质量保证函

第一篇：质量保证函

质量保证函

深圳机场出入境检验检疫局快件转运中心办事处：

兹有我司货物从通过UPS快递公司寄予我司，运单号为：。

商品名称：

商品编码：

原产国：

数（重）量：

用途：需详细注明客人进口货物的实际用途，而不是功能用途

我司保证此货物仅用于，绝不对外销售或移作他用，所提供的申报材料均真实、准确，如发生任何质量等问题，我司愿承担一切法律责任,望贵办给予批准为盼,谢谢!

年 月 日

第二篇：质量保证函

质量保证函

我公司全体员工以严谨的工作作风、高度的敬业精神，坚持“诚信为本、顾客至上”的质量遵旨，严格遵循“立足用户、以质取胜”的市场原则，确保用户的需求得到满足与保证。

为确保工程质量，现对我公司产品的工程质量采取以下措施：

一、供应采购质量保证措施：

1、保证生产所用的材料、设备、零部件、仪器仪表等均是符合设计要求的优质产品。

2、保证所提供的产品及其组件是全新的、未使用过的合格品。

3、保证所提供的产品能达到规定用途，并达到规定的质量、规格、性能等技术标准的要求。

4、保证对由于工艺或材料的问题导致产品的任何缺陷，我公司对此负责。

5、如发现我公司提供的产品使用了旧材料、淘汰产品或合同中不符的元件，我公司将承担由此造成的一切损失。

二、内部质量管理体系措施保证；

1、确定管理职责并行到贯彻。

2、按标准建立质量体系，编制系统的质量体系文件，配备必要的资源，确保为客户提供符合要求的产品。

3、对销售合同进行评审，确保企业具有满足合同要求的能力。

4、对于质量体系有关的文件和材料进行控制，确保各有关场所得到并使用有效版本的文件。

5、对采购、生产进行策划并保证在受控状态下实施，以确保所提供物资的质量满足规定的要求。

6、对客户提供的产品进行控制。

7、对生产过程中实施可追溯性控制管理，保证质量记录的完整性及可追溯性。

8、对直接影响质量的生产过程进行管理，使之在受控状态进行。

9、对采购产品、过程产品、产品按技术标准进行检验和试验，以验证产品是否满足规定的要求。

10、对检验、测量和试验设备进行控制，以便产品质量特性得到准确的测量。

11、对产品的检验和试验状态进行标识，保证只有经检验和试验合格的（或授权让步放行的）产品，才能转入下过程或发出。

12、对不合格品标识、记录、评审、隔离和处臵进行管理，使不合格品处于受控状态，防止因管理差错出现不合格品的非预期使用。

13、对不合格产品产生的原因进行分析，制定纠正措施，消除不合格因素，确保类似问题不再发生，对潜在的不合格原因进行分析，采取必要的预防措施，防止不合格品的产生。

14、对搬运、储存、包装、防护和交付进行控制，确保该过程中不改变质量状态，提供符合要求的产品。

15、对质量记录进行控制，为产品的质量状态和质量体系的有效运行提供证据。

16、确定质量体系运行有效，以及是否适合于实现规定的质量目标。通过对企业员工进行培训，使其达到规定的资格要求。

17、对服务进行控制，使产品功能得到有效发挥，保证客户的需求得到满足。

第三篇：质量保证保函格式

附件3

质量保证保函

编号：

致：

鉴于

（以下简称“申请人”）根据

****年**月**日与贵方签订的号合同（以下简称“合同”）向贵方提供

（货物和服务描述），且依据合同约定应向贵方提供产品和/或服务的质量保证义务。

应申请人要求，我行(下称“保证人”)向贵方出具此限额为 币 元的保函，保证在收到贵方于保函有效期内提交的本保函正本、索赔文件（应由贵方法定代表人或委托代理人签字并加盖公章）及保证人认可的申请人未履行合同约定的产品和/或服务质量保证义务的书面证明后七个工作日内，向贵方偿付金额不超过 币 元的保证金。

除非贵方自动终止或放弃保函项下的权利，本保函一经开立即生效，至 年 月 日或我行向贵方实际偿付款项达到担保限额之日失效，以上日期以先到日期为准。本保函失效后，贵方应将本保函正本原件立即退还我行。但贵方是否退还本保函正本不影响本保函的失效。

本保函及其项下的权益不可转让。

本保函规定了我行的全部承诺，该承诺不得通过援引本保函所提及文件或任何其它相关文件进行任何方面的修改或扩大，且任何此类文件不应被视为本保函的一部分。

本保函适用中华人民共和国法律，受中华人民共和国法律管辖。在本保函履行期间，如发生争议、纠纷，各当事人首先应协商解决，协商不能解决时，可诉讼于被告方所在地有管辖权的人民法院。

出具保函银行名称：（公章）

有权签字人：

年 月 日

第四篇：药品质量保证函

药品质量保证协议

根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为加强药品管理，切实保证药品质量，甲、乙双方本着平等、合作的原则，制定如下质量保证协议：

一、甲方：

1.保证已取得药品生产许可证、企业法人营业执照和GMP认证资格证书。

2.向乙方提供的药品质量符合国家（或地方）药品质量标准。甲方对向乙方提供的药品质量保证负相关的经济和法律责任。

3.甲方提供的药品包装必须牢固，符合运输、储存和医疗使用的相关要求。药品内外包装标识一致，并且必须包含下列内容：品名、规格、装量、批准文号、生产批号、效期、注册商标、生产单位及地址。药品包装内必须附带说明书。说明书必须符合国家食品药品监督管理局的相关规定。

4.按合同规定提供药品。在交货时应说明所提供药品的运输、保管条件，否则甲方应承担未说明的责任。

二、乙方：

1.保证已取得药品经营许可证、企业法人营业执照。

2.乙方应按有关药品贮存、运输的规定做好药品的贮存、运输。如因不按规定条件贮存、运输药品造成药品质量变化，甲方不负质量责任。

3.乙方收到甲方提供的药品，经法定质检机构检验不合格，有权将不合格的药品退回甲方，并可根据《中华人民共和国合同法》的有关规定向甲方索赔。

4.如非药品质量问题，一般不办理退货手续。特殊情况必须退货时，应在距药品有效期日6个月前办理退货手续。

本协议可作为双方签定的药品购销合同（含电话等其他要货形式）的附件，也可作为双方购销的所有品种的质量保证协议。

本协议一式两份，双方各执一份。经双方法定代表人或法定代表人的委托人签字，加盖企业印章后生效。

甲方：乙方：（签章）甲方代表：（签字）乙方代表：（签字）

年月日年月日

第五篇：供应商招标质量保证函

供应商招标质量保证函

对于参加招标的所有供应商，必须以保证质量为前提，不得以牺牲质量为

代价换取降价，遵守质量道德底线，进行理性投标。

本次投标要求所有参加投标供方签订质量保证函，具体要求如下：

1、参加招标的供应商在招标之前均已明确了所投标部品的技术规格要求。

2、要求所有投标供方事先缴纳招标质量风险押金，金额为10万元；

老供方从供货货款中抵押（供方签字确认），新供方必须事先缴纳，不交纳质

量风险押金供方不得参加招标，如未中标在招标结束后2周内退还。

3、对于08年质量评定为D类供方，停供、受限供方不得参加本次招标；

4、对于08年质量评定为C类供方，招标份额限制在20%以内，不得中头标；

5、新供方参加招标的，必须经过供方考察和部品试流认定，在部品试流认定之前必须《签订技术质量协议》。要求在1个月内提供所有招标产品进行测试、试流，逾期不能提供者，海信有权取消供方供货资格；

6、对于在试流或供货中出现批次性质量问题的供方，坚决予以淘汰；

7、对于投标过程中恶意扰乱招标，进行串标、恶意竞标的，一经审查确认，海信有权取消该供方的招标资格，并扣罚全部质量风险押金。

8、中标供方保证所供的每批次产品所使用的关键原材料供应商和参数、产品关键工艺、产品性能参数及结构设计与产品试流认定时一致，关键原材料清单在技术质量协议上明确。不得随意进行产品产地、设计、原材料、生产工艺等变更，如需要变更必须按照技术质量协议规定要求，提前书面通知海信。如发现私自更换原材料、偷工减料或上述列举行为，海信有权扣罚全部质量风险押金，并撤销其供货资格。供方签订协议后按协议具体条款执行。

9、海信对上述内容有最终解释权。

供方名称：（盖章）青岛海信电器股份有限公司 授权人：采购中心（盖章）

日期：2009-3-3