第一篇：河南省继电保护标准化检验管理制度
河南省继电保护标准化检验管理制度 总则
1.1 继电保护与电网安全自动装置（以下简称保护装置）是保证电网安全运行，保护电力设备的主要装置，是构成电网整体不可缺少重要组成部分，是电网稳定运行的重要环节之一。各主管生产的厂（局）长和总工程师要亲自过问，经常检查与了解继电保护工作，对其中存在的问题应及时组织解决。各级继电保护机构应进一步加强继电保护与电网安全自动装置的检验管理，保质保量做好保护装置的检验工作，把继电保护检验的标准化管理列入各自的议事日程，作为继电保护专业管理的一项经常性工作来抓，层层把住质量关，使保护装置经常处于良好状态，提高保护装置的正确动作率。
1.2 继电保护标准化检验管理包括：
1.2.1 基建安装检验管理
1.2.2 定期检验管理
1.2.3 试验报告管理
1.2.4 图纸，资料管理
1.2.5 仪器，仪表设备管理
1.3 建立健全继电保护检验管理机构，形成有效的质量监督体系。省电力试验研究所，市、地电业局（省火电建设公司，省送变电建设公司）及发电厂设置的继电保护专业机构即是继电保护标准化检验的监督管理机构。各发电厂和电业局应形成以生技科（或总工办），车间（工区），继电班为主体的“三级”管理体制。
1.4 省电力试验研究所继电室应对全网的继电保护标准化检验实施监督与指导，按季度编制全网继电保护检验工作简报，及时反应全网检验工作动态，促进继电保护标准化检验管理不断深入。
1.5 认真贯彻执行部，网，省局颁发的各种法规，条例和规定。在检验工作中应特别强调贯彻执行如下条例，规程：
1.5.1 部颁《继电保护和电网安全自动装置检验条例》；
1.5.2 部，网，省局颁发的继电保护及自动装置反事故技术措施；
1.5.3 部，网，省局颁发的继电保护及自动装置检验规程（暂时没有检验规程的则执行制造厂家的调试大纲）。
1.6 各运行部门应建立继电保护工作记录薄。继电保护记录薄应有检验人员及运行人员的签字。
1.7 继电保护标准化检验管理必须贯彻“安全第一”，“质量第一”的方针。为此，在检验工作上必须把住基建检验验收，定期检验，反措改造“三大关口”。
1.7.1 基建，扩建，更改的施工项目，应严格按《检验条例》和《检验规程》或制造厂家的调试大纲进行验收。没有正式鉴定的保护设备需投入试运行，220kV网络及110kV联络线和主设备应经省局主管部门批准，其余应经各发电厂，电业局主管部门批准。
1.7.2 继电保护装置的定期检验应坚持定期检验和部分检验的检验周期。每项检验必须按照《检验条例》和专用规程的标准，提出合格与否的结论，对不符合标准的项目应作出是否影响运行的明确结论。
1.7.3 凡经过反措改造的保护及自动装置，必须进行经过全部性能检验及整组传动试验，确保达到改造意图的要求。改造后，接线必须及时在原图纸修改，保证图纸的正确性。
1.8 积极采用和推广新技术，加速继电保护装置的更新改造工作。省电力试验研究所继电室应对技术改造和采用各种新型装置的检验进行技术监督与指导，并对新型装置进行典型试验，及时组织编写检验规程。各单位都应作好新型保护的消化，吸收工作，以适应继电保护新技术的发展。
1.9 不断完善测试手段，保证仪器仪表准确可靠。在保护检验工作中，应配齐各种合格的并经过量传检验的试验用仪器，仪表及特性先进、精密的试验设备，提高检验数据的准确度。
1.10 在继电保护专业管理中，各单位应配备微机，逐步实现检验计划，报表，试验报告及图纸等的微机化管理。
1.11 提高继电保护专业人员素质，开展岗位练兵。每年应安排一定时间组织技术培训，示范性试验。开展技术革新活动，提高检验质量和工作效率。基建安装检验管理
2.1 基建工程的继电保护和安全自动装置投入前，均应按部颁《检验条例》及相应的检验规程或制造厂家的调试大纲进行调试，按正式定值通知单进行整定。经生产运行单位（或部门）进行验收合格后，才能正式投入运行。
2.2 对于基建工程继电保护的验收工作，应视其具体情况，组织专门工作小组，深入施工现场，了解情况，熟悉设计图纸和消化继电保护装置，主动配合基建安装部门的工作，发现问题及时处理。
2.3 由基建单位安装，调试的新建工程，应根据工程启动验收领导机构的安排，组成验收小组，拟制验收方案（或大纲），逐项检查验收，作出验收结论。经验收合格的继电保护装置才能投入运行。
2.4 由发电厂，电业局等负责安装，调试的新建，扩建，改造工程，不论安装调试的单位属哪一部门，应一律参照上述基建安装验收的有关规定，对继电保护的检验进行严格验收。
2.5 为了加强对基建调试工作的监督，主网继电保护（22OkV及以上电压等级变电站、1000MW及以上机组、90MVA及以上变压器）的启动验收小组必须有试研所参加。
2.6 根据《电力工业技术管理法规》第4-8-11条的规定，“新建工程投入时，全部设计并己安装的继电保护和电网安全自动装置应同时投入”，以保证新建工程的安全投产。如确实不能同步投运，应经上级继电保护主管部门和启动验收委员会批准，并限期解决。
2.7 新安装的装置及二次回路竣工验收主要项目如下：
2.7.1 电气设备及线路有关实测参数的完整正确性；
2.7.2 全部保护装置竣工图纸符合现场实际；
2.7.3 保护装置定值符合整定通知单要求；
2.7.4 检验项目及结果符合《检验条例》和有关规程的规定（尚无正式检验规程的应符合制造厂家指标要求）；
2.7.5 电流互感器变比，伏安特性及二次负载满足误差要求；
2.7.6 屏前，后的设备整齐，完好，标志齐全正确，屏内回路绝缘良好；
2.7.7 二次电缆绝缘良好，标号齐全，正确；
2.7.8 根据一次负荷电流和系统电压所进行的检验，判断互感器极性，变比及二次回路的正确性，判断方向、差动、距离、高频等保护装置接线的正确性；
2.7.9 按照部、网、省局正式下达的反措要求，对保护装置及回路进行改造。
2.8 新建工程的保护装置移交投运，基建安装单位应按有关规定向运行，维护（检修）单位移交符合实际的竣工图纸，调试报告（220kV及以上联络线的保护，母差失灵保护，100MW及以上的发电机差动保护，90MVA及以上的变压器差动保护的试验报告应报省电力试研所审查），制造厂家技术资料，图纸，随同设备供应的备品备件及调试专用工具，专门为工程添置的试验仪器设备等。运行维护单位对于移交的图纸，资料，调试报告应妥善整理归档，并及时将复制件交有关运行，检验部门；移交的备品备件，专用工具和仪器设备应造册登记，专人保管。
2.9 新建工程的继电保护正式投入运行后，运行维护单位即负责维护检查工作，促使保护装置安全运行。检验部门应着手定期检验的准备工作，一年之内应安排第一次定期全部检验。3 定期检验管理
3.1 对运行中的继电保护装置，应按部颁《检验条例》和有关检验规程或制造厂家调试大纲进行定期全部检验，定期部分检验或补充检验，做到精心组织，扎实工作，保质保量完成检验任务。
3.2 加强计划管理，保证每年继电保护检验计划的顺利完成，继电保护检验计划管理的原则是：
3.2.1 发电厂、电业局的继电保护归口部门应结合本单位保护装置实际情况，根据部颁《检验条例》，规定编制“继电保护及电网安全自动装置检验计划表”，并督促检查执行。每季度末填报《检验计划完成情况》报表，每年底做出本年度检验计划完成情况总结报告和下年度检验计划安排，经本单位总工程师批准后，于下月15日前报省局电力试研所。
3.2.2 为了分析、查找继电保护及电网安全自动装置不正确动作原因，需进行补充检验的由各单位根据装置情况自行安排。检验项目和结果应报电力试研所备案。
3.2.3 继电保护的定期全部检验，定期部分检验工作的安排应根据季节特点，电力负荷情况并结合一次设备的检修，合理安排年，季，月的检验计划。有关调度部门应予以支持配合。
3.2.4 对于新建工程的保护装置，第一次定期全部检验应按照新安装检验要求执行。
3.3 检验工作必须严格执行《电业安全工作规程》和《保安规定》，把“安全第一”贯彻始终。复杂的检验工作，事故后的检查试验等，应事先制定相应实施方案和技术措施。涉及两单位，两变电站的继电保护调试应共同商议试验方案。
3.4 做好检验前的准备工作。每一项检验工作之前应检查图纸资料及检验规程是否完备，备品备件及调试工具是否齐全，仪器仪表是否足够与合格，试验记录本或表格是否备好，保护定值单是否正确无误（若有疑问应向整定计算部门询问清楚），等等。
3.5 检验工作必须突出质量，精心调试，认真记录。检验结束时应及时向运行值班人员交代，在《继电保护记录薄》上作好记录并签字。工作结束后一个月内提交试验报告。对于保护装置经较大规模的改造后，应由厂、局、公司等各单位保护归口管理部门组织验收。缺陷管理
4.1 为了及时发现缺陷，各厂局继电保护检验人员和运行人员应加强对保护和自动装置巡视检查，平时巡视内容和周期各单位应做出规定。对巡视结果和所发现的缺陷应及时记入缺陷记录薄中。
4.2 对所发现的可能引起“装置”误动或拒动的重大缺陷，应及时消除，一般缺陷应在一星期内消除。
4.3 各电厂，电业局每季度进行一次缺陷的汇总与分析，并于下月15日前报送省电力试研所。
4.4 对于带有普遍性的重大问题，试研所继电室根据情况可组织有关厂（局）的专业人员进行专题分析，找出消除的对策。试验报告管理
5.1 继电保护试验报告是现场保护工作人员检验质量的凭据，是重要的技术资料。因此，保护装置检验（包括新安装检验、定期全部检验和部分检验、补充检验）都必须有完整的试验报告。试验报告的基本内容应包括：
5.1.1 按照《检验条例》和有关检验规程，有齐全的检验项目和完整的试验数据，保护相互动作情况和整组传动，接入系统电流电压的检查等试验情况；
5.1.2 反映检验中发现的缺陷或异常，以及消除处理情况；
5.1.3 保护及二次接线的变更或改进情况；
5.1.4 保护定值变更和试验方法改进情况；
5.1.5 对检验结果实行分析，写出能否投运的明确结论；
5.1.6 写明试验日期，试验人员，附上本次检验用主要仪器仪表的名称和编号。
5.2 继电保护试验报告划分：
5.2.1 220kV及以上的线路保护可以屏为单位构成一套试验报告或以下述装置为单位构成一套试验报告。
5.2.1.1 相差高频（包括收发讯机和通道）。
5.2.1.2 方向高频（包括收发讯机和通道）。
5.2.1.3 距离（包括交流电压切换装置）。
5.2.1.4 零序。
5.2.1.5 闭锁式或允许式高频（包括收发讯机和通道）。
5.2.1.6 重合闸（包括辅助导线与辅助操作装置，开关失灵启动装置）。
5.2.1.7 线路纵差（包括辅助导线与辅助导线监视装置）。
5.2.1.8 110kV及以下线路保护则以线路开关为单元，构成一套试验报告。
5.2.2 元件保护 发电机、调相机、变压器、母线（包括充电保护）、电抗器、电容器等则以一次元件为单位，构成一套试验报告。断路器失灵、非全相保护、以母线为单位，构成一套试验报告。发—变组大差动保护，单独一套试验报告。
5.2.3 电网安全自动装置，远方安全自动装置，解列装置，过负荷与低频减载装置，故障录波及故障测距装置等，按装设套数为单位，构成一套试验报告。远方安全自动装置应包括专用的信号发送，接收装置及通道。
5.3 继电保护试验报告的编写，审查程序：
5.3.1 试验报告由该项工作人员编写，由工作负责人校核；
5.3.2 保护班技术员（或班长）初审；
5.3.3 工区（分厂）保护专责人审定。
5.3.4 各电业局，电厂所辖的主系统保护试验报告由工区（生技科）或总工程师指定专人审定。
5.4 继电保护试验报告的评价，合格试验报告的具体要求是：
5.4.1 按照《检验条例》与相应规程的规定，试验项目齐全；
5.4.2 试验数据正确，技术特性合格，整定无误；
5.4.3 试验报告的内容完善，结论明确；
5.4.4 注明试验用仪器仪表名称及编号；
5.4.5 审批手续完备，真正做到在质量上把关；
5.4.6 试验报告必须正规，字迹工整，尽量做到图表化。对于系统内用量大的主要保护装置，其试验报告应按省电力试研所统一规定的试验报告格式填写（试验报告标准格式将逐步下发）。
上述1-5条合格，第6条欠缺者视为不完善的试验报告；上述1-5条中任一不合要求者，则评价为不合格试验报告。发现不合格试验报告，应要求返工，当危机到保护装置的正确运行时，必须向调度部门申请退出保护，立即着手解决。
5.5 建立重要保护新安装和定期全部检验试验报告的不定期抽检制度。为了加强主网继电保护及安全自动装置检验管理工作，省电力试研所将不定期组织专业人员对220kV及以上联络线的保护，母差失灵保护，100MW及以上的发电机差动保护，90MVA及以上变压器差动保护的新安装和定期全部检验情况进行抽查。抽查结果及时在检验工作简报上进行报导。
5.6 保护试验报告的份数不得少于四份，一份存变电站，一份放继电班，两份存档。
5.7 保护试验报告保存期限：对于新建工程的试验报告应存入本单位技术档案室，期限依据技术档案管理规定；定期全部检验的试验报告，存放期限为保护校验的二个周期；定期部分检验的试验报告，存期二年。图纸资料管理
6.1 加强图纸资料管理，保证电气二次、保护图纸的正确、完整，方便现场调试工作。
6.2 电气二次、保护图纸包括发电厂、变电站电气主接线图、保护装置原理展开图、保护装置安装图、端子排图、电缆连接图等。上述图纸至少应有五份，两份（竣工图）存单位技术档案室；一份（复制图）存变电站或发电厂控制室；两份（复制图）存放保护试验班组。为配合基建工程，在生产准备阶段应向试验班组提供设计图纸。
6.3 对电气二次、保护图纸的基本要求：
6.3.1 图纸必须符合现场实际，对于二次回路的修改、继电器的更换、元件的增减等，都应在图纸上反映出来。
6.3.2 新设备和翻新后的继电保护图纸的文字符号、图形符号应采用国家统一标准。原理展开图应标明继电器接线图、接点的端子号。对于原老设备图纸重描时应尽可能符合上述要求。
6.3.3 电气二次、保护图纸应有批准人、审核人、校核人、设计人及描图人签字。属于更新、改造的图纸还应标明更改项目及名称，注明哪部分图纸作废，并收入相应的卷、册中。
6.4 电气二次、保护图纸的修改权限：
6.4.1 凡涉及到保护装置内部和电气二次回路的较大改造、装置的换型，应由保护负责部门拿出正规改造图纸，并经一定的审批程序后出图。
6.4.2 凡只涉及到保护装置更换继电器或部分元器件、改装压板、不改变功能和原理特性的少量接线改动等，现场保护工作人员可通过一定的手续后进行工作，作好记录并修改相应图纸，报告保护主管部门。
6.5 图纸应由专人保管，现场工作后应按时交回。试验班组应有正式标准图纸，其它拥有图纸者应与标准图纸核对更正。
6.6 检验技术资料，包括保护检验规程、装置技术说明书和调试大纲、装置出厂调试报告、装置图纸（包括保护原理图、分板原理图与装配图）、试验报告等，应由专人保管，借用登记。《检验条例》、《保安规定》、《电气安全工作规程》（发电厂及变电所部分）、保护检验规程等工具书，应保证专业人员人手一册。标准化检验实验室建立与仪器仪表设备管理
7.1 为了保证继电保护装置检验质量，提高检验水平与工作效率，各单位应按标准配齐和完善仪器仪表等试验设备，建立继电保护标准化检验试验室。
标准化检验试验室基本要求：
7.1.1 高频保护检验：载频振荡器、选频电平表、频率计、示波器。
7.1.2 继电保护综合试验装置
7.1.3 低周继电器试验装置
7.1.4 常规试验仪器、仪表
标准化试验室的具体要求与配置，由试研所另行下发。
7.2 继电保护仪器仪表设备，应按照量传要求坚持每年校验，保证准确等级和设备良好。
7.3 建立试验仪表设备保管、使用验收制度，仪器仪表有专人保管。对于精密贵重仪器，应编写操作使用规程，进行操作培训。
附：
继电保护标准化试验室
设备配置基本要求
一、建立试验室的宗旨
1.贯彻省局九四年专业会议精神，开展标准化检验管理。
2.适应继电保护新技术的发展需要；促进技术水平，上档次，提高检验质量。
3.实现现场试验和试验室试验的相互结合，提高工作效率。
二、试验室应具备的功能
标准化试验室应具备进行本厂、局所管辖的继电保护及安全自动装置的试验与检查分析等功能。如：
1.各种基础继电器的试验
2.距离保护、综合重合闸试验
3.高频保护试验
4.频率继电器试验
5.微机保护试验
6.同期装置试验
7.微机检验管理（检验计划、缺陷统计报表等）
8.微机绘图
三、标准化试验室基本设备配置
各厂局应根据所辖设备的具体情况考虑仪器设备的配置，满足本单位检验工作的要求。
1.常规试验仪表（根据工作需要配备，为保证定校，每种不低于2套）。
2.高频保护专用试验设备（选频电平表，载频振监器，频率计，示波器，电子毫秒计）。
3.距离、综重试验台，推荐YJBS-1试验台（为目前能满足检验条例及检验规程规定的综合试验台，价格低，功能全，能进行各种插部件试验及整组试验，各种模拟及转换性故障试验）。
4.基础继电器试验台，可自行装配或用YJBS-1（具有交直流电源，能试验方向、差动中间、时间、极化，重合闸等所有继电器）。
5.低周继电器试验台。
6.微机保护试验台（推荐用YJBS-1），由于微机试验装置目前技术尚未达到实用化阶段，特别是功率较小易出故障，且价格昂贵，故暂不建议普遍购置。
7.微机，绘图机，数字化仪。
注：（1）各单位在定购仪器设备时，如确定型号有困难，可与试研所联系。
（2）为避免选型不当，产生浪费，建议各厂、局在今后购置较重仪器设备时，向试研所征求意见。
四、试验室的面积和环境条件
1.公共试验室面积应满足实际工作需耍，对于辖管晶体管保护，集成电路保护及微机保护装置的厂、局，要求微机室及试验室恒温防潮、防尘，按规定装设空调。
2.具有符合要求的交直流试验电源。
3.有条件的单位可以考虑建立分类试验室，或按班组建立与该班组工作对应的试验室。
第二篇：继电保护管理制度
伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部
川宁生物热电厂
继 电 保 护 管 理 制 度
批准：
审核：
编制：
川宁生物热电厂电气车间
2013年5月12日
伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005
说明
为了保证电力系统安全、稳定、可靠的运行，保证相应的电气设备在发生事故时准确、快速、及时的切除故障点，依据国家电网公司《继电保护和安全自动装置技术规程》、《3kV～110kV电网继电保护装置运行整定规程》、《220kV～750kV电网继电保护装置运行整定规程》等国网电力行业标准制定本《继电保护管理制度》。
本制度的编制也是为了更好的规范继电保护专业技术人员的工作方法，是为了提高继电保护专业技术人员的电力安全生产意识，确定继电保护专业工作范围。
本制度由电气车间负责解释；本制度同样适用于公司所属川宁生物220kV变电站；相关专业人员必须严格遵守该制度。
批准：
审核：
制定： 伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005
目录
防止继电保护“三误”制度--------3 继电保护安全措施票制度-------5 继电保护定值管理制度----------6 继电保护计算机软件管理制度-8 继电保护技术资料、图纸管理制度--------------------------9 继电保护设备缺陷和事故统计分析管理制度-----------10 继电保护现场定期检验制度--12 继电保护岗位责任制度--------14 继电保护现场巡回检查制度--17 伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005
防止继电保护“三误”制度
为了防止继电保护“三误”事件，杜绝工作中因措施不全造成人为不安全事件的发生，保证设备安全稳定运行，特制定热电厂防止继电保护“三误”制度。
1、对保护装置的整定试验，应按有关继电保护机构提供的最新通知单进行，并核对定值通知单所给的定值是否齐全、所使用的电流互感器、电压互感器变比值是否与现场实际情况相符合。
2、试验工作应注意选用合适的仪表，整定试验用的仪表的精确等级应为0.5级。并接于电压回路上的，应用高内阻仪表；串接于电流回路上的，应用低内阻仪表。
3、试验时，应通入装置的电气量与实际工作情况相符合。
4、时间测试装置所测定的动作时间应按向被测试装置通入模拟的故障电压、电流量启动时间，出口接点动作终止时间的接线进行测试。
5、所有的交流继电器的最后定值试验必须在保护屏的端子排上进行通电进行。开始试验时应先做原定值试验，如果发现与上次试验结果相差较大或预期结果不符等任何细小的疑问时，应慎重对待，查找原因。
6、所有继电保护定值试验，都必须符合现场正式运行条件（如盖上盖子、关好门等）为准。
7、三相三柱式变压器的零序阻抗、架空线路和电缆线路的零序阻抗，其他对继电保护影响较大的有关参数必须应用实测值。
8、微机保护应断开直流电源后才允许插拔插件。
9、不允许在未停用保护装置上进行任何试验和其他测试工作；也不允许在保护未停用的情况下，用试验按钮作试验。
10、屏上的标志正确、完整、清晰，并且实际情况与图纸和运行规程相符。
11、所有装置的端子排上以及继电器与其他设备的连接杆或连接片的电缆芯和导线的标号应正确完整，与图纸相符；电缆终端上的电缆标号正确完整，与相应的电缆编号相符。
12、屏上设备及端子排上内部、外部连接线的标号齐全与图纸相符。
13、在现场进行检验前应认真了解被检设备的一次设备情况及相邻的设备情况，据此制定在检验工作进行的全过程中确保系统安全运行的技术措施。确定哪些回路必须断开；哪些屏或屏上的哪些部位进行防护并作出明显的标志。
14、对110kV、220kV电流互感器进行试验时，必须断开接入母差回路的电流互感器二次绕组，并在CT根部对其短接。伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005
15、对一些重要的设备，特别是复杂保护或有联跳回路的保护装置，如母差保护、断路器失灵保护等现场校验工作，应编制试验方案和经车间领导审批的继电保护安全措施票。
16、在清扫运行中的设备和二次回路时，应认真仔细并使用绝缘工具（毛刷、吹风设备等），特别注意防止振动，防止误碰。
17、进行工作的屏仍有运行设备，则必须有明显的标志，易于同检修设备分开。相邻运行屏前后必须有“运行中”明显标志。
18、投退保护装置由运行人员负责操作。在保护工作结束，恢复运行前要用高内阻电压表检查连片任意端对地都无使断路器跳闸的电位。
19、不允许在运行中的保护屏上钻孔，尽量避免在运行中保护屏附近进行钻孔或任何振动较大的工作。如果进行，则必须采取妥善的措施，以防止运行的保护误动作。
20、在继电保护屏间的过道上搬运或安放试验设备时要注意与运行设备保持一定距离。
21、现场作业应按图纸进行，严禁凭记忆作为工作依据。
22、修改二次回路接线后，与新图纸核对，并及时修改底图、运行人员及有关各级继电保护人员用的图纸。
23、跳（合）闸引出端子应与正电源适当隔开。
24、不得以运行中的保护电源为试验电源。
25、用隔离开关辅助接点控制的电压切换继电器，不得在运行中维护隔离开关辅助接点。
26、对装置回路内部个别继电器动作时间测试时，应作到尽可能不拆动或少拆动回路上的接线。
27、测量电流相量图时，除测量三相电流外，还要测量零序电流回路的不平衡电流，并对三相电流平衡性进行分析，防止零序电流回路断线和电流互感器一、二次分流等接线错误。
28、测量差动保护电流相量图时，必须查明每一组电流互感器的极性，当两组电流互感器并联在一起时，分别测量各自的电流相量，对负荷较小的电流互感器的极性特别注意。
差动保护回路中有中间变流器时，同时测量接入差动继电器的各侧电流相位。
29、定检继电保护及系统安全自动装置时，一定要认真清扫检查，屏上不得留有螺丝、垫圈、线头等物，以防止运行中被振掉，造成短路、接地和误动作。伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005 30、对于长期不用的保护，应将跳闸连片取下，防止运行人员误操作。
31、对于两个及两个以上一次设备的保护装置安装于一面屏上时，其继电器、端子排、连片等，不要交叉布置，并在屏后用有色漆将保护单位分清楚。
32、对于出线端子间距离很近的信号继电器，在实际配线时应使跳闸线端子离操作正电源及信号正电源端子远一些，防止掉落螺丝、垫片及误碰造成误跳闸。
继电保护安全措施票制度
为了保证继电保护工作中的安全，防止发生“三误”事故，规范继电保护及自动装置检验工作程序，对一些重要的设备，特别是复杂保护或有联跳回路的保护装置必须执行继电保护安全措施票制度。
1.继电保护安全措施票应填写工作现场作业条件、安全措施内容、技术参数等。2.继电保护安全措施票必须有签发人、工作负责人、执行人、监护人、审批人签字方能生效。继电保护安全措施票的签发人同工作票签发人一致，审批人为继电保护专业技术负责人，重要设备的审批人为热电事业部总工程师。不经技术负责人审批的继电保护安全措施票为无效继电保护安全措施票。
3.继电保护安全措施票填写时要字迹工整清楚，如有个别错误需要修改时应在错误处以“—”划掉，并在旁边写上正确的字。并在修改处由审批人盖章。
4.继电保护安全措施票随工作票编号，执行完毕后要妥善保管，保存期不少于一年。5.继电保护安全措施票的执行必须严格按监护复诵、核对、打执行符号“√”的顺序进行，严禁提前打执行符号。应至少两人执行继电保护安全措施票。
6.进行下列设备保护定检、更改定值、传动试验或有下列工作时，必须填写继电保护安全措施票。
6.1发电机变压器保护；110kV高备变保护；高厂变保护；低厂变保护；高压电动机保护；低压电动机的保护；励磁回路；两点接地保护；
6.2110kV线路保护、110kV母线保护、110kV故障录波器； 6.3发电机励磁调节装置；
6.4需打开或恢复二次接线、联锁开关、压板的工作；
6.5需对二次回路进行短接或接线改动的工作（无论临时的还是长久的）； 6.6由于配合其它工作需对二次回路做临时措施的； 6.7其它重要的二次回路及直流系统现场工作。
7.《继电保护安全措施票》样表格式参照热电事业部的《两票三制管理制度》的附件 伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005
继电保护定值管理制度
为了加强继电保护及自动装置（含励磁装置）定值的管理，根据国网新疆电力公司和技术监控管理的规定，特制定公司热电厂继电保护及安全自动装置定值管理制度。
1.负责部门的责任
1.1厂内设备的继电保护整定计算由电气车间继电保护专业组具体负责。1.2定期编制或根据系统运行方式的变化修订本厂的继电保护整定方案。
1.3收集、整理、健全必要的继电保护图纸资料和电气设备有关参数，制定系统阻抗图、短路电流表。
2.整定计算的依据
2.1整定计算应符合《3～110kV电网继电保护装置运行整定规程》、《220～750kV电网继电保护装置运行整定规程》、《继电保护和安全自动装置技术规程》、《大型发电机变压器继电保护整定计算导则》的规定。
2.2每年由国网新疆电力公司调度中心继电保护处提供的系统界口阻抗；最大有功及无功潮流。
2.3由本公司热电厂提供的本厂电气系统近期发展规划与接线。3.整定方案的主要内容
3.1对本厂电气系统近期发展的考虑。3.2各种保护装置的整定原则。
3.3为防止全厂停电或保证重要负荷用电作特殊考虑的整定原则。3.4整定计算表及定值表和整定允许的最大电流或有功、无功负荷。3.5正常和特殊方式下有关运行的注意事项或规定事项。
3.6系统主接线图、正序及零序阻抗参数图、继电保护配置及定值图。3.7系统运行、保护配置及整定方面遗留的问题和改进意见。
3.8整定方案编制后，在继电保护专业组内应经专人进行全面校核，然后经电气车间审核，运行、总工程部等有关部门共同参与讨论，总工程师批准后实施。
3.9整定计算原始底稿需整理成册，妥善保管，以便日常运行或事故处理时查对。3.10每年3月末前根据国网新疆电力公司调度中心继电保护处提供的系统参数，由继电保护定值管理员完成对我厂整定方案的修订，并与继电保护组设备责任人共同做好继电保护“三核对”工作，即整定方案与通知单核对、通知单与试验报告核对、试验报告与现场核对。
4.整定值通知单的规定 伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005 4.1本厂现场保护装置整定值的调整和更改，应按保护装置整定值通知单的要求执行，并依照规定日期完成，并于完成3日内向通知单下达部门回执定值通知单执行情况。
4.2国网新疆电力公司继电保护处编制的定值通知单上除编制人签名外，还应经专人复核或审核，并由主管领导批准。
4.3继电保护班编制的本厂的定值通知单上除编制人签名外，应经电气车间专人校对，总工程师批准后执行。出现特殊问题(如不符合有关规程或条例，可能出现严重后果等)必须经总工程师批准后才能执行。
4.4定值通知单一式若干份，应分别发给值长和电气运行部门及有关专业部门。保护装置现场应由保护班定值管理员配置保护定值本，并根据定值的更改情况，及时进行定值单的变更。对新装保护装置应增发定值通知单给基建调试单位。定值通知单应编号并注明编发日期。
4.5因新建、扩建工程使局部系统有较多保护装置需要更改定值时，继电保护班应根据定值通知单的要求在规定期限内，按所要求的顺序更改完毕，以保证各级保护装置互相配合。有特殊困难时，须向有关整定部门提出研究解决办法，由此而引起保护不配合而可能导致严重后果的，须经总工程师批准。
5.各级继电保护部门保护装置整定范围 5.1整定范围原则划分
5.1.1整定范围一般与调度操作范围相适应。
5.1.2热电厂内变压器、发变组的保护装置除另有规定或明确者外，一般由设备所在部门整定，母线保护、变压器的零序电流、零序电压保护由负责该侧电压系统保护装置的整定部门整定。
5.2热电厂所管辖的110kV线路保护、110kV母线保护、故障录波器、发变机组保护、高厂变保护、低厂变保护、厂用电机保护、励磁装置、自动同期装置、厂用电快切装置均由公司继电保护专业组负责整定，并书面下达到我厂以执行。
6.现场继电保护整定注意事项
6.1继电保护及安全自动装置检验工作结束后，应由工作负责人打印保护装置的运行定值清单作为检验报告的附件，并与值班人员逐项核对定值，正确无误后，方可投运。
6.2由于系统运行方式变化或系统试验需要临时更改保护定值时，运行值班人员应根据调度指令更改，临时运行方式或试验结束后，按调度部门下发的保护定值通知单恢复正常，按规定做好记录。
6.3设备现场要加强保护装置定值修改管理工作，运行人员不得获得密码修改定值区伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005 内的定值；继电保护专业组要严格执行修改定值的权限、手续和密码的管理程序。
6.4对于220kV微机线路保护定值区，运行人员要参照新版《新疆电力调度规程》中微机线路保护定值区存放定值的有关规定、现场记录及运行操作事项的交待，结合本厂有关定值区操作的现场运行规程，按调度要求，更改保护定值区。
6.5涉及到保护定值更改工作时，保护装置各相关定值区保护定值必须进行相应的更改，如新线路试运、更改保护定值等，定值更改工作结束后，继电保护人员要现场打印定值单，核实确认定值更改无误。
继电保护计算机软件管理制度
随着电力自动化水平的日益提高和办公自动化的逐步实现，计算机在生产和管理中发挥了越来越重要的作用，为了保证所使用的计算机设备安全可靠运行，根据继电保护专业的特点和实际情况，特制定公司热电分厂继电保护计算机软件管理制度。
继电保护班组技术文档、管理文档均应妥善保存在各班组配发的计算机中，所辖设备应用软件应妥善保存在设备的管理机中，并用光盘或软盘可靠进行备份，专人负责管理。
1、技术文档包括：安全措施票、技术措施票、作业危险点分析卡、设备校验报告、保护动作报表、保护动作分析报告、事故分析报告、设备改造的可行性研究报告、变更报告、保护定值管理等。
2、管理文档包括：上级下发的各种制度、通知、班组制定的各种管理制度、信息报道、班组工作总结等。
3、软件包括：所辖微机保护、自动装置的应用程序、参数设置、班组配置计算机附带的系统安装软件等。
4、以上技术文档及管理文档，均应进行分类后，妥善存放在各班组配发的计算机中，并做到条理分明，便于查找。
5、班组管理人员都应了解以上文档的存放位置。各种文档均应用光盘或软盘可靠备份。
6、各班计算机均应安装可靠的杀毒软件，并定期进行查杀，保证计算机的正常稳定运行。
7、班组计算机共享文件夹应设置为只读属性，并有密码保护。定期整理，删除过时共享文件。
8、计算机说明书、配套资料、软盘、光盘、配件应妥善保管。伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005
9、所辖微机设备的应用软件和参数设置应用光盘可靠备份，由专人负责管理，防止损坏。
10、所辖微机设备的应用软件进行升级前，需要对升级的必要性进行充分论证，并提前3个月提出申请，由各级主管领导批准后方可执行。
11、在没有履行批复手续时，任何人不得擅自对设备的应用软件和参数设置进行修改。
继电保护技术资料、图纸管理制度
为了加强继电保护及自动装置技术资料、图纸的管理，根据公司上级规定，特制定川宁生物热电厂继电保护及自动装置技术资料、图纸管理制度。
1.技术资料应包括：
1.1继电保护及安全自动装置的产品使用说明书、原理说明书、技术说明书及合格证； 1.2继电保护及安全自动装置出厂试验报告；
1.3继电保护及安全自动装置必须的软件说明和安装备份； 1.4继电保护及安全自动装置的最新定值单及执行情况； 1.5继电保护及安全自动装置校验大纲； 1.6继电保护及安全自动装置检验规程；
1.7继电保护及安全自动装置的投产试验报告及历次校验报告，校验报告应包括试验项目数据、结果、试验发现的问题及处理方法、试验负责人、试验使用的仪器、仪表、设备和试验日期等内容；
1.8继电保护及安全自动装置及二次回路改进说明，包括改进原因，批准人，执行人和改进日期；
1.9继电保护及安全自动装置现场运行规程； 1.10继电保护及安全自动装置动作信号的含义说明； 1.11故障录波器和录波量的排序，名称及标尺；
1.12经厂部安监部门备案的继电保护和安全自动装置典型安全措施票； 1.13继电保护及安全自动装置动作情况记录；
1.14继电保护、安全自动装置及二次回路的缺陷及处理情况的详细记录； 1.15上级单位颁发的规程、规定、制度、专业技术文件的反措及执行情况记录； 1.15继电保护、安全自动装置的校验计划及执行情况； 1.16仪器、仪表设备使用说明书； 伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005 1.17当地调度部门要求的各种参数及运行记录； 2.图纸应包括：
2.1二次回路（包括控制及信号回路）原理图； 2.2一次设备主接线图及主设备参数；
2.3继电保护及安全自动装置及控制屏的端子排图；
2.4继电保护及安全自动装置的原理逻辑图、程序框图、分析图、装焊图及元件参数； 3.继电保护及自动装置的技术资料必须齐全，并根据设备的变动及时健全。4.对班组所管辖设备的技术资料，班组必须按设备分组进行存档，并指定专人负责管理。
5.新建和更改工程在工程验收时，装置的技术资料、图纸必须齐全，符合实际装置的要求。
6.现场改造工程应根据实际接线，工作负责人要及时修改原始图纸及班组和其它有关继电保护部门的图纸。
7.班组公用的技术资料和图纸应按工作组分类保管，任何人不得随意外借或自己保管，参阅后要及时归档。
8.试验报告要在每次工作结束后及时整理，经技术负责人审核后班组归档。9.班组已执行的改造方案要按时间归档并永久保存。
10.针对所管辖设备发放给个人的资料要有记录，调离班组或所管辖设备变动后要及时收回重新发放。
11.继电保护及自动装置所使用的图纸要用CAD进行绘制，达到微机化管理，并及时做好备份。
12.新建和更改工程、现场改造工程，其继电保护及自动装置的技术资料、图纸应及时向本厂档案部门归档。
继电保护设备缺陷和事故统计分析管理制度
1.设备缺陷管理
1.1继电保护设备缺陷的统计按照公司颁布的《设备管辖范围分工细则》和电气车间设备分工进行。
1.2班组人员发现的缺陷要立即通知运行人员，根据实际情况采取保证设备安全运行的措施，并及时将缺陷填写在本厂设备缺陷管理软件内。
1.3对运行人员发现的缺陷，检修人员接到通知后及时在设备缺陷管理软件上签署意伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005 见，并到现场进行处理。
1.4设备缺陷消除后要向运行人员详细交代发生缺陷的原因、处理方法、存在的问题、采取的措施，并将交代内容填写入继电保护工作记录簿内。
1.5设备缺陷的消除工作要严格执行工作票制度，杜绝习惯性违章情况的发生。1.6对威胁安全生产的缺陷，要立即采取技术措施，确保设备的可靠运行。1.7消除设备缺陷同其它班组要通力合作，防止出现推委扯皮延误缺陷消除的情况发生。
1.8消除设备缺陷要认真仔细，对问题原因要实事求是的汇报，不能隐瞒谎报。2.事故统计管理
2.1继电保护和自动装置事故统计应结合《电力系统继电保护和自动装置评价规程》进行统计。
2.2事故统计的内容应包括：事故发生的时间、地点、当时的系统方式、一次设备故障保护动作情况。
2.3事故后由继电保护人员根据运行人员的记录认真分析，确定发生事故的原因，并按要求进行统计。
2.4保护装置不正确动作后，经过检查分析仍不能确定原因，应由电气专业车间写出详细的调查报告，经总工程师批准后才能认定，并报上级调度部门认定，才能定为原因不明。
3.障碍及异常分析管理
3.1设备发生异常、障碍、事故后，继电保护专业组责任人应及时将发生的情况记入本班的设备异常、障碍、事故记录本内，并对运行方式、出现的情况进行详细的记录和分析。
3.2继电保护专业组要于规定时间内将设备发生异常、障碍、事故的分析报告及时上报电气车间。对于重大事件及原因不清的事件，电气车间会同公司热电事业部将拿出厂部的分析意见上报总工。
继电保护试验用仪器仪表管理制度
1.继电保护班组试验用仪器仪表使用的工器具应建立台帐，并指定专人负责管理。仪器、仪表的档案应齐全，不得丢失。
2.对于仪表班不能检定的仪器仪表，由继电保护班向公司电厂安监专责人提出检定申请，报公司物资部门批准后按规定送交具备检定资格的单位进行定期检验，并做好检验记录。伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005 3.严禁将未经检验或超过检定周期的仪器仪表投入使用。
4.使用前应认真核对量程及电压等级，严防误升压及过量程等不安全现象发生。5.仪器仪表应分类存放，但不能与材料、备品、配件等混放。仪器仪表必须贴有标识，便于统一管理。精密仪器、仪表应单独存放，管理员必须对仪器仪表进行定期清扫检查。
6.建立仪器仪表使用和借用记录。原则上仪器仪表不得私自外借，如须外借必须经专业负责人同意，特殊工器具的外借还应通过公司总工程师批准，并按要求填写借用记录。归还时，管理员要进行检查、验收、登记。
7.对于精密或特殊的仪器仪表，班组应制定操作使用规程，不得违反规定操作。并对工作人员进行操作使用培训，防止因操作使用不当而造成仪器仪表的损坏。
8.班长应对丢失和损坏的仪器仪表进行调查，如确实属于人为责任造成的，应视情节对当事人或工作组进行考核，并按规定折价进行赔偿，同时上报分厂及公司。
9.仪器仪表报废应按规定填写报废申请单，报分厂及公司审批后，按程序进行报废处理。
继电保护现场定期检验制度
1.检验管理
1.1对运行中或准备投入运行的保护装置，应按部颁《继电保护及电网安全自动装置检验条例》和有关检验规程进行定期检验和各种检验工作。在检验中不得漏项，不得私自减少检验项目。
1.2继电保护班需根据季节特点、负荷情况并结合一次设备的检修，合理地安排年、季、月的保护装置检验计划。
1.3定期检验项目应尽可能在一次设备停电检修期间内进行。检验工作应掌握进度，及时完成，以减少对系统和机组安全运行的影响，并应保证检验质量。
1.4检验工作中，须严格执行《电业安全工作规程》及有关安全规程中的规定，并按符合设备实际安装情况的正确图纸进行现场检验工作；复杂的检验工作事先应制订实施方案。
1.5继电保护班配置的专用试验仪器、试验电源及检验用仪表的精确等级以及技术特性应符合规程要求，所有测试仪表均需定期校验，以确保检验质量。
1.6继电保护检验时，应认真作好记录。检验结束时，应及时向运行人员交待，在运行保存的继电保护交代记录簿上作好记录。结束后7日内检验报告整理完毕（机组大小修后15日内）。伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005 1.7每年12月份继电保护班上报下检修计划。检修计划应包括继电保护及自动装置的全部或部分定检计划。
2.设备检验周期
所有装置新投入运行后的第一年内需进行一次全部检验（该检验项目按新安装检验项目执行）。一年后，装置检验周期按照以下规定执行。
2.1微机型发电机、变压器保护及厂用保护装置随主设备大修每4年进行一次全部定期检验。每年进行一次部分定期检验，全部及部分定期检验内容按厂制定的微机保护装置检验规程执行；
2.2110kV、220kV微机保护装置每5年进行一次全部定期检验，每1年进行一次部分定期检验。
2.3微机型母差、失灵保护每5年进行一次全部定期校验，每3年进行一次部分定期校验。
2.4低周减载自动装置每1年进行一次定期校验；
2.5备用电源自投装置随主设备大修每4年进行一次全部定期校验，每年小修进行部分检验及试验。
2.6微机保护装置都具有完备的自检功能，如果装置运行期间自检装置异常，则按照《继电保护及电网安全自动装置检验条例》中规定的“运行中发现异常情况后的检验”之要求，进行有针对性的补充检验，2.7发电机故障录波器、发电机自动准同期装置随主设备大修每4年进行一次定期校验。
2.8微机自动励磁调节装置、手动励磁调节装置随主设备大修每4年进行一次全部定期检验；每年进行一次部分定期检验，检验内容按相关标准执行。
2.9中央信号装置、110kV故障录波装置进行状态检修，可随一次设备停电进行相应回路的检验、检查。
2.10电流互感器每5年进行一次部分定期检验；其变比变更时，及时进行一次部分检验。
2.11变压器瓦斯保护装置每年进行一次部分检验，随主设备大修每4年进行一次全部检验。
2.12操作信号回路中的设备必须结合所属装置的检验进行。
2.13回路绝缘试验每年进行一次绝缘测定，每5年进行一次绝缘耐压试验。2.14利用装置进行断路器跳闸合闸试验，一般每年不宜少于一次 伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005 3.检验工作中的规定
3.1应采用合适的试验设备，通入装置的电压及电流均为正弦波。
3.2试验用的直流电源的额定电压应与装置装设场所所用的直流额定电压相同。应设专用的安全开关并保证选择性。不允许用运行中设备的直流电源作为检验时的直流电源。
3.3在现场进行检验工作前。应认真了解被检验装置的一次设备状态及其相邻的设备情况，根据实际情况制定在检验工作进行的全过程中确保系统安全运行的技术措施。
3.4对新投入运行设备的装置试验，应先了解设备的一次接线及投入运行后可能出现的运行方式和设备投入运行的方案，设备投运方案应包括投入初期的临时继电保护方式。
3.5对装置的整定试验，应按有关继电保护机构提供的定值通知书进行。检验工作负责人应熟知定值通知书的内容，并核对所给的定值是否齐全，电流、电压互感器的变比值是否与现场实际情况相符合。
3.6继电保护工作人员在运行设备上进行检验工作时，必须履行工作许可手续，才能进行检验工作。
3.7应注意选用合适的仪表，整定试验所用仪表的精确度应为0.5级，绝缘电阻测定，一般情况下用1000V摇表进行。
3.8试验回路的接线原则，应使通入装置的电气量与其实际工作情况相符合。3.9装置的整组试验是指自装置的电压、电流二次回路的引入端子处，向同一被保护设备的所有装置通入模拟的电压、电流量，以检验各装置在故障及重合闸过程中的动作情况。
3.10在检验综合重合闸或单相重合闸装置时，尽量减少断路器的跳合闸次数。3.11对装置回路内个别继电器动作时间的测试，应做到尽可能不拆动或少拆动回路上的接线。
3.12装置所测定的动作时间应是以向被试装置通入模拟的故障电压、电流量开始到装置向断路器发出跳闸脉冲为止的全部时限。
3.13在向装置通入交流工频试验电源前，必须首先将装置交流回路中的接地点断开，除试验电源本身允许有一个接地点之外，在整个试验回路中不允许有第二个接地点。当测试仪表的测试端子必须有接地点时，这些接地点应接于同一接地点上。
3.14规定有接地端的测试仪表，在现场进行检验时，不允许直接接到直流电源回路中，以防止发生直流电源接地的现象。
3.15进行微机保护及自动装置检验时工作人员要做好防静电的措施。
继电保护岗位责任制度 伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005 1.公司热电厂继电保护技术监督管理实行三级管理体制，第一级为厂级，成立由总工程师为首的技术监控领导小组，领导、组织全厂的继电保护技术管理的监督工作，是厂三级监督网的领导机构；第二级为电气车间，电气车间是全厂继电保护技术监督日常管理归口单位，成立有电气车间主任办公室，负责技术监控日常工作，继电保护技术管理监督专责工程师在电气车间领导下，协助总工程师对全厂继电保护监督范围内的设备进行监督管理，是厂内三级监督网的职能机构；第三级为继电保护专业班组，设有继电保护专业技术人员，具体负责全厂的继电保护技术监督管理工作，负责全厂继电保护设备正常维护和定期检验，设备责任部门是厂内三级监督网的执行机构。
2.总工程师的继电保护技术监督管理职责：
2.1组织贯彻国家、行业有关继电保护的技术监督管理的各项规程、制度、导则、标准、技术措施等，审批我厂的继电保护技术监督管理实施细则、各项相关的制度和考核办法等。
2.2审批我厂继电保护技术监督管理工作计划、大修工作总结、工作总结等。2.3审批我厂上报的继电保护技术监督管理月报表及其它专题报告等。2.4审批我厂继电保护设计变更有关图纸和技术改造有关技术措施。
2.5负责组织我厂继电保护的事故调查，审批事故调查技术分析报告及预防技术措施。
2.6组织专业人员参加基建、扩建、改建，更改工程的设计审查、设备选型以及工程竣工交接验收、生产准备等工作。
2.7定期组织召开我厂继电保护技术监督工作会议，交流总结全厂继电保护技术监督管理工作经验，加强专业之间沟通，提高继电保护技术监督管理工作水平。
2.8督促检查继电保护技术监督规程、制度、工作计划等的实施情况，对因监督失职、擅自减少监督项目和降低监督标准造成严重后果的单位领导及当事人进行考核并追究其责任。
2.9对贯彻监督标准和监督效果负责，有权决定继电保护技术管理有关的事宜。3.电气车间主任的继电保护技术管理监督职责
3.1督促落实上级有关继电保护技术管理监督规程、制度和文件指示精神。3.2督促落实我厂继电保护技术监督管理制度和工作计划执行情况。3.3审定我厂继电保护技术监督管理设备的变更。
3.4审定我厂继电保护技术管理监督工作计划、大修工作总结、工作总结等。3.5审定我厂上报的继电保护技术管理监督月报表及其它专题报告等。伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005 3.6审定我厂继电保护设计变更有关图纸和技术改造有关技术措施。4.继电保护专业人员的职责
4.1对运行保护装置的正常维护和定期检验，按时完成保护装置定值的更改工作。4.2对保护装置的校验质量和安全负有责任。装置检验后，应及时写出试验报告，每套装置应指定试验负责人，在检验周期内，对该保护装置的安全运行（如检验质量、回路正确性等）负有全部责任。
4.3负责本专责设备继电保护小型改进工程的施工设计和安装工作。4.4按时完成反措任务。
4.5做好本专责设备技术管理工作，建立各设备的继电保护技术档案、图纸、资料，并使其符合实际，正确齐全。
4.6搞好本专责设备继电保护运行分析，做到对异常和不安全现象及时分析，并作好保护装置的运行记录；提出继电保护运行分析总结和改进意见。
4.7对新、扩建的继电保护设备进行验收试验或参加交接验收试验；参加事故后继电保护不正确动作的临时性检验工作。
4.8掌握装置的缺陷情况，并及时消除，搞好设备升级、定级工作。
4.9经常定期维护好试验仪器，仪表和工具等，准备好继电器等备品，并不断创造新的试验方法和试验工具。
4.10严格执行《继电保护和安全自动装置技术规程》、《继电保护和安全自动装置检验规程》、《继电保护及电网安全自动装置现场工作保安规定》、《电力系统继电保护及安全自动装置反事故措施管理规定》和《电业安全工作规程》等。
5.调度人员（值长）在系统继电保护运行方面的职责 5.1批准和监督管辖范围内各种保护装置的正确使用与运行。
5.2根据继电保护调度运行规程，在处理事故或改变系统运行方式，应考虑保护装置的相应变更；指挥系统操作时，应包括继电保护及安全自动装置的有关操作。
5.3根据定值通知单，确实掌握保护装置的整定值。
5.4掌握全厂的运行方式，对直接影响系统稳定运行或机组安全的保护问题，督促有关部门进行解决。
5.5根据稳定运行的要求，提出对继电保护及安全自动装置的要求和改进意见。5.6在发生事故或不正常运行情况时，调度人员需要根据开关及继电保护和自动装置的动作情况，分析并处理事故，作好记录，及时通知有关人员。
6.电气运行人员在继电保护方面的职责 伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005 6.1有关保护装置及二次回路的操作及工作均须经相应的班长、值长同意后方可进行。保护的投、退等操作需由运行人员负责进行。
6.2在保护装置及二次回路上工作前，运行人员必须审查继电保护工作人员的工作票和安全措施票，更改整定值和变更接线一定要有经领导批准的定值通知单和图纸，才允许工作。运行人员必须认真按工作票与实际情况做好安全措施。凡可能引起保护装置误动的一切工作，运行人员必须采取防止保护装置可能误动的有效措施。在保护工作完毕后，运行人员应进行验收，如检查拆动的线、元件、标志是否恢复正常，压板位置、继电保护工作记录本所写内容是否清楚等。
6.3电气运行人员对保护装置的投退负责，设备运行前必须检查保护装置是否投入正确，保护压板是否在投入位置，并检查压板接触是否良好。
6.4电气运行人员负责监视保护装置的运行情况，对事故后的保护动作情况和信号应做好详细记录，设备正常运行时若保护装置有异常情况应及时通知继电保护人员并对继电保护规程做临时处理。
6.5凡调度管辖的保护装置在新投运或经过变更时，运行人员必须和当班值长与中调核对定值后投运。
6.6电气运行人员和值长应熟悉继电保护运行规程，了解有关保护的基本原理，对保护装置的异常情况进行正确处理。
6.7保护装置有问题时运行人员应按继电保护装置运行规程或根据保护人员要求，按程序对保护装置进行投退，并做记录。
继电保护现场巡回检查制度
为了保证运行中的继电保护设备出现异常时能及时发现，特制定公司热电厂继电保护现场巡回检查制度。
运行人员继电保护设备现场巡视检查制度 1.1巡视检查应按路线，按时进行。
1.2巡视检查时，发现设备异常及缺陷要及时汇报并记缺陷记录。1.3对异常及有缺陷运行的设备，要加强巡视的次数。1.4交班前对重点设备进行检查。1.5每次巡检后，要在签到本上签名。
1.6运行部门将对以上规定执行情况定期或不定期地检查、考核。2.继电保护专业人员现场巡视检查制度 伊犁川宁生物技术有限公司热电事业部 川宁生物热电厂电气车间 文件编号：CNRD-DQ-005 2.1继电保护人员应高度重视运行中的继电保护及安全自动装置的完好情况。2.2继电保护及安全自动装置的设备责任人，应每天对所管辖的设备进行检查，发现异常，及时向班长报告，录入缺陷管理系统。
2.3继电保护及安全自动装置设备责任人，对出现异常的设备要高度重视，及时处理异常情况。对不能处理或问题比较复杂的情况，继电保护班要及时向分公司及技术监督专责人汇报，并拿出相应的措施。电气车间组织讨论，报总工程师批准后实施。
2.4对于现场巡回检查不认真执行的或虽发现设备存在异常而不管不问的情况，电气车间上报公司厂级部门进行考核。
第三篇：检验管理制度
检验科工作制度、人员岗位职责
目 录
1、检验科工作制度
2、检验科质量管理制度
3、检验科查对制度
4、检验标本管理制度
5、检验报告单管理制度
6、检验科试剂管理制度
7、检验科安全管理制度
8、临床检验危急值报告制度
9、仪器管理制度
10、检验科档案管理制度
11、检验科登记制度
12、检验科卫生制度
13、检验科信息反馈制度
14、差错事故登记报告制度
15、检验科医院感染管理制度
16、检验室科废物处臵管理规定
17、检验科人员职业安全防护措施
18、检验师职责
19、检验士职责
20、检验科工作人员行为道德条例
21、教育培训制度
22、尿液分析仪管理制度
23、全自动生化分析仪管理制度
24、血凝仪管理制度
25、电解质分析仪管理制度
26、血球分析仪管理制度
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一、检验科工作制度
1、认真执行检验技术操作规程，保证检验质量和安全，严格执行查对制度。
2、普通检验，一般应于当天发出报告，急诊检验应在检验单上注明“急”字，随采随验，及时发出报告，对不能及时检验的标本，要妥善保藏。标本不符合要求者，应重新采集。
3、认真核对检验结果，填写检验报告单，做好登记，签名发出。检验结果与临床不符或可疑时，应主动与临床医生联系，重新检查，发现检验项目以外的阳性结果，应主动报告。
4、检验结束后，要及时清理器材、容器，经清洗、干燥、灭菌后放原处，污物及检查后标本妥善处理，防止污染。
5、采血必须坚持一人一针一管，严格无菌操作，防止交叉感染。
6、检验室应保持清洁整齐，认真执行检验仪器的规范操作规程，定期保养、检测仪器，不得使用不合格的试剂和设备。
7、建立并完善实验室质量保证体系，开展室内质量控制，参加室间质量评价活动。
8、配合临床医疗工作，开展新的检验项目和技术革新。
9、应制定检验后标本保留时间和条件，并按规定执行。废弃物处理应按国家有关规定执行。
10、加强检验室安全管理和防护，做好生物及化学危险品、防火等安全防护工作，遵守安全管理规章制度。
二、检验科质量管理制度
1、检验科人员必须熟悉本专业质量控制理论和具体方法。
2、制订各项检验的操作手册，生化、临检等检验，一切操作要做到规范化、程序化。
3、对各种仪器，必须定期进行功能及质量检测并标定后使用。使用合格的检验试剂，定期检查有无过期试剂。
4、应积极开展室内质控，制订相应的措施，做到日有记录、月有小结、年有总结。有原始记录及质控图。对检测中出现的失控项目要停止报告，查出原因，针对问题及时采取措施并有记录，然后报告。
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三、检验科查对制度
1、建立健全查对制度，杜绝医疗事故，减少差错发生。
2、每次检验，检验师应对结果进行复核，并签上姓名。遇疑难问题，应及时报告科主任。
3、采集标本时：（1）门诊病人：认真查对科别、姓名、性别、年龄、检测项目、标本（质、量）。（2）住院病人：认真查对科别、住院号、床号、姓名、性别、检测项目、标本（质、量），同一病人，多张申请单时，认真查对各申请单的临床资料是否一致。
4、检验时，认真查对仪器性能、试剂质量、检验项目与标本是否相符。
5、检验后，认真查对检验目的、结果、是否缺项等。
6、发报告单时，认真查对科别、姓名及检验项目。
7、血型及输血检验时，认真查对病人姓名、性别，标本、血袋编号、标签是否完整，标本和诊断血清是否符合要求，献血员姓名，血型、Rh血型及血交叉试验结果，血袋是否有破损及血液质量。试验结果除肉眼观察外，必须用显微镜观察结果，以防弱凝集遗漏。复核者应认真核对一次标签、血型、Rh血型及交叉试验结果后，签上核对者姓名。
四、检验标本管理制度
1、标本一律凭单采集，做好五查五对（科别、床号、姓名、性别、检验项目），临床科室送的标本要核对检验单、检查项目和标本采集是否合乎要求。
2、各项检验标本分类进入各项检测程序，并严格做好编号和核对，缓检标本应核对后妥为保存。
3、检验后的标本应按规定根据不同要求和条件限时保留备查，特殊标本特殊保存。
4、凡有传染性的标本，应按传染性标本管理规定须经灭菌处理后才能弃去。
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五、检验报告单管理制度
1、检验报告单必须按检验要求逐项填写清楚，使用统一的法定计量单位，数据准确，书写规范，填写后核对，不涂改，不破损，不污染。
2、阳性与阴性结果的书写，必须清楚，以免错误。如报告单为表格时，阳性用“+”表示，阴性可用“Ø”表示，未查者可用“/”表示。
3、报告单必须有检验者签字（全名）和签发日期，急诊报告应注明标本采集（收到）及发出报告时间。
4、当日完成的检验报告单按科室分好，每天下班前半小时分送各科室。
六、检验科试剂管理制度
1、检验科要根据实际需要，从节约的原则出发，有计划地采购试剂。
2、检验科要做好试剂的请购、使用、保存、检查工作，防止变质、过期和浪费，即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。
3、试剂进货应做到来源正规，货物优质、有效、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。试剂进货时要有验收人签字。
4、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管，需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温或普通冰箱内，并经常检验冰箱温度。剧毒、易燃易爆品要按要求保管。强酸、强碱试剂要单独保存。
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七、检验科安全管理制度
1、加强安全管理教育，提高安全管理意识。
2、严格执行有关安全管理制度，做好“防火”“防盗”“防毒”的防范工作，并建立安全管理责任制，做到制度落实，责任落实，措施落实。
3、使用强酸、强碱时，应特别注意防止腐蚀仪器和衣物。
4、产生毒性或腐蚀性气体的试验应在通风处进行，带有腐蚀性试剂，废弃之前先用清水稀释后，再倒入下水道。
5、贵重仪器、物品等设专人保管、定期维修，存放柜箱要加锁。
6、加强对易燃易爆、腐蚀性药品及危险、剧毒化学试剂等的管理，定点存放，定期检查，对剧毒药品有专柜保存，并做好应急处理及防护工作。
7、检验室备有常用消防设施及专用灭火器材，接受消防安全及使用灭火器材的教育，对各种电器、电路按规定安装使用。
8、检验科人员应经常检查，发现隐患及时报告并立即采取安全措施。
八、临床检验危急值报告制度
1、“危急值”是指当这种检验结果出现时，表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态，临床医生需要及时得到检验信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，就可挽救患者生命，否则就有可能出现严重后果，失去最佳抢救机会。
2、医院建立危急检验项目表与制定危急界限值，并要对危急界限值项目表进行定期总结分析，修改，删除或增加某些试验，以适合于本院患者群体的需要。
3、建立检验室人员处理、复核、确认和报告危急值程序，并在《检验危急值结果登记本》上详细记录（记录检验日期、患者姓名、病案号、科室床号、检验项目、检验结果、复查结果（必要时）、临床联系人、联系电话、联系时间（min）、报告人、备注等项目）。
4、医院定期检查和总结“危急值报告”的工作，每年至少要有一次总结，重点是追踪了解患者病情的变化，或是否由于有了危急值的报告而有所改善，提出“危急值报告”的持续改进的具体措施。
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九、仪器管理制度
1、各种检测仪器按医疗器械进行登记，专人保管，定期检修保养和按规定办理报销、报废手续。
2、精密仪器，设专柜存放，实行定人使用、保养、保管责任制。无关人员一律不得使用。
3、各种精密仪器、器械，须经校正合格后使用，计量仪器应按市技术监督局规定每年实行强制检定。
4、新购仪器、器械、须经检测验收合格后使用，不熟悉仪器性能者不能独立操作，无维修知识和技能者不得随意拆卸检修。
5、各种仪器在使用中必须严格按照操作规程，严格保养程序，经常保持仪器处于灵敏状态。仪器室内严禁存放挥发性、腐蚀性的化学物质，注意防潮和防爆晒。
十、检验科档案管理制度
1、档案管理范围：包括业务资料（含有检验操作规程、质控资料、检验结果登记等）、仪器及试剂资料、财产情况、医疗纠纷资料、管理制度等。
2、档案资料应注意完整、规范、保密，不得用热敏打印纸、不得任意抽样或遗失，不得向无关人员泄露。
3、所有档案资料应登记、分类、编号，并由专人保管，档案资料多时，为便于查阅可建立索引。
4、归档资料中的质控资料、检验结果登记及操作规程至少应保存五年。销毁前必须经科室领导审批。
5、外来人员须查阅档案资料均应经科主任同意。
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十一、检验科登记制度
1、建立健全登记制度以保证各种检验结果为临床提供科研数据，便以回顾性总结检验质量、数量。
2、设立以下登记本：血常规、尿常规、便常规、血凝、穿刺液常规、血型、生化等检验结果登记本。各种贵重仪器每日运行情况记录本。化验单发送登记本及特殊标本收集登记本。不合格标本拒检记录本。
3、科室人员必须认真、及时登记，结果准确、清楚、完整。
4、违反上述规定者，从重处罚
十二、检验科卫生制度
1、每天打扫、拖擦地面、地板、擦抹台面。定期擦抹门窗及玻璃、桌、椅。物品放臵有序，保持科室整洁。
2、不在检验室吸烟、进食，不乱丢纸屑等。
3、注意个人卫生。
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十三、检验科信息反馈制度
1、检验科要定期向临床各科室征询改进意见，同时，备有反馈登记本。
2、定期向临床医生征求意见和建议，整理登记，及时向科主任汇报结果。对重要问题及时与临床科室协商。
3、要耐心听取病人的意见，并做好病人意见的登记、处理。
4、要重视信息反馈工作，虚心听取临床医生的意见与要求，重要意见及时登记，认真改进。
5、对临床科室因疾病诊治需要的特殊检验要求，应结合实际，尽力配合。
十四、差错事故登记报告制度
1、严格执行检验工作查对制度，包括：采集，收集标本、化验单的科别、床号、姓名、检验目的、检验标本的质量和量；检验时的项目、所用的试剂、编号；检验结束时的检验结果、登记；发报告时的科别等。
2、要做过细的工作，严防检验标本丢失或损坏，尤其是脑脊液、胸腹水液等重要标本，收到后应立即登记并检验，防止漏检、错检；生化检验标本验后应保留24小时，输血标本应保留七天以上；防止在工作中，特别是离心沉淀时损坏标本；防止仪器错用、试剂错配、错用及计算错误；防止定错或错报血型及交叉配合试验等等。
3、严格执行检验标本接收制度。病房送检的检验标本和化验单应及时验收、签名，发现有不合要求的标本或与化验单不符的标本应当即退回，并要求重送。
4、发现差错应及时向科主任报告，力求妥善处理，并登记入册。发现严重差错或医疗事故后，立即组织抢救，并报告科主任、院领导，对重大事故，应做好善后工作。
5、对已发生的差错事故，科主任应视不同情况进行批评教育或行政处分，情节严重的严肃处理。
6、科主任加强对差错事故的防范管理及对检验人员的安全医疗教育，经常检查、分析，发现隐患及时解决。
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十五、检验科医院感染管理制度
1、检验人员须穿工作服，戴工作帽，必要时穿隔离衣、胶鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性检验用品，用后进行无害化处理。
3、严格执行无菌技术操作规程，静脉采血必须一人一针一管一巾一带；微量采血应作到一人一针一管一片；对每位病人操作前洗手或手消毒。
4、无菌物品及其容器应在有效期内使用，开启后使用时间不得超过24小时。使用后的废弃物品，应及时进行无害化处理，不得随意丢弃。
5、各种器具应及时消毒、清洗；各种废弃标本应分类处理。
6、检验报告单消毒后发放（电脑打印的除外）。
7、检验人员结束操作后应及时洗手，毛巾专用，每天消毒。
8、保持室内清洁卫生。每天空气、各种物体表面及地面常规消毒，有记录。在进行各种检验时应避免污染；在进行特殊传染病检验后，应及时进行消毒，遇有场地、工作服或体表污染时，应立即处理，防止扩散，并视污染情况向上级报告。
9、各种卫生学监测达到要求。
十六、检验室科废物处臵管理规定
一、医院垃圾分类：
（一）、生活垃圾：包括废纸、一次性生活及办公用品、以及其他未被病人体液、试剂以及药物等污染的物品。用黑色垃圾袋装。
（二）、医疗废物：包括感染性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物五类，用黄色垃圾袋装。其中：
1、感染性废物：⑴被病人血液、体液、排泄物污染的物品如棉球、棉签、纱布、一次性医疗用品与器械等；⑵疑似传染病人产生的生活垃圾；⑶废弃的血液、血清；⑷使用后的一次性医疗用品与器械。
2、损伤性废物：⑴医用针头、缝合针；⑵各类医用锐器；⑶载玻片、玻璃试管、安瓶等。
3、药物性废物：⑴废弃的一般性药品；⑵废弃的细胞毒性药品和遗传毒性药品；⑶废弃的疫苗、血液制品等。
4、化学性废物：⑴实验室废弃的化学试剂；⑵废弃的过氧乙酸、戊二醛等化学消毒剂；⑶废弃的汞血压计、汞温度计。
二、检验科人员将产生医疗垃圾按照上述标准分类放臵，由专人收集并登记，专人按照规定时间和路线运送至医疗废物贮存房贮存，隔天交由市绿洁公司回收处臵。
三、全自动仪器下排液经消毒处理后方可排入污水处理系统。
四、废弃标本如尿、胸水、腹水、脑脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯异氰尿酸钠2g，搅匀后作用2h-4h倒入厕所；痰、脓、血标本加2倍量二氯异氰尿酸钠溶液，拌匀后作用2h-4h；若为肝炎或结核病者则作用时间应延长至6h后倒入厕所。
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十七、检验科人员职业安全防护措施
1、健全各项规章制度
根据控制检验科医源性感染的管理工作的要求，建立检验科微生物学监控制度、保洁工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分类、收集、运送及登记制度。
2、加强医务人员职业安全防护知识培训
个人操作习惯是造成锐器伤发生的决定性因素。要改变不正确的个人操作习惯，保证在任何时候进行操作时都能采用符合规定的安全技术和预防措施，要增强医务人员对医疗环境中职业感染的危险性认识，要把职业安全教育作为职业培训的一项内容，以减少不安全隐患的发生。
3、增强自身防护意识
检验科人员自觉遵守检验科规章制度，在实验操作中戴一次性手套、口罩，高危操作环境要求穿隔离衣、戴防护眼镜。正确配制消毒液，定期对工作环境消毒，经常保持实验室内空气流通。
4、加强锐器损伤的防护和处理
检验科人员被锐器意外刺伤后，应先脱去手套，再自近心端向远心端挤压受伤部位，同时用流动净水冲洗伤口，使部分血液排出，然后用碘酊、乙醇消毒受伤部位，用无菌敷料包扎伤口。
5、加强接触部位的消毒
在配制、使用和处理污染物的过程中如发生接触，必须做到：(1)迅速脱去手套和隔离衣；(2)肥皂和流动水清洗接触部位的皮肤；(3)眼睛接触后迅速用水或等渗洁眼液冲洗；(4)记录接触情况，必要时就医治疗。
十八、检验师职责
1、在科主任领导下进行工作。
2、亲自参加检验，并指导检验士进行工作，核对检验结果，负责特殊检验的技术操作和特殊试剂的配制、鉴定、检查，定期校正检验试剂、仪器，严防差错事故。
3、负责毒剧药品，贵重器材的管理和检验试剂、材料的计划和请领、报销等工作。
4、开展科学研究和技术革新，改进检验方法，不断开展新项目，提高检验质量。
5、负责开展对本专业质量控制工作。
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十九、检验士职责
1、在检验师的指导下，担负各种检验工作。
2、收集和采集检验标本，发送检验报告单，在检验师的指导下进行特殊检验。
3、认真执行各项规章制度和技术操作规程，随时核对检验结果，严防差错事故。
4、负责检验药品、器材的请领、保管、检验试剂的配制、培养基的制备，做好登记、统计工作。
5、担任一定的检验器材的洗刷，做好消毒隔离工作。
二十、检验科工作人员行为道德条例
1、以病人为中心，对患者一视同仁，耐心细致，周到认真，尊重患者的隐私权。努力提高工作效率，缩短病人的等候时间。
2、遵纪守法，廉洁奉公，不以医谋私。注意维护知识产权，未经上级同意，不向外泄漏保密范围内的技术与资料。
3、严谨求实，一丝不苟。在实验室工作中严禁弄虚作假，编造数据与结果;严禁发假报告;不得向患者提供治疗建议。
4、严格遵守操作规程和实验室工作制度;认真执行质量控制方案;对可疑结果重复核查，并与临床联系;不隐瞒工作中的问题和差错，以便及时纠正。
5、严守工作纪律，不迟到不早退，不擅离职守。
6、主要实验室安全，防止交叉感染，注意对患者和自身的保护。
7、工作时着工作服，仪表整洁，举止端庄，言行文明。
8、尊重同行，团结协作，互相帮助，共同提高。
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二十一、教育培训制度
一、岗前集中培训的时间不得少于一周，其主要内容包括：
1、法律法规教育。
2、医疗卫生事业的方针政策教育。
3、医德规范教育。
4、医院工作制度、操作常规、医疗安全措施及各类人员岗位职责的学习。
二、每月要集中组织科室人员专业知识学习1-2次，经常进行考核。
三、鼓励参加成人教育，提升专业学历，有计划安排人员外出进修。
尿液分析仪管理制度
一、新购进的仪器要进行全面鉴定，鉴定合格后方能使用。使用中的仪器应根据操作需要和厂家对仪器的要求定期校准。
二、收集尿标本的容器必须是洁净。有盖容器瓶口宽大，方便收集标本，使用防漏塑料容器，使用一次后抛弃。容器可装50ml标本，要求检测申请单一起运送到实验室。如果标本收集2h不能进行分析，必须冷藏。
三、认真做好室内质量控制，每天开机后，先做室内质控，如果失控，应及时查找失控原因，纠正后才能继续检测病人标本，并认真填写失控报告。
四、定期检查各种试带质量，注意试带有效期，保存时注意防潮，从冰箱取出后应先回复室温再使用，不宜频繁更换不同品牌的试带。
五、严格执行操作规程，掌握正确的操作方法。
六、尿试带的确证试验，干化学可造成一定假阳性和假阴性，因此属于过筛试验。原则上对怀疑结果应进行确证试验复核，这是质量保证重要环节。尿白细胞、红细胞的确证试验为尿沉渣显微镜检查为准。
七、定期进行仪器保养，对传送槽进行尿垢的清洗，以保证结果的准确及延长仪器的使用期。
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一、全自动生化分析仪是实验室的大型设备，操着人员应具备相应的专业理论知识和熟练操着电脑的能力。对每一位上机操着人员在上岗前进行严格的、专门的技术培训。
二、按照仪器说明书的要求，选择合适的仪器安装环境，仪器安装要远离电磁干扰、清洁、防潮、防止阳光直射、通风好的环境中。应有稳定的电流、电压和接地保护的电源系统，配备UPS保护电源，用以应对突然断电的情况。工作室内应配备温湿度表，每天观察，并做好文字记录以便出现问题时及时纠正。
三、试剂的质量直接影响到检测结果的准确性。不宜经常更换试剂厂家，若要更换必须及时调整检测项目的参数。试剂的存放要有专用冰箱，建立冰箱温度每日登记制度，以保证试剂的存放条件达到要求。定期清理试剂，及时处理过期试剂。
五、用校准品校准仪器应选择与试剂配套的校准品，不得随意更换，以保证检验结果的可溯源性。
六、在试剂质量和标准品得到保证的前提下，质控品应尽量选择人血清基质、无传染性、瓶间差异小的冻干质控品，且复溶后稳定时间要长。质控品有效期应大于一年。
七、按照预先设定好的指令自动工作，吸样针的自动冲洗可能不完全干净，在吸取下一项目试剂时，可能会污染下一项目的试剂。因此在使用全自动生化分析仪随机组合检测项目时，必须注意位臵的特别设臵。在设计分析仪项目上机参数时，应考虑试剂成分对下一个测定项目的影响，应该分开互相干扰的项目。
八、质控血清每天随标本一起测定，结果在允许误差范围内，此次结果才可以发出报告。若质控结果超出允许误差范围，要立即查找原因。回顾整个检查、操着过程，分析原因。
九、仪器的保养应由专人负责，严格按《全自动生化仪的标准操着程序》的要求进行。其维护、保养的内容包括仪器的清洁、清洁液的配制，每天光源的检测，每天开、关机对比色杯的更换，加样针头的定期清理等。仪器在使用间隔一定时间后，应为其工作轴承涂抹润滑油，保护工作元件，使仪器能够正常运行。
全自动生化分析仪管理制度
血凝仪管理制度
一、操作人员上岗前应仔细阅读仪器说明书或接受良好的培训。要对仪器的原理、操作规程、使用注意事项、引起的实验误差的因素及仪器维护有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一质控步骤，随时监控仪器的工作状态。
二、按照仪器说明书的要求，选择合适的仪器安装环境，仪器安装要远离电磁干扰，实验台稳固，清洁，防潮、防止阳光直射、通风好的环境中。
三、采集标本时，使用高质量真空带盖玻璃管、塑料管或硅化管。用国际血液学标准化委员会推荐0.109M枸橼酸钠为凝血检测的抗凝，与血液的容积比为1：9。避免标本剧烈晃动、震荡等因素均可造成溶血或产生气泡，诱导某些凝血因子变性、失活或被激活。要检查标本是否有气泡、溶血和凝血，杜绝不合格标本进入实验室，并记录。
四、标本采集后要存放保温箱，温度以15 ℃―25℃，时间2小时之内检测完成为宜，高温加速凝血因子失活，低温可以使凝血因子变性。
五、标本的预处理：血液凝固试验应在2000r下离心15分钟待用。
六、必须每日检测样品前做好室内质控。建立适用于自己的质控图，做好在控分析，找出失控原因以及解决办法并记录。
七、仪器的维护、保养、填写保养、故障排除、维修等记录。每日观察实验室、仪器环境温度湿度等并作记录，确保仪器良好状态运行。
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电解质分析仪管理制度
一、操作人员上岗前应仔细阅读仪器说明书或接受良好的培训。要对仪器的原理、操作规程、使用注意事项、引起的实验误差的因素及仪器维护有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一质控步骤，随时监控仪器的工作状态。
二、按照仪器说明书的要求，选择合适的仪器安装环境，仪器安装要远离电磁干扰，实验台稳固，清洁，防潮、防止阳光直射、通风好的环境中。
三、认真做好室内质量控制，每天开机后，先做室内质控，如果超过2SD 或违背了控制原则，应及时查找失控原因，纠正后才能继续检测病人标本，并认真填写失控报告；定期对仪器进行电极维护，确保仪器管路的清洁和畅通。
四、对血清样本，容器不需添加剂。应防止溶血，如有溶血标本，应重新采集。
五、了解与临床资料的相关分析，分析异常结果与临床诊断是否相关。
六、仪器的维护、保养、填写保养、故障排除、维修等记录。每日观察实验室、仪器环境温度湿度等并作记录，确保仪器良好状态运行。
七、定期征求临床医生对本室结果的评价，检测结果是否符合临床是衡量结果的准确性和仪器工作状态的重要方面之一。要经常、定期、虚心听取临床医生意见，及时纠正潜在实验偏差的趋势，不断改进工作。
血球分析仪管理制度
一、操作人员上岗前的培训 上岗前应仔细阅读仪器说明书或接受良好的培训。要对仪器的原理、操作规程、使用注意事项、细胞分布直方图的意义、异常报警的含义、引起的实验误差的因素及仪器维护有充分的了解，掌握用ICSH 推荐的标准方法校正仪器；注意分析前、分析中、分析后每一质控步骤，注意病人生理或病理因素给实验造成的误差或服用药物的干扰作用，随时监控仪器的工作状态。
二、按照仪器说明书的要求，选择合适的仪器安装环境 仪器安装要远离电磁干扰，实验台稳固，清洁，防潮、防止阳光直射、通风好的环境中。
三、做好仪器的校正工作 检测结果产生漂移现象时，需要对仪器的参数重新校正。
四、认真做好室内质量控制，每天开机后，先做室内质控，如果超过2SD 或违背了控制原则，应及时查找失控原因，纠正后才能继续检测病人标本，并认真填写失控报告；定期对仪器进行维护保养，确保仪器管路的清洁和计数小孔的畅通；定期对本室仪器进行校准和比对。
五、回顾性质量控制 X 图质量控制在于检测控制本室工作精密度，日间、批间检测的一致性，以评价检验结果是否可靠，决定当日结果是否准确，是否发放。
六、分析检测结果各参数之间的关系 在电阻法测量的参数之间，有许多内在联系，如RBC、HCT 与MCV、HGB、HCT 与MCV、HGB、RBC 与MCH 之间；R D W 与涂片红细胞形态之间；均有明显的相关关系。
七、根据直方图及参数变化确定白细胞分类是否需要镜检，必须在仔细分析直方图后，确定是否需要镜检再发出报告。
八、了解与临床资料的相关分析，分析异常结果与临床诊断是否相关。
九、定期征求临床医生对本室结果的评价，检测结果是否符合临床是衡量结果的准确性和仪器工作状态的重要方面之一。因此，检验人员要经常、定期、虚心听取临床医生意见，及时纠正潜在实验偏差的趋势，不断改进工作。
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第四篇：检验管理制度
六、检验管理制度
检验01
一、检验职责、任务
⑴.按国家颁布的标准、图纸、定货合同和工艺文件，组织和监督从原材料（含焊材）进公司到成品出公司，整个生产过程的质量检验工作，保证生产成品符合 “水规”有关标准和技术要求，不合格的原材料、外购件、外协件不入库，不合格的制品不转序，不合格的零件不装配，做到不合格产品不出公司。
⑵.负责签发产品出公司的“产品合格证”、“质量证明书”。⑶.不定期的组织抽查库存或已经检验合格的半成品、成品、考核检验人员的工作质量。
⑷.提出质量考核指标，定期组织产品质量抽查考核，定期向总师办提供质量统计表，每月应召开一次质量例会。
⑸.参与用户走访和用户服务工作。
⑹.参加新产品试制的鉴定工作，做有关试验，写出检验报告。⑺.负责对公司生产中使用的工装设备、仪器仪表、设备的检验工作。
⑻.及时会同有关部门进行质量事故的分析和处理工作。⑼.监督锅炉受压元件材料的正确使用和制造工艺的执行情况。⑽.进行无损探伤和机械性能、化学分析试验。
二、产品的检验
⑴.认真贯彻三检制度（自检、互检、专检），在检验中发现不良产品及时返修。
⑵.在自检、互检的基础上，检验人员进行最终检查，确认合格产品入库，不合格产品填写质量信息返修单，报检验责任工程师处理，返修的填写返修通知单返修。
⑶.在自检、互检和专检中必须重视首件的检验，首件经专检人员确认合格后，可进行加工生产，否则造成的经济损失由当事人负责。
⑷.首件检查后，专检人员中间要进行抽检，最后做终检，严格的把好最后的质量关，如果专检中发现错检、漏检、中间不抽检、终检不负责造成的经济损失，由专检人员负责。
⑸.零部件入库、产品入库，必须有专检人员在入库单上签字方可。
⑹.在检验过程中，认真正确使用合格专用章，探伤、化学分析、机械性能试验专用章及“报废”等标记。
材 料 检 验 制 度
检验02
为了保证原材料（含焊材）材质的正确性，凡对入库原材料必须进行验收，以确保锅炉制造用料符合规定要求。
一、原材料验收要求：
⑴.入库材料应有质量证明书，实物上的各种标记（钢号、炉号、批号）应清晰，规格、数量应与质量证明书一致。
⑵.锅炉受压元件所用的材料材质及规格应符合相关技术标准。⑶.原材料的验收程序和要求按“材料管理制度“中的有关内容要求进行工作。
二、原材料的复验要求
⑴.用于制造锅炉受压元件的原材料按JB3375《锅炉原材料入公司检验》标准验收。
⑵.无质保书或无炉批号或缺项的，原则上拒绝验收，特殊情况加检或100%复验。
⑶.在复验中如有不合格的项目，须双倍试样复查，复样合格者由材料责任工程师确认入库，不合格者的材料应退货。
三、原材料拒收
⑴.原材料订货合同及技术要求不符者。⑵.质量证明书数据及附件与订货合同不符者。⑶.质量证明书内容标记一实物不符者。
⑷.材料初检不合格，又经第二次加倍复验仍不合格者。
四、出库材料检验按“材料管理制度”有关内容办理手续。
外协、外购件检验制度
检验03
一、外协件加工
⑴.本公司材料需外出协作加工，在外加工对受压部件都必须有材料标记及检验部门确认后，才能外出加工。
⑵.外出加工件入库时，外协人员应保证外出加工入库件都有原材料标记号，经检验人员检查出具《外购、外协件检验报告》，确认合格，方可入库。
⑶.经检验不合格的外协件必须隔离存入，并有明显标记，同时生产科通知协作单位及时作出处理。
二、外购件直接用于锅炉受压元件的配件应有质量保证书或合格外印记，入库时应办理交验手续，已定为不合格的配套产品不能入库，应隔离存放，同时由进货部门即时办理退货手续。经检验人员检验，出具《外购、外协件检验报告》，确认合格，方可入库。
三、质检科有权根据配套件的质量情况对协作单位进行不定期考察，必要时可派员直接监督配合配套件生产过程，直至提出取消其配套协作资格的要求。
生产过程的检验
检验04 用于制造锅炉的材料发至生产车间，便开始产品制造过程，在这个生产过程中应对在制品检验、焊接检验、水压试验和装配质量检验，对整个生产过程进行控制，使之生产合格的产品。
一、在制品的检验
⑴.在制品包括加工件和铆焊件，其检验的依据是图纸、工艺卡及技术标准和要求。材料和半成品进车间同时其材质和图纸要求（或材料代用单）必须一致，检验控制卡和工艺过程控制卡填写材料编号要与材料一致，一定要做到先移植加工（不能先移植者需做好标记记录，待加工好本工序立即移植）。
⑵.检验原则是自检、互检、专检相结合，每道工序完工后自检、互检后，由检验员检验，未经检验合格，检验控制卡和工艺过程控制卡未签章，不得转入下道工序，工件的转序必须随同表卡一起，不得有损伤。
⑶.需要经无损探伤、机械性能金相分析等检验项目的零件，做试样需经有关检验员确定后，开送检单交试验室，各有关试验室在二天内做出试验报告，检验员核对合格后才能转下道工序。
⑷.焊接过程的检验按“焊接检验制度”进行。
⑸.锅炉封头管板及U型圈等部件需按规定全面检验合格后才能转下道工序。
二、本体装置质量检验；
⑴.装配前的零部件应按工艺文件的规定进行检查，对主要受压元件对照工艺过程控制卡、标记移植、检验控制卡要逐次核对，项目齐全后方可组装。
⑵.对零部件严重磕碰、划伤、锈蚀和未经处理的焊接件必须经过返修和清洗合格后，方可投入装配。
⑶.严格按图纸、工艺规程、标准检查各部件的装配质量、认真填写检验控制卡和工艺过程控制卡。
⑷.总装结束后，检验员应对本体装配质量进行全面检查，确认无错装、漏装等现象后，在检验控制卡签署检验结果，本体转下一道工序。
三、水压试验
⑴.水压试验应按图纸技术要求及试压工艺守则要求进行。⑵.试压设备合格，试验用压力表灵敏可靠并在检定周期内。⑶.检验员应在水压试验过程记录检查压力介质温度的变化速度，保压时间及降压检查。
⑷.检验结束后，检验员将数据和结果填入水压试验记录卡上，并由操作者和检验人员签字后，上报检验责任工程师认可后存档。
⑸.水压试验结束后将炉内放净吹干，杂物清洗干净。
四、合格的本体连同“检验控制卡”和“工艺控制过程卡”一起转车间。
成 品 检 验 制 度
检验05 成品检验分为成品完工检验和成品最终检验两个阶段进行。
一、成品完工检验：
⑴.根据图纸要求做以下检验：锅炉各主要受压元件的材料标记、钢印齐全，试验资料齐全，修改图纸工艺手续齐全。
⑵.总尺寸：主要部位尺寸公差，管口方位尺寸，安装尺寸等符合要求。
⑶.焊接各部位的焊工钢印，无损探伤钢印齐全。⑷.水压试验合格，报告车间主任。
⑸.锅炉整机做燃流运行试验并做好详细记录。⑹.产品附件齐全，包装并验收。
二、成品最终检验，应符合下列规定；
⑴.油漆包装符合JB1615-91规定及设计、工艺的技术要求。⑵.产品铭牌符合《水规》要求。⑶.附件与装箱单相符。
⑷.检验人员按要求提供如下资料：
a原材料、焊材、检验记录卡。
b焊接检验记录卡和焊工记录卡，工艺过程卡。c主要受压元件的检验控制卡、工艺过程控制卡。d无损探伤和理化试验报告。e水压试验记录卡。
f制造过程卡中签批的设计、工艺更改通知单，不良品的处理单。g质量证明书、合格证、竣工图、装箱清单，清楚齐全。h产品负责人检查上述资料的正确性和完整性，并报检验责任工程师审批签字认可。
一、成品成套检验合格，检验员在入库申请单上签字或盖章后方可入库，报产出公司，否则不能入库报产，更不能出公司。
二、产品出公司时，检验员应与生产科、仓库有关人员对产品及附属资料进行统一检查，发现问题及时处理补救。
焊接检验制度
检验05
一、焊工资格审查：
⑴.锅炉受压元件应有获得焊工考试合格证的焊工施焊，焊接工艺规范应经过焊接工艺评定，且经过批准的焊接规范。
⑵.施焊锅炉受压元件的焊工，只能施焊本人持证合格项目的焊缝，检验员监督执行。
二、焊接工艺监督及焊接见证检验：
⑴.焊接接头的坡口型式，尺寸、钝边及组对间隙。⑵.焊接参数符合焊接规范，焊材是合格焊材。⑶.焊后要对焊缝的高度、宽度及差值、表面外观质量。⑷.检查产品及焊接试板的探伤结果。⑸.焊缝返修工艺及返修后焊缝系列检验。
⑹.焊缝附近必须打上焊工钢印、焊缝编号，经检验确认，同时焊工填写《焊接检验记录卡》和《生产过程控制卡》上签字。
三、检验记录卡片填写内容：
⑴.产品编号、名称、焊缝编号、原材料检验编号； ⑵.焊接接头编号，施焊钢印编号。⑶.焊接参数及焊材记录； ⑷.焊缝外观及尺寸；
四、产品试板的检验：
⑴.检验员应对产品焊接试板进行检验；
⑵.检验员应将焊接试板的产品编号、名称、数量、试板编号，填写在焊接试板过程卡上；
⑶.试板的试样保留在物理试验室中存档。
理 化 检 验 制 度
检验07
一、理化试验室订承担全公司金属材料的材质分析，产品焊接接头机械性能和其他工艺性能试验工作是通过精密的仪器和设备进行材料内在的质量检测。试验必须按照有关技术标准规定的和送检委托单的项目要求进行。
二、理化试验人员应经专业考试合格才能担任试验工作，试验人员应对试样的正确性负责监督。对不合格试样拒绝受理。在受理过程中，要核对试样标记与理化试验委托单标记是否一致。
三、理化试验设备、仪器必须鉴定合格，并在有效期范围内使用。
四、检验员将焊接材料试板和《试样加工委托单》交加工组加工，加工后的试样经检验并填写《试样检查单》合格方可进行试验。
五、试验前，试验人员应在原始记录本上详细登记好试样的编号、材质、试样的实际尺寸，然后根据委托单的要求及各项制度及规定精心操作，确保试验准确性，写出正确的试验报告。
六、试验切试不合格，检验员应报相关责任工程师审批后，按有关标准需加倍复验的，由检验员填写加倍复检《理化检验申请单》，委托理化室加倍复验，复验结果报责任工程师审批后，由责任工程师作出处理决定。
七、试验完毕后，将计算结果填入原始记录本，试验结果经组长审核无误后，填入试验报告内，交委托单位。
八、试验报告与原始资料要保存二年。
理化试验室管理制度
检验08
一、理化检验仪器设备管理办法：
⑴.理化试验仪器设备（天平、比色计、材料试验机、冲击试验机等）应经上级计量部门按周期进行鉴定，并在合格有效期内使用。
⑵.各种理化检验仪器设备，必须有专人按安全操作规程操作，定人定期进行维修保养，使之保持完好。
⑶.各种设备仪器发生故障时，及时报告主任进行处理或检修。⑷.增添新设备、新仪器，由试验室作出计划，经主任审核后报分管经理批准后采购，新设备仪器到公司后，经计量部门检验鉴定发给合格证后，方使用。
⑸.设备仪器需大修时，由试验室提出计划，主任审核后经分管经理批准，设备部门安排大修。
⑹.设备仪器药品外借，必须经分管经理批准。
二、理化实验室的工作条件：
⑴.理化检验工作是通过各种精密仪器设备进行锅炉质量检测工作，因此工作条件要安静、清洁、防需求、防尘，防噪音干扰。
⑵.精密仪器应放在恒温、干燥、清洁的室内，各类试剂、药物标记清楚，剧毒药物单独存放专人保管。
⑶.室内严禁吸烟及乱扔杂物，保持设备、仪器整齐、清洁。⑷.非本室工作人员未经批准不得入内，联系业务工作者，应遵守室内一切规章制度。
⑸.上班、下班做好安全及防护措施，做到万无一失。
二、理化检验原始记录及试验报告： ⑴.各种项试验必须建立、健全原始记录，每个试验数据都要复核校对。
⑵.原始记录，试验报告要认真填写，字体工整。
⑶.各种试验数据经校对无误后，及时按理化检验通知单的要求在24小时内发出，报告并校对盖章。
⑷.试验报告须经理化责任人审核，签字方有效。
⑸.理化试验项目按规定标准进行，理化责任人应对试验数据的正确性负责。
⑹.各试验报告原始记录分类装订存档，保存期为二年。
四、取样试验及保管：
⑴.取样、制样严格按GB222执行。化学分析、金相分析、物理性能试样保存三个月。
⑵.试板经复验不合格，应保留试件至质量分析结论后，由焊接责任工程师通知理化人员处理。
五、理化检验申请送试办法：
⑴.凡按产品技术要求需做理化项目试验的原材料，焊接工艺评定试板，受压元件焊接试板，焊接材料试板等。均由申请单位填写检验委托单。
⑵.委托单上应写明产品编号、送检编号、试件编号、规格、材质、焊接材料、委托要求、申请日期和制单人。
⑶.试验室接到通知单后，做好登记，安排试验。
六、化学药品的保管存放 ⑴.化学药品必须储藏在橱内，分类保管，存放整齐。⑵.危险药品必须由专人保管，使用时按规定进行，且做好保管和使用记录。
⑶.药品保管处要干燥通风且避光。
⑷.化学备品和试剂的购进和使用必须严格登记。
产品质量检验资料管理制度
检验09 检验资料是反映产品质量的重要依据，在特殊情况下，起到法律的效用，因此管理好产品档案是相当重要的一项管理制度。
一、检验资料管理内容： ⑴.管理方面
a生产计划、检验计划； b质检组织机构及人员； c检验制度；
d检验人员培训计划； e信函；
f质量指标统计表； g出勤统计表； h其它。⑵.产品质量方面
a各种检验报告、记录或综合统计汇总表； b各种试验报告、记录或综合统计汇总表； c质量问题处理单； d设计工艺更改通知单； e材料代用通知单；
f竣工图、合格证及产品质量证明书； g合同或协议书；
h材料质保书（或抄件）检验复验资料； ⑶.质量情报方面
a各种检验、验收标准、规程规范、规定、技术条件； b统计资料； c试验检验设备；
d图纸、杂志、情报、信息； e同行业的质量检验信息； f质量信息反馈； g质量信息反馈； 二、周转办法：
⑴.原材料、质量保证书，由材料员保管，集中存档，该资料不转。材料公司内统一编号，材料与统一编号标记、工艺文件一同周转。
⑵.半成品：由检验员在检验控制卡上的检验结论盖章，随同工件转入库。
⑶.检验控制卡：工件周转凭检验控制卡，双重双重签字周转，资料随工序转，完工后统一集中入档，包括底片等资料。
⑷.工艺过程卡：随工件周转，检验员签字周转，资料随工序转。⑸.竣工图：产品完工后，由技术科提供完工存档产品竣工图一式两份交质检科，质量证明书随产品入库单一起入成品库。
一、档案资料管理：
⑴.档案资料管理必须做到整理、分类存档和保管，保证资料完整齐全，并编写交档目录和编写检索目录及编码。
⑵.未经主任同意，任何资料不得外借或借抄，外单位须查阅档案必须经分管经理同意，但只能抄阅。
⑶.归档资料要切实做到防盗和自然侵蚀。
用户服务管理制度
为搞好我公司产品用户售后服务工作，且把产品质量信息及时反馈，特制定如下制度： 一、一切涉及产品数量、质量、交货期、价格及有关权益交涉等问题的来信、来访、走访都属于用户服务范围。
二、从事售后服务部门的人员要热情接待、认真处理好来访、来
函所反映的一切事情，并做好分析记录。
三、将用户来函来电来访及走访所提出的质量问题及时填写信息反馈单，一式三份交总师办按规定传递处理。每次对用户意见的处理结果都应写出书面报告，会同用户意见报质保工程师审阅后归档。
四、公司宗旨是一切为了用户，想用户所想，急用户所急，不向用户提出任何无理要求，为用户提供一流服务；给广大用户留下美好印象。
五、定期进行用户走访（每半年一次）走访人员由领导干部、工程技术人员、检验人员和用户服务人员，走访后写出报告，分析问题，总结经验教训，提出整改措施。
六、做好用户登记存档工作。
计量工作管理制度
认真贯彻《中华人民共和国计量法》和《全国厂矿企业计量管理实施办法》，保证公司计量单位制的统一和各级计量器具、仪器、仪表的量值准确可靠。本制度规定了公司的计量管理工作。
一、计量管理人员职责：
⑴.负责贯彻实施计量法和有关计量工作方针、政策、技术文件，检定规程和规章制度，监督各部门的计量工作。
⑵.统一管理公司的计量器具，按各专业组织好量值传递，保证全公司量值统一。
⑶.编制全公司计量器具、仪器的检定计划，并组织落实。⑷.指导、监督计量器具、仪器的合理选用，维护、保养，制止不合理计量量具在生产中使用。
⑸.负责作好计量的宣传教育工作，组织计量管理人员的培训和考核。
二、计量器具与试验仪器的采购
⑴.计量器具的采购由技术科根据工艺检测和技术标准及质量检测要求、精度，提出计划，由计量室安排采购。
⑵.采购的计量器具、仪表、仪器必须有计量生产许可证标志，计量合格证明方可购买，计量室确认合格后，方可入库。
三、计量与仪器的档案由公司计量室统一管理。内容包括：器具、仪器、自制量具检定证书、说明书、合格证明书、技术资料等。保存期按量具周期办法执行。未经批准不得外借。因仪器检修需要的须经室主任批准，方可办理借阅手续。
二、计量与试验仪器的检定与标识。
⑴.全公司的计量器具由计量室统一建帐管理，且要正确使用和维护保养。
⑵.新旧仪表、仪器、量具必须经国家批准的计量管理部门鉴定，发鉴定合格证。
⑶.根据国家鉴定规程，对本公司的计量器具、仪器、仪表，编制周期鉴定计划并落实，对超周期和检定不合格的计量器具，不准使用，更不允许在车间流传使用。
⑷.检定合格的计量器具、仪器应粘贴合格标签，标签注明有效鉴定时间。
三、自制检测器具由计量室统一管理，编制周期检定计划，进行鉴定，合格后方准使用。
四、计量器具、仪器使用时，要严格执行操作规程并落实到车间或个人，对使用中的计量器具，要做到整洁、防震、防磕、碰，防变形，防腐蚀等，严禁不合理使用计量器具，对无故损坏者，按规定赔偿。
五、从事计量管理工作的人员，应经考试合格方可独立工作。
六、设备上的电流表，电压表只作购进后的首次检定，工作出现异常，随拆卸进行鉴定。
七、使用中的压力表半年校验一次，工作中失准，随时送计量鉴定
部门进行鉴定。
第五篇：110kv变电站继电保护管理制度
110kv变电站继电保护管理制度
（试行）
第一章总则
第一条为了保证XX110kv变电站设备安全稳定运行。加强继电保护管理工作、增强设备安全性，特制定电站继电保护管理制度。
第二条本制度适用于XX110kv变电站(以下简称：电站)
第二章 继电保护监督人员职责
第三条 认真组织贯彻执行上级继电保护工作的指示和有关规程、制度。
第四条 负责继电保护的正常运行维护，按规程进行定期校验。负责编制继电保护的运行、试验、定检规程及反措、技改的制定及修改，并监督执行。
第五条 负责做好继电保护装置的动作情况记录，特别是异常工作和事故现象动作情况，分析原因并提出对策。
第六条 电站技术员每月末5日内和年末12月内及时向生产工程部报送“继电保护和安全自动装置”动作统计分析报表及总结。
第七条 建立、健全继电保护和安全自动装置的各项规程、制度。第八条 技术管理和设备的维护、检修、调试、，建立健全设备台账、技术档案，积极消除设备缺陷，不断提高设备健康水平和保护正确动作率，为系统析安全运行创造良好的条件。
第九条 进行“继电保护和自动装置”有关的事故、障碍及不安全事件的调查分析工作，制定相应的反事故措施，按规定编写、整理
事故分析报告，并及时上报生产工程部。
第十条 编制继电保护定检和改造项目计划、材料和备品配件计划，安排月度计划和计划工作，组织全体人员保质保量完成继电保护各项工作任务。
第十一条 建立、健全“继电保护和自动装置”的测试仪器的计量标准，按时送检，保证测量仪器量值的准确可靠性。
第十二条 做好技术记录和图纸修改工作，采用先进技术，开展技术革新和技术培训工作。
第十三条 严格执行大、小修标准化检修规定，对各类定检记录、调试报告要履行审核签字制度，做到事事有人负责。
第三章 保护图纸资料管理制度
第十四条 所有保护图纸除档案室存档，电站必须有一份完整的图纸资料，以利于继电保护工作的正常开展。
第十五条 继电保护装置及二次回路有改动，应及时修改图纸。第十六条 定期检查、补充残缺、丢失图纸。第十七条 图纸、资料使用完后应及时归位。
第四章 继电保护事故及事故报告和报表管理制度 第十八条 当继电保护装置发生不正确动作行为，电站应组织有关人员检查不正确动作原因。
第十九条 不正确动作原因查清后，电站有关人员制定防范措施，提出解决办法。并做好事故缺陷分析记录。
第二十条 经反复检查确无法查出原因，应汇报，请求上级部门
协助解决。
第二十一条 在事故检查中，电站应做好记录，从事故检查完之日算起一周内整理好事故调查报告，交由生产工程部专责、公司领导审核。
第五章 继电保护定检验收制度
第二十二条 站属所有保护装置及二次回路，在定检结束后，应通知生产工程部组织有关人员进行整组保护运行行为规范验收。
第二十三条 电站要做好验收记录，并在检修质量验收卡填写清楚验收内容，由生产工程部专责审核签批后，方为有效定检。
第二十四条 验收单一式二份，电站、生产工程部专责各留一份存档。
第六章 继电保护缺陷管理制度
第二十五条 电站人员应遵守以下继电保护管理制度。第二十六条 继电保护装置因某种原因而导致装置存在不能正常运行的缺陷，电站人员向有关领导汇报，还要向生产工程部电气专责反映有关部门了解继电保护装置的运行状况，制定措施，防患于未然。
第二十七条 缺陷处理过程中电站应做好记录既“不安全现象分析本”，记录的内容是：处理前存在的现象，处理过程中检查的项目，问题存在的部位、采取的措施及解决问题的方法。
第二十八条 缺陷记录整理好后，一式二份，电站、生产工程部专责各留一份存档。
第二十九条 电站技术员和生产部电气专责根据缺陷记录有权质
疑，对可疑点有权下令复查。
第七章 继电保护定检报告及定值单管理制度
第三十条 定检报告要用标准表格纸填写整理。
第三十一条 定检报告要有电站、生产工程部专责审核手续。第三十二条 定检报告的封面要标准化。
第三十三条 每3个月进行一次保护定值的“三核对”工作。保护装置定值表、保护试验纪录、保护定值单三单相互一一对应，每次“三核对”打印的定值表保留6个月。
第三十四条 新定值单下发后，原定值单加盖作费章封库。新定值通知单加盖“现执行定值”章，放入指定的定值夹。
第三十五条 每半年全面清理检查一次定值夹，每册定值夹要有目录说明。
第八章附则
第三十六条标准与重要文件引用： 《110kv变电站运行管理制度》
第三十七条本规定由110kv变电站负责解释。
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