主管部门参与事故的分析处理工作。
5.5对违反规程不听劝阻，不遵守劳动纪律，不负责任造成质量事故者，对隐瞒事故不报告者，应严肃处理。除给予行政处分外，对情节严重者应给予经济制裁，直至法律制裁。
6有关事项
6.1质量事故的损失金额，应按返工实际发生的设备费、材料费、人工费、机械费、及该施工队伍等级的全项取费等进行计算（应扣除回收价值）。
6.2一般事故和重大事故处理全过程技术资料（影象、记录、分析报告、补强措施、试验数据、工程图纸等）应妥善保存，单位工程竣工时，应作为竣工资料移交给业主。
6.3有关对质量事故的定性、处理意见如各方分歧重大不能统一时，由上一级质量监督部门或有关上级机关裁决。
第二篇：药品质量事故处理和报告管理制度
药品质量事故处理和报告管理制度
一
医院不得购进、销售假劣药品。
二
医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。
三
验收人员不得误验，漏验造成假劣药品调剂室销售。四
在陈列中不得养护管理不善造成药品变质、失效。
五
以上情况因责任心不强，造成质量事故发生后，各岗位人员将发生事故的该品种批次的药品收回。
六
质量管理员将发生问题的情况，及时填写“药品质量事故报告单”报质量管理小组。
七
药房质量管理负责人对质量事故进行调查，了解并提出处理意见，必要时按照规定及时上报有关部门。
八
医院重视发生的质量问题，查清事故原因，明确事故责任，并对药剂人员进行教育，针对性的指定政改防范措施。
九
对发生的质量事故不得虚报隐瞒。如发现虚报瞒报者严肃处理，确保患者用药安全。
十 凡发生重大质量事故者，要追查当事者及主管领导的责任，视情节轻重给予批评，扣发奖金或纪律处分。
注：
﹙一﹚质量事故分为一般事故和重大事故： 重大事故范围： 违规购进使用假劣药品，造成严重后果。
2未严格执行质量验收制度，造成不合格药品上架。3 使用药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。一般质量事故范围： 违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。2 保管、养护不当致使药品质量发生变化的。﹙二﹚质量事故的报告程序、时限 发生重大质量事故，造成严重后果，应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。应认真查清事故原因，并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。一般质量事故应认真查清事故原因，及时处理。4
发生事故后，应及时采取必要的控制补救措施。处理事故时，应坚持事故原因不查清不放过原则，并制定整改防范措施。
第三篇：质量事故处理和报告管理制度
质量事故处理和报告管理制度
一、质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。为减少质量事故的发生，根据《药品管理法》和《江苏省医疗机构药品使用质量管理规范》，特制定本制度。
二、质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故。
三、重大质量事故分为：
1、违规购进使用假劣药品，造成严重后果。
2、未严格执行质量验收制度，造成不合格药品上柜（架）。
3、使用药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。
四、一般质量事故分为：
1、违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。
2、保管、养护不当，致使药品质量发生变化的。
五、质量事故的报告程序、时限：
1、发生重大质量事故，造成严重后果，应在12小时内上报市食品药品监督管理局等相关部门。
2、应认真查清事故原因，并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。
3、一般质量事故应认真查清事故原因，及时处理。
六、发生事故后，应及时采取必要的控制补救措施。
七、处理事故时，应坚持事故原因不查清不放过原则，并制定整改防范措施。
第四篇：药品质量事故处理和报告管理制度
龙坑镇卫生院
药品质量事故处理和报告管理制度
一、质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故。
二、重大质量事故
1、违规购进使用假劣药品，造成严重后果。
2、未严格执行质量验收制度，造成不合格药品柜（架）。
3、使用药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。
三、一般质量事故
1、违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。
2、保管、养护不当，致使药品质量发生变化的。
四、质量事故的报告程序、时限
1、发生重大质量事故，造成严重后果，应在1小时内上报县食品药品监督管理局、县卫生局等相关部门。
2、应认真查清事故原因，并在7日内向县食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。
3、一般质量事故应认真查清事故原因，及时处理。
五、发生事故后，应及时采取必要的控制补救措施。
六、处理事故时，应坚持事故原因不查清不放过原则，并制定整改防范措施。
第五篇：03+药品质量事故报告和处理管理制度
楚侯乡卫生院
药品质量事故报告处理管理制度
1.目的：为保证质量事故的处理、报告，制定本制度。
2.范围：适用于药店内部对质量事故的处理。
3.责任：质量管理人员。
4.内容：
4.1 因质量问题造成药品报废、混药，威胁人身安全及其他不良影响的均为质量事故。质量事故分为一般事故和重大事故：
4.2重大事故范围：
4.2.1由于保管不善，使药品发生虫蛀、霉变、变质、污染、破损、失效、造成经济损失达5000元以上者。
4.2.2药品发生混药或其他问题，并严重威胁人身安全，性质恶劣或已造成医疗事故者。
4.2.3对已确认的不合格药品，未按规定采取措施而造成不良影响的。
4.2.4、擅自购进、销售、假劣药品或其他违法的药品。
4.3凡发生重大质量事故，立即停止销售，就地封存。并按规定及时上报药监部门，三天内形成书面材料，内容包括：事故原因、经过、造成损失情况、处理意见、教训和今后改进措施。
4.4发生一般质量事故应积极组织有关人员进行调查处理。
4.5在质量事故中，要坚持“三不放过原则”，即：事故原因不清不放过，事故责任人和群众没有受到教育不放过，没有防范措施不放过。
4.6凡发生重大质量事故者，要追查当事者及主管领导的责任，视情节轻重给予批评，扣发奖金或纪律处分。
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