第一篇：2012年深圳市西药师上岗能力测试复习题及答案【新】
深圳市药师上岗能力测试复习题及答案
目 录
一、法律法规类（公共）………………………………………………………………….2
二、药
学
类………………………………………………………….…… ………………101 1
一、法律法规类（公共）
（一）单项选择题
有下列哪种情形的药品为假药？
---答案：C
A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.以其他药品冒充此种药品的 D.变质的药品
有下列哪种情形的药品不是按假药论处？
---答案：D
A.被污染的 B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.超过有效期的 3
有下列哪种情形的药品为劣药？
---答案：B
A.被污染的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期的
因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存（）
---答案：D
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年 5
下列说法不正确的是（）
---答案：D
A.药品监督管理部门（机构）审查申办人的申请时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人
B.受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩
C.药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开，公众有权进行查阅
D.《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的唯一法定凭证
下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为（）
---答案：C
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的 C.不可抗力导致《药品经营许可证》遗失的 D.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的
GSP认证检查员库由（）建立
---答案：C
A.市级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门 8
申请GSP认证的药品经营企业，应报送的资料不包括（）
---答案：A
A.《药品经营许可证》和《GSP认证证书》营业执照复印件
B.企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告
C.企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件
D.企业负责人员和质量管理人员、企业药品验收、养护人员情况表
《GSP认证证书》由（）同意印制
---答案：D
A.市级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括（）
---答案：B
A.药品批发企业和药品零售连锁企业（总部）的办公、营业场所迁址
B.企业经营规模的扩大
C.企业类型改变
D.零售连锁企业增加了门店数量，以认证检查时为基数，门店数在30家（含30家）以下的每增加50％，应对新增门店按50％比例抽查；门店数在30家以上的每增加20％，对新增门店按30％比例抽查
处方的法定概念是（）
---答案：D
A.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书
B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书
C.由注册的执 业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
《处方管理办法》的适用范围包括（）
---答案：A
A.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员
B.开具、审核、调剂、使用、保存处方相关的医疗机构和人员
C.开具、审核、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员
D.开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方相关的医疗机构和人员
《处方管理办法》由（）制定
---答案：C
A.省级食品药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理部门
C.中华人民共和国卫生部
D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定
下列关于处方书写错误的是（）
---答案：C
A.只限于一名患者的用药
B.字迹清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期
C.药品名称应使用规范的中文名称书写，没有中文名称的中药材可以用规范的拉丁名称书写
D.要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句
医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）
---答案：A
A.应当遵循安全、有效、经济的原则
B.应当遵循方便、合理的原则
C.应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权
D.注意保护药师的合法权益 16
《处方管理办法》制定的目的不包括（）
---答案：C
A.规范处方管理
B.保障医疗安全
C.提高药品质量
D.促进合理用药 17
《处方管理办法》的立法依据不包括（）
---答案：C
A.《执业医师法》
B.《药品管理法》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《医疗机构管理条例》
下列关于处方书写错误的是（）
---答案：A
A.开具处方后的空白处应留白
B.患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重
C.开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过5种药品
D.患者的一般情况、临床诊断 填写清晰、完整，并与病历记载一致，特殊情况可以不注明临床诊断。19
以下不属于药学专业技术职务任职资格的人员的职责为（）
---答案：D
A.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
B.按操作规程调剂处方药品
C.认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交代与指导
D.签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查 20
药师调剂处方时必须做到（）
---答案：B
A.三查七对
B.四查十对
C.审核处方的经济性
D.应当按年月日对处方编制顺序号 21
处方审核的内容不包括（）
---答案：C
A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
C.处方用药与临床诊断的经济性
D.是否有重复给药现象 22
“四查十对”中的“四查”是（）
---答案：D
A.查患者姓名、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
B.查处方、查药品、查用法用量、查用药合理性
C.查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
“四查十对”中的“十对”的内容不包括（）
---答案：D
A.对科别、姓名、年龄
B.对药名、规格、数量、标签
C.对药品性状、用法用量、对临床诊断
D.对医生签名
药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（）
---答案：C
A.3日内
B.5日内
C.7日内
D.30日内 25
可以在零售药店购买到的是（）
---答案：B
A.吗啡
B.阿普唑仑
C.咖啡因
D.阿托品 26
仅限于二级以上医院内使用的是（）
---答案：B
A.麻醉药品
B.盐酸二氢埃托啡
C.罂粟壳
D.盐酸哌替啶 27
下列哪类药品可以在零售购买到（）
---答案：D
A.医院制剂
B.医疗用毒性药品
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品 28
除国家另有规定的外，城乡集贸市场可以出售（）
---答案：D
A.自制中药制剂
B.中药饮片
C.国家批准的中成药
D.中药材 29
下列不是划分处方药与非处方药依据的是（）
---答案：D
A.品种、规格
B.适应症
C.剂量与给药途径
D.副作用 30
必须获得许可证才能从事的业务不包括（）
---答案：D
A.非处方药的生产
B.处方药销售
C.非处方药的批发
D.乙类非处方药的零售 31
关于甲类非处方药的说法不正确的是（）
---答案：C
A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用
B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C.只能在大众传播媒介进行广告宣传
D.必须具有《药品经营许可证》才能经营
药品广告批准文号有效期为（），到期作废。
---答案：A
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年 33
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）
---答案：C
A.1年内不受理该品种的广告审批申请
B.2年内不受理该品种的广告审批申请
C.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.2年内不受理该企业该品种的广告审批申请 34
药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售
---答案：D
A.非处方药
B.乙类非处方药
C.甲类非处方药
D.处方药 35
第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为（）
---答案：D
A.白色
B.淡黄色
C.淡绿色
D.淡红色 36
第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为（）
---答案：A
A.白色
B.淡黄色
C.淡绿色
D.淡红色
医疗机构不得限制门诊就诊人员持（）处方到药品零售企业购药。
---答案：D
A.精神药品
B.医疗用毒性药品
C.儿科处方
D.急诊处方 38
药品广告中必须标明（）
---答案：B
A.忠告语
B.药品广告批准文号
C.药品专利号
D.注册商标 39
经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到（）
---答案：D
A.挂牌告知
B.停止销售处方药
C.停止销售甲类非处方药
D.停止销售乙类非处方药
下列哪种情形的药品不是按劣药论处？
---答案：A
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.未标明有效期的 C.更改有效期的D.超过有效期的
药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）
---答案：A
A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B.应在工商行政管理部门核准变更后15 N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D.应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）
---答案：C
A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B.应在工商行政管理部门核准变更后15 N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D.应当在原许可事项发生变更 20 日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨的是（）
---答案：C
A.加强药品监督管理
B.保证药品质量
C.实行人道主义
D.保障人体用药安全 44
以下证号有效期不为5年的是（）
---答案：B
A.药品批准文号
B.执业药师注册证
C.药品经营许可证
D.进口药品注册证 45
全国执业药师注册管理机构为（）
---答案：C
A.卫生部
B.人事部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局与人事部
以下关于执业药师的说法错误的是（）
---答案：D
A.全国统一命题
B.全国统一大纲
C.全国统一组织的考试
D.统一执业 47
执业药师（）
---答案：C
A.可以在多个省注册
B.可以同时在多个单位执业
C.只能在一个省注册
D.执业范围可以任意自行变更
下列不属于执业药师注销的情形为：（）
---答案：A
A.告探亲长假不在岗
B.死亡或被宣告失踪
C.受刑事处罚
D.受取消执业资格处分的
具有处方权的医师，正确的是指（）
---答案：B
A.主任医师
B.执业医师和执业助理医师
C.执业医师
D.主治医师以上职称的 50
下列不属于在超市等其他商业企业内设立零售药店的必备条件的是（）
---答案：A
A.24小时药品供应能力
B.具有执业药师
C.具有独立的区域
D.有处方药的销售柜台
消费者在购买使用商品和接受服务时，不应享有的权利（）
---答案：C
A.人身财产安全权
B.自主选择权
C.知悉厂家成本信息权利
D.公平交易权 52
药品包装、标签及说明书的印刷必须（）
---答案：A
A.按国家药品监督管理局规定要求
B.按本企业制定的要求
C.按药品代理商要求
D.按省级药品监督管理部门要求
《药品流通监督管理办法》适用于（）
---答案：A
A.所有从事药品购销和监督管理的单位和个人
B.所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人
C.所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人
D.药品消费个人 54
药品批发企业分装中药饮片，应（）
---答案：C
A.有单独分装仓库
B.在药品养护室内
C.有环境整洁，墙壁顶棚无脱落物的固定分装室
D.在洁净区内
直接接触药品的人员不能有下列疾病，不包括的是（）
---答案：B
A.精神病
B.高血压
C.艾滋病
D.皮肤病患者
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）
---答案：D
A.签订进货合同明确质量条款
B.首营品种的合法性和质量基本情况
C.应有合法票据，并按规定建立购进记录
D.药品品种的经济利润 57
处方药广告的忠告语是（）
---答案：D
A.请遵守医嘱使用
B.请按药品说明书或在医师指导下购买和使用
C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
D.本广告仅供医学药学专业人士阅读 58
非处方药广告的忠告语是（）
---答案：C
A.请遵守医嘱使用
B.请按药品说明书或在医师、药师指导下购买和使用
C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
D.注意：过量使用本品有害健康 59
执业药师再次注册，具备的条件应增加（）
---答案：B
A.经所执业单位同意证明
B.参加继续教育的证明
C.有体检合格证
D.工作中无重大错误的证明 60
仓库内储存的物料，要严格管理，不合格的物料应（）
---答案：C
A.要专库存放，按有关规定清理销毁
B.要专区存放，挂有红色标记
C.要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理
D.要专区专放，办理退货手续
关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮片的管理，正确的是（）
---答案：C
A.城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，国家另有规定的除外
B.药品经营企业销售中药饮片，必须标明产地
C.中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准
标签有效期具体表述为（）
---答案：D
A.有效期至X年X月
B.失效期至XX年XX月
C.有效期至XX年
D.有效期至XX年XX月
凡加工炮制毒性中药，必须按照（）
---答案：A
A.《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药监部门制定的炮制规范
B.药用要求
C.生产毒性药品及其制剂
D.妥善处理，不得污染环境
凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）
---答案：B
A.以中文、汉语拼音为主
B.以中文为主
C.以中英文为主
D.以中文、拉丁文为主 65
提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息，不包括（）
---答案：D
A.医疗用毒性药品，放射性药品
B.医疗机构制剂
C.戒毒药品
D.国家基本药物目录中的药品
企业对直接接触药品人员应（）进行一次全面体检
---答案：B
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
内包装标签尺寸过小，无法标注足够内容时，至少要标注（）
---答案：B
A.药品名称，规格，生产批号
B.药品名称，规格，生产批号、有效期
C.药品名称，规格，用法用量，生产批号
D.药品名称，规格，适应症，生产批号，有效期 68
同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种相同（）
---答案：B
A.包装颜色应明显区别
B.其包装、标签的格式及颜色必须一致
C.标签应明显区别或规格项应明显标注
D.标签应明显区别
药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须（）
---答案：A
A.分别取得《药品经营企业许可证》
B.共用一张《药品经营企业许可证》
C.共用一张《GSP证书》
D.分别取得《GSP认证证书》，但共用一张《药品经营企业许可证》 70
关于复验，说法正确的是（）
---答案：B
A.复验可在任意时间内提出申请
B.复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出
C.不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验
D.复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构
关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）
---答案：D
A.品名
B.质量合格标志
C.日期
D.适应症
当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是（）
---答案：A
A.由当事人再提供复验的样品
B.当事人应向复验药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书
C.复验结论与原检验结论一致的，由当事人支付检验费用
D.预先支付药品检验费用 73
关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）
---答案：D
A.对规定必须做皮试的药物、处方医师是否注明过敏试验
B.处方用药与临床诊断相符性
C.剂量、用法、剂型与给药途径
D.是否有特殊管理药品
下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是（）
---答案：D
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售、使用
C.撤销该药品批准证明文件，并予以公布
D.监督封存，等候处理 75
不须重新办理《药品经营许可证》的是（）
---答案：B
A.企业分立
B.改变注册地址
C.改变经营方式
D.跨原管辖地迁移 76
药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）
---答案：D
A.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志
B.进口药品标签应有中文注册药品名称，主要成份及注册证号
C.特殊管理药品，外用药品有规定的标识和警示说明
D.药品外观变色，潮解 77
药品销售人员必须符合的条件，不包括（）
---答案：C
A.在法律上无不良品行记录
B.不得兼职其它企业进行药品购销活动
C.在药品行业工作多年有实践经验
D.接受相应的专业知识和药事法规培训
有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）
---答案：A
A.没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚
B.责令停止销售、使用，处一定数额的罚款
C.给予警告
D.责令停止销售、使用，没收违法所得
对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业药师资格证》的人员（）
---答案：C
A.由司法机关依法追究刑事责任
B.必须要调离岗位
C.发证机构应收回证书，取消其执业药师资格、注销注册
D.所在单位如实上报，由药品监督管理部门给予处分
对已在需要岗位执业的执药师经过培训仍不能通过执业药师资格考试者（）
---答案：B
A.予以降级
B.必须要调离岗位
C.予以开除
D.予以警告 81
药品不良反应（）
---答案：C
A.实行逐级、不定期报告
B.不可越级报告
C.实行逐级、定期报告，必要时可以越级报告
D.实行非强制自发上报
新的药品不良反应是（）
---答案：A
A.药品说明书中未载明的不良反应
B.未在我国境内出现过的药品不良反应
C.未被报道过的药品不良反应
D.说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应 83
药品严重不良反应不包括（）
---答案：D
A.死亡
B.致残
C.对器官功能产生永久损伤
D.全身过敏 84
生产、销售劣药的构成犯罪的，最高可判（）
---答案：C
A.死刑
B.有期徒刑20年
C.无期徒刑
D.有期徒刑10年 85
药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）
---答案：C
A.按品种，规格剂型或用途分类摆放
B.对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售
C.近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效
D.按月进行检查，发现质量的问题及时处理 86
大型药品零售连锁企业年药品销售额在（）以上
---答案：D
A.2000万
B.1000万
C.500万
D.20000万 87
下列关于药品商品名和通用名说法错误的是（）
---答案：B
A.二者不得同行书写
B.商品名和通用名必须字体、颜色一致
C.商品名不得比通用名更突出和显著
D.通用名的字体、字号和颜色必须一致
药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括（）
---答案：C
A.质量管理人员
B.药品检验人员
C.收银员
D.验收人员 89
零售连锁门店的药品供货企业档案（）
---答案：A
A.可以由总部统一建立
B.只能由总部统一建立
C.必须自行独立建立
D.由供货企业建立
市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括（）
---答案：A
A.依法予以行政处分
B.依法予以行政处罚
C.依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查和监督抽样的频次，加大GSP跟踪检查力度
D.将有关监督检查记录和违法行为查处情况予以公告 91
（）根据《药品安全信用分类管理暂行规定》的要求，建立药品零售企业信用信息档案。
---答案：C
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.各级药监部门
有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的，可以依法（）质量管理人员责任。
---答案：A
A.减轻或从轻
B.免除
C.加重
D.特赦 93
信用信息档案不包括（）
---答案：B
A.企业药学技术人员基本信息
B.药品零售企业的交易信息
C.企业登记注册的基本信息
D.药师信用等级评定信息
关于药品零售企业信用登记说法错误的是（）
---答案：D
A.分为：守信、警示、失信、严重失信四级
B.采用直接评定或监督检查后打分的方式予以评定
C.以年度为评定周期
D.信用信息有错误可向省级药监部门提出，确认属实后应予以更正 95
可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括（）
---答案：B
A.GSP认证及追踪检查关键项目1项以上不合格
B.GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格
C.因违反《药品管理法》等法律法规被处以罚款的，但不属于从重处罚范围的 D.取得《药品经营许可证》后超过1个月（不足6个月）未申请GSP认证，仍然经营药品的 96
药师应符合的基本要求不包括（）
---答案：D
A.身体健康
B.熟悉本专业有关的法律、法规、标准及技术规范
C.遵纪守法，品行良好
D.接受过中专以上药学或者相关专业学历教育
药师在执业活动中可以（）
---答案：D
A.劝说消费者把药品视为普通商品
B.鼓励消费者购买超过所需的药品，造成药物滥用
C.夸大药品疗效，在会员日极力促销药品
D.在《上岗证》有效期届满换证时，免上岗能力测试，如果之前被评为守信级别
被评为警示、失信、严重失信级别的药师，在考核期间无违法违规的行为记录，考核期届满后（）
---答案：A
A.应恢复为守信级别
B.应恢复为高一个级别
C.1年才可恢复为守信级别
D.2年才可恢复为守信级别
深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括（）
---答案：A
A.批发企业的《药品经营许可证》变更、换发
B.药品经营行业从业人员上岗
C.药品进口备案
D.《保健食品经营企业卫生许可证》换证
《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期（）
---答案：C
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
《保健食品经营企业卫生许可证》有效期（）
---答案：D
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）
---答案：B
A.深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站
B.深圳市食品药品监督管理局
C.深圳市卫生局
D.深圳市工商局
深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括（）
---答案：D
A.营业场所面积在200平米以上的，质量负责人应具有执业药师资格。
B.企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开一定距离或有效物理隔离。
C.申请经营处方药的药品零售企业必须配备2名以上的执业药师或药师（含中药师）以上的技术职称。
D.药品营业场所陈列布局，应有药品剂型或用途分类摆放标识，现场验收时应有药品实物。
新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）
---答案：C
A.[2000-8-21]
B.[1999-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2000-8-20] 105
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
---答案：A
A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书
B.按劣药处理
C.立即停止生产、经营、使用
D.进行再评价
新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）
---答案：D
A.发展中成药
B.研究中药
C.培育地道中药材
D.培育中药材
新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
---答案：D
A.卫生标准
B.药典标准
C.国家的有关规定
D.药用要求
新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）
---答案：C
A.主管院长批准
B.药剂科主任批准
C.处方医师更正或重新签字
D.副主任医师以上人员签字
新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）
---答案：B
A.其他医疗单位使用
B.市场销售
C.药店销售
D.县以下医疗诊所使用
新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）
---答案：B
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的
新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）
---答案：A
A.产地
B.有效部位
C.杂质含量
D.有效成分
112
新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）
---答案：D
A.国务院卫生行政部门
B.国家医药管理局
C.国家中医药管理局
D.国务院药品监督管理部门 113
新《药品管理法》施行起始日是（）
---答案：C
A.[2001-5-1]
B.[2001-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-1-1] 114
新 药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动.---答案：A
A.10年
B.8年
C.7年
D.5年
115
新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）
---答案：A
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药物制剂
C.临床需要而市场上供应不足的药物制剂
D.临床需要的新药或中药保护品种 116
新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）
---答案：A
A.储备制度
B.基本药物制度
C.特别控制制度
D.调用制度
117
新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有
---答案：B
A.质量合格的标志
B.规定的标志
C.明显的标志
D.注意事项
118
新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）
---答案：C
A.回避
B.密封
C.保密
D.签字以示负责
119
新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）
---答案：A
A.药品商标使用
B.企业商标使用
C.注册商标使用
D.其他药品名称使用
120
新《药品管理法》第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售（）
---答案：A
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.卫生部
D.国务院中医药管理部门 121
《药品经营质量管理规范》的英文缩写是
---答案：B
A.SOP
B.GSP
C.GCP
D.TQC 122
药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有（）
---答案：D
A.否决权
B.评审权
C.检验权
D.裁决权 123
企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）
---答案：C
A.药品质量优良
B.规范的贯彻落实
C.规范的实施
D.企业经营信誉 124
药品经营企业检验部门负责人，应具有
---答案：D
A.副主任药师以上的专业职称
B.主管药师以上的专业职称
C.药师以上的专业职称
D.相应的药学专业技术职称
125
药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立
---答案：D
A.长期制度
B.教育和培训规划
C.考核制度
D.档案 126
药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（）
---答案：D
A.药品名称标志
B.药品类别标志
C.库存类别标志
D.明显标志
127
储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）
---答案：D
A.防火、防盗设施
B.出入库制度
C.避光、通风和排水的设施
D.安全保卫措施 128
药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核
---答案：D
A.规模
B.仓库
C.销售服务
D.质量保证能力 129
GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）
---答案：C
A.合法性
B.广泛性
C.代表性
D.可靠性
130
GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）
---答案：A
A.总进货批数的规定比例
B.规定要求
C.相对比例要求
D.能确定药品质量的比例
131
GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）
---答案：D
A.处罚
B.检验
C.返工处理
D.控制性管理 132
GSP要求，在库药品均应实行
---答案：C
A.检验管理
B.规范管理
C.色标管理
D.控制管理
133
库存药品养护中发现质量问题应由（）处理
---答案：D
A.配送部门
B.仓库
C.销售部门
D.质量管理部门 134
GSP要求，由生产企业直调药品时，须经
---答案：C
A.生产企业出具药品检验合格证时方可发运
B.生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运
C.经营单位质量验收合格后方可发运
D.经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运 135
GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给
---答案：D
A.县以上经营单位
B.县以上医疗单位
C.具有法人资格的单位
D.具有合法资格的单位
136
GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向
---答案：D
A.所在地药品监督管理部门报告
B.销售地药品监督管理部门报告
C.所有销售药品的地区药品监督管理部门报告
D.有关管理部门报告
137
药品零售中处方审核人员应是（）
---答案：A
A.执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员
B.药师
C.副主任药师
D.主任药师
138
零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）
---答案：C
A.其它药店相同
B.门店规模相适应
C.零售企业相同
D.规范相一致
139
GSP规定，对首营企业应确认其合法资格，（）
---答案：D
A.再签订购货合同
B.再进行考查
C.再进行药品质量审核
D.并做好记录
140
在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）
---答案：D
A.符合药典标准
B.符合内控标准
C.符合规范
D.符合规定
141
中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写（）
---答案：D
A.正确名称
B.规范名称
C.学名
D.正名正字
142
销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的（）
---答案：D
A.特点
B.价格
C.服法和剂量
D.性能、用途、禁忌及注意事项
143
对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经（）---答案：D
A.本店负责人批准方可调配和销售
B.本店执业药师审核调整后方可调配销售
C.一名医师担保后方可调配销售
D.原处方医生更正或重新签字方可调配销售
144
销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存()
---答案：B
A.一年
B.两年
C.三年
D.四年 145
国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行()
---答案：C
A.[1985-3-17]
B.[1995-4-10]
C.[2000-7-1]
D.[1988-6-30] 146
执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的()
---答案：B
A.药剂师
B.药学技术人员
C.医药技术人员
D.药剂专业人员
147
凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的()
---答案：C
A.可选条件
B.最高要求
C.必备条件之一
D.唯一条件
148
执业药师再次注册者，除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外，还须有()
---答案：B
A.本单位在岗证明
B.参加继续教育的证明
C.从业时间年限的证明
D.所在地药品监督管理部门证明
149
执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为()
---答案：B
A.职业纪律
B.基本准则
C.要求
D.基本条件
150
执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等（）---答案：D
A.药学技术工作
B.医药专业工作
C.药学专业工作
D.临床药学工作 151
执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新的医药信息，保持()
---答案：C
A.知识的领先性
B.知识的全面性
C.较高的专业水平
D.较高的思想觉悟
152
对未按规定配备执业药师的单位，应限期配备，逾期将追究（）---答案：D
A.企业人事经理的责任
B.企业质量经理的责任
C.单位主要领导人的责任
D.单位负责人的责任
153
执业药师在执业的期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由()
---答案：A
A.司法机关依法追究其刑事责任
B.检察机关追究其法律责任
C.公安部门追究其责任
D.有关部门依法追究其责任 154
执业药师注册有效期为（）---答案：C
A.五年
B.四年
C.三年
D.两年
155
人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和()
---答案：A
A.监督管理工作
B.培训工作
C.检查工作
D.备案工作
156
通过全国统一考试取得执业药师资格证书的人员，单位根据工作需要可聘任
---答案：D
A.药师或中药师专业技术职务
B.工程师或相当于工程师药专业技术职务
C.药房或药局副主任（含）以上职务
D.主管药师或主管中药师专业技术职务 157
最新《处方管理办法》施行的起始日是（）---答案：D
A.[1995-5-1]
B.[1986-7-1]
C.[1997-4-30]
D.[2007-5-1] 158
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是（）---答案：C
A.[1989-4-19]
B.[1989-5-1]
C.[2000-1-1]
D.[1990-7-1] 159
对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品（）---答案：B
A.疗效及给药途径不同
B.品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
C.品种及给药途径不同
D.成分及给药途径不同
160
非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当（）---答案：B
A.准确，便于消费者自行判断、选择和使用
B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用
C.科学便于消费者自行判断、选择和使用
D.易懂、便于患者自行判断、选择和使用 161
处方药的广告宣传只准在（）---答案：A
A.专业性医药报刊进行
B.医药学术刊物进行
C.医疗机构内进行
D.医药专业会议进行 162
依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品()
---答案：D
A.咨询活动
B.宣传活动
C.销售活动
D.现货销售活动 163
国家鼓励和保护报告药品不良反应的（）---答案：A
A.单位和个人
B.医生
C.患者
D.药品不良反应监测专业机构和工作人员
164
药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过
---答案：C
A.5日
B.10日
C.15日
D.12日 165
个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市（）---答案：A
A.药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告
B.卫生厅（局）报告
C.政府有关部门报告
D.药品检验所报告
166
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是（）---答案：B
A.2日
B.3日
C.4日
D.5日
167
某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以（）---答案：B
A.一千元以上二万元以下罚款
B.一千元以上三万元以下罚款
C.二千元以上二万元以下罚款
D.三千元以上三万元以下罚款
168
《药品不良反应监测管理办法（试行）》对“药品不良反应”用语的含义表述是
---答案：C
A.正常用法、用量下出现的一种有害的非预期的反应
B.正常用法、用量情况下，患者出现的与治疗目的无关的有害反应
C.正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应
169
新 药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及
---答案：D
A.疗效的宣传
B.医疗用语
C.表示功效的用语
D.药品的宣传
170
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者（）、用法和用量的物质。
---答案：A
A.功能主治
B.生产企业
C.禁忌
D.用途
171
药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的---答案：B
A.民事责任
B.赔偿责任
C.刑事责任
D.法律责任
172
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求
---答案：D
A.一般
B.卫生
C.企业
D.药用
173
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。
---答案：D
A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30] 174
生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责。
---答案：B
A.省级食品药品监督管理
B.国务院药品监督管理
C.市级食品药品监督管理
D.县级食品药品监督管理部门
175
国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为（）---答案：D
A.OTC和R
B.一般非处方药和特殊非处方药
C.一类处方药和二类非处方药
D.甲类非处方药和乙类非处方药
176
《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合（）部门规定的条件
---答案：A
A.国务院药品监督管理
B.省级食品药品监督管理
C.市级食品药品监督管理
D.县级食品药品监督管理部门
177
《药品经营许可证》有效期为（）年
---答案：D
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5] 178
包装不符合规定的中药饮片，（）销售
---答案：B
A.可以
B.不得
C.允许在医师指导下
D.允许在医院 179
新药，是指未曾在中国（）上市销售的药品
---答案：A
A.境内
B.领域内
C.境内外
D.领土内
180
处方药是指凭执业（）和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品
---答案：C
A.主任药师
B.药师
C.医师
D.主管药师
181
药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程称为
---答案：A
A.药品认证
B.药品检查
C.药品监督
D.药品管理
182
药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年
---答案：B
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5] 183
药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂。
---答案：D
A.药品生产企业
B.保健品生产企业
C.生物制品生产企业
D.医疗机构
184
经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（）和甲类非处方药。
---答案：A
A.处方药
B.乙类非处方药
C.一类处方药
D.二类非处方药
185
开办药品批发企业，须具有与（）相适应的一定数量的执业药师。
---答案：D
A.企业人数
B.销售地点
C.企业位置
D.经营规模 186
药品批发企业的质量管理负责人必须具有（）
---答案：B
A.研究生
B.大学
C.高中
D.初中
187
开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的（）
---答案：C
A.营业场所
B.人员
C.规章制度
D.设施设备
188
药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证（）小时供应。
---答案：D
A.[8]
B.[12]
C.[16]
D.[24] 189
药品经营企业应建立以（）为首的质量领导组织。
---答案：B
A.企业负责人
B.企业主要负责人
C.质量管理人员
D.企业采购负责人 190
药品经营企业每年应组织（）的人员进行健康检查，并建立健康档案。
---答案：C
A.企业检验药品
B.企业销售药品
C.直接接触药品
D.企业采购药品
191
药品经营企业编制购货计划时应以（）作为重要依据，并有质量管理机构人员参加。
---答案：B
A.药品价格
B.药品质量
C.药品产地
D.药品成分 192
药品与非药品、内用药与（）之间应分开存放。
---答案：C
A.处方药
B.非处方药
C.外用药
D.中药材 193
麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
---答案：A
A.一类
B.二类
C.三类
D.四类
194
药品出库应遵循先产先出、近期先出和按（）发货的原则。
---答案：D
A.时间
B.库号
C.类别
D.批号
195
药品出库应进行（）和质量检查。
---答案：B
A.整理
B.复核
C.登记
D.记录
196
药品零售企业和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和（）从事经营活动。
---答案：A
A.经营范围
B.经营地点
C.营业时间
D.营业执照 197
药品零售企业危险品不应（）
---答案：D
A.销售
B.购进
C.销毁
D.陈列
198
拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）。
---答案：C
A.说明书
B.包装盒
C.标签
D.形式
199
药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明名称、规格、服法、用量和（）等内容。
---答案：A
A.有效期
B.价格
C.注意事项
D.不良反应
200
药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积(指建筑面积，下同)大型企业不应低于1500平方米，中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于（）平方米。
---答案：B
A.[400]
B.[500]
C.[600]
D.[700] 201
小型零售企业营业场所面积不应低于40平方米，仓库不应低于（）平方米。
---答案：B
A.[10]
B.[20]
C.[30]
D.[40] 202
药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于（）年。
---答案：A
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5] 203
药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题要及时处理。
---答案：B
A.日
B.月
C.季度
D.年
204
（）不应采用开架自选的销售方式。
---答案：A
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
205
申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前（）个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题。
---答案：D
A.[3]
B.[6]
C.[9]
D.[12] 206
（）和非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称。
---答案：D
A.处方药
B.中药制剂
C.生物制品
D.注射剂
207
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限。但有效期最长不得超过（）天。
---答案：C
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4] 208
处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。
---答案：D
A.[4]
B.[5]
C.[6]
D.[7] 209
取得（）专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
---答案：B
A.医学
B.药学
C.护理学
D.临床医学 210
药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的（）。
---答案：C
A.合理性
B.完整性
C.合法性
D.整齐性 211
药师在完成处方调剂后，应当在处方上
（）。
---答案：C
A.记录
B.划价
C.签名
D.编号
212
《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定，药品零售企业的药品购进应当实行（）管理。
---答案：C
A.票据
B.分类
C.计算机
D.人工 213
《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致。
---答案：D
A.营业
B.验收
C.购进
D.注册
214
《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十三条规定，除深圳市社会医疗保险定点零售药店外，其他药品零售企业不得购进（）。
---答案：C
A.生物制品
B.处方药
C.注射剂
D.诊断用药 215
《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法（试行）》第十条规定，药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和（）四类。
---答案：B
A.违规
B.严重失信
C.违法
D.违纪
216
《深圳市药品零售企业药师管理办法》第八条规定通过从业测试的药师，拟聘药品零售企业应当为其办理（），持证上岗。
---答案：C
A.健康证
B.GSP证
C.上岗证
D.执业证
217
《药品经营许可证》应当标明（）和经营范围,到期重新审查发证。
---答案：C
A.经营方式
B.经营地址
C.有效期
D.经营模式 218
城乡集市贸易市场可以出售（），国务院另有规定的除外。
---答案：A
A.中药材
B.处方药
C.西药
D.中药制剂 219
禁止进口疗效不确、（）或者其他原因危害人体健康的药品。
---答案：C
A.价格昂贵
B.国内市场已有
C.不良反应大
D.有效成分不明 220
对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）。
---答案：D
A.销售
B.采购
C.进口
D.出口
221
下列哪种情况不属于假药的范围（）
---答案：D
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
D.超过有效期的药品。222
下列哪种情况不属于劣药的范围（）
---答案：C
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的。
B.未标明有效期或者更改有效期的药品。
C.变质的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品。
223
列入国家药品标准的药品名称为药品（）
---答案：A
A.通用名称
B.商品名称
C.专利名称
D.非专利名称
224
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）。
---答案：C
A.销毁
B.改正
C.停止使用
D.限制使用
225
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志。
---答案：B
A.说明书
B.标签
C.内包装
D.外包装
226
药品广告不得含有（）的表示功效的断言或者保证。
---答案：A
A.不科学
B.科学
C.推测性
D.诱导性 227
药品广告不得利用（）、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
---答案：C
A.明星
B.杂志
C.国家机关
D.报纸
228
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定。
---答案：B
A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
229
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。
---答案：B
A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
230
药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品。
---答案：A
A.监制
B.管理
C.抽检
D.调剂 231
国家实行药品不良反应（）制度。
---答案：B
A.举证
B.报告
C.通报
D.保护
232
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上（）以下的罚款。
---答案：B
A.四倍
B.五倍
C.六倍
D.七倍
233
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上（）以下的罚款。
---答案：A
A.三倍
B.四倍
C.五倍
D.六倍
234
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）内不得从事药品生产、经营活动。
---答案：B
A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年
235
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上（）以下的罚款。
---答案：D
A.四万
B.六万
C.八万
D.十万 236
药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位处以三万元以上（）以下的罚款。
---答案：A
A.五万
B.十万
C.十五万
D.二十万
237
国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理。
---答案：B
A.生产
B.流通
C.购进
D.储存 238
疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
---答案：D
A.中成药
B.放射性药品
C.麻醉药品
D.血液制品
239
国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行（）管理。
---答案：C
A.统一
B.分类
C.批准文号
D.部颁标准 240
药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者（）。
---答案：D
A.现金
B.商品
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药 241
《药品经营许可证管理办法》自（）起施行。
---答案：C
A.[2003-7-1]
B.[2005-4-1]
C.[2004-4-1]
D.[2002-7-1] 242
经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业其质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验。
---答案：A
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
243
《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的（），任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。
---答案：B
A.依据
B.法定凭证
C.前提
D.基础
244
《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和（）变更。
---答案：B
A.经营方式
B.登记事项
C.地址
D.范围
245
《药品经营许可证》正本和副本具有（）法律效力。
---答案：A
A.同等
B.不同
C.相似
D.相反 246
企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）。
---答案：C
A.变更
B.换证
C.缴销
D.吊销
247
《药品经营许可证》的（）应置于企业经营场所的醒目位置。
---答案：A
A.正本
B.副本
C.原件
D.复印件
248
企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行（），确保规范的实施。
---答案：D
A.考核
B.检查
C.整改
D.内部审核
249
跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是（）。
---答案：B
A.工程师
B.执业药师
C.主管药师
D.主管中药师
250
药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的（）。
---答案：B
A.[1%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%] 251
药品批发企业和零售连锁企业应在仓库设置验收养护室，其面积大型企业不小于（）平方米。
---答案：A
A.50平方米
B.100平方米
C.150平方米
D.200平方米 252
药品经营企业各库房相对湿度应保持在（）之间。
---答案：C
A.[45%-65%]
B.[55%-65%]
C.[45%-75%]
D.[45%-80%] 253
进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件。
---答案：B
A.《进口药品质量合格证》
B.《进口药品检验报告书》
C.《进口药品批件》
D.《进口药品通关文件》
254
药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）。
---答案：A
A.[1.5%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%] 255
药品检验应有完整的原始记录并保存（）年。
---答案：C
A.[3]
B.[4]
C.[5]
D.[6] 256
药品退货记录应保存（）年。
---答案：C
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4] 257
药品储存应实行色标管理，不合格药品库为（）。
---答案：A
A.红色
B.蓝色
C.黄色
D.绿色
258
药品养护员应每日上下午各（）次定时对库房温湿度进行记录。
---答案：A
A.一
B.二
C.三
D.四
259
药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有（）以上药学或相关专业的学历。
---答案：B
A.初中
B.中专
C.大专
D.本科
260
GSP认证检查员应该具有（）以上学历或中级以上专业技术职称。
---答案：C
A.高中
B.中专
C.大专
D.本科
261
GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组。
---答案：C
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4] 262
通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后（）内报送认证机构。
---答案：C
A.3个工作日
B.5个工作日
C.7个工作日
D.15个工作日
263
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查。
---答案：C
A.一年
B.一年半
C.二年
D.三年
264
对撤消GSP认证证书以及认证证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤消证书和证书失效之日（）后方可提出。
---答案：B
A.3个月
B.6个月
C.9个月
D.12个月
265
《药品说明书和标签管理规定》自（）起施行。
---答案：A
A.[2006-6-1]
B.[2004-6-1]
C.[2005-7-1]
D.[2006-7-1] 266
药品说明书和标签应由（）予以核准。
---答案：D
A.县级食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
267
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）。
---答案：B
A.标签
B.说明书
C.用法用量
D.失效日期
268
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）。
---答案：B
A.修改
B.提出申请
C.报废
D.销毁
269
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）。
---答案：C
A.一致
B.相似
C.明显区别
D.不同 270
处方药只准在（）进行广告宣传。
---答案：C
A.电视上
B.杂志上
C.专业性医药报刊
D.主流媒体 271
下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）。
---答案：D
A.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应
B.对器官功能产生永久损伤的药品不良反应
C.导致住院或住院时间延长的药品不良反应
D.药品说明书中未载明的不良反应
272
执业药师必须接受（）。
---答案：C
A.考核
B.培训
C.继续教育
D.检查
273
药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）。
---答案：C
A.3日
B.5日
C.7日
D.10日
274
除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试。
---答案：A
A.执业药师
B.主管药师
C.主任药师
D.中药师 275
药师应以维护公众生命健康为（）。
---答案：C
A.基本要求
B.基础
C.最高准则
D.规范 276
药师应收集和分析药品质量信息，建立药品（）。
---答案：D
A.档案
B.销售记录
C.购进记录
D.质量记录
277
国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？
---答案：C
A.预防、诊断和治疗
B.预防、诊断和保健
C.预防、医疗和保健
D.预防、保健和治疗
278
《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？
---答案：A
A.野生药材资源
B.地道药材资源
C.紧缺药材资源
D.贵重药材资源 279
国家对培育中药材持什么态度？
---答案：C
A.反对
B.不鼓励也不支持
C.鼓励
D.扶持 280
国家鼓励研究和创制什么？
---答案：A
A.新药
B.中药
C.仿制药
D.化学药 281
行政法规是指
---答案：B
A.具有最高法律效力的规范性文件
B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件
C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件
D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件 282
法律是指
---答案：C
A.具有最高法律效力的规范性文件
B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件
C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件
D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件
283
新修订的《中华人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是
---答案：B
A.[2001-8-28]
B.[2001-2-28]
C.[2001-12-1]
D.[2001-7-1] 284
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是
---答案：A
A.国家药典委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
285
承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是
---答案：B
A.国家药典委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
286
我国具有最高法律效力的一部药品标准是
---答案：B
A.《中国医院制剂的规范》
B.《中华人民共和国药典》
C.《中国生物制品规程》
D.《中药饮片炮制规范》
287
药品标签上必须印有
---答案：D
A.化学名称
B.英文名称
C.拉丁文名称
D.通用名称 288
直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批
---答案：C
A.国务院
B.卫生厅
C.药品监督管理部门
D.全国人大常委会 289
药品生产企业可以从事的销售活动是
---答案：A
A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动
C.在本地代销其他企业生产的药品
D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品 290
《药品经营质量管理规范认证书》有效期为
---答案：A
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
291
处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为
---答案：A
A.工商行政管理机关
B.人民法院
C.药品监督管理机关
D.卫生行政机关 292
对本企业所经营药品质量负领导责任的是
---答案：D
A.该企业培训部门负责人
B.该企业质量管理部门负责人
C.该企业的执业药师
D.该企业的主要负责人
293
《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行
---答案：B
A.分类管理
B.色标管理
C.控制管理
D.标准管理
294
药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立
---答案：C
A.考核制度
B.长期制度
C.档案
D.教育和培训规划 295
GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行
---答案：D
A.预防性管理
B.监测性管理
C.严格管理
D.控制性管理 296
医疗机构配制制剂必须依法取得
---答案：D
A.医疗机构配制许可证
B.制剂许可证
C.营业执照
D.医疗机构制剂许可证 297
医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是
---答案：D
A.医疗机构制剂
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品 298
门诊处方能开具的普通药一般限量为
---答案：D
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天 299
医疗机构制剂的调剂使用需经
---答案：B
A.省级卫生厅批准
B.国家食品药品监督管理局批准
C.国家卫生部批准
D.医疗机构药事管理委员会批准
300
使用麻醉药品的医务人员必须有
---答案：A
A.医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品
B.医士以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品
C.主管医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品
D.有处方权的医务人员
301
急诊处方的有效期是
---答案：B
A.1年
B.当天
C.3天
D.7天 302
《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立
---答案：C
A.药品管理委员会
B.药剂科
C.药事管理委员会
D.药事管理领导小组 303
药品广告的审查批准机关是
---答案：B
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.省级工商行政管理部门
D.省级卫生行政管理部门
304
发布药品广告的电视台属于
---答案：B
A.广告经营者
B.广告发布者
C.广告主
D.广告受众 305
药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以
---答案：D
A.该药品的外包装的资料为准
B.该药品的宣传资料为准
C.以广告公司策划的内容为准
D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准 306
药品，医疗器械广告可以
---答案：D
A.说明治愈率或有效率
B.含有不科学地表示功效的断言或保证
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
D.注明“按医生处方购买和使用”
307
在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是
---答案：B
A.监督管理城乡集贸市场出售的中药材
B.监督管理药品广告
C.监督管理药品商标
D.追查假药、劣药
308
零售药店不能销售的药物是
---答案：C
A.抗生素
B.二类精神药
C.麻醉药品
D.解热镇痛药
309
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，非处方药的专有标识为
---答案：B
A.白底蓝字
B.椭圆形背景下的“OTC”
C.黑底白字
D.白底绿字 310
处方药是
---答案：B
A.不需医师处方可自行在药房选购使用的药品
B.凭医师处方才能从医院药房或药店购买的药品
C.消费者按说明上的介绍就可安全使用的药品
D.凭医师处方只能从医院药房购买的药品 311
零售药店凭合法医生处方可以供应和调配
---答案：D
A.精神药品原料
B.一类精神药品制剂
C.医疗用毒性药品
D.麻醉性戒毒药品制剂 312
《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是
---答案：A
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1] 313
麻醉药品标签上的标志应为
---答案：B
A.绿、白
B.蓝、白
C.黑、白
D.红、黄 314
只限于在医疗单位配方使用药品是
---答案：C
A.二类精神药品
B.非处方药
C.麻醉药品
D.抗生素 315
关于处方药管理的说法，正确的是
---答案：A
A.应当与非处方药分柜摆放
B.处方药可采用有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式
C.允许采用网上销售方式
D.只能在医疗机构药房配制、购买、使用 316
非处方药的分类标准不包括
---答案：C
A.药品诊所疗效确切
B.药品的安全范围大
C.国家批准的新药
D.药品的包装、标签、说明书内容确切、详细易于理解
317
毒性西药品种中不包括
---答案：D
A.毛果芸香碱
B.水杨酸毒扁豆碱
C.洋地黄毒苷
D.地西泮 318
《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求？
---答案：B
A.具有依法经过资格认定的医学技术人员
B.具有依法经过资格认定的药学技术人员
C.具有依法经过资格认定的工程技术人员
D.具有依法经过资格认定的医药技术工人 319
医疗机构药师的职能不包括
---答案：B
A.调配处方
B.修改处方
C.提供药学保健
D.提供药物信息 320
药品经营企业对什么处方应当拒绝调配？
---答案：C
A.处方价格超过１万元的 B.超出医疗保险范围的 C.有配伍禁忌或者超剂量的 D.患者不满意医师所开处方的
321
《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容？
---答案：C
A.注册资金
B.经营品种
C.经营范围
D.经营规模 322
《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？
---答案：C
A.具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
C.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员 323
下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的？
---答案：C
A.国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制
B.国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
C.省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制
D.省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案 324
生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求？
---答案：B
A.国家药品标准
B.药用要求
C.客户要求
D.行业要求
325
有下列哪种情形的药品为假药？
---答案：A
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.非药品广告涉及药品宣传的 326
下列哪种情形的药品不是按劣药论处？
---答案：D
A.不注明生产批号的 B.未标明有效期的 C.更改有效期的 D.更改生产日期的 327
有下列哪种情形的药品按劣药论处？
---答案：B
A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 B.某注射剂使用的安瓿未经批准的C.变质的药品
D.非药品冒充药品的
328
药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？
---答案：C
A.心脏病
B.风湿关节炎
C.乙型肝炎
D.高血压 329
下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？
---答案：B
A.麻醉药品
B.抗生素
C.外用药品
D.非处方药 330
下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？
---答案：D
A.药品监督管理部门
B.药品监督管理部门设置的药品检验机构
C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构
D.药品生产企业
331
除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容？
---答案：A
A.其常用药品的价格
B.其贵重药品的价格
C.其进口药品的价格
D.其所有药品的价格
332
发布药品广告的法定批准证明文件是什么？
---答案：D
A.药品广告审查证明
B.药品广告备案登记表
C.药品广告注册证
D.药品广告批准文号
333
“百服宁片”是属于药品的（）
---答案：A
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
334
药品经营企业可以在如下（）场所进行现货交易
---答案：D
A.订货会
B.产品宣传会
C.交易会
D.零售药店
335
药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的药品即赠送（）
---答案：A
A.食用油
B.处方药
C.甲类非处方药
D.同类药品小样 336
特殊管理的药品是指（）
---答案：C
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品
337
从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）
---答案：A
A.10年
B.8年
C.5年内
D.终身 338
对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）
---答案：D
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.国家海关总署
D.国务院
339
《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）
---答案：B
A.卫生要求
B.药用要求
C.化学纯要求
D.无菌要求
340
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
---答案：C
A.大于 1：1
B.大于1：4
C.大于 1：2
D.小于1：2 341
中药蜜丸腊壳至少要标注（）
---答案：A
A.药品通用名称
B.功能主治
C.用法用量
D.生产批号 342
药品生产企业设立的办事机构（）
---答案：D
A.其活动由办事机构自行承担法律责任
B.为独立法人
C.不得进行销售活动
D.不得进行药品现货销售活动
343
医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）
---答案：D
A.医疗机构制剂
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品 344
以下说法正确的是（）
---答案：B
A.药品经营企业可以采用邮售的方式直接公众众销售处方药。
B.药品生产企业可以在互联网上向公众销售非处方药。
C.药品批发企业可以向患者收购药品。
D.医疗机构只要有执业医生在线就可以在互联网上向公众销售处方药。
345
国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（），将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药。
---答案：B
A.质量可控性
B.安全性
C.使用方便
D.疗效确切 346
购进药品入库验收时抽样地点应在（）
---答案：C
A.合格品库
B.退货区
C.待验区
D.不合格品库 347
零售企业销售甲类非处方必须具备（）。
---答案：B
A.药学或药学相关专业，并经过资格认定的人员
B.执业药师或药师以上专业人员
C.依法经过相关主管部门考核，并持有上岗证的人员
D.主管药师 348
生产中药饮片，应当选用与药品性质相适的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片（）。
---答案：B
A.不得使用
B.不得销售
C.不得生产
D.应进行销售 349
（）负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。
---答案：A
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.全国人民代表大会
D.国务院
350
非处方药的标签、说明书必须经（）批准。
---答案：D
A.市级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门 351
《药品经营质量管理规范》的实施日期（）
---答案：B
A.[1999-6-18]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2000-1-1] 352
《药品管理法实施条例》实施日期（）
---答案：C
A.[2001-12-1]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2000-1-1] 353
零售药店应在营业店堂的显著位置悬挂。（）
---答案：D
A.《药品经营企业许可证》
B.《营业执照》
C.与执业人员要求相符的执业证明
D.三者都要
354
药品零售企业对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题及时处理。
---答案：C
A.年
B.季度
C.月
D.星期
355
药品可以采用（）等方式销售。
---答案：D
A.有奖销售
B.附赠药品
C.礼品销售
D.会员日降价促销 356
药品不良反应一般系指（）
---答案：D
A.长期用药造成的慢性中毒反应。
B.无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。
C.正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。
D.正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。357
《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）
---答案：C
A.麻醉药品、精神药品
B.医疗单位配制的制剂
C.仿制热镇痛类药品
D.试生产的药品
358
《中华人民共和国药品管理法》规定，“新药”是指（）
---答案：B
A.我国药典未收载过的药品
B.我国未上市销售过的药品
C.我国未使用过的药品
D.我国未生产过的药品
359
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）
---答案：A
A.撤销其批准文号或者进口药品注册证
B.查封扣押
C.立即停止生产、经营使用
D.予以淘汰
360
药品出库不正确的做法是（）
---答案：B
A.先进先出
B.昂贵物先出
C.近期先出
D.按批号发货 361
药品经营企业经营范围不包括哪一类（）
---答案：C
A.麻醉药品
B.生物制品
C.放射性药品
D.化学原料药
362
下列哪个属于《药品经营许可证》登记事项变更的范畴（）
---答案：D
A.经营方式变更
B.扩大经营范围
C.更换法人代表
D.增加注册资本 363
药品零售企业的质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验。
---答案：A
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
364
（食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行。
---答案：D
A.书面检查
B.现场检查
C.书面与现场检查相结合 D.三者均可 365
药品经营企业销售记录应（）
---答案：C
A.票帐相符
B.票货相符
C.票帐货相符
D.帐货相符 366
冷库的温度为（）
---答案：A
A.2-10℃
B.≤10℃
C.≤20℃
D.2-8℃
367
在GSP现场检查时，对药品批发企业的分支机构按其数量的（）比例抽查。
---答案：A
A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
368
在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量≤30家的，按（）比例抽查。
---答案：B
A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
369
在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量＞30家的，按（）比例抽查。
---答案：D
A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
370
通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的（）报送认证机构。
---答案：C
A.3个工作日
B.5个工作日
C.7个工作日
D.15个工作日 371
《药品经营许可证管理办法》的适用范围是（）
---答案：A
A.《药品经营许可证》的发证、换证、变更及监督管理
B.《药品经营许可证》的申请、审批、发证及监督管理
C.《药品经营许可证》的发证、变更及监督管理
D.《药品经营许可证》的换证、变更及监督管理
372
药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导消费者正确选购（）。
---答案：A
A.非处方药
B.处方药
C.原料药
D.中成药
373
调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）。
---答案：B
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
374
药师应核对使用者性别、年龄等基本情况和是否有药物（）。
---答案：A
A.过敏史
B.相互作用
C.不良反应
D.副作用 375
药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为（）。
---答案：D
A.保健食品
B.滋补用品
C.特殊商品
D.普通商品 376
药师不得不凭处方销售处方药和将处方药销售给（）。
---答案：C
A.消费者
B.患者
C.限制行为能力人
D.老年人 377
药师调剂处方时必须做到（）。
---答案：D
A.三查六对
B.四查八对
C.三查七对
D.四查十对
378
药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按（）填报效期报表。
---答案：B
A.日
B.月
C.季度
D.年
379
药师《上岗证》仅限在本岗上岗，上岗期间不得（）。
---答案：C
A.串岗
B.换岗
C.违法兼职
D.离岗
380
被评为守信级别的药师，由市药品监督管理部门定期向社会公示，其《上岗证》有效期届满换证时，免（）。
---答案：B
A.费用
B.上岗能力测试
C.继续教育
D.培训指导 381
对评定为警示、失信、严重失信级别的药师，市药品监督管理部门将每（）至少跟踪检查一次。
---答案：A
A.3个月
B.6个月
C.9个月
D.12个月
382
被评为警示、失信、严重失信级别的药师，考核期间无违法违规行为记录，考核期届满后，应当恢复为（）级别。
---答案：C
A.守法
B.一般
C.守信
D.良好 383
药师变更执业单位的，原信用等级（）。
---答案：A
A.不变
B.升高
C.降低
D.失效
384
《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期限为（）。
---答案：C
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
385
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，营业场所面积在（）以上的，质量负责人应具有执业药师资格。
---答案：B
A.100平方米
B.200平方米
C.300平方米
D.400平方米
386
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，企业营业场所面积每超出开办标准（），需增加一名具有执业药师资格或药师以上技术职称的药学技术人员。
---答案：B
A.100平方米
B.150平方米
C.200平方米
D.250平方米 387
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，申请经营处方药的药品零售企业必须配备（）以上处方审核人员。
---答案：B
A.1名
B.2名
C.3名
D.4名
388
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营处方药的企业，使用面积应不小于（）。
---答案：D
A.30平方米
B.40平方米
C.50平方米
D.60平方米
389
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营生物制品的企业，应配备容积为（）以上的冷藏设备。
---答案：C
A.0.5立方米
B.0.25立方米
C.0.15立方米
D.0.15升
390
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》共29项，其中关键项目（），一般项目（）。
---答案：A
A.15项，14项
B.12项，17项
C.13项，16项
D.11项，18项
391
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格，一般项目不合格不超过（），结果评定为通过；否则为不通过。
---答案：B
A.1项
B.2项
C.3项
D.4项 392
新修订的《药品管理法》颁布的时间是（）。
---答案：C
A.[1984-9-20]
B.[1985-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2001-12-1] 393
新修订的《药品管理法》施行的时间是（）。
---答案：D
A.[1984-9-20]
B.[1985-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2001-12-1] 394
《药品管理法》共有（）。
---答案：B
A.10章108条组成 B.10章106条组成 C.11章106条组成 D.12章106条组成 395
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）。
---答案：A
A.研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，B.研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人，C.研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，D.研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人，396
国家发展现代药和传统药，充分发挥其在（）。
---答案：C
A.预防、诊断和医疗中的作用
B.预防、治疗和保健中的作用
C.预防、医疗和保健中的作用
D.预防、诊断和保健中的作用
397
《药品管理法》规定，国家保护（）。
---答案：B
A.贵重药材资源
B.野生药材资源
C.地道药材资源
D.紧缺药材资源 398
《药品管理法》第四条，国家鼓励（）。
---答案：C
A.研究和创制化学药品
B.研究和创制仿制药
C.研究和创制新药
D.研究和创制中药
399
主管全国药品监督管理工作的部门是（）。
---答案：D
A.卫生监督管理部门
B.各级药品监督管理部门
C.中药监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
400
开办药品生产企业须经企业所在地（）。
---答案：A
A.省级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.县级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
401
《药品生产许可证》应当标明（）。
---答案：B
A.生产范围
B.有效期和生产范围
C.有效期
D.有效期和生产品种 402
中药饮片必须按照（）炮制。
---答案：D
A.地方药品标准
B.省级炮制规范
C.国家药品标准
D.国家药品标准或省级炮制规范
403
生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）。
---答案：D
A.国家药品标准
B.地方药品标准
C.药典标准
D.药用要求 404
药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）。
---答案：D
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门 405
开办药品批发企业须经企业所在地（）。
---答案：C
A.县级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
406
开办药品零售企业须经企业所在地（）。
---答案：A
A.县级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
407
《药品经营许可证》应当标明（）。
---答案：D
A.有效期和生产范围
B.经营范围
C.有效期
D.有效期和经营范围 408
药品经营企业购销药品，必须有（）。
---答案：A
A.真实完整的购销记录
B.完整的购销记录
C.真实的购销记录
D.真实完整的销售记录
409
城乡集市贸易市场可以出售的是（）。
---答案：C
A.化学药
B.中药
C.中药材
D.中药饮片 410
医疗机构配制的制剂，应当是（）。
---答案：D
A.市场供应不足的品种
B.市场上没有供应的品种
C.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 411
医疗机构配制的制剂（）。
---答案：D
A.可在市场销售
B.可以发布广告
C.可以变相销售
D.经批准可在医疗机构之间调剂使用
412
国家对药品实行分类管理制度，具体是指（）。
---答案：A
A.处方药与非处方药分类管理
B.中药与西药分类管理
C.原料药与制剂分类管理
D.国产药与进口药分类管理
413
对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当（）。
---答案：B
A.进行再评价
B.撤销其批准文号或者进口药品注册证书
C.撤消其进口药品注册证书
D.撤消其批准文号
414
按假药论处的是（）。
---答案：C
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.其他不符合药品标准规定的药品
C.被污染的D.不注明或者更改生产批号的
415
按劣药论处的是（）。
---答案：D
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.变质的 C.被污染的 D.超过有效期的
416
不须印有规定标志的是（）。
---答案：A
A.处方药
B.非处方药
C.外用药品
D.麻醉药品 417
《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。
---答案：D
A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15] 418
《药品生产许可证》的有效期是（）。
---答案：C
A.一年
B.二年
C.五年
D.八年 419
《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。
---答案：B
A.《产品质量法》
B.《药品管理法》
C.《价格法》
D.《广告法》 420
《药品管理法实施条例》共有10章（）。
---答案：A
A.86条
B.88条
C.96条
D.106条 421
设置国家药品检验机构的部门是（）。
---答案：C
A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.质量监督管理部门
422
地方药品检验机构的设置规划由（）。
---答案：B
A.由省级人民政府提出
B.省级药品监督管理部门提出
C.国家药品监督管理部门提出
D.市级药品监督管理部门提出
423
地方药品检验机构的设置规划由（）。
---答案：C
A.国家级药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.由省级人民政府批准
D.市级药品监督管理部门批准
424
药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。
---答案：B
A.省级以上药品监督管理部门申请验收
B.省级药品监督管理部门申请验收
C.市级以上药品监督管理部门申请验收
D.市级药品监督管理部门申请验收
425
经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。
---答案：A
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《药品生产合格证》
D.《工商营业执照》
426
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。
---答案：D
A.市级药品监督管理局提出申请
B.省级药品监督管理局提出申请
C.国家食品药品监督管理局提出申请
D.原发证机关提出申请 427
不得委托生产的药品是（）。
---答案：C
A.抗生素
B.中成药
C.血液制品
D.麻醉药品 428
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
---答案：D
A.县级药品监督管理部门负责
B.市级药品监督管理部门负责
C.省级药品监督管理部门负责
D.国务院药品监督管理部门负责
429
生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
---答案：C
A.县级药品监督管理部门负责
B.市级药品监督管理部门负责
C.省级药品监督管理部门负责
D.国务院药品监督管理部门负责
430
开办药品批发企业须经企业所在地（）。
---答案：C
A.县级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
431
《药品经营许可证》的有效期是（）。
---答案：D
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
432
省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。
---答案：B
A.注射剂GMP认证
B.固体制剂药品GMP认证
C.疫苗GMP认证
D.生物制品GMP认证
433
国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。
---答案：C
A.固体制剂药品GMP认证
B.片剂GMP认证
C.注射剂GMP认证
D.胶囊剂GMP认证
434
药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。
---答案：C
A.三个月
B.半年
C.一年
D.二年
435
药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。
---答案：B
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年 436
开办药品零售企业须经企业所在地（）。
---答案：A
A.县级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
437
《医疗机构制剂许可证》的有效期是（）。
---答案：D
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年 438
医疗机构设立制剂室，应当向所在地（）。
---答案：B
A.省级药品监督管理部门提出申请
B.省级人民政府卫生行政部门提出申请
C.卫生行政部门提出申请
D.省级人民政府提出申请
439
医疗机构配制的制剂，必须取得（）。
---答案：C
A.药品批准文号后，方可配制
B.新药证书后，方可配制
C.制剂批准文号后，方可配制
D.制剂批文后，方可配制
440
医疗机构配制的制剂，不得（）。
---答案：A
A.在市场上销售或者变相销售
B.在市场上销售
C.在医院销售
D.在市场上变相销售
441
药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）。
---答案：B
A.《药品生产质量管理规范》
B.《药物非临床研究质量管理规范》
C.《药物临床试验质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范》
442
药物临床试验机构必须执行()。
---答案：C
A.《药物非临床研究质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药物临床试验质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范》
443
《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。
---答案：D
A.使用及监督管理的单位或者个人
B.经营及监督管理的单位或者个人
C.生产及监督管理的单位或者个人
D.购销及监督管理的单位或者个人 444
药品生产企业只能销售（）。
---答案：A
A.本企业生产的药品
B.本企业受委托生产的药品
C.他人生产的药品
D.本企业生产的药品或者他人生产的药品
445
药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。
---答案：B
A.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
B.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证
D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证 446
药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。
---答案：C
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证
B.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证 447
药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。
---答案：D
A.药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
B.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
C.药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
448
药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。
---答案：A
A.超过药品有效期1年，但不得少于3年
B.超过药品有效期1年
C.超过药品有效期2年
D.超过药品有效期1年，但不得少于5年
449
药品经营企业销售凭证，应当保存至（）。
---答案：B
A.超过药品有效期1年
B.超过药品有效期1年，但不得少于3年
C.超过药品有效期1年，但不得少于5年
D.超过药品有效期2年 450
药品经营企业不得（）。
---答案：C
A.购进医疗机构配制的制剂
B.销售医疗机构配制的制剂
C.购进和销售医疗机构配制的制剂
D.不得购进药品生产企业生产的药品 451
药品生产企业（）。
---答案：D
A.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药
B.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
C.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
D.不得以搭售、买药品赠药品、等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 452
药品经营企业（）。
---答案：A
A.不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药
C.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
D.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 453
药品生产、经营企业不得采用（）。
---答案：B
A.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
B.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C.邮售方式直接向公众销售处方药
D.互联网交易等方式直接向公众销售处方药 454
医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。
---答案：C
A.进货检查制度
B.验收检查制度
C.进货检查验收制度
D.质量验收制度 455
《药品流通监督管理办法》施行的时间是（）。
---答案：D
A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1] 456
《药品经营许可证管理办法》施行的时间是（）。
---答案：C
A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2004-4-1]
D.[2007-5-1] 457
《药品经营许可证管理办法》适用（）。
---答案：B
A.《药品经营许可证》发证、换证、变更管理
B.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
C.《药品经营许可证》发证、变更及监督管理
D.《药品经营许可证》发证、换证及监督管理 458
负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）
---答案：C
A.县级药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.卫生监督管理部门
459
负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）。
---答案：A
A.县级药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.卫生监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
460
药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）。
---答案：B
A.药师
B.执业药师
C.主管药师
D.副主任药师 461
经营处方药的药品零售企业必须配有（）。
---答案：C
A.药师
B.执业药师
C.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
D.依法经过资格认定的药学技术人员
462
经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有（）。
---答案：D
A.药师
B.执业药师
C.依法经过资格认定的药学技术人员
D.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
463
经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有（）。
---答案：B
A.一年药品经营质量管理工作经验
B.一年以上药品经营质量管理工作经验
C.二年药品经营质量管理工作经验
D.二年以上药品经营质量管理工作经验 464
《药品经营许可证》变更分为（）。
---答案：A
A.许可事项变更和登记事项变更
B.经营方式变更和登记事项变更
C.注册地址变更和登记事项变更
D.负责人变更和登记事项变更 465
许可事项变更是指（）。
---答案：B
A.经营方式、经营范围、注册地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更
B.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更
C.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、负责人以及质量负责人的变更
D.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或质量负责人的变更
466
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。
---答案：C
A.1个月内向原发证机关申请换证
B.3个月内向原发证机关申请换证
C.6个月内向原发证机关申请换证
D.一年内向原发证机关申请换证
467
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。
---答案：D
A.国家食品药品监督管理局提出申请
B.省级药品监督管理局提出申请
C.市级药品监督管理局提出申请
D.原发证机关提出申请
468
《药品经营质量管理规范》施行的时间是（）。
---答案：B
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-9-15] 469
药品经营质量管理的基本准则是（）。
---答案：C
A.《药物非临床研究质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药物临床试验质量管理规范》
470
《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。
---答案：A
A.经营药品的专营或兼营企业
B.经营药品的专营企业或生产企业
C.经营药品的专营企业或兼营企业
D.经营药品的专营或零售企业 471
药品批发企业应设置（）。
---答案：B
A.与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织
B.与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织
C.药品检验部门和验收、养护等组织
D.与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织
472
药品检验部门和验收组织应隶属于（）。
---答案：C
A.质量检验机构
B.生产管理机构
C.质量管理机构
D.质量控制机构 473
在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。
---答案：D
A.生产管理机构
B.质量检验机构
C.质量控制机构
D.质量管理机构 474
《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。
---答案：A
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品管理法》
D.《药品管理法实施条例》
475
《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。
---答案：B
A.药品批发企业和零售企业
B.经营药品的专营或兼营企业
C.经营药品的批发企业和零售企业
D.经营药品的专营或零售企业
476
大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。
---答案：C
A.执业药师资格
B.药师以上的技术职称
C.主管药师以上的技术职称
D.中级以上的技术职称
477
大中型药品零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）。
---答案：D
A.执业药师资格
B.药师以上的技术职称
C.中级以上的技术职称
D.主管药师以上的技术职称
478
小型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。
---答案：B
A.执业药师资格
B.药师以上的技术职称
C.主管药师以上的技术职称
D.中级以上的技术职称
479
小型药品零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）。
---答案：C
A.执业药师资格
B.中级药师以上的技术职称
C.药师以上的技术职称
D.主管药师以上的技术职称
480
大中型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。
---答案：C
A.执业药师资格
B.药师以上的技术职称
C.主管药师以上的技术职称
D.中级以上的技术职称
481
小型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。
---答案：B
A.执业药师资格
B.药师以上的技术职称
C.主管药师以上的技术职称
D.中级以上的技术职称
482
大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。
---答案：C
A.不应低于500平方米
B.不应低于1000平方米
C.不应低于1500平方米
D.不应低于2000平方米
483
中型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。
---答案：B
A.不应低于500平方米
B.不应低于1000平方米
C.不应低于1500平方米
D.不应低于2000平方米
484
小型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。
---答案：A
A.不应低于500平方米
B.不应低于1000平方米
C.不应低于1500平方米
D.不应低于2000平方米
485
中型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的面积（）。
---答案：B
A.不小于50平方米
B.不小于100平方米
C.不小于150平方米
D.不小于250平方米
486
药品质量验收包括（）。
---答案：D
A.外观的性状检查和药品内外包装及标识检查
B.药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查
C.药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查
D.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查 487
药品堆垛应留有一定距离，药品与地面的间距（）。
---答案：A
A.不小于10厘米
B.不小于15厘米
C.不小于20厘米
D.不小于30厘米 488
对退货的药品正确处理的办法是（）。
---答案：B
A.拒绝入库
B.放入退货专用库
C.直接放入待验品库
D.直接放入合格品库
489
大型药品零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于（）。
---答案：C
A.营业场所150平方米，仓库50平方米
B.营业场所100平方米，仓库40平方米
C.营业场所100平方米，仓库30平方米
D.营业场所100平方米，仓库20平方米 490
大型药品批发或零售连锁企业年药品销售额是（）。
---答案：C
A.5000万元以上
B.10000万元以上
C.20000万元以上
D.30000万元以上 491
小型药品零售企业年药品销售额是（）。
---答案：D
A.2000万元以下
B.1500万元以下
C.1000万元以下
D.500万元以下 492
药品经营企业的GSP认证工作由（）。
---答案：B
A.本辖区县级药品监督管理部门负责
B.本辖区市级药品监督管理部门负责
C.本辖区省级药品监督管理部门负责
D.国务院药品监督管理部门负责 493
《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）。
---答案：D
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
494
某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查（）。
---答案：C
A.3家门店检查
B.4家门店检查
C.5家门店检查
D.6家门店检查 495
药品说明书和标签由（）。
---答案：A
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.省级食品药品监督管理局予以核准
C.市级药品监督管理局予以核准
D.县级药品监督管理局予以核准 496
药品的内标签至少应当标注（）。
---答案：B
A.药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
C.药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
D.药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容
497
某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。
---答案：C
A.[2008年11月30日]
B.[2008年11月1日]
C.[2008-10-31]
D.[2008-10-1] 498
非处方药分为甲、乙两类是根据（）。
---答案：D
A.药品的质量标准
B.药品的适应证
C.药品的品种、规格
D.药品的安全性 499
处方药只准在（）。
---答案：A
A.专业性医药报刊进行广告宣传
B.医药网站进行广告宣传
C.专业性电视节目进行广告宣传
D.大众媒体进行广告宣传
500
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是（）。
---答案：B
A.《药品管理法》
B.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
C.《药品管理法实施条例》
D.《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》 501
负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。
---答案：C
A.市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理局
D.国家卫生部
502
药品不良反应实行（）。
---答案：D
A.定期报告制度
B.逐级报告制度
C.越级、定期报告制度
D.逐级、定期报告制度 503
药品不良反应是指（）
---答案：B
A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应 504
新的药品不良反应是指（）。
---答案：A
A.药品说明书中未载明的不良反应
B.药品说明书中未说明的不良反应
C.药品在正常用法下出现的意外的有害反应
D.药品在正常用量下出现的意外的有害反应 505
属于药品严重药品不良反应的是（）。
---答案：C
A.服药后出现过敏反应
B.服药后出现胃痛反应
C.服药后对器官功能产生永久损害
D.服药后出现头痛反应
506
《处方管理办法》施行的时间是（）。
---答案：D
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1] 507
《处方管理办法》适用于（）。
---答案：A
A.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构
C.与处方开具、调剂、保管相关的药品零售及其人员
D.与处方开具、调剂、保管相关的药品零售连锁企业人员
508
负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是（）。
---答案：B
A.国务院药品监督管理局
B.卫生部
C.省级卫生行政部门
D.县级以上地方卫生行政部门
509
处方一般不得超过（）。
---答案：C
A.2日用量
B.3日用量
C.7日用量
D.10日用量 510
执业药师是指经（）。
---答案：B
A.是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员
B.经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。
C.是指经全国统一考试合格，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。
D.是指取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。511
急诊处方一般不得超过（）。
---答案：D
A.1日用量
B.2日用量
C.2日极量
D.3日用量 512
麻醉药品注射剂，每张处方为（）。
---答案：A
A.一次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量 513
麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。
---答案：D
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量 514
麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。
---答案：C
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量 515
第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。
---答案：A
A.一次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量 516
第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。
---答案：D
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量 517
第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。
---答案：B
A.3日常用量
B.7日常用量
C.15日常用量
D.一月常用量 518
为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。
---答案：B
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量 519
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。
---答案：D
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15常用量 520
为癌症疼痛患者开具第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过（）。
---答案：C
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量 521
从事处方调剂工作的人员必须取得（）。
---答案：A
A.药学专业技术职务任职资格
B.医学或药学专业技术职务任职资格
C.执业药师
D.依法经过资格认定的药学技术人员
522
负责处方审核的人员要具有（）。
---答案：B
A.药学专业技术职务资格
B.药师以上专业技术职务任职资格
C.依法经过资格认定的药学技术人员
D.执业药师
523
不可从事药品发药工作的人员为（）。
---答案：D
A.主任药师
B.主管药师
C.药师
D.药士 524
药师调剂处方时必须做到“四查”是指查（）。
---答案：C
A.处方、药名、配伍禁忌、用药合理性
B.处方、药品、配伍禁忌、用法用量
C.处方、药品、配伍禁忌、用药合理性
D.药品、数量、配伍禁忌、用药合理性 525
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。
---答案：B
A.调剂后上报
B.拒绝调剂
C.告诉医师
D.更改处方 526
药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）。
---答案：A
A.告知处方医师
B.告知主管医师
C.告知主管药师
D.告知主管领导 527
普通处方保存期限为（）。
---答案：A
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年 528
医疗用毒性药品处方保存期限为（）。
---答案：B
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
529
麻醉药品处方保存期限为（）。
---答案：C
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年 530
除治疗需要外，医师不得开具（）。
---答案：D
A.普通处方
B.急诊处方
C.儿科处方
D.精神药品处方 531
除治疗需要外，医师不得开具（）。
---答案：D
A.普通处方
B.急诊处方
C.儿科处方
D.特殊管理药品处方 532
《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是（）。
---答案：C
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2006-11-1]
D.[2007-5-1] 533
《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。
---答案：A
A.深圳市药品零售企业购进药品
B.深圳市药品批发企业购进药品
C.深圳市经营药品零售企业购进药品
D.深圳市经营药品的专营企业购进药品
534
负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。
---答案：B
A.县药品监督管理部门
B.市药品监督管理部门
C.广东省药品监督管理部门
D.卫生监督管理部门
535
应当对购进药品质量负责的是（）。
---答案：C
A.药品零售企业的主要负责人
B.药品零售企业的法人
C.药品零售企业的质量负责人
D.药品零售企业的质量管理负责人
536
深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。
---答案：D
A.《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
B.《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
C.《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
D.《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 537
已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（）。
---答案：A
A.总部统一配送
B.专人统一配送
C.独立购进药品
D.企业配送 538
未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)（）。
---答案：B
A.购进药品质量承担责任
B.全部购进药品质量承担责任
C.购进的部分药品质量承担责任
D.购进药品质量承担部分责任
539
取得特许经营权的药品零售企业应当（）。
---答案：C
A.独立购进药品
B.按规定购进药品
C.从特许人处购进药品
D.从药品批发企业购进药品
540
按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。
---答案：D
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品零售连锁企业
D.药品零售连锁门店 541
药品零售企业可购进的药品为（）。
---答案：A
A.处方药
B.精神药品
C.麻醉药品
D.疫苗 542
药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。
---答案：C
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.放射性药品 543
《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于（）。
---答案：B
A.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的执业药师
B.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师
C.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业
D.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品批发企业及持证上岗的药师 544
《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》所称药师，是指（）。
---答案：D
A.具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称的药学技术人员
B.具有执业药师资格以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员
C.具有药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员
D.具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员
545
负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是（）。
---答案：C
A.省药品监督管理部门
B.省人事工作监督管理部门
C.市药品监督管理部门
D.市人事工作监督管理部门
546
信用信息档案不包括（）。
---答案：A
A.药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为
B.药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为
C.企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为
D.药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息
547
药品零售企业及药师信用等级分为（）。
---答案：B
A.守信、比较守信、失信和严重失信四类
B.守信、警示、失信和严重失信四类
C.守信、警示、失信和一般失信四类
D.守信、严重警示、失信和严重失信四类 548
企业和药师的信用等级分为6分时，信用等级为（）。
---答案：C
A.守信
B.警示
C.失信
D.严重失信 549
企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为（）。
---答案：B
A.守信
B.警示
C.失信
D.严重失信 550
企业和药师的信用等级分为3分时，信用等级为（）。
---答案：D
A.守信
B.警示
C.失信
D.严重失信
551
守信等级企业占其所有药品零售企业总数为95%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为（）。
---答案：A
A.守信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.严重失信企业
552
守信等级企业占其所有药品零售企业总数为65%以下,失信和严重失信企业占20%以上,则评为（）。
---答案：D
A.守信企业
B.警示企业
C.失信企业
D.严重失信企业 553
深圳市食品药品监督管理部门负责（）。
---答案：C
A.本市药品批发企业药师的监督管理
B.本市药品零售企业执业药师的监督管理
C.本市药品零售企业药师的监督管理
D.本市药品零售连锁企业药师的监督管理
554
药师应当（）。
---答案：D
A.解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。
B.耐心解答消费者的用药问题,指导消费者正确选购非处方药。
C.耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购处方药。
D.耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。
555
国家食品药品监督管理局的职能不包括（）
---答案：A
A.核发许可证、审查批准药品广告
B.制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
C.药品注册审批
D.利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策 556
销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指（）。
---答案：A
A.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄； 核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。
B.核对处方的合法性、消费者的姓名和年龄;,核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量；核对临床诊断。
C.核对处方的真实性、消费者的姓名和年龄； 核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。
D.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄； 核对药品名称、规格、数量；核
对药品性状、用法用量;核对临床诊断。557
药师在执业活动中不得有（）。
---答案：B
A.为消费者提供用药咨询,指导合理用药的行为
B.鼓励消费者购买超过所需用的药品的行为
C.向市药品监督部门上报药品质量和不良反应信息的行为
D.指导其他药学技术人员进行处方调配的行为 558
药师《上岗证》仅限在（）。
---答案：C
A.同类岗上岗,上岗期间不得违法兼职
B.本岗上岗,上岗期间可兼职
C.本岗上岗,上岗期间不得违法兼职
D.相近岗上岗
559
被评定为警示级别的药师,其考核期间为（）。
---答案：B
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月 560
被评定为失信级别的药师,其考核期间为（）。
---答案：C
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月 561
被评定为严重失信级别的药师,其考核期间为（）。
---答案：D
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月 562
不符合药师基本要求的是（）。
---答案：A
A.取得药师资格
B.身体健康
C.熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规范
D.遵纪守法,品行良好
563
不属于药师主要职责的是（）。
---答案：B
A.负责药品零售企业药品质量管理
B.核准医师处方
C.培训其他从业人员,并指导其他药学技术人员进行处方调配
D.参加继续教育,且继续教育学时计入其劳动时间 564
《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（）。
---答案：C
A.基本原则
B.基本规范
C.基本准则
D.基本要求
565
药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有（）。
---答案：A
A.裁决权
B.评审权
C.否决权
D.检验权
566
药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（）。
---答案：B
A.药品类别标志
B.明显标志
C.库存类别标志
D.出入库路线标志
567
药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立()。
---答案：C
A.考核制度
B.检查评比制度
C.档案
D.长期制度 568
药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。
---答案：D
A.质量保证能力的审查
B.质量保证能力的考核
C.质量保证能力的考察
D.质量保证能力的审核
569
储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）。
---答案：A
A.安全保卫措施
B.防火、防盗设施
C.避光、通风和排水的设施
D.出入库制度 570
GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。
---答案：B
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.广泛性 571
药品经营企业签订进货合同应明确（）。
---答案：C
A.质量验收条款
B.质量要求
C.质量条款
D.质量标准 572
GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。
---答案：D
A.监测性管理
B.严格管理
C.预防性管理
D.控制性管理 573
GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）
---答案：A
A.总进货批数的规定比例
B.能确定药品质量的比例
C.规定要求
D.相对比例要求 574
GSP要求，在库药品均应实行（）。
---答案：B
A.分类管理
B.色标管理
C.标准管理
D.规范管理 575
GSP规定，药品零售中处方审核人员应是（）。
---答案：D
A.执业药师
B.主管药师
C.副主任药师
D.执业药师或药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员
576
GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）。
---答案：A
A.符合规定
B.符合GSP 要求
C.符合药典标准
D.符合规范
577
GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经（）。
---答案：B
A.本店负责人批准方可调配和销售
B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售
C.患者签字认可后方可调配和销售
D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售
578
中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写（）---答案：C
A.规范名称
B.正确名称
C.正名正字
D.通用名称
579
执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的（）。
---答案：D
A.药学专业人员
B.医药技术人员
C.药剂专业人员
D.药学技术人员
580
凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的（）。
---答案：A
A.必备条件之一
B.首要条件之一
C.基本条件之一
D.根本条件之一 581
执业药师注册有效期为（）。
---答案：C
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
582
非处方药的标签和说明书除符合规定外，用语应当（）。
---答案：B
A.科学、简明、便于消费者自行判断、选择和使用
B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用
C.科学、易懂、便于病人自行判断、选择和使用
D.科学、易懂、便于消费者理解、判断、选择和使用
583
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。
---答案：A
A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款
D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款
584
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（）。
---答案：C
A.三年内
B.五年内
C.十年内
D.十五年内
585
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。
---答案：B
A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款
D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款
586
《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。
---答案：D
A.特殊标志
B.明显的标志
C.质量合格的标志
D.规定的标志
587
药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。
---答案：A
A.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
C.一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D.三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 588
药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处（）。
---答案：B
A.违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
C.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
D.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
589
药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处（）。
---答案：D
A.一万元以上十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收
B.一万元以上十五万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收
C.一万元以上二十万元以下的罚款
D.一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收
590
药事是指（）
---答案：C
A.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D.药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理
591
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
---答案：B
A.血清、疫苗
B.医疗器械
C.中药材
D.诊断药品 592
药品的首要特殊性是（）
---答案：D
A.竞争性
B.质量标准严格
C.专业技术性强
D.与人的生命健康相关 593
国家基本药物的遴选原则是（）
---答案：A
A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
C.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主
594
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处（）。
---答案：C
A.违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处一万元以上五万元以下的罚款
B.违法所得二倍以上五倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款
C.违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款
D.违法所得二倍以上五倍以下的罚款；没有违法所得的，处五万元以上十万元以下的罚款
595
药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。
---答案：C
A.吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
B.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
C.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
D.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》
596
化学药品的名称一般不包括（）
---答案：D
A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.中文名 597
药品注册管理的内容不包括（）
---答案：B
A.药品名称
B.药品广告
C.药品包装
D.药品 598
下列说法错误的是（）
---答案：A
A.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名
B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D.药品注册管理是法定的控制药品市场准人的前置性管理制度 599
执业药师管理的目的是（）
---答案：C
A.只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范
B.促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式
C.保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
D.提高执业药师的法律、社会、经济地位
600
执业药师管理的必要性是（）
---答案：C
A.具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
B.保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
C.只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范
D.提高执业药师的法律、社会、经济地位
601
负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是（）
---答案：C
A.统筹地区药品监督管理部门
B.统筹地区卫生行政部门
C.统筹地区劳动和社会保障部门
D.省级药品监督管理部门
602
《国家基本医疗保险药品目录》中，以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是（）
---答案：C
A.中药材
B.血液制品
C.中药饮片
D.中成药
603
《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”是（）
---答案：B
A.由国家统一制定，各地可以部分调整
B.由国家统一制定，各地不得调整
C.由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准
D.由各省、自治区、直辖市分别制定 604
《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要（）
---答案：D
A.与药品分类管理的处方药合并管理
B.加强管理、统一核算
C.分别管理、统一记账
D.分别管理、单独建账
605
国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是（）
---答案：B
A.建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效
B.加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗
C.保障职工医疗用药
D.加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
606
负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是（）
---答案：C
A.参保人员
B.统筹地区劳动和社会保障部门
C.统筹地区社会保险经办机构
D.统筹地区药品监督管理部门
607
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）
---答案：B
A.国家医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品监督局
D.国家药品管理局
608
药品生产企业委托生产药品（）
---答案：D
A.由国家药品监督管理部门审批
B.只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C.由省级药品监督部门审批
D.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批 609
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）
---答案：B
A.新药审批检验
B.药品生产企业药品出厂前检验
C.进口药品审批检验
D.医院制剂审批检验
610
已撤销批准文号的药品（）
---答案：C
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.C 不得继续生产、销售
D.由当地药品监督管理部门监督销毁
611
下列属于假药的是（）
---答案：D
A.改变剂型或改变给药途径的药品
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C.超过有效期的 D.以其他药品冒充麻醉药品的
612
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
（）
---答案：D
A.3年内不得从事药品生产、经营活动
B.5年内不得从事药品生产、经营活动
C.7年内不得从事药品生产、经营活动
D.10年内不得从事药品生产、经营活动 613
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
---答案：A
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 614
药品广告审批机关是（）
---答案：C
A.省级工商管理部门
B.国家工商管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
615
下列按劣药处理的是（）
---答案：C
A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.直接接触药品的包装材料未经审批的 D.被污染的 616
医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）
---答案：D
A.应当遵循安全、有效、经济的原则
B.应当遵循方便、合理的原则
C.注意保护患者的隐私权
D.应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权 617
药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）
---答案：D
A.“三查五对”
B.“三查七对”
C.“四查五对”
D.“四查十对” 618
药学专业技术人员处方审核的内容是（）
---答案：A
A.用药适宜性
B.用药安全性
C.用药有效性
D.用药稳定性 619
处方是（）
---答案：D
A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书
B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书
C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专
业技术人员调配、核对的医疗文书
D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 620
处方字迹（）
---答案：B
A.只限于一名患者的用药
B.应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期
C.可按君、臣、佐、使的顺序排列
D.应注明原因并再次签名 621
《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（）
---答案：D
A.开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员
B.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员
C.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构
D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
622
使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）
---答案：A
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
623
配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）
---答案：B
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
624
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
---答案：B
A.对制剂质量负全部责任
B.医疗机构制剂配制质量管理规范
C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查 625
医疗机构制剂是指（）
---答案：C
A.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂
B.医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂
C.医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂
D.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂 626
以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）
---答案：C
A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成 B.“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
C.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准
D.“GSP认证证书”有效期5年 627
《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）
---答案：A
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品流通监督管理办法》
628
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）
---答案：C
A.不断的追踪收集
B.不断地检测整理
C.不间断地追踪、监测，并按规定报告
D.按法定要求报告
629
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）
---答案：D
A.国家药品监督管理局报告
B.国家药品不良反应监测专业机构报告
C.所在地卫生局报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
630
不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是
（）
---答案：D
A.发现药品不良反应报告而未报告
B.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
C.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 D.泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
631
国家对药品不良反应实行（）
---答案：B
A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
632
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行
（）
---答案：B
A.不断地监测整理
B.不间断地追踪、监测，并按规定报告
C.按法定要求报告
D.按法规定期归纳
633
药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
---答案：D
A.医学技术人员担任
B.药学技术人员担任
C.有关专业技术人员担任
D.医学、药学及有关专业的技术人员组成
634
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
---答案：D
A.定期通报
B.定期公布药品再评价结果
C.不定期通报
D.不定期通报，并公布药品再评价结果
635
不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）
---答案：A
A.药品出现的正常不良反应
B.严重的不良反应
C.罕见的不良反应
D.新的不良反应
636
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）
---答案：D
A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
637
不是药事管理的意义是（）
---答案：C
A.保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康
B.体现国家和政府对公众健康利益的关心
C.提高药品监督管理部门的监管水平
D.为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序
638
药事管理的目的不包括（）
---答案：D
A.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B.不断提高国民的健康水平
C.不断提高药事组织的经济、社会效益水平
D.制定法律监管体系 639
与药事有关的说法不正确的是（）
---答案：D
A.与药有关的事情
B.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
C.包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动
D.依据是宪法和法律
640
关于国家药品标准不正确的是（）
---答案：D
A.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.属于强制性标准
C.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准
D.《中药饮片炮制规范》属于国家标准
641
我国药品标准的主要类型不包括（）
---答案：B
A.《中国药典》
B.《企业内控标准》
C.《药品卫生标准》
D.国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准
642
药品的特殊性不包括（）
---答案：D
A.与人的生命健康相关
B.质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品
C.专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识
D.经济性和竞争性 643
国家基本药物的来源不是（）
---答案：C
A.国家药品标准收载的品种
B.上市的新药
C.地方标准再评价后的品种
D.国家批准进口的药品
644
药品监督管理的内容不包括（）
---答案：B
A.药品管理
B.食品、保健品、化妆品管理
C.药事组织管理
D.执业药师管理 645
关于麻醉药品管理属主管药师职责的是（）
---答案：C
A.严格管理麻醉药品
B.制定麻醉药品管理规定
C.组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定
D.亲自检查麻醉药品的使用和管理
646
药品监督管理行政机构不包括（）
---答案：D
A.国家局
B.省局
C.市局
D.乡局
647
中国药品生物制品检定所的职责不包括（）
---答案：C
A.负责全国药品质量检验
B.负责生物制品的质量检验
C.负责药品的强制性检验
D.负责进口药品的质量检验
648
中国药典规定60岁以上老年人用药参考剂量（）
---答案：C
A.成人量的1/3
B.成人量的2/3
C.成人量的3/4
D.成人量的1/2 649
禁止发布广告的药品是（）
---答案：D
A.化学药品
B.生化药品
C.中成药
D.医疗机构制剂 650
药品注册管理的内容不包括（）
---答案：D
A.药品名称
B.药品包装、标签、说明书的内容
C.药品包装
D.药品价格 651
药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）
---答案：A
A.给予警告
B.责令改正
C.没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款
D.有违法所得的，没收违法所得
652
药品零售企业采取多种形式发展连锁经营，下列哪一项不是（）
---答案：D
A.购并
B.加盟
C.联合 D.个体
653
深圳市药品零售监督管理办法规定开办药品零售企业应至少配备（）名药师以上职称的药学技术人员
---答案：B
A.1
B.2
C.3
D.4 654
深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人应具有（）年以上药品经营质量管理工作经验
---答案：A
A.1
B.2
C.3
D.4 655
除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项
（）
---答案：D
A.生物制品
B.中药材
C.中药饮片
D.注射剂
656
药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前（）日向药品监督部门申请变更登记（）
---答案：A
A.30
B.60
C.90
D.4 657
药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满（）后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）
---答案：B
A.15
B.30
C.45
D.60 658
增值税发票和购货清单保存期限为药品有效期期满后1年，但不得少于（），且应存放于营业场所备查（）
---答案：B
A.2
B.3
C.4
D.5 659
未取得药师职称直接从事药品经营的人员，能直接销售（）
---答案：C
A.处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.非处方药 660
销售处方药时，药师应认真审核处方，做到“四查十对”，四查指的是
（）
---答案：D
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查剂量
661
《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）
---答案：B
A.1年
B.2 年
C.3 年
D.4年
662
《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为警示的药师，其考核期间为（）
---答案：B
A.2个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
663
《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为失信药师，其考核期间为（）
---答案：C
A.2个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
664
《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为严重失信级别的药师，其考核期间为（）
---答案：D
A.2个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
665
《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为（）年
---答案：B
A.4
B.5
C.6
D.7 666
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应
---答案：B
A.4
B.5
C.6
D.7 667
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）日内报告
---答案：C
A.5
B.10
C.15
D.20 668
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告
---答案：A
A.1年
B.2 年
C.3 年
D.4年
669
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满（）年提交一次定期安全性更新报告
---答案：A
A.1年
B.2 年
C.3 年
D.4年(二)配伍题
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的---答案：D
(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围
---答案：C
(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的---答案：A
(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
---答案：D 2
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.中国药品生物制品检定所
(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建
---答案：C
(2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证
---答案：B
(3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给
---答案：B
(4).我国药品监管最高技术检验机构是
---答案：D 3
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医药产品注册证》
D.《进口药品注册证》
(1).接受委托生产药品的被委托方必须持有
---答案：A
(2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有
---答案：B
(3).进口药品必须持有
---答案：D
(4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有
---答案：C 4
A．红色色标
B．黑色色标
C．绿色色标
D．黄色色标
(1).零货称取库(区)
---答案：C
(2).待发药品库(区)
---答案：C
(3).不合格药品库(区)
---答案：A
(4).退货药品库(区)
---答案：D 5
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
(1).药物非临床研究机构必须遵守
---答案：D
(2).药品生产必须遵守
---答案：C
(3).临床药物研究机构必须遵守
---答案：B
(4).药品经营企业必须通过
---答案：A 6
A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心国家食品药品监督管理局药品评价中心
(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是
---答案：C
(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是
---答案：D
(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是
---答案：A
(4).负责审定药品通用名称的机构是
---答案：A 7
A．1年
B．2年
C．3年
D． 5年
(1).麻醉药品处方保存期限为
---答案：C
(2).一类精神药品处方保存期限为
---答案：B
(3).毒性药品处方保存期限为
---答案：B
(4).普通药品处方的保存期限为
---答案：A 8
A.十年
B.两年
C.五年
D.七年
(1).药品的试生产期为
---答案：B
(2).中药二级保护品种的保护期限为
---答案：D
(3).进口药品许可证的期限为
---答案：C
(4).注册商标保护的期限为
---答案：A 9
A.1 年
B.当天
C.3天
D.7天
(1).急诊处方有效期是
---答案：B
(2).急诊处方限量是
---答案：C
(3).急诊处方保存期是
---答案：A
(4).二类精神药品每次处方限量是
---答案：D
D.45
A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
(1).新药上市后监测是
---答案：D
(2).治疗作用确证阶段是
---答案：C
(3).人体安全性初步评价阶段是
---答案：A
(4).治疗作用初步评价阶段是
---答案：B 11
A.依法经过资格认定的药学技术人员
B.工程技术人员
C.两者均需要
D.两者均不需要
(1).开办药品生产企业需要
---答案：C
(2).开办药品零售企业需要
---答案：A
(3).医疗机构必须配备
---答案：A
(4).开办药品批发企业需要
---答案：A 12
A.国家药品标准
B.药用标准
C.两者均是
D.两者均不是
(1).药品必须符合---答案：A
(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合---答案：B
(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合---答案：B
(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合---答案：A 13
A.处方前记
B.处方正文
C.签名
D.处方格式
(1).药品规格为（）的内容
---答案：B
(2).（）为处方核心部分，是用药依据。
---答案：B
(3).（）包括医师、配方人、核对人等。
---答案：C
(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。
---答案：A 14
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门设置派出机构
(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）
---答案：C
(2).新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（）
---答案：B
(3).新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）
---答案：B
(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）
---答案：B 15
A.蓝底白字
B.白绿相间
C.黑底白字
D.红黄相间
(1).放射性药品标签颜色是（）
---答案：D
(2).毒性药品标签颜色是（）
---答案：C
(3).麻醉药品标签颜色是（）
---答案：A
(4).精神药品标签颜色是（）
---答案：B 16
A.广告主
B.广告经营者
C.广告发布者
D.广告监管部门
(1).制作药品广告的广告公司是（）
---答案：B
(2).发布药品广告的电视台是（）
---答案：C
(3).发布药品广告的药品生产企业是（）
---答案：A
(4).发布药品广告的药品经营企业是（）
---答案：A 17
A、美沙酮
B、安钠咖
C、阿托品
D、磷[32P]酸钠注射液
(1).（）是毒性药品
---答案：B
(2).（）是精神药品
---答案：B
(3).（）是麻醉药品
---答案：A
(4).（）是放射性药品
---答案：D 18
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
(1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过（）
---答案：D
(2).门诊每张处方剂量不超过（）
---答案：D
(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过（）
---答案：D
(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过（）
---答案：B 19
Ａ．营业执照
Ｂ．药品购销记录
Ｃ．《药品经营许可证》、ＧＳＰ认证证书和营业执照
Ｄ．药品购进记录
(1).药品零售企业必须建立真实完整的（）
---答案：D
(2).从事药品经营,必须具有()
---答案：C
(3).向工商部门申请办理的是（）
---答案：A
(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）
---答案：B 20
A.印有国家指定的非处方药专有标记Ｂ．附有标签和说明书Ｃ．省级药品监督管理部门批准Ｄ．具有《药品经营许可证》
(1).经营处方药和非处方药品的批发企业必须（）
---答案：D
(2).非处方药的包装必须（）
---答案：A
(3).零售乙类非处方药的商业企业必须经（）
---答案：C
(4).非处方药的每个销售基本单元包装必须（）
---答案：B 21
A.具有药品生产、经营资格的企业
B.实行集中管理、公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.常用药品、急救药品以外的其他药品
(1).医疗机构购进药品必须从（）
---答案：A
(2).医疗机构药品采购（）
---答案：B
(3).个人诊所不得配备（）
---答案：D
(4).医疗机构必须（）
---答案：C 22
A．分开存放Ｂ．分柜摆放Ｃ．专柜存放Ｄ．混合存放
(1).药品与非药品要（）
---答案：A
(2).处方药与ＯＴＣ药品要（）
---答案：B
(3).内服药与外用药要（）
---答案：A
(4).特殊药品要（）
---答案：C 23
A.间距≥30CM
B.间距≥10CM
C.间距≥100CM
D.间距 ≥ 200CM
(1).药品与墙、屋顶的---答案：A
(2).药品与地面的（）
---答案：B
(3).药品与暖气管的（）
---答案：A
(4).垛与垛之间（）
---答案：C 24
A.实行色标管理
B.储存于相应的库中
C.定期翻垛
D.相应的间距或隔离措施
(1).药品按温、湿度要求（）。
---答案：B
(2).在库药品均应（）。
---答案：A
(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有（）。
---答案：D
(4).怕压药品应（）。
---答案：C 25
A.质量为前提，从合法的企业进货
B.应明确质量条款
C.合法票据，并按规定建立购进记录
D.进行药品质量审核
(1).企业购进药品应以（）。
---答案：A
(2).企业购进药品应有（）。
---答案：C
(3).企业购进药品的合同（）。
---答案：B
(4).企业购进首营品种，应（）。
---答案：D 26
A.集中存放于拆零专柜
B.分柜摆放
C.按照规定的储存条件存放
D.按照国家的有关规定存放
(1).药品应根据其温湿度要求（）。
---答案：C
(2).处方药与非处方药应（）。
---答案：B
(3).特殊管理的药品应（）。
---答案：D
(4).拆零药品应（）。
---答案：A 27
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
(1).大型药品批发企业不应低于（）。
---答案：B
(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。
---答案：C
(3).小型药品批发企业企业不应低于（）。
---答案：D
(4).小型药品零售连锁企业企业不应低于（）。
---答案：D 28
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
(1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。
---答案：D
(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。
---答案：A
(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。
---答案：D
(4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。
---答案：B 29
A.2-10℃
B.≤20℃
C.0-30℃ D.45%-75%％
(1).常温库温度为（）
---答案：C
(2).冷库温度为（）
---答案：A
(3).阴凉库温度为（）
---答案：B
(4).药品经营企业库房湿度应保持在（）
---答案：D 30
A．红色色标
B．黑色色标
C．绿色色标
D．黄色色标
(1).零货称取区采用（）
---答案：C
(2).待验药品区采用（）
---答案：D
(3).合格药品区采用（）
---答案：C
(4).GSP中不存在的色标是（）
---答案：B 31
A.保存超过药品有效期1年，且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
(1).药品批发企业中的退货记录应（）
---答案：B
(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）
---答案：A
(3).医疗机构的药品购进记录应（）
---答案：A
(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）
---答案：C 32
A.应具有药师以上的技术职称
B.应具有药士以上技术职称
C.应具有高中以上文化程度
D.应为执业药师
(1).大型药品零售企业质量管理负责人（）
---答案：A
(2).药品零售企业从事质量管理工作的人员（）
---答案：B
(3).药品零售企业营业员（）
---答案：C
(4).跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人（）
---答案：D 33
A.前记
B.正文
C.主体
D.后记
(1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）
---答案：D
(2).药品金额属于（）
---答案：D
(3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）
---答案：B
(4).临床诊断属于（）
---答案：A 34
A.县级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
(1).（）负责GSP认证的初审
---答案：B
(2).GSP证书期满后，重新申请认证的复审由（）负责
---答案：C
(3).由（）审批GSP认证
---答案：C
(4).（）颁发GSP认证证书
---答案：C 35
A.10个工作日
B.15个工作日
C.25个工作日
D.3个月
(1).GSP认证初审时限（）
---答案：A
(2).GSP认证受理审批时限（）
---答案：C
(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）
---答案：B
(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。
---答案：B 36
A.应当遵循安全、有效、经济的原则
B.必须凭医师处方销售、调剂和使用
C.可以由患者自行判断决定购买和使用
D.应当遵循安全的原则，并注意保护患者的隐私权
(1).处方药（）
---答案：B
(2).医师开具处方（）
---答案：A
(3).药学专业技术人员调剂处方（）
---答案：A
(4).非处方药（）
---答案：C 37
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
(1).经注册的执业医师（）
---答案：A
(2).经注册的执业助理医师开具处方（）
---答案：B
(3).试用期的医师开具的处方（）
---答案：D
(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）
---答案：C 38
A.应单独开具
B.可以分别开具也可以共用一张处方
C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列
D.一律用阿拉伯数字书写
(1).中药饮片处方的书写（）
---答案：C
(2).药品剂量与数量（）
---答案：D
(3).中药饮片的处方应（）
---答案：A
(4).西药和中成药处方（）
---答案：B 39
A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
B.须凭医师处方调剂处方药品
C.从事处方调配工作
D.方可从事处方调剂工作
(1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（）
---答案：A
(2).药士（）
---答案：C
(3).药师（）
---答案：B
(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员（）
---答案：D 40
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）
---答案：B
(2).盐酸哌替啶处方为（）
---答案：B
(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（）
---答案：C
(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）
---答案：D 41
A、GLP B、GCP C、GAP D、GSP
(1).药物非临床研究质量管理适用的规范是（）
---答案：A
(2).药品经营企业质量管理适用的规范是（）
---答案：D
(3).药物临床研究质量管理适用的规范是（）
---答案：B
(4).中草药种植质量管理适用的规范是（）
---答案：C 42
A.登记事项变更
B.许可事项变更
C.重新办理《药品经营许可证》 D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书
(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）
---答案：B
(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（）
---答案：C
(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）
---答案：D
(4).质量负责人的变更属于（）
---答案：B 43
A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.新药
(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。
---答案：D
(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。
---答案：C
(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。
---答案：A
(4).未标明有效期的药品为（）。
---答案：C 44
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
(1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
---答案：C
(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
---答案：D
(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。
---答案：A
(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
---答案：B 45
A.药品经营方式
B.药品认证
C.药品经营范围
D.药品合格证明和其他标识
(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。
---答案：B
(2).（）是指药品批发和药品零售。
---答案：A
(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。
---答案：C
(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
---答案：D 46
A.劣药
B.假药
C.新药
D.处方药
(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。
---答案：D
(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。
---答案：B
(3).被污染的药品为（）。
---答案：B
(4).变质的药品为（）。
---答案：B 47
A.制定和执行药品保管制度
B.建立并执行进货检查验收制度
C.有真实完整的购销记录
D.执行检查制度
(1).药品经营企业购进药品，必须（）。
---答案：B
(2).药品经营企业购销药品，必须（）。
---答案：C
(3).药品入库和出库必须（）。
---答案：D
(4).药品经营企业必须（）。
---答案：A 48
A.非处方药
B.医疗机构制剂
C.处方药
D.新药
(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
---答案：B
(2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
---答案：A
(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。
---答案：D
(4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
---答案：C 49
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
(1).药品说明书和标签由（）。
---答案：A
(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。
---答案：C
(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。
---答案：D
(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
---答案：B 50
A．新药 B．处方药
第二篇：基层林业站站长能力测试全部复习题以及答案
《乡镇林业工作站集体林权制度改革工作指导手册》
填空题：
1、协助乡、村、组干部组织林农对宗地使用权界限、所有权界限临山逐宗核实登记，做到“三有”（有草图、有估算面积、有明显四界）、“三无”（无纠纷山、无重证山、无漏登山），有关做法和要求参考《临山踏界规范要求》。
2、林业产权改革的范围包括：林地的使用权，森林、林木的所有权或使用权，不包括林地的 所有权。
3、对面积小、地形地物不明显、地形图上难以区划，每户林农都要一本证的，可采用“ 联户勾图分户发证 ”，并附以万分之一比例地形图放大后作地图的宗地平面示意图，有条件时可实测联户各分块面积。判断题：
1、由县林业局指定专业技术人员，组成村（组）级林改工作小组（错误）选择题：
1、集体林权制度改革的核心（c）P22放活经营权 B.落实处置权 C.明晰产权 D.保障收益权
2、召开村（组）民会议或村民代表会议，对林改方案进行讨论、完善后进行票决通过。召开会议特别是召开村（组）林改方案票决会议时，要严格做到与会人员数和同意林改方案人员数应超过与会人数的（B）P36A.五分之四 B.三分之二 C.二分之一 D.六分之五
3、四至勾绘界限与实地一致，有明显地物标的，界限误差图上不能超过正确界限0.3mm；没有明显地物标的，界限误差图上不能超过正确界限（C），超过误差的，宗地为不合格P59A.0.3 B.0.4 C.0.5 D.0.6 简答题：
1、请列举出林业站协助、指导乡、村（组），实施明晰产权、确权发证工作的操作步骤。（P34）
答：按照①摸底造册→②第一榜公示→③制定林改方案→④勘查→⑤第二榜公示→⑤签订合同→⑦林权权利人申请发证→⑧审核→⑨输机→⑩发证前(第三榜)公示→⑾颁证→⑿建档十二个操作步骤实施明晰产权,确权发证工作.2、林权纠纷调处中应把握的原则及应注意的问题。P57 答：
（一）坚持以事实为依据，尊重历史，照顾现实情况的原则。
（二）坚持按照分级负责，就地调处的原则。镇村领导小组按照职责和权限，负责本镇村纠纷的调处，做到纠纷就地解决，不把矛盾上交。
（三）坚持有利于安定团结，有利于保护和合理利用森林资源，有利于群众生产生活的原则。
（四）坚持互谅互让，协商解决的原则。
纠纷调处中应注意的问题:一是在山林权属争议未妥善解决之前，暂缓确权发证，任何 一方不得进入有争议的山林从事除森林防火以外一切林事活动。二是山林纠纷一经调处，应及时签署协议，明确原争议范围，确定协议界限，原争议双方及证明人签字。对经调解达成口头协 议且当事人在林权登记申请表签字认可，但未形成协议的要求补 签协议，由于种种原因不能补签协议书的，由乡镇人民政府下达 调解书。三是对尚未调处解决的纠纷情况进行登记。综合题：
1、集体林权制度改革的五大原则 P19 一要坚持农村基本经营制度，确保农民平等享有集体林地承包经营权。集体经济组织将林地林木发包给农户承包经营时，要按照每户所有成员的人数来确定承包份额，切实做到“按户承包，按人分山”，突出“均”字，确保“人人有份”。
二要坚持统筹兼顾各方利益，确保农民得实惠、生态受保护。重点是要统筹个人、集体两方面的利益，处理好农民得实惠、生态受保护的关系。
三要坚持尊重农民意愿，确保农民的知情权、参与权、决策权。要充分尊重群众的民主权利，把改不改、何时改、怎样改等重大问题的决定权交给群众，发挥民智、符合民心、体现民意，决不能包办代替，更不能强迫命令、强制推行。
四要坚持依法办事，确保改革规范有序。改革的政策、内容、方法、程序要与法律保持一致，确保改革的各项工作扎实到位，经得起实践和历史的检验。
五要坚持分类指导，确保改革符合实际。要允许存在差异性和多样性，决不能强求一律，搞“一个模子”。要尊重客观，注重实效，避免搞形式主义、做表面文章。
第四部分林木栽培技术
一、填空题
1．林业建设实行以营林为基础，普遍护林，大力造林，采育结合，永续利用的方针。
2．植树造林，应当遵守造林技术规程，实行科学造林，提高林木的成活率。
3． 除国家特别规定的地区外，造林成活率不足 85%的，不得计入造林完成面积。
4．禁止使用带有危险性病虫害的林木种苗进行育苗或者造林。（森林法实施条例）5． 在建立母树林时，要求设置标准地进行每木调查，标准地面积应占母树林面积的 1%~2%，实测株数不得少于 200 株。（5 页）
6．人工造林依原材料不同，分为植苗造林、播种造林和分殖造林三种。（222 页）
7．造林密度随着林木生长而发生变化，一般分为初植密度、经营密度和主伐密度。（168 页）8． 无性繁殖苗培育是培育苗木的重要手段，其方法有： 扦插育苗、嫁接育苗和组培育苗。（92 页）
9．分殖造林是直接利用树木的营养器官为材料进行的造林方法。根据分殖造林采用营养 器官的部位不同分为插木造林、分根造林、分蘖造林和地下茎造林。（233 页）
10．全面建设小康社会，加快推进社会主义现代化建设，必须走生产发展，生活富裕，生态良好的文明发展道路，实现经济发展与人口、资源、环境的协调，实现人与自然的和谐 相处。（1 页）
11．一般优良母树在林分中的比例大于 20%，劣等母树的比例小于 30%的林分可以选为母 树林。(6 页)
12．种子是育苗造林的物质基础，良种壮苗是培育速生丰产林和优质林木的保证。（4 页）13．良种基地的建设，主要目的是提高林木种子的遗传品质，良种选育包括选、育、引 三大内容。（4 页）
14．种子园根据繁殖方式可分为无性系种子园和实生种子园两种。（7 页）
15．种子园根据建园材料不同，分为初级种子园、第一代种子园、第二代种子园及更高 世代种子园。（7 页）
16．采种方法有两种：立木采集法和地面收集法。（16 页）
17．清除种子中的各类杂物叫净种，其方法有风选、筛选、水选和粒选。（19 页）
18．苗圃育苗的播种方法有条播、撒播和点播三种。（75 页）
19．ABT 生根粉的处理方法有四种：速蘸法、浸泡法、粉剂处理法、胶剂处理法。（89 页）20．插播有硬枝插播和嫩枝插播两种。硬枝插播指利用完全木质化的枝条插播育苗的方 法；嫩枝插播法是利用半木质化带叶的枝条进行插播育苗的方法。（93 页）
21．乡土树种指原来就生长在当地，或者是长期生长在当地的树种。（110 页）
22．容器育苗是在装有营养土的容器培育苗木的方法。（117 页）
23．穴盘育苗指以不同规格的专用穴盘做容器，以轻质无土材料作介质的一次成苗的现 代化育苗技术。
24．温室育苗有两种形式：塑料大棚育苗和拱罩育苗。（127 页）
25．我国森林法规定，将森林划分为 5 大类，即防护林、用材林、经济林、薪炭林和特 种用途林。（150 页）
26．薪炭林以生产燃料为主要目的而营造的人工林，是一种再生的生物质能源。（151 页）27．特种用途林是以国防、环境保护、科学试验等为主要目的而培育的森林。（152 页）
28．能源林是指以生物质能源为主要目的的林木，分油料树种林和木质能源林两大类。（162 页）
29．造林密度又称初植密度，指单位面积上栽培的株数。（169 页）
30．森林物质生产的主要表现是它的生物产量，而这又是以绿色植物进行的光合作用为 基础的。（186 页）
31．提高人工林产量的基本途径是提高森林的光合速率。（186 页）
32．根据每个树种在混交林中的地位和作用，混交树种分为主要树种、伴生树种和灌木 树种三类。（202 页）
33．用不同方法把不同树种相互搭配而形成的混交类型，有四种：乔木混交型、主辅混 交型、乔灌混交型和综合混交型。（203 页）
34．造林整地指造林前翻耕林地土壤的工序。整地方法有全面整地、带状整地和块状整 地三种。（211 页）
35．播种造林是造林一种方式，其方法有穴播、缝播、条播和撒播等。（227 页）
二、选择题（共 12 题，每题 1.5 分，共 18 分）选择题（1．某乡设立了一个采穗园，为周边林农提供接穗服务，该园内林木采用乔林式，株形 距为（D），符合规范。11 页(4~6 米)A、0.5 米 B、1.5 米 C、3 米 D、4.5 米
2．种子净种后要进行适当干燥，可采用晒干法和阴干法，多数林中种子安全含水量为（A）（19 页）A、8%～12% B、10%～12% C、7%～8%
3．种子贮藏的方法有多种，如露天埋藏，室内堆藏、窖藏、流水贮藏等方法；请问以 上这些贮藏方法属哪一类型（B）（23 页）A、干藏法 B、湿藏法 C、沙藏法
4．银杏和樟树是重要造林树种，银杏外种皮橙黄色，樟树果实是紫黑色，这两种种子 处理和贮藏方法应选择（A）（24 页）A、堆沤、漂洗、阴干、沙藏B、摊晒、去杂、干藏 C、阴干、干藏
5．速蘸法是 ABT 生根粉处理的一种方法，指把插条浸入浓度为 500—2000μg/g ABT 生根粉溶液中，再插播，其浸泡时间应为（A）（89 页）A、30 秒（S）B、60 秒（S）C、90 秒（S）
6．下列 3 组营养土配方中，哪一种组配方适合培育松类苗（C）（119 页）A、火烧土 80%、腐殖堆肥 20% B、泥炭土、火烧土、黄心土各 1/3 C、黄心土 30%、火烧土 30%、腐殖土 20%、菌根土 10%、细河沙 10%、再加过磷酸钙 1kg/M2 7．塑料薄膜袋是培育容器常用材料，厚度一般为 0.02—0.04mm，圆筒袋形，底部有打 孔，其规格一般为（A）（117 页）A、高 12~18cm 口径 6~12cm B、高 20~22cm 口径 10~18cm C、高 18~20 ㎝ 口径 8～14 ㎝
8．容器苗的后期管理要及时浇水，把营养土浇透，其灌溉方式采取（A）（121 页）A、喷壶式灌溉 B、水管式灌概 C、滴灌
9．容器苗在幼苗时，若底肥不足，要进行追肥，每 14—18 天追肥一次，浓度一般不超 过 0.3%，使用的肥料指（B）（121 页）A、以钾肥为主 B、以氮肥和磷肥为主 C、以磷肥为主
10．下列树种中，哪个树种不是紫胶的寄主树种（C）（158 页）A、牛胁巴 B、秧青 C、白腊树 D、南岭黄檀
11．下列固沙树种，哪种树种不属于耐旱性强的树种（C）（160 页）A、毛条 B、沙柳 C、柽柳 D、梭梭
12． 合理确定造林密度对林木生长能起到重要作用，请问采用密植时，其造林密度应为：（A）（169 页）A、针叶林 2000～5500 株/hm2，阔叶树 1000～2000 株/ hm2 B、针叶林 1000～3500 株/ hm 阔叶树 800～1500 株/ hm 13．在南方林区，国有人工林平均单位面积蓄积量为 61.67m /km，而集体人工林平均 单位面积蓄积为 27.53m3/km2,仅为国有人工林的 44.6%,造成以上现状的主要原因是(A)(193 页)A、经营的集约度 B、造林密度不同 C、气候因素 D、地形因素
14．根据原林业部颁发的主要树种速生丰产林生长量标准，在 I 类区，马尾松年均生长 量应在（B）（195 页）A、0.8m3/亩以上 B、0.7m3/亩以上 C、0.6m3/亩以上 D、0.5m3/亩以上
15．根据原林业部颁发的主要树种速生丰产林生长量标准，在 I 类区，落叶松年均生长 量应在（C）（195 页）A、0.8m3/亩以上 B、0.7m3/亩以上 C、0.6m3/亩以上 D、0.5m3/亩以上
16．根据原林业部颁发的主要树种速生丰产林生长量标准，在 I 类区，柠檬桉年均生长 量应在：（A）（195 页）A、0.8m /亩以上 B、0.7 m /亩以上 C、0.65 m3/亩以上 D、0.6m3/亩以上
17．下列树种中，除了哪种树种外，都有较好的防止火灾的作用（B）（201 页）A、木荷 B、黑松 C、常绿槠栲 D、杨梅 E、茶树
18．林地清理是造林前一道重要工序，因林地差异，有全面清理，带状清理和块状清理 3 种方法。请问在疏林地、低价林地，沙草地，陡坡等造林地，如华北石质荒山，应选择何 种林地清理方法（A）（210 页）A、带状清理 B、块状清理 C、全面清理
19．全面整地指全面翻垦造林地土壤，垦深在 2.5cm 以上，请问在下列条件中哪一条不 适合全面整地（C）（212 页）A、营造速生丰产林 B、平原、无风蚀的沙荒地 C、坡度在 15 以上山地 D、林农间作
20．为巩固飞机播种造林成果，需要对作业播种区进行封山育林，其封山形式和年限是（A）（232 页）A、飞播后播区全封 3～5 年，再半封 2～3 年 B、飞播后播区全封 2～3 年，再半封 2～3 年 C、飞播后播区全封 1～2 年，再半封 1～2 年
21．林木施肥方法主要有基肥和追肥。基肥要求深施，以利肥料在耕作层分解，其深度 在（B）为宜。（251 页）A、15～17cm B、18～20 cm C、20～24 ㎝
22． 按照造林技术规程，造林成活率采用样地或样行法调查。成片造林面积在 30hm2 以上，样地面积应占造林面积（B）（258 页）A、3% B、1% C、2%
23．在一个林场或一个经营区，对造林相关的各项条件因子，特别是宜林地资源，进行 详细调查，并在此基础上进行具体的造林设计，这种设计属（A）（263 页）A、造林调查设计 B、造林规划 C、造林施工设计
三判断正确的，请在括号内打√
三、判断题（共 12 题，每题 1.5 分，计 18 分，判断正确的，请在括号内打√）判断题（1、千粒量一般指在气干状态下，一定数量种子的重量，用以说明种子的大小、饱满程度，这 里的一定数量指（36 页）A、1000 粒或 100 粒（√）B、根据种子的大小确定抽取的数量（）
2、把小粒种子，用水煮后，然后放在两块玻璃板中挤压，以观察种子的优劣，这种方法 属(50 页)A、切开法（）B、挤压法（√）
3、在区划苗圃地时，应选择地势平坦、灌溉方便的地方作播种区，其他如移植区、无性 繁殖区、采条母树区、温室和荫棚区是否有必要考虑（57 页）A、统筹考虑区划（√）
B、遵循节地原则不考虑（）
4、菌根菌是一种真菌，能代替根毛吸收水分和养份，与苗木之间形成一种相互有利的共 生关系。菌根菌指（61 页）A、一种菌肥（√）B、一种生物农药（）
5、肥料分有机肥、无机肥和菌肥多种，请判别甘蔗渣、沼气废渣等经处理后属于哪一类 肥料(61 页)A、无机肥（）B、有机肥（√）
6、浸种催芽需要相应的水温，松油、侧柏、杉木、柳杉、马尾松、湿地松、火炬松、华 山松、落叶松、元宝枫、臭椿等种子，其水温应控制在（69 页）A、20℃～30℃（√）B、40℃～50℃（）
7、种子浸种后，一般将种子与湿沙混合，并置于向阳背风处进行摧芽，种子与湿沙比例是(69 页）A、1:3（√)B、1: 5（）
8、化学除草剂施用方法有喷洒法和毒土法两种，喷洒法适用的除草剂是：(80 页）A、水溶剂，乳剂和可湿性粉剂（√）B、粉剂，可湿性粉剂和乳剂（）
9、选择幼、壮龄的母树采集种条，多数树种选用（93 页）A、一年生枝条（√)B、多年生枝条（）
10、近年来，我国南方大量引种尾叶桉、细叶桉、巨尾桉、直干蓝桉、刚果 12 号桉、赤 桉等，请判别这些树种属(111 页）A、阔叶树（√）B、针叶林（）
11、我国成功引种的国外用材树种有加杨、健杨、沙兰杨、意大利 214 杨、1-63 杨、1-69 杨以及刺槐、木麻黄、柚木等，请问这些树种属(112 页)A、阔叶树（√）B、针叶树（）
12、引进外来树种应坚持先试验后推广的原则，其一般程序是(112 页）A、①初选试验 ②区域性试验 ③生产性试验 ④推广（√）B、①初选试验 ②生产性试验 ③区域性实验 ④推广（）
13、请在下列容器育苗营养土配制的方法和步骤中，判别一组为正确（119 页）A、①准备好所需的各种材料 ②进行土壤消毒 ③按比例将各种材料混合均匀 ④把配好的营养土再放置 4～5 天，使其腐熟（）B、①准备好所需的各种材料 ②按比例将各种材料混合均匀 ③把配好的养营土再放置 4～5 天，使其腐熟 ④进行土壤消毒（√）
14、下列材料中，其中有一种材料不适合作穴盘育苗介质，请作判断（123 页）A、泥炭（）B、蛭石（）C、珍珠岩（）D、麦秸（）E、细沙（√）F、锯屑（）
15、塑料育苗大棚内的光源来源，主要依赖（129 页）A、利用大阳辐射（√）B、采用钠光灯、水银灯、日光灯（）
16、塑料大棚育苗的关键是控制温度、湿度、光照和通风等方面，其大棚温度白天一般 保持 25℃～30℃内，最高温度不超过（128 页）A、40℃（√）B、48℃（）
17、穴盘育苗是一项现代化育苗技术，苗木商品化程度高，但也有其缺陷。下列两种情 况，请判别哪一项是穴盘育苗的缺陷(126 页)A、在人工控制环境中，苗木又脆又嫩，不耐运输（√）B、主根生长受限制，影响造林成活率（）
18、樟子松、油松、马尾松都属松科松属，但分布范围大不相同，樟子松分布在大兴安 岭，请判断油松主要分布在（153 页）A、东北地区 华北地区（√）B、华南地区 东南地区（）
19、在造林地上，通过整地或排灌、洗盐等措施，使抗盐性不强的杨树品种在盐碱地生长，这种作法属(155 页）A、选树适地（）B、改土适树（√)
20、用材林对树种选择的要求集中反映在(156 页）A、①速生性②丰产性③优质性（√)B、①速生性②集约性③高效性（）
21、良好的用材树种应该具有良好的形态和质量指标，这里形态指标指(157 页）A、树干通直、圆满、分支细小、整枝性能良好（√）B、干形整齐、对称、纹理均匀、无明显缺陷（）
22、固沙林的主要功能是防止沙地风蚀，控制砂砾移动引发的各种灾害，故要求固沙树种要 达到“三强”(161 页）A、①耐旱性强 ②抗风蚀沙埋能力强 ③耐瘠薄能力强（√)
B、①抗逆性强②抗病虫害能力强③抗风能力强（）
23、水土保持选择的树种，例如柠条、山桃、山杏、杜梨、臭椿等，这些树种的生物学特性 适合哪一种地形条件(160 页）A、能耐干旱瘠薄的山坡地段（√）B、能耐水湿的沟底或河岸地段（）
24、木质能源是以利用林木的纤维素，通过化学过程降解以获得生物汽油，这种生物汽油指(163 页）A、乙醇（√）B、甲醇（）
25、作为环境污染的“警报器”，用以监测和预报大气污染的程度，此类植物通常称为“指 示植物。”指示植物种类很多，如雪松、柚木、马尾松、落叶松、枫杨、杜仲、桃树、李树 等，请判别这些树种，对何种污染物质较敏感(165 页）A、二氧化硫（√）B、氮氧化物（）
26、环境保护林树种选择，尤其在厂矿区，应当选择抗性强，而且能吸收这些污染气体的树 种，如白榆、朴树、刺槐、泡桐、构树、柿树等，请判断这些树种对何种污染物能起到较好 作用(164 页）A、氯气（）B、粉尘（√）
27、四旁绿化、农田林网，宜林滩涂种植的红树林，这些造林绿化形式属：(165 页〕 A.、规划林地造林（）B、非规划林地造林（√）
28、国家有关部门拟通过四旁绿化和成片造林，把某一平原建成中国重要的速生丰产林 基地，请问这一平原的名称(166 页)A、东北平原（）B、华北平原（√）
29、造林密度按密度大小分为稀植和密植两种类型，我国属于（169 页）A、密植国家（√）B、稀植国家（）
30、根据不同植物的生物学特性，例如针叶与阔叶，常绿与落叶，喜光与耐荫，深根性 与浅根性，宽冠幅与窄冠幅等等，相互搭配，各种林木各得其所，充分利用造林地的营养空 间，提高造林地的生产力，请判断这种群落属：(200 页）A、人工纯林（）B、混交林（√）
31、在一个复层林中，其主要树种居第一层，伴生树种居第二层，例如东北地区，红松 为主要树种，居第一层，阔叶树居下层，成为辅作树种，请问这种混交形式属：(203 页）A、乔灌混交型（）B、主辅混交型（√）
32、按照我国现行造林技术规程规定，幼林抚育年限约 3~5 年，请判断东北地区的落叶 松，樟子松，杨树的抚育年限（237 页）A、3 年（√）B、5 年（）
33、抚育松土除草的深度依据幼林生长情况和立地条件而定。据研究，竹类松土深度大 于 30cm 比不松土出笋量增加 30%，其松土最佳深度应为（238 页）A、40cm（√）B、50cm（）
34、林木生长过程中，需要从土壤中吸收多种化学元素，参与代谢活动。其中需要量最 大的三种元素指（246 页）A、铁、镁、钙（）B、氮、磷、钾（√）
35、有机肥是以含有机物为主的肥料。但肥效慢，故被称为迟效肥料。产生迟效的原因 是(247 页）A、有机质要经过土壤微生物分解，才能被植物吸收利用（√）B、有机肥是不完全的肥料，成份复杂，故肥效慢（）
36、幼林管理而非幼林抚育，其主要工作环节指（255 页）A、①间苗②除蘖③平茬④摘芽⑤修枝（√)B、①除草②松土③灌溉④追肥⑤除虫（）
四、简答题
1、简述母树林林分选择应具备的条件。(5 页)答案提示： ①林分年龄：母树林应选择中龄林或近熟林，②林分郁闭度：以 0.5～0.7 为宜，③林分起源：选用实生林为好，插条林次之，④林分组成：以单纯林为好，若为混交林，目的树种不得少于 50%，⑤林分面积：不得小于 3.3hm2。
2、请简述采种应注意事项。(17 页）答案提示： ①适时按正确方法采种，防止抢采掠青，②注意采种安全，攀登大树应系安全带或腰带，③保护母树，防止折大枝、新梢和新果，④应在晴天或阴天无风时采种。
3、主要造林树种种子质量等级分为几级？其主要技术指标是什么？(51 页）答案提示：主要造林树种种子质量等级分为 I 级、II 级、III 级三个等级．其主要技术 指标有净度、千粒重、发芽率、发芽势、生活力、优良度、以及无病虫害等。
4、简述化学除草剂的作用原理。(78 页)答案提示：除草剂杀死杂草的途径：一是接触到植物体后毒杀局部细胞造成死亡，另一 种是被植物的根、茎、叶吸收后，在植物体内通过输导系统传导，运转到分生组织，对其起 毒杀作用。其实质是干扰和破坏杂草的生理生化过程。
5、请简述 ABT 生根粉的配制和使用方法。(89 页)答案提示：目前 ABT 生根粉（1、2、3 号）有两种包装形式，一种是 ABT 原粉，一种是 ABT 原液。ABT 原粉每包 1g，内十小包，每小包为 0.lg,配制时，将一小包 ABT 原粉溶解于 50mL95%的酒精内,再加 50mL 的蒸馏水或凉开水，即可得到浓度为 1000μg/g 浓度的 ABT 溶液。ABT 原液，为 l0mL 液体包装，用时稀释 10 倍即可应用。
6、请简述对乡土树种的特点和认识。(111 页）答案提示：乡土树种有以下几个特点： ①乡土树种是自然环境选择的结果，对当地自然条件适应性最强，具有较强抗逆性，造 林容易成功； ②当地群众对乡土树种生物学和生态学特性比较了解，有丰富的栽培和管理经验，栽植 后管理方便，见效快； ③种源比较丰富，种苗基地与造林地相距较近，随起苗随造林，中间环节少，栽植成本 低，效率高。因此，要以乡土树种为主，积极引种外来优良树种与乡土树种混交，构筑合理的树种和 林种结构。
7、块状整地指在苗木栽植点周围进行的林地翻垦，有省工、低成本等优点，是目前普遍 采用的一种整地方法，请简述其适用对象、做法。(212 页）答案提示：块状整地适应对象：山区、丘陵、沙荒地、以及土层浅薄、岩石裸露、过于 贫瘠的石质山地，均可采用块状整地。块状整地大小因土地条件和造林树种而定，一般边长为 0.3～0.5m;块状整地在山地采用穴状或鱼鳞坑，在平原则采用坑状、高台等整地方法。
8、下面四种平面图分别属于：A、B、C、D 四种不同的混交方式，请判断后分别在图形 下方标明认定的混交方式。（205 页）＋○＋○＋○ ＋○＋○＋○ ○＋○＋○＋ ＋○＋○＋○ ＋○＋○＋○ ＋○＋○＋○ ○＋○＋○＋ ＋○＋○＋○ 图A 图B ＋＋＋○○○ ＋＋＋○○○ ＋＋＋○○○ ＋＋＋○○○ ＋＋＋○○○ ○○○＋＋＋ ＋＋＋○○○ ○○○＋＋＋图C 图D 答案提示：图 A 株间混交 图 B 行间混交 图 C 带状混交 图 D 块状混 交
五、综合题
1．确定造林密度的原则有经营目的、树种特性、立地条件、造林技术、经济条件等因素，请阐述其中的 2 个原则．(175 页）答案提示：影响造林密度确定的因素很多，但其中主要依经营目的和树种特性而定。首先要考虑经营目的。一般来说，用材林的造林密度应小些，防护林、薪炭林的密度要 大些。同是用材林，因培育材种不同，造林密度也不同。培育大径材，要适当稀植，培育小 径材，密度要大些。农田防护林还要求有一定的结构和透风系数，因此，造林密度要因树种 而异，构成合理的林带结构。经济林需要充分光照，其定植密度比用材林还要小，以避免树 冠相互重叠。其次，要依据树种特性。一般说，生长慢的、耐荫树种，造林密度要大些，但有些喜光 树种，如马尾松、油松等，稀植会影响到干形生长，故造林密度要大些。母竹移植，繁殖较 快，可适当稀植。总之，要因树因地，结合经营目的，确定合理的造林密度．
2．请描述容器苗装土、置床、播种和植苗的操作过程。(120 页）答案提示①装土。把配制好的营养土填入容器中，要边填边震实。②置床。先将苗床整平，然后把己盛土的容器成行成列置放在苗床上。要直立、紧靠，苗床四周要培土，以防容器倒斜。③播种。把消毒和催芽的种子播入容器内，每容器播种粒数 1～2 粒。然后覆盖黄心土、稻壳等覆盖物，厚度不超过种子直径的 2 倍，并淋水。④植苗。不采取直接播种的，先在种床上密集播种，待幼苗长出 2～3 片真叶后，再行移 苗。移植时先用竹签把幼苗挑起，然后在容器中央插孔，将幼苗放入孔内压实，并淋透定根 水。
3、造林地经劈草后，把杂草灌木用火烧办法进行清除，称为“炼山”，这是南方一些 地区清理林地的一道工序。但关于火烧清理林地的方法造成的利弊多有争议，你是如何看待 “炼山”的？(211, 218 页）答案提示：造林地经劈草后进行“炼山”，其好处是省工，火烧清理后林地干净，便于 作业，且林地具有短期激肥效应。这就是说，在短期内，有利于林木生长。但“炼山”后，不利于保持物种的多样性，包括土壤微生物的类群、数量等，“炼山”还不利于水土保持和 士壤物理性质，周期性炼山还是导致杉木连栽地力衰退的重要原因。因此，应尽量采用不炼 山的方法营造林木，把林地剩余物散铺或带状堆腐，从而达到保蓄水分，增加林地地表覆盖度，提高土壤湿度，保持水土的目的。据研究资料显示，穴状整地营造杉木，其水土流失量 在 0.3t/hm 以下，而炼山的则高达 24.8 t/hm
4、“三分造林，七分管护”，这说明幼林抚育在林木生长中的重要作用，而幼林抚育 最主要措施是松土除草，请谈谈松土除草的意义及主要注意事项。（236 页）答案提示：松木除草是幼林抚育中最主要的一项技术措施。松土除草的作用在于：①疏 松土壤表层，切断上下土层之间的毛细管联系，减少水分物理蒸发；②改善土壤的保水性，透水性和通气性；③促进土壤微生物活动，加速有机物的分解；④清除与幼林竞争的各种杂 草，以有利幼苗生长，因为杂草数量多，适应能力强，不利幼林生长。因此松土除草对于幼 林生长具有重要意义，必须按要求，从造林后开始，连续进行松土除草数年，直至幼林郁闭 为止。但由于各地情况不同，应视情况而定。方法有全面松土除草和块、带状松土除草三种。在干旱、半干旱地区，或土壤水分不足的幼林地，为了有效蓄水保墒，只进行松土，而保留 杂草对地表的覆盖。
5、乡土树种适应当地自然环境，是植树造林的首选，而引种国外优良树种又可能产生 不良的生态后果，为什么还要重视引种外来树种，你如何看待这一问题。（111 页）答案提示：乡土树种资源丰富，又适应当地自然环境，群众对乡土树种比较了解，经验 丰富，栽植有信心，应当首先选择适合当地生长的优良树种。但同时，又要重视引进外来优 良树种。实践证明，引进一个优良的树种要比培育一个树种快得多，也省事得多。据统计，我国引进国外树种已有 2000 多年历史，引种品种有 50 多种，例如我国南方引进的桉树，已 成为南方主要速生丰产林品种。迄今为止，我国成功引进还有湿地松、火炬松、黑松、日本 落叶松、池杉、木麻黄、加杨、健杨、沙兰杨、意大利 214 杨等，为我国用材林基地建设做 出贡献。但又要防止外来树种可能产生的不良生态后果，防止外来物种入侵，注意保护生态 环境。
6、生物防治方法包括（1）以虫治虫；（2）以菌治虫；（3）以病毒治虫；（4）利用 鸟类治虫；（5）以蛛螨类治虫；（6）以病原原生动物及病原线虫治虫等；请根据实际，列 出具体实例并加以说明。答案提示：（1）以虫治虫，利用寄生性或捕食性的天敌昆虫，如赤眼蛇，异色瓢虫等；（2）以菌以虫，利用寄生于昆虫体上的细菌、真菌，如苏云金杆菌、白僵菌等；（3）利用病毒治虫，如核型多角体病毒等；（4）利用鸟类治虫，如灰喜鹊、啄木鸟、蛙等；（5）利用蛛螨类治虫，如黄褐新圆蛛、智利植绥螨等；（6）以病原原生动物及病原线虫治虫，如微孢子虫类和真孢子虫类及新线虫等。
7、幼林抚育是促进幼林生长，加速林木郁闭的重要技术措施，其方法有全面除草松土，带状除草松土和块状除草松土三种。根据工作的实践，你认为以何种方法较为适宜，为什么？ 答案提示：全面、带状和块状除草松土，各有利弊，要因地和经济条件而定。①全面除草松土，能显著促进林木生长，但范围大、用工多，且容易造成水土流失，在 干旱和植物稀疏地区，不宜采用，而对高集约的速生丰产林和竹林，不失为一种好办法。②带状除草松土，指沿山坡等高线方向进行的带状除草松土，能较大程度改善幼林生长 条件，又较省工，又有利水土保持，是山区常用的抚育方式之一。③块状除草松土，也称扩穴除草松土，指在幼苗方块四周除草松土，规格一般为 1×1.0 米或 1.2×1.2 米。这种方法最为省工。往往在第一年进行块状抚育，第二年或第三年抚育时，继续沿水平方向扩穴，即连成水平带，这种方法被山区普遍采用。结合除草松土，要进行除萌抹芽，培蔸扶正，有条件地方，可适量施肥，以促进林木生 长。
8、抚育间伐方法有多种，例如下层间伐、上层间伐、综合间伐和机械间伐等，请根据 工作实践，谈一谈你对抚育间伐的看法和认识。答案提示：抚育间伐既可改善林分质量，又可获得一定数量的中、小径材，是培育速生 丰产林在主伐前重要的一项技术措施。其方法有下层、上层、综合和机械间伐四种： ①下层间伐。指伐除下层被压木； ②上层间伐。伐除哪些妨碍其他目的树种的上层非目的林木； ③综合间伐。这是一种普遍采用的方法，其原则是砍密留疏，砍劣留优，砍弯留直，清 除各种不良林木，达到保留目的树种，培育优良林木的目的； ④机械间伐。按隔行（几行）或隔株（几株）采一行或一株的原则，确定间伐对象和保 留对象，这种方法简单，还不会出现其他人为的差错。
9、封山育林被誉为中国式的造林方法，既省工省力，又能保持原生的生态环境，是恢 复森林植被一条重要路径，请根据工作实践，对封山育林方法作一阐述。答案提示：封山是手段，育林是目的。应当根据不同情况，确定采用全封、半封或轮封 的措施。①全封、亦称死封，是一种长期性排除人为干预的封育方式。在全封期间，禁止一切不 利林木生长的人为活动。这种方式多适用于天然残次林恢复，江河上游的水源区、水库周边 森林、水土保持林的恢复等。②半封。分季节性封山和活封两种。季节性封山指在不影响森林植被恢复前提下，安排 一定季节（秋、冬季）让群众樵牧和割草。活封只封禁目的树种，不封禁非目的树种，适用 于用材林、薪炭林等。③轮封。将封山育林区划片分段，轮流封禁。每年划出一定范围的山林，允许群众樵牧、割草，其他地区实行封禁，每隔 2～5 年轮换一次，逐步使整个封育区都达到恢复森林植被的 目的。
林业工作站管理复习题 林业工作站管理复习题
一、填空题
1.《中共中央国务院关于加快林业发展的决定》对林业的基本定位是：在贯彻可持续发 展战略中，要赋予林业以重要地位；在生态建设中，要赋予林业以首要地位；在西部大开发 中，要赋予林业以基础地位。（1 页）
2.林业是以森林为经营对象的重要的社会公益事业和基础产业，肩负改善生态环境和促 进经济发展的双重使命。（1 页）
3.《中共中央国务院关于加强林业发展的决定》指出：乡镇林业工作站是对林业生产 经营实施组织管理的最基层机构，要充分发挥政策宣传、资源管护、林政执法、生产组织、科技推广和社会化服务等职能和作用。（46 页）
4.2000 年以后，以实施重点林业工程为标志，我国林业正经历一场由木材生产为主向 以生态建设为主转变的极其深刻的历史性变革。（9 页）
5.林业统计是以林业生产经营管理活动的数量表现作为研究对象的一门专业科学。（154 页）
6.林业生产经营活动，从国民经济部门划分的角度看，主要分别属于大农业和工业。（154 页）
7.有林地是指郁闭度在 0.2 以上，连续面积大于 0.067 公顷的乔木林、红树林和竹林。（169 页）
8.疏林地是指郁闭度在 0.10～0.19，连续面积大于 0.067 公顷的乔木林。（169 页）
9.灌木林地是指覆盖度大于 30﹪，连续面积大于 0.067 公顷的灌丛或杂竹丛。（169 页）10.林木资源指在各类土地上生长的各类林木的总和，通常用面积和蓄积量两种实物单位 同时反映。（170 页）
11.统计分析的基本方法有对比分析法和因素分析法两种。（164 页）
12.衡量造林更新质量的统计指标是造林更新成活率、保存率和合格率。
13.封山育林指利用林木天然更新的能力，采取封禁办法以恢复森林的措施。（180 页）
14.人工更新面积是指在采伐迹地上，采用人工办法恢复森林的面积。（179 页）
15.人工促进天然更新面积是指在采伐迹地上，利用林木萌芽能力和天然下种，辅以适当 的人工措施恢复森林的面积。（179 页）
16.成灾森林面积指受害森林面积中，单位面积的成林被烧死的株数在 30﹪以上，幼林 在 60﹪以上，称为成灾森林面积。（179 页）
17.森林病虫害防治面积按防治的实际面积和作业面积分别统计。(185 页)18.档案可表述为数据、信息和知识的记录。（194 页
19.林业工作站档案管理工作的重点是收集、整理、保管、统计和提供利用。（198 页）
20.档案管理工作具有服务性和机要性双重属性。（199 页）
21.建立和管好森林资源档案，是森林资源管理中的一项重要的基础性工作，是各级林业 主管部门的重要职责之一。（205 页）
22．林业科技推广是科技成果由潜在生产力转化为现实生产力的桥梁。（111 页）
23．林业工作站的首要任务是依法保护和管理好森林资源。（76 页）
24．森林资源是林业生产的基础，发展林业生产必须掌握森林资源的现状。（205 页）
二、选择题
1.2009 年 9 月，胡锦涛总书记在联合国气候变化峰会上提出了我国到 2020 年，新增森林面积和蓄积的目标 是（A）A.新增森林面积 4000 万公顷，新增森林蓄积 13 亿立方米
B.新增森林面积 3000 万公顷，新增森林蓄积 10 亿立方米 C.新增森林面积 5000 万公顷，新增森林蓄积 15 亿立方米
2.林业工作站实施林业行政处罚，属于哪一种行政行为（C）（50 页）A.依职权的行政行为 B.依授权的行政行为 C.依委托的行政行为
3.林业工作站进行林业行政处罚时，以何种名义进行（A）（50 页）A.县级林业行政主管部门的名义 B.林业工作站的名义 C.乡镇人民政府的名义
4.林业工作站在选定林业科技推广计划项目时，应当遵循的 3 条原则是（A.B.D）（124 页）A.符合党和国家的科技方针政策 B.据资金能力确定项目 C.生产的需要和可能性 D.具有先进性、成熟性和实用性
5.在统计森林土地资源时，疏林地、灌木林应列入哪一种土地类型（A）（169 页）A.林地 B.有林地 C.未成林造林地
6.当年造林成活率 85﹪以上，或保存率 80﹪但尚未郁闭的林地，在统计时应列入何 种类型（B）（170 页）A.有林地 B.未成林造林地 C.疏林地
7.主要树种林龄级一般划分为几个龄级？请在下列中选择一组（A）（171 页）A.1 幼龄林 2 中龄林 3近熟林 4 成熟林 5 过熟林 B.1 幼龄林 2 中龄林 3 成过熟林 C.1 幼龄林 2 中龄林 3近熟林 4 成熟林
8.非林业用地是指林地以外的农地、水域、未利用土地及其他用地，是否列入土地资源 统计（A）（168 页）A.列入 B.不列入 C.暂不列入
9.经济林、竹林统计应使用何种计量单位（A）（175 页）A.公顷、百株 B.公顷、立方米 C.亩、百株
10.在受害森林面积中，被烧死的幼林数量按何种计量单位计算（B）（179 页）A.材积 B.株数 C.产值
11.林业工作站对珍稀野生动植物资源统计，主要有 2 项工作（A.B）（186 页）A.掌握辖区内珍稀野生动植物种类、种群分布和数量 B.是否有珍稀野生动物栖息、出没、活动 C.对野生动植物资源进行调查并逐一登记
12.文件作为档案保存需要具备一定的条件，请在下列条件中选择 3 项（A.B.C）（195 页）A.处理完毕的文件 B.对日后实际工作和科学研究等活动具有一定查考利用价值的文件 C.按照一定的规律保存起来的文件 D.正在承办的文件
三、判断题
1.综合平衡是编制计划的基本方法，需要体现 6 个方面的平衡。其中最主要的 2 个 方面平衡关系是（第 93 页）A.①森林资源的生长量与消耗量之间的平②各项生产任务与实际生产能力的平衡（√）B.①生产经营活动所需资金与可能的资金来源之间的平衡 ②当前利益与长远利益之间的平衡（）
2．国家对林业工作站的性质有明确的规定，下面有两种说法，你认为那一种正确（47 页）A.林业工作站是对林业生产经营实施组织管理的最基层机构，是具有行政管理的公益 性事业单位（√）B.林业工作站是县级林业主管部门的外派单位，企业性质实行事业单位管理（）
3．编制和实施森林采伐及木材生产计划工作的前提条件，主要指（97 页）A.非生态公益林区和非生态脆弱地区（）B.林业主管部门批准有森林采伐和木材生产任务的地区和单位（√）
4.西方的林学家提出一系列森林经营理论，值得我们借鉴。按理论提出的时间顺序排 列正确的是（18 页）A.①森林永续利用理论 ②森林多功能理论 ③近自然林业理论 ④林业分工论 ⑤森林可持续经营理论（√）B.①近自然林业理论 ②林业分工论 ③森林多功能理论 ④森林永续利用理论 ⑤森林可持续经营理论（）
5．林业科技推广的根本目的是什么。请你根据实践作出判断（112 页）A.使林农学到某一项适用林木、兴林致富（）B.发展生产力和培养林农的个人能力与素质（√）
6．林业科技推广理论之一的“双向沟通”理论，强调推广人员与林农之间的双方沟通 问题，请判断在这一过程中哪一个是推广的主体（113 页）A.林农（√）B.推广人员（）C.信息与方法（）
7．19．林业科技推广专项经费的管理，采用何种管理办法（133 页）A.采用人员经费包干、综合管理的办法（）B.采用项目经费包干责任制的管理办法（√）
8．林业统计的基础性工作是（157 页）A.①系统整理统计历史资料 ②及时编报统计报表（）B.①健全原始记录 ②建立统计台帐（√）
9.森林资源档案分为 2 种类型，各县和山区林场建立的资源档案属于哪一类型档案（206 页）A.森林资源数据档案（）B.森林经营档案（√）10．以小班为最小经营单位，内容包括小班档案卡、资源统计台帐、乡县两级森林资 源分布图等，这属于哪一种类型森林资源档案（206 页）A.森林资源数据档案（）B.森林经营档案（√）
11．根据 1985 年 6 月 10 日林业部颁发的《森林资源档案管理办法》，森林资源档案 建立需要 10 个方面材料，其主要 2 个材料是（207 页）A.①森林资源二类调查材料 ②森林更新造林调查设计资料（√）B.①各种作业设计资料 ②历年森林资源变化资料（）
12．作为证实国家、集体和个人正当利益的书面文件,包括立法性质的文件、证明文件 和相互交往的各种材料，例如法律法规、协议、合同、名单、记录、报告、批件等，这些林 业档案作用指（197 页）A.宣传教育的生动素材（）B.维护权益的法律书证（√）
13．林业工作站物资列入固定资产统计应具备的条件指（104 页）A.①使用年限在一年以上 ②单位价值 200 元以上（√）B.①使用年限在二年以上 ②单位价值 500 元以上（）14．林业统计按其计量单位不同，分为实物指标和价值指标 2 种。总产值、净产值、总 收入、固定资产总值、成本、利润等这些指标属（153 页）A.实物指标（）B.价值指标（√）15．林业统计中经常出现的各类土地面积、蓄积量、林产品产量、林机具台数、职工人 数等，这些指标属（152 页）A.价值指标（）B.实物指标（√）
16．封山育林面积是造林更新统计内容之一，其封山育林面积指（180 页）A.当年实有封禁面积（√）B.除实施采伐作业外的封禁面积（）
17.林业工作站实施林业行政处罚，属依委托的行政行为，是否需要办理委托手续（50 页）A.必须办理书面委托手续（√）B.林业工作站属县级林业行政主管部门的派出机构，不必要办理书面委托手续
18.森林病虫害防治面积是反映防治情况和效果的统计指标，在同一面积上进行多次防 治，可重复计算的指（B）（185 页）A.防治实际面积 B.防治作业面积
四、简答题
1．林业工作站的工作方法指在管理过程中采取的手段和措施，其方法种类很多，常用 有哪几种？（54 页）答案提示：通常有行政方法、经济方法和法律方法三种。
2．考核林业工作站人员应当全面了解，实事求是，为合理使用人才提供依据，其考核 内容和重点包括哪些方面？（67 页）答案提示：主要应考核其德（政治思想、职业道德）、能（从事本职工作的能力）、勤（工作态度、出勤率）、绩（工作业绩、效益）、廉（秉公办事、不贪不占）。
3．现代林业资源包括现实资源和潜在资源，现实资源指已开发的木材等，请列举 5 种 潜在资源。（23 页）答案提示：①未被认识和开发的工业价值②保健价值③环境价值④观赏价值⑤科学价 值。
4．根据目前乡镇林业站工作职责任务，乡镇林业统计的主要内容是什么？ 答案提示：①森林资源及利用统计②营林生产统计③森林保护统计④林产品产量和产 值统计。
5．档案保管的设备指在档案保管、保护工作中使用的机械、仪器、仪表、器具等技术 设备，请列举其中 5 种或 5 种以上设备。（204 页）答案提示：空调机、去湿机、灭火器、报警器、复印机、装订机等。
6．由于自然和社会的多种因素，森林资源的状况总在不断变化，反映这一变化的小班 卡片也在要求更新。请列举 5 种需要小班卡片作出更新的情况。（209 页）答案提示：下列情况之一，小班卡片需要更新或更改： ①凡小班因林木采伐、林分改造、森林火灾、森林病虫害等原因造成林木全部消耗的； ②凡宜林地、采伐迹地、火烧迹地的小班因造林、更新引起整个小班地类变更的； ③因权属或经营界线引起小班面积、蓄积和林分因子发生变化的； ④未成林小班经验收达到成林标准的； ⑤因林地被征占或毁林开荒引起林地变化的。
7．试述森林资源档案建立的程序和过程。答案提示：森林资源档案收集后： ①根据森林资源二类调查薄中的小班调查因子，按照建档小班卡片内容转抄； ②根据小班资源档案卡片上的数据，汇总林班（村）各类土地面积和各类森林资源蓄 积台帐，由各林班汇总乡镇森林资数据；并逐一查对，做到准确无误； ③每年上报一次森林资源年报，做到一年一出数，一年一归档。
五、综合题
1． 林业工作站的主要职责范围包括宣传国家林业方针政策，组织指导林业生产，做好林业“三 防”，协助处理林权纠纷，查处林政案件，以及建立森林资源档案，为林农提供产前、产中、产后服务，代收各项林业行政收费等，请你根据所在林业工作站的实际，谈你如何履行上述 职责。（51 页）答案提示：作为林业工作站人员，首先要明确宗旨，这个宗旨就是服务。服务是林业站 的宗旨，也是林业站最基本的职能。离开了对林农的服务，离开对林业生产的服务，林业站 的性质就改变了。其次，要明确林业工作站首要任务是管理森林资源，森林资源是林业生产 的物质基础和林业单位的命根子。其三，要把发展作为林业站第一要务。因为保护和培育森 林资源，或鼓励林农发展林业产业，发展多种经营，都要围绕发展这一主题。其四，要实事 求是，要根据林业站辖区的实际，提出发展目标、任务和具体实施，切忌盲目指挥，脱离实 际，贻害百姓。其五，要不断解放思想，与时俱进，振作精神，锐意进取，做好林业工作站 的每项工作。
2．林业工作站是行使行政管理职能的事业单位，保护森林资源是林业站的首要任务，另一方面，又要编制林业规划和森林经营方案，组织广大林农，利用森林资源，发展林业生 产，兴林致富。请问在保护森林资源，改善生态环境与利用森林资源，发展林业产业之间是 否存在矛盾？应如何处理这一矛盾？（76 页）答案提示： 长期以来，简单地把森林当作资源，实行单打一的木材生产，造成资源枯竭，生态恶化，林业路子越走越窄，这就是说，在保护森林资源改善生态环境与利用森林资源发 展林业产业之间的确存在矛盾。而解决这一矛盾，首先要转变林业经营理念，把以木材生产 为主转变为以生态建设为主，切实把林业站的各项工作转移到以生态建设为主的轨道上来，切实把保护森林资源作为林业站的首要任务。其二，要科学合理实行分类经营，划分功能区，凡属天然林，凡属生态公益林，凡属防护性森林，严格保护，决不松手。其三，对于划为商 业性林业这一块，要组织林农，广开思路，宜林则林，宣果则果，多种经营，大力发展具有 地方特色的产业，帮助林农致富，总之，要努力在保护和利用之间，在生态和产业之间，在 长期效益和短期效益之间找到一个平衡点。
3．“98”抗洪之后中共中央国务院制定的灾后重建“三十二字”综合措施，为什么要 把“封山植树，退耕还林”放在首位？（29 页）答案提示：①森林植被的生态功能决定。森林生态的基本功能是防风固沙，保水保土。封山植树，退耕还林，将有效恢复森林植被，解决沙患和水患这一中华民族的心腹之患； ②新时代林业的基本定位决定。在新的历史时期，林业的基本定位是以生态建设为主而 非以木材生产为主，必须把封山植树，退林还林放在首要； ③经济发展的需要决定。国家经济的发展，一方面有能力对退耕还林的地区进行生态补 偿，另一方面，工业化带来的生态环境问题，需要进行生态治理； ④农业自身发展决定。传统的平面的或拓荒式的农业生产方式，是越垦越荒，越垦越穷，只有首先恢复以森林为主体的植被，才能逐步走上林茂粮丰，兴林致富的道路。
4．中共中央国务院《关于加快林业发展的决定》规定林业站承当政策宣传，资源管护，林政执法，生产组织，科技推广和社会化服务等职能，作为林业站工作人员，你应如何履行 林业站职能？（49 页）答案提示：林业工作站的职能，概括起来是“宣传、管理、执法、组织、服务”等五个 主要方面。首先，要明白，林业站最基本任务是管好森林资源，森林资源是林业工作之本，管好森林资源，一切问题都会迎刃而解。而管好森林资源，关键要把好两个环节，一是严格 执法，要广泛宣传国家的林业方针政策和法规法律，严格执法，用法规和行政手段，管好森 林资源。二是热情服务，组织林农发展林业生产，推广林业适用技术，做好产前、产中和产 后服务，为林业发展和林农增收献计献策。严格执法和热情服务是围绕管好森林资源基本目标和任务的两个方面，只有严格执法，才能为发展林业提供良好的法制环境，而只有热情服 务，服务林业和林农，把林业生产搞上去，管好森林资源的任务才能完全实现。
5．林业工作站是林业生产经营和实施组织管理的最基层单位，在我国林业建设中发挥 不可替代的保障作用，请你阐释一下在新的历史时期，林业站的地位和作用。（46—47 页）答案提示： ①林业工作站是整个林业工作的基石。中共中央国务院关于加快林业发展的 决定，明确规定林业站是林业生产经营和实施组织管理的最基层单位，是整个林业工作的基 石，是做好各项林业工作的基础保障。林业建设的实践证明，凡是林业站健全且职能作用发 挥得好的地方，各项工作落实得好，林业发展就比较快；反之，工作就比较被动，发展就比 较慢。因此，要紧紧抓住这一基石不动摇，切实把林业工作做好； ②林业工作站是各项林业工作的落脚点。“上有千条线，下穿一根针。”林业方针政 策，森林资源保护，林业生产任务，科技推广，集体林权制度改革等各方面工作，都要通过 林业站，落实到村、到户、到山头地块，最终要通过林业站去落实； ③林业工作站是林业系统加强与农民联系沟通的桥梁和纽带。林业工作站设在基层，面对广大林农，是林业系统加强与农民沟通的桥梁和纽带，只有把林业工作站抓好了，林业 为社会主义新农村建设服务才有可靠的依托。
6．近年来一些地方政府在农村税费改革后进行乡镇机构配套改革过程中，把原来由县 级林业行政主管部门领导为主的乡镇林业工作站下放到乡镇管理，你如何看待这一问题？（58 页）答案提示： 一些地方实践证明，这种作法弊多利少，一是管理体制不稳定，制度不健全，容易造成政出多门，管理混乱，林业工作站无所适从； 二是林业工作站完全由乡镇管理，人员常忙于乡镇“中心”工作，一些林业工作站甚至 名存实亡，难以发挥职能作用； 三是县级林业主管部门不能委托林业工作站行使林业行政执法权，特别在森林资源的监 督管理方面，林业工作站很难有效地对因一些乡镇的个别领导急功近利的短期行为产生的破 坏资源行为进行监督，造成森林资源失控。应理顺林业工作站管理体制，将林业工作站作为县级林业行政主管部门的派出机构，实 行垂直领导。
7．为什么说林业科技推广的根本目的就是发展生产力和培养林农的个人能力与素质？（112 页）答案提示： 其一，在林业科技推广工作者的帮助下，施教于林农，增进林农的知识，改变态度，提 高技能，以期获得好的林业经营，增加林农收入和满足社会日益增长的物质生活需求。
其二，在林农自愿改变行为而获得生产物质产品的同时，更需要是获得丰硕的精神文明 成果。也就是通过林业科技推广教育性工作——培训，传播知识、沟通等，转变林农传统的 价值观为现代价值观，以适应在社会主义市场经济条件下发展林业的需要。
8．林业科技推广是科研成果由潜在的生产力转化为现实生产力的桥梁，为什么又说林 业科技推广是科研成果的继续和再创新，你如何理解这一个问题。（111 页）答案提示：首先，林业科研成果的大多数是实验条件下产生的，适用于一定的范围，有 很大的局限性。二是林业生产条件的复杂性，不同地区经济状况，文化技术水平的差异性等 会对林业科技推广产生影响，这就要求在推广过程中，增加实验、示范、培训、推广各个环 节，并进行组装配套，以适应当地的生产条件和林农的接受能力。显然，在知识形态的生产 力向物质形态的生产力转化的过程中，不是简单的成果移位，而需要艰辛的再创造，在原有 成果的基础上进行再创新。
9.森林保险的保险标的和保险责任范围是什么？ 答案提示：一是保险标的为生长和管理正常的商品林和公益林；二是保险责任范围以人 力无法抗拒的自然灾害为主，包括火灾、暴雨、暴风、洪水、泥石流、冰雹、霜冻、台风、暴雪、雨淞、虫灾等。
10.中央财政对森林保险保费的补贴比例是多少？补贴的先决条件是什么？ 答案揭示：（1）中央财政对森林保险保费补贴比例是：对商品林保险保费补贴比例为 30%，对公益林保险保费补贴比例为 50%。（2）补贴的条件是：商品林，省级财政至少补贴 25%的保费；公益林，地方财政至少补 贴 40%的保费，其中，省级财政至少补贴 25%的保费。
第二部分：林业政策与法规
一、填空题
1．林业政策一般通过党的组织和国家机关以决定、通知、规定、办法等形式公布。（2 页）2．林业政策根据具体业务，可分为造林绿化政策，森林资源管理政策，野生动植物保护 政策，荒漠化防治政策，林业产业政策，林产品价格政策，林业财税政策等。（4 页）3．林业建设的基本方针之一是坚持生态效益，经济效益和社会效益相统一，生态效益优 先。（11 页）
4．行政法规指由国务院依法制定和修改的规范性法律文件。（19 页）
5．林业法律法规表现形式有法律，行政法规，部门规章，地方性法规，地方政府规章等。（37 页）
6．制定林业法规必须以党和国家的林业政策为依据，制定林业政策不得与现行法律、行 政法规相违背。（35 页）
7．林业不但要满足社会对木材等林产品的需求，还要满足改善生态状况，保障国土生态 安全的需求。生态需求已成为社会对林业的第一需求。（10 页）
8．对林业建设应当实施分类指导，分区施策。就某一区域而言，应是扩、治、用、休多 策并举，做到扩中有治，治中有用，用中有休，休中有扩。（11 页）
9．森林、林木和林地使用权可依法继承、抵押、担保、入股和作为合资，合作的出资或 条件。（13 页）
10．在明确权属的基础上，国家鼓励森林、林木和林地使用权的合理流转，各种社会主 体都可以通过承包、租赁、转让、拍卖、协商、划拨等形式参与流转。（13 页）
11．按照主要用途的不同，全国林业可分为公益林业和商品林业两大类，分别采取不同 的管理体制、经营机制和政策措施。（15 页）
12．森林、林木、林地的权属，通常称为林权，也被人们称为山林权。（50 页）
13．林权的主体是指森林、林木、林地的所有者和使用者。（50 页）
14．林权争议解决的方法有当事人协商解决，行政解决和诉讼解决。（57 页）
15．林权争议的焦点是森林、林木和林地的所有权或使用权的归属问题，其性质属于财 产权益争议的民事纠纷范畴，应按照法律规定的程序处理。（57 页）
16．实践证明，林权争议的主要解决办法是协商解决。（57）
17．森林公安机关实行林业主管部门和公安部门双重领导，以林业主管部门领导为主的 体制。（71 页）
18．森林防火工作的方针是“预防为主，积极消灭”。（71 页）
19．森林防火条例规定，森林火灾扑救时，不得动员残疾人员，孕妇和儿童参加。（74 页）
20．森林病虫害防治实行“预防为主，综合治理”的方针。（75 页）
21．森林病虫害防治实行“谁经营，谁防治”的责任制度，作为考核领导干部的一项主 要内容。（75 页）22．防治森林病虫害施药必须遵守有关规定，防止环境污染，保证人畜安全，减少杀伤 有益生物。（78 页）
23．国家对国家重点保护野生动植物，实施在其天然生长地区进行保护为主的措施。（14 24．《中华人民共和国防沙法》于 2002 年 1 月 1 日施行。（149 页）
25．对防沙治沙工作，坚持以生物措施为主，生物措施与工程措施相结合的治理方针。（157 页）
26．退耕还林是国家组织的一项重要生态环境建设活动，国家要对退耕还林者给予一定 的资金和粮食补助。（229 页）
二、选择题
1．在《森林法》施行以前发生的事件和行为，是否适用《森林法》（B）（47 页）A、适用 B、不适用 C、暂不适用
2．森林法关于森林保护的规定，关于限额采伐、凭证采伐制度、用材林消耗低于生长量 的原则以及对不同林种采伐的规定，都体现了下列哪一条森林法基本原则（B）（49 页）A、以营林为基础、永续利用的原则 B、严格控制森林资源消耗的原则 C、依法治林的原则
3．对权属明确并已核发林权证的，要切实维护林权证的法律效力，对权属明确尚未核发 林权证的，要尽快核发。已经划定的自留山，由农户无偿使用，不得强行收回。这些符合下 列哪一条森林法基本原则（B）（48 页）A、依法治林的原则 B、稳定森林、林木、林地权属的原则 C、依靠全体人民办林业的原则
4．下列哪项不属于符合林权登记申请需具备的条件，（E）（55 页）A、申请登记的森林、林木和林地位置、四至界限、林种、面积或者株数等数据准确 B、林权证明材料合法有效 C、无权属争议 D、附图中标明的界桩、明显地物标志与实地相符合 E、登记人无刑事记录
5．林权登记机关对已经受理的登记申请，应当自受理之日起 10 个工作日内，在林地所 在地公告，公告期为（B）（55 页）A、40 日 B、30 日 C、20 日
6． 凡符合林权登记申请四项条件，登记机关应当予以登记，时限为自受理申请之日起（A）（55 页）A、3 个月内 B、半年内 C、60 天内
7．根据《森林法》第 17 条规定，个人之间，个人与单位之间发生林权争议，应当由当 地县级或者乡级人民政府依法处理，其林权争议处理机构是（B）（58 页）A、乡镇林业工作站 B、各级人民政府设立的林权争议处理机构 C、乡镇人民政府
8．县级人民政府林业主管部门审批临时征占用林地的权限是（A）（62 页）A、除防护和特种用途林以外其他林地面积在 2km2 以下的 B、林地面积在 3km2 以下的 C、林地面积在 3～5km2 内的
9．经批准进行的生产性用火，要有专人负责，事先开好防火隔离带，准备扑火工具，其 对天气要求为（A）（74 页）A、3 级风力以下 B、3 级～5 级风力 C、3 级风力
10．盗伐森林或其他林木，数量较大的，处 3 年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处或 者单处罚金。“数量较大的”起点一般是指盗伐林木 2~5 立方米或者幼数 100~200 株的。以 上所说的“幼树”是指胸径（B）以下的树木。（93 页）A、6cm 以下 B、5cm 以下 C、4 ㎝以下 11． 违反规定擅自开垦林地，对森林、林木未造成毁坏或者被开垦的林地上没有林木的，由县级以上林业主管部门责令停止违法行为，限期恢复原状。可以处非法开垦林地罚款，处 罚金额按（A）。（99 页）A、每平方米 10 元以下 B、每平方米 15 元 C、每平方米 20 元
12．无木材运输证运输木材的，由县级以上林业主管部门没收非法运输的木材，对货主 可以并处罚款，其数额是非法运输木材价款的（B）（101 页）A、40%以上的罚款 B、30%以下的罚款 C、35%的罚款
13．《中华人民共和国野生植物保护条例》施行的时间是（A）（138 页）A、1997 年 1 月 1 日 B、1987 年 1 月 1 日 C、1995 年 1 月 1 日
14．《防沙治沙法》第 26 条规定，集体或个人使用国有土地从事治沙活动，依法取得 土地使用权，经县级以上人民政府批准，其土地使用年限最高可达（C）（175 页）A、50 年 B、60 年 C、70 年
15．使用农民集体所有土地从事治沙活动，治理者与土地所有人签订土地承包合同，依 法取得土地使用权，其土地使用年限（A）（175 页）A、具体承包年限由承包合同双方在土地承包合同中约定 B、50 年 C、70 年
16．沙化土地治理者不按照治理方案进行治理的，或者治理后经验收不合格，又不继续 治理，由县级以上地方人民政府负责治沙主管部门责令停止其违法行为，限期改正，并可处 相当治理费用（A）（176 页）A、一倍以上三倍以下的罚款 B、三倍以上的罚款 C、五倍以上的罚款
17．《中华人民共和国种子法》施行时间指（B）（196 页）A、2002 年 1 月 1 日 B、2000 年 1 月 1 日 C、2001 年 1 月 1 日
18． 销售的林木种子应当附有标签，下列标签内容中哪一项不属于标签应当标明的内容（C）（201 页）A、产地 B、质量指标 C、种子大小与色泽 D、检疫证明编号 E、生产或经营许可证编号 F、品种名称
三、判断题
1．关于开展全民义务植树运动的决议规定，年满 11 岁的中国公民，每人每年义务植树 3～5 株。不能参加植树的，是否可以完成相应劳动量的育苗、管护和其他绿化任务（13 页）A、可以（√）B、不可以（）
2．森林划分生态公益林和商品林两大块。公益林要按照公益事业进行管理，其投资主 体（15 页）A、以政府投资为主（√）B、主要由市场配置资源（）
3．林业政策与林业法律法规既相应统一，又有所区别。各级政府、包括党的组织，对 有关林业的决定、指示、通知、通告等形式属（40 页）A、林业政策（√）B、林业法律法规（）
4．由全国人民代表大会常委委员会通过的《森林法》，即一般情况下所说的森林法指（46 页）A、广义森林法（）（５０页）Ｂ、狭义森林法（√）
5．请你判断，下列哪一种说法是错误的 地的所有权（√）Ｂ、林地归国家或者集体所有，公民个人没有林地的所有权，但可以依法享有林地的使 用权（）
6．公民、法人或者其他经济组织依法采取承包、租赁形式，获得国家或集体林地的使 用权，是否同时拥有（50 页）Ａ、林地所有权（）（５０页）（）Ｂ、不拥有林地所有权（√）
7．森林所有权的主体是 Ａ、①国家 Ｂ、①国家 A、①国家 B、①国家 ②集体 ②集体（√）②集体（）②集体 ③个人（√）③个人 Ａ、森林、林木、林地使用权的主体是国家、集体或公民个人，公民个人可以拥有对林 8．林木所有权的主体是（50 页）
9．集体所有的森林，林木和林地，由所有者向所在地的县级人民政府林业主管部门提 出登记申请，由该县人民政府登记造册，核发证书，确认（54 页）A、所有权（√）B、使用权（）
10．在不违反国家法律政策的前提下，从安定团结大局出发，本着互谅、互让、合理公 开的原则，当事人之间协商解决林权争议，并通过协议确认。该协议是否应上报县级以上人 民政府办理确认权属的登记手续（57 页）A、将协议报县级以上人民政府确认权属（√）B、以双方协议确定权属（）
11．下面两种法律程序描述，哪一种正确（59 页）A、林权争议当事人一方或双方，因不服人民政府做出的林权争议处理，可以依法向人 民法院提起行政诉讼（）
Ｂ、林权争议当事人一方或双方，因不服人民政府做出的林权争议处理，应当先申请行 政复议，对行政复议不服的，可以依法向人民法院提起行政诉讼（√）
12．护林公约是林区的基层单位为保护森林，经民主讨论制定的乡规民约，属（71 页）A、一种行为规范（√）B、一种地方性规章（）
13．对森林病虫害防治措施，应实施以营林措施为主，其他 3 项措施相结合。这 3 项措 施指（77 页）A、①生物防治 ②化学防治 ③物理防治（√）B、①行政措施 ②经济措施 ③法制保障（）
14．发生疫情的地区，植物检疫机构可以派人参加当地道路联合检查站或者木材检查站，发生特大疫情，要设立植物检疫检查站，其批准机关是（77 页）A、省级人民政府（√）B、地级市人民政府（）
15．根据最高人民法院《关于审理破坏森林资源刑事案件具体应用若干问题的解释》，盗伐林木 20～50m 或幼林 1000～2000 株的属（93 页）A、盗伐森林或其他林木，数量巨大的（√）B、盗伐森林或其他林木，数量较大的（）16． 根据最高人民法院 《关于审理破坏森林资源刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，盗伐林木 100～200 m3 以上或幼树 5000～1000 株的属（93 页）A、盗伐森林或其他林木，数量巨大的（）B、盗伐森林或其他林木，数量特别巨大的（√）
17．滥伐林木犯罪行为的刑事处罚分为滥伐数量较大和数量巨大两类。请判别滥伐林木 10～20 m3，或幼树 500～1000 株的属哪一类（94 页）A、滥伐林木数量较大的（√）B、滥伐林木数量巨大的（）
18．根据《国家重点保护野生动物名录》，下列动物如大熊猫、金丝猴、长臂猿、藏羚 羊、野马等，应列为（111 页）A、国家二级保护野生动物（）B、国家一级保护野生动物（√）
19．根据《国家重点保护野生动物名录》，下列动物如小熊猫、穿山甲、黑熊等，应列 为（111 页）A、国家二级保护野生动物（√）B、国家一级保护野生动物（）
20．下列动物如；青蛙、蛇类、黄鼬等，根据《野生动物保护法》属哪一种类型保护动 物（112 页）A、国家重点保护野生动物（）B、具有一定的经济、科研价值或者在保护生态环境中具有显著作用的野生动物（√）
21．根据《野生植物保护条例》，受保护的野生植物应具有以下特征（139 页）A、①稀缺性②濒危性③经济、科研价值高（）B、①原生性②天然性③珍贵稀有程度高（√）
22．国务院林业主管部门对珍贵野生植物的监督管理的范围指：（140 页）A、全国林区内野生植物和林区外珍贵野生树木（√）B、全国国土范围内的珍贵野生植物（）
23．建设项目对国家重点保护野生植物和地方重点保护野生植物的生长环境产生不利影 响时，建设单位在提交的环境影响报告中，是否应对当地野生植物生长影响的程度作出评价。（142 页）A、应当依法进行环境评估的法律规定（√）B、不必要进行环境评估的法律规定（）
24．沙化土地的综合治理，其最终目的是（165 页）A、要恢复和增加地表植被，重建生态系统（√）B、要消灭荒漠化，夺回失去的土地（）
25．根据《防沙治沙法》对土地沙化情况的监测分为两级，这两级指（160 页）A、①全国土地沙化情况②地方土地沙化情况（√）B、①区域土地沙化情况②乡镇土地沙化情况（）
26．根据《防沙治法法》规定，从事营利性治沙的，必须遵守法律规定，履行相应的申 请程序。如果治理者不是沙化土地所有者，是否需先行取得土地的使用权（168 页）A、需要（√）B、不需要（）
27．集体或个人在取得沙化土地合法使用权的治理范围内，其他单位和个人是否可以进 入该沙化土地范围内从事开垦耕地、建设项目等开发利用活动（170 页）A、严格禁止（√）B、允许开发（）
28．根据《中华人民共和国种子法》，林木种质资源属（197 页）A、国家所有（√）B、所在地集体所有（）
29．根据《中华人民共和国种子法》对于农民个人自繁、自用的常规种子有剩余的，是 否应当办理林木种子经营许可证（201 页）A、不需要办理（√）B、需要办理（）
30．我国地域广阔，各地气侯、土壤、自然、水利和经济发展情况差异较大，农民文化 素质不同，对农业新技术的消化、理解也不一样，因此，推广农业技术应结合各地实际，逐 步稳妥地开展。这种作法，符合下列农业技术推广哪一条原则（205 页）A、尊重农业劳动者意愿的原则（）B、因地制宜，经过试验、示范的原则（√）
31．农业技术推广机构是国家事业单位，推广农业技术是代表国家扶持农业，其推广经 费是应由国家财政负担。农业技术推广对农业劳动者原则上应实行（205 页）A、有偿服务（）B、无偿服务（√）
32．下列两种政策叙述哪一种符合《退耕还林条例》规定（229 页）A、退耕土地还林后的承包经营权期限可以延长到 70 年。承包经营权到期后，可依照 有关法律继续承包，退林还林土地和荒山荒地造林后的承包经营权可以依法继承、转让。（√）B、退耕土地还林后的承包经营期限由合同约定，需要继续承包的，应重新签订承包 合同，退耕还林土地和荒山荒地造林后的承包经营权归集体所有。（）
33．林业行政诉讼指公民、法人或者其他组织认为林业行政执法的具体行政行为侵犯其 合法权益，依法向人民法院提起诉讼，被形象称为“民”告“官”，请判断在林业行政诉讼 中，被告指的是（266 页）A、公民、法人或其他组织（）B、林业行政执法主体（√）
34．林业行政诉讼指公民、法人或者其他组织认为林业行政执法的具体行政行为侵犯其 合法权益，依法向人民法院提起诉讼，被形象称为“民”告“官”,请问在林业行政诉讼中，原告一方应指（266 页）A、公民、法人或其他组织（√）B、林业行政执法主体（）
四、简答题（共 3 题，每题 10 分，共计 30 分）简答题（1．请简述护林员的主要职责。（71 页）答案提示：护林员的主要职责： ①巡护森林和管护森林，掌握林内情况，随时排除一切有可能危害森林的隐患。②制止盗伐林木、毁坏林地、违反林区用火规定等行为。③对造成森林资源破坏的单位和个人，护林员有权送交或报告当地有关部门，并有权要 求有关部门依法处理。
2．请简述森林公安机关的主要职责。（71 页）答案提示：①负责维护辖区社会治安秩序，②保护辖区内的森林资源，③在国务院林业主管部门授权范围内，代行《森林法》规定的行政处罚权。
3．位于四川盆地和青藏高原过渡地带，地形复杂，气候多变，森林茂密，有着亚热带 到寒带的完整自然景观，全国重点保护区之一，面积 20 万公顷。请问说出自然保护区名字和 国家重点保护的野生动物名称。（113 页）答案提示：卧龙 大熊猫
4．根据《森林法》及其《森林法实施条例》，对人为破坏森林行为作了规定，请简要 列出禁止人为破坏森林资源的 5 种行为。（78 页）答案提示：根据森林法相关法律法规，其禁止人为破坏森林资源的行为是： ① 禁止毁林开垦，② 禁止毁林采石、采砂、采土，③ 禁止毁林采种，④ 禁止在幼林地和特种用途林内砍柴，放牧，⑤ 禁止违反操作规程采脂、挖笋、掘根、剩树皮的行为，⑥禁止过度修枝的行为，⑦不得擅自移动或者损坏为林业服务的标志。
5．简述防沙治沙工作应当遵循 7 项基本原则，请简述其中的 5 项。（150 页）答案提示：①统一规划，因地制宜，分步实施，坚持区域防治与重点防治相结合，②预防为主，防治结合，综合治理，③保护和恢复植被与合理利用自然资源相结合，④遵循生态规律，依靠科技进步，⑤改善生态环境与帮助农牧民脱贫致富相结合，⑥国家支持与地方自力更生相结合，⑦保障防沙治沙者的合法权益。
6．沙化土地预防措施包括 8 个方面内容，请你简要说出其中的 4 个方面。（162 页）答案提示：①在沙化土地上禁止砍伐灌木、药材及其他沙生植物，②牧区限牧和草原保护制度，③禁止在沙漠边缘和林地、草地开垦耕地，④禁止在封禁保护区范围内安置移民。7．请简述林木种子使用者享有的权利。（202 页）答案提示：①自主选择购买林木种子的权利，②用国家推广的林木良种的，享有经济扶持的权利，③购买、使用的种子因质量问题遭受损失的，享有要求赔偿的权利，④因使用种子而发生民事纠纷时，依法有权选择通过协商、调解、仲裁或直接向人民法院起 诉的权利。
8．根据《退耕还林条例》，退耕还林应当遵循的原则是什么？（223 页）答案提示：①统筹规划、分步实施、突出重点、注意实效。②政策引导农民自愿相结合，谁退耕、谁造林、谁经营、谁受益。③遵循自然规律，因地制宜，宜林则林，宜草则草，综合治理。④建设与保护并重，防止边治理边破坏。⑤逐步改善退耕还林者的生活条件。
9．请简述因不慎失火造成森林火灾的立案标准。（106 页）答案提示：失火案立案起点指因失火造成森林火灾，过火有林地面积 2hm2 以上，或者 致人重伤、死亡的，应当立案。10．制定森林采伐限额的原则指哪 2 条？答案提示：制定森林采伐限额应坚持的原则是： ①用材林的消耗量低于生长量的原则。②合理经营，永续利用的原则。
11． 从事森林资源保护，林业监督工作的林业主管部门的工作人员和其他国家机关的有 关人员滥用职权或玩忽职守，致使公共财产、国家和人民利益遭受重大损失而构成犯罪的，应如何处置？（102 页）答案提示：处三年以下有期徒刑或拘役，情节特别严重的，处三年以上七年以下有期徒 刑。
12．为拥有一支稳定、积极、过硬、创新的农业技术推广队伍，需要做好两方面工作，请说出这两个方面工作。（212 页）答案提示：一方面，要稳定农业技术推广队伍，调动技术人员的积极性，改善技术人员 的工作条件和生活条件，保持技术人员队伍的稳定；另一方面，要对农技人员进行技术培训，组织专业进修，不断更新知识，提高技术人员的业务水平。
13．保护野生植物生存环境，是保护野生植物的关键措施。在国家重点保护野生植物物 种和地方重点野生植物物种的天然集中分布区域，应采取的保护措施是什么？（141 页）答案提示：建立自然保护区或保护点。
五、综合题
1．在森林经营活动中应采取哪些预防森林病虫害发生的措施。（76 页）答案提示： ①植树造林应适地适树，倡导营造混交林，合理搭配树种，按照国家规定选用林木良种，②造林设计方案必须有森林病虫害防治措施，③严禁使用带有危险性病虫害的林木种苗进行育苗或者造林，④对幼龄林和中龄林应当及时进行抚育管理，清除已经感染病虫害的林木，⑤有计划地实行封山育林，改变单纯林生态环境，⑥及时清理火烧迹地，伐除受害严重的过火林木，⑦采伐后的林木应当及时运出伐区并清理现场。
2．林业政策是党和国家在不同历史时期有关林业的大政方针。林业法律法规是国家立 法机关制定的有关保护森林，发展林业的各种法律、法规以及地方政府的规章等。请阐述两 者的差异，以及你对这一问题的认识。（38 页）答案提示：林业政策和林业法律法规在本质上是一致的。两者都属上层建筑，都是人民 意志的体现，并为社会经济基础和人民利益服务。两者都以我国林业建设现状和客观规律为 依据，其根本任务都是为了保护森林和发展林业。但两者也有所不同。其一是制定主体不同。林业法律法规的制定主体只能是具有立法权力的国家机关，而林业政策的制定，除国家机关 外，还包括党的各级组织。其二，表现形式不同。林业政策可以用决定、指示、通告等多种 形式，林业法律则采用主席令，国务院令等特定形式。其三，实施方式不同。林业政策以导 向性为主，林业法律法规则依靠国家强制力保障实施。其四，内容广泛不同。林业政策内容比林业法律、法规的内容更为广泛，而林业法律法规所调整的社会关系，仅在林业政策范围 内。其五，稳定性程度不同。同林业政策相比，林业法律通过立法程序上升到法律层面，有 更强的稳定性。
3．背景材料：2006 年 3 月 1 日中午，李甲在责任田上放火烧除田埂草，未采取任何防 火措施，不慎火苗引发附近山林着火，造成森林火灾事故。经核实，过火森林面积 251.2 公 顷，烧毁松类中、幼林 12311 株，面积 125.8 公顷，直接经济损失达 36200 元。经审理，李 甲因故意放火烧山，使国家财产遭受重大损失，人民法院以放火罪判处有期徒行 5 年。根据以上背景材料，请对案情作一评析。答案提示：本案主要涉及放火罪与失火罪的区别。放火罪指故意放火烧毁森林、林木、危害森林资源和社会公共安全的行为。失火罪指由 于过失原因引起火灾，使国家、集体所有的森林，林木遭受重大损失。本案中，行为人为了 清除责任田上的田埂草，违反《森林防火条例》的规定，在防火期间，放火烧田埂草，对特 定的田埂草具有烧毁的故意，但对附近的山林不具有烧毁的故意，因此，不符合放火罪的构 成要件，不构成放火罪。但是，行为人在防火期间放火烧田埂草，本应预见到自己行为可能引起森林火灾，却心 存侥幸心理，致使森林火灾发生，造成烧毁松类中幼林 12311 株，过火森林面积 215.2 公顷 的损失，构成失火罪的构成要素，构成失火罪。
4.林业行政执法机关是国家行政执法的组成部分，国家为什么还要制定 《行政诉讼法》，允许公民、法人和其他组织对林业行政执法主体做出的行政行为不服的提起行政诉讼？你如 何看待这一问题？ 答案提示：林业行政诉讼，实质是允许“民”告“官”，即公民、法人和其他组织对 林业行政执法主体做出的行政行为不服的，可以依法向人民法院提出诉讼，其目的是运用国 家审判权监督林业行政执法主体依法行使职权和履行职责，保护公民、法人和其他组织的合 法权益不受违法行政行为损害。这样做，既保护了公民、法人和其他组织正当权益的合法性，又维护了林业执法主体的权威性。
森林资源管理复习题
一、填空题
1．森林资源包括森林、林木、林地以及依托森林、林木、林地生存的野生动物、植物和微生物。
2.森林是陆地生态系统的主体，能保持水土、涵养水源、净化空气、防风固沙，是维护国土生态安全的重要屏障。3．我国的五大林区指东北、内蒙古林区、东南低山丘陵林区、西南高山林区、西北高山林区和热带林区。4.有林地面积超过1000公顷的有内蒙古、黑龙江、云南、四川和西藏5个省（区）。
5．我国森林资源管理的认识大体经历三个阶段：一是破坏森林资源阶段，二是保护森林资源阶段，三是发展森林资源阶段。6．加强森林资源的“三防”工作指森林防火、防森林病虫害、防乱砍滥伐。7．我国森林覆盖率为18.21%，低于世界26%的水平。（8页）
8．中国的森林蓄积量居俄罗斯、美国、巴西、加拿大、刚果（民）之后第六位，人均森林蓄积量为9.4立方米，只有世界人均蓄积量64.63立方米的七分之一。（8页）
9．森林资源调查的具体任务是采用科学方法、先进技术手段，查清森林资源数量、质量以及消长变化状况，客观掌握森林资源变化规律。10．我国森林资源调查分为全国森林资源清查、经营规划调查、作业设计调查三类。11．全国森林资源清查，简称一类清查，是以省、自治区、协调为单位进行的。
12.一类清查的目的是为掌握全国和省（区、市）森林资源现状与消长变化动态，宏观分析森林资源变化与发展趋势，为制定全国林业方针政策，编制和调整各种林业规划、计划，开展森林资源监测，预测森林资源发展趋势提供科学决策依据。（28页）
13.经营规划调查又称二类调查，是以森林经营单位，即国有林业局、各类林场、森林公园、森林类型自然保护区、县（旗）为单位，以满足编制森林经营方案、总体设计和林业区划、规划需要而进行的森林资源调查。（29页）
14.经营规划调查成果是建立森林资源档案，制定森林采伐限额，实现森林资源资产化管理的重要依据。（29 15.作业设计调查简称三类调查，是为林业基层单位安排具体生产作业需要,如为满足造林设计、森林抚育设计、森林主伐伐区工艺设计等进行的调查。(29页)16.作业设计调查范围一般是森林小班或具体某一山头地块或作业地段。（29页）
17．有林地是指附着森林植被、郁闭度大于或等于0.2的林地，包括乔木林、红树林和竹林。（43页）
18．在乔木林、疏林地中，优势树种一般按蓄积量组成比确定，蓄积量占总蓄积量比重最大的树种为小班（样地）优势树种。（54页）19．在林业生产中，主伐利用、造林更新、抚育间伐、林分改造等经营活动通常需要作业设计调查。（57 20．用材林主伐方式视林分现状确定，一般采用皆伐、择伐和渐伐三种方式。（63页）21．皆伐面积依次连片一般不得超过5公顷，坡度35以上的森林不得进行皆伐。（63页）
22．毛竹林应实行定龄择伐，根据毛竹度数，通常按“采四留三不留七”的歌诀进行，伐后每公顷保留健壮母竹不得少于2000株。（64页）
23．人工林抚育间伐条件是幼龄林郁闭度在0.9以上，中龄林郁闭度在0.8以上。（66页）
24．用材林抚育采伐强度按照采伐量占伐前林分总株数、总蓄积量的百分比，通常分为弱度、中度、强度和极强度四种。（67页）25．用材林抚育采伐的方法以采伐下层木为主，下层抚育采伐与综合抚育相结合，做到“号树采伐、砍劣留优、砍密留稀、砍小留大、照顾均匀”。（67页）
26．防护林林带间伐后，其疏透度应保留在0.4以上，并保留原林带的总体结构。（68页）
27．林地地籍管理的对象是作为自然资源和生产资料的林地。林地地籍管理的核心是林地权属问题。（92 28．林地地籍管理的基本内容包括：地籍调查，林地登记，林地统计，林地评价，地籍档案建立和管理等。29．征占用林地是指林业土地变为非林业土地的利用方式。（107页）
30．征占用林地分为两类，一是国家征、占用林地，二是乡（镇）、村占用林地。（108页）31．林权，全称森林、林木、林地权属，指森林、林木、林地的所有权和使用权。（118页）
32．根据我国《宪法》、《森林法》等有关法律法规的规定，森林、林木、林地所有权分为国家所有权、集体所有权和个人所有三种形式。（120页）
33．根据我国《民法通则》对财产所有权和使用权含义的界定，林权内容包括：占有权、使用权、收益权和处分权。（121页）34．坚持自留山归农民无偿使用，使用权长期不变，并允许继承、转让，实行多种形式治理和经营政策。35．合资、合作造林的林地权属不变，林木权属共有。（129页）
36．土地改革后营造的林木，按照“谁造林、谁管护、权属归谁所有”的原则，确定其权属。（144页）37．人民政府依法处理林权争议的方法称林权争议的行政解决。（146页）
38．人民法院依法解决林权争议的方法称林权争议的司法解决或者行政诉讼解决。（147页）
039．中华人民共和国森林法确立以森林限额采伐管理制度为核心的一整套森林采伐管理制度。（151页）40．森林法规定各级林业主管部门依法对森林资源的保护、利用、更新，实行管理和监督。（150页）。41．轮伐期是一种生产经营周期，表示林木经过正常的生长发育到达到采伐利用为止所需要的时间。（165 42．恣意违反国家木材生产计划管理规定，无计划采伐，超计划采伐，就是滥伐。（179页）43．低产林改造采伐的方式有皆伐改造和择伐改造两种。（189页）
44． 迹地更新的方式有人工更新、天然更新和人工促进天然更新三种。（196页）
45．人工更新的质量标准要求当年造林成活率不低于85%，三年后保存率不低于80%。（197页）
46．天然更新的质量标准是每公顷采伐迹地应当保留健壮目的树种的幼树不少于3000株或幼苗不少于6000株，分布均匀度不低于60%。（197页）
47．生态公益林划为国家生态公益林和地方生态公益林两大类。（223页）
48.经批准的生态公益林不得擅自变更，确需变更的，应经原审批机关批准，并报上一级林业行政主管部门备案。（228页）49．我国地域辽阔，生境多样，植物种类繁多，据统计，野生植物约有30000多种，仅木本植物就达8000多种。（231页）。
50．森林动物资源指生活在森林环境中所有陆栖动物资源类群的总和，包括兽类、鸟类、爬行动物、两栖动物和无脊椎动物。（243页）51．猎捕陆生野生动物及其产品行为有猎捕、捕捉、捕杀三种。（244页）
52．国家重点保护的野生动物分为一级保护野生动物和二级保护野生动物。（244页）
53．根据野生动物保护法，驯养繁殖国家重点保护野生动物的应当持有驯养繁殖许可证。（251页）
54． 森林的可持续经营指在森林经营中既满足当前社会经济发展过程中对木质、非木质产品和良好生态环境服务功能的需要，又不损害未来满足其需求的林业。（295页）
55．森林认证是森林可持续经营中一个重要环节，内容包括森林可持续经营认证和森林产品的认证。（316 56．采伐作业管理监督的内容指伐区设计、伐区拔交、采伐作业、伐区清理、迹地更新、质量检查验收等全过程。（183页）
二、选择题
1．连续森林资源清查的方法一般分为2种，请选择（A）（42页）A、①全部固定样地清查方法 ②配合临时样地清查方法B、①全部固定样地清查方法 ②回归估测C、①分层抽样 ②回归估测
2．下列地类中，不属于有林地的是（B）（43页）A、乔木林 B、灌木林 C、红树林 D、竹林
3．以经营灌木为主要目的或专为防护用途的灌木林地，其中一项技术要求是（A）（45页）A、覆盖度在30%以上的林地B、覆盖度在28%以上，且分布均匀C、覆盖在25%～28%，且分布均匀
4．在降水量为400毫米以上的北方地区实施封山育林，灌木成林年限要求是（B）（45页）A、6～8年 B、4～6年 C、3～4年 5．流程在500千米以上的江河发源地汇水区以及主流与支流两岸山地自然地形中的第一层山脊以内的有林地、疏林地和灌木林地可划为水源涵养林，这里的支流是指（B）（50页）A、一级支流 B、一级、二级支流 C、二级支流
6．“水库与湖泊周围山地自然地形”按规定划为水源涵养林的，这里的山地自然地形是指（A）（5A、第一层山脊以内 B、第一层、第二层山脊以内
7．按技术规定，坡度在25以上森林应划为水土保持林，严禁采伐，这个规定适用地区为（A）（50页）A、东北地区 B、华南、中南地区 C、华东地区
8．在下列森林中，不属于农田牧场防护林的是（D）（51页）A、农田、牧场、地界100米范围内的森林B、与沙质地区接壤250～500米范围内的森林C、农田、牧场、坡地上的林带、林网、片林D、乡村四旁绿化树木
9．在南方年降水量在400毫米以上的地区封山育林，灌木成林年限要求是（A）（45页）A、3～6年 B、6～9年 C、3～5年 10．下面林分中，哪3种用材林适于采用小面积皆伐方式（A、B、C）（63页）
A、成、过熟林林分中的单层林，如人工纯林B、中、小径木少的异龄林C、需要更换树种的林分D、需要改造的低产林分
11．下面林分中，哪3种林分适于采用择伐方法（A、B、C）（63页）A、成过熟林中的中、小径木较多，天然更新好的复层异龄林B、间有珍稀树种的林分C、伐后容易引起水土流失、沼泽化、沙化等自然灾害的森林D、成、过熟人工林
12．用材林抚育采伐强度按采伐量占伐前林分总株的百分比衡量，等级为弱度的百分比是（B）（A、10-15% B、15～25% C、26～35% 13．对不符合经营目的的低产劣质林分，需要进行改造采伐。这种低产劣质林分指（B）A、郁闭度在0.2以下、生长量低下的稀疏林地B、郁闭度在0.3以下、生长量低下的稀疏林地C、郁闭度在0.2～0.3、生长量低下的稀疏林地
14．山区林区培殖香菇、木耳、药材等培殖业用材，乡村农田水利用材，属以下哪一类性质用材（B）（A、地方性商品材B、林权单位和农民自用材
15．林地进行旅游资源开发，哪2种经营形式为适宜（A、B）（A、林地的使用者或经营者同其他单位个人合资、合作B、或以其他方式联合开发C、一次性拍卖
16．下列哪2种征、占用林地情况，应当经县级以上人民政府林业主管部门批准（A、B）（A、需要临时占用林地的B、森林经营单位在所经营的林地范围内修建直接为林业生产服务的工程设施需要占用林地的C、占用其他林种面积低于70公顷的 017.林地指林业专用地，具体指下列哪3种用地（A、B、C）（A、郁闭度在0.2以上的乔木林地、竹林地、灌木林地、疏林地B、采伐迹地、火烧迹地、未成林地C、苗圃地和县级以上人民政府规划的宜林地D、城市绿地
18．一项工程使用林地，在填写使用林地申请表时（A）（A、应一次性提出用地申请B、可以分几次提出用地申请C、只限分二次提出申请
19．征占用防护林或特用林面积10公顷以上，用材林，经济林，薪炭林及其采伐迹地面积35公顷以上，其他林种面积70公顷以上的，由哪一级机关审核批准（A）（1A、由国务院林业主管部门审核B、由省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门审核C、县级人民政府林业主管部门审核
20．根据《森林法》，我国林地所有权形式有2种，请在下列形式中选择（A、B）（A、国家所有权 B、集体所有权 C、个人所有权
21．林权初始登记发证的禁止原则，指在下列情况之一的，可暂停办理。请选择其中4条（A、B、C、E）A、权属界线不清的B、所有权或使用权有争议的C、对申请办理登记者的权属有异议的D、上林木采伐超砍的E、擅自占用和其他违法占用的
22．林地所有权与森林、林木所有权分离的，应如何进行申请（A）林权登记发证（A、林地所有者和森林、林木所有者分别不同权利提出申请B、由林地所有者提出申请C、由林木所有者提出申请
23．林权证记载的四至清楚的，以四至为准，四至不清的，应协商解决。经协商不能解决的，下列哪一条符合林权争议具体问题的处理规定（A）（144页A、由当事人共同的人民政府确定其权属B、划为生态公益林，双方均不得采伐
24．当事人对同一起林权争议都能出具合法权属凭证、证明材料的，应协商解决，经协商不能解决的，按下列处理规定哪一项执行（A）（A、由当事人共同的人民政府按双方各半的原则，结合实际情况确定其权属B、经人民法院裁定后，由县级以上人民政府确权发证 25．木材生产计划经国家林业局批准后，由省级林业主管部门分级下达到地级市，再下达到编制单位，各市、县在下达木材生产计划中，应作何种处置（B）（A、要留有余地、为森林灾害提前预留B、不得截留
26．铁路、公路的护路林和城镇林木的更新采伐的发证机关指（B）（A、县级以上林业主管部门B、有关主管部门C、县级以上绿化办公室
27．农户对自留地以及房前屋后自有的林木进行采伐时，是否需要实行凭证采伐（A）（A不需要B、需要 C、视不同情况而定
28．对违反采伐证规定进行采伐作业的，发放采伐许可证的部门应采取何种措施（B）（A、应当进行劝阻、并按操作规程办事B、有权收缴采伐许可证，中止其采伐，直到纠正为止
29．征占用林地采伐、乔木型经济林采伐、薪炭林采伐等这些采伐，属哪一种类型采伐，请在下列采伐方式中选择一种（C）（A、抚育采伐 B、卫生采伐C、其他采伐
30．更新采伐的主要目的是恢复和提高森林的生态公益效能，其更新采伐对象指哪一种（A）（A、防护林、特用林的林分、林带B、处于中、幼龄各阶段的各林分C、禁伐林
31．用材林抚育采伐，也称抚育间伐。当出现以下两种情况时：①郁闭度在0.9以上的人工幼龄林，②郁闭度在0.8以上天然幼龄林。请问应选择何种间伐方式（A）（A、透光线 B、生长伐；C、择伐
32．森林的多种资源管理，包括3个部分的资源。请在下列提供的材料中选择一组（A）（214页）A、①公益林 ②植物资源 ③动物资源B、①木本粮食资源 ②木本油料资源 ③药用植物资源C、①木本粮油资源 ②化工原料资源 ③药用植物资源
33．森林资源效益要数倍大于森林的经济效益。1999年北京市用替代法对全市森林生态价值进行测算，当年森林的生态价值为2119.88亿人民币。森林生态价值是森林经济价值的若干倍。请在下列数据中选择一组（B）（A、12.33倍 B、13.3倍C、11．33倍
34．森林的卫生保健效能包括许多方面，请在下列材料中选择5项（B、C、D、E、F）（221页）A、美化城市环境的作用B、森林吸收二氧化碳、放出氧气的作用C、森林的吸尘作用D、树林吸收有害毒气E、树木的杀菌作用F、树木和森林减少噪音的作用
35．商品林产生的产品（如木材等）属物质产品；生态公益林产生的产品（如清新的空气、干净的水源、伏美的环境等）属生态产品，而且是非常重要的产品，这些产品有不同于一般产品的特性，请在下列材料中选择3项（A、B、C）（A、不具有实物性，无法通过直接交换关系实现其价值B、消费过程无法界定，人们随时随地可以感受其效益C、公共性，能被社会公众免费享用D、因环境恶化产生的短缺性 36．乡镇林业工作站对地方生态公益林的3项主要职责是（B、C、D）（A、积极参与申报地方生态公益林B、根据生态公益林分布、特点、等级划定管护责任区C、采取承包、招标等形式配备护林员D、与护林员签订管护合同
37．我国药用植物资源十分丰富，素有“世界药用植物宝库”之称，已知的（A）（A、药用植物有5000种，常用的有400～500种B、药用植物有3000种，常用的有200～300种
38．野生植物在国际合作、文化交流和科学研究中具有重要作用，《野生植物条例》规定（B）（A、允许外国人在中国境内采集或者收购国家重点保护野生植物B、外国人不得在中国境内采集或者收购国家重点保护野生植物
39．《野生植物保护条例》对国家一级保护植物的出售和收购的规定是（A）（A、国家一级保护野生植物禁止出售、收购B、国家一级保护植物的出售、收购必须经省、自治区、直辖市人民政府野生植物行政部门或者其他授权的机构批准
40．近十几年来，随着城市建设和绿化需要，经营绿化大苗已成为一大产业，大量野生绿化树种被移入苗圃或运往城市。对这种野生植物资源的管理（A）（A、将绿化大苗的采挖纳入限额采伐和运输管理B、作为一种绿色产业，应当促进发展 41．林产品是社会经济中理想的绿色材料，具有再生性和不可替代性，应当合理加以利用，其遵循的基本原则有3条，请在下列中选择（B、C、D）（A、合理有序开发的原则B、长期经营永续利用的原C、综合开发利用的原则D、保护性开发利用的原则
42．对野生动物资源的保护管理，应当坚持的方针是（A）（A、加强资源环境保护，积极驯养繁殖，合理开发利用B、加强保护，引种繁育，项目带动，开发利用C、加强保护，引种繁育，合理利用，促进发展
43．野外借助狩猎工具和方法，例如枪击、网捕、弓夹等，达到获取自然状态下的野生动物或其产品的行为，应确定为（A）（A、猎捕 B、捕捉C、捕杀
44．猎捕非国家重点保护野生动物，必须持有的证件指（B）（A、特许猎捕证 B、狩猎证
45．猎捕国家二级保护野生动物，必须向省、自治区政府野生动物行政主管部门申请并核准，应持的证件指（A）（A、特许猎捕证书 B、狩猎证
46．申请《驯养繁殖许可证》需具备的3项条件指（A、B、D）（A、有适宜驯养繁殖野生动物的固定场所和必需的设备B、具备与驯养繁殖野生动物种类、数量相适应的资金、人员和技术C、驯养繁殖地点选择要远离市区D、驯养繁殖野生动物的饲养来源有保证
47．森林是陆地生态系统的主体，功能最为完善，被称为（B）（301页）A、自然界功能最完善的粮食库、材料库、油料库、果品库和蔬菜库B、自然界功能最完善的资源库、基因库、蓄水库、碳储库和能源
48．森林认证的目的主要是（A）（316页）A、提高森林的经营水平，以实现可持续性，保证、再次保证并保持市场准入B、获得森林认证的合格标记
49．标签是森林认证合格的标记，标签指的是(A)（317页）A、标签是“绿色标签”、“环境标签”或“生态标签”的简称B、标签是原木和木材产品市场准入的标志
三、判断题（判断为正确的，请在括号内打√）
1．加强森林资源管理，要建立两大体系，请在下列两大体系中做出判断：（19页A、①林业生态体系 ②林业产业体系（）B、①资源管理体系 ②资源监测体系（√）
2．森林具有的生态功能，被誉为“地球之肺”，请判断下列两种生态类型中，哪种被誉为“地球之肾”（21页）A、湿地（√）B、红树林（）
3．下列4项管理中，哪一项不属于加强森林资源的4项管理（19页）A、采伐限额管理，（）B、林地林权管理（）C、资源动态管理（√）D、木材流通管理（）
4．县（区、旗）为单位，各类林场、国有林业局为编制森林经营方案和林业区划进行的森林资源调查，属哪一类调查（29页）A、全国森林资源清查（）B、经营规划调查（√）
5．林业基层生产单位为生产作业需要进行的森林资源调查，应属于哪一类调查（29页）A、森林资源二类调查（）B、森林资源三类调查（√）
6、下列两组树种中，哪一组树种属国家特别规定灌木林地（45页）A、油橄榄、油桐、棕榈、蒲葵等（）B、油茶、茶叶、柑桔、猕猴桃等（√）
7．请判断：滩涂、沼泽地、坑塘、苇地等地类属于哪一类生态系统（47页）A、湿地生态（√）B、淡水生态（）
8．森林按主导功能分为两大类，请判断其中的一组（48页）A、①天然林 ②人工林（）B、①生态公益林 ②商品林（√）9．树木园、采穗圃、种质资源、基因保存林、子代测定林、种子园等，这些应划为哪个亚林种（52页）A、母树林（√）B、实验林（）
10．城市公园、乡村公园、森林公园、度假区、滑雪区的有林地、疏林地和灌木林地等，这些应划分为哪个亚林种（52页）A、自然保护林（）B、风景林（√）
11．以生产树脂、橡胶、木栓、单宁等为主要目的林木，应属下列哪个亚林种 A、其他经济林（）B、林化工业原料林（√）
12、速生丰产林的主要目的涵义指（53页）A、森林生长指标达到相应树种国家或行业标准的乔木林地（√）B、采用集约经营措施进行定向培育的乔木林地（）
13、风景林是风景名胜区的重要组成部分，以供欣赏和审美，游客要支付门票费用。请判断风景林属哪一个林种（49页）A、特种用途林（√）B、经济林（）
14、森林灾害造成损失的木材，通过采伐进入流通渠道，是否需要计算森林资源消耗（82页）A、计算（）B、不需要计算（√）
15、对森林、林木、林地的处分权有两种，如行使采伐权，将林木采伐，这是一种处分。那么，当承包人把林木转让，请问这属何种性质的处分权（121页）A、事实上（）B、法律上（√）
16、公民、法人或其他经济组织，采用承包、租赁、转让等形式，依法获得使用国家或集体林地的权利，请问这种权利属（121页）A、拥有林地的使用权（√）B、拥有林地的所有权（）
17、使用国家所有的跨行政区域的森林、林木和林地，其林权登记发证的机关是（130页）A、县级以上地方人民政府（）B、共同的上一级人民政府（√）
18、国家所有的重点林区的森林、林木和林地，其林权登记发证机关是（130页）A、国务院林业主管部门（√）B、省、自治区、直辖市人民政府（）
19、下列两组林权登记发证的程序，请判断哪一组属正确程序（131页）A、①提出申请 ②审核登记 ③颁发证书 ④验收建档（√）B、①提出申请 ②颁发证书 ③张榜公布 ④验收建档（）
20．已发放农村土地承包经营权的耕地，已经退耕还林的，是否应当发放林权证（127页）A、应发放林权证（√）B、不发放林权证
21、集体所有林地上的林木，作价有偿转让给个人时，是否应当明确林地使用年限（129页）A、必须明确林地使用年限（√）B、林地属集体所有，不必规定使用年限（）
22、对于已承包的山林，按中办发（1997）16号文件精神执行。凡承包者履行合同义务的，不得收回合同。以拍卖、转让等形式获得林地使用权的，按合同规定年限，予以确权、登记、发证。这些规定符合确权发证的哪一条原则？请在下列4条中选一条（128页A、坚持稳定山林权属的原则（）B、坚持自留山政策不变的原则（）C、坚持完善林业生产责任制原则（√）D、坚持自愿申请和公开、公平的原则（）
23.林权变更登记，亦称经常林权登记。林权变动登记和调查核实，能否委托给乡镇林业工作站进行（第132页）A、可以委托（√）B、不可以委托（）
24．林权争议，或称山林权纠纷，有广义与狭义之分，请问林木、地的所有权和使用权发生争议，属何种意义上的争议（141页）A、广义（√）B、狭义（）
25．林权争议（山林权纠纷），无论跨县或跨省，争议双方都是基层单位争议。当事人之间多数山水相依，相互为邻。因此，解决争议的着眼点应放在基层；由当事人自己协商解决，尽可能不要把矛盾上交，这样做，既有利争议及时解决，又可以促进当事人的团结。请问这种作法，符合调处林权争议的哪一条原则（142页）A、促进安定团结的原则（）B、兼顾各方当事人利益的原则（）C、把争议解决在基层的原则（√）D、互谅互让的原则（）
26．下列证据中，哪一个证据应作为处理林权争议的主要依据（143页）A、土地改革时期人民政府依法颁发的土地证（）B、县级以上人民政府颁发的林权证（√）C、县级以上人民政府有关处理林权争议的决定（）D、人民法院作出的裁定、判决（）
27．下列两组调处林权争议程序和方法，请判断哪一组为正确的程序和方法（145页）A、①当事人之间进行协商或实地调查 ②当事人一方向对方提出解决林权争议的建议③签订协议④县以上人民政府办理权属登记手续，确认林权（）B、①当事人一方向对方提出解决林权争议的建议②当事人之间进行协商或实地调查③签订协议④县以上人民政府办理权属登记手续，确认林权（√）
28．在森林经营中，轮伐期有着广泛的应用，是实现森林永续作业的时间基础。确定轮伐期的因素很多，最主要的是森林成熟年龄。请判别用材林的轮伐时期确定主要依据是（167页）A、工艺成熟龄（√）B、数量成熟龄（）
29．森林成熟包括数量成熟、工艺成熟、自然成熟和经济成熟等。当“林分生长发育过程中目的材种平均生长量达到最大时，”请判别这种表述属哪一种森林成熟（161页）A、数量成熟（）B、工艺成熟（√）
30．县级林业主管部门根据国家木材生产计划下达给乡镇林业工作站木材生产计划，这种计划属何种性质计划（179页）A、指导性计划（）B、束约性计划（√）
31．国家木材生产计划，是通过政令形式下达的具体执行指标，具有约束力。执行中需要做调整的，调整权集中在（179页）A、中央和省两级，由国家和省林业主管部门负责调整（√）B、省、自治区、直辖市和地级市林业主管部门负责调整（）
32．编制木材生产计划，应包括各种规格材、规格材的原材、制成品、半成品和商品柴炭。但编制的基本前提是（178页）A、木材生产计划不得突破林木生长量（）B、木材生产计划不得突破森林采伐限额（√）
33．国家对森林实行公益林和商品林分类经营，这是我国林业在社会主义市场经济条件下一项带全局性的重大战略构想。公益林和商品林各自遵循各自的导向和规律，被划作公益林的哪一部分森林以国家生态安全为主要导向，请问这种导向主要遵循什么规律（214页）A、价值规律（）B、生态规律（√）
34．江河周围森林是国家公益林的重要组成部分，请判别下列两组江河中，哪一组属于界江、界河（225页）A、图们江、鸭绿江、额尔古纳河（√）B、绥芬河、澜沧江、伊犁河（）
35．保护江河沿岸森林，对于维护国土和生态安全具有重要意义，下列两组江河中，有一组是对国家生态安全具有重要意义的河流，请作出判别（224页）A、钱塘江、湘江、赣江、沅江（）B、辽河、海河、子牙河、珠江（√）
36．我国是世界上物种最丰富的国家之一，生物多样性在世界上排第八位。请问生物多样性指（220页）A、①物种多样性 ②种群多样性 ③群落多样性（）B、①生态系统多样性 ②物种多样性 ③遗传基因多样性（√）
37．市、县（市、区）人民政府在重点生态公益林经营区的山口、路口、海岸、河流交叉点等应设立标志，立牌公示，请问这种标志属（229页）A、永久性标志（√）B、临时性标志（）
38．森林植物资源管理的两个方面指A、①合理地开发利用植物资源②有效地保护现有植物资源（√）B、①扩大种植业，满足人民的基本需求②培养新品种，培育后备森林植物资源（）
39．人类开发利用自然资源具有全球性的特点，为此，成立了许多国际组织，请问英文缩写（MAB）属哪一个国际组织（233页）A、联合国粮食与农业组织（）B、人与生物圈计划组织（√）
40．我国同联合国下属机构均建立良好的合作关系，如联合国科教文组织，联合国环境规划署，联合国粮食与农业组织，请问联合国粮食与农业组织的英文缩写是（233页）A、（UNEP）（）B、（FAO）（√）41．植物保护条例规定，重点保护野生植物受到自然危害威胁时，应当采取3个重要拯救措施（234页）A、①行政措施 ②资金措施 ③技术措施（√）B、①及时报告 ②组织抢救 ③物资保证（）
42．近年来，森林野生植物资源获得较大规模的开发利用，如竹柏、黑沙草、油瓜、文冠果、蝴蝶果、峡木、破布木、五角木槭、水冬瓜等，请判别这些植物开发利用中属下列哪一种（236页）A、天然饮料（）B、新油源植物（√）
43．我国对药用植物的开发利用已有一定规模，形成采收、种植、加工、制药的全套技术方法。如从萝芙木制成的“特效降压灵”，从紫杉中提取的紫杉醇抗癌新药，从地不容和千金藤中提取制成的“颅通定”等，请判断这些药物属何种系列（235页）A、西药系列（）B、中成药系列（√）
44．设计和使用森林资源档案管理系统，要从决定系统出发的两个因素考虑，其实现的形式指（264页）A、①人为因素 ②计算机因素（）B、①要求资源档案信息格式化与标准化，以及各种相关信息的集成化②方便基层管理人员使用（√）
45．森林是一种公共和露天资源，因自然和人为因素，变化很大，森林资源数据需要及时更新，需要考虑下列哪两个方面的内容变化（265页）A、①林地资源数据变化 ②林木资源数据变化（√）B、①采伐更新数据变化 ②人为破坏数据变化（）
46．森林资源计算计管理系统采用的CS版，指下列哪一种服务器（264页）A、客户端——服务器（√）B、浏览器——服务器（）47．3S系统是GIS、RS、GPS的简称。请判别GIS指下列中的哪一个系统（278页）A、地理信息系统（√）B、全球定位系统（）48．森林资源的计算机管理系统组成是（275页）A、①计算计硬件 ②软件 ③技术人员（√）B、①地理信息系统 ②遥感 ③全球定位系统（）
49．计算机是信息存贮及传输的主要载体，这里的信息指（275页）A、数字、也可以是文字、图形、图像等（√）B、消息、也指信件、新闻、报告等（）
50．现代技术所具备的特点指（274页）A、数字化、空间化、网络化、智能化、可视化（√）B、图像化、集约化、综合化、微型化、边缘化（）
51．因特网是全球最大的计算机网络、由于它覆盖全世界，所以又称为国际互联网、其英文简写是（286页）A、Internet（√）B、Intranet()52．通过计算网络同其他用户进行快速、简便、高效、廉价的现代通信手段指（287页）A、电子邮件服务（√）B、文件传输服务（）53．将各类专题图件分图层数字化，然后与地理数据库中属性数据建立联系，可以通过叠加、复合、裁减等操作，进行林业各类专题制图，请问这种技术主要依赖哪个技术系统（284页）A、GIS（√）B、RS 54．除海洋外，提供人类食物和材料的主要三大系统指（294页）A、①森林 ②农田 ③草场（√）B、①农田 ②草场 ③淡水（）55．森林能提供多种产品和服务，请问科研、教育、宗教、自然遗产、陆地景观以美学价值等，这些产品和服务属哪一种功能（294页）A、生态功能（）B、社会功能（√）
56．森林可持续经营的定义是：对森林生态系统在确保其生产能力和更新能力，以及森林生态系统的物种和生物多样性不受损害前提下的林业实践活动。请判别这一定义出自（295页）A、1992年联合国环发大会《关于森林问题的原则声明》（）B、2001年出版的《森林可持续经营导论》（√）
57．建立森林资源可交易的市场体系，其产品有木材和非木材林产品，例如林地，森林资源以及环境等，请问环境属哪一类产品（302页）A、有形产品（）B、无形产品（√）
58．为解决森林的持续经营问题，各国根据各自国情提出不同的政策策略，请问森林“分类经营”发展战略，由哪一国提出（303页）A、中国（√）B、印度尼西亚（）
59．“森林是完整的生态系统，一切的经营活动必须以维持森林的生物多样性和增加森林的复杂性为前提。”这一经营理念属（307页）A、传统森林经营（）B、森林生态系统管理（√）
四、简答题
1．“森林是一切生命之源，当一种文化达到成熟或过熟时，它必须返回森林来使自己返老还童，如果一种文化错误地冒犯了森林，生物的衰败就不可避免。” 这是一位生态学家的话。请说出生态学家的姓名和国籍。（16页）答案提示：格兰杰，英国
2．请简述作业设计调查的目的，范围和方法。（29页）答案提示：作业设计调查简称三类调查，是林业基层生产单位为造林设计，伐区工艺设计和抚育设计需要进行的森林资源调查。其调查范围是小班或某一山头地块、作业地段。调查方法：全林每木捡尺法、额定标准地法等。
3．林业用地分为8个二级地类，请列举出8个二级地类的名称。（44页）答案提示：①有林地，②疏林地，③灌木林地，④未成林地，⑤苗圃地，⑥无立木林地，⑦宜林地，⑧林业辅助生产用地。
4．生态公益林分为防护林和特种用材林，请列出特种用途林的7个亚林种。（49页）答案提示：①国防林 ②实验林③母树林 ④环境保护林 ⑤风景林 ⑥名胜古迹和革命纪念林 ⑦自然保护林
5．请简述《林权争议处理申请书》中申请的四点基本内容。（148页）答案提示①当事人的姓名、地址以及法定代表的姓名、职务，②争议的面积、林木蓄积、争议地所在的行政区域位置，四至和附图，③争议的理由、发生争议的时间、原因，④当事人的协商意见。6．近几十年的努力，我国已建立比较完善的森林采伐管理与监督的法律制度，请你回答，这法律制度设计由哪几个部分组成。（153页）案提示：我国的森林采伐管理法律制度设计由以5个部分组成：①森林限额采伐制度，②森林采伐许可证制度，③木材运输监督检查制度，④木材经营（加工）许可证制度，⑤森林采伐限额执行情况核查制度。
7．森林资源二类调查采用的技术方法有几种，请简述之。（29页）答案提示：①以数理统计为基础，航空像片为主要工具的抽样调查，②以抽样调查控制调查总体，运用万分之一地形图进行小班区划，并通过林木标准地、角规测树，样地平均数或目测等方法落实小班林木资源现状，③采用航空象片判读技术与地面实地调查相结合方法，将资源落实到山头地块。
8．请简述伐区作业调查临时标准地设置的数量和基本要求。（61页）答案提示：①标准地数量。依据小班部位、坡向、林龄和林分长势等情况确定。原则上每个小班都应设标准地，面积不得小于小班面积的2%，②标准地设置必须设置在全小班最有代表性的地块，不得选在林缘和道路旁。同一小班，不同长势的林分，应分别设置标准地，③标准地的形状可以用正方形、圆形、或带状、但每块标准地的面积一般不得少于一亩。
9．请简述伐区作业调查临时标准地调查的内容，按调查顺序叙述。（62页）答案提示：①标准地境界测量，②标准地每木调查，③平均高、平均冠径、平均技下高的测定，④郁闭度测定，⑤立地条件调查记载，⑥林种出材量调查。
10．根据林地资源分布地域差异性，位置的固定性以及社会经济条件和建设用途，林地区划一般分为若干功能区，请简述其名称。（103页）案提示：①生态公益林功能区②商品林功能区③城镇、工旷建设与农业开发规划衔接区④退耕还林与恢复林地衔接区。
11．请简述申请征、占用林地需要提供的文件。（110页）答案提示：①征、占用林地单位的法人证明②建设项目批件③相关证明材料，④林地权属证明，⑤补偿协议，⑥工程项目使用林地的可行性报告，⑦征、占用林地申请表。
12．下列一段话：“森林资源是林业的基础，是研究一切林业问题的核心，也是各项林业工作的出发点和落脚点。”请问这段话是谁说的？时任什么领导职务（151页）答案提示：高德占 时任林业部部长
13．确定一个森林经营单位的轮伐期需要对轮伐期进行计算，在一般情况下，纯林轮伐期的计算公式为U=a±v，请回答式中的英文符号各代表什么？（167页）答案提示：U——轮伐期a—采伐年龄或成熟期v—更新期；
14．某一农村经济组织需要申请采伐自营林木，办理采伐许可证，你应告知对方提供哪些材料。（180页）
答案提示：申请采伐自营林木，应提供的材料有；①具有法律效力的林木所有权或经营权证书，②采伐计划范围内的林木采伐申请报告，③采伐目的、地点、树种、林况、面积、蓄积、出材量、采伐方法和更新措施等内容的文件。
15．请简述森林采伐的五种基本类型（183页）答案提示：森林采伐的五种类型是：①主伐 ②更新采伐 ③抚育采伐 ④低产（效）林改造采伐 ⑤卫生采伐
16．主伐是用材林主要采伐方式，请简述主伐的定义和对象并说出主伐的三种方式。（183页）答案提示：主伐指以生产木质产品为重要目的的用材林，达到数量（自然）或工艺成熟时进行的采伐。主伐对象：一般用材林和工业原料林。主伐分为择伐、渐伐和皆伐三种方式。17．简述卫生择伐的林木对象，即哪些林木属于卫生择伐对象。（191页）答案提示：①枯立林、风折雪压木，②病虫害危害较严重和受寄生植物侵害的林木，③传播危险寄生物的乔、灌木，④被破坏将自然枯死而频临死亡的林木。
18．请简述在伐区作业追踪检查中，哪些违章采伐行为，必须及时予以制止（194页）答案提示：①采伐地点不对，不按批准采伐地点采伐的，②采伐面积不对，采伐许可证范围外或扩大采伐面积的，③采伐方式不对，不按设计方案和采伐方案采伐的，④采伐强度过大，超过设计的采伐强度，或在抚育采伐中砍大留小，砍优留劣，开“天窗”的，⑤采伐树种不对，不按设计方案，多砍经济价值较高的树种或应保护的树种。
19．请简述伐区检查验收中采伐木材材种数量验收和伐区作业质量验收的内容。（194页）答案提示：①伐区内木材生产量与采伐证核定数量相符，树种一致，误差在5%以内，②伐区内每公顷应采漏林木蓄积小于0.5立方米，③伐根高度不超过10厘米的伐根所占比率大于85%，④伐区中每公顷丢弃材小于0.1立方米，⑤采伐迹地做到随采随清，清理合格率达90%以上，⑥易引起水土流失的集材道采取了防护措施，⑦按照批准的采伐方式、采伐面积等组织生产的，并达到了设计要求。
20．我国土地荒漠化严重，成为制约社会经济发展的重要因素，请说出我国四大沙地名称。（226页）答案提示：①呼伦贝尔沙地②科尔沁沙地③浑善达克沙地④毛乌素沙地
21．湿地是支撑地球生命的三大生态系统之一，重要湿地被列入国家公益林划定范围，请说出我国五个或五个以上重要湿地名称（225页）答案提示：①向海②白洋淀③松花湖④太湖⑤巢湖
22．根据《野生动物保护法》和实施条例，请列举禁止使用的狩猎工具和装置。（247页）答案提示：军用武器、气枪、毒药、炸药、地枪、排统、以及火攻、烟熏、歼灭性围猎、夜间照明行猎，非人为直接操作的危害人畜安全的狩猎装置等。
23简述我国驯养繁殖国家重点野生动物的单位，并叙述其驯养目的。（251页）答案提示：①非经营的公益事业单位，如野生动物救护中心，国有动物园，野生动物研究所等，其目的是为拯救和保护濒危动物，或通过收容、救护，或通过人工繁殖研究，扩大其种群，以防该物种灭绝；②动物园、公园、游乐园、驯养表演团等，以展览和表演为形式，对野生动物的驯养；③以经营和盈利为目的某些野生动物养殖场，如养熊场、养鹿场、养猕猴场等。
24．不同类型计算机按网络规模划分的局域网，区域网，广域网，其英文缩写是什么？（285页）答案提示：局域网为：（LAN）区域网为：（MAN）广域网为：（WAN）
五、综合题 1.公民、法人或其他经济组织，通过合同承包等方式，获得对国家或集体所有的森林，林木和林地的使用权，为什么说按合同约定只拥有森林、林木的所有权，而不拥有对林地的所有权？（121页）答案提示：山林权包括森林、林木、林地的所有权，是一个总的概念。山林所有权具体的展开形式为对山林的占有、使用、收益和处分的权利。山林的所有者应当拥有对山林占有、使用、收益和处分的权利，但由于山林所有者并非直接的经营者，这样，所有者对山林的权利便通过合同承包的形式，由非所有者即合同承包者行使或执行，使合同承包者具有了对森林、林木的所有权。这是一方面。另一方面，虽然森林和林地不可分割，但合同承包者按合同约定经营对象只是林地上的森林和林木，且有一定年限，故合同承包者在实际上只拥有森林、林木的的所有权，而不拥有对林地的所有权。合同承包者只能对森林和林木进行处置，而不能对林地进行处置。
2．山林的合同承包者依法获得国家或集体的山林占有、使用、收益和对林木的处分权利，即行使采伐权，但国家同时又有限额采伐的规定，这种规定是否同山林权属关系相矛盾？你如何看待这一问题。（121页答案提示：山林所有者或通过合同关系依法获得对山林的经营权，他们都有对山林行使占有、使用、收益和对林木处置的权利，这是肯定的，没有疑问的。但另一方面。森林又是一种特殊资源，肩负提供林产品和改善生态环境的双重责任。因此，对森林的采伐必需有计划进行，这就是限额采伐管理的出现。其次，林业生产周期长，为了实现森林的永续作业，必需正确确定轮伐期，科学经营，合理并永续利用森林，这就是讲，林业生产本身要求对森林采伐进行限制。其三，木材生产只是森林价值的一方面的体现，森林还有生态、多种经营、审美、旅游、历史、科学等多重价值，限额采伐将为发挥林业的多功能效益提供条件。因此，要正确引导林农和山林承包者在集体林权制度改革后，承当应承担的权利和责任，转换经营思路，转变生产方式，不再以木材生产为主，而是转入生态建设的主战场，以实现林业生产的又好又快发展。这既符合国家的整体利益，也符合林农的个体利益。
3．在社会市场经济条件下，国家把森林划分为公益林和商品林两大类。而生态公益林是不允许进行商业性采伐的，这就意味着一旦森林被划为公益林，将丧失其经济效益。森林的生态效益和经济效益之间存在着矛盾，请阐述你对这一问题的看法。（223页）答案提示：长期以来，我们一直把木材生产作为林业的重点，木材生产又是森林经济效益的集中体现，因此，一旦被划为公益林，停止采伐，经济效益不能发挥，森林的生态效益和经济效益之间的矛盾是显而易见的。从这一意义上，森林生态效益的发挥在相当长时间内是以放弃经济效益为前提的。但是，在另一方面，要清醒看到人类的需求不单是林产品的物质性需求，而森林作陆地生态主体，在维系人类生存环境方面，能起到其他生态系统不能替代的作用。划出一定数量的林地作为公益林，是社会现实的需要。其次，正是这种分类和限制，促使林木经营者在有限的林地上，增加技术和资金投入，提高单位面积上的林产品数量，实现林业的高效和集约经营。其三，能促进森林旅游业、花卉业等林业第三产业的发展，是开拓森林经济效益的新途径。只要我们认真执行国家的林业方针政策，凸现生态建设为主的林业主题，在生态优先原则下，协调生态与经济的关系，一定能走出一条又好又快发展林业的路子来。
4．森林是荒漠化的克星，具有防风固沙的作用，请你至少从3个方面，叙述一下森林防风固沙作用，并举例说明。（218页）答案提示：①森林是风的强大障碍，能把大风分散成小股气流，并改变它的方向。②森林能降低风速。一条10米高的林带，在其背风面的150米范围内，风力平均降低50%以上，250米范围内，降低30%以上，这样，就减少风对土壤剥蚀和对农作物的危害。③风速降低还减少冷空气的对流和输送，调节气温。据黑龙江西部农用防护林调查，日平均温度增0.6C，秋季3个月平均增温0.9C。④森林还阻截和固定沙丘，控制沙流，防止风沙灾害，保障农业增产。据中国科学院兰州沙漠冰川研究所调查，小麦千粒重提高10.7——11.5克，每公顷增产498.75—— 912千克。
5．计算机在森林资源档案管理系统的运用，增加档案内容，且统计快速，使用方便。请简述计算机在森林资源档案管理系统的功用。（271页）答案提示：①能够快速检索到林业生产、管理中所需要的数据资料；②为基层管理机构提供便捷的规划、设计途径；③为各级林业主管部门的宏观管理提供便捷的数据统计；④为各类专业活动的监督和灾害监控提供基础数据；⑤为各级林业管理部门的办公自动化奠定基础。
6．简述3S空间信息处理的三个技术系统的功能和工作原理。（279页）答案提示:在3S系统中,GIS(地理信息系统)相当中枢神经，RS（遥感）相当传感器，GPS（全球定位系统）相当定位器。它们的工作原理是：RS发现森林资源变化信息，GRS确定变化的区位，GIS汇总并分析森林资源信息，三者的共同作用准确反映森林资源信息，以保障对森林资源数据以及动态变化的有效监督。
0
0
第三篇：建筑材料复习题及答案新
第一单元 建筑材料的基本性质
三、单项选择题
B 1．孔隙率增大，材料的________降低。
A、密度 B、表观密度 C、憎水性 D、抗冻性
A2．材料在水中吸收水分的性质称为________。
A、吸水性 B、吸湿性 C、耐水性 D、渗透性
A 3．含水率为10%的湿砂220g，其中水的质量为________。A、19.8g B、22g C、20g D、20.2g C 4．材料的孔隙率增大时，其性质保持不变的是________。A、表观密度 B、堆积密度 C、密度 D、强度
B
5、颗粒材料的密度为ρ，表观密度为ρ0，堆积密度为ρ0′，则存在下列关系A.ρ＞ ρ0′＞ρ0
B.ρ＞ ρ0 ＞ρ0′
C.ρ0 ＞ρ＞ρ0′
D.ρ0′＞ρ＞ρ0
D
6、能对冻融破坏作用起到缓冲作用的是
（）
A、开口孔隙
B、粗大孔隙 C、毛细孔隙
D、闭口孔隙
D 7.碳素结构钢的牌号表示
（）
A.抗拉强度
B.塑性
C.韧性
D.屈服强度
C 8.钢材中，碳元素含量增加，可明显增加其
（）
A、可焊性
B、塑性 C、脆性和硬度
D、韧性
A
9、钢材的屈强比越大，则其
（）
A、利用率越高，安全性越低
B、利用率越低，安全性越低 C、利用率越高，安全性越高
D、利用率越低，安全性越高
B 10.沥青老化的过程是沥青组分发生递变，其变化的规律为
（）
A、树脂→油分→地沥青质
B、油分→树脂→地沥青质 C、地沥青质→油分→树脂
D、油分→地沥青质→树脂
第二单元 无机胶凝材料
二、选择题
C 1．水泥熟料中水化速度最快，28 d水化热最大的是________。A、C3S
B、C2S
C、C3A
D、C4AF A 2．以下水泥熟料矿物中早期强度及后期强度都比较高的是________。A、C3S
B、C2S
C、C3A
D、C4AF B 3．水泥浆在混凝土材料中，硬化前和硬化后是起________作用。A、胶结
B、润滑和胶结
C、填充
D、润滑和填充 A 4．石灰膏在储灰坑中陈伏的主要目的是________。
A、充分熟化
B、增加产浆量
C、减少收缩
D、降低发热量 B 5．浆体在凝结硬化过程中，其体积发生微小膨胀的是________作用。A、石灰
B、石膏
C、普通水泥
D、黏土 A 6．石灰是在________中硬化的。
A、干燥空气
B、水蒸气
C、水
D、与空气隔绝的环境
C 7.下列胶凝材料中，耐热性最高的胶凝材料为
（）
A.建筑石膏
B.菱苦土 C.水玻璃
D.石灰）
（第三单元 混凝土
一、填空题
1．混凝土拌合物的和易性包括_________、________和_________三个方面等的含义。2．测定混凝土拌合物和易性的方法有________法或________法。
3．以无水石膏或工业氟石膏作调凝剂的水泥，当使用______减水剂时会出现异常凝结现象。
4．水泥混凝土的基本组成材料有_________、_________、________和_________。
5．混凝土配合比设计的基本要求是满足_________、_________、________和_________。6．混凝土配合比设计的三大参数是_________、________和_________。7．混凝土按其强度的大小进行分类，包括_________混凝土、________混凝土和_________混凝土。
8．混凝土用集料常有的几种含水状态包括_________状态、_________状态、________状态和__________状态。
答案：
1．流动性
粘聚性
保水性
2．坍落度
维勃稠度
3．木质素磺酸钙
4．水泥 水 砂 石子
5．和易性 强度 耐久性 经济性 6．水灰比 砂率 单位用水量 7．低强 中强 高强
8．干燥 气干 饱和面干 湿润
二、选择题（单项选择）
1．混凝土配合比设计中，水灰比的值是根据混凝土的_________要求来确定的。A、强度及耐久性
B、强度
C、耐久性
D、和易性与强度 2．混凝土的_________强度最大。
A、抗拉
B、抗压
C、抗弯
D、抗剪 3．防止混凝土中钢筋腐蚀的主要措施有_________。
A、提高混凝土的密实度
B、钢筋表面刷漆
C、钢筋表面用碱处理
D、混凝土中加阻锈剂 4．选择混凝土骨料时，应使其_________。
A、总表面积大，空隙率大
B、总表面积小，空隙率大
C、总表面积小，空隙率小
D、总表面积大，空隙率小
5．普通混凝土立方体强度测试，采用100㎜×100㎜×100㎜的试件，其强度换算系数为_________。
A、0.90
B、0.9C、1.0
5D、1.00 6．在原材料质量不变的情况下，决定混凝土强度的主要因素是_________。A、水泥用量
B、砂率
C、单位用水量
D、水灰比 7．厚大体积混凝土工程适宜选用_________。
A、高铝水泥
B、矿渣水泥
C、硅酸盐水泥
D、普通硅酸盐水泥
8．混凝土施工质量验收规范规定，粗集料的最大粒径不得大于钢筋最小间距的_________。
A、1/B、1/C、3/
4D、1/4 9.水下混凝土工程中不宜使用
（）
A.矿渣硅酸盐水泥
B.粉煤灰硅酸盐水泥 C.硅酸盐水泥
D.火山灰质硅酸盐水泥
10.混凝土拌合物的粘聚性较差，改善方法可采用
（）
A.增大砂率
B.减少砂率 C.增加水灰比
D.增大用水量
11.配置钢筋最小净距为48mm和截面尺寸为200mm×300mm的混凝土构件（C30以下）时，所选用的石子的粒级为
（）
A.5mm～16mm
B.5mm～31.5mm C.5mm～40mm
D.20mm～40mm
答案：
1．A 2．B 3．D 4．C 5．B 6．D 7．B 8．C 9 C 10 A 11 B
三、选择题（多项选择）
1．在混凝土拌合物中，如果水灰比过大，会造成_________。A、拌合物的粘聚性和保水性不良
B、产生流浆
C、有离析现象
D、严重影响混凝土的强度 2．以下哪些属于混凝土的耐久性？
A、抗冻性
B、抗渗性
C、和易性
D、抗腐蚀性 3．混凝土中水泥的品种是根据_________来选择的。
A、施工要求的和易性 B、粗集料的种类 C、工程的特点 D、工程所处的环境 4．影响混凝土和易性的主要因素有_________。
A、水泥浆的数量
B、集料的种类和性质
C、砂率
D、水灰比 5．在混凝土中加入引气剂，可以提高混凝土的_________。
A、抗冻性
B、耐水性
C、抗渗性
D、抗化学侵蚀性 答案：
1．ABCD
2．ABD
3．CD 4．ABCD 5．ACD
四、名词解释
五、是非判断题
1．在拌制混凝土中砂越细越好。
2．在混凝土拌合物水泥浆越多和易性就越好。3．混凝土中掺入引气剂后，会引起强度降低。4．级配好的集料空隙率小，其总表面积也小。
5．混凝土强度随水灰比的增大而降低，呈直线关系。6．用高强度等级水泥配制混凝土时，混凝土的强度能得到保证，但混凝土的和易性不好。7．混凝土强度试验，试件尺寸愈大，强度愈低。
8．当采用合理砂率时，能使混凝土获得所要求的流动性，良好的粘聚性和保水性，而水泥用量最大。
答案：
1．错 2．错 3．对 4．错 5．对 6．错 7．对 8．错
第四单元 建筑砂浆
一、填空题
1．混凝土的流动性大小用_________指标来表示，砂浆的流动性大小用_________指标来表示。
2．混合砂浆的基本组成材料包括_________、_________、_________和_________。3．抹面砂浆一般分底层、中层和面层三层进行施工，其中底层起着_________的作用，中层起着_________的作用，面层起着_________的作用。答案：
1、坍落度 沉入度
2、水泥 水 砂子 石灰膏
3、粘结 找平平整装饰
二、选择题（多项）
1．新拌砂浆应具备的技术性质是_________。
A、流动性
B、保水性
C、变形性
D、强度
2．砌筑砂浆为改善其和易性和节约水泥用量，常掺入_________。
A、石灰膏
B、麻刀
C、石膏
D、粘土膏
3．用于砌筑砖砌体的砂浆强度主要取决于_________。
A、水泥用量
B、砂子用量
C、水灰比
D、水泥强度等级
4．用于石砌体的砂浆强度主要决定于_________。
A、水泥用量
B、砂子用量
C、水灰比
D、水泥强度等级
答案：
1．ABCD
2．AD
3．AD 4．CD
三、判断题
1．分层度愈小，砂浆的保水性愈差。
2．砂浆的和易性内容与混凝土的完全相同。3．混合砂浆的强度比水泥砂浆的强度大。4．防水砂浆属于刚性防水。答案：
1．错 2．错 3．错 4．对
第五单元 砌体材料与屋面材料
一、填空题
1．目前所用的墙体材料有________，________和________三大类。
2．烧结普通砖具有________，________，________和________等缺点。3．岩石由于形成条件不同，可分为________，________和________三大类。4．烧结普通砖的外型为直角六面体，其标准尺寸为________。答案：
1．砖
砌块
板材
2．自重大
体积小
生产能耗高
施工效率低 3．岩浆岩
沉积岩
变质岩 4．240㎜×115㎜×53㎜
二、选择题（不定项选择）
1．下面哪些不是加气混凝土砌块的特点________。
A、轻质
B、保温隔热
C、加工性能好
D、韧性好 2．利用煤矸石和粉煤灰等工业废渣烧砖，可以________。A、减少环境污染
B、节约大片良田粘土 C、节省大量燃料煤
D、大幅提高产量 3．普通粘土砖评定强度等级的依据是________。
A、抗压强度的平均值
B、抗折强度的平均值
C、抗压强度的单块最小值
D、抗折强度的单块最小值 答案：
1．D
2．ABC
3．AC
三、是非判断题
1．红砖在氧化气氛中烧得，青砖在还原气氛中烧得。2．白色大理石由多种造岩矿物组成。3．粘土质砂岩可用于水工建筑物。答案：
1．对
2．错
3．错
第六单元 建筑钢材
一、名词解释
二、填空题
1．________和________是衡量钢材强度的两个重要指标。
2．钢材热处理的工艺有：________，正火，________，________。
3．按冶炼时脱氧程度分类钢可以分成：________，________，________和特殊镇静钢。4．冷弯检验是：按规定的________和________进行弯曲后，检查试件弯曲处外面及侧面不发生断裂、裂缝或起层，即认为冷弯性能合格。
答案：
1．屈服强度 极限抗拉强度 2．退火 淬火 回火
3．镇静钢 沸腾钢 半镇静钢 4．弯心直径 弯曲角度
三、选择题
1．钢材抵抗冲击荷载的能力称为________。
A、塑性
B、冲击韧性
C、弹性
D、硬度 2．钢的含碳量为________。
A、小于2.06%
B、大于3.0% C、大于2.06% D、<1.26% 3．伸长率是衡量钢材的________指标。
A、弹性
B、塑性
C、脆性
D、耐磨性 4．普通碳塑结构钢随钢号的增加，钢材的________。
A、强度增加、塑性增加
B、强度降低、塑性增加
C、强度降低、塑性降低
D、强度增加、塑性降低 5．在低碳钢的应力应变图中，有线性关系的是________阶段。
A、弹性阶段
B、屈服阶段
C、强化阶段
D、颈缩阶段 答案：
1．B
2． A
3． B 4． D 5． A
四、是非判断题
1．一般来说，钢材硬度愈高，强度也愈大。
2．屈强比愈小，钢材受力超过屈服点工作时的可靠性愈大，结构的安全性愈高。3．一般来说，钢材的含碳量增加，其塑性也增加。
4．钢筋混凝土结构主要是利用混凝土受拉、钢筋受压的特点。答案：
1．对
2．对
3．错 4．对
第七单元 防水工程
一、填空题
1．石油沥青的组丛结构为________、________和________三个主要组分。2．沥青混合料是指________与沥青拌和而成的混合料的总称。3．一般同一类石油沥青随着牌号的增加，其针入度________，延度________而软化点________。
4．沥青的塑性指标一般用________来表示，温度感应性用________来表示。5．油纸按________分为200、350两个标号。
6．沥青混凝土是由沥青和________、石子和________所组成。答案：
1．油分 树脂 地沥青质 2．矿料
3．增加 增加 下降 4．延度 软化点
5．按1㎡原纸的质量 6．砂 填充料
二、选择题（不定向选择）
1．沥青混合料的技术指标有________。
A、稳定度 B、流值
C、空隙率
D、沥青混合料试件的饱和度
2．沥青的牌号是根据以下________技术指标来划分的。
A、针入度
B、延度
C、软化点
D、闪点 3．石油沥青的组分长期在大气中将会转化，其转化顺序是________。
A、按油分—树脂—地沥青质的顺序递变
B、固定不变
C、按地沥青质—树脂—油分的顺序递变
D、不断减少 4．常用做沥青矿物填充料的物质有________。
A、滑石粉
B、石灰石粉
C、磨细纱
D、水泥 5．石油沥青材料属于________结构。
A、散粒结构 B、纤维结构
C、胶体结构
D、层状结构 6．根据用途不同，沥青分为________。
A、道路石油沥青 B、普通石油沥青
C、建筑石油沥青
D、天然沥青 答案：
1．ABCD
2．ABC 3．A 4．ABCD 5．C 6．ABC
三、是非判断题
1．当采用一种沥青不能满足配制沥青胶所要求的软化点时，可随意采用石油沥青与煤沥青掺配。
2．沥青本身的粘度高低直接影响着沥青混合料粘聚力的大小。
3．夏季高温时的抗剪强度不足和冬季低温时的抗变形能力过差，是引起沥青混合料铺筑的路面产生破坏的重要原因。
4．石油沥青的技术牌号愈高，其综合性能就愈好。答案：
1．错
2．对
3．对 4．错
第八单元 合成高分子
一、填空题
1．根据分子的排列不同，聚合物可分为_________聚合物，________聚合物和________聚合物。
2．塑料的主要组成包括合成树脂，__________，________和________等。答案：
1．线型
支链
网状 2．填充料 增塑剂
固化剂
二、选择题
1．下列＿＿属于热塑性塑料。
①聚乙烯塑料 ②酚醛塑料 ③聚苯乙烯塑料 ④有机硅塑料
A、①②
B、①③
C、③④
D、②③ 2．按热性能分，以下哪项属于热塑性树脂。
A、聚氯乙烯
B、聚丙稀
C、聚酯
D、A＋B 答案：
1．B
2．D
三、是非判断题
1． 聚合物的老化主要是由于高分子发生裂解这一类不可逆的化学反应造成的。2． 塑料和橡胶的最高使用温度称为玻璃化温度。答案：
1．错
2．错
第九单元 木材
一、填空题
1． 木材在长期荷载作用下不致引起破坏的最大强度称为_________。2． 木材随环境温度的升高其强度会_________。答案：
1．持久强度 2．降低
二、选择题（多项选择）
1．木材含水率变化对以下哪两种强度影响较大？
A、顺纹抗压强度
B、顺纹抗拉强度
C、抗弯强度
D、顺纹抗剪强度 2．木材的疵病主要有_________。
A、木节
B、腐朽
C、斜纹
D、虫害 答案：
1．AC
2．ABCD
三、是非判断题
1．木材的持久强度等于其极限强度。
2．真菌在木材中生存和繁殖，必须具备适当的水分、空气和温度等条件。3．针叶树材强度较高，表观密度和胀缩变形较小。答案：
1．错
2．对
3．对
第十单元 建筑功能材料
一、填空题
1． 隔声主要是指隔绝＿＿声和隔绝＿＿声。2． 安全玻璃主要有＿＿和＿＿等。答案：
1．空气
固体
2．钢化玻璃 夹层玻璃
二、选择题
1．土木工程材料的防火性能包括＿＿。①燃烧性能 ②耐火性能 ③燃烧时的毒性发烟性 ⑤临界屈服温度。
A、①②④⑤
B、①②③④
C、②③④⑤
D、①②③④⑤
2．建筑结构中，主要起吸声作用且吸声系数不小于＿＿的材料称为吸声材料。A、0.1
B、0.C、0.D、0.4
④ 答案：
1、B2、B
三、是非判断题
1．釉面砖常用于室外装饰。2．大理石宜用于室外装饰。
3．三元乙丙橡胶不适合用于严寒地区的防水工程。答案：
1．错
2．错
3．错
第四篇：最新行政能力测试题库及答案
主题: 行政能力倾向测试常识300题及答案（1）
1、有关知识产权的下列说法中，错误的是（）
A、在我国，知识产权是著作权、发现权、发明权和其他科技成果权以及专利权与商标权的名称
B、知识产权的“知识”是指人的创造性的智力活动成果，这种成果无须具有为人所感知的客观形成
C、“知识产权”是外来语
D、“知识产权”概念、涵义由法律直接规定
正确答案：B
2、计算机的数据是指：（）
A、数字符号 B、声音、图像符号
C、文字符号 D、信息的一种量化表示
正确答案：D
6、世界地球日是每年的：（）
A、4月22日 B、12月1日
C、3月12日 D、5月1日
正确答案：A
8、我国政治体制改革的基本目标是（）。
A、实现依法治国 B、坚持人民民主专政
C、建设社会主义民主政治 D、完善人民代表大会制度
正确答案：C
10、现代行政决策组织体制中主要承担“断”的重要任务的系统是：（）
A、行政决策信息系统 B、行政决策的中枢系统
C、行政决策控制审批系统 D、行政决策研究系统
正确答案：A
11、标志着北宋诗文革新运动最高成就的作家是：（）
A、王安石 B、苏轼
C、范仲淹 D、欧阳修
正确答案：B
12、邓小平理论的精髓和核心是（）
A、解放思想、实事求是 B、坚持改革开放
C、以经济建设为中心 D、坚持四项基本原则
正确答案：A
13、辩证唯物主义认识论首先的基本的观点是：（）
A、物质第一性、意识第二性的观点 B、普遍联系和永恒发展的观点
C、对立统一的观点 D、实践观点
正确答案：D
14、（）是建设有中国特色的社会主义理论的精髓。
A、一国两制 B、以经济建设为中心
C、坚持四项基本原则，坚持改革开放 D、解决思想，实事求是
正确答案：D
15、精神文明建设要贯彻（）的方针。
A、重在建设的方针 B、重在普及的方针
C、重在提高的方针 D、重在批评的方针
正确答案：C
16、以法律为准绳指的是（）
A、有法必依，执法必严，违法必究 B、以实体法为依据，不包括程序法
C、以刑法、民法为准绳，不含行政法、经济法 D、不包括法规
正确答案：A
17、决定论和非决定论的分歧在于：（）
A、是否承认矛盾是事物发展的根本动力
B、是否承认联系的普遍性
C、是否承认发展是前进性和曲折性的统一
D、是否承认事物发展的客观规律性和因果联系的客观普遍性
正确答案：D
18、以下关于行政指导的叙述中，哪一项是正确的？（）
A、具有法律强制力 B、能够直接产生法律后果
C、属于“积极行政”的范畴 D、行政指导不需要对方的同意
正确答案：C
20、唯物辩证法的实质和核心是：（）
A、质量互变规律 B、对立统一规律
C、否定之否定规律 D、联系和发展的观点
正确答案：B
21、在归部委管理的国家局中，国家技术监督局归哪个部（委）管理（）
A、国家计划委员会 B、国家经济贸易委员会
C、国家科学技术委员会 D、国家教育委员会
正确答案：B
24、生命的本质是：（）
A、蛋白质、核酸、糖类、脂类、水和无机盐等物质的有机结合B、物质运动的一种形式
C、细胞
D、神经力量的表现形式
正确答案：B
26、邓小平同志在哪次会上提出建设有中国特色社会主义的任务，形成这一理论的主题。（）
A、党的十一届三中全会 B、党的十二大
C、党的十三大 D、党的十四大
正确答案：B
27、马克思主义和中国实际相结合的第二次飞跃是指（）
A、中国共产党的成立 B、毛泽东思想的产生
C、新中国的建立 D、邓小平的理论的产生
正确答案：D
28、法的指引作用针对的是（）
A、本人的行为 B、他人的行为
C、一般人的行为 D、违法者的行为 正确答案：A
30、当社会总供给小于社会总需求时，要保持总供给与社会总需求的基本平衡，政府应采取的货币政策是：（）
A、均衡的货币政策 B、紧的货币政策
C、松的货币政策 D、松紧搭配的货币政策
正确答案：B
31、下列政府机构中，实行“双重领导关系”的有（）
A、民政机关 B、派出机关
C、公安机关 D、土地管理机关
正确答案：C
32、下列关于新文化运动的论述正确的是：（）
A、新文化运动是新的资产阶级民主主义的文化运动
B、新文化运动仍然是旧的资产阶级民主主义的文化运动
C、五四前的新文化运动是旧资产阶级民主主义的文化运动，五四以后的新文化运动是新的资产阶级民主主义的文化运动
D、新文化运动是一场资产阶级革命运动
正确答案：C
34、DNA分子的结构是：（）
A、线型结构 B、双螺旋结构
C、环状结构 D、带状结构
正确答案：B
35、提出科学的原子论的科学家是：（）
A、德漠克利特 B、布鲁诺
C、道尔顿 D、牛顿
正确答案：C
38、我国民法是调整（）的公民之间、法人之间以及公民和法人之间的财产关系和人身关系的法律规范的总称。
A、特殊主体 B、一般主体
C、平等主体 D、财产主体
正确答案：C
40、（）可以设定除限制人身自由以外的行政处罚。
A、法律 B、地方性法规
C、行政法规 D、国务院部委规章
正确答案：C
41、应立卷归档的公文是：（）
A、具有查考价值的已处理完毕的公文 B、明令撤销的公文
C、秘密公文 D、未经本人审阅的领导人讲话稿
正确答案：A
43、认为正确或错误的意识都是对物质的反映是（）
A、诡辩论 B、唯心主义
C、不可知论 D、唯物主义
正确答案：D
44、第一次从理论上初步说明无产阶级领导权和工农联盟的中国共产党的会议是：（）
A、中国共产党第二次全国代表大会 B、中共中央杭州西湖会议
C、中共中央北京特别会议 D中国共产党第四次全国代表大会 正确答案：D
45、生命的本质是：（）
A、蛋白质、核酸、糖类、脂类、水和无机盐等物质的有机结合B、物质运动的一种形式
C、细胞
D、神经力量的表现形式
正确答案：B
46、下列说法，正确的是（）
A、马克思和恩格斯解决了如何建设社会主义的问题
B、列宁把马克思主义推进到列宁主义阶段
C、毛泽东第一次比较系统地回答了如何建设社会主义的一系列基本问题
D、邓小平理论无需向前发展了
正确答案：B
47、我国“独立自主、自力更生”方针的理论依据是：（）
A、矛盾统一性和斗争性辩证关系原理
B、矛盾的普遍性和特殊性辩证关系原理
C、内因和外因的辩证关系原理
D、主要矛盾和非主要矛盾辩证关系原理
正确答案：C
51、物质从一般反映特性到人类意识产生所经历的三个决定性环节是（）
A、概念、判断、推理
B、实践、感性认识，理性认识
C、客体、主体、客体
D、低等生物的刺激感应性、动物的感觉和心理、人类的意识
正确答案：D
60、根据文件来源，在一个机关内部可将公文分为：（）
A、收文和发文 B、上行文、平行文和下行文
C、通用公文和专业公文 D、本机关制发的和内部使用的公文
正确答案：A
64、“三个有利于”的判断标准是由（）
A、毛泽东 B、江泽民
C、周恩来 D、邓小平
正确答案：D
66、紧急避险的情况下，行为人所造成的损害（）
A、可以大于危险可能造成的损害 B、可以等于危险可能造成的损害
C、可以小于危险可能造成的损害 D、特殊下可以没有限制
正确答案：C
69、公文中兼用的基本表达方式是（）
A、议论、描写、说明 B、议论、说明
C、议论、叙述、说明 D、抒情、说明
正确答案：C
70、市场机制的核心是：（）
A、竞争机制 B、风险机制
C、价格机制 D、供求机制
正确答案：C
71、法律体系主要指某一国家全部的现行（）
A、国内法 B、国际法
C、国内法和国际法 D、国际条约和国际惯例
正确答案：A
72、法的规范作用包括（）
A、指引、评价、惩罚、强制、教育作用 B、指示、评价、教育、预测、惩罚作用
C、指引、教育、强制、鼓励、预测作用 D、指引、评价、预测、教育、强制作用
正确答案：D
74、行政主体作出的行政行为，不论合法还是违法，都推定为合法有效。这说明行政行为具有（）
A、确定力 B、公定力
C、拘束力 D、执行力
正确答案：B
76、下列命题属于客观唯心主义命题的是（）
A、物是观念的复合 B、物是感觉要素的复合C、宇宙便是吾心 D、理在事先
正确答案：D
78、世界上首先得出生命起源的科学的哲学判断的人是：（）
A、恩格斯 B、达尔文
C、巴斯德 D、微耳和
正确答案：A
79、在我国，（）是解决社会主要矛盾的根本途径
A、切实加强党的领导 B、确保公有制经济的主导地位
C、走共同富裕之路 D、大力发展社会生产力
正确答案：D
80、行政机关向申请人核发会计师执照的行为属于（）
A、行政确认 B、行政给付
C、行政许可 D、行政监督
正确答案：C
84、社会运行的决定性条件是：（）
A、政治条件 B、人口条件
C、生态环境条件 D、经济条件
正确答案：D
86、我国民法是调整（）的公民之间、法人之间以及公民和法人之间的财产关系和人身关系的法律规范的总称。
A、特殊主体 B、一般主体
C、平等主体 D、财产主体
正确答案：C
87、我国国民经济的支柱是（）
A、私营企业 B、个体企业
C、国有企业 D、合资企业
正确答案：C
88、国务院总理、副总理、国务委员、各部部长、各委员主任、审计长、秘书长组成的是：（）
A、国务院首脑会议 B、国务院首长会议
C、国务院全体会议 D、国务院办公会议
正确答案：C
89、毛泽东写的《中国社会各阶级的分析》在社会学中属于（）的考察方法。
A、微观 B、历史
C、个性 D、宏观
正确答案：D
90、邓小平“三步走”战略构想首次被写入党的正式文献是在：（）
A、十一届三中全会 B、十二届六中全会
C、十三大 D、十四大
正确答案：C
91、自然科学中最早出现的学科是：（）
A、数学 B、天文学
C、地理学 D、化学
正确答案：B
93、黄河干流下游很少有支流流入的主要原因是：（）
A、降水少，属半干旱地区 B、干流为地上河，两岸有堤防
C、气温高，蒸发旺盛 D、农业灌溉用水量大
正确答案：B
94、假象是：（）
A、人们认识中发生的错觉 B、从正面反映本质的现象
C、从反面歪曲表现本质的现象 D、不表现本质的现象
正确答案：C
96、离开运动去看待物质，设想没有运动的物质的观点是（）
A、形而上学的 B、唯物辩证法的C、主观唯心主义的 D、唯心主义的正确答案：A
99、下列不属于推定“首长”的是（）
A、委员会副主任 B、审计署副审计长
C、省工商局副局长 D、镇长
正确答案：D
101、构成一般累犯、前罪刑罚执行完毕到又犯新罪的时间为（）
A、1年 B、3年
C、5年 D、2年
正确答案：C
107、我国政治体制改革的根本目标是（）
A、建设有中国特色的民主政治 B、坚持和完善人民代表大会制度
C、实行多党制和三权分立 D、建立和完善社会主义法制
正确答案：A
110、（）是唯物辩证法的实质和核心。
A、质量互变规律 B、对立统一规律
C、否定之否定规律 D、联系和发展的观点 正确答案：B
111、“黑洞”是科学家首先从理论上进行预言的：（）
A、引力场 B、视界
C、特殊天体 D、脉冲星
正确答案：C
114、列金属中，属于液体的是：()
A、汞 B、银
C、镁 D、幅
正确答案：A
115、下列物质属于纯净物的是：()
A、氨气 B、漂白粉
C、冰醋酸 D、空气
正确答案：C
116、人体内含有的染色体数为：()
A、24对 B、23对
C、42对 D、12对
正确答案：B
120、时间的一维性是指：()
A、时间的客观性 B、时间的持续性
C、时间的不可逆性 D、时间的无限性
正确答案：C
124、作为商品的计算机软件，其价值的物质承担者是：()
A、软件磁盘本身 B、软件的有用性
C、购买软件的货币 D、应用软件的计算机
正确答案：B
127、我国最早的诗歌是：()
A、《弹歌》 B、《诗经》
C、《皇娥歌》 D、《乐府》
正确答案：A
128、我国现行宪法规定，全国人大常委会的组成人员中，应当有适当名额的：()
A、华侨代表 B、妇女代表
C、军队代表 D、少数民族代表
正确答案：D
133、加强和改进党的作风建设，核心问题是()
A、保持党和人民群众的血肉联系 B、提高党员的思想水平和学习能力
C、发挥党的纪律检查委员会的作用 D、培养年轻干部
正确答案：A
135、国家领导机关用于向国内外宣布重要事项常用：()
A、公告 B、布告
C、通告 D、通知
正确答案：D
137、不属于社会问题特征的是：()
A、普遍性和变异性 B、复合性和周期性
C、破坏性和集群性 D、暂时性和间歇性 正确答案：D
138、“阿波罗号”宇宙飞船是()飞达月球的：
A、1969年 B、1967年
C、1971年 D、1965年
正确答案：A
140、文明世界的赵州桥是()时修建的：
A、两晋时期 B、隋朝中期
C、唐朝前期 D、五代时期
正确答案：B
141、基因学说的创立者是：()
A、德国生物学家弗莱明 B、美国生物学家摩尔根
C、奥地利遗传学家孟德尔 D、奥地利植物学家翁格
正确答案：B
142、我国古代被称为“药王”的著名医学家是：()
A、李时珍 B、华佗
C、扁鹊 D、孙思邈
正确答案：D
143、最早发明汽车的人是：()
A、德国钟表匠赫丘 B、德国发明家奥托
C、德国发明家本茨 D、德国发明家戴姆拉
正确答案：C
152、转变政府职能的根本途径是：()
A、加强宏观调控 B、完善市场体系
C、实行政企分开 D、转换企业经营机制
正确答案：C
155、我国文学史上流传的佳句：“但愿人长久，千里共婵娟”是北宋诗人()的作品。
A、苏轼 B、欧阳修
C、晏殊 D、柳永
正确答案：A
1．自从核战略武器出现以后，各国都加紧研制，到目前为止已有好几个国家拥有了核武器。但是几乎所有拥有核武器的国家都签订了一系列禁核条约，这主要是因为：（C）
A．无核国家舆论的压力 B．这些国家爱好和平
C．核武器具有毁灭性，一损俱损 D．经济实力不能支持核军备的扩张
2．用玻璃导管向澄清的石灰水中吹气，会出现什么现象?（A）
A．石灰水变得浑浊 B．没有反应
C．石灰水沸腾 D．石灰水呈现淡紫色
3．由于外力的变化，物体的加速度逐渐减小，在其加速度变为零之前：（D）
A．物体速度逐渐变慢，接近停止 B．物体保持匀速运动
C．物体速度匀速加快 D．物体速度越来越快，但变化速度减慢
4．迄今为止，科学家所发现的最远的天体距离我们一百多亿光年，他们是如何观测到这么远的天体的呢?（C）
A．使用高倍望远镜
B．向太空发射激光信号，然后通过计闫浞瓷浠乩吹氖奔淅垂浪?
C．使用特殊的光学望远镜，通过分析到达地球光线的衰变估算出来的D．宇航员说的5．在行政管理中有一条很重要的原则叫做回避原则，父子、夫妻等凡是具有直系或较近的旁系亲属关系的不得在同一地区或机关工作，涉及亲属的事件处理要由他人代为执行，实行这一原则的原因不可能包括：（D）
A．为了保证公平、公正 B．为了防止家庭腐败
C．为了行政活动能够顺利进行 D．为了行政人员专心于工作
6．马尔萨斯的人口理论指出：人类财富是按算术级数增长的，而人口则是按几何级数增长的，地球会因发生人口爆炸而灭亡。然而，一百多年过去了，并没有发生什么人口爆炸，这主要是因为：（D）
A．灾难、瘟疫、战争减缓了人口的增长
B．马尔萨斯的理论是错误的C．时间还不够长
D．人口增长具有内在约束机制，而且科技的进步创造了大量的社会财富
7．国民生产总值是衡量一国经济实力的重要指标，而我国的国民生产总值都是以多少亿元人民币来计算的，既然这样，为什么不大量印制人民币来增加我国的国民生产总值呢?（A）
A．多少亿元是国民生产总值的货币体现，增发人民币只会引起通货膨涨，而不会增加实际的国民生产总值
B．国家发行多少人民币是有规定的C．印制货币的技术力量达不到
D．这样做会挫伤人民劳动的积极性
8．钢与铁外形相似，但其性能却存在较大差异，从内部构成来看，造成钢铁差异的原因主要是什么：（A）
A．含碳量的不同 B．内部原子的排列顺序不同
C．钢一般都是几种金属的合金 D．含硫量的不同
9．太阳照射大地，一片光明，相对地，月光就显得那么柔和、暗淡，月光之所以没有太阳光线强，主要是因为：（D）
A．月亮离地球比较远 B．月亮的能量比较小
C．大气层阻挡的结果 D．月亮本身不发光，它反射的是太阳的光
10．在招聘人才时，除了一些技术人才，外企一般都喜欢应届本科生胜于研究生，这很可能是因为：（C）
C．本科生价值观念正在形成之中，有利于企业按照自己的文化进行塑造
D．本科生创新能力比较强
11．“今大道既隐，天下为家，各亲其亲，各子其子，货力为己，大人世及以为礼。”这主要是指下面哪一种情况?(D)
A．私有财产出现 B．阶级产生
C．贫富分化加剧 D．世袭制代替禅让制
12．选择任用党政领导干部，必须坚持的原则是(ABCD)。
A．德才兼备、任人唯贤 B．群众公认、注重实绩
C．公开、平等、竞争、择优 D依法办事
13．属于当前制造业的新发展模式的有(ABCD)。
A．柔性制造系统 B．计算机集成制造系统
C．准时生产制 D．并行工程
14．1927年湘赣边界秋收起义不同于南昌起义的特点有(BD)。
B．不再用国民革命军的名义，而是公开打出了工农革命军的旗帜
D．不仅是军队的行动，而且有数量众多的工农武装参加
15．下列哪些犯罪是以谋取不正当利益为目的(ABCD)。
A．对公司、企业人员行贿罪 B．行贿罪
C．对单位行贿罪 D．单位行贿罪
16．下列哪一项是与计算机、半导体和原子能齐名的20世纪四项重大发明之一(B)，A．超音速飞机 B．激光器
C．航天飞机。D．人造卫星
17．在党员干部管理问题上，我们坚持的原则是(A)。
A．党管干部 B．政府管干部
C．政府监督干部 D．群众监督干部
18．新疆哈密瓜之甜已名闻全国。导致哈密瓜甜度如此之高的原因是：（A）
A．新疆地区日照时间长，昼夜温差大，雨水不充足
B．哈密瓜品种好
C．新疆气候温暖宜人
D．过于夸大了
19．在南极上空，臭氧不断地减少，并形成了臭氧空洞，这是：（D）
A．太阳的辐射太强烈的原因
B．南极的气候的原因
C．人们没有阻止的原因
D．人类活动中排放大量的含氯化合物的缘故
20．我国现有文献中最早引用勾股定理的是：（B）
A．《九章算术》 B．《周髀算经》
C．《纵横图》 D．《孙子算经》
21．在哥德巴赫猜想问题上取得迄今最大进展的数学家是：（A）
A．陈景润 B．布拉格
C．莱布尼茨 D．冯·诺伊曼
22．我国在向社会主义转变时期对资本主义工商业采取的策略是：（A）
A．和平赎买 B．强制征收
C．共同经营 D．任其发展
23．根据1982年宪法的规定我国行政管理实行：（B）
A．合议制 B．首长负责制
C．个人独裁制 D．群议制
24．什么技术被称之为“第二代基因工程”?(A)。
A．蛋白质工程 B．酶工程
C．发酵工程 D．DNA重组技术
25．知识产权是保护(ABD)成果的基本法制
A．科学 B．文化
D．技术
26．(B)对科学技术发展起决定作用。
A．社会制度 B．社会生产
C．生产关系 D．生产力
27．西部大开发是(A)。
A．党中央根据邓小平同志关于“两个大局”的战略思想作出的战略决策
B．“两个大局”决策中的第一个大局
C．以对西部富饶的土地资源进行开发为主要目标
D．要求东部发达地区暂停发展，全力支持西部
28．干部选拔任用的原则包括：(ABCD)
A．党管干部的原则 B．德才兼备，任人唯贤的原则
C．群众公认，注重实绩的原则 D．公开、平等、竞争、择优的原则
29．在我党历史上，“左”倾思想曾给革命事业带来严重危害，下面哪些运动或主张是“左”倾思想的反映(ABD)。
A．全线出击，御敌于根据地之外 B．“大跃进”运动
C．五四运动 D．“文化大革命”运动
30．江泽民同志提出的“三个代表”重要思想的时间是(C)。
A．1999年11月 B．1999年12月
C．2000年2月 D．2000年1月
31．下列我们日常生活用品属于发酵工程产品的是(A)。
A．农民自酿的米酒 B．绝大多数农用抗生素
C．味精 D．维生素B2
32．被西方称之为“物理学之父”的科学家是(A)。
响(ABCD)
A．阿基米德 B．欧几里德
C．牛顿 D．伽利略
33．查办是核查重要公文的(AB)。
A．执行情况
B．督促并协助承办单位落实公文精
神、解决有关问题
34．维护公文的高度严密性是指(B)。
A．公文的保密性 B．公文语言结构的严密
C．公文行文程序的严密 D．施行办法的严密 35．行政决策在整个行政管理中处于(A)地位。
A．领导 B．决定
C．核心 D．支配
36．机构编制管理的任务包括(BCD)。
A．社会管理 B．职能管理
C．机构管理 D．人员编制管理 37．太阳活动会引起生物圈的一系列效应。下面哪些现象会受到太阳活动的影A．树木年轮的增长 B．粮食的收获量
C．蝗虫的飞行 D．鱼类的繁殖和回游
38．太阳的质量占整个太阳系的(C)。
A．99％ B．99.9％
C．99.8％ D．99.98％
39．生物技术包括(ABC)。
A．基因工程 B．细胞工程
C．酶工程
40．对明清时科举考试中“乡试”的解释中，正确的是(C)。
A．在本乡举行考试 B．在县城举行考试
C．在各省城举行考试 D．在京城举
41．下列哪些关联是正确的(B)。
①郭守敬一十二节气历 ②炼丹术一火药
③沈括一《梦溪笔谈》 ④东京一瓦市
⑤元政府一宣政院
A．①②③④ B．①②④⑤
C．②③④⑤ D．①③④⑤
42．市场体系的三大支柱是(B)。
A．商品市场、技术和信息市场、房地产市场
B．商品市场、资本市场、劳动力市场
C．资本市场、技术和信息市场、劳动力市场
D．生产资料市场、期货市场、技术和信息市场
43．东汉光武帝缓和阶级矛盾的措施有(CD)。
A．与百姓约法三章 B．减轻田租，规定十五税一
C．下令释放奴婢和禁止残害奴婢 D．提倡节俭，整顿吏治，惩处贪污
44．劳动力市场是劳动力资源的(A)。
A．交易和分配场所 B．交易和销售场所
C．交易和消费场所 D．分配和消费场所
45．在我国，保证法律实施的监督体系包括(ABCD)。
A．国家权力机关的监督 B．社会监督
C．国家行政机关的监督 D．司法监督
46．我国行政管理改革的具体内容包括(ABCD)。
A．转变职能 B．理顺关系
C．精兵简政 D．提高效率
47．在互联网迅速发展的基础上，电子商务正在悄然兴起，但差不多所有的电子商务网站都在亏损，这主要是因为：（B）
A．顾客太少，没有人网上购物 B．初期投资巨大，短期难以实现盈利
C．商品过于便宜，低于成本 D．税务负担沉重，增加了成本
48．分期付款之所以能刺激消费是因为：（D）
A．人们喜欢分期付款，以备不测
B．分期付款实际上要少付一些钱
C．有利于退货
D．在实际上扩大了人们的购买能力
49．法国巴黎曾有“雾都”之称，后来法国政府决定禁止市内一半私人轿车上街。因此我们可以推断：（A）
A．在现代污染源中，小轿车是个重要部分
B．法国汽车多
C．法国人喜欢雾
D．法国政府办事高效
50．《婚姻法》规定：有直系血亲关系或三代以内旁系血亲关系者禁止结婚。这一政策的出发点是：（D）
A．防止家族势力的过分膨胀
B．出于伦理道德的考虑
C．避免包办婚姻
D．近亲结婚会大大增加遗传病的发病机率
51．近几年来，计算机领域发展十分迅速，在其各方面性能不断提高的同时，其价格却大幅下降，其主要原因是：（D）
A．外国产品的涌入 B．计算机供大于求
C．产品税率的下调 D．计算机工业生产率的飞速提高
52．电子商务网站中所售产品价格一般都比市场上同类产品价格低廉一些，主要原因是：A
A．进货直接与厂商联系，减少了中间环节所花费的成本
B．质量要差一些
C．为了吸引顾客，赔本赚吆喝
D．批发销售，所以比零售价格低
53．办公室更改电话号，可用(C)公布周知。
A．通知 B．通告
C．启示 D．布告
54．联合行文时会签，(A)。
A．各机关或部门领导均需履行签发手续
B．只要重要的机关或部门领导签字
C．不必征求意见，由主稿单位代签
D．是指机关正副职领导联合签发
55．行政违法的构成要件包括(ABC)。
A．行为主体必须是行政法律关系主体
B．行政法律关系主体具有相关的法定义务
C．行政法律关系主体具有不履行法定义务的行为
D．行政行为符合法定程序
56．公文校对的主要内容是(ABCD)。
A．校正与文稿不符的错、倒、横、残等
B．校正颠倒的字句、行段
C．校正标点、公式等方面的错误
D．纠正格式、注文、页码编排等方面的错误
57．下列关于行政裁决特征的表述正确的是(BCD)。
A．行政裁决的对象是特定的民事、刑事纠纷
B．行政裁决的主体是法律授权的特定行政机关
C．行政裁决在形式上具有准司法
D．行政裁决在效果上具有强制性
58．我国之所以要坚决取缔“***”，是因为(ABC)。
A．“***”是打着宗教旗号进行非法活动的组织，理应取缔
B．“***”不是宗教，取缔它与我国的宗教政策无关
C．“***”组织围攻党政机关，破坏社会稳定，违反宪法与法律，当然应取缔
D．“***”组织的参与者都触犯了国家的法律，都应受到法律制裁
59．财务行政，是指国家各级政府为履行(C)，依法对国家各种资金的收支进行管理和监督的行政管理活动。
A．国家经济职能 B．国家统治职能
C．国家行政职能 D．同家财务职能
60．下列各项中，哪些是红军在遵义会议后的军事行动(ACD)。
A．四渡赤水 B．强渡乌江
C．巧渡金沙江D．飞夺泸定桥
61．下列哪几种关于DNA复制的说法是对的(ABCD)。
A．生物大分子DNA的自我复制机制是20世纪最令人兴奋的科学发现之一
B．DNA分子的复制是指以亲代DNA分子为样板来合成子代DNA的过程
C．DNA分子是边解旋边复制的
D．DNA分子独特的双螺旋结构为复制DNA分子提供了精确的模板
62．我国成功地将杂交技术应用于水稻育种，并提出了三系育种理论，极大地丰富了遗传育种理论。其中，“三系”是指(ABD)。
A．不育系 C．保持系
C．发展系 D．恢复系
63．领导决策的基础和依据是(BCD)。
A．决策体制 B．调查研究
C．情报信息 D．科学预测
64．“科教兴国”这一伟大战略是由(A)提出的。
A．江泽民在全国科技大会上 B．邓小平在全国科技大会上
C．江泽民在党的十五大开幕式上 D．朱镕基在九届人大第一次会议上
65．有关数字地球，下列说法中正确的是(ACD)。
A．无论是否提出数字地球的概念，地球信息集成和整体化工作都是当前地球科学和信息技术发展的一个重要趋势
B．在工业化并不十分充分的条件下，在中国建设数字地球是不必要且不可行的
C．信息高速公路等基础设施的建设为发展数字地球提供了通讯支撑条件
D．数字地球是对真实地球及其相关现象统一性的数字化重现和认识
66．下列国家中，被1997年亚太经合组织温哥华会议正式吸收为成员国的是(C)。
A．柬埔寨 B．巴西
C．俄罗斯 C．秘鲁
67．产业政策的主要内容包括(ABC)。
A．产业结构政策 B．产业组织政策
C．产业布局政策 D．产业开发政策
68．宇宙起源于距今(B)前的大爆炸。
A．10多亿年 B．100多亿年
C．1亿多年 D．100万年
69．决定必须由(D)。
A．党政机关联合发文 B．会议讨论之后才能发文
C．政府部门制发 D．党、政府领导机关制发
70．新能源技术包括(ABCD)。
A．核能技术 B．太阳能技术
C．地热能技术 D．海洋能技术
71．下列收入形式在国家财政收入中所占比例最大的是：（B）
A．国有产权收入 B．税收
C．债务收人 D．费收入
72．法学硕士不再从法学专业招生，而主要从其他专业的毕业生中录取，其依据在于：（C）
A．法学专业的毕业生素质太差
B．法学研究的东西较少，本科已经足以学完其所有课程
C．法学是一门应用学科，从事法律工作的人需要有政治、经济、工程等广泛的知识背景
D．国家为了普及法律知识，让尽可能多的人都学习法律
73．近几年，国际互联网悄然而又快速地进入我们的生活，它的主要用途是：（B）
A．可以在闲的时候解闷 B．连接很多计算机上的信息
C．上两聊天，发邮件 D．可以让人们收入可观
74．“克隆”是近几年来生物界的新发现，这种技术的产生让人类更加深入了解到生物内部基本结构，那么“克隆”是：（D）
A．像电脑操作一样，可以复制
B．不需要生物就可以复制另一个
C．一种给人类带来灾难的技术
D．一种利用基因工程，把受精的细胞放人生物母体中
75．在社会各个领域迅速发展的今天，全球却面临着气候方面的危机——“温室效应”，这种“温室效应”的最终原因是：（B）
A．人类大量砍伐树木
B．工业生产当中的大量二氧化碳进入到大气层中
C．全球的植被面积的减少
D．人口的增多
76．在我国天津、上海等大城市，都出现了程度不同的地面下沉现象。其主要原因是：（D）
A．大城市人口多，承载量大 B．这些城市建在软土层上
C．这些城市建于地壳运动频繁地带 D．这些城市地下水被大量抽取
77．激光，也是一种光，但它是一种非常特殊的光。不是激光的用途的是：（A）
A．可以当作照明使用 B．对金属切割、打孔、轻而易举
C．可以进行焊接 D．可以进行手术
78．红色与黄色混合得到一种新颜色，红色与蓝色混合得到另一种新颜色，这两种新颜色分别是：（C）
A．绿色、紫色 B．绿色、橙色
C．紫色、橙色 D．紫色、绿色
79．下面属于公文必备的基本组成部分有(AC)。
A．发文机关 B．报送机关
C．标题 D．题注
80．财务行政的目的是(BCD)。
A．制定各种财务政策
B．为国家机器的存在和活动提供物质基础
C．调节再生产过程
D．有利于精兵简政，提高行政效率
81．影响行政效率的因素有(ABCD)。
A．环境因素 B．体制因素
C．人员因素 D．决策因素
82．现在有些领导班子弱，除了个人素质的原因外，还有个(D)。
A．制度建设问题 B．团结协作问题
C．体制合理问题 D．班子结构问题
83．党的十四届五中全会提出的2010年国民经济和社会发展主要奋斗目标是(ABC)。
A．实现国民生产总值比2000年翻一番
B．使人民的小康生活更加宽裕
C．形成比较完善的社会主义市场经济体制
D．基本实现社会主义现代化
84．我们党第一次将邓小平理论明确确立为党的指导思想的文件是(D)。
A．1992年10月党的十四大政治报告
B．1997年2月江泽民同志在邓小平同志追悼大会上的悼词
C．1997年5月19日江泽民同志在中央党校的讲话
D．1997年9月党的十五大报告
85．资本市场又称(C)。
A．产权市场 B．金融市场
C．价值市场 D．市场分类
86．我国科技体制改革的内容是(ACD)。
A．转变政府职能，理顺政府、科研单位和企业之间的关系
B．科技发展综合化，促进经济发展
C．以促进创新为核心，建立相应的机制
D．以市场为导向，重塑科技创新与应用的主体
87．领导科学的根本任务是(B)。
A．为领导和领导机关提供科学的理论根据
B．揭示领导活动的规律
C．加强和改善党的领导
D．促进领导艺术的提高和升华
88．人事行政管理是指国家人事管理机关对(C)所进行的管理。
A．全体公民 B．国有企业人员
C．国家行政公务人员 D．执行公务人员
89．提高行政效率的途径包括(ABCD)。
A．完善行政管理体制 B．建设高素质的行政管理队伍
C．努力实现行政决策的科学化 D．健全行政法制
90．根据担保法的规定，合同的担保方式有(ABD)。
A．保证 B．抵押
C．违约金 D．留置
91．有权主持行政调解的机关是(ABCD)。
A．基层人民政府 B．公安机关
C．劳动管理机关 D．经济行政管理机关
92．邓小平建设有中国特色社会主义理论是(ACD)。
A．毛泽东思想在新的历史条件下的继承和发展
B．中国革命经验的总结
C．当代中国的马克思主义
D．马克思主义在中国发展的新阶段
93．水的沸点是100℃，但是水沸腾的时候并不都是100℃，比如在青藏高原地区不到100℃水就开了，其原因是：（C）
A．高原地区水质不同
B．高原地区气温比较低
C．水的沸点与大气压强有关，气压低的地方水的沸点要高一些
D．地理条件决定的94．前些年，国家舆论大力宣扬国有经济的优越性，但与此同时，国企却连年大规模亏损，仅靠国家财政勉力支持。这是因为：（A）
A．国有经济受旧有体制束缚，并未真正成为市场主体
B．国企领导人才能不高
C．这是市场作用的结果
D．经济转型期的必然现象
95．1996年，北京市政府作出决定，排量在1．5升以下的小汽车实行单双日行驶制。其主要原因是：（B）
A．促使人们买国产车
B．要缓解北京市交通堵塞日益严重的问题
C．鼓励人们坐公交车
D．要限制外地车辆进京
96．在封建社会，君主是至高无上的统治者，而目前，英国、日本等国仍保留君主，仍以君主为国家元首，其主要原因是：（A）
A．资产阶级与封建统治阶级妥协的产物
B．这些国家需要专制
C．这些国家的君主个人很有魅力
D．这些国家的人民崇拜君主
97．有一篇文章这样写道：“在元代的时期，有这样脍炙人口的名句：‘落霞与孤鹜齐飞，秋水共长天一色。’”有个人看了这段话立即说“错了”，他的根据是：（A）
A．这两句诗是唐代而不是元代的
B．这个人知识匮乏，不明所以
C．这个人没听说过这两句诗，所以并不能算是名句
D．诗的顺序不对
98．司法部属于：（C）
A．司法机关 B．检察机关
C．行政机关 D．立法机关
99．我国自行设计制造的第一座核电站是：（A）
A．秦山核电站 B．大亚湾核电站
C．三峡核电站 D．西昌核电站
100．光导纤维是通讯的好材料，它是用来传输：（B）
A．电信号 B．光信号
C．波信号 D．模拟信号
101．目前，已经设计出智能机器人，可以帮人做许多人类无法直接做的事情，也可以帮人作一些日常的事情。可见：（B）
A．机器人可以代替人类的地位 B．机器人已经成为人类很好的工具
C．人类的大脑已无限开发 D．机器人是最有用的102．坚持科学技术是第一生产力，就要十分重视(D)。
A．政府的作用 B．企业的作用
C．物的因素 D．人的因素
103．世界上最早记载太阳黑子现象的书是(C)。
A．《关于托勒密和哥白尼两大世界体系的对话》
B．《天体运行论》
C．《汉书·五行志》
D．《唐书·五行志》
104．在巴黎公社的革命措施中，明显触及资本主义私有制的是(B)。
A．设立了10个委员会
B．没收逃亡资本家的工厂，交给工人合作社管理
C．禁止收取罚金和任意克扣工人工资
D．成立对铁路运输和军需生产实行监督的专门委员会
105．1942年延安整风运动的方针是(A)。
A．惩前毖后，治病救人 B．坦白从宽，抗拒从严
C．批评与自我批正 D．挽救失足者
106．晚清洋务运动的主要内容有(A)。
A．创办近代工业 B．改革官制
C．兴办银行 D．创办近代海军
107．中国行政区划改革的内容包括(ABC)。
A．行政区划的法律依据
B．行政区划的机制
C．具体省与省、县与县、乡与乡的区划界定
D．具体省与省、县与县、乡与乡的权力划分
108．向非同一组织系统的任何机关发送的文件属于(B)。
A．上行文 B．平行文
C．下行文 D．越级行文
109．行政法制监督分两类(AB)。
A．内部监督 B．外部监督
C．党的监督 D．专门监督
110．公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的规定不合法，在对具体行政行为申请行政复议时，可以一并提出对该规定的审查申请，这些规定包括（CD)。
A．国务院部、委员会规章
B．地方人民政府规章
C．县级以上地方人民政府工作部门的规定
D．乡、镇人民政府的规定
第五篇：青年教师能力测试答案
江山中学2010学年上学期青年教师能力测试答案
一．阅读《秋天的况味》，完成文后题目
秋天的况味
秋天的黄昏，一人独坐在沙发上抽烟，看烟头白灰之下露出红光，微微透露出暖气，心头的情绪便跟着那蓝烟缭绕而上，一样的轻松，一样的自由。不转眼，缭烟变成缕缕细丝，慢慢不见了，而那霎时，心上的情绪也跟着消沉于大千世界，所以也不讲那时的情绪，只讲那时的情绪的况味。
待要再划一根洋火，再点起那已点过三四次的雪茄，却因白灰已积得太多而点不着，乃轻轻的一弹，烟灰静悄悄的落在铜垆上，其静寂如同我此时用毛笔写在纸上一样，一点的声息也没有。于是再点起来，一口一口的吞云吐雾，香气扑鼻，宛如偎红依翠，温香在抱情调。于是想到烟，想到这烟一股温煦的热气，想到室中缭绕黯淡的烟霞，想到秋天的意味。
这时才忆起，向来诗文上秋的含义，并不是这样的，使人联想的萧杀、是凄凉、是秋扇、是红叶、是荒林，是萋草。然而秋确有另一意味，没有春天的阳气勃勃，也没有夏天炎烈迫人，也不像冬天之全人于枯槁凋零。我所爱的是秋林古气磅礴气象。有人以老气横秋骂人，可见是不懂得秋林古色之滋味。
在四时中，我于秋是有偏爱的，所以不妨说说。秋是代表成熟，对于春天之明媚妖艳，夏日之茂密浓深，都是过来人，不足为奇了，所以其色淡，叶多黄，有古色苍茏之概，不单以葱翠争荣了。这是我所谓秋天的意味。大概我所爱的不是晚秋，是初秋，那时暄气初消，月正圆，蟹正肥，桂花皎洁，也未陷入凛冽萧瑟气态，这是最值得赏乐的。那时的温和，如我烟上的红灰，只是一股熏热的温香罢了。或如文人已排脱下笔惊人的格调，而渐趋纯熟练达，宏毅坚实，其文读来有深长意味。这就是庄子所谓“正得秋而万宝成” 结实的意义。在人生上最享乐的就是这一类的事。比如酒以醇以老为佳。烟也有和烈之辨。雪茄之佳者，远胜于香烟，因其意味较和。倘是烧得得法，慢慢的吸完一支。看那红光炙光，有无穷的以为。鸦片吾不知，然看见人在烟灯上烧，听那微微哔剥的声音，也觉得有一种诗意。
大概凡是古老、纯熟、熏黄、熟练的事物，都使我得到同样的愉快。如一只熏黑的陶锅在烘炉上用慢火炖猪肉时所发出的锅中徐吟的声调，使我感到同看别人烧大烟一样的兴味。或如一本用过二十年而尚未破烂的字典，或是一张用了半世的书桌，或如看见街上一涂熏黑了老气横秋的招牌，或是看见书法大家苍劲雄浑的笔迹，都令人有同样的快乐。人生世上如岁月之有四时，必须要经过这纯熟时期，如女人发育健全遭遇安顺的，亦必有一时徐娘半老的风韵，为二八佳人所不及者。使我最佩服的是邓肯的佳句：“世人只会吟咏春天与恋爱，真无道理。须如秋天的景色，更华丽，更恢奇，而秋天的快乐有万倍的雄壮、惊奇、都丽。我真可怜那些妇女识见偏狭，使她们错过爱之秋天的宏大的赠赐。”若邓肯者，可谓识趣之人。
1．“老气横秋”一般当贬义词使用，在这里作者却赋予它新的含义，请结合文意加以解释： ①作者认为“老气横秋”表现了秋林古色的滋味，大气磅礴。
②招牌“老气横秋”表现了一种古老的纯熟。2．作者在文末说“若邓肯者，可谓识趣之人”，请结合文意具体阐述作者这样说的理由： ①邓肯认为秋天比春天的景色更华丽更恢奇；秋天给人的感觉更快乐；秋天赠给人们更多的爱。②作者和邓肯有同样的感觉，非常赞同邓肯的观点。3．从全文来看，作者多次些抽烟又什么作用？ ①文章开头以秋天黄昏抽烟的闲适与温暖引发作者的思绪，引出下文。②形象地表达作者感悟到的秋天的况味——静寂、温煦，有无穷的意味。4．在作者的笔下，秋天的成熟体现在那几个方面？
表现在秋天景物和色调的磅礴气势，谦虚内敛，温和宁静，深远旷达等方面。
5．本文写出了作者对秋天的独特感受，请结合文意概括作者笔下的秋天有哪些“况味” ①作者认为最有意味的不是晚秋而是初秋。
②秋天的况味体现在温和在成熟在给人古色苍茫的感觉。③秋天的况味还在于生活的自由闲适。
6．从下面的两个题目中任意选择一个，写一篇300字左右的赏析文字 ①简析本文的作者形象
本文作者是一个远离现实生活苦难的知识分子形象。他见多识广好古而不守旧；圆融通达，心境平和，生活自由闲适，很懂得享受生活。②简析本文的行文思路
本文开篇就是一幅悠然自得的画面：秋天的黄昏，独自一人在轻松自由的情绪里，一边抽着烟，一边看缕缕烟丝的飘飞。这好像是在纵意而谈，即兴而作，在消磨闲云般的生活，但是，作者笔锋一转，由烟霞想到秋天的意味，引出自己对“秋天”的偏爱。作者把自己心目中的秋和“想来诗文上的秋的含义”加以对比，指出秋并不是只有肃杀和悲凉，它代表的事成熟时收获甚至是平和。在此基础上，作者上升一步，谈到人生亦有“秋”这样的纯熟时期，人应该珍惜“爱之秋天的宏大的赠赐”。这是在描写“秋”，其实亚是在论述一个值得我们细细回味的哲理。
③简析本文的语言艺术
作者写秋，写出了秋天的味觉。这是很新颖的。由酒谈起，若之醇老为佳，又谈及烟，红光炙发，有无穷的诗意。这些极言秋天的老辣味醇，而这老辣味醇能给人能美的快感，隽永的回味，依作者所言：“古老，纯熟，熏黄，熟练的事物。”这是真正体味到了秋天的滋味，确是贮满了诗意，和无穷的回味。
作者丰富的联想，经文章增添了不少新奇的喻意和神采。这样的比喻不但给人以极大的兴致，甚至仿佛品尝到了秋天的味道，作者写道：“如一只熏黑的陶锅在烘炉上用慢火纯猪肉时所发出的锅中徐吟的声调，”这炖肉的味道给人以类似的联想，去回味由炖肉而引起得成熟了的秋天的味道，实在是一种美的享受。也像欣赏一幅画，去回味画的意境，这样来体味秋天，诗意是醇厚的。
二．阅读《秋天的况味》，完成文后题目
庄辛说楚襄王
庄辛对楚襄王曰：“君左州侯，右夏侯，辇从鄢陵君与寿陵君，专淫逸侈靡，不顾国政，郢都必危矣!”襄王曰：“先生老悖乎，将以为楚国祅祥乎？”庄辛曰：“臣诚见其必然者也，非敢以为国祅祥也。君王卒幸四子者不衰，楚国必亡矣。臣请辟于赵，淹留以观之。”
庄辛去之赵，留五月。秦果举鄢郢、巫、上蔡、陈之地，襄王留揜于城阳。于是使人发驺①，征庄辛于赵。庄辛曰：“诺。”
庄辛至。襄王曰：“寡人不能用先生之言。今事至于此，为之奈何？”庄辛对曰：“臣闻鄙语曰：‘见兔而顾犬，未为晚也。亡羊而补牢，未为迟也。’臣闻：昔汤、武以百里昌，桀、纣以天下亡。今楚国虽小，绝长续短，犹以数千里，岂特百里哉？
王独不见夫蜻蛉②乎六足四翼飞翔乎天地之间俛啄蚊虻而食之仰承甘露而饮之自以为无患与人无争也不知夫五尺童子方将调饴③胶丝加之乎四仞之上而下为蝼蚁食也
夫蜻蛉其小者也，黄雀因是以。俯噣白粒，仰栖茂树，鼓气奋翼。自以为无患，与人无争也。不知夫公子王孙，左挟弹，右摄丸，将加已乎十仞以上，已其类为招④。昼游乎茂树，夕调乎酸醎⑤。倏忽之间，坠于公子之手。
夫雀其小者也，黄鹄因是以。游于江海，淹乎大沼，俯啄鳝鲤，仰啮菱荇。奋其六翮，而凌清风，飘摇乎高翔。自以为无患，与人无争也。不知夫射者，方将修其碆卢⑥，治其缯缴，将加已乎百仞之上，被礛磻⑦，引微缴，折清风而抎矣。故昼游乎江河，夕调乎鼎鼐。
夫黄鹄其小者也，蔡圣侯之事因是以。南游乎高陂，北陵乎巫山，饮茹溪流，食湘波之鱼。左抱幼妾，右拥嬖女，与之驰骋乎高蔡⑧之中，而不以国家为事。不知乎子发方受命乎宣王，系以朱丝而见之也。
蔡圣侯之事其小者也，君王因是以。左州侯，右夏侯，辇从鄢陵君与寿陵君。饭封禄之粟，而载方府之金，与之驰骋乎云梦之中，而不以天下国家为事。不知乎穰侯方受命乎秦王，填黾塞之内，而投以乎黾塞之外。”
襄王闻之，颜色变作，身体战栗。于是乃以执圭而授之为阳陵君。与淮北之地也。
【注释】①发驺：派遣骑士。
②蜻蛉：即蜻蜓。
③调饴：调和糖浆。
④已其类为招：把黄雀的头颈作为弹射的目的物。
⑤酸醎：调味的料。
⑥修：整治。碆：石制的箭头。卢：黑弓。
⑦礛：锐利。磻：石制的箭头
⑧高蔡：今河南上蔡。1．给下列汉字注音：
留揜
yǎn
缯缴
zēng
穰侯
ráng
六翮
hé
礛磻
jiān ．．．．．2．解释下列加点字： 臣闻鄙语曰：俗语，俗话。．．北陵乎巫山：升，登。．夕调乎鼎鼐：古代烹煮用的器具。．．淹乎大沼：停留 ．秦果举鄢郢、巫、上蔡、陈之地：攻下 ．3．析疑正义：
①“见兔而顾犬，未为晚也；亡羊而补牢，未为迟也。”王力《古代汉语》注：“顾，回头看。” 有人认为这里的“顾”不当解为“回头看”，而应当解为“念及”之义。结合上下文句的构句特点加以分析。
“见兔顾犬”与“亡羊补牢”显然是两个含意相同的比喻。“亡羊”是说牢破不补，故前羊已亡，“补牢”则可以使后羊不亡。同理，猎人见兔，因未携犬，故眼睁睁地让它逃走了，此时接受教训，想到该养只犬，以后再遇到兔，即可令犬逐得。若云“见兔而回头看犬”，则说明犬即在猎人身后，只须发踪指示，兔即可被犬逐得，这就没有从失败中吸取教训的喻意了。由此看来，这里的“顾”不当解为“回头看”，而应当解为“念及”之义。②“臣闻昔汤武以百里昌，桀纣以天下亡。今楚国虽小，绝长续短，犹以数千里，岂特百里哉？”王力《古代汉语》注：“以，介词„„以，用，这里当凭藉讲。”你觉得这个注释是否恰当。请说明理由。
说“汤武凭藉百里而昌”尚可，如云“桀纣凭藉天下而亡”则乖谬，“灭亡”是因其败德，无须“凭藉”什么。此“以”当训为“有”。所谓“汤武以百里昌，桀纣以天下亡”，其意为“汤武仅有百里而昌，桀纣虽有天下而亡”。4．断句并且翻译给下面文段
王独不见夫蜻蛉②乎/六足四翼/飞翔乎天地之间/俛啄蚊虻而食之/仰承甘露而饮之/自以为无患/与人无争也/不知夫五尺童子/方将调饴③胶丝/加之乎四仞之上/而下为蝼蚁食也
庄辛用“汤、武以百里昌，桀、纣以天下亡”的事例有何目的？ 5．庄辛用“汤、武以百里昌，桀、纣以天下亡”的事例有何目的？
正反举例，劝谏并激励襄王：贪图享乐，丧失警惕，实力再强也将走向灭亡；居安思危，励精图治，国力才可不断发展壮大。6．简析本文的说理艺术
①本文的说理用具象代替抽象，力避说教，以生动的形象和深邃的意境来震撼人心。庄辛每讲一种物和人都有多层铺叙：与世无争的安逸，自由自在的享乐，无视危机的愚昧，突如其来的毁灭。通过反复铺叙，揭示出贪图安逸和享乐的可怕。铺写三种动物是用作比喻，类比两种人，而铺写蔡灵侯是由物过渡到人，最终落实到楚襄王。
②由比喻到本事，过渡自然，浑然一体，显示出《战国策》善于比喻的特点。文中既引历史典故，又用鄙谚俗语；既写自然虫鸟，又讲现实斗争，都切合实际，因而说服力很强。③层次之间有重叠，也有变化，对偶句、排比句和散行句错杂相间，自然流畅，具有浓厚的辞赋化倾向。词汇赡富，文采飞扬，增强了文章的欣赏价值。三．比较阅读《昆明大观楼长联》，试从主题或表现手法的角度写一段赏析形文字，200字内。
昆明大观楼长联
五百里滇池奔来眼底，披襟岸帻，喜茫茫空阔无边。看：东骧神骏，西翥灵仪，北走蜿蜒，南翔缟素。高人韵士何妨选胜登临。趁蟹屿螺洲，梳裹就风鬟雾鬓；更萍天苇地，点缀些翠羽丹霞，莫辜负：四围香稻，万顷晴沙，九夏芙蓉，三春杨柳。
数千年往事注到心头，把酒凌虚，叹滚滚英雄谁在？想：汉习楼船，唐标铁柱，宋挥玉斧，元跨革囊。伟烈丰功费尽移山心力。尽珠帘画栋，卷不及暮雨朝云；便断碣残碑，都付与苍烟落照。只赢得：几杵疏钟，半江渔火，两行秋雁，一枕清霜。
上联突出一个“赏”字，欣赏美景，溢于言表，描绘一幅颇富滇池风物特色的风景画。作者通过写景抒情，那心旷神怡的喜悦之情跃然纸上。下联勾勒云南的历史，重在一个“叹”字。作者追根溯源，道出了历史发展变化的必然规律，展示出了一幅颇耐人玩味的历史画卷。长联抒情叙事，层次分明，情景交融；对仗工整，字句洗炼；内涵美质，外溢华彩，意境高妙，气势非凡。是对联史上不朽的杰作，影响甚巨。大观楼长联是诗、是画、是历史的镜子，它揭示了封建王朝必然衰亡的历史命运，这种远见卓识，隐寓于联中的字里行间。四．以《2010年的第一场雪》为题写一篇作文，立意自定，文体自定，800字。
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