第一篇:浙江省药品安全示范县创建工作资料建档指南
浙江省药品安全示范县创建工作资料建档指南
一、资料建档基本要求
(一)时间要求 药品安全示范县创建工作的资料收集时间跨度要求:从申请验收当月向前推算至少一年(12个月),个别项目按验收标准要求的时间进行收集。
(二)分类要求 档案资料分类要清晰,按基本情况、组织领导、综合基础工作、药品监督管理、药品市场秩序5个项目分类,档案资料要以项目分类进行收集整理。
企业诚信档案(纸质)、药品经营企业、高风险医疗器械和特殊验配以及社会关注的体验类医疗器械经营企业的监管档案、已办和在办案件的案宗都由当地食品药品监管部门自行建立并存档,在验收时提供的材料盒中仅提供上述档案的目录材料,验收时将依据目录抽查相关档案。
(三)资料要求 资料建档要坚持“全面、真实、细致、统一、规范”的原则,做到内容齐全、分类清楚、数据准确、整理规范、排列有序。档案资料要如实反映的真实情况,要实事求是,不得弄虚作假。
(四)装订要求
1、档案盒要求 统一使用国家标准档案盒。
2、盒面和卷面要求 盒面和卷面分三级标题,一级标题:XX县(市、区)创建药品安全示范县资料;二级标题:即类别标题如:组织领导;三级标题:即卷内或盒内文件内容的反映。要求用主题词文字标示,如:领导小组、方案、总结。
3、盒脊要求 只用二级标题和三级标题。标题字号要求:一级标题字号比二级标题字号大;二级标题字号比三级标题字号大。
4、装订要求 档案资料要分类装盒,文件资料用档案专用的牛皮纸作封面,进行装订。
5、目录、编码要求 卷内要有目录、编码,卷内文件要依次打上页码。
二、资料建档内容
(一)基本情况
1、县(市、区)基本概况
2、本底资料
各食品监管部门、各乡镇(街道)负责药品安全工作机构、乡镇(街道)、行政村、社区和药品生产企业、药品批发企业、药品零售连锁企业、药品零售连锁门店、单体药店、医疗机构等涉药单位的基本概况。附:各乡镇(街道)的涉药单位名单。
3、创建自查报告(包括验收标准自查评分表)(二)组织领导
1、政府重视
①县(市、区,下同)政府开展药品安全示范创建工作文件;创建领导小组成立文件。
②示范创建工作纳入县政府工作计划的相关文件或证明材料。
③县政府部署药品安全工作的会议纪要或记录、工作报告、相关文件。④县药品安全示范创建工作领导小组定期召开各种协调会议的相关文件和资料。
⑤药品安全示范创建的项目及经费使用统计资料。
⑥县财政用于药品安全示范创建的工作经费(包括专项经费)拨付和支付凭证。
⑦县政府药品安全示范创建工作的实施方案、工作计划、年终总结。
2、药品安全责任体系
①县政府和相关部门明确责任,并纳入政府对相关部门、乡镇(街道,下同)管理目标和绩效考核的相关文件。
②县政府建立药品安全监管责任制和责任追究制的相关文件。
③县政府与各乡镇、县政府与创建领导小组成员单位签订的二级药品安全责任书。
④县政府对各乡镇及相关监管部门的年度药品安全考核材料。
3、基层药品安全监管体系
①乡镇组建药品安全工作机构的文件或有关兼职机构明确药品安全职责的文件。②各乡镇药品安全工作机构(或兼职机构)固定场所地址列表以及办公室照片。
③乡镇或食品药监部门对药品安全专(兼)职人员的任命文件或确认文件。④工作经费发放证明(凭证)。
⑤县乡村三级别建立健全药品安全体系情况说明。
(三)综合基础工作
1、信息化监管
①建立药品在线远程监控、动态实时监管平台的情况说明。②已建立监管平台的相关截图。
③监管平台维护工作的专门负责人名单、工作制度和日常工作记录。④药品生产、经营企业和乡镇以上使用单位信息化监管全覆盖率情况说明。
2、信用体系建设
①开展药品生产、经营和使用单位诚信体系建设的文件或说明。②建立纸质或电子化诚信档案。③上年度信用等级评定情况。
④对药品生产、经营和使用单位实施分类监管的文件或说明。
3、深化“两网一规范”工作
①各乡镇正式聘用的药品监管协管员和信息员名册和联系方式汇总表。②建立药品监管协管员和信息员的考核、培训和案件报告等制度。③每个药品监管协管员和信息员考核材料,每次案件报告记录。④药品监管协管员和信息员培训记录。⑤各乡镇辖区内涉药单位情况说明及台账(至少包括名称、注册地址、负责人、联系电话、单位类别、监管联系人等内容)。
⑥基层涉药单位与药品配送单位签订保障药品质量配送协议。⑦药品供应网行政村覆盖率情况说明
⑧涉药单位悬挂药品质量等监督举报投诉电话告示牌样图。
⑨“双无村”设立药品零售网点或提高药学服务有一定的政策或经费支持等情况说明及文件和凭证。
⑩各类医疗机构药房规范化管理达标确认文件。医疗机构涉药人员培训情况说明及记录。
4、应急处理体系建设
①县级制定药品(医疗器械)应急处理预案及应急处理操作手册。②药品(医疗器械)应急处理演练工作计划。
③近三年内开展药品或医疗器械应急演习演练的有关文件、资料和影像材料。
④药品安全事故发生、处理和报告的相关资料。
5、药品不良反应监测体系建设
①药品不良反应监测机构组建文件,编制确认文件。
②药品不良反应监测人员名单,相关工作经费发放证明(凭证)。③县级药品不良反应(医疗器械不良事件)监测制度。
④药品不良反应(医疗器械不良事件)监测工作考评规定,考评结果材料。⑤监测工作的年度工作计划和工作总结,相关监测活动记录。
⑥卫生部门开展合理用药监测工作的文件。辖区内卫生院以上医院建立处方评估制度的情况说明,并附各县级医院处方评估制度文件。
⑦建立家庭过期药品回收点和相关工作机制的文件。⑧家庭过期药品回收点汇总表和布点情况说明,县级局统一集中回收、销毁登记记录。
6、宣传工作
①药品法律法规、药物预警和合理用药宣传工作计划、年度工作总结。②在报纸、电视、电台、网站等媒体上开展药品法律法规、药物预警和合理用药宣传的资料,并附报纸、电视、电台上相关宣传信息目录和媒体名称、刊登时间的列表,网站专栏提供截图。
③在基层设立药品法律法规、药物预警和合理用药宣传栏,定期更换宣传内容的资料(要附专栏照片和定期更换情况说明)。
④定期开展药品法律法规、药物预警和合理用药宣传咨询活动的资料。⑤利用各种形式宣传开展药品安全示范创建活动的重大意义的资料,及时报道创建工作动态和信息的资料。
(四)药品监督管理
1、生产环节
①药品生产企业基本药物品种实施电子监管码的监管档案和资料。②对药品生产企业基本药物品种进行处方和工艺核查的记录或情况说明。③按照上级部门下达的日常监督检查计划文件,对药品生产企业进行日常监督检查的文件和记录。
④对高风险药品生产企业和特殊药品经营企业进行监督检查的文件和记录。
⑤对医疗器械生产企业实施日常检查的文件和记录。对医疗器械生产企业进行质量管理体系考核情况说明。
⑥生产企业未发生重大药品(医疗器械)安全质量事故相关情况说明和资料。
2、流通环节
①建立药品经营企业、高风险医疗器械和特殊验配以及社会关注的体验类医疗器械经营企业的监管档案资料。②对药品经营企业进行监督检查的记录。对高风险医疗器械和特殊验配以及社会关注的体验类医疗器械经营企业进行监督检查的情况说明和记录。
③药品批发企业加入电子监管网和进行电子监管码核注核销的相关文件和情况汇总。
④药品零售企业GSP认证(含到期再认证)和药品零售企业《药品经营许可证》到期换发的相关文件、记录和工作情况汇总。
⑤GSP跟踪检查的相关文件、记录和完成情况汇总。
3、使用环节
①对辖区内医疗机构监督检查的相关文件和记录。
②对二甲以上医疗机构特殊药品的监督检查的相关文件和记录。
4、稽查工作
①建立县级主要监管部门联合打假机制的文件,定期研究工作的会议记录或资料。
②年度药品安全专项整治工作计划、行动部署,工作总结等相关文件、记录和资料。(药品安全专项整治包括每年开展的各类药品或医疗器械专项检查、专项整治等。)
③投诉举报的登记、办理、反馈、报告的文件和档案材料。
④对投诉举报和监督检查中发现的违法违规行为符合立案条件的进行立案查处的情况汇总。当年或上一年度检出不合格的药品(医疗器械)的立案率、立案查处结案率、假劣药械案件占立案总数的百分数以及已结案的案件归档率等情况说明。
(五)药品市场秩序
1、违法违规行为
①已办或在办案件的案由和办理情况汇总表。
②辖区内未发现无证生产经营药品、无证配制医院制剂的行为,未发现生产、经营、使用假药和未经注册的医疗器械行为,未发现药品经营使用单位从非法渠道购进药品、医疗器械行为等情况说明。
③辖区内未发生药品安全事件的情况说明。
2、抽样检验
①药品和医疗器械监督抽验任务完成情况说明。
②上级部门下达的药品监督抽验抽样任务文件,已完成的每批抽检单。③上级部门下达的医疗器械监督抽验抽样任务文件,已完成的每批抽检单。
3、广告监管
①县建立药品、医疗器械广告监测平台的文件和资料。②监测到的违法广告移送工商部门查处的情况说明和资料。
③监测到的辖区内违法药品、医疗器械广告和互联网违法发布药品、医疗器械行为的列表以及有关查处的情况说明和材料。
④辖区内药品、医疗器械生产经营企业无违法发布药品医疗器械广告行为的情况说明。
第二篇:德州市创建国家卫生城市资料建档指南
德州市创建国家卫生城市资料建档指南
一般单位建档指南(适用于市区所有单位)
一、基本情况
单位设置情况、人数、职责及主要工作情况等。主要内容包括单位性质、辖属单位情况、职工人数、承担的职责、开展的主要工作等情况。
二、组织管理
(一)爱国卫生、创卫领导组织(文件)及专兼职卫生负责人名单。包括单位爱国卫生(创卫)领导小组(组长、副组长、成员、职责分工及负责人、专兼职人员名单及联系电话)红头正式文件。
(二)爱国卫生工作会议纪要或记录。每次召开(部署)爱国卫生、创卫工作会议有纪要或记录(每年不少于6次,内容要具体)。
(三)爱国卫生工作经费开支依据。用于开展爱国卫生、创卫各项工作费用开支的发票复印件。
三、工作计划、总结
(一)爱国卫生工作(包括创卫)计划。单位整个爱国卫生工作(包括创卫)安排,开展的具体工作、达到的目标要求、采取的措施、完成的时限。
(二)爱国卫生工作(包括创卫)总结。单位整个爱国卫生工作(包括创卫)开展情况,每项工作采取的措施、取得的效果、完成的情况。要求措施要具体,尽量用数据描述。
四、卫生管理
(一)卫生工作制度。爱国卫生(创卫)工作制度、室内外卫生管理制度及卫生检查、评比、奖惩等制度。
(二)室内外环境卫生责任制规定及岗位职责等资料。
(三)卫生检查、评比、奖惩记录。
(四)公厕管理制度及管理责任人员名单。
五、食堂卫生管理
(一)食堂卫生管理制度。岗位责任制度、公用物品消毒制度、卫生清扫制度、卫生检查制度、从业人员健康检查培训等制度。
(二)“三证”及人员培训、考核资料。
(三)索证记录。所购置的食品索取生产企业卫生许可证、检验报告等资料。
(四)监测资料。餐具、茶具及相关用具监测资料。
(五)消毒制度及消毒记录。
六、宿舍卫生管理
(一)宿舍卫生制度。
(二)宿舍及宿舍区卫生责任制度及落实情况资料。
(三)宿舍卫生检查评比资料。
七、健康教育
(一)健康教育组织(文件)。单位健康教育领导小组(组长、副组长、成员、分工、职责)红头正式文件。
(二)健康教育工作计划、总结。根据单位、行业特点制定健康教育工作计划,包括卫生防病、健康文明行为、除四害、控烟等健康教育工作安排,各项工作开展达到的具体要求、采取的措施、达到的效果。
(三)健康教育宣传栏或黑板报等设施设置情况,内容更换记录或照片。卫生宣传栏、墙报设置不少于3平方米,紧密围绕群众健康需求和卫生防病工作重点及时更换宣传内容,每年不少于6次,每次宣传内容要有书面记录或照片,并保存建档。
(四)各类健康教育资料(包括相册)。开展各类健康教育活动资料。
(五)健康教育器材一览表及实物。健康教育器材包括照相机、电视机、VCD播放机、录音机等。
(六)控烟制度、标志及争创控烟先进单位资料。单位建立对职工、公共场所(会议室等)控烟的相关规定,办公公共区域有控烟标志等。开展控烟先进单位和先进科室、车间等活动资料。
(七)职工健康体检档案及女工保健资料。
(八)职工健康知识和健康行为调查资料。有职工健康教育知识及健康行为调查问卷等资料。
八、除“四害”
(一)除“四害”工作领导组织及投药员名单。单位除四害领导小组(组长、副组长、成员、分工及单位负责人、联络员姓名、职务、联系电话)红头正式文件。投药员名单、每次投药记录。
(二)除“四害”工作制度。包括建立除四害责任制,计划、总结、除四害防病宣传教育、室内外卫生管理等内容资料。
(三)“四害”孳生地治理资料。包括宣传动员、卫生基础设施完善、环境治理及垃圾、粪便、废弃物管理、道路的清扫、保洁管理、厕所、建筑工地的管理等资料。
(四)“四害”消杀活动记录。包括外环境、室内及食堂、宿舍每次消杀人员的姓名、时间、场所、面积、药物名称、用药数量等记录资料。
(五)“四害”防护、消杀设备配置情况资料。
(六)除“四害”经费支出依据。购置除四害药品、器械等支出费用票据复印件资料。
重点单位建档指南
二十四、街办、居委会(村委会、社区)
(一)基本情况
1、辖区概况。
2、辖区单位、居民区、城中村、城郊村清单(名称、地址、负责人和创卫联系人名单及电话)。
(二)组织管理
1、成立(调整)爱国卫生、创建卫生城市领导组织文件,专兼职工作人员(街办专职,居委会、社区兼职)名册及职责分工文件。
2、辖区单位、居民区、城中村、城郊村爱卫会组织、创卫领导组织网络及负责人和专兼职人员名册及联系方式清单。
3、街办、居委会研究爱国卫生和创卫工作的会议记录。
4、街办主要负责人参加爱国卫生、创卫工作的活动记录。
5、爱国卫生及创卫领导组织会议记录。
6、爱国卫生和创卫工作活动经费支出凭证。
(三)综合工作
1、辖区创卫工作方案及实施情况记录。
2、爱国卫生工作计划、总结。
3、爱国卫生工作制度。
4、爱国卫生、创卫工作检查方案、记录、通报。
5、爱国卫生、创卫工作评比奖惩文件、记录资料。
6、上级有关爱国卫生、创卫工作的文件、资料。
(四)市容环境卫生管理
1、辖区内居民区、城中村、城郊村、小街巷、单位内部及宿舍区现状(道路硬化、绿化、密闭垃圾收集设施、楼房垃圾道封闭、旱厕改造、物业保洁管理等)清单。
2、旧居民区、城中村、城郊村、小街巷市容环境卫生秩序专项整治方案,整治活动记录。
3、辖区保洁责任区划分平面图,清扫保洁制度、保洁记录等资料。
4、辖区内垃圾收集、清运规定或制度,清运记录等资料。
5、辖区内环境卫生长效管理措施(如责任书、托管代运协议等)。
(五)健康教育
1、辖区健教组织网络及专兼职工作人员名册、联系电话清单。
2、辖区及辖区单位、社区健康教育工作计划、方案、总结等。
3、辖区内居民区、城中村、单位健康教育宣传栏等设施设置清单及宣传内容更换记录、小样或照片。
4、健康教育宣传资料清单、样稿及收、发登记。
5、开展健康教育活动(讲座、咨询、竞赛、文体活动)记录。
6、社区居民健康行为规范或准则。
7、开展居民健康知识知晓率和行为形成率调查表、考核调查问卷及调查统计资料。
8、控烟宣传有关资料。
(六)除“四害”工作
1、除“四害”领导组织成立文件,专兼职人员名单。
2、辖区内社区、单位、城中村、城郊村除“四害”工作组织网络专兼职人员名册、联系方式清单及培训资料。
3、除“四害”工作计划、检查方案、总结。
4、“四害”孳生地治理方案、治理记录、治理效果观察记录资料。
5、除“四害”药械领取、发放登记。
6、上级和自己除“四害”工作效果调查记录资料。
7、辖区社区、单位与专业消杀公司协议“四害”防治的证明资料。
(七)居民区、城中村、城郊村、单位卫生管理
1、居民区、城中村、城郊村、单位卫生管理人员、卫生保洁人员名册,卫生保洁工作记录。
2、居民区、城中村、城郊村、单位内部卫生工作制度、检查评比资料。
3、辖区“五小”公共场所和小餐饮单位分类统计资料,专项整治方案、检查记录、整治记录资料。
4、辖区商业服务机构设置及管理资料。
5、宠物、禽畜管理情况资料。
6、居民区、城中村、城郊村、单位硬化面积、绿化面积统计。
7、社区卫生服务机构内部设置、人员、设备、制度、健康教育、居民健康档案、居民健康调查和随访等资料。
每年工作有计划、有总结。
第三篇:药品安全示范创建工作指南
药品安全示范创建工作指南
一、建章立制
1、发文成立领导机构,明确分管领导、专门机构及人员;明确将创建工作纳入到镇对村管理目标与绩效考核,要求(1)不出现药害事件,(2)无制售假劣药品、无证经营药品窝点。
2、制定计划,明确指导思想、创建目标、工作任务、工作步骤等。
3、完善药品案件报告制度药品安全协管员、信息员工作职责,药品安全监管责任制、责任追究制和重大药品安全事故应急预案。
二、完善网络
1、聘用镇药品安全协管员、村信息员,有名册及联系方式。
2、对辖区内的药店和医疗机构登记在册,并与实际核对。
三、日常工作
采用日常巡查或者会同药监部门联合检查的方式,对医疗机构、药品经营企业重点检查药品的进货渠道是否合法,督促其规范经营。密切关注辖区内有无非法行医,无证经营药品行为。同时将检查情况形成台账。
四、强化宣传
1、充分利用村里的宣传栏,张贴相关安全用药知识,并及时用照片记录;在村醒目位置,张贴宣传标语。
2、因地制宜开展药品安全、合理用药讲座,发放药品安全宣传册到户。
第四篇:关于创建药品安全示范街道会议纪要
关于创建药品安全示范街道会议纪要
时间: 2012年2月8日
地点:办事处四楼会议室
主持人:
参会人员:办事处所有干部、村(居)三职干部
会议记要:
2月8日上午9点,白塔街道办事处召开了创建药品安全示范街道工作会议,办事处主任同志就就辖区药品安全管理情况做了总结以及对创建“药品安全示范街道”做了动员部署,街道党工委书记同志作总结讲话,办事处副主任同志主持会议。
主任说,近期来街道党工委、办事处高度重视药品安全工作,街道上下围绕加强和改进药品安全工作做了大量工作,统分结合的安全监管制度体系基本建立,各监管部门工作亮点不断涌现,药品监管基础性工作得到夯实,专项整治工作扎实有效,初步构建了具有区域特色的药品监管体系,为创建“国家药品安
全示范区”奠定了基础。主任指出,为了进一步强化药品安全监管,保障公众用药安全切实抓好“国家药品安全示范区”创建工作,按时完成创建工作目标任务,我们应该严格落实贯彻上级会议、文件精神,制定科学的工作方案,确保创建工作有序开展。在谈到 “药品安全示范街道”创建工作重点时,主任提出:进一步完善药品安全监管体系;要积极探索“药品安全示范街道”建设;要全面整顿和规范药械市场的秩序,争取药品安全监管工作获得新进展。
书记发言,要恪尽职守、扎实工作,把加强药品安全工作的各项部署和要求真正落到实处,努力保持辖区药品安全的良好局面,确保2013年通过“国家药品安全示范区”验收。
会上,主任宣读了《关于成立创建“国家药品安全示范区”领导小组的通知》,组织学习了《创建国家药品安全示范街道工作实施方案》
2012年2月8日
第五篇:2011街道药品安全示范创建工作总结
朗霞街道创建余姚市药品安全街道汇报材料
今年来,我街道以余姚市药品安全街道创建为契机,强化常态管理,狠抓队伍建设,规范工作流程,着力提高群众药品安全自我保护意识和能力,全面提升药品安全保障水平。街道党委、办事处根据创建余姚市药品安全街道的目标要求,统一部署,指导开展各项工作,现就我街道创建余姚市药品安全示范街道工作情况汇报如下:
一、基本概况
朗霞街道辖区面积43.88平方公里,距余姚市区8公里,杭州湾大桥20公里。东与低塘街道相邻,南与西北街道、马渚镇相连,北至小曹娥镇及慈溪市周巷镇,西与泗门镇接壤。329国道横贯全境,梁周一级线、周太公路穿境而过。街道下辖龙王堂、西墟、邵巷、镇西、新南王、熊家街、赵家、新新、天华、天中、朗霞、杨家、干家路十三个行政村和一个居委会。户籍人口4.37万人,外来常住人口4万多人。2010年全街道完成工农业总产值189亿元,街道一般预算收入6.06亿元,农民人均收入达到15816元。
全街道共有1家卫生院,2家民营医疗门诊部,13家社区卫生服务站(其中2家在建),7家村卫生室,19家药品零售连锁门店。组建了由82名食品药品监督信息 1
员、联络员形成的农村药品监管网络体系,实现了全街道辖区内用药规范化管理全覆盖。
二、具体做法
(一)加强组织领导。街道领导高度重视创建工作,专门召开班子会议,研究部署药品安全工作,成立了创建余姚市药品安全街道工作领导小组,由街道办事处主任任组长,分管领导任副组长,相关职能单位负责人为成员,并落实社会事务办(教文卫线)为创建办公室,专人具体负责药品安全街道创建工作。并把药品安全街道创建工作列入《2011村干部奖励工资考核办法》中,同时在2011年的财政预算中落实5万元的创建资金。
(二)健全工作机制和监管网络。一是建立责任机制,我们把创建工作纳入今年我街道的重点工作之一,制定出台了《朗霞街道创建药品安全示范街道实施方案》。年初与各村(居)签订了食品、药品安全监管责任书,明确了工作职责。二是进一步健全药品安全组织网络。我街道按照创建要求,狠抓村级药品安全信息员队伍建设,聘任82名热爱食品药品安全工作,有较高政治文化素质、熟悉当地情况的同志担任药品安全信息员和联络员,充分发挥药品安全基层监管队伍作用。三是建立健全工作制度。为了充分发挥街道协管员、村级信息员、联络员作用,建立了药品安全工作督查巡查制度、药品案件报告制度、药品回收管理制度以及药品安全协管员、信息员工作职责等相关工作制度,明确了药品安全协管员、信息员的工作职责,把药品监管责任落实到人。
(三)加强巡查,规范管理。街道药监办对全街道的药品经营企业、医疗机构基本情况进行排摸,登记汇编成册。充分发挥街道协管员、村级信息员作用,每半年不少于一次对涉药单位进行巡查。通过查证照上墙、查场所清洁、查药师在岗、查购货凭证、查店堂广告等,督促辖区内药品经营、使用单位加强药品质量管理。今年已对全街道的19家涉药单位和18家医疗卫生机构进行了2次全面巡查,经检查发现各药品经营点能严格按《药品经营质量管理规范》(GSP)要求规范经营行为,药品分类管理规范化水平进一步提高,处方药基本做到凭处方销售;各医疗机构100%从合法渠道进货,并作好了相关记录,基本药物严格执行“零差率”销售的规定。同时在各行政村设立不合格药品、过期药品回收点,加强过期药品回收管理。目前,我街道已做到了日常巡查经常化、监管属地化、报告及时化,没有使用假药和严重的不合格医疗器械现象的发生,进一步确保了群众用药的安全。
(四)强化宣传教育。积极利用各种形式开展宣传教育活动,使全社会形成人人重视药品质量、人人关心药品安全的良好氛围。各行政村都成立相应的药品安全村创建领导小组,按照创建方案进行研究落实,提高思想认识。街道在办事处大厅设立宣传专栏,各行政村也相应设立了宣传窗对创建工作和食品药品安全知识进行宣传,做到了村村有专栏、栏栏有内容,宣传内容每季
度更新。我们向每家每户下发了《朗霞街道办事处食品药品安全知识宣讲读本》。7月14日街道组织了卫生院专家,在朗霞移动营业厅门口设立摊位专门宣传家庭合理用药常识、药品鉴别知识及药品回收知识,共发放宣传资料600多份。8月22日又组织并邀请了食药监、卫生等相关部门专家,在街道办事处会议室对所有村级信息员进行了有关公共卫生和食品药品安全知识的培训。9月15日我们通过“每月街道党员电化教育日”这个平台对全街道党员干部、部分村民小组长又进行了有关公共卫生和食品药品安全知识的培训的培训。截止11月,我们在各村共举办了9个场次的食品药品安全及公共卫生相关知识讲座,参与群众达1000多人次,进一步提高群众药品安全意识和自我保护能力。同时,让有关部门和群众及时听到我们的声音看到我们的工作,今年已上报信息10多篇,截止目前,9篇被《余姚食品药品安全信息》所录用。
三、存在问题
1、药品零售店和村级医疗机构点多量大,工作存在不平衡性。
2、人民群众对药品安全的意识和辨别水平还需要通过进一步加强宣传教育来提高。
3、有关药品安全的台帐资料和信息上报制度需要进一步完善。
二0一一年十一月二十一日
2011年朗霞街道食品药品安全“四无村”创建申报:
新南王村、龙王堂村、新新村、朗霞村、干家路村
2011年朗霞街道药品安全村创建申报:
新南王村、龙王堂村、新新村、朗霞村、干家路村、杨家村、镇西村、西墟村、赵家村、邵巷村、熊家街村、天华村、天中村