02医药购销人员上岗证试题

第一篇：02医药购销人员上岗证试题

一、单项选择题（）

1.下列属于中枢性降压药是（）。

A.利血平

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.可乐定

您的答案:D 回答正确(2分)

2.硝苯地平属于哪一类抗心绞痛药（）。

A.β受体阻断药

B.钠通道阻断药

C.钙通道阻断药

D.硝酸酯类

您的答案:C 回答正确(2分)

3.硫糖铝连续应用不宜超过（）。

A.8周B.6周C.3周D.1周

您的答案:A 回答正确(2分)

4.人体结构和功能的基本单位是（）。

A.组织

B.细胞

C.器官

D.系统

您的答案:B 回答正确(2分)

5.人体的消化、呼吸等系统的大部分器官位于胸腔、腹腔、盆腔内，并借孔道与外界相通，总称为（）。

A.内脏

B.器官

C.组织

D.系统

您的答案:A 回答正确(2分)

6.机体与外界环境之间氧和二氧化碳的气体交换过程称为（）。

A.肺换气

B.组织换气

C.呼吸

D.气体运输

您的答案:C 回答正确(2分)

7.《首次经营药品审批表》不包括以下哪项（）。

A.药品的药理作用

B.批发价

C.药品批准文号

D.药品曾用名

您的答案:B

答案错误!正确答案是:D

8.医药商品购销的标的是（）。

A.医药商品

B.药品的价格

C.药品的数量

D.药品的质量条款

您的答案:A 回答正确(2分)

9.（）是完成企业近期销售目标的关键，企业应花大力气经营好。

A.当前消费市场

B.长远消费市场

C.本地消费市场

D.国内消费市场

您的答案:A 回答正确(2分)

10.对客户进行跟踪随访的最好方法是（）。

A.使用备忘录或记事本

B.建立客户档案

C.同客户直接沟通

D.使用客户信息表

您的答案:A 回答正确(2分)

11.行业、企业的发展有赖于高的经济效益，高的经济效益源于高的员工素质。而组成员工素质多方面的要素中最重要的是（）。

A.能力

B.责任心

C.知识

D.学习

您的答案:B 回答正确(2分)

12.评价和判断医药职工职业活动和职业行为的首要依据是（）。

A.艰苦奋斗

B.不断创新

C.把好质量关

D.热情周到

您的答案:C 回答正确(2分)

13.药品储存实行色标管理，不合格药品库（区）为（）。

A.红色

B.黄色

C.绿色

D.白色

您的答案:A 回答正确(2分)

14.凡质量验收不合格的药品，应随即填写“药品拒收报告单”，并将该药品放入不合格

药品区保存，要有明显的（）标记。

A.绿色

B.红色

C.白色

D.黄色

您的答案:B 回答正确(2分)

15.生物制品最适宜的储存温度为（）。

A.2℃以下

B.2～10℃

C.10～25℃

D.30℃以下

您的答案:B 回答正确(2分)

16.药品养护组织发现商品有质量问题时，应挂（），暂停发货，同时填写《商品质量复验通知单》，转质管部门。

A.绿牌

B.黄牌

C.红牌

D.黑牌

您的答案:B 回答正确(2分)

17.大型药品批发企业在仓库设置的验收养护室面积应不小于（）平方米。

A.50 B.40 C.30 D.20

您的答案:A 回答正确(2分)

18.在药品养护中，一般在库房空气较流通的位置设置温湿度计，每日定时作（）次温湿度记录。

A.一

B.两

C.三

D.四

您的答案:B 回答正确(2分)

19.药品生产企业必须取得（）方可生产药品。

A.《药品生产企业合格证》

B.《营业执照》

C.《药品生产许可证》

D.《药品经营许可证》

您的答案:A

答案错误!正确答案是:C

20.生产药品所需的原料、辅料必须符合（）。

A.价格要求

B.药用要求

C.企业要求

D.消费者的需求

您的答案:B 回答正确(2分)

21.药品生产企业对其生产的药品必须进行（）。

A.质量检验

B.含量测定

C.内部检查

D.微生物学检查

您的答案:A 回答正确(2分)

22.实行市场调节价格的药品，应当按照（）的原则制定价格。

A.市场供求关系定价

B.企业自行定价

C.根据市场的供求关系来确定

D.公平、合理、诚实信用、质价相符

您的答案:D 回答正确(2分)

23.以下关于药品广告的说法中不正确的是（）。

A.药品广告的内容必须真实、合法

B.药品广告不得利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

C.处方药品广告可以在大众传播煤体上发布

D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

您的答案:C 回答正确(2分)

24.药品广告的内容应以（）为准，不得含有虚假的内容。

A.企业提供的资料

B.产品的宣传资料

C.企业的文化宣传信息

D.国家药监部门批准的说明书

您的答案:D 回答正确(2分)

25.进口国外企业生产的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定取得（），方可进口。

A.《医药产品注册证》

B.《进口药品注册证》

C.《进口药品准入证》

D.《进口药品资格证》

您的答案:B 回答正确(2分)

26.为保障人民用药安全有效、使用方便，根据（）制定处方药与非处方药分类管理办法。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

您的答案:D 回答正确(2分)

27.处方药是指必须凭（）处方才可调配、购买和使用的药品。

A.药师

B.执业药师

C.执业医师或执业助理医师

D.医院

您的答案:C 回答正确(2分)

28.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。

A.发现、报告、评价和控制

B.发现、评价、监测和处罚

C.报告、监测、控制和处罚

D.报告、控制、反馈和评价

您的答案:A 回答正确(2分)

29.《药品召回管理办法》中，药品的二级召回是指()。

A.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

B.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的C.使用该药品可能引起严重健康危害的

D.使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的您的答案:A 回答正确(2分)

30.企业违反《药品召回管理办法》规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，责令召回药品，并处（）。

A.3万元以下罚款

B.2万元以下罚款

C.应召回药品货值金额3倍的罚款

D.应召回药品货值金额2倍的罚款

您的答案:C 回答正确(2分)

二、多项选择题（）

1.四环素属于广谱抗生素，对以下哪些病原体有效（）。

A.原虫

B.立克次体

C.衣原体

D.真菌

您的答案:ABC回答正确!(2分)

2.噻嗪类利尿药氢氯噻嗪的应用包括（）。

A.消除水肿

B.消化性溃疡

C.高血压

D.治疗尿崩症

您的答案:ACD回答正确!(2分)

3.下列哪类人群应慎用或禁用解热镇痛抗炎药（）。

A.肝功能不全患者

B.高龄患者

C.青壮年

D.孕妇

您的答案:ABD回答正确!(2分)

4.人体血管分为哪几类（）。

A.动脉

B.静脉

C.心血管

D.毛细血管

您的答案:ABD回答正确!(2分)

5.货款的结算方法一般包括有（）。

A.汇兑

B.支票

C.异地托收承付

D.汇票

您的答案:ABCD回答正确!(2分)

6.质量检验是医药商品购销合同的重要内容，具体的方法包括有（）。

A.无损检验

B.感官检验

C.抽样检验

D.理化检验

您的答案:BCD回答正确!(2分)

7.潜在顾客的来源包括有（）。

A.从遭到拒绝的潜在顾客那里获得推荐

B.从竞争对手那里获得

C.行业协会会议和通讯录

D.朋友、熟人

您的答案:ABCD回答正确!(2分)

8.对制定的销售计划应加以具体的说明，在说明中应注意以下哪几点（）。

A.每个步骤间的关系次序

B.每一步骤需要多少时间、资源

C.每个步骤由谁负责

D.每步骤的完成期限

您的答案:ABCD回答正确!(2分)

9.职业道德的特点是（）。

A.具有适用范围的有限性

B.具有发展的历史继承性

C.表达形式的多样性

D.兼有强烈的纪律性

您的答案:ABCD回答正确!(2分)

10.在药品色标管理中，其中以下库（区）为绿色的是（）。

A.待发药品库（区）

B.待验品库（区）

C.零货称取库（区）

D.合格药品库（区）

您的答案:ACD回答正确!(2分)

11.药品质量的物质性中构成药品的最基本特性是（）。

A.安全性

B.稳定性

C.可控性

D.有效性

您的答案:AD回答正确!(2分)

12.药品包装的基本要求是（）。

A.应适应不同流通条件的需要

B.采用价格经济便宜的包装材料

C.要符合标准化要求

D.应和内容物相适应

您的答案:ACD回答正确!(2分)

13.中药饮片的标签必须注明（）。

A.企业地址

B.生产日期

C.批号

D.规格

您的答案:BCD回答正确!(2分)

14.有下列行为之一的，在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）。

A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的C.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的您的答案:ABCD回答正确!(2分)

15.药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）。

A.引起死亡

B.引起头晕、发热、呕吐等症状

C.对器官功能产生永久损伤

D.导致住院或住院时间延长

您的答案:ACD回答正确!(2分)

16.《药品召回管理办法》中，药品召回形式分为以下哪几种（）。

A.部分召回

B.快速召回

C.主动召回

D.责令召回

您的答案:BD回答正确!(2分)

17.药品安全隐患调查的内容应当根据实际情况制订，可以包括()。

A.药品生产过程是否符合GMP规定，药品生产与批准的工艺是否一致

B.已发生药品不良反应事件的种类、范围及原因

C.已发生药品不良反应事件的种类、范围及原因

D.药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的要求

您的答案:ABCD回答正确!(2分)

18.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应提供下列资料（）。

A.加盖本企业原印章的营业执照复印件

B.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

D.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

您的答案:ABCD回答正确!(2分)

19.药品生产、经营企业不得以下列哪种方式现货销售药品（）。

A.展示会

B.产品宣传会

C.博览会

D.交易会

您的答案:ABCD回答正确!(2分)

20.药品说明书和标签的文字表述应当（）。

A.华丽

B.科学

C.准确

D.规范

您的答案:BCD回答正确!(2分)

第二篇：医药购销合同

药品购销合同

甲方（需方）：

乙方（销方）：

根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国产品管理法》等有关法律、法规之规定，甲方和乙方在平等、自愿、协商一致的基础上就买卖药品达成如下协议：

一、质量标准和要求

1、药材规格执行国家规定标准。由乙方按严格的质量标准向甲方交送药材出厂质量通知单，甲方凭单验质。乙方在所供药品的有效期内，应对药品质量负责。双方对药品质量发生争议时，应共同封存样品且分别保管，作为检验的依据。

2、药材合格率达到国家规范要求，自送该药品到甲方之日起有效期不得少于一年六个月。对接近有效期（三个月以下）的药品应无条件及时更换。

二、药品包装标准及包装物回收

1、药品包装必须符合药品质量的要求，具有《产品管理法》规定内容。

2、药品包装费用不得另外收取，包装物由甲方自行处理。

三、交货方式：乙方免费送货。

四、交货期限：乙方应在中标后5个工作日内将所需药品送达，遇有特殊情况，需按甲方要求及时配送。

五、药品价格及结算方式

1、中标单所列药品价格即为乙方送至到货点的全部价格。

2、在合同有效期内，双方应按照国家发改委所公布的药品涨价或降价目录，对药品价格进行适时调整，除此之外，合同内的价格不允许作任何形式的更改或变动。

3、到货验收合格后，甲方依据乙方提供的实际应付款项的正式发票，10日内将款支付到乙方提供的银行账户上。

六、质量和违约保证金

乙方自签订合同之日期起，5日内需向甲方一次缴纳质量和违约保证金2万元，合同到期，乙方未违约，甲方如数退回。

七、违约责任： 甲方责任：

1、中途退货或违约拒收的，偿付退(或拒收)货部分货款总值5%的违约金。

2、逾期付款的，每天偿付逾期付款总额2%的违约金。乙方责任：

1、不能交货的，偿付不能交货部分货款总值5%的违约金；逾期交货的，按逾期交货部分货款总值计算，每天偿付2%的违约金。

2、所交药材质量，规格不符合同规定，除自费负责处理外，还要赔偿实际经济损失。

八、本合同一式2份。经法定代表人签字后生效。有效期自

****年**月**日起至

****年**月**日止。

甲方：

乙方：

联系方式：

联系方式:

****年**月**日

****年**月**日

第三篇：医药购销保证书

保

证

书

按照加强医疗卫生行风建设“九不准”的要求、市8.36.7纪律要求及市卫生局党委卫生局的有关规定，在今后工作中，保证做到以下几点：

1.进一步加强医院管理，倡树立说立行、马上就办的工作作风。转变观念，提升服务，让群众满意。

2.积极及时组织职工学习传达贯彻市委、市政府市、卫生局有关指示精神，严格执行上级党委政府有关政策规定，做到不走样不变形。

3.加强医药购销、医疗设备购置及大型建设项目的论证，按照市卫生局药品及医疗设备购置集中超标采购的规定，严格报批手续，绝不随意私自购买。

4.加强医院重点部门重点科室的监管力度，及时调研，发现苗头性问题，及时制止

以上承诺，敬请领导监督，如有违反，本人自愿接受组织处理。

保证人：桂成平

2014年1月27日

第四篇：医药购销协议书

医药购销协议书

订立协议双方

供货方：

购货方：

鉴于：甲方为医药生产扩大产品销售，满足人民防病治病的需要，欲携手合作，委托乙方为其销售代表。

鉴于：乙方具有向医院或药房销售药品的经验和能力，愿意接受甲方的委托。

一、委托

甲方委托乙方作为其在东北三省（区域内）批发并销售药品。乙方在接受委托时，应提供甲方认为需要提供的资料，甲方也应提供乙方认为需要提供的资料。

二、销售额

乙方在2005年1月1日至2005年12月31日期间，愿意承担销售甲方产品不低于叁佰万人民币的药品。

三、价格

供货期间，甲方原则上按（附件）价格清单供货。如因市场原材料价格及其它因素，需要调整产品价格的由甲、乙双方协商解决。平价的增值税票正常开。高开部分按17%计。

四、市场保护

甲方承诺：除了乙方，不再向东北三省发货（指乙方代理的品-1-

种）。

五、付款方式

甲方在收到乙方货款后三天内将货物发出。乙方购货计划提前十天通知甲方。

六、运输、运费及保险

1．甲方按照乙方约定的运输方式，将货物发往乙方所在地。

2．货物到达乙方所在地前的一切费用，由甲方承担。乙方承诺每次发货量原则上不少于一个拾吨集装箱。如乙方有紧急发货要求应特价处理。

七、短缺破损

对原装短少或运输损失，甲方负责补欠。

八、质量问题

甲方保证其产品符合国家颁发的质量标准，凡质量问题（不含由于乙方保管不善而造成的质量问题），甲方负责换货；对于非质量问题引起的退货、换货，甲方不予接受。

九、争议处理

在协议执行过程中发生任何争议，甲、乙双方应有友好协商解决。

十、附件

本协议所附附件是本协议不可分割的组成部分。

十一、其他

本协议一式两份，经甲、乙双方签字、盖章后生效，由双方分执。

甲方：

注册地址：

开户银行：农行

银行帐号：

增值税号：

电话：

传真：

法定代表（签章）：

经办人（签字）：

乙方：

地址：

开户银行：

银行帐号：

电话：

传真：

增值税号：

销售代表（签字）：

身份证号码：

第五篇：医药购销合同

药品购销合同

甲方（销方）：成都地奥集团天府药业股份有限公司乙方（需方）：普洱淞茂济安堂医药有限公司

根据《中华人民共和国合同法》等有关法律、法规之规定，甲方和乙方在平等、自愿、协商一致的基础上就买卖药品达成如下协议：

一、质量标准：药材规格执行国家规定标准。由甲方按严格的质量标准向乙方交送药材出厂质量通知单，甲方凭单验质。

二、药材合格率达到国家规范要求。

三、乙方调货直接从国药控股普洱有限公司调取。

四、乙方不得从其他商业公司调货。

五、甲方按实际销量补给乙方1.5元/每支。

六、乙方在药品保质期到期后未销售完的退给甲方。

七、本合同一式2份。经法定代表人签字后生效。

甲方：乙方：

年月日年月日