第一篇：麻醉药品临床使用与规范化管理试题及答案
麻醉药品临床使用与规范化管理培训班 考
试
卷
一、单选题（每题2分，共40分）：
1．精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（）
A、咖啡因 B、曲马多 C、安定 D、利眠宁 2．现有资料显示：（）
A．癌症未发生转移时不发生癌性疼痛
B．低于 50 ％的癌症患者经历疼痛
C．中、重度疼痛＜ 30 % D.尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗
3．癌痛治疗不理想的原因是：（）
A．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾 B．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制 C．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识 D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制
4．以下描述正确的是：（）
A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主 B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断 C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛 D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因 E．对同样严重程度的肺癌患者，他们所经历的癌痛程度应该是一样的
5．癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（）。
A、10天 B、5天 C、7天 D、15天 6．疼痛评佑原则中不正确的描述是：（）
A．首先，医生应相信病人的主述 B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合
C．查体要注意神经、肌肉体征 D．患者精神状态不在癌痛评估的范畴
E．评估包括促发因素、疼痛强度、持续时间、部位、缓解因素、加重因素等
7．评估疼痛程度不正确的描述是（）
A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表 B.2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样
C．轻度疼痛：(1-4)/10 D.中度疼痛：(5-6)/ 10 E．重度疼痛：(7-10)/10
8．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）A．按阶梯逐级给药
B．按需给药 C．口服制剂首选 D．用药个体化
9.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（）
A．遵守2个基本原则
B．已经向全球推荐
C．可以使 90％癌症患者的疼痛得到有效缓解
D．具有简单、有效、合理的特点 10．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（）
A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物
B．中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物
C．重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物
D．如果病人伴有抑郁，应当使用抗抑郁剂
E．吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂 11．第一阶梯药物特点中不正确的描述是（）
A．主要为非甾体类镇痛药
B．对中度疼痛亦可能有效
C．具有封顶效应（天花板效应）, 不能无限增加剂量
D．治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药
12．阿片类镇痛剂的特点有（）
A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗
B．美菲康应每4小时服一次
C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量
D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可
E．芬太尼贴剂起效快
13．吗啡给药的不正确方法是（）
A．滴定幅度要小，从小剂量开始 B．逐渐增加剂量 C．吗啡的起始剂量在成人一般是每 4 h 1Omg（短效）或每 12 h 3Omg（缓释片）D．短效制剂每次递增 1 倍的剂量 14．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（）
A．注射途径是最后考虑的使用方法 B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量 C．按时给药可减少耐药性发生 D．口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性 15．以下叙述不正确的是（）
A．如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍 B．肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症 C．协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量 D．苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂
16．以下叙述正确的是（）
A．美散痛效力弱，半衰期短，不易蓄积 B．曲马多系强阿片制剂，需控制性使用 C．杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性疼痛安全方便 D．可待因是中枢性镇咳剂，一般不用于癌性镇痛 E．芬太尼针剂常用于镇痛泵
17．对于吗啡个体化用药不正确的是（）
A．由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制 B．对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少 C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径 D．剂量调整以有效镇痛为参考
18．有关杜冷丁不正确的描述是（）
A．杜冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶 C．止痛强度为吗啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用 E．去甲哌替啶半衰期是13-14小时
19．对哌替啶不正确的叙述是（）
A.代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状
B．长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌
C．适用于短时急性疼痛 D．对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象
20．以下描述正确的是（）
A．突破性疼痛时，用缓释吗啡处理 B．吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘
C．如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率
D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制
二、判断题（正确则在括号内“√”，错在括号内“×”，每题2分，共10分）：
1．对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。（）
2.《麻醉药品专用卡》使用期限为三个月。《印签卡》的有效期为三年。
3．盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用。（）
4.只有经过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁发的《麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书》的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（）
5.医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）
三、填空题（每空1分，共20分）：
1、麻醉药品是指连续使用后易
依赖性，能成 的药品。
2、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为
用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过
常用量，连续使用不得超过。
3、除特殊需要外，第一类精神药品每次处方量不超过
常用量，第二类精神药品的处方量每次不超过
常用量，处方应当留存
年备查。
4、门诊不宜为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具
注射剂处方。医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次。
5、制剂原则上不能用于长期癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗。
6、麻醉药品采用五专管理：即、、、、。
7、癌症病人因病情需要开具麻醉药品
制剂时可同时使用
麻醉药品，以缓解患者活动时产生的剧痛。
8、WHO在《癌痛三阶梯止痛方案》中推荐
作为缓解重度疼痛的代表药物，并提出以
的消耗量作为评价对《癌痛三阶梯止痛方案》贯彻力度的确良一项重要指标。
9、医院门诊药房不得为患者不再使用的麻醉药品、第一类精神药品办理。
四、简答题（每题10分，共30分）：
1、癌痛三阶梯止痛治疗的原则是什么？
2、癌痛规范化治疗的目标？
3、麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？
麻醉药品临床使用与规范化管理培训班 考试卷标准答案
一、单选题（每题2分，共40分）1．（A）
2．（D）3．（C）4．（A）5．（D）6．（D）7．（B）8．（B）9.（A）10．（E）11．（D）12．（D）13．（D）14．（B）15．（C）16．(E)17．（B）18．（C）19．（D）20．（B）
二、判断题（正确则在括号内“√”，错在括号内“×”，每题2分，共10分）：
1．（×）2.（×）3．（√）4.（√）5.（×）
三、填空题（每空1分，共20分）： 1． 身体、瘾癖 2．2日、3日、7天 3．3日、7天、2 4．盐酸哌替啶
5． 杜冷丁
6．专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记
7、控缓释、即释
8、吗啡、吗啡
9、退药
四、问答题（每题10分，共30分）：
1、答：
1、口服给药首选；
2、按时给药；
3、按阶梯给药；
4、个体化给药①剂量个体化，②选药个体化。
2、答：争取持续消除癌痛；限制不良反应；尽可能将社会、心理负担降到最低；最大限度地提高生活质量。
3、答：使用麻醉药品注射剂的病人，当使用留有残余量时必须由处方医生、注射护士或二名护士双签名，当场监督销毁并记录。
第二篇：麻醉药品和精神药品临床使用管理规定
麻醉药品和精神药品临床使用管理规定
第一条 为加强和规范我院麻醉药品和精神药品的使用管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规，特制定本规定。
第二条 麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。
第三条 取得主治医师资格及以上的执业医师（特殊学科可以放宽到住院医师资格，如麻醉科等）须经过麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在我院开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。
第四条 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
第五条 药师须经过麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。药师取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格后，方可在我院调剂麻醉药品和第一类精神药品。
第六条 我院执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格、药师麻醉药品和第一类精神药品调剂资格每两年授予一次。
第七条 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师，不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
第八条 未取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师，不 得调剂麻醉药品和第一类精神药品。
第九条 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，由门诊办公室安排专人负责管理，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件：
（一）二级以上医院开具的诊断证明；
（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；
（三）为患者代办人员身份证明文件。
第十条 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
第十一条 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
第十二条 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
第十三条 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
第十四条 对于需要特别加强管制的麻醉药品，如盐酸哌替啶，处方为一次常用量，且仅限于医院内使用。
第十五条 除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品和精神药品处方。
第十六条 发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，科室应当立即采取必要的控制措施，同时上报医务处。
第十七条 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反本规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，按《麻醉药品和精神药品管理条例》相关规定处理。
第十八条 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的，下岗三个月，并视其情节轻重按《麻醉药品和精神药品管理条例》相关规定处理。
第十九条 具有调剂麻醉药品和第一类精神药品资格的药师，违反本规定调剂麻醉药品和第一类精神药品的，取消其麻醉药品和第一类精神药品调剂资格；造成严重后果的，按《麻醉药品和精神药品管理条例》相关规定处理。
第二十条 未取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师擅自调剂麻醉药品和第一类精神药品的，下岗一个月；造成严重后果的，按《麻醉药品和精神药品管理条例》相关规定处理。
第二十一条 本规定自下发之日起实行。
第三篇：麻精药品临床使用与规范化管理培训试题A
麻精药品临床使用与规范化管理培训试题（A）
单位： 姓名 成绩
一、填空题（共10个空，每空2分，共20分）
1．根据《处方管理办法》规定，门急诊
和 需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。
2．医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的、、使用麻醉药品和精神药品。3.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在 中记录。
4.国家药监局1998年已正式通知：对癌痛病人使用 止痛无极量限制。5.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当 开具，每张处方为 常用量。
二、单选题（共10题，每题2分，共20分）1.下列药物不属于麻醉药品的是（）
A 多瑞吉 B 乙基吗啡 C 芬太尼 D 阿扑吗啡 E 美他佐辛 2.阿片类镇痛药的不良反应不包括（）A便秘 B 呕吐 C 癫痫 D呼吸抑制
3.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为()A一日常用量 B三日常用量 C七日常用量 D一次常用量 4.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（）次常用量，仅限于（）级以上医院内使用。
A 一，一 B 一，二 C二，二 D一，三
5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方()A主治医师 B住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师 6.第一阶梯药物特点中不正确的描述是（）
A主要为非甾体类镇痛药 B对中度疼痛亦可能有效 C具有封顶效应（天花板效应）,不能无限增加剂量 D治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药。
7.癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（）。A 15天 B 5天 C 7天 D 10天
8.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）个月复诊或者随诊一次。A 2 B 3 C 4 D5 9.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生：（）A 骨转移 B血液转移 C 脑转移 D肺转移 10.建议使用阿片类药物治疗的情形是()A肥胖者和老年人，功能严重受限无法活动者 B对于COX-2和非特异NSAIDs药物疗效较差的重度关节炎疼痛患者 C疼痛是由骨关节炎和类风湿性关节炎引起 D中至重度关节炎疼痛。
三、判断题，正确论述后面打“√”，错误论述打“×”（共10题，每题2分，共20分）
1、对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。（）
2、《麻醉药品专用卡》使用期限为三个月。《印签卡》的有效期为三年。（）
3、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院病人使用，门诊暂不能使用。（）
4、只有经过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁发的《麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书》的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（）
5、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）
6、麻醉药品临床应用原则包括临床麻醉的用药原则（）
7、曲马多是弱阿片类镇痛药物（）
8、癌痛患者的给药原则是按照规定的时间间隔给药，无论给药时患者的疼痛是否发作（）
9、吗啡控释片是癌痛治疗的首选药物（）
10、患者不再使用该类麻醉药品镇痛时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。（）
四、多选题（共5题，每题4分，共20分）
1.医疗机构发现麻醉药品、一类精神药品丢失、被盗、被抢或发现骗取、冒领等情况应立即向以下哪些部门报告。（）
A 卫生行政部门
B 工商行政部门
C 公安机关
D药品监督管理部门
2、阿片类药物临床应用需注意（）
A.在应用阿片类药物的同时，应重视对阿片类药物不良反应的预防 B.使用阿片类药物治疗时应有患者疼痛强度及剂量滴定的记录 C.出现中度以上疼痛症状时应及时、足量应用阿片类药物，并根据患者病情及身体耐受情况经常调整剂量 D.控释制剂必须整片吞服，不可截开、碾细、嚼碎使用 E.使用即释吗啡制剂时，可将睡前单次剂量加倍，以防患者痛醒
3、下列药物中属于麻醉药品的是：
A.复方樟脑酊 B.可待因 C.阿片 D.丁卡因 E.芬太尼
4、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但不包括下列哪些处方
A.抗生素 B.儿科处方 C.麻醉药品 D.精神药品 E.医疗用毒性药品
5、国家作为特殊药品管理的有：
A.毒性药品 B.放射性药品 C.麻醉药品 D.贵重药品 E.生物制剂
五、简答题（共2题，每题10分，共20分）
1、WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则
2、对门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列哪些材料的复印件
答案：
一、填空题
1．癌症疼痛患者 中、重度慢性疼痛患者 2.《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》《处方管理办法》 3.病历 4.吗啡
5．逐日
1日
二、单选题
1.D 2.C3.D4.B5D6D7A8.B9A 10.B
三、判断题
× × √ √ × ×√√√√
四、多选题
1.ACD 2.ABCDE 3.ABCE 4.BCDE 5.ABC
五、简答题
1、按阶梯给药
口服给药
按时给药
个体化给药
注意具体细节
2、二级以上医院开具的诊断证明；患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；为患者代办人员身份证明文件。
第四篇：麻醉、第一类精神药品临床使用与规范化管理 考核试题及答案
药剂科麻醉药品、精神药品
临床使用与规范化管理考核试题 Ⅴ
姓名： 成绩：
一、单选题（每题3分，共45分）
1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）
A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（）
A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长 3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）
A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（）
A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师
5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（）
A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）
A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（）A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 8.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为（）
A．两周 B．一个月 C．三个月 D． 四个月 9.根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方
开具，每张处方为 常用量（）
A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10.根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？（）
A．四种 B．五种 C．六种 D．七种 11.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）
A．一年 B．两年 C．三年 D．半年 12.下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？
A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 13.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？（）
A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门 14.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）
A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量 15.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）
A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色
二、判断题（每题3分，共15分）
1、医疗机构应当指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。()
2、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日用量。（）
3、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）
4、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。（）
5、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。（）
三、填空题（每空2分，共10分）
1、处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用的是 ；药品仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是。2、8、WHO在《癌痛三阶梯止痛方案》中推荐 作为缓解重度疼痛的代表药物，并提出以 的消耗量作为评价对《癌痛三梯止痛方案》贯彻力度的确良一项重要指标。
3、为门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量；其他剂型，每张处方不得超过 常用量。
4、为门（急）诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超 过 常用量；其他剂型，每张处方不得超过 常用量。
5、阿片类药物最危险的并发症是。
四、问答题（每题10分，共20分）
1.医疗单位麻醉药品的管理的“三级”和“五专”指的是什么？
2.癌痛治疗中阿片类药物的选择原则有哪些 ?
药剂科麻醉药品、精神药品 临床使用与规范化管理考核试题 Ⅴ
答案
一、单选题
1．D 2．B 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．B 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A
二、判断题
1、√
2、×
3、×
4、×
5、√
三、填空题
1、盐酸二氢埃托啡；盐酸哌替啶
2、吗啡、吗啡 3、3日、15日、7日 4、7日、3日
5、呼吸抑制
四、问答题
1.答：“三级”药库 药房 病区。
“五专”专人负责专柜加锁专用帐册专用处方专册登记。2.答：癌痛治疗中应选择纯阿片受体激动剂：如吗啡、羟考酮、芬太尼等，尽量不选混合激动剂，如布托啡诺、喷他佐辛。
药物滴定过程中，尽量选择半衰期较短的阿片药物，而避免使用半衰期常德阿片药物，如美沙酮、羟甲左吗喃。
短效药物滴定阶段不适用于芬太尼，芬太尼只推荐用于阿片耐受的患者；如患者以前没有使用过阿片类药物，则不能使用芬太尼止痛。肾功能衰竭的患者要谨慎使用止痛药注意药物的蓄积问题。丙氧芬、哌替啶不推荐用于癌痛治疗；癌痛治疗不要使用安慰剂。
第五篇：麻醉药品和精神药品临床使用自查报告
麻醉药品和精神药品临床使用自查报告
为加强麻、精药品的严格管理，根据《山东省卫生和计划生育委员会关于组织开展麻醉药品和精神药品临床使用自查的通知》的要求，我院对麻、精药品临床使用情况进行自查，自查结果如下：
1、采购验收，我们医院根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存，麻醉及第一类精神药品购买款采取银行转账方式，麻醉药品、第一类精神药品入库验收，货到即验，每次至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字，入库验收采用专薄记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型，规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人签字。
2、储存保管 我们在管理麻精药品时实行五专：专人保管，专柜加锁，专用处方，专账、专册。药品库房配备保险柜存储麻、精药品，双人双锁管理，建立专帐，专人负责，帐物相符。
3、调配使用 由取得麻、精药品处方权资格的执业医师开具处方，按照《处方管理办法》要求进行开具。处方书写项目还算完整，但有时有遗漏、字迹不清晰等现象，有时没有麻、精药品处方权医生也开了麻、精药品而没有及时请有资质的医生签字，有时用普通处方书写而药房调配人员也没有拒绝发药，这些方面需进一步完善。调配处方双人签字，有专用账册登记，按照规定留存处方。药房也配备一
个麻、精药品保险柜存储，也有专用使用账册登记本，帐物相符。我们对麻、精药品的处方进行了专册登记，内容包括：患者姓名、性别、年龄、身份证编号、病历号、处方编号、疾病诊断、药品名称、数量、规格、医生姓名、发药人姓名等等。
4、处方开具
为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
5、安瓿回收
按照要求收回用后的麻、精药品注射剂空安瓿，并按规定进行记录，这方面，因为卫生局有时没有规定而这次麻醉药品管理会议上又做了说明，所以没有进行登记，今后，按规定执行吧。
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