商检整改报告

第一篇：商检整改报告

佛山市南宝达电器实业有限公司

2011年广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心电气安全实验室

试验整改报告

广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心: 我厂于2011年7月送检了台扇样品，经过试验后存在3个不符合项，接到整改通知后我司立即组织相关部门进行会议分析，制定整改措施，并督促在相关人员跟进整改。

存在的不合格项及相应整改措施：

一、1、不合格项目：

按30.2.3的规定对器具的开关进行750℃的灼热丝试验后，零件燃起火焰，火焰在60s内不熄灭，不符合标准30.2条的要求。

2、不合格原因分析：

a、该开关非金属材料是ABS材料加工的，不能满足标准30.2：有关部件的非金属材料应耐热和阻燃的要求；

b、检验人员在收货时没有按工厂要求对开关进行检验。

3、整改措施：

a、对同类型的开关作退货处理； b、所有开关更换成PC材料的开关；

c、要求供应商以后所有供我厂的开关都必须依据标准30.2：有关部件的非金属材料应耐热和阻燃生产。

4、保障措施：

a、加强品质人员的培训，经考试合格后持证上岗；

b、定期对检验人员进行考核、检查，以达到监管目的，杜绝不合格品再次进入仓库；

c、定期在网上对供应商的信息进行查询和核实； d、增加送第三方检测频率，及时对检测结果进行归档。

二、1、不合格项目：

器具的定时器为支撑带电部件的零件，在125℃温度下对其进行球压试验时，压痕直径大于2mm，不符合标准30.1条的要求。

2、不合格原因分析：

a、该定时器为普通AS材料生产，不能满足标准30.1：支撑带电部件的零件应充分耐热的要求。

b、检验人员在收货时没有按工厂要求对定时器进行检验。

3、整改措施：

a、对库存的定时器作退货处理；

b、所有定时器更换成PC材料生产的定时器

c、要求供应商以后所有供我厂的定时器都必须依据标准30.1：支撑带电部件的零件应充分耐热生产。

4、保障措施：

a、加强品质人员的培训，经考试合格后持证上岗；

b、定期对检验人员进行考核、检查，以达到监管目的，杜绝不合格品再次进入仓库；

c、定期在网上对供应商的信息进行查询和核实； d、增加送第三方检测频率，及时对检测结果进行归档。

三、1、不合格项目：

按30.2.3条规定对器具的接线帽进行750℃的灼热丝试验后，火焰持续时间为5s、火焰高度为25mm，且周围零件白色外壳未能通过附录E的针焰试验，不符合标准30.2条的要求。

2、不合格原因分析：

a、该接线帽非金属材料是普通V2级尼龙料生产，不能满足标准30.2：有关部件的非金属材料应耐热和阻燃的要求。

b、检验人员在收货时没有按工厂要求对接线帽进行检验。

3、整改措施：

a、对库存的接线帽作退货处理；

b、所有接线帽更换成尼龙防火耐温工程料生产的接线帽；

c、要求供应商以后所有供我厂的接线帽都必须依据标准30.2：有关部件的非金属材料应耐热和阻燃生产。

4、保障措施：

a、加强品质人员的培训，经考试合格后持证上岗；

b、定期对检验人员进行考核、检查，以达到监管目的，杜绝不合格品再次进入仓库；

c、定期在网上对供应商的信息进行查询和核实； d、增加送第三方检测频率，及时对检测结果进行归档。

佛山市南宝达电器实业有限公司

2011.8.28

第二篇：求商检不合格的整改报告

今天又商检局的人来检查工厂，提出了某些问题，现在需要做一封整改报告，请问各位大侠有没有做过类似的模板，帮忙指点下，谢谢！这样啊，商检局要求这么高的！这个太简单了，求商检不合格的整改报告模板。简单来说就是抬头：整改报告书(计划书)至：xxx检验检疫局：我司xxx,在贵局来厂检查工作时发现xxx问题，情况如下：1、2、3、n、点，整改报告《求商检不合格的整改报告模板》。我司对于贵局在检查工作中所提出的宝贵意见和建议深表赞同，一定在xxX时间内做到1、2、3、4、n、点措施(整改措施)。并约束督促员工认证执行整改措施，在今后工作中不断努力完善，做到自查自检将问题杜绝在萌芽之中(bulabulabula之类的话写一些)。对于贵局工作人员在验厂工作中的认真负责的工作精神与态度，我司表示深深的敬佩。同时感谢贵局领导在往日工作中给予的支持与关怀深表感谢。(写一点溢美之词)。ok完成啦写个落款盖个章

第三篇：求助：商检灯具的整改报告怎么写

刚开始作灯具，不怎么熟悉灯具的！上个月送了几个做欧规及澳规的灯具去做商检：结果显示的不合格项如下：1.没有提供来源标记(商标，制造商识别标记或责任销售商名称)；2.灯具错误标识频率符号；(我们提供的是50-60HZ)；3.灯具为不可拆卸Y型连接的灯具，但无连接的灯具更换软线的说明；请教：如何修改以上不良现象,请知道的同事，及时告知，求助：商检灯具的整改报告怎么写。谢谢！做自己想做的事情,干自己所爱的行业,做行业的支柱,努力实现自己的梦想！走自己的路让别人去说吧！Its so clear that youve already described the findings,then you also need to do somethings to fulfill the requirements.铭牌或灯具外壳上标上：来源标记(商标，制造商识别标记或责任销售商名称)灯具标示频率符号：Hz说明书上增加：如果此灯具的外部软缆或软线损坏，该线要由制造商或其服务代理商或有类似资格的人更换，以避免发生危险安规金币：+10(af204)积极讨论看下EN60598-1或GB 7000.1这几条不合格很容易改的在铭牌上增加工厂或者你们客户的名称Hz请注意字母的大小写，其中“Z”必须是小写的再在说明书上增加一句说明就可以了，内容如2楼所说的严格来说，50/60Hz，这种标注方法，必须要有一个转换开关，可以从50Hz切换到60Hz(或反过来)，因为这种标注方法，表示只能用于50Hz或者60Hz，在这两个值范围内的其他频率都不能使用而50-60Hz，可以用在50到60Hz这个范围内的所有频率，不需转换开关这和电压的标法是一样的，注意110-240V和110V/240V的区别国内只是50Hz同意af204的说法！多谢了！1.名牌上增加自己工厂的的名称！2.更改频率的符号位为Hz；3.在说明书上增加一句说明性的话语！如果此灯具的外部软缆或软线损坏，该线要由制造商或其服务代理商或有类似资格的人更换，以避免发生危险！十分感谢热心帮助的各位朋友！有其它的问题的时间，再向各位多多请教！

第四篇：怎么写商检不合格项的整改报告

公司要进行出口食品生产企业卫生注册登记，商检得来审查，不合格，提出了不合格项，整改报告怎么写啊?不合格项为：

1、体系文件欠规范，文件层次不分，相互脱节；

2、不合格原因分析与采取预防措施未展开；

3、供方评定不规范、不充分；

4、有毒有害物质未集中统一管理，无相关记录；

5、金属探测仪记录不规范，无作业指导书，怎么写商检不合格项的整改报告。一项一项的写，分别写原因分析，整改措施，还有整改完毕的时间参考其它合格工厂的资料参考重新整理编写文件和记录，并按照整改的报告实施。这些不合格项都是些文件表格，比较好整改针对这些不合格项，采用表格的形式，分别对合格项分析原因，提出整改措施，整改后的效果，再把整改后的表格以附件形式附上，整改报告《怎么写商检不合格项的整改报告》。.mp；searchsubmit=yes谢谢各位，我已经交上去了，还不知道会怎样呢，还要继续请教一下，我们的质量管理体系文件，到底是要分几层呢，我看到有的是三层，还有四层，甚至还有五层的，那么我们公司的要几层合适呢，我们是为了通过商检，还没有通过HACCp体系认证。介绍一下我们公司的情况，是一个中型企业，主要做外贸食用菌，这次整改一个月，我们的货柜都出不了，所以拜托了，体系这里要大家多帮帮忙。主要问题还是层次这里，不知道怎样分，各层封皮的名称也不知道用什么合适?怎么写就不用说了，很简单的，关键是要具有可操作性，不要写得好做不到哦！一般商检不会要求很高，主要分手册和程序文件、作业文件、管理制度两阶就可以，然后编成一本；也可以按ISO那样条理会更好。文件格式也没有怎么要求，建议用ISO格式。如果你们的产品不是要求要HACCp的可以不用该类文件。文件的编写主要参考《出口食品生产企业卫生要求》。论坛上也有此类资料，可借鉴。那个整改报告很容易啊,我们公司都有写过,我是刚毕业的,公司的整改报告都是我写的,其实你只要对应他所提出的不合格项补充材料,没有的就补充回去,有的不规范的就规范化,另外你们公司的老板会不会做人也是很重要的,请顿饭走走关系,包个红包,不过最主要的还是公司本身的资料要齐全,你们不明白的地方可以打电话问那个检验部门的人员,照他们所说的不合格项整改就行了.给你看一个我写的整改报告吧！等下来编辑一下.

第五篇：商检自查报告

商检自查情况

一、企业概况

公司是一家以植物提取物的生产、经营为主的公司。主要产品包括罗汉果提取物、越橘提取物等。

公司拥有植物提取物生产线，粉碎筛分车间、混合车间，公司整体已通过ISO9001和HACCP认证，并一直按照公司建立的质量管理体系要求进行生产质量管理。

公司产品主要在国外销售，部分在国内销售。目前，我公司无委托其它厂家进行产品生产的情况。

二、质量体系实施情况

（一）机构与人员

目前公司所设部门有总经办、生产部、质量部、研发部、人力资源部、物流采购部、财务部、销售部、市场部等职能部门，总经办负责公司生产、质量管理的资源提供；生产部负责产品生产相关管理工作；质量部全面负责公司质量管理以及原料、辅料、包装材料、中间体、半成品、成品质量的检验等工作；研发部负责公司新产品开发；人力资源部负责公司所属部门员工的招聘、培训及后勤保障与人员健康档案管理工作；物流采购供应部负责公司的原、辅、包材料采购以及物料仓储管理工作；销售部负责产品的销售管理工作；市场部负责产品的宣传和市场开发等管理工作；

（二）厂区周围环境及内部环境、整体布局。

生产车间位于长沙市岳麓区科技园区，厂区内环境优美，干净整洁，内部分区合理，具有防虫害控制设施。

（三）厂房、设施

厂区总面积1200M2，生产厂房建筑面积为1100M2。生产车间有提取、过滤、浓缩、干燥、筛分、混合工序。主要生产设备及设施与药液直接接触部位均采用优质304或316L不锈钢材质制作，易清洗、消毒，不与产品发生物理或化学变化或吸附产品。

（四）设备

主要生产设备有多能提取罐、高效外循环浓缩器、离心过滤机、离心喷雾塔、旋振筛分机、V型混合机等设备。

各设备结构合理，与产品接触部位采用不锈钢材质，机械与产品接触的连接部位密封性能好、无泄漏、易清洗、维修、保养。

（五）文件 建立了生产质量管理全套GMP文件，文件涉及综合管理、文件、岗位职责、卫生、工艺、生产、质量、设备、物料、营销、验证等管理的各个方面内容。

（六）生产管理

我们建立了较完善的产品生产全过程的管理文件体系，严格按照注册处方、工艺规程及质量标准组织生产，操作人员自觉严格执行生产工艺规程、标准管理规程和标准操作规程，真实认真填写各项记录；技术人员严格监控物料平衡；质检员严格监督，控制物料的流转。对于生产过程出现的偏差及不合格品，都严格执行管理制度及处理标准操作程序，使生产全过程切实按GMP要求进行有效控制，防止差错和交叉污染。

目前，我公司无委托其它厂家进行产品生产的情况。

（七）质量管理

公司建立了健全的质量保证体系，能够按规定独立履行职责。并建立了三级质量管理网络，即班组（工段）、车间、公司三级，对生产全过程进行质量监控。依据NSF、ISO9001和HACCP或其它有关标准，制订了原辅包装材料、中间产品、成品内控质量标准。原辅料、中间产品、成品严格按标准进行全项检查。包装材料在对供应商资质进行严格审计并且内包装材料必须每批提供对方的全项检验报告单的前提下，采用部分检验。做到不合格原辅料不接收、不合格的产品不出厂，不合格的半成品、中间体不流入下道工序。检验人员严格执行取样、检验、留样等标准操作规程，如实出具检验报告。

主要的检验仪器有高效液相色谱仪、红外分光光度计、十万分之一电子天平、旋转蒸发仪等，能完全满足产品部分检验的需要，不能满足产品检测需求的进行委托检验。

（八）物料管理

仓储分为原、辅、包材、待验区、待发货区、合格品区、不合格区，仓储区清洁平整，照明、通风良好。在库每批物料按其质量状态，都有明确的状态标示牌。货位实物卡的内容齐全、清晰，每批物料帐、物、卡相符，台账能反映每批原料、辅料的数量变化和去向，具有追溯性。

（九）产品销售、收回、投诉

所有生产的产品均有完整的销售记录，销售记录能够全面、准确反映每批产品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品，目前尚未发生严重质量问题，故公司从未发生产品回收事件。用户投诉档案由质量部建立，发出产品如出现质量问题，均按不同类别的质量问题进行分类处理。并将反馈的问题纳入公司今后质量管理及产品质量改进和提高的工作之中。

有限公司

2013年4月10日