报告题目危机中的烟草及烟草化学-自然资源药物化学重点室

第一篇：报告题目危机中的烟草及烟草化学-自然资源药物化学重点室

报告题目：危机中的烟草及烟草化学 报告人：廖明明

研究员

报告时间：2012年4月13日（星期五）下午2：30 报告地点：化学楼101会议室

廖明明研究员简介：

1962年生，博士、研究员，硕士生导师，博士后指导教师，云南省第一批学术技术带头人。

现任云南烟草科学研究院副院长，中国烟草总公司烟草添加剂安全性测试中心主任、云南省烟草化学重点实验室主任，博士后工作站站长，是中国烟草总公司科学技术委员会委员、国家局“减害技术重大专项”专家委员会委员、全国烟草标准化卷烟分技术委员会委员、行业烟用添加剂安全性评估委员会委员；国家烟草专卖局“减害技术重大专项”苯并[a]芘指标首席专家、四川省减害降焦技术重点实验室学术委员会委员、云南烟草科学研究院学术委员会主任委员，行业“标准研究工作领军人物”、行业首批“学科带头人”、云南中烟首批“科技领军人才”；“云南省有突出贡献优秀专业技术人才”、“云南省劳动模范”和“云南中烟‘十一五’期间有突出贡献专业技术人才”称号获得者。

研究领域涉及烟草化学研究、卷烟调香、卷烟工艺、产品开发，致力于低危害、低焦油、高品质的卷烟产品开发及配套技术研究。主持或参与了云南省、国家烟草专卖局、云南中烟工业公司多项重大科研项目。完成项目曾获得2010年度国家科技进步奖励二等奖1次，云南省科技进步一等奖1次，二等奖3次，三等奖6次，以及中国烟草总公司科技进步一等奖和二等奖各1次，云南中烟工业公司科技进步奖特等、一等、二等、三等奖励多次。建立了中国第一个“烟用活性碳”行业标准。中国专利授权发明专利15项，出版专著4部，发表学术论文100余篇，是云南大学、昆明理工大学、云南民族大学客座教授和外聘硕士生导师。

第二篇：药物化学重点_名词解释_问答题

1、药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。

2、药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科.3、锥体外系反应（effects of extrapyramidal system，EPS）：指震颤麻痹，静坐不能、急性张力障碍和迟发性运动障碍等神经系统锥体外系的症状，常是抗精神病药物的副反应。

4、构效关系（structure-activity relationship，SAR）：在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。

5、血脑屏障（blood-brain barrier； BBB）：为保护中枢神经系统，使其具有更加稳定的化学环境，脑组织具有特殊的构造，具有选择性的摄取外来物质的能力，被称作血脑屏障。通常脂溶性高的药物易通过血脑屏障，而离子化的药物不能通过。

6、拟胆碱药（cholinergic drugs）：是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。按作用环节和机制的不同，主要可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂两种类型。

7、乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE inhibitors）：通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，增强乙酰胆碱的作用。不与胆碱受体直接作用，属于间接拟胆碱药。在临床上主要用于治疗重症肌无力和青光眼，及抗早老性痴呆。溴新斯的明。

8、局部麻醉药（local anesthetics）：在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动的发生和传导，在意识清醒的条件下引起感觉消失或麻醉的药物。普鲁卡因。9.钙通道阻滞剂（calcium channel blocker）：钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。硝苯地平。

10.血管紧张素转化酶抑制剂ACEI（angiotensin angiotensin converting enzyme inhibitor）血管紧张素转化酶抑制剂能抑制ACE活性，使AngⅠ不能转化为AngII，是一类有效的抗高血压药物。卡托普利。

11.NO供体药物（NO dornordonor drug）：NO供体药物是指能在体内释放外源性NO分子的药物。NO又称血管内皮舒张因子，它是一种活性很强的气体小分子，能有效地扩张血管、降低血压。NO供体药物是临床上治疗心绞痛的主要药物。硝酸甘油。12.羟甲戊二酰辅酶A（HMG–CoA）还原酶抑制剂（3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor）：羟甲戊二酰辅酶A还原酶是内源性胆固醇合成中的限速酶，能催化羟甲戊二酰辅酶A还原为甲羟戊酸。若该酶被抑制，则内源性胆固醇的合成减少。羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是一类有效的调血脂药。洛伐他汀。13.质子泵抑制剂（proton pump inhibitors）：质子泵即H+/K+-ATP酶，该酶可通过K+与H+的交换，生成胃酸。质子泵抑制剂是一个酶抑制剂，可以抑制胃酸的分泌，用于溃疡病的治疗。奥美拉唑。

14．生物烷化剂（bioalkylating agents）： 也称烷化剂，在体内能形成缺电子活泼中间体或其它具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子中含有丰富电子的基团进行亲电反应和共价结合，使生物大分子丧失活性或使DNA分子发生断裂。生物烷化剂是抗肿瘤药物中使用最早、也是非常重要的一类药物。盐酸氮芥。15.抗代谢药物（antimetabolic agents）： 也是一类重要的抗肿瘤药物，通过抑制DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡。氟尿嘧啶。

16、生物电子等排体（bioisosteres）：是指外层电子数目相等或排列相似，且具有类似物理化学性质，因而能够产生相似或相反生物活性的一组原子或基团。17.B-内酰胺酶抑制剂（β-lactamase inhibitor）：是针对细菌对B-内酰胺抗生素产生耐药机制而研究发现的一类药物。B-内酰胺酶是细菌产生的保护性酶，使某些B-内酰胺抗生素在未到达细菌作用部位之前将其水解失活，这是细菌对B-内酰胺抗生素产生耐药性的主要机制。B-内酰胺酶抑制剂对B-内酰胺酶有很强的抑制作用，本身又具有抗菌活性，通常和不耐酶的B-内酰胺抗生素联合应用以提高疗效，是一类抗菌增效剂。18.细菌的耐药性（resistance of bacteria）：又称抗药性，一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。19.代谢拮抗（lethal synthesis）：代谢拮抗就是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。抗代谢物的设计多采用生物电子等排原理（bioisosterism）

20、结构特异性药物（structurally specific drug）：其生物活性与药物结构和受体间的相互作用有关，在相同作用类型的药物中可找出共同的化学结构部分，称为药效团（pharmacophore）

21、先导化合物（lead compound）：简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。22.前体药物（prodrug）：将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。洛伐他汀。23.软药（soft drug）：在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。填空题：

1.药物的命名按照中国新药审批办法的规定包括（化学名称）、（通用名）、（商品名）2.巴比妥类药物具有（5,5-二取代基环酰脲）结构，因而具有水解性。

3、盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起变质，其pH往往（降低）

4、奥美拉唑是第一个上市的（质子泵）抑制剂

5、氟尿嘧啶属于（嘧啶）拮抗剂，是治疗实体瘤的首选药。

6、在pH2-6条件下，四环素易发生（C4-差向异构化）

7、（己烯雌酚）是人工合成的非甾类雌激素

8、维生素C分子中含(2)个手性碳原子

9、活性最强的维生素C的构型为（L-(+)抗坏血酸)

10、在喹诺酮类药物分子结构中的(7)位引入哌嗪可增加抗菌活性 11在喹诺酮类药物分子结构中的2位引入烃基可使抗菌活性(减弱)，(6)位引入氟原子可增加抗菌活性

12、吩噻嗪类最容易发生的副反应：氧化反应。氯丙嗪光敏毒性是因此类药物易被氧化。

13、在青霉素6位侧链的碳上引入吸电基可获得耐酸青霉素，在青霉素6位侧链中引入具较大空间位阻的基团可获得耐酶青霉素

1、何谓前药原理？前药原理能改善药物的哪些性质？举例说明

答：前药(pro drug)原理系指用化学方法将有活性的原药转变成无活性衍生物 ,在体内经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥疗效。

改善药物吸收，增加稳定性，增加水脂溶性，提高药物的作用选择性，延长药物作用时间，清除不良味觉，配伍增效等。3．天然青霉素 G 有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。

（1）天然青霉素G的缺点为对酸不稳定，不能口服，只能注射给药；抗菌谱比较狭窄，对革兰氏阳性菌的效果好；细菌易对其产生耐药性；有严重的过敏性反应。

（2）在青霉素的侧链上引入吸电子基团，阻止侧链羰基电子向β-内酰胺环的转移，增加了对酸的稳定性，得到一系列耐酸青霉素。

（3）在青霉素的侧链上引入较大体积的基团，阻止了化合物与酶活性中心的结合。又由于空间阻碍限制酰胺侧链R与羧基间的单键旋转，从而降低了青霉素分子与酶活性中心作用的适应性，因此药物对酶的稳定性增加。

（4）在青霉素的侧链上引入亲水性的基团（如氨基，羧基），扩大了抗菌谱，不仅对革兰氏阳性菌有效，对多数革兰氏阴性菌也有效。

4、试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。

（1）耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团，如非奈西林、阿度西林等；（2）耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代，如苯唑西林、甲氧西林等；（3）广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团（如氨基，羧基或磺酸基等），如阿莫西林、羧苄西林等

1．磺胺类抗菌药物的作用机理是什么？其研究为药物化学的发展起到何种贡献？（1）根据Wood-Fields学说，磺胺类药物的作用机制是与细菌生长所必需的PABA产生竞争性拮抗，干扰细菌的酶系统对PABA的利用，使之无法合成二氢叶酸，影响了叶酸的正常代谢，从而起到杀灭细菌的作用。

（2）磺胺类药物开创了从代谢拮抗寻找新药的途径，这是其在药物化学理论研究方面的巨大贡献。

5．巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的氢时，当两个取代基大小不同时，应先引入大基团，还是小基团？为什么？

当引入的两个烃基不同时，一般先引入较大的烃基到次甲基上。经分馏纯化后，再引入小基团。这是因为，当引入一个大基团后，因空间位阻较大，不易再接连上第二个基团，而成为反应副产物。同时当引入一个大基团后，原料、一取代产物和二取代副产物的理化性质差异较大，也便于分离纯化。

6．为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效？

6．未解离的巴比妥类药物分子较其离子易于透过细胞膜而发挥作用。巴比妥酸和一取代巴比妥酸的酸性较强，在生理pH时，几乎全部解离，均无疗效。如5位上引入两个基团，生成的5，5位双取代物，则酸性大大降低，在生理pH时，未解离的药物分子比例较大，这些分子能透过血脑屏障，进入中枢神经系统而发挥作用。

7．根据吗啡与可待因的结构，解释吗啡可与中性三氯化铁反应，而可待因不反应，以及可待因在浓硫酸存在下加热，又可以与三氯化铁发生显色反应的原因？

7．从结构可以看出：吗啡分子中存在酚羟基，而可待因分子中的酚羟基已转化为醚键。因为酚可与中性三氯化铁反应显蓝紫色，而醚在同样条件下却不反应。但醚在浓硫酸存在下，加热，醚键可断裂重新生成酚羟基，生成的酚羟基可与三氯化铁反应显蓝紫色。8．如何用化学方法区别吗啡和可待因？

8．利用两者还原性的差别可区别。区别方法是将样品分别溶于稀硫酸，加入碘化钾溶液，由于吗啡的还原性，析出游离碘呈棕色，再加氨水，则颜色转深，几乎呈黑色。可待因无此反应。

9．合成M胆碱受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点？

9、相同点：①合成M胆碱受体激动剂与大部分合成M胆碱受体拮抗剂都具有与乙酰胆碱相似的氨基部分和酯基部分；②这两部分相隔2个碳的长度为最好。不同点：①在这个乙基桥上，激动剂可有甲基取代，拮抗剂通常无取代；②酯基的酰基部分，激动剂应为较小的乙酰基或氨甲酰基，而拮抗剂则为较大的碳环、芳环或杂环；③氨基部分，激动剂为季铵离子，拮抗剂可为季铵离子或叔胺；④大部分合成M胆碱受体拮抗剂的酯基的酰基a碳上带有羟基，激动剂没有；⑤一部分合成M胆碱受体拮抗剂的酯键可被-O-代替或去掉，激动剂不行。总之，合成M胆碱受体激动剂的结构专属性要大大高于拮抗剂。

10．从Procaine的结构分析其化学稳定性，说明配制注射液时注意事项及药典规定杂质检查的原因。

10、Procaine的化学稳定性较低，原因有二。其一，结构中含有酯基，易被水解失活，酸、碱和体内酯酶均能促使其水解，温度升高也加速水解。其二，结构中含有芳伯氨基，易被氧化变色，PH即温度升高、紫外线、氧、重金属离子等均可加速氧化。所以注射剂制备中要控制到稳定的PH范围3.5～5.0，低温灭菌（100℃，30min）通入惰性气体，加入抗氧剂及金属离子掩蔽剂等稳定剂。Procaine水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，所以中国药典规定要检查对氨基苯甲酸的含量。

12．以Captopril为例，简要说明ACEI类抗高血压药的作用机制及为克服Captopril的缺点，对其进行结构改造的方法。

血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类抗高血压药主要是通过抑制ACE的活性、，AngI不能转化为AngⅡ，导致血浆中AngⅡ数量下降，无法发挥其收缩血管的作用及促进醛固酮分泌作用，ACEI还能抑制缓激肽的降解，上述这些作用结果均使血压下降。卡托普利(Captopril)是脯氨酸的衍生物，脯氨酸氮原子上连一个有甲基和巯基取代的丙酰基侧链，使Captopril具有良好的抗高血压作用，但用药后易产生皮疹、干咳、味觉丧失和蛋白尿的副作用．，味觉丧失可能与结构中的巯基有关，用α一羧基苯丙胺代替巯基如依那普利，或用含次膦酸基的苯丁基代替巯基福辛普利，再将羧基或次膦酸基成酯，则可得到一类长效的ACEI，上述不良反应也减少。将脯氨酸的吡咯环变成带有L－型氨基酸结构特征的杂环或双环等，再酯化侧链的羧基如雷米普利，也可得到一类长效的ACEI。

16.抗代谢抗肿瘤药物是如何设计出来的？试举一例药物说明。

答：利用生物电子等排原理设计，用具有相似的物理和化学性质，又能产生相似的生物活性的相同价键的基团，取代生物机体的本源代谢物。

如腺嘌呤和鸟嘌呤是ＤＮＡ的组成部分，次黄嘌呤是二者生物合成的重要中间体，巯嘌呤就是将次黄嘌呤的羟基改变为巯基得到的衍生物，干扰DNA的正常代谢。17.为什么氟尿嘧啶是一个有效的抗肿瘤药物？

答：尿嘧啶掺入肿瘤组织的速度较其他嘧啶快，利用生物电子等排原理，以氟原子取代氢原子合成氟尿嘧啶，因为氟原子的半径和氢原子半径行进，氟化物的体积与原化合物几乎相等，加之C-F键特别稳定，在代谢过程中不易分解，分子水平代替正常代谢物，从而抑制DNA的合成，最后肿瘤死亡。

18.试说明顺铂的注射剂中加入氯化钠的作用。

答：顺铂水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式，进一步水解成为无抗肿瘤活性且有剧毒的低聚物，低聚物在0.9%的氯化钠溶液中不稳定，可迅速完全转化为顺铂，因此临床上不会导致中毒危险。为什么青霉素G不能口服？其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型？

由于青霉素在酸性条件下不稳定，易发生重排而失活，因此不能口服。通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，β-内酰胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂，使用前新鲜配制。20 为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？

四环素类药物分子中含有许多羟基、烯醇羟基及羰基，在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物，如与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁盐，与铁离子形成红色络合物；与铝离子形成黄色络

药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。

1.国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。目前，INN名称已被世界各国采用。2.中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）：依据INN的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》（CADN），制定了药品的通用名。通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。CADN主要有以下的一些规则：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。3.巴比妥类药物（barbiturates agents）：具有5，5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。20世纪初问市的一类药物，主要由于5，5取代基的不同，有数十个各具药效学和药动学特色的药物供使用。因毒副反应较大，其应用已逐渐减少。

4.内酰胺-内酰亚胺醇互变异构（lactam-lactim tautomerism）：类似酮-烯醇式互变异构，酰胺存在酰胺-酰亚胺醇互变异构。即酰胺羰基的双键转位，羰基成为醇羟基，酰胺的碳氮单键成为亚胺双键，两个异构体间互变共存。这种结构中的亚胺醇的羟基具有酸性，可成钠盐。如下图：

OOHNNOHNH1、2、非经典的抗精神病药物（atypical antipsychotic agents）：近年来问世的一些抗精神病药物。和传统的吩噻嗪类和氟哌啶醇药物不同，其拮抗多巴胺受体的作用较弱，可能是产生多巴胺和5-羟色胺受体的双相调节作用，其锥体外系的副反应较少，具有明显治疗精神病阳性和阴性症状的作用。代表药物如氯氮平。

9.构效关系（structure-activity relationship，SAR）：在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。

5.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（selective serotonin-reuptake inhibitors，SSRIS）：通过选择性的阻碍突触间隙中的神经递质5-羟色胺的再摄取，提高5-羟色胺的浓度，产生抗抑郁作用的一类药物。三环类抗抑郁药无选择性的抑制去甲肾上腺素、和5-羟色胺，阻断M胆碱、组胺H1和α1肾上腺素受体。与三环类抗抑郁药比较，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂较少抗胆碱作用和心脏毒性。代表药物如氟西汀。

6.内啡呔（endorphin）：在脑内发现的内源性镇痛物质。包括-内啡肽（-促脂解激素的c端30个氨基酸残基）及-和-内啡肽（分别为-内啡肽N端的16和17个氨基酸残基），三者均能与脑中的阿片受体结合，具有很强的止痛效能。

7.乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE inhibitors）：又称为抗胆碱酯酶药（anticholinesterase drug），通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，增强乙酰胆碱的作用。不与胆碱受体直接作用，属于间接拟胆碱药。在临床上主要用于治疗重症肌无力和青光眼，及抗早老性痴呆。8.抗胆碱药（anticholinergic drugs）：即胆碱受体拮抗剂（cholinoceptor antagonists），主要是阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用的药物。9.非去极化型神经肌肉阻断剂（nondepolarizing neuromuscular blocking agents）：又称非去极化型肌松药，属于N2胆碱受体拮抗剂。此类药物和ACh竞争，与运动终板膜上的N2胆碱受体结合，因无内在活性，不能激活受体，但是又阻断了ACh与N2受体结合及去极化作用，使骨骼肌松弛，因此又称为竞争性肌松药。去极化型神经肌肉阻断剂（depolarizing neuromuscular blocking agents）：又称去极化型肌松药，属于N2胆碱受体拮抗剂。此类药物与骨骼肌运动终板膜上的N2受体结合并激动受体，使终板膜及邻近细胞长时间去极化，阻断神经冲动传递，导致骨骼肌松弛。由于多数去极化型肌松药不易被乙酰胆碱酯酶分解破坏，其作用类似过量的乙酰胆碱长时间作用于受体，因此本类药物过量时不能用抗胆碱酯酶药解救，使用不安全，应用较少。

2、拟肾上腺素药（adrenergic drugs）：是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物，亦称为拟交感神经药（sympathomimetics）于化学结构属于胺类，且部分药物又具有儿茶酚（邻苯二酚）结构部分，故又有拟交感胺（sympathomimetic amines）和儿茶酚胺（catacholamines）之称。

3、肾上腺素受体激动剂（adrenergic agonists）：直接与肾上腺素受体结合，激动受体而产生型作用和/或型作用的药物。是拟肾上腺素药的一部分。

4、局部麻醉药（local anesthetics）：在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动的发生和传导，在意识清醒的条件下引起感觉消失或麻醉的药物。

5、离子通道（ion ion channel）：离子通道是一类跨膜糖蛋白，在受到一定刺激时，能有选择性地让某种离子（如Na+、Ca2+、K+、Cl-等）通过膜，而顺其电化学梯度进行被动转运，从而产生和传导电信号，参与调节人体多种生理功能。

6、血管紧张素转化酶抑制剂（angiotensin angiotensin converting enzyme inhibitor）：血浆中无活性的十肽血管紧张素Ⅰ（AngⅠ），经血管紧张素转化酶（ACE）酶降解，得八肽的血管紧张素II（AngII），AngII除具有强烈的收缩外周小动脉作用外，还有促进肾上腺皮质激素合成和分泌醛固酮的作用，引发进一步重吸收钠离子和水，增加了血容量，结果可从两个方面导致血压的上升。血管紧张素转化酶抑制剂能抑制ACE活性，使AngⅠ不能转化为AngII，血管紧张素转化酶抑制剂是一类有效的抗高血压药物。

7、NO供体药物（NO dornordonor drug）：NO供体药物是指能在体内释放外源性NO分子的药物。NO又称血管内皮舒张因子（EDRF），它是一种活性很强的气体小分子，能有效地扩张血管、降低血压。NO供体药物是临床上治疗心绞痛的主要药物。

10.质子泵抑制剂（proton pump inhibitors）：质子泵即H/K-ATP酶，该酶存在于胃壁细胞表面，含有一个大的α亚基和一个较小的β亚基。该酶可通过K与H的交换，生成胃酸。质子泵抑制剂是一个酶抑制剂，可以抑制胃酸的分泌，用于溃疡病的治疗。1、2、5-HT3受体拮抗剂（5-HT3 receptor antagonists）：5-羟色胺（5-HT）是神经递质，也是自身活性物质，具有多种生理功能。近年来，根据选择性激动剂和拮抗剂的不同以及受体-配基亲和力、受体的化学结构（受体蛋白的氨基酸序列）和细胞内转导机制的不同，将5-HT受体分成3个亚型。5-HT3受体分布在中枢神经及迷走神经神经的传入纤维末稍，特别是在延髓催吐区。故提出呕吐系由5-HT3受体激动引

1、起的理论。由此开发出以昂丹司琼为代表的5-HT3受体拮抗剂的镇吐药。

11.基本药效结构（pharmacophore）:基本药效结构是药物具有的与生物靶点产生分子间的作用，加强或抑制其生物反应，所必需的立体和电性性质的化学结构。药物的基本药效结构不代表真实的分子或基团的组合，是具有共同作用于某一个生物靶点的一般分子的纯理论的概念。

1． 生物烷化剂（bioalkylating agents）： 也称烷化剂，属于细胞毒类药物，在体内能形成缺电子活泼中间体或其它具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶类）中含有丰富电子的基团（如氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等）进行亲电反应和共价结合，使生物大分子丧失活性或使DNA分子发生断裂。生物烷化剂是抗肿瘤药物中使用最早、也是非常重要的一类药物。

2． 抗代谢药物（antimetabolic agents）： 也是一类重要的抗肿瘤药物，通过抑制DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡。

3． 生物电子等排体（bioisosters）： 具有相似的物理及化学性质的基团或分子会产生大致相似或相关的或相反的生物活性。分子或基团的外电子层相似，或电子密度有相似分布，而且分子的形状或大小相似时，都可以认为是生物电子等排体。

4．2、3、潜效化（latentiation）： 就是将具有生物活性而毒性较大的化合物，利用化学方法把结构作适当改造，变为体外活性小或无活性的化合物，进入体内后，通过特殊酶的作用使其产生活性作用，从而达到提高选择性、增强疗效、降低毒性的目的。

抗生素（antibiotics）：是微生物的代谢产物或合成的类似物，在体外能抑制微生物的生长和存活，而对宿主不会产生严重的毒副作用。多数抗生素用于治疗细菌感染性疾病,某些抗生素还具有抗肿瘤、免疫抑制和刺激植物生长作用。半合成抗生素（semi-synthetic antibiotics）：在天然抗生素的基础上发展起来，针对天然抗生素的化学稳定性、毒副作用、抗菌谱等方面存在的问题，通过对天然抗生素进行结构改造，旨在增加稳定性、降低毒副作用、扩大抗菌谱、减少耐药性、改善生物利用度、提高治疗效力及改变用药途径。半合成抗生素已取得较大的发展，如半合成青霉素和半合成头孢菌素。粘肽转肽酶（peptidoglycan transpeptidase）：是细菌细胞壁合成过程中的一种酶。在细菌细胞壁的合成中，首先由N-乙酰胞壁酸，N-乙酰葡萄糖胺和多肽形成线型高聚物，然后在粘肽转肽酶的催化下，经转肽（交联）反应形成网状的细胞壁。-内酰胺类抗生素的作用部位主要是抑制粘肽转肽酶，使其催化的转肽反应不能进行，从而阻碍细胞壁的形成，导致细菌死亡。

4、抗菌谱(antibacterial spectrum):每种抗菌药物都有一定的抑制或杀菌范围，称为抗菌谱，含杀或抑菌的种类及浓度。某些抗菌药物仅作用于单一菌种或局限于某一属细菌，其抗菌谱窄。另一些药物的抗菌范围广泛，称为广谱抗菌药。

6．-内酰胺酶抑制剂（β-lactamase inhibitor）：是针对细菌对-内酰胺抗生素产生耐药机制而研究发现的一类药物。-内酰胺酶是细菌产生的保护性酶，使某些-内酰胺抗生素在未到达细菌作用部位之前将其水解失活，这是细菌对-内酰胺抗生素产生耐药性的主要机制。-内酰胺酶抑制剂对-内酰胺酶有很强的抑制作用，本身又具有抗菌活性，通常和不耐酶的-内酰胺抗生素联合应用以提高疗效，是一类抗菌增效剂。

细菌的耐药性（resistance of bacteria）：又称抗药性，一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。细菌对抗生素（包括抗菌药物）的耐药机制主要有四种：（1）使抗生素分解或失去活性；（2）使抗菌药物作用的靶点发生改变；（3）细菌细胞膜渗透性的改变或其它特性的改变使抗菌药物无法进入细胞内；（4）细菌产生药泵将进入细胞的抗菌素泵出细胞。

12.化学治疗药（chemotherapeutic agents）：化学治疗药的概念是1909年德国细菌学家Ehrlich发现砷凡钠明（salvisan）治疗原虫的感染后提出来的。但目前特指用化学品治疗各种疾病，它包括微生物感染、抗肿瘤化学治疗药，糖尿病化学治疗药等。

13.伍德菲尔德学说（wood-fieldstheory）；该学说认为磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸（p-aminobenzoic acid，PABA）产生竞争性拮抗，干扰了细菌的酶系统对PABA的利用。PABA是叶酸（folic acid）的组成部分，Folic Acid为微生物生长中必要物质，也是构成体内叶酸辅酶的基本原料。PABA在二氢叶酸合成酶的催化下，与二氢蝶啶焦磷酸酯（dihydropteridine phosphate）及谷氨酸（glutamic acid）或二氢蝶啶焦磷酸酯与对氨基苯甲酰谷氨酸（p-aminobenzoylglutamic acid）合成二氢叶酸（dihydrofolic acid，FAH2）。再在二氢叶酸还原酶的作用下还原成四氢叶酸（tetrahydrofolic acid，FAH4），为细菌合成核酸提供叶酸辅酶。14.。15.结构特异性药物（structurally specific drug）：其生物活性与药物结构和受体间的相互作用有关，在相同作用类型的药物中可找出共同的化学结构部分，称为药效团（pharmacophore）。

16.药动学时相（pharmacokinetic phase）：药物在体内的吸收、分布、代谢和消除过程。

17.药效学时相（pharmcodynamic phase）：药物与受体在分子水平上的相互作用过程，进而触发机体微环境产生与药效有关的一系列生理效应。

18.脂水分布系数（lipo-hydro partition coefficient）：化合物在有机相和水相中分配达到平衡时的比值，通常用lg P表示，用于表示药物脂溶性和水溶性的相对大小。

19.先导化合物（lead compound）：简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。

20.生物电子等排体（bioisosteres）：是指外层电子数目相等或排列相似，且具有类似物理化学性质，因而能够产生相似或相反生物活性的一组原子或基团。

21.前体药物（prodrug）：将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。

22.软药（soft drug）：在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。

23.组合化学（combinatorial chemistry）：利用基本的合成模块组合构成大量的不同结构的化合物，不进行混合物的分离，通过高通量筛选，找出具有生物活性的化合物，再确定活性化合物结构的一种新药研究方法。24.定量构效关系（quantitative structure-activity relationship, QSAR）：应用统计数学方法，对药物分子的化学结构与生物活性间的关系进行定量分析，找出结构与活性间的量变规律，其中以Hansch分析法应用最多。25.合理药物设计（rational drug design）：根据药物作用的靶点生物大分子（受体或酶）的三维空间结构来模拟与其相嵌合互补的天然配体或底物的结构片段来设计活性化合物分子的方法。

26.计算机辅助药物设计（computer-aided drug design, CADD）：用于药物的发现、药物设计、活性化合物的结构优化的计算机技术的总和。1、13、“me-too” 药物（“me-too”drug）：“Me-too”药物特指具有自己知识产权的药物，其药效和结构与同类的已有的专利药物相似。

第三篇：药物化学重点药物考察总结(全面)

药物化学重点药物考察

1、理化性质： 普鲁卡因（p134-135、局部麻醉药）、胺碘酮（p165-166、钾通道阻滞剂）、阿司匹林（p237-239、解热镇痛药）、头孢噻肟钠（p314-

316、抗生素）

2、药物合成： 氯丙嗪（p41-

43、抗精神病药）、溴新斯的明（p90-92、乙酰胆碱酯酶抑

制剂）、肾上腺素（p108-

110、拟肾上腺素药物）、普鲁卡因（p134-135、局部麻醉药）、奥美拉唑（p210-

212、质子泵抑制剂）、布洛芬（p251-252、非甾体抗炎药）、环丙沙星（p341-342、喹诺酮类药物）

3、药物代谢： 氯丙嗪（p41-

43、抗精神病药）、美沙酮（p67-69、合成镇痛药）、肾上

腺素（p108-

110、拟肾上腺素药物）、西咪替丁（p205-206、H2组胺受体拮抗剂、ppt课件上介绍详细）、阿司匹林（p237-239、解热镇痛药）、环磷酰胺（p261-263、生物烷化剂）

4、结构类型分类和代表药物：合成镇痛药（p62-69、五大类）、组胺H1受体拮抗剂

（p118-119、七类）、局部麻醉药（p131-133、ppt课件分六类）、非甾体抗炎药（p241、五大类）、生物烷化剂（p258、四大类）

5、构效关系： 巴比妥类（p23-24）、局部麻醉药（p140-141）、二氢吡啶类钙通道阻滞

剂（p152）、喹诺酮抗菌药（p340-341）

6、作用机制： 硝苯地平（p153-154、钙通道阻滞剂）、胺碘酮（p165-166、钾通道阻滞

剂）、西咪替丁（p205-206、H2组胺受体拮抗剂）、奥美拉唑（p210-

212、质子泵抑制剂）

7、简单结构的化学名： 利多卡因（p136-137、局部麻醉药）、阿司匹林（p237-239、解热镇痛药）、布洛芬（p251-252、非甾体抗炎药）

8、考察全部内容的药物： 地西泮(p20-

21、镇静催眠药)、盐酸胺碘酮（p165-166、钾

通道阻滞剂）

各章上述药物分类：

第二章 中枢神经系统药物：

1、镇静催眠药：地西泮（苯二氮卓类）；

2、抗精神病药：

氯丙嗪（吩噻嗪类）；

3、镇痛药：美沙酮（氨基酮类合成镇痛药）

第三章 外周神经系统药物：

1、拟胆碱药：溴新斯的明（乙酰胆碱酯酶抑制剂）；

2、肾

上腺素受体激动剂：肾上腺素（拟肾上腺素药物）；

3、局

部麻醉药：普鲁卡因（苯甲酸酯类局部麻醉药）、利多卡因

（酰胺类局部麻醉药）

第四章 循环系统药物：

1、钙通道阻滞剂：溴苯地平（1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂）；

2、钠、钾通道阻滞剂：胺碘酮（钾通道阻滞剂）

第五章 消化系统药物：

1、抗溃疡药：西咪替丁（H2受体拮抗剂）；奥美拉唑（质子泵

抑制剂）

第六章 解热镇痛药和非甾体抗炎药：

1、解热镇痛药：阿司匹林（水杨酸类药物）；

2、非甾体抗炎药：布洛芬（芳基丙酸类药物）

第七章 抗肿瘤药：

1、生物烷化剂：环磷酰胺（氮芥类）

第八章 抗生素：

1、β-内酰胺类抗生素：头孢噻肟钠（头孢菌素类）

第九章 化学治疗药：

1、喹诺酮类抗菌药：环丙沙星（喹诺酮类药物）（上面标注的是药物化学课本的页码，最好联系ppt复习会更好的，有错漏的请自行补充

哦！！祝考试顺利吧！！嘻嘻。。。）

第四篇：烟草种植土壤的化学性状对烟草质量的影响

烟草种植土壤的化学性状对烟草质量的影响

摘要：烟草是我国主要的经济作物之一，无论面积还是总产量都居世界首位[1]。烟叶质量受土壤、品种、栽培技术、气候和烘烤技术等诸多因素的影响。种植土壤环境是烟草生长主要的生态因子之一，在很大程度上决定烟叶质量，因此，本文从土壤化学性状主要是酸碱性，氮和钾元素三个方面阐述其对烟叶质量的影响，为相关研究提供参考。

关键词：植烟土壤化学性烟草质量

1．pH值

烟叶品质的形成受诸多因素的影响。许多研究表明，土壤酸碱度对烟叶品质有较大影响。唐莉娜研究表明，在酸性土壤中施用适量的石灰能提高烤烟的抗病能力，并有利于烤烟生长，促进烟株中上部叶片干物质的积累，提高烟叶的品质和产量[2]。韩锦峰研究表明，pH在7.0-8.0范围内有利于烤烟中后期干物贡的积累，而在5.5-6.5范围内有利于烤烟前期于物质积累[3]。任永浩等研究发现，在烟草植株伸根期时，弱酸性处理后烟草叶片光合速率和生长速牢高于中性和碱性处理；在旺长期时，弱酸性土壤能明显提高烟叶光合速率和生长速率，有利于千物质量积累，而pH 8.5显著抑制烟草生长[3]。因此检测好土壤的酸碱性是种植的关键之一。

2．氮素营养对烟草品质的影响

烟草对氮素营养非常敏感，烟草要正常生长，前期必须有足够的氮素，而后期烟株叶片达到最大叶面积时土壤的氮素应全部消耗，才能保证烟叶适时成熟落黄[4]。不适量的氮素供应将导致烟叶质量恶化，氮素过多，氮代谢旺盛，烟叶难以正常生理成熟，不易调制，质量会严重下降。

施氮量对烤烟烟叶内的全氮、烟碱、总糖、还原糖、钾等化学物质的含量有显著的影响，在不同研究中，施氮量对烟叶化学成分的影响结果并不完全一致。众多研究表明，一定范围内，随着施氮量的增加，烤烟叶片的N，P，K，Mn和烟碱含量增加，Mg，Fe和还原糖含量下降。但也有研究者指出，施氮水平对烟碱和还原糖浓度没有影响。可见，在不同的生态条件和不同的施氮水平下，总氮浓度、烟碱浓度、还原糖浓度随施氮水平的变化不一定表现出相同的变化趋势，施氮水平对化学成分的影响还与其它因素的变化有关。这些化学成分的不同，也会导致烟草的安全性、烟叶的成熟以及香吃味，烟草的品质造成一定的影响。3．钾素营养对烟草化学成分的影响

钾对烟草内在品质有良好促进作用。许多研究表明烟叶中钾含量高会导致尼古丁、总生物碱、抽吸次数、静态燃烧、微粒物质含量降低。研究指出，对需灌溉的自然烟草施50-150kg/hm2的K2O施用量达到150kg/hm2时，可显著提高叶片钾含量和氯含量。顾也萍研究指出，增加钾肥用量可以降低烟叶钙含量，烟叶氮和烟碱含量随施钾量增加有下降的趋势。施钾量与烟叶还原糖的相关性不明显[5]。土壤水分主要影响钾素的扩散和固定，颜丽研究指出在烟株生长期间，特别是烟株移栽40-50d时，保持土壤相对含水量60%-70%可以提高烟叶含钾量[6]。

不同品种在不同生态区种植，烟叶品质的变化大于产量的变化，说明生态条件是影响烟叶品质极为重要的因素，不同品种在同一生态区种植，品种间烟叶品质差异大于产量差异，说明品种间的差异主要是品质上的差异。然而在生态环境品种一定的条件下，通过人工调节土壤的化学性质也会改变或者提高烟叶的品质，其中有些操作简便，成本低廉，摸索重要关键的因素与条件便能得到更好的烟叶品质，从而发展烟草产业。参考文献

[1]白志勇，1993-1998年世界烟叶产量统计[J]，上海烟叶，1999（2）：55-57。[2]唐莉娜，酸性土壤施石对烤烟质量的影响[J].福建农业科技，1999（2）：9-10。[3]韩锦峰，烤烟叶片成熟度与细胞膜脂过氧化及体内保护酶活性关系的研究[J]，中国烟草学报，1994，2（1）：20-21。

[4] Link KA, Terrill TR.The influence of nigrogen and potassium fertilization on the yield, quality and chenmical composition of burley tobacco[J].Tobacco Scinece, 1982,26:81-84。

[5]顾也萍，钾肥对皖南红壤烟叶含钾量及烟碱含量的影响[J]，安徽师范大学学报，1998，21（1）：78-81。

[6]颜丽，土壤供钾状况及土壤湿度对我国北方烤烟烟叶含钾量的影响研究[J]，土壤通报，2001，32（2）：84-87。

第五篇：家庭厨房中相关化学问题探究 开题报告-2

家庭厨房中相关化学问题探究

开题报告(微型课题)

研究目的：本着提高学习兴趣，开拓知识视野，发展智力，提高运用化学知识解决实际问题的能力，在老师的指导下，认真细致地观察生活、发现、挖掘生活现象中蕴藏的化学问题。本课题将着力讨论家庭生活中必不可少的一个空间——厨房中蕴含的化学问题。

研究意义：提高学生的知识应用能力，进一步培养其化学素养。研究内容：

1、对家庭厨房中使用的物品进行化学成分调查分析。

2、根据调查对厨房中各物品的使用进行优化选择。

3、对烹饪过程中遇到的化学相关内容，进行解释和探究。

4、调查厨房中有关环境问题，并提出合理的处理方法。研究方法：分析法、访谈法、专题讨论法

研究团队及保障：XXX

预期成果：

1、学生能够从生活中发现问题，将课堂的知识与日常生活联系起来。

2、增加学生的化学常识，同时学生的化学素养、科学素养得到提高。

3、培养学生应用所学知识解决实际问题的能力。

成果形式：

1、小论文

2、班级汇报讲座