第一篇:生产实习要求
实习名称:生产实习
封皮日期:
实习时间:8.26-9.13
实习地点:
实习报告要求:1正文不要太空洞,最好有些图、表等说明。
2封皮、第2页以及目录部分不要出现写错涂抹现象。
3封皮等要填写的东西必须写全称。
一、实习性质、目的和意义
生产实习电气本科学生的一门实践教学必修课。
因此,加强本科生产实习工作,对于保证和提高教学质量、全面推进素质教育,具有十分重要的意义和作用。
实习主要内容与进度安排:
1.专题讲座,单位有关人员做各种相关的专题讲座;
2.现场参观和实习,主要是熟悉电厂主接线及相关电气设备、变频器、箱变、高、低压开关柜及其相关产品;
3.撰写实习报告
具体要求:
1.生产实习期间,学生应自觉遵守国家法律法规,严格遵守学校认识实习纪律和实习单位的各项规章制度,特别要遵守保密制度和安全操作规则;
2.了解企业组织、生产、技术、设备等的现状和发展趋势,对本专业技术人员素质、知识结构、技能等的要求,从中把握今后努力的方向;
3.实习过程中,学生应记录有关资料、数据及实习心得体会等;
4.实习报告要求内容详实、语言流畅、观点明确。
第二篇:生产实习要求
生产实习要求
1、实习目的生产实习是学生接触专业课程及专业知识后到相关行业有关工厂、研究院所参观学习,接触生产实际,将所学的理论知识同生产实际相结合,提高实际工作能力,获得生产技能、科研工作知识和管理知识、丰富专业知识的机会;培养学生理论联系实际,在生产实际中调查研究、观察问题、分析问题,以及解决问题能力和方法的机会;让学生了解产品设计的主要环节、产品设计程序和将来从事技术工作的内容,了解产品设计单位的组织管理等内容,是完成工程师的基本训练和培养从事科研工作初步能力的一次锻炼;在生产实习期间,学生不宜只局限在生产设计的内容范围内,而应当广泛了解本行业的科研、生产、试验、销售等情况,收集各方面的资料,拓宽视野,为将要深入专业化的学习培养兴趣和感性基础。
2、生产实习纪律要求
1)生产实习是大学阶段学习的一个重要环节,若无特殊理由,原则上要求所有同学必须参加;
2)有病不能参加实习者,必须出示医院的诊断书,在获得指导教师的同意后方可不参加;
3)有事不能参加实习者必须有充足的理由方可向带队教师请假,事前要有请假条,在获得批准后方可不参加,事后要有销假;
4)实习期间不允许喝酒,不得在宿舍和厂区内吸烟;
5)严格遵守工厂、科研院所等实习单位的各项规章制度;
6)实习期间同学在未获批准情况下,任何人任何时间不得离开实习城市;
7)每天晚上9点钟以前必须返回居住处,有事不能按时回来者必须向带队老师请假,而且不得在外留宿;
8)同学们在实习期间要严格要求自己,要认识到我们的一举一动不只代表我们自己,而代表的是中原工学院,应有集体荣誉感。
3、生产实习安全要求及规定
1)每到一处实习场所,实习单位都会组织进行安全要求的讲解,同学们必须认真
听讲,严格遵守,以免发生意外事故;
2)不允许在实习单位及实习现场嬉戏、打闹;
3)不得穿高跟鞋、穿裙子进入实习场所;
4)在实习场所同学们必须穿夹克式三紧服装,女生需戴工作帽将长发压在帽子里;
5)在需要带安全帽进入的实习场所,必须按要求带安全帽方可进入;
6)所有同学必须遵守实习纪律,在实习期间不得擅自外出,特别是晚上、女同学不得单独外出;
7)在生产实习期间,学生因违反生产实习纪律和安全规则而造成的自身伤害、他人伤害和企业的经济损失由学生本人承担经济和法律责任。
第三篇:生产实习要求
软件工程专业软件开发校内实例实习要求
1、基本要求与原则
1.1 题目自定,也可以选择老师推荐的项目;
1.2 除指定课题外,其他课题的软件输入的工作量在5000行以上;
1.3 写出每个输入程序行的注释,变量定义的意义,函数的输入、输出参数的意
义以及函数的功能;
1.4 写出软件设计说明书、软件安装、使用说明书;
1.5 做好答辩PPT,并提交所有电子文档。
2、时间安排
2.1 规定时间是第9、10、19、20周,参见课表安排;
2.2 除第一次必须全到外,其他时间可以自行安排;
2.3提交所有文档、源程序,检查合格后做好答辩PPT,准备答辩。
2.4 答辩时间初步定于第20周星期5、6、7三天。
3、教师推荐课题
3.1 Windows 或Linux操作系统(版本自定)的存储扫描软件的编写,要求能够浏览物理内存条中的数据和独立显卡等自带存储空间的数据即可。软件输入的工作量不限,达到基本功能即给80分以上的成绩。
3.2 Windows或Linux操作系统(版本自定)的磁盘与文件数据扫描软件的编写,要求能够浏览物理磁盘扇区的数据与任意指定文件的数据即可。软件输入的工作量不限,达到基本功能即给80分以上的成绩。
3.3 Windows操作系统(版本自定)的木马程序编写,要求能够在客户机上监控任意控制的计算机,例如:数据获取、屏幕控制、遥控攻击其他计算机、盗取内存指定数据等功能,程序量不限,达到基本功能即给90分以上的成绩。
3.4 Windows操作系统(版本自定)实验室监控软件的编写,要求获取学生打开的所有进程名称,当前操作软件的进程名称,程序量不限,达到基本功能即给90分以上的成绩。
3.5 其他特殊课题,必须经过指导老师认可,才能特殊对待。
软件工程教研室
2014年3月3日
第四篇:生产实习报告格式及要求
一、实习目的
1、通过生产实习,使学生了解实习单位的概貌,掌握实习岗位的主要生产工艺流程,熟悉制药车间平面布置,掌握握实习车间(工段)的生产路线,各单元操作过程的基本工作原理,掌握从原料到产品带控制点的生产工艺流程及工作原理,掌握主要设备的结构、性能、工作原理和特点,了解生产过程的数字化、信息化、自动化系统和新技术,对药厂的GMP管理规范有较深刻的认识。
2、通过生产实习,使枯燥、生涩的课堂教学得到了实践补充,不仅仅实现了课本知识和实践过程的有机结合,同样,也充分发挥了理论指导实践,实践验证理论的天然优势,在检验学生所学专业知识和动手实践能力的同时,也可以促进理论知识的巩固吸收和实践能力的锻炼加强。
3、培养学生吃苦耐劳、艰苦朴素的奋斗精神,提高发现、分析和解决问题的能力,同时,在实习过程中,也充分检验自身能力,对自己的定位和水平有一个清楚的认识,查缺补漏,为未来的学习生活提供指导性意见,为今后的工作做好准备。
4、生产实习是锻炼和培养学生能力和素质的重要途径,也是学生接触社会、认识社会、了解社会的重要渠道,有利于进一步培养学生的适应能力和工作能力。
二、实习起止时间
2017.7.10~2017.7.28;2017.8.28~2017.9.1
三、实习单位简介
湖南千金湘江药业股份有限公司由株洲千金药业股份有限公司等单位发起,原株洲湘江制药厂整体改制而设立,于1998年5月26日成立。公司主要从事化学合成原料药和固体制剂的生产和销售,主要剂型有原料药、片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂等,公司的生产批文有五十多个,主要制剂产品有罗红霉素胶囊、吉非罗齐胶囊、甘草锌胶囊、复方益肝灵胶囊、氟康唑胶囊、阿魏酸哌嗪片、格列齐特片、马来酸依那普利片、非那
雄胺片、碳酸锂片、地芬尼多片、酒石酸唑吡坦片、舒胆通片、奥宁片、多潘立酮片、阿奇霉素颗粒、利巴韦林颗粒、蒙脱石散、千金洗液等。其中吉非罗齐胶囊、地芬尼多片、舒胆通片、酒石酸唑吡坦片、奥宁片等均属国内首仿,目前的主导产品有罗红霉素胶囊、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、蒙脱石散、阿魏酸哌嗪片等均在国内市场及各省区域市场占有较大的比重。公司是湖南省高新技术企业,目前的专利主要有复方益肝灵胶囊工艺发明专利和拉米夫定工艺发明专利(国家已经受理),公司的商标有“湘江”牌和千金授权使用的“千金”牌商标。公司严格按照现代企业制度进行管理与运作,连续多年在生产、销售、利税等方面保持较大幅度的增长,社会、经济效益一直处于湖南省医药行业前列,曾获得 “湖南省十佳医药企业”、“株洲市双文明建设先进单位”和“株洲市优秀企业”称号。
四、实习过程及实习内容
由于湖南千金湘江药业股份有限公司在我们实习期间要放暑假,我们的实习被分成了2个部分,分别为2017.7.10~2017.7.28;2017.8.28~2017.9.1。其中我们小组在7.10到7.18在高端制剂车间的外包进行实习,主要工作是外包有关方面的工作,比如抽检,封胶带,操作捆扎机以及帮助工作人员处理各种杂事;还有参观整个高端制剂车间的平面布置、管道布置、以及各种仪器的布置和操作,尤其是全自动的制剂生产线。还有就是对于洁净区的理解,洁净度系指空气环境中空气所含尘埃量多少的程度。在一般的情况下,是指单位体积的空气中所含大于等于某一粒径粒子的数量。含尘量高则洁净度低,含尘量低则洁净度高。我们去的外包属于一般生产区,只需要换衣服,穿鞋套就行。由于在制剂车间属于D级洁净区,要求更加严格,由于公司出于对药品质量的高要求以及一些其他原因就没有让我们进入参观学习。
7.19到7.28,我们来到了中心化验室进行学习,其中有2天我被安排到了档案室去帮忙处理文件。中心化验室属于质量控制部,主要工作是外购物料的检测,产品的检测和工艺用水的监测。新厂区的中心化验室主要负责产品的检测。在中心化验室主要的学习内容是观看和学习员工的实验操作和仪器的使用;还有就是药典、质量标准文件和标准操作规程的学习。我对于公司的其中一个产品利巴韦林颗粒的检验。
利巴韦林: 性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味。比旋度为-35.0°至-37.0°。
鉴别:(1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加氢氧化钠试液5ml,加热至沸,即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。检查:
酸度:取本品1.0g,加水50ml溶解后,加饱和氯化钾溶液0.2ml,摇匀,依法测定,pH值应为4.0~6.5。
溶液的澄清度与颜色:取本品0.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液比较,不得更深。
有关物质:取本品,加流动相溶解并制成每1ml中约含0.4mg的溶液作为供试品溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节仪器灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的25%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.25倍(0.25%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。
干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查,遗留残渣不得过0.1%。
重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查,含重金属不得过百万分之十。
含量测定:照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验:用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂;以水(用稀硫酸调节pH值至2.5±0.1)为流动相;检测波长为207nm。理论板数按利巴韦林峰计算不低于2000。
测定法:取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取利巴韦林对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
8.28到9.1我们有1天半还是在中心化验室实习,其余时间由公司各高管在会议室给我们上课。分别由生产部门的副经理给我们介绍生产上的知识;药物研究院合成部部长给我们介绍合成部的工作;中间有一位中南大学的博士给我们分享工作经验;制剂部部长给我们介绍固体制剂设备简介及常见工艺问题;质量保证部的邓主管讲述有关于GMP和质量;质量控制
部的陈主任和彭主任给我们讲述实验室管理、实验室数据完整性检查和实验室OOS调查以及仪器在实验室的具体管理。
五、实习收获及心得体会
1、在本次实习的过程中,充分检验了自己的知识水平和实践能力,原来对于很多知识只是停留在课本上,没有具体形象的了解和认识,有明显的认识不足,在工厂实习的这段时间,就解决了很多这样的知识水平与能力不对等的问题,当课本上的理论在现实中有具体的映射,不仅仅是加深了自己对于原有知识的理解,同时,也在发新问题,处理问题的过程中,理论联系实践,举一反三,收获比原有知识更深层次的理论和实践,对自己是非常大的提升和进步。
2、作为学生,生产实践是学生对专业知识的进一步巩固和认识。也是我们顺利融入社会化大生产的一项有利保障。生产实践,也是对我们协作潜力,处理同学关系的一次锻炼。大学作为一个“熔炉”,为我们带给了许多培养社会经验的机会,但是相对于社会生产关系而言,我们却知之甚少。而生产关系的认识又是我们事业发展不得忽视的。因此,适当处理协作关系是我们能够开展事业的关键。
3、尽管在实习中遇到了一些困难与不适,但这正是实习和社会对我的一次考验,很高兴最后我克服了这些而且很好的完成了实习,我的收获也是颇多,尤其是在一线的实习工作让我了解制药行业的生产模式、工艺技术、管理模式、发展现状、发展前景,对自己所学行业的实际应用有更加清楚的认识和体验,这也为以后自己的发展方向提出了非常宝贵的意见和十分明确的目标。
第五篇:生产实习报告要求(新版)
内蒙古科技大学信息工程学院
测控专业生产实习报告 学生姓名:
学号:
专业:
班级:
指导教师:
一、引言
1.目的意义
2.实习安排
3.企业简介
等等
二、校内实习
1.某某实习基地概况
1.1某某实习基地概况
1.2生产工艺
1.3主要的自动控制系统
2.某某实习基地概况
2.1某某实习基地概况
2.2生产工艺
2.3主要的自动控制系统
等等
三、校外实习
1.某实习企业概况
1.1生产工艺简介
1.2主要的自动控制系统
1.3 小结
2.某实习企业概况
2.1生产工艺
2.2主要的自动控制系统
2.3 小结
等等
四、实习总结(体会和心得)
参考文献
[1] 刘明武.PIC单片机数据采集系统设计与应用[J],考试周刊,2007,29期 [2] 凌阳大学计划网站.基于SPCE061A的多路数据采集系统设计[J]
[3] 雷淑英,尹绍宏,王秀清.单片机控制的数据采集系统[J],天津轻工业学院
报,2001.9,3期
[4] 雷晓平,罗海天.多通道实时数据采集系统的设计和实现[J],计算机工程,2002.11,11期:230
[5] 伍道明.基于单片机的数据采集与控制系统[J],学术园地,2007,26
[6] 姚广平.基于单片微机的多道数据采集系统[J],计算机自动检测与控制,说明: 报告封面统一(包括格式和字体)
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