第一篇：2017年初级药师继续教育答案
2017年广东省初级药师继续教育考试试题与答案
一、《冠心病药物治疗》考试
1、能迅速终止心绞痛发作的药物（）
A 硝苯地平B 西地兰 C 吗啡 D 美托洛尔 E 硝酸异山梨醇酯
3、冠心病二级预防ABCDE原则释义错误的是（）
A ACEI、抗血小板治疗及抗心绞痛治疗 B β受体阻滞剂与控制血压 C CCB D 合理饮食与控制糖尿病 E 运动与教育
4、下面哪种不属于冠心病的危险因素（）A 高血压 B COPD C 血脂异常 D 吸烟 E 糖尿病
5、下面哪种不属于冠心病的类型（）
A 隐匿型或无症状性心肌缺血 B 心绞痛 C 心肌梗死 D 心肌病 E 猝死
6、下面哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂（）
A 美托洛尔 B 阿罗洛尔 C 比索洛尔 D 阿替洛尔 E 普萘洛尔
7、下面哪种药物属于第三代的溶栓药物（）A 尿激酶 B 链激酶 C rt-PA D 瑞替普酶 E 尿激酶原
8、下面哪种抗凝药物是直接凝血酶抑制剂（）
A 比伐卢定 B 依诺肝素 C 磺达肝癸钠 D 瑞替普酶 E 尿激酶原
9、下面哪种不属于心肌代谢药物（）
A 维生素C B 辅酶A C 肌苷片 D 1,6二磷酸果糖 E 曲美他嗪
10、微血管性心绞痛的治疗药物不包括以下哪种（）
A β受体阻滞剂 B 钙离子拮抗剂 C 硝酸酯类药物 D 他汀类药物 E 口服抗凝药
10、无症状性心肌缺血的治疗药物一般包括以下哪种（）
A β受体激动剂 B 钙离子拮抗剂 C 硝酸酯类药物 D 他汀类药物 E 抗血小板药
二、《2016年广东省药品GSP飞行检查汇总分析》考试 考试题目
1、药品GSP检查不包括下列哪一种（）A 认证检查 B 跟踪检查 C 日常检查 D 飞行检查
2、为落实党中央、国务院对食品药品监管“四个最严”的要求，进一步整顿和规范药品流通秩序，严厉打击违法经营行为，国家食品药品监督管理总局决定对药品流通领域违法经营行为开展集中整治，提出需要集中整治的10种违法行为，下列哪种不属于10种违法行为（）A 从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品 B 擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品
C 向药品零售企业、诊所销售药品开具销售发票且随货同行
D 伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，篡改计算机系统、温湿度监测系统数据，隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据等，药品购销存记录不完整、不真实，经营行为无法追溯 3、2016飞行检查重点与新版GSP目标相一致，不包括（）
A 全面推进一项管理手段——计算机管理信息系统 B 强化两个重点环节——药品购销渠道的管理、仓储温湿度控制 C 突破三个难点问题——票据管理、冷链管理、药品运输 D 以四个最严——最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责,加快建立科学完善的食品药品安全治理体系
4、GSP检查过程中，以下关键人员（）必须在职在岗
A 企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员 B 企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、送货员 C 企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、质检员 D 企业负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员
5、阴凉库的温度控制范围为（）A ＜25℃ B 22℃ C ＜20℃ D ＜18℃
6、阴凉库的湿度控制范围为（）
A 45%-75% B 45%-65% C 35%-70% D 40%-65%
7、企业的计算机系统应能够对药品的（）等进行真实、完整、准确地记录和管理，并能生成、打印相关药品经营业务票据
A 购进、验收、养护、出库复核、销售 B 购进、验收、养护、出库复核、销售、售后 C 购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈 D 购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈、购销记录
8、下列哪种做法是正确的（）
A 在库药品红药片（不超过20 ℃储存）存放在常温库中的发货区 B 药品养护人员检查在库药品的储存条件，对库房温湿度进行有效监测和调控 C 人血白蛋白（杰特贝林）放置在未经核准的仓库外面的没有安装温湿度调控和监测设备的睡房中 D 小儿氨酚黄那敏颗粒存放在常温库中
9、企业从事药品经营活动，应当坚持（）
A 两个系统，两套数据 B 挂靠、代开发票 C 挂靠仓库 D 诚实守信，依法经营
10、企业从事药品经营活动，采购过程中做法正确的是（）
A 采购中药材、中药饮片标明产地 B 公司购进部分药品，只留存供应商的手写送货单，没有 随货通行单或其他采购记录 C 公司采购的大量药品（如头孢呋辛纳、盐酸异丙嗪针、异丙嗪注射液、黄体酮注射液、桑菊感冒片、盐酸环丙沙星片等）无首营品种的审核记录 D 公司购进的一批中药饮片，无任何购进记录票据
三、《《GSP现场检查指导原则》检查项目详解与执行要求》考试 D 建立有效质量控制措施，包括计算机系统、财务系统、后台管理系统
3、《药品管理法》第75条规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）内不得从事药品生产、经营活动
A 10年 B 7年 C 5年 D 3年
4、运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求，如（）
A 冷藏车及车载冷藏箱的温度必须达到运输药品的最低温度 B 冷藏车及车载冷藏箱的温度必须达到运输药品的最佳温度 C 冷藏车及车载冷藏箱的温度必须达到运输药品的最高温度 D 冷藏车及车载冷藏箱的温度必须达到25℃
5、企业质量负责人应当具有（），在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力 A 大学大专以上学历、执业药师资格和5年以上药品经营质量管理工作经历 B 大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C 大学本科以上学历、执业药师资格和5年以上药品经营质量管理工作经历 D 大学大专以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
6、企业运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯，运输记录应当至少保存（）年
A 5年 B 3年 C 2年 D 1年
7、专营体外诊断试剂（药品）的企业，企业负责人应当具有（），经过相关专业（医学、检验学、药学、微生物、生物工程、化学等）知识培训，熟悉所经营体外诊断试剂管理的法律法规
A 大学本科以上学历或中级以上专业技术职称 B 大学专科以上学历或高级以上专业技术职称 C 大学本科以上学历或初级以上专业技术职称 D 大学专科以上学历或中级以上专业技术职称
8、《中华人民共和国药典》规定，药品堆码垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）
A 5厘米、30厘米、10厘米 B 3厘米、25厘米、10厘米 C 5厘米、20厘米、5厘米 D 3厘米、30厘米、10厘米
9、温湿度自动监测系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求，下列不正确的是（）
A 测量范围在0℃—40℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃ B 测量范围在0℃—25℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃ C 测量范围在－25℃—0℃之间，温度的最大允许误差为±1.0℃ D 相对湿度的最大允许误差为±5％RH
10、验收药品时，验收抽取的样品应当具有代表性，以下说法错误的是（）
A 整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查 B 整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件 C 整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的按50件计 D 整件数量在100件及以上的应当抽查5%
四、《医疗器械零售质量管理》考试
3、小美是一名药品零售质量负责人，正在准备通过医疗器械零售质量负责人的考试，以下那部法律法规她暂时不需要熟悉（）
A 《医疗器械监督管理条例》 B 《医疗器械经营监督管理办法》 C 《医疗器械经营质量管理规范》 D 《医疗机构制剂注册管理办法》
4、以下哪种不属于可以零售的医疗器械（）A 体温计 B 验孕试纸 C 测血糖APP D 免疫试剂盒
5、刘军是某医疗器械零售企业质量负责人，他的以下哪项行为涉嫌违规（）
A 查验产品供货者资质 B 查验产品合格证明文件 C 未对零售的三类医疗器械建立销售记录 D 要求一次性使用无菌注射器购买者登记
6、许某因未经许可擅自零售医疗器械的行为受到监管部门的行政处罚，以下哪项是错误的（）
A 最高货值金额20倍的罚款 B 5年内不受理相关责任人医疗器械许可申请 C 10年内不受理相关企业医疗器械许可申请 D 最高货值金额10倍的罚款
7、董某计划在便利店零售创口贴、口罩、透气胶带等一类医疗器械，以下哪项要求是错的（）
A 需要办理许可或备案 B 应当具有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件 C 具有与经营的医疗器械相适应的质量管理机构或者人员 D 建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度
8、赵某想在自营药店中增加经营无菌注射器等三类医疗器械，需要满足以下那项要求（）A 应当取得医疗器械经营许可证 B 应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统 C 应当建立销售记录制度和建立质量管理自查制度 D 以上皆是，且停业一年以上重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营
9、李某是一家医疗器械零售企业的负责人，以下那种医疗器械他可以经营（）A 过期但仍未失效的医疗器械 B 失效但仍外观完好的医疗器械 C 淘汰但仍能启动的医疗器械 D 获得许可新上市的医疗器械
10、刘某是一家医疗器械零售企业的质量负责人，他日常工作中应当注意的不包括（）A 医疗器械购进记录或销售记录是否真实、完整，购进渠道是否合法，是否依法索取了发票、清单等购进凭证 B 医疗器械储存养护条件是否符合规定 C 医疗器械的价格信息是否及时更新 D 所经营的医疗器械是否具有合格证明。
五、《艾叶的药用历史、现代研究及其在保健、食疗上的应用》考试
3、“复道艾”出自：
A 《神农本草经》 B 《食疗本草》 C 《名医别录》 D 《图经本草》
4、艾叶的主要成分：
A 挥发油 B 黄酮 C 甾醇 D 多糖
5、“胶艾汤”出自：
A 《五十二病方》 B 《黄帝内经》 C 《伤寒杂病论》 D 《肘后备急方》
6、历史上第一位女灸学家是： A 鲍姑 B 义妁 C 张小娘子 D 谈允贤
7、我国现存最早的针灸专著是：
A 《肘后备急方》 B 《针灸甲乙经》 C 《备急千金要方》 D 《神灸经论》
8、针灸铜人模型是哪位医药学家设计的： A 鲍姑 B 皇甫谧 C 孙思邈 D 王惟一
9、下列哪项不属于艾灸的作用：
A 温经散寒 B 扶阳固脱 C 升阳举陷 D 利水渗湿
10、下列哪项不属于艾条灸：
A 温和灸 B 雀啄灸 C 温针灸 D 回旋灸
六、《高脂血症的中西药防治》考试
3、作为对冠心病及其他动脉粥样硬化性疾病的危险性评估最佳指标是（）A 总胆固醇 B 甘油三酯 C 低密度脂蛋白胆固醇 D 高密度脂蛋白胆固醇
4、下面可以引起血脂升高的疾病是（）
A 糖尿病 B 肾病综合征 C 甲状腺功能减退症 D 以上都是
5、对于缺血性心血管病及高危人群，每次检测血脂的间隔时间是（）A 每1个月 B 每3-6个月 C 每1年 D 每2年
6、控制血脂异常的基本和首要措施是（）
A 治疗性生活方式改变 B 他汀类药物 C 贝特类药物 D 中成药
7、目前循证医学推荐最重要的降脂西药是（）A 依折麦布 B 他汀类药物 C 贝特类药物 D 普罗布考
8、他汀类的不良反应包括下面（）
A 肝功能损害 B 肌损害 C 血糖升高 D 以上都是
9、下面具有天然他汀成分的中药是（）A 决明子 B 山楂 C 何首乌 D 红曲
10、可以减少三酰甘油和胆固醇在肠道的吸收的中药是（）A 何首乌 B 草决明 C 虎杖 D 以上都是
七、《特殊人群的中西药合理应用》考试 D 两性霉素B+罗红霉素 E 青霉素+链霉素
3、儿童应用最广的解热镇痛药（）
A 扑热息痛、阿司匹林 B 阿司匹林、布洛芬 C 白加黑、布洛芬 D 扑热息痛、布洛芬 E 氨基比林、阿司匹林
4、妊娠妇女用药参照美国食品与药品管理局（FDA）妊娠期用药安全性分级属于C级的药物是（）
A 已证实此类药物对人胎儿无不良影响 B 不能排除危害性，动物实验可能对畜胎有害或缺乏研究，在人类尚无有关研究 C 有对胎儿危害的明确证据。尽管有危害性，但孕妇用药后绝对有好处 D 对人类无危害证据，动物实验对畜胎有害，但在人类尚无充分研究 E 动物或人类的研究均表明可使胎儿异常，或根据经验认为在人及动物都是有害的
5、妊娠期妇女在妊娠几个月前容易受药物的影响（）A 1个月 B 2个月 C 3个月 D 4个月 E 6个月
6、老年人服用经肾排泄的药物时，药物用量要（）A 减量 B 增加 C 不变 D 不用 E 联合用药
7、老年人要尽量避免使用以下那种剂型（）A 控释片 B 缓释片 C 片剂 D 液体制剂 E 胶囊剂
8、肝硬化腹水病人在应用利尿剂时（）
A 氨苯蝶啶 B 呋塞米 C 布美他尼 D 甘露醇 E 托拉塞米
9、肾功能不全者服用下面哪些中药会导致急性肾衰（）
A 益母草、丹参 B 蓖麻子、黄芪 C 丹参、川芎 D 草乌、雷公藤 E 党参、白术
10、以下哪种药物服用后对驾驶员没有太多影响（）A 抗感冒药 B 抗过敏药 C 镇静催眠药 D 利尿药 E 消食药
第二篇：2015执业药师继续教育答案
单选题
1、我国从哪年开始引入“基本药物”的概念？（C）A、1989。B、2009。C、1979。D、2010。
2、基本药物制度是一项全新的制度，先从哪些医疗机构开始实施基本药物零差率销售？（A）A、政府举办的基层医疗卫生机构。B、其他公立医疗机构。C、民营医疗机构。D、社会零售药店。
3、国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构比例，原则上几年调整一次？（C）A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。4、2012年，国家卫计委根据各省（区、市）基层医疗机构实施基本药物现状对基本药物目录进行了调整，目录遴选纳入了询证医学与药物经济学指标。2012版基本药物目录共（520）种，其中化学药品和生物制品（317）种，中成药（203）种。（A）A、520；317；203。B、510；306；204。C、550；340；210。D、530；319；211。
5、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围？（A）A、主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。
B、含有国家濒危野生动植物药材的。C、主要用于滋补保健的。D、非临床治疗首选的。多选题
1、国家基本药物目录包括（ABC）。A、化学药品 B、生物制品 C、中药饮片 D、中草药
2、政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的？（ABC）
A、转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制。B、促进合理用药，降低药品价格。
C、保证群众基本用药，减轻患者负担，吸引群众到基层就诊，让群众得实惠。D、减少医患纠纷。
3、国家基本药物零售指导价格指导程序中包括（ABC）。
A、成本和市场交易价格调查。B、专家评审。C、听取各方面意见。D、向社会公布指导价格水平。
4、保证基本药物的生产供应要（ABC）。
A、加快推进医药行业结构调整。B、引导鼓励生产企业积极参加基本药物招标采购。C、完善国家药品储备制度。D、政府特殊许可企业生产。
5、制定发布基本药物集中采购标书，包括（ACD）。
A、药品采购目录、采购周期。B、采购平均价格水平。C、评价标准、评价程序。D、采购数量、投标时间、投标人。单选题：
1、GB/T 19001-2008标准的名称是（C）。
A.《质量管理体系 基础和术语》 B《管理体系审核指南》C 《质量管理体系 要求》 D 《质量和（或）环境管理体系审核指南》
2、GB/T 19001-2008标准强调采用（B）方法来建立质量管理体系。A 系统 B 过程 C 预防 D 改进
3、GB/T 19001-2008标准要求在（D）个方面形成文件化的程序。A 4 B 8 C 5 D 6
4、不同规模企业的体系文件结构通常有（A）种类型 A 4 B 8 C 5 D 6
5、企业质量管理体系的建立、实施、保持和持续改进应（D）参与。A 领导 B 管理层 C 执行层 D 全员
多选题
1、体系文件的编写原则，包括(ABCDE)A 指令性 B 系统性 C 协调性 D 实用性 E 有效性
2、体系文件通常包括（ABD）
A 质量手册 B 程序文件 C 生产计划 D 表格记录
3、企业建立质量管理体系的要求，包括（ABCDE）
A 系统化 B 预防为主 C 满足顾客要求 D 过程方法 E 质量和效益统一
4、企业建立质量管理体系的途径有（BC）
A 上级要求 B 管理者推动 C 受益者推动 D 满足体系认证要求
5、技术性文件包括（BCDE）
A 规章制度 B 产品标准 C 检验规程 D 工艺规程 E 质量计划 单选题1.下列不属于薄膜包衣的优点的是（C）
A 能够防潮、避光、隔绝空气
B 包衣工艺时间缩短
C 可以返工和补救
D 包衣材料选择性广 2.出现“橘皮”膜是因为（B）
A 喷量太快
B 干燥不当
C 控制包衣液时搅拌不匀
D喷液时喷射的扇面不均 3.哪种载体制备的固体分散体，可以延缓药物的释放（B）A 亲水性
B 疏水性
C A与B都可以
D A与B都不可以 4.属于疏水性环糊精衍生物的是（D）
A 葡萄糖衍生物
B 甲基衍生物
C 羟丙基衍生物
D乙基-β-CYD 5.构建长效纳米药物理想的粒径范围是（B）
A 0-50nm
B 50-200nm
C 300-500nm
D 500-1000nm 多选题1.根据包衣材料的不同来分类的是（ACD）A 糖包衣
B 微丸包衣
C 薄膜包衣
D 特殊材料包衣 2.下列哪些载体材料为水溶性载体材料（BCD）
A 纤维素衍生物类
B 聚乙二醇类
C聚维酮类
D 表面活性剂类 3.薄膜包衣的方法有（ABCD）
A滚转包衣法
B悬浮包衣法
C压制包衣法
D静电包衣法 4.纳米技术的优点有（ABCD）
A 增强药物的靶向性
B 提高药物生物利用度
C 改善药物稳定性
D 提高药物控释效果 5.多元释药系统采用现代新型制剂技术有（ABCD）
A 膜控成型技术
B 多元定位释药技术
C 微丸制备技术
D 脂质体技术
单选题：1.具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为？（D）A、薄层色谱法 B、气相色谱法 C、高效液相色谱法 D、气相色谱一质谱法
2.关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于（C）A、GAP规范 B、GMP规范 C、GLP规范 D、GSP规范
3.对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成分？（C）A、生物碱类 B、毒苷类 C、毒性蛋白类 D、金属元素类
4.利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法？（A）
A、免疫学方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法 D、电感耦合等离子体发射光谱法 5.我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么？（A）
A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 D、检查及有效成分的含量测定 多选题：1.中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些？（ABCD）
A、紫外分光光度法 B、原子荧光光度法 C、电感耦合等离子体质谱法 D、高效液相色谱法 2.中药质量控制技术主要发展方向包括哪些？（ABCD）
A、中药安全性控制技术 B、中药质量控制标准体系 C、中药质量控制原创性技术 D、对照品生产技术 3.中药复方配伍毒性研究主要包括？（ABCD）
A、机体参与的中药配伍毒性研究 B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究 C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究 D、基于代谢组学的中药配伍毒性研究 4.中药中农药残留的检测方法主要有哪些？（ACD）
A、液相色谱一质谱联用法 B、电感耦合等离子体质谱法 C、免疫分析法 D、超临界流体色谱 5.中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分？（ABCD）
A、药材(饮片)质量控制技术 B、过程质量控制技术 C、产品质量控制技术 D、技术标准 单选题：1.什么是中药谱效学？（A）
A、在中医药理论现代研究的基础上，以中药指纹图谱为基础，以效应学为主要内容，应用生物信息学方法，建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科 B、分析系统中各因素关联程度的一种方法，是两个系统或两个因素间关联性大小的量度 C、研究变量之间密切程度的一种统计方法 D、处理变量之间关系的一种统计方法和技术 2.图谱比对方法主要用于对什么的研究？（B）
A、适用于挥发性化学成分的研究 B、主要用于血清药效指纹图谱的研究 C、适用于非挥发性成分的研究 D、生物大分子肽和蛋白的分离的研究 3.中药制备工艺优化的核心是什么？（C）
A、最大限度的保留药效物质 B、最大限度的除去无效物质
C、最大限度的保留药效物质，最大限度的除去无效物质 D、确定复方中的主要活性成分或药效物质 4.什么是中药质量？（D）
A、中药中化学成分的含量B、中药的药效作用C、确定中药的药效物质基础D、包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用
5.我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么？（A）
A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 D、检查及有效成分的含量测定 多选题：1.中药谱效学的基本组成有哪些？（ABC）
A、中药药效学 B、相关数学模型 C、中药指纹图谱 D、中药化学 2.中药谱效关系现代研究方法包括哪些？（ABCD）
A、高效液相色谱法 B、气相色谱法 C、色谱-质谱联用技术 D、薄层色谱法 3.高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？（ABCD）A、高压 B、高速、高效 C、高灵敏度 D应用范围广
4.中药谱效关系研究采用的数据处理方法并不统一，主要方法有哪些？（ABCD）A、相关分析、回归分析 B、聚类分析、图谱比对法 C、灰色关联度分析法 D各种方法之比较 5.谱-效关系的研究仍处于初 级阶段，还存在着哪些问题？（ABCD）
A、中药材本身质量的控制问题B、新技术不能普及C、指纹图谱与实验条件的不一致D、统计方法存在一定的缺陷 单选题
1、中药上市后再评价不包括：（A）
（A）药学及工艺研究（B）临床安全性（C）临床有效性（D）伦理学
2、为有效措施保证中药原料质量的稳定，尽可能采用（D）的药材。（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）GAP
3、中药上市后临床安全性再评价试验设计包含（A）
（A）队列研究和病理对照研究（B）回顾性研究和前瞻性研究（C）生态学研究和描述性研究
4、队列研究的类型不包括：（D）
（A）前瞻性队列研究（B）回顾性队列研究（C）双向性队列研究（D）单向性队列研究
5、大品种培育开发策略：（A）
（A）确定某1品种，开展“3项分析”，做到“5个明确”，实现“7方面提升”（B）确定某1品种，开展“3项分析”，做到“4个明确”，实现“8方面提升”（C）确定某1品种，开展“3项分析”，做到“3个明确”，实现“9方面提升” 多选题
1、中药上市后临床有效性再评价的设计要点（AC）
（A）患者的选择（B）医院的选择（C）评价指标的选择（D）剂型的选择
2、中药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型：（AB）
（A）随机对照试验（B）序贯试验（C）成组序贯试验（D）适应性试验
3、中药上市后药物经济学评价常用的研究模式包括：（AB）
（A）药物与药物之间的药物经济学评价（B）治疗方案之间的药物经济学评价（C）成本—效用分析（D）成本—效益分析
4、药品风险管理计划包括：（ABCD）
（A）品种的风险梳理（B）启动风险最小化行动计划必要性评估（C）制订风险最小化行动计划（D）风险最小化行动计划的后效评估
5、大品种培育开发策略的3项分析指（ABC）
（A）临床优势分析（B）制药过程分析(C)药品风险分析(D)市场竞争分析 单选题（1）合理用药应当包括的要素是（D）
A 科学性、有效性、安全性、适当性
B 安全性、有效性、经济性、方便性
C 安全性、经济性、适当性、规律性 D 安全性、有效性、经济性、适当性
（2）以下关于量效关系的描述错误的是（B）
A 药物必须达到一定剂量才能产生效应 B 效应随剂量的增加而不断增强
C 量效曲线的50％处可以代表药物的效价
D 达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加（3）老年人用药剂量一般为成人的（D）
A 1／2 B 1／3 C 1／4 D 2／3（4）以下关于基本药物的概念正确的是（C）
A 临床适应证明确的药物 B 长期使用证明安全有效的药物
C 能够满足大部分人口卫生健康需要的药物 D 便于进行临床监测的药物（5）以下哪个不是判断药物治疗有效性的指标（C）
A治愈率 B显效率 C发病率 D无效率 多选题（1）用药的适当性包括（BCD）
A 适当的用药对象 B 适当的时间 C 适当的剂量 D 适当的给药途径（2）以下哪些是造成医师不合理用药的原因（ABC）
A 缺乏药物和治疗学知识 B 临床用药监控不力 C 责任心不强 D 使用了质量不合格的药品（3）以下哪些是不合理用药产生的后果（ABCD）
A 延误疾病治疗 B 浪费医药资源 C 产生药物不良反应 D 发生药源性疾病
（4）处方中如何遵循合理用药的原则（ABCD）
A 在尚未有明确诊断时先预防用药 B 能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物
C 充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案 D 严格掌握适应证、禁忌证，正确选择药物（5）以下关于药物耐受性的说法正确的是（ABCD）
A 凡需要加大剂量才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性 B 先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现
C 后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故 D 细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象 单选题
1、哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是（B）
A.药物吸收率 B.母体组织通透性加强 C.药物蓄积，肝、肾代谢减慢 D.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜
2、可通过母乳造成新生儿黄疸的药物是（D）
A.青霉素 B.葡萄糖 C.氯化钠 D.磺胺
3、哺乳期妇女使用比较安全的药物是（C）
A.红霉素 B.甲硝唑 C.头孢菌素 D.喹诺酮类
4、关于药物进入乳汁中数量与速度说法不确定的是（D）
A.脂溶性高、弱碱性、分子量<200的药物在母乳中含量高
B.与乳腺的血流量有关
C.与乳汁中脂肪含量有关
D.离子化程度低的药物在乳汁中含量高
5、在多数情况下，药物进入乳汁的最重要的决定因素是（C）
A.药物的高蛋白结合率
B.药物的服用量 C.乳母的血浆药物水平D.药物分子量大于500 多选题
6、能极大降低乳汁中药物生物利用度的因素是（BCD）
A.胃酸 B.高钙食物 C.口服不能吸收的药物 D.服药时间
7、哺乳期妇女用药注意事项包括（ABCD）
A.选药谨慎，权衡利弊
B.适时哺乳，防止蓄积
C..非用不可，选好代替
D.代替不行，人工喂养
8、下列药物哪些能抑制乳汁分泌（ABCD）
A.溴隐亭
B.避孕药物（雌激素）
C.呋塞米
D.生物碱代谢药
9、以下药物在哺乳期使用能对婴儿造成影响的是（ABC）
A.金刚烷胺 B.胺碘酮 C.磺胺 D.阿奇霉素
10、哺乳期妇女应禁用的药物是（ABCD）
A.抗甲状腺素类药
B.喹诺酮类药
C.异烟肼
D.甲硝唑
单选题（1）执业药师应当尊重患者或消费者的知情权、隐私权，对待患者一视同仁，体现了（B）原则 A、救死扶伤，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法执业，质量第一 D、进德修业，珍视声誉（2）下列哪一项不是礼仪的功能（C）
A、塑造形象 B、沟通信息 C、积蓄能量 D、增进友谊（3）消除病人顾虑的最重要的因素是（C）
A、娴熟的技术 B、自然的仪态 C、亲切的问候 D、舒适的环境
（4）社交礼仪中的一条重要原则—“不得纠正”，它在交谈中的具体运用是指（D）A、不要导致冷场 B、不要始终独自 C、不要否定他人 D、不要随意插嘴（5）执业药师应对患者选购非处方药提供（C）
A、处方审核和监督 B、处方签字 C、用药指导或提出寻求医师诊疗的建议 D、药品推荐指导 多选题（1）举止礼仪包括（AB）
A、优雅的站姿 B、优雅的坐姿 C、语言科学性 D、电话礼仪（2）药师塑造良好的个人仪态形象应做到（ABCD）
A、仪表仪容干净、整洁 B、优雅的坐姿 C、仪表仪容端庄大方 D、仪表仪容简约（3）对开办经营（ABC）的药品零售企业，要求应当配备执业药师
A、非处方药 B、处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药（4）学习药师礼仪，重要的意义在与（ACD）
A、有助于塑造良好的职业形象 B、有助于促进患者早日康复 C、有助于维护和提高本行业的信誉 D、提高药师的人文素养和职业素质
（5）使用语言与患者沟通时，应注意语言的（ABCD）性
A、科学性 B、灵活性 C、艺术性 D、保护性
单选题
1、以下有关“药学服务（pharmaceutical care，PC）”的叙述总，最正确的是（D）
A、PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务B、PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务 C、PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务
D、PC是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特殊需要
2、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”（D）
A、限于住院患者 B、限于门患者 C、限于家庭患者 D、设计全社会使用药物的患者
3、药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是（D）
A、药品经济学知识 B、药物制剂的等效性 C、药品的生产厂商和批号 D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度
4、以下所列药学服务的对象中，药学服务的重要人群是（D）
A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等
5、以下所列项目中，不是药历的格式和内容是（A）
A、患者病历 B、患者基本情况 C、患者用药记录 D、患者用药结果评价 多选题
1、药历的主要内容涵盖（ACD）
A、患者自身资料 B、药物治疗的成本 C、同时合并应用的药品 D、对药物治疗的建设性意见
2、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括（ABCD）
A、退药、药品数量 B、药品质量 C、价格异议 D、服务态度与质量
3、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中，正确的是（ABCD）
A、有助于患者提高依从性B、减少医疗资源的浪费C、可预防药品不良反应的发生D、有助于患者明确药品的方法
4、以下所列药学服务的效果中，正确的是（ABCD）
A、提高药物的治疗效果 B、提高药物治疗安全性 C提高药物治疗依从性 D、提高药物治疗效益/费用比值
5、加强药师与患者进行沟通的对策包括（ABCD）
A、提供适宜的场所 B、规范药师的工作仪表，加强药师的道德修养
C、建立医患之间相互尊重、平等交流机制 D、制定药师与患者沟通的基本用语 单选题：1.医疗器械生产许可证有效期为（C）年 A.3年 B.4年 C.5年 D.2年
2.《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满(A)，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。
A.6个月前 B.5个月前 C.4个月前 D.3个月前
3.伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处（B)以下罚款。
A.5千元 B.1万元 C.2万元 D.5万元 4.医疗器械生产质量管理规范自()起施行
A.2015年4月1日 B.2015年5月1日 C.2015年6月1日 D.2015年3月1日 D5.食品药品监督管理统计管理办法自（A）起施行
A.2015年3月1日 B.2015年2月1日 C.2015年4月1日 D.2015年5月1日 6.清洁验证的次数应当根据风险评估确定，通常应当至少进行连续（A）A.三次 B.两次 C.四次 D.五次 7.药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是（B）
A.18.2万元 B.19.2万元 C.20.2万元 D.25.2万元 8.药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是（B）
A.1.96万元 B.0.96万元 C.2.96万元 D.3.96万元 9.医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是（C）
A.5万元 B.3万元 C.由省级价格、财政部门制定 D.6万元 10.医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是（A）
A.15.36万元 B.由省级价格、财政部门制定 C.10.36 D.20.36万元
多选题：11.医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（ABCD）标准等要求的情况 A.法规 B.规章 C.规范 D.质量
12.医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的（BCD），具有相应的质量检验机构或者专职检验人员 A.高学历人员 B.专业技术人员 C.管理人员 D.操作人员
13.医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求(ABC)的总体布局应当合理，不得互相妨碍 A.生产 B.行政 C.辅助区 D.合格区 14.企业应当建立生产设备（ABCD）的操作规程，并保存相应的操作记录 A.使用 B.清洁 C.维护 D.维修
15.计算机化系统应当确保有适当的专业人员，对计算机化系统的（BCD）等方面进行培训和指导 A.设计 B.验证 C.安装 D.运行
16.药品GMP计算机化系统中数据完整性:是指数据的(ABCD),用于描述存储的所有数据值均处于客观真实的状态 A.安全性 B.准确性 C.可靠性 D.运行性
17.计算机化系统验证包括（ABCD），其范围与程度应当基于科学的风险评估。风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用途。
A.应用程序的验证 B.基础架构的确认 C.适合的工艺 D.质量安全
18.计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行，操作规程应当包括（ABCD）和实施变更等规定 A.评估 B.验证 C.审核 D.批准
19.国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对新药临床试验申请、（ABCD）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用 A.生产申请 B.仿制药申请 C.补充申请 D.再注册申请
20.在安装确认中企业应当根据用户需求和设计确认中的技术要求对（ABD）进行验收并记录 A.厂房 B.设施 C.质量 D.设备
第三篇：2016江西执业药师继续教育-答案
2016执业（从业）药师继续教育考试试题
选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）
1、器械缺陷，是指临床试验过程中医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险，如（BCD）等。：(1分)* A.运输
B.标签错误 C.质量问题 D.故障
2、医疗器械临床试验应当遵循(ABC)：(1分)* A.依法原则 B.伦理原则 C.科学原则 D.试验原则
3、第二类疫苗由（AC）疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由()疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。：(1分)* A.省级 B.市级 C.县级 D.国家级
4、医疗器械临床试验质量管理规范自（B）起施行：(1分)* A.2016年5月1日 B.2016年6月1日 C.2016年7月1日 D.2016年8月1日
5、临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需作更改时应当说明理由，（D）并注明日期。：(1分)* A.资料 B.文件记录 C.记录 D.签名
6、疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期（B）备查。：(1分)* A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
7、疫苗费用按照采购价格收取，储存、运输费用按照（B）的规定收取。收费情况应当向社会公开。：(1分)* A.市、自治区、直辖市 B.省、自治区、直辖市 C.县、自治区、直辖市 D.省、自治区
8、采购疫苗，应当通过（C）公共资源交易平台进行。：(1分)* A.县级 B.市级 C.省级 D.国家级
9、关于特殊药品的管理，应有（ABCD）：(1分)* A、药师或执业药师负责 B、专库或者专柜 C、110联网报警装置 D、双人双锁管理
10、药品经营企业实行质量控制措施的环节有（ACD）：(1分)* A、购进 B、销售 C、运输 D、贮存
11、企业对直接接触药品岗位的人员应有（D）：(1分)* A、检查 B、岗前检查 C、季度检查 D、健康档案
12、药品批发企业GSP缺陷项目主要分布在（ABCD）：(1分)* A、人员管理 B、设施与设备 C、采购与验收 D、陈列与储存
13、药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（ABD）：(1分)* A、严重缺陷项目 B、主要缺陷项目 C、常见缺陷项目 D、一般缺陷项目
14、担任药品批发企业质量负责人的条件是（A）：(1分)* A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 B、大专以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C、大学本科以上学历、主管药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D、大专以上学历、主任药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
15、按照新版药品GSP，药品码放的垛间距应不小于（D）：(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm
16、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门是（C）：(1分)* A、信息部 B、采购部 C、质量管理部 D、办公室
17、检查项目中，如果没有严重缺陷项目和主要缺陷项目，一般项目（A）即可以通过检查。：(1分)* A、≤20% B、＜10% C、＜20% D、≤10%
18、药品经营企业质量主要责任人（A）。：(1分)* A、法定代表人 B、质量负责人 C、企业负责人 D、销售经理
19、对于出现严重缺陷项目的药品经营企业（B）：(1分)* A、整改后通过 B、不通过检查
C、限期整改后复核检查
D、如果没有同时出现主要缺陷项目，可以通过
20、在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中，检查项目总共有（B）项。：(1分)* A、200 B、258 C、150 D、120
21、药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（C）项。：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、4
22、新版药品GSP颁布的部门是：(D)：(1分)* A、卫生部
B、卫生与计生委
C、国家食品药品监督管理局 D、国家食品药品监督管理总局
23、新版药品GSP实施的时间是：（C）：(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日
24、生地黄的主治病症是（ABCD）：(1分)* A、温热病热入营分 B、血热妄行出血症 C、热病伤阴，口干口渴 D、热伤阴液，肠燥便秘 E、胃寒呕吐症
25、下列说法正确的是（ABCD）：(1分)* A、寒凉性药鲜品较干品偏凉偏润 B、辛香气药鲜品较干品味厚力峻 C、鲜药汁鲜纯润燥之性弱于干品 D、鲜药汁制备简便收效快
E、药物加工炮制的目的在于保持或改变药性、提高疗效，降低毒性
26、解决中药品种复杂和混乱问题的途径主要有（ABE）：(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、进行药材品种的本草考证 C、开展药材栽培技术研究
D、正确继承古人药材生产与使用经验 E、开展药源普查，进行品种整理
27、下列说法正确的是（ABCDE）：(1分)* A、外感热病在临床上若酌情配伍性凉清润的鲜药，能收到清热快捷，养阴而不滋腻效果。B、在治疗风温肺热用鱼腥草等一类寒性清热药物时，以鲜品为佳
C、在中医临床上，经常而多品种的应用鲜药，可以认为是起始于中医伤寒流派 D、地黄鲜品甘重于苦，偏于滋阴养血
E、中药鲜药自然汁具有药汁鲜纯、保持天然药物原有性味的特点
28、利水渗湿药适用的病症是（ABCDE）：(1分)* A、淋症 B、痰饮症 C、水肿症 D、小便不利 E、黄疸
29、我国现存最早的药学专著是（B）：(1分)* A、本草拾遗 B、新修本草 C、神农本草经 D、证类本草
30、夏日乘凉饮冷，外感风寒，伴腹痛吐泻之阴暑证，治疗宜首选（A）：(1分)* A、香霍 B、荆芥 C、麻黄 D、苍术
31、紫苏不可治疗的病症是（D）：(1分)* A、风寒咳嗽 B、妊娠呕吐 C、鱼蟹中毒 D、痰饮水肿
32、莱菔子的功效是（B）：(1分)* A、消食和中、化痰除痞 B、消食化积、降气化痰 C、消食化积、积血祛瘀 D、消食导滞、疏肝下气
33、解表药的药味多为（C）：(1分)* A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味
34、下列说法正确的是（ABCD）：(1分)* A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多数溶剂与强酸强碱对它无作用，但隔绝异味差 B、聚丙烯几乎耐受所有类型的化合物，溶点较髙，低温时发脆 C、聚苯乙烯溶点较低，不能高温使用，只能盛装固体制剂 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持药物的气味，不透氧 E、聚酰胺的吸湿与透湿性较大，但不会与药品起作用。
35、下列说法正确的是（AD）：(1分)* A、I类包装用玻璃化学稳定性极好，可用于盛装碱性溶液及注射液
B、II类包装用玻璃可用来盛装酸性物和中性注射液，优质的亦可盛装碱性注射液 C、III类包装用玻璃可用作包装注射液的容器
D、IV类包装用玻璃，只能用来包装口服或外用的制剂 E、药物中若含有能为铁催化的成分时可用棕色玻璃包装。
36、在药品的大、中包装及最小销售单元上必须印有符合规定的标志的是（ABCDE）：(1分)* A、特殊管理的药品 B、内服药 C、外用药 D、注射用药 E、非处方药
37、药品的包装、标签及说明书的规范有力于（AD）：(1分)* A、药品的运输 B、药品的储存 C、药品的使用
D、保证人民用药安全有效 E、加强药品监督管理
38、药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，包括（ABCDE）：(1分)* A、国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、公费报销、保险公司质量保险 B、中药保护品种、名贵药材 C、GMP认证、现代科技 D、进口原料分装、监制
E、专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类
39、药品的包装质量监控的重中之重是（B）：(1分)* A、美观性 B、安全性 C、实用性 D、准确性
40、某制药公司的泡罩软包装用的是铝箔（PTP）—聚氯乙烯（PVC）硬片。对吸湿性极强的中药制剂并不是优良的包装，问题在于（D）：(1分)* A、PTP的铝箔层厚度不够 B、PTP的粘合层粘合强度不够 C、PTP的保护层涂布不均匀
D、PVC的阻隔水蒸气的性能不理想
41、《药品管理法》规定特殊药品标签上必须有特定而醒目的标志，麻醉药品为（D）：(1分)* A、红底白字 B、黑底白字 C、绿白相间 D、白底蓝字
42、聚乙烯与聚丙烯相比，阻隔水分和氧气的能力（D）：(1分)* A、相当 B、相等
C、聚乙烯＜聚丙烯 D、聚乙烯＞D聚丙烯
43、药品包装的主要目的是（A）：(1分)* A、保护药品从生产领域经流通领域到消费领域在有限期内质量完好和数量准确 B、促使消费者赏心悦目，心情愉快，乐意购买药品 C、保证经销商分销方便
D、保证制药企业获取更大的利润
44、代谢组学在医药方面应用领域有（ABCD）：(1分)* A.药物药效筛选 B.毒理评价 C.作用机制研究 D.个性化治疗用药 E.疾病预防
45、代谢组学常用的分析手段有哪些（AD）：(1分)* A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-DA分析
D.层次聚类分析（HCA）E.多组分关联分析
46、代谢组学可以检测哪些样品（ABCDE）：(1分)* A微生物和细胞样本
B动物体液（如组织、器官、唾液）C植物样本 D血清样品 E 尿液样品
47、代谢组学检测的手段有（AD）：(1分)* A.核磁共振技术（NMR）B.液-质联用技术（LC-MS）C.气-质联用技术（GC-MS），D.高效液相色谱（HPLC E.薄层色谱（TLC）
48、选择代谢组学作为科研技术手段，这是因为（ABCDE）：(1分)* A小分子的产生和代谢是生物机体作用的最终结果，生物体液的代谢产物分析能够更直接，更准确的反映生物体的病理生理状态。
B基因和蛋白质表达的有效微小变化会在代谢物上得到放大，从而使检测更容易； C代谢组学的代谢物信息库简单，但它远没有全基因组测序及大量表达序列标签的数据库那么复杂；
D代谢物的种类少，要远小于基因和蛋白质的数据，物质的分子结构要简单得多。E代谢组学研究中采用的技术更容易在各个领域中通用，更容易被人接受。
49、代谢组学作为生命科学研究的有力工具，它运用先进的分析检测技术对生物样品中所有的（C）进行检测，利用模式识别等方法进行分析，综合解析这些信息来从整体上探讨生命活动在代谢层面上的特征和规律。：(1分)* A 蛋白质 B 氨基酸 C 小分子物质 D多肽
50、质谱作为代谢组学研究中常用的技术之一，目前使用最常见，定量能力最为突出的是（B）：(1分)* A飞行时间质谱仪 B 四级杆质谱仪 C三重四级杆质谱仪 D四级离子阱
51、代谢组学应用于疾病状态的诊断及疾病发病机制等相关领域，由于机体的病理变化，使得机体的代谢产物也产生了某种相应的变化，对这些由疾病引起的（A）的变化进行分析能够帮助人们更好地理解病变过程及机体内物质的代谢途径，有助于发现疾病新的物标志生物和辅助临床的诊断。：(1分)* A 代谢产物 B 蛋白质 C 核酸 D 基因
52、在模式识别研究方法中，最有用且最易使用的模式识别技术（B）：(1分)* A 主成分分析 B层次聚类分析 C非线性影射
D偏最小二乘法-判别分析
53、代谢组学的数据主要来源于核磁共振技术，主要是因为（C）：(1分)* A 技术简单
B 无需破坏化学结构 C 可定量
D 样品处理快捷
54、代谢组学分析产生的是信息含量丰富的多维数据，解决复杂体系中归类问题和标记物鉴别的主要手段是（C）：(1分)* A 偏差分析 B 聚类分析 C.模式识别 D.主成分分析
55、代谢组学研究的对象是（C）：(1分)* A 生物大分子成分 B 化学结构 C 生物结构 D 代谢产物
56、研究所有基因、蛋白质，代谢物等组分间的所有相互关系，通过整合各组成成分的信息，这种学科是（D）：(1分)* A 系统生物学 B 基因组学 C 蛋白组学 D 代谢组学
57、代谢组学作为系统生物学的一个重要组成部分，代谢组可以更好地反映体系表型生物机体是一个（B）。：(1分)* A 动态的机体
B 动态的、多因素综合调控的复杂体系 C 基因调控机体
D 以 DNA、RNA以及蛋白质的存在为生物体。
58、下列关于执业药师药品不良反应监测的说法正确的有（ABCD）：(1分)* A.医院执业药师是提供药品服务的直接参与者和指导者 B.能对处方和处方调配中所用药物作出正确分析、评价 C.应进行治疗药物的监测工作，制定药物治疗方案
D.发现实际存在的和潜在的不良影响，及时调整方案，使患者达到有效药物治疗目标
59、下面关于代谢组学，叙述最为正确的是（C）：(1分)* A 代谢组学是系统生物学的一门重要学科。
B代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新起来的一门学科。C代谢组学是继基因组学和蛋白质组学组合起来的一门学科，是系统生物学的重要组成部分。D代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新起来的一门学科,通过考察生物体系受扰动或刺激后，研究其代谢产物的变化或代谢产物随时间的变化来研究生物体系的代谢途径的一种技术。
60、提升执业药师履职能力的措施包括（ABCD）：(1分)* A.加强执业药师道德建设 B.严格执业药师准入门槛 C.改善执业药师继续教育 D.提高本科药学教育质量
61、执业药师的职责包括（ABCD）：(1分)* A.执业药师必须遵守职业道德
B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理 D.执业药师负责处方的审核及监督调配 62、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第二十二条规定，生产管理负责人应当（ABC）：(1分)* A.至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）
B.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验
C.接受过与所生产产品相关的专业知识培训 D.具有药品生产经历
63、全面质量管理的核心内容主要包括（BCD）：(1分)* A、全方面质量管理 B、全流程的管理 C、人人参加的管理 D、全面的管理方式 64、《药品管理法(2015年修订)》第十五条规定，开办药品经营企业必须具备以下条件（ABCD）。：(1分)* A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D.具有保证所经营药品质量的规章制度 65、执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位属于执业药师道德中（A）：(1分)* A.救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C.尊重患者，一视同仁 D.依法执业，质量第一
66、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和（C）年以上药品经营质量管理工作经历。：(1分)* A.1 B.2 C.3 D.4 67、执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力属于执业药师道德中（B）：(1分)* A.救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C.尊重患者，一视同仁 D.依法执业，质量第一 68、《药品经营质量管理规范》第二十条规定，企业质量负责人应当具有(A)以上学历。：(1分)* A.大学本科 B.大专 C.研究生 D.中专
69、<药品管理法(2015年修订)>第十五条规定，开办药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的营业场所、（B）、仓储设施、卫生环境。：(1分)* A.设备 B.人员 C.资金 D.药品 70、执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权属于执业药师道德中（C）。：(1分)* A.救死扶伤，不辱使命 B.进德修业，珍视声誉 C.尊重患者，一视同仁 D.依法执业，质量第一
71、执业药师负责处方的（D）及监督调配。：(1分)* A.开具 B.制定 C.比对 D.审核
72、执业药师在（C）范围内负责对药品质量的监督和管理。：(1分)* A.机构 B.药店 C.执业 D.医院
73、执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证（A）为基本准则。：(1分)* A.人民用药安全有效 B.及时反馈用药信息 C.人民身体健康 D.医疗安全
74、执业药师是在药品生产、（B）、使用机构中执业的药学技术人员：(1分)* A.销售 B.经营 C.买卖 D.体验
75、健康管理是（ABC）：(1分)* A.利用现代生物医学和信息化管理技术
B.对个人或群体的健康状况、生活方式、社会环境等进行全面监测、分析、评估 C.并对健康危险因素进行干预管理的全过程 D.从社会、心理、生物学的角度
76、大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域。“四领域” 是指（ABCD）：(1分)* A.药品、医疗器械、老年用品为主体的健康产品
B.以医疗服务、养老服务、移动医疗为主体的健康服务 C.以养老地产、医疗地产、养生地产为主体的健康房地产 D.以健康保险等金融产品为主体的健康金融
77、大健康产业的内涵和外延可以概括成三全四领域。“三全” 是指（ABC）：(1分)* A、从受精卵到死亡的全生命周期管理 B、从预防到康复的全价值链覆盖
C、从政府到社会再到市场的全方位关联 D、从个人到家庭的全方位管理 78、健康管理基本策略（ABCD）。：(1分)* A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、灾难性病伤管理 C.残疾管理
D.综合人群管理
79、完善引导参保人员利用基层医疗服务、康复医疗服务的措施。属于（D）。：(1分)* A.加强规划布局和用地保障 B.优化投融资引导政策 C.完善财税价格政策
D.引导和保障健康消费可持续增长 80、为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在（B）不良反应监测中发挥的作用。：(1分)* A.医院 B.药店
C.药品生产线 D.药品检验部门
81、中国大健康产业发展的外部驱动力是（A）：(1分)* A.经济全球化、技术变革、气候环境 B.气候环境、人口结构、技术变革 C.城镇化、人口结构、技术变革 D.经济全球化、城镇化、人口结构
82、中国大健康产业发展的内部驱动力是（A）：(1分)* A.国际化、城镇化、人口结构、市场化 B.国际化、生态化、城镇化、市场化 C.人口结构、国际化、生态化、市场化 D.国家化、城镇化、市场化
83、健康管理是为个体和群体（包括政府）提供有针对性的科学（B）并创造条件采取行动来改善健康。：(1分)* A.生活信息 B.健康信息 C.疾病信息 D.人口信息
84、健康管理在我国处于（A）阶段。：(1分)* A.萌芽 B.飞速发展 C.成熟 D.衰弱
85、以下不是中国大健康产业发展的外在驱动力的是（D）。：(1分)* A.经济全球化 B.技术变革 C.气候环境 D.人口结构
86、以下不是健康管理作为一门学科及行业兴起的原因的是（D）。：(1分)* A.新兴的、昂贵的医疗技术的流行 B.人口老龄化
C.慢性病的发生率大幅度增长 D.人口出生率下降 87、健康管理完善的思维模式、实践及健康管理组织、相关支持政策及法案，最早出现在（C）。：(1分)* A.英国 B.法国 C.美国 D.日本
88、世界卫生组织（WHO）1948年给健康下的定义是（A）。：(1分)* A.健康是一种躯体、精神与社会和谐融合的完美状态，而不仅仅是没有疾病或身体虚弱 B.健康不仅是疾病体弱的匿迹，而是身心健康、社会幸福的完美状态
C.健康是每天生活的资源，并非生活的目的。健康是社会和个人的资源，是个人能力的体现
D.良好的健康是社会、经济和个人发展的主要资源，生活质量的一个重要方面 89、服用人参时，应忌食下列何物（D）：(1分)* A.水果 B.饮茶 C.葡萄 D.萝卜
90、下列人群中，哪类人不宜服用人参（AC）：(1分)* A.健康小孩 B.成人 C.孕妇 D.老人
91、在选购人参时应避免挑选下列哪种人参产品（AD）：(1分)* A.抽沟严重、坚而不实的产品
B.分量重、根节多、粗大均匀无虫蛀的产品
C.表面棕红色半透明，顶端芦碗正，质坚而重的产品 D.参体破肚开裂、形体碎小无光泽的产品
92、以下人参的特点哪些符合野山参（ABD）：(1分)* A.芦头长
B.珍珠疙瘩明显 C.皮嫩而白
D.主根横纹细密清楚
93、在中药配方中，下例药物哪些属人参禁忌（BC）：(1分)* A.川芎 B.藜芦 C.五灵脂 D.皂英
94、阴盛阳虚者应选用下列哪种人参最合适（C）：(1分)* A.生晒参 B.西洋参 C.红参 D.东洋参
95、人参有“四大家族”，阴虚火旺之人宜服用下列哪种人参（B）：(1分)* A.长白山人参 B.美国西洋参 C.朝鲜高丽参 D.日本东洋参
96、下列人参的大众保存方法中哪种最实用有效（D）：(1分)* A.吸湿剂干燥保管法 B.常规保存法 C.低温冷藏法
D.细辛、花椒防虫法
97、人参有效成分中哪种具有对内分泌作用（B）：(1分)* A.人参黄酮苷 B.人参多糖 C.人参多肽 D.人参皂苷Rb 98、下列人参的食用方法中哪种最不科学（A）：(1分)* A.传统食用方法 B.单独炖服 C.蒸服 D.泡水服
99、管理者的信息角色包括（ABCD）：(1分)* A.监督者角色 B.传播者角色 C.发言人角色 D.企业家角色
100、决策的过程包括（ABC）：(1分)* A.确定问题和目标、搜集信息 B.确定决策标准、拟定可行方案 C.分析方案、确定和实施方案 D.评价决策效果、反馈
第四篇：执业药师继续教育答案
2016年执业药师继续教育题目答案
目录
糖尿病药物治疗新策略与用药监护
动、静脉血栓治疗中抗血小板和抗凝血药的应用监护
口服降糖药的新挑战-钠-葡萄糖协作转运体-2抑制剂
食物中毒的识别与急救
小儿腹痛的诊断与中西医治疗
原发性高血压病的营养预防与治疗
糖尿病的诊断、用药与调养
硫磺熏蒸中药的危害与防范
心血管药物相互作用与安全风险评价
药品零售的质量管理
前列腺增生的药物治疗
临床止咳化痰平喘中药合理应用
中药的不良反应及其防治
高血脂症及颈动脉硬化的诊断和治疗
老年人多种合并用药安全
糖尿病药物治疗新策略与用药监护
1、患者男性，66岁。体检时发现血糖异常前来就诊，有磺胺药过敏史。体征和实验室检查：体型肥胖且体重指数(BMI)＞31.2，监测空腹血糖＞7.8mmol/L，餐后2小时血糖＞10.2mmol/L，糖化血红蛋白＞7.6。初诊医师处方降糖药以控制血糖，患者一线治疗药宜选择的降糖药类别的是（单项选择）B双胍类
2、可能引发的急性胰腺炎的口服降糖药是（单项选择）A利格列汀
3、解救服用阿卡波糖过量所致的低血糖反应应及时喂服的糖水是（单项选择）D葡萄糖水
4、对2型糖尿病餐后出现高血糖者的宜选用的药品是（单项选择）B格列本脲
5、联合应用两种作用机制不同的降糖药后应注意监测的主要药品不良反应是（单项选择）B低血糖反应 6、2型糖尿病患者多伴有血脂异常，其临床血脂谱表现是（单项选择）B三酰甘油高，高密度脂蛋白较低
7、应用高剂量的b2受体阻断剂可致的典型不良反应是（单项选择）D高血糖症
8、适宜餐中伴随第一口饭服用，可减轻胃肠道刺激和腹胀等不良反应，平稳降糖的药品是（单项选择）A阿卡波糖
9、发生胰岛素抵抗患者的胰岛素日剂量为（单项选择）B日剂量超过2U/kg
10、对2型糖尿病合并三酰甘油异常者宜选用的药品是（单项选择）B阿托伐他汀
动、静脉血栓治疗中抗血小板和抗凝血药的应用监护
1、阿司匹林对抗血小板聚集的主要药理作用机制是抑制（单项选择）A环氧酶
2、在华法林起效滞后的时间段须联合应用的药品是（单项选择）C依诺肝素
3、应用肝素可能通过肝素-血小板-抗体复合物以损伤内皮细胞，并由抗原抗-体反应所致的主要不良反应是（单项选择）
B血小板减少症
4、长期服用阿司匹林进行一级预防的女性患者主要临床获益是（单项选择）B降低缺血性脑卒中危险
5、华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是（单项选择）D.CYP2C9
6、可直接抑制凝血因子Ⅹa，并与抗凝血酶Ⅲ结合的抗凝血药是（单项选择）B依诺肝素
7、服用华法林抗凝治疗期间，可拮抗其抗凝血作用的药品是（单项选择）D维生素K
8、服用华法林初期，应当每日监测国际标准化比率(INR），稳定目标数值应在（单项选择）A 2.0～2.5
9、用于临床抗凝治疗的直接接和凝血Ⅹ因子抑制剂是（单项选择）D利伐沙班
10、进行溶栓后患者应及时使用阿司匹林，为避免大出血，时间应控制在溶栓后的（单项选择）A24h
口服降糖药的新挑战-钠-葡萄糖协作转运体-2抑制剂
1、为什么单用SGLT-2抑制剂的降糖作用有一定限度,临床常与其他降糖药联合使用?（单项选择）C.因SGLT-2具有葡萄糖最小转运值(TmG),即重吸收达饱和值
2、当代发展最耀眼的降糖药是哪三类?（单项选择）
C.胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP1激动剂);钠-葡萄糖共转运体抑制剂(SGLT-2抑制剂);α-糖苷酶抑制剂
3、当代治疗T2DM的新靶点是哪一个?（单项选择）C.SGLT-2,临床用其抑制剂
4、恩格列净(Empagliflozin)对SGLT-1与 SGLT-2的抑制强度比是多少?（单项选择）B.1:2500
5、目前国外已批准上市的SGLT-2抑制剂是哪四个?（单项选择）
A.卡格列净(Canagliflozin);达格列净(Dapagliflozin);恩格列净(Empagliflozin);鲁格列净(Luseogliflozin)
6、FDA警告:SGLT2抑制剂可致严重不良反应是什么?（单项选择）A.酮症酸中毒
7、近曲肾小管上皮细胞膜上的钠-葡萄糖共转运体每天能重吸收多少克葡萄糖?（单项选择）A.180g
8、SGLT2抑制剂较常见的不良反应是什么?（单项选择）C.生殖系统与泌尿系统感染
9、防治糖尿病的最根本的方法是什么?（单项选择）B.控制飲食,适当运动,减肥戒烟以及减轻心理压力
10、肾脏参与血糖调节作用的机制主要依赖什么?（单项选择）
C.近曲肾小管上皮细胞膜上有钠-葡萄糖共转运体抑制剂(SGLT-2抑制剂),可重吸收尿液中90%以上葡萄糖返回血液
食物中毒的识别与急救
1、毒蕈引起的食物中毒属于哪一类（单项选择）B.有毒动植物食物中毒
2、细菌性食物中毒的好发季节是（单项选择）C.夏秋季
3、有关急性中毒，下列正确的是（单项选择）B.24小时内多次
4、食物中毒（误食后）出现幻觉、狂笑、手舞足蹈、行动不稳等神经精神症状，是下列哪种食物引起的？ B.豆浆
5、下列哪种食物引起的中毒症状如下：先有咽喉抓痒感及灼烧感，上腹部灼烧感或疼痛，其后出现胃肠炎症状，剧烈呕吐、腹泻等（单项选择）C.马铃薯
6、亚硝酸盐引起的食物中毒特效解毒剂是哪一个？（单项选择）B.美蓝
7、金黄色葡萄球菌肠毒素中毒属于哪种类型中毒（单项选择）A.细菌性毒素型中毒
8、为了预防副溶血性弧菌引起的食物中毒，食用海鲜时适量加一点（）有助于预防（单项选择）C.食醋
9、食物中毒根据发病的急缓属于哪种食物中毒？（单项选择）A急性中毒
10、黄曲霉及其毒素引起的食物中毒往往是由于进食了下列哪种食物？（单项选择）D.花生米
小儿腹痛的诊断与中西医治疗
1、小儿功能性腹痛的特点有（多项选择）
Ａ、腹痛突然发作，持续时间不太长，能自行缓解 Ｂ、腹痛以脐周为主，无明显体征 Ｃ、无发热、呕吐、腹泻、咳嗽、气喘、尿频、尿急、尿痛等伴随的病灶器官症状 Ｄ、反复发作，每次发作的症状相似
2、西医将导致腹痛的疾病分为（多项选择）
Ａ、全身性疾病及腹部以外器官疾病Ｂ、腹部器官的器质性疾病 Ｃ、功能性腹痛 Ｄ、感染性疾病
3、腹部器质性病变的疼痛特点为（多项选择）
Ａ、持续性钝痛，阵发性加剧 Ｂ、局部压痛明显 Ｃ、有腹肌紧张 Ｄ、肠鸣音异常
4、肠痉挛是小儿急性腹痛中最为常见的器质性腹痛（单项选择）A.对
5、可出现腹痛症状的疾病（多项选择）
Ａ、胃炎 Ｂ、右下肺炎 Ｃ、腹型过敏性紫癜 Ｄ、铅中毒 Ｅ、便秘
6、中医将腹痛的分为哪几个证型（多项选择）
Ａ、腹部中寒 Ｂ、乳食积滞 Ｃ、胃肠积热 Ｅ、气滞血瘀
7、腹痛是小儿疾病中最常见的症状之一。引起腹痛的疾病，既可以是器质性的，也可以是功能性的；可以是腹内脏器病变，也可以是腹外病变；可以是内科疾患，也可以是外科疾患，甚至最初为内科疾患，以后病情发展而以外科情况为主（单项选择）A.对
8、过敏性紫癜临床可以表现为（多项选择）
Ａ、皮疹紫癜 Ｂ、关节疼痛、肿胀、功能性障碍，但无后遗症 Ｃ、腹痛、呕吐、便血等胃肠道症状 Ｄ、肾脏损害
9、急性肠套叠是危及生命的急症，一旦确诊，立即进行治疗。肠套在48小时内，全身情况良好，腹部不胀，可行Ｘ线空气灌肠或超声监视空气或生理盐水灌肠复位，能避免手术治疗。否则需手术治疗（单项选择）A.对
10、急性胃肠炎的临床表现（多项选择）
Ａ、恶心 Ｂ、呕吐 Ｃ、腹痛 Ｄ、腹泻 Ｅ、发热
原发性高血压病的营养预防与治疗
1、下列哪一项不是原发性高血压的发病原因（）（单项选择）D.消化不良
2、高血压药物治疗常用的一线药物有几大类？（单项选择）A.5
3、BMI大于（）者发生高血压的风险是体重正常者的3～4倍。（单项选择）C.24
4、原发性高血压一般占总高血压患者人数的（单项选择）A.10%-15%
5、腰围大于（）的男性，发生高血压的风险是腰围正常者的4倍以上（单项选择）D.100cm
6、补钙对高血压患者有一定的疗效，每天应该摄入（）mg 左右（单项选择）B.1000
7、父母均患高血压者，其子女患高血压概率高达（）（单项选择）D.45%
8、防治（）是防治心血管病的关键（单项选择）A.高血压
9、下列四种情况不符合高血压诊断标准的是（单项选择）B.收缩压=135mmHg，舒张压=85mmHg
10、体重每增加（）kg，血压就会增加7-10mmHg，所以应该将体重控制在标准体重的范围内（单项选择）A.11.5
糖尿病的诊断、用药与调养
1、气阴两虚兼有血瘀的糖尿病患者最好选用下列哪个中成药治疗（单项选择）Ｄ、降糖通脉宁
2、糖尿病是由遗传因素，免疫功能紊乱，微生物感染及毒素，自由基，精神因素等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退，胰岛素抵抗等而引发的糖类，蛋白质，脂肪，水和电解质等一系列代谢紊乱综合征（单项选择）A.对的
3、拜糖平属于哪类降糖药？（单项选择）
Ｃ、α-葡萄糖苷酶抑制剂
4、不属于促胰岛素分泌剂的药物是（单项选择）Ｂ、二甲双胍
5、血糖生成指数（GI）是衡量食物引起餐后血糖反应的一项有效指标，它是指含50克碳水化合物的食物与相当量的葡萄糖或白面包在一定时间内（一般为2小时）体内血糖反应水平的百分比值，反映了食物与葡萄糖相比升高血糖的速度和能力（单项选择）A.对的
6、甜食是含糖多的食物，如果它越甜的话，那么这种食物的含糖量就越高，就越会升高血糖，糖尿病患者就要离他越远，总之血糖高就要禁甜食（单项选择）
B错的7、糖尿病患者高血压发病率比一般人高2-6倍，糖尿病患者的血压控制理想目标是145/95毫米汞柱左右（单项选择）
B错的8、糖尿病患者要根据具体情况决定检查血糖的频率和时间，在患病初期，或调整治疗方案，或改变饮食、运动规律时，建议适当增加监测次数（单项选择）
A.对的
9、糖尿病复诊血液、尿液实验室检查不包括（单项选择）
Ｂ、碱性磷酸酶测定
10、糖尿病复诊的其他的特殊检查包括（多项选择）
Ａ、心脏及下肢血管检查 Ｂ、眼科检查 Ｃ、X光胸片检查 Ｄ、CT检查 Ｅ、神经科检查
硫磺熏蒸中药的危害与防范
1、微波干燥技术缺点是（多项选择）
A、成本高 B、易破坏成分
2、替代技术的研究开发有那些（多项选择）
B、红外干燥技术 D、微博干燥技术
3、硫熏的方法有（多项选择）
A、简便硫磺熏蒸方法 B、容器硫磺熏蒸方法 C、库房硫磺熏蒸方法
4、鉴别硫磺熏蒸分为一（）二（）三（）四（）（单项选择）
A、看、闻、捏、尝
5、热风加热技术优点是（多项选择）
A、成本低 B、无有害残留物质
6、硫熏的弊端使药材外观性味发生那些变化正确的是（多项选择）
A、内心变软 B、颜色变白 C、气味变强 D、味道变酸
7、微波干燥技术优点是（多项选择）
A、干燥迅速 B、加热均匀 C、热效率高
8、常用SO2检测方法比较有（多项选择）
A、滴定法 B、电化学法 C、流动注射法 D、光谱法
9、热风加热技术缺点是（多项选择）
C、效率低 D、时间长
10、硫熏的有那些原理（多项选择）
A、防虫 B、防霉 C、增白
心血管药物相互作用与安全风险评价
1、对消化液pH的影响因素（单项选择）
C 脂溶性越高、解离度越大，越易吸收
2、药动学的药物相互作用是指一种药物使另一种并用药物发生药代动力学的改变，从而使后一种药物的血浆浓度发生改变，这种相互作用主要发生在药物的肝脏代谢过程。（单项选择）
A对
3、血浆药物浓度的改变，导致药物作用靶位浓度的变化，从而改变药物作用强度（加强或减弱）。其中代谢性相互作用发生率最高，约占药动学相互作用的（），具有非常重要的临床意义（单项选择）
C 40%
4、临床联合用药意义（单项选择）
D以上选项都是
5、他汀类药物中，脂溶性强并通过CYP3A4代谢的药物有（多项选择）
A 洛伐他汀 B阿托伐他汀 D辛伐他汀
6、影响药物的分布中结合型药物的特性（多项选择）
A 不呈现药理活性 B 不能通过血脑屏障 C 不被肝脏代谢灭活 D 不被肾排泄
7、易发生药物相互作用的高风险人群包括（多项选择）
A需长期应用药物维持治疗的病人 B多脏器功能障碍者 C接受多个医疗单位或多名医师治疗的病人 D患各种慢性疾病的老年人
8、口服是临床最常采用的给药途径，药物在给药部位的吸收多数表现为妨碍吸收影响因素包括（多项选择）A 对消化液pH的影响 B离子的作用 C胃肠运动的影响 D肠吸收功能的影响 E间接作用
9、临床应避免抗生素与多价阳离子药物同时服用，必须合用时，服药时间应间隔（）（单项选择）
A 2小时
10、主要被CYP3A4代谢的药物（底物）下列不属于钙拮抗剂的是（单项选择）
D 氯氮平
药品零售的质量管理
1、下列说法正确的是（单项选择）
C企业法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格
2、下列说法正确的是（多项选择）
A企业应当配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药 C企业应当配备执业中药师，负责饮片处方审核，指导合理用药
3、企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应，并与（）分开（多项选择）
A 药品储存 B 办公 C 生活辅助 D 其他区域
4、关于储存中药饮片的库房堆码保持合理地距、垛距、墙距、顶距、灯距及散热器距离，库容（）（单项选择）
B ≤70%
5、储存药品相对湿度应为（单项选择）
A 35%～75%
6、下列属于正确的温湿度调控的是（多项选择）
A 空调设备合理布局、定期检查、维护，有效运行
B 能控制温度符合药品储藏要求
C 空调应为冷暖两用，单体制冷机，应有取暖设备
D 空调应有使用、维护和更换记录
7、根据《中华人民共和国药典》（2010版）规定如何管理包装标示阴凉贮藏的药品下列说法错误的是（单项选
A 阴凉处：系指不超过20 ℃
8、记录及相关凭证应当至少保存（）年。特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存（单项选择）
D 5
9、影响药品质量的主要原因是（多项选择）
A 温度
B 湿度
D 空气
10、下列说法正确的是（单项选择）
B企业各岗位人员应当接受相关岗前培训和继续培训，使相关人员能正确理解并履行职责
前列腺增生的药物治疗
1、膀胱出口梗阻症状有（多项选择）
A 尿等待，排尿费力
B 尿线细，尿流无力
C 尿线中断、排尿时间延长
D 尿潴留等
2、下列关于a受体阻滞剂的优缺点说法正确的是（多项选择）
A 起效快 B 不缩小前列腺体积 C 长期服用，停药后症状再次出现 D 副作用：头痛，头晕，直立性低血压，逆向射精等
3、BPH是（）男性常见病和多发病（单项选择）
C 中年
4、索利那新的口干发生率为（单项选择）
D 8%-30%
5、非那雄胺使良性前列腺增生症相关手术的危险性降低（）（单项选择）A 55%
6、膀胱刺激症状（多项选择）
A尿频
B尿急
C夜尿多
D 血尿
7、药物治疗是BPH的主要治疗方式有（多项选择）
A a受体阻滞剂
B 5a还原酶抑制剂
C M受体拮抗剂
D 5m还原酶抑制剂
8、BPH的排尿症状与下列哪项病变有关（单项选择）
D 以上三项都有关系
9、为提高下尿路组织选择性和受体亚型的选择性，α-受体阻滞剂持续不断发展下列药物中属于非选择性α的 药物是（多项选择）
A 多沙唑嗪
B 阿呋唑嗪
C 特拉唑嗪
D 酚苄明
10、下列属于M受体拮抗剂的副作用的是（单项选择）
C 口干，大便干燥等
临床止咳化痰平喘中药合理应用
1、用于阴虚肺燥所致干咳无痰或痰少而黏，或痰中带血，舌质红，脉细数的中成药是（单项选择）B.养阴清肺丸
2、祛痰中成药可分为（多项选择）
A.温化寒痰 B.清热化痰 C.理肺止咳 D.润肺化痰 E.平喘等五类
3、化痰药常分为以下几类（多项选择）
A．燥湿化痰药 B.清热化痰药 C.润燥化痰药 D.温化寒痰药 E.化痰熄风药
4、白附子的品种大致可分为几类（单项选择）A.2
5、用于治疗急慢性支气管炎，感冒后咳嗽，慢性支气管炎急性发作等呼吸系统疾病，宜首选用的中成药是（单项选择）B.急支糖浆
6、（）等药禁用于孕妇, 以防堕胎（多项选择）
A.半夏 B.天南星 C.青礞石 D.皂刺
7、二陈丸的药物组成为（多项选择）
A.半夏 B.陈皮 C.茯苓 D.甘草
8、（）毒性大, 一般不直接服用（单项选择）C.生半夏
9、脾的病理意义（单项选择）
B.脾气散精，输布全身，濡润五脏六腑
10、清气化痰丸的功能主治是（单项选择）
A.清热化痰，宣肺止咳。用于治疗急慢性支气管炎，感冒后咳嗽，慢性支气管炎急性发作等呼吸系统疾病
中药的不良反应及其防治
1、有明显肝毒性的中药是（单项选择）B、黄药子
2、药物肝毒性损伤类型有（多项选择）
A、肝坏死 B、脂肪肝 C、胆汁淤积 D、肝硬化 E、诱发肿瘤
3、双黄连注射剂由（）味中药按一定比例提取精制而成（单项选择）
C、3
4、清开灵注射液的特点是（多项选择）
A、抗病毒作用强 B、具有好的抗菌作用 C、退热作用显著
5、下列属于可逆性损伤（多项选择）
A、肝脏细胞 B、肠上皮细胞
6、即刻毒性的概念：一次给药后在短时间内（）出现的毒性反应（单项选择）
D、<24h
7、含有马兜铃酸的药材有（单项选择）
A、广防己
8、近年国家SDA通报严重ADR的中药是（多项选择）
A、清开灵注射液 B、双黄连注射剂 C、葛根素注射液 D、鱼腥草注射液 E、莪术油注射液
9、中药制剂引起的变态反应原因有（多项选择）
A、应用范围广泛 B、制剂不纯 C、炮制不当
10、不属于全抗原成分（单项选择）
D、小檗碱
高血脂症及颈动脉硬化的诊断和治疗
1、应用超速离心方法，可将血浆脂蛋白分为?（多项选择）
A.极低密度脂蛋白(very low density lipoprotein，VLDL)B.中间密度脂蛋白(intermediate density lipoprotein，IDL)C.低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)D.高密度脂蛋白(high density lipoprotein，HDL)
2、可能增加他汀类药物相关肌病的高危情况有哪些？（多项选择）
A.高龄(尤其大于80岁)患者(女性多见)B.多系统疾病(如慢性肾功能不全，尤其由糖尿病引起的慢性肾功能不全)C.合用多种药物
D.剂量过大
3、烟酸这类药物的禁忌证有以下哪种？（单项选择）
B.严重痛风
4、《指南》特别提出了（）种可能增加他汀类药物相关疾病的高危情况（单项选择）
B.7
5、临床试验荟萃分析观察到血浆LDL-C需降低（）才能阻止动脉粥样硬化的进展（单项选择）
D.44%
6、血脂检查的重点对象包括下列哪些（多项选择）
A.已有冠心病、脑血管病或周围动脉粥样硬化病者 B.有高血压、糖尿病、肥胖、吸烟者 C.有冠心病或动脉粥样硬化病家族史者，尤其是直系亲属中有早发冠心病或其他动脉粥样硬化性疾病者 D.有皮肤黄色瘤者 E.有家族性高脂血症者
7、颈动脉硬化,根据斑块的形态、性质及超声下表现可以将其分为几个类型（单项选择）
B.48、临床上检测血脂的项目较多，血脂的基本检测项目包括下述哪几项？（多项选择）A.TC B.TG C.HDL-C D.LDL-C
9、TG是甘油分子中的（）个羟基被脂肪酸酯化而形成（单项选择）
C.310、影响TC水平的主要因素有哪些？（单项选择）
D.上述所有因素
老年人多种合并用药安全
1、为什么老年人合并用药安全性问题较多？（多项选择）
C 社会及其他因素
2、肺泡面积减少，肺活量降低。70岁时肺活量为青年人的（），而功能残气量却增加50%（单项选择）
D.75%
3、（）蛋白结合率高的药物容易被置换，药物作用和不良反应均增加，t1/2缩短（多项选择）A.华法林
B.呋塞米
C.地西泮
D.普萘洛尔
E.苯妥英钠等
4、老年患者联合用药率联合用（）种药，不良反应发生率达4.2%（单项选择）
D.5
5、最常用的老年患者不合理用药评价工具是（单项选择）
B Beers
6、增龄后，血浆蛋白含量减少（单项选择）A.10%
7、老年人药代动力学特点与不良反应关系（多项选择）
A.口服药物吸收下降，容易出现胃肠道不良反应 B.脂溶性药物在体内滞留时间延长
C.药物代谢及灭活能力降低，血药浓度升高
D.肾清除药物及其代谢物减少，有显著的个体之间差异
8、脑的血液循环在（）岁以后逐渐减慢，脑血管阻力增加，脑血流减少，功能减退，表现为运动的敏捷性差，适应能力低，易出现意外事故等（单项选择）
B.30
9、老年人有哪些生理特点影响药物吸收?（多项选择）
A.胃粘膜萎缩
B.胃肠道吸收表面积减少
C.脂肪占体重的比例增加
D.肝血流量减少
第五篇：初级药师报名条件
报名条件
凡符合卫生部、人事部印发的《预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》（卫人发[2001]164号）中报名条件的人员，均可报名参加相应级别的考试。
药学专业：
报名参加初级药士/药师/主管药师资格考试的人员，要遵守中华人民共和国的宪法和法律，具备良好的医德医风和敬业精神，同时具备下列相应条件：
（一）参加药士资格考试取得药学专业中专或专科学历，从事本专业技术工作满1年。
（二）参加药师资格考试
1、取得药学专业中专学历，受聘担任药士职务满5年；
2、取得药学专业专科学历，从事本专业技术工作满3年；
3、取得药学专业本科学历或硕士学位，从事本专业技术工作满1年。
（三）参加中级资格考试
1、取得药学专业中专学历，受聘担任药师职务满7年；
2、取得药学专业专科学历，受聘担任药师职务满6年；
3、取得药学专业本科学历，受聘担任药师职务满4年；
4、取得药学专业硕士学位，受聘担任药师职务满2年；
5、取得药学专业博士学位。
有下列情形之一的不得申请参加药学专业技术资格的考试：
（1）医疗事故责任者未满3年。
（2）医疗差错责任者未满1年。
（3）受到行政处分者在处分时期内。
（4）伪造学历或考试期间有违纪行为未满2年。
（5）省级卫生行政部门规定的其他情形。
报名条件中有关学历的要求，是指国家教育行政主管部门认可的院校毕业的学历或学位；有关工作年限的要求，是指取得上述学历前后从事本专业工作时间的总和。工作年限计算的截止日期为考试报名的当年年底。对符合报考条件的人员，不受单位性质和户籍的限制，均可根据本人所从事的工作选择报考专业类别参加考试。
有关说明：
1、报名人员必须在有关部门批准的医疗卫生机构内从事药学工作的人员；
2、报名参加初级药士/药师/主管药师资格考试人员，报名条件中有关学历的要求，是指国家承认的国民教育学历；有关工作年限的要求，是指取得上述学历前后从事本专业工作时间的总和。工作年限计算截止到考试报名的当年年底。
所学专业须与报考专业对口（或相近），例如学药学类专业的，只可报考药学类资格，不可报考护理类资格，如此类推。
3、《暂行规定》所规定的有医疗事故责任者等情况不得参加考试。网上报名返回顶部↑
全国卫生专业技术资格考试报名时间一般在12月份-次年初1月份。报名方式：先进行网上报名，再进行现场确认。
网上报名时间： 2011年药士/药师/主管药师网上报名时间为2010年12月中旬至2011年1月中旬 网上报名步骤：
步骤
1、考生在中国卫生人才网上查看报名声明，阅读并同意后点击进入报名流程。
步骤
2、查看报名流程：了解报名顺序及注意事项后点击开始报名，进入报名页面。
步骤
3、进入网报系统，注册并填写网上报名申报表。考生可以在12月报名后，凭借“个人证件编号”及个人密码，登录网站查询、修改个人报名信息。填报个人报名信息。考生确认、保存报名信息后，系统提示“报名成功”。
步骤
4、考生确认填报信息无误后，可以打印《卫生专业技术资格考试报名申请表》。
补充：
重新上学，选择药学专业
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