第一篇:医院检验科设备解决方案
医院检验科设备配置解决方案
检验科室定义
以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康为目的,对取自人体的标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、免疫血液学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其它检验的实验室,它可以对所有与实验研究相关的方面提供咨询服务,包括对检验结果的解释和对进一步的检验提供建议。
检验科下设实验室
临床常规检验室、生化实验室、免疫实验室、微生物实验室。
检验项目
临检检查项目:血液一般检查、尿液检查、粪便检查、体液及脑脊液检查、血栓性疾病检查、血液病形态学检查等;
生化检查项目:肝功能检查、肾功能检查、血脂检查、糖代谢检查、离子检查等; 免疫检查项目:特种蛋白检查、肿瘤标志物检查、感染性疾病、病毒标志物检查等; 微生物实验室:临床细菌学检验、临床真菌学检验、支原体、衣原体检查等
主要仪器设备
临床常规检验室:
一、全自动五分类血球仪
希森美康全自动五分类血球仪Sysmex XS-1800i 参数: 试剂全开放 中文报告打印系统
检测项目:WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,MCHC,PLT,NEUT %,LYMPH %,MONO %,EO %,BASO %,NEUT #,LYMPH #,MONO #,EO #,BASO #,RDW-SD,RDW-CV,PDW*,MPV,PCT*,P-LCR* 进样器/自动闭管模式:20μL 末梢血预稀释模式:20μL 进样器(20个样本)条形码阅读器
二、全自动尿液分析仪
1.日本希森美康SYSMEX 尿流式分析仪
1、可进行全自动的尿液干化学、物理特性分析检测:包括GLU、PRO、BLD、BIL、pH、URO、KET、NIT、LEU、SG、VC和颜色、浊度和异常发色等参数;
2、测定原理:干化学项目采用多波长反射测定法;
3、自动加样技术,加样前自动混匀,试纸条每个反应块单独点式加样,杜绝项目间的交叉污染;
4、采用高精度加样器,根据每个反应块所含的试剂量相应准确加样,保证反应彻底性,提高检测结果准确性;
5、内置试纸自动送纸机,同时容纳试纸条≥200,可随时添加;
6、检测速度:240份尿液标本/小时;
7、内置8英寸触摸屏,内置热敏打印机,内置条形码扫描装置(选配)自动识别样本位置及标本信息;
8、具有急诊插入专用位置;
9、具有定标和质控功能;
10、具有联网通信功能,可与LIS和HIS系统连接;
11、海量存储空间,存储数据量≥1亿个;
12、自动进样装置兼容自动化流水线进样,可与全自动尿液沉渣分析仪连接成流水线系统;
2.迪瑞全自动尿液分析仪 H-800:干化学
测试原理:试纸条---反射率测定法、比重---折射式比重计法(选配)、浊度---散射法(选配)、颜色---RGB三原色法(选配)检测参数:
12项:UBG、BIL、KET、BLD、PRO、NIT、LEU、GLU、SG、pH、VC、MALB 检测速度:240条/小时
试管架容量:11个试管架(容纳110份样本)波长:525nm、572nm、610nm、660nm 样本量:4ml,吸入2ml 反应时间:60 秒 容纳试纸:200条 显示屏:5.7英寸触摸屏 H-800特点:
1、采用与UF一样的吸排式混匀方式;
2、试纸条具有抗Vc干扰功能,可降低Vc对Glu、Bil、Nit、Bld的影响;
3、能够检测微量白蛋白,提高收费;
4、具有配套的阳性、阴性液体质控品。
三、全自动尿沉渣分析仪
1.日本希森美康SYSMEX-UF1000i尿沉渣仪 处理能力:100 测试/小时 定量检测参数(12项):
RBC、WBC、EC、CAST、BACT、P-CAST、SRC、YLC、CRYSTAL、SPERM、MUCUS、COND.研究参数信息(3项):
红细胞形态学信息(血尿来源判断)、尿电导率分级、UTI信息(尿路感染致病菌初筛)数据存储:10,000个样本,24个质控文件(每个文件300个质控数据)操作及数据管理:windows XP中文菜单用户界面 进样器类型:
双检测通道(沉渣通道、细菌通道)
测定方式: 可采用手工和自动两种进样方式任选 样本量:(手动模式)800 µL,(自动模式)1,200 µL 标准配置:
主机、进样器——标配UASU-3()10管进样架),选配UASU-4(5管进样架)电脑、附件(安装软件、中文操作手册、网络线、电源线)、Laboman UriAccess 2.0 尿检管理软件、UF II Control & Calibrator 各1盒(由售后服务部统一领用)市场统一报价:USD $128,000
2.迪瑞尿沉渣分析仪FUS-100/200 主要技术参数:
测试原理:平面流式技术,高速摄影成像
检测项目:12项:红细胞、白细胞、白细胞团、细菌、结晶、透明管形、未分类管形、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、酵母菌、精子、粘液丝 辅助人工识别 检测速度:60 /120 样本/小时
试管架容量:5个试管架(容纳50份样本)采图量:820 / 500 帧
结果显示:定量 + 单个细胞图片 光源:氙灯
样本量:3ml,吸入960ul •
1、沉渣稀释液UFII PACK-SED •
2、沉渣染液UFII SEARCH-SED •
3、细菌稀释液UFII PACK-BAC •
4、细菌染液UFII SEARCH-BAC •
5、鞘液UFII SHEATH
四、全自动血气分析仪 罗氏B221血气分析仪
罗氏cobasb221血气分析仪系统,可快速、精准地检测血气、电解质、血氧和代谢物等17种最重要的重症监护血液指标,有助于了解病情、鉴别诊断、观察疗效和估计预后,特别在危重病人抢救中具有重要意义。
主要项目包括:
1、血气:主要包括pH、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、标准碳酸氢盐(SB)和实际碳酸氢盐(AB)、血浆二氧化碳总量(TCO2)、缓冲碱(BB)、剩余碱(BE)、动脉血氧含量(CaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2),血红蛋白衍生物及胆红素等,可有效地判定通气、换气功能及酸碱状态,包括各种呼吸功能障碍、呼吸衰竭类型、氧离曲线偏移的判定等;分析各种酸碱失衡的发生机理来应用于临床治疗。
2、电解质:主要包括有钾离子、钠离子、氯离子和钙离子。电解质在维持人体血液渗透压的平衡中有着极其重要的意义。适用于手术、烧伤、腹泻、急性心梗等需要大量均衡补液的病人。
3、代谢物:主要检测葡萄糖、乳酸和尿素。葡萄糖用于临床检测高血糖症或低血糖症,乳酸测定用于识别和评估休克严重程度与进展情况,尿素用于提示肾功能受限或不足,对肾功能障碍的患者可反映蛋白质供给情况,对肾功能衰竭患者可很好地监控透析治疗的进展情况。
生化实验室:
全自动生化分析仪(800速)日立全自动生化分析仪7180 技术参数
1、方式:多样品多项目同时处理
2、处理能力:800测试/小时(不含ISE测定,ISE单元处理能力为300样品/小时)
3、通道数同时分析86项目
4、样品量2-35ul/测试0.1ul可调
5、试剂量***终反应体积150-380ul/测试;每种试剂体积20-270ul,1ul可调
6、样品架5个样品/架子同时容纳300个样品样品杯可使用标准样品杯微量样品杯原始采血管
7、试剂仓2个内外双层试剂保冷仓176个位置试剂条形码管理
生化检查项目:肝功能检查、肾功能检查、血脂检查、糖代谢检查、离子检查等;
8、反应杯特制UV塑料杯光径5mm
9、反应时间3、4、5、10、15、22分钟任选
10、反应温度370C+0.10C
11、测试波长340-800nm12种波长单波长/双波长、多波长测定
12、分光光栅无相差凹面蚀刻光栅分光方式后分光方式光度计线性范围0-3.2A
13、质控功能实时质控双浓度质控、10种质控规则日内质控X-R质控图日间质控X-R质控图
14、数据处理相关统计学计算、相关统计图、精度统计计算10000个样品的数据、反应过程监视曲线及吸光度值储存
15、控制单元外设双计算机多CPU单元控制WINDOWS NT操作软件触摸屏及键盘操作;模块之间采用Ethernet局域网通讯;系统接口:RS-232C(标准接口)
16、用水量100升/小时
17、耗电量6KVA电源要求AC220V 50HZ +10V 性能特点
全自动电泳仪(含电脑,打印机,扫描仪)
法国sebia全自动电泳仪
1.SPIFE采用新型电脑控制电泳操作,自动完成加样、电泳、孵育、染色脱色、烘干、扫描等步骤,自动分析电泳结果及打印报告,其先进的高压和低温控制电路可保证电泳快速、结果准确。2.电泳速度快、重复性好
本机可在15-30分钟内检测多达30-100个样品(不同项目有差别),40分钟出报告。自动操作,既避免了手工电泳操作繁琐复杂,人为因素影响太多导致结果不准确,又提高了工作效率。
3.检测项目多,包装规格齐
本机目前可开展的检测项目有15项:
(1)ALP同功酶电泳。ALP可由骨骼、肝、肠和胎盘等组织释放。可以根据不同的图谱异常诊断肝部、骨骼和肠胃疾病以及多种癌症。
(2)CK同功酶电泳。可用于诊断恶性肿瘤,CK与LD同功酶同时使用可准确诊断急性心肌梗塞。
(3)LD同功酶电泳。可用于诊断心肌疾病、出血、肝脏及肾脏受损等疾病,与CK同功酶同时使用可准确诊断急性心肌梗塞。
(4)CK/LD同功酶电泳(混合包装)。可在同一电泳条件下同时检测CK和LD同功酶。(5)糖化血红蛋白电泳。用于糖尿病的诊断、治疗和疗效观察。(6)血红蛋白电泳。用于检查地中海贫血和特异血红蛋白的早期筛查。
(7)脂蛋白电泳。高脂血症分型,用于评估判断高血压、冠心病、脑中风和动脉硬化的危险性。
(8)胆固醇电泳。同时检测VLDL-C、LDL-C、Lpa-C和HDL-C,用于高脂血症分型,用于评估判断患冠状动脉疾病的危险性。
(9)甘油三脂电泳,同时检测VLDL-TG、LDL-TG、HDL-TG(10)胆固醇/甘油三脂电泳(混合包装)。可在同一电泳条件下同时得到TC和TG的电泳结果。
(11)高分辨蛋白电泳。能区分更多蛋白区带,可检测血清中是否存在某种单株免疫球蛋白。
(12)免疫固定电泳。用以诊断多发性骨骼瘤和巨球蛋白血症,及轻链病和重链病。(13)血清蛋白电泳。常规检查项目,对肝病、肾病、皮肤病、风湿并等疾病的确诊具有重要价值。
(14)尿蛋白电泳。用以评估肾脏损失害程度。
(15)血清蛋白/尿蛋白电泳(混合包装)。可在同一电泳条件下同时得到SPE和UPE的电泳结果。
4.参数:
时间控制范围:1秒~99分59秒
需要样品量:1~17mu;l
电泳速度:血清蛋白:300人份/小时
免疫固定电泳:10人份/小时
血红蛋白:60人份/小时
同功酶:(CK、LD)90人份/小时
试剂包装规格:2、4、8、15、16、20、30、40、60、80、100人份
电源:220V,50/60Hz 环境温度:15℃mdash;30℃
免疫实验室:
全自动免疫化学发光分析仪
罗氏Cobas 601电化学发光免疫分析仪 性能参数
反应原理:电化学发光 标记物:三联吡啶钌直接发光
包被方式:链霉亲和素-生物素间接包被 固相载体:顺磁性微粒
是否具备急诊位:急诊样本可随时插入进行测试 检测速度:170测试/小时;
吸样针:一次性吸样头,杜绝交叉污染 首个结果出报告时间:18分钟 样本量:10-50 ul
自动重测功能; 自动预稀释功能:
样本位:150个,并可持续无限加样(75个,原始采血管上机)试剂位:25个
样本传输:智能化样本管理系统(IPM)轨道加转盘进样,优化实验室标本周转流程 标本类型血清、尿液等,不同样本类型可有不同程序 试剂在机有效期:28天
定标:内置主定标曲线,2点定标,节约成本;定标周期:批定标 标准曲线稳定期:28天(7天-low volume)
检测项目:甲状腺、激素、肿瘤标志物、肝炎、心肌标志物、贫血、骨标志、糖尿病、和免疫球蛋白等70多个项目,种类齐全,且每年有新项目上市。
特定蛋白分析仪
西门子BNII全自动蛋白分析仪
德国西门子BNII特定蛋白分析仪,是目前全球最快速的特定蛋白专业分析系统,检测速度多达225测试/小时。
产品适用范围该产品主要用于检测血清、血浆和尿液中的特定蛋白浓度。
特定蛋白仪的检测项目包括:糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、β2微球蛋白、C-反应蛋白、超敏C-反应蛋白、抗“0”、类风湿因子(RF)、免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、补体C3、C4、白蛋白、转铁蛋白、铜蓝蛋白、α1-抗胰蛋白酶、载脂蛋白A1、载脂蛋白B等30几个检测指标。
C反应蛋白,简称CRP,CRP检测临床意义与应用: 1. 鉴别细菌性或病毒性感染,指导是否使用抗生素 2. 动态监控病程
3. 评估抗生素疗效、疗程
4. 作为炎症筛选指标,CRP检测特别对不能表达症状的病人(婴儿、昏迷、痴呆病人等),有很好的提示作用
5. 超敏CRP提高心血管病风险性预测的准确度 6. 超敏CRP为新生儿细菌感染诊断提供依据
微生物实验室:
全自动血培养仪
法国梅里埃Bact/ALERT 3D 60血培养仪
微生物快速培养系统,可以对败血症、菌血症等患者血液里的病原微生物进行快速灵敏的检测,同时也可检测体内正常无菌部位(胸腔、腹腔、关节腔、心包腔、脑脊髓腔等)的病原微生物,为临床迅速有效地进行抗感染治疗提供诊断依据。
产品卖点:
1.能对血标本、痰标本及其他无菌体液进行培养、检测。
2.稳定的显色检测技术,确保检测稳定可靠。
3.先进的读数原理:加速度、速率、阈值,检测覆盖细菌生长周期中任何阶段,避免假阴性的出现。
4.任何培养瓶均支持延迟放入,不会漏检。5.可查看每个瓶的读数曲线,了解细菌生长情况。6.高度智能化,允许任意位置放瓶。7.系统有LIS接口,可以直接联接LIS系统
8.不碎的聚合碳纤维瓶,符合实验室生物安全的需要。
9.培养瓶可接受血液、脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等各种无菌体液以及痰液标本,且通过FDA认证。
10.广泛的培养基,包括标准需氧及厌氧瓶、儿童标本瓶、中和抗生素瓶、血标本分支杆菌培养瓶及痰标本分支杆菌培养瓶,满足不同标本的需求。11.图形化操作界面,操作简单。
全自动细菌培养、鉴定仪
法国梅里埃VITEK2 Compact全自动鉴定药敏系统
产品卖点:
1.高度自动化,能自动填充拭卡、自动密封拭卡、自动装载拭卡,测试结束时自动丢弃拭卡。
2.鉴定细菌谱更全面,包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、苛养菌、厌氧菌、嗜血杆菌及棒状杆菌等的鉴定,检测过程中无需额外加试剂。3.可进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验,所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用。
4.快速当天报告鉴定结果,平均鉴定+药敏时间不大于6小时
5.可检测各种耐药机制,ESBL确证试验包含在某个常规药敏卡片中。
6.配备高级专家系统,药敏试验符合美国CLSI、法国CASFM两种检测标准。专家软件提供自动确认结果功能,并根据对MIC的结果分析提供治疗的解释和临床治疗的建议。可推导30-40种未检测抗生素的敏感性结果并提供2000种耐药表型分析。7.提供中文报告和统计系统,数据可以导入Excel和Whonet统计软件。8.卡片填充菌液后为封闭式卡片,不会造成污染。9.鉴定卡和药敏卡独立包装,更节省成本。
血栓与止血实验室:
全自动血凝仪分析仪
1.SYSMEX全自动凝血分析仪 CS-2100i/2000i 全面满足血栓与止血检测需求 参数:
试剂全开放,通道全开放 可做D-二聚体 中文报告软件
检测项目:T、APTT、Fbg、TT 外源凝血因子(II,V,VII,X),内源凝血因子(VIII,IX,XI,XII),LA1/LA2、PC、ATⅢ、PLG、FDP、常规凝血项目检测试剂: Thrombocheck PT PT(凝血酶原时间)试剂 10×2ml Thrombocheck APTT APTT(活化部分凝血活酶时间)试剂 10×2ml CaCl2 氯化钙 10×4ml
Thrombocheck Fib Fib(纤维蛋白原)试剂10×1ml TC Buffer TC缓冲液 10×12ml
血凝质控血浆:
Coagtrol Ⅰ 正常值质控血浆 10×1ml Coagtrol Ⅱ 异常值质控血浆 10×1ml 2.重庆南方血栓弹力图仪
血栓弹力图(thromboela-stogram,TEG)是反映血液凝固动态变化(包括纤维蛋白的形成速度,溶解状态和凝状的坚固性,弹力度)的指标,因此影响血栓弹力图的因素主要有:红细胞的聚集状态、红细胞的刚性、血凝的速度,纤维蛋白溶解系统活性的高低等。
血栓弹力图的主要指标有:①反应时间(γ)表示被检样品中尚无纤维蛋白形成;②凝固时间(κ)表示被检样品中开始形成纤维蛋白,具有一定的坚固性;③图中两侧曲线的最宽距离(ma)表示血栓形成的最大幅度;④血栓弹力图(ε),表示血栓的弹性的大小。⑤最大凝固时间(m),表示凝固时间至最大振幅的时间。试剂:(1)38g/L柠檬酸钠溶液。
(2)液体石蜡。
(3)12.9g/L CaCl2溶液。操作方法
(1)自然全血法:静脉血取出后立即放入盛血杯内测定。
(2)全血复钙法:38g/L柠檬酸钠抗凝血(血∶抗凝剂=9∶1)0.6ml放入塑料试管或涂硅试管中,再加入12.9g/L的CaCl2液0.4ml混合,立即开动秒表,取0.36ml混合液于盛血杯内测定。
(3)血浆复钙法:将38g/L柠檬酸钠抗凝血以1000r/min离心5min,取上层血浆0.4ml和等量的12.9g/L CaCl2液混合立即开动秒表,取0.36ml混合液于盛血杯内测定。临床意义
(1)血栓性疾病:肾病综合征、尿毒症、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心绞痛、心肌梗死、脑梗死(脑梗塞)、动静脉血栓形成等,r值及K值明显减少,而ma值及mε值增大。
(2)血小板异常性疾病:原发性和继发性血小板减少症,r和K值增大,而ma值和mε值值降低。血小板功能异常性疾病则ma值和mε值明显降低。
(3)凝血因子缺陷性疾病:血友病类出血性疾病,r值及K值显著增加,而ma值及mε值降低。
(4)纤溶亢进性疾病:原发性纤溶症、播散性血管内凝血(弥散性血管内凝血)的继发性纤溶,在突发纤溶时,TEG可示纤溶的强度和速度。相关疾病: 播散性血管内凝血,冠心病,冠状动脉粥样硬化性心脏病,静脉血栓形成,弥散性血管内凝血,脑梗塞,脑梗死,肾病综合征,原发性纤溶。
全自动血流变分析仪
重庆天海血流变分析仪MVIS-2030(国产)/重庆南方血流变分析仪
血流变学检查,是研究血液的流动性和黏滞性以及血液中红细胞和血小板的聚集性和变形性等的一种检查手段。这项检查近十几年来在临床的应用越来越广泛,血流变分析仪在疾病的诊断、治疗、疾病的发展和预防方面均具有非常重要的意义,血流变检测的主要意义包括:
1、全血黏度检测,全血黏度升高会增加循环系统疾病(动脉硬化、高血压、冠心病、心绞痛等)、糖尿病、脑血管病(中风、脑血栓、脑血管硬化症等)、肿瘤类疾病、真性红细胞增多症、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等疾病的风险。
2、血浆黏度,这是血液黏滞程度的又一重要指标。血浆黏度越高,全血黏度也越高。临床血浆黏度增高可见于遗传性球型红细胞增多症、一些缺血性心脑血管病、糖尿病、巨球蛋白血症等。
3、红细胞压积。红细胞压积增高多见于剧烈运动或情绪激动的正常人,各种原因所致血液浓缩,真性红细胞增多症,继发性红细胞增多症系体内氧供应不足引起的代偿反应,如新生儿,高山居住者及慢性心肺疾患等。而红细胞压积降低见于正常孕妇、各种贫血患者以及应用干扰素、青霉素、吲哚美辛、维生素A等药物。
4、全血还原粘度检测。若全血黏度和全血还原黏度都高,说明血液黏度大,而且与红
细胞自身流变性质变化有关,有参考意义。
5、红细胞聚集指数。临床上许多疾病都伴有红细胞聚集性升高,如急性心肌梗死、脑梗死、肺心病、糖尿病、高脂血症、周围血管病等。
6、红细胞变形指数。临床上红细胞变形性减低主要见于一些溶血性贫血、心肌梗死、脑血栓、冠心病、高血压和外周血管病、糖尿病、肺心病等。
7、血沉。结核和风湿的活动期血沉常增快,当病情好转或稳定,血沉也逐渐恢复正常;血沉还可以用于鉴别心肌梗死与心绞痛、胃癌与胃溃疡、盆腔炎性包块与无并发症卵巢囊肿、多发性骨髓瘤等疾病。
8、血沉方程K值,比血沉更能客观地反映红细胞聚集性变化。
9、红细胞刚性指数,这个指数越大,表明红细胞变形性越小。
10、红细胞电泳时间,与缺血性中风、冠心病、肺心病、心肌梗塞、高血压及系统性红斑狼疮等疾病有关。
11、纤维蛋白原,其含量增高是血栓性疾病的重要危险因子,它对心脑血管病、糖尿病、肿瘤等疾病的诊断、治疗和预后有重要的意义。
通过血流变分析仪的这些检测项目我们不难发现其在中老年心脑血管疾病的预防及治疗中的重要作用
电解质分析仪
梅州康立电解质分析仪(国产)型号:K-lite6AU立式
采用离子选择性电极(ISE)测量体液中离子浓度的仪器。检测项目:K+ Na+ Cl-Ca++ pH TCO2
全自动血沉仪 重庆天海血沉仪 参数
1、测量方法:光学传感器检测
2、样品测试位:≥20孔
3、测量时间:30分钟/60分钟任选
4、测量误差:≤±0.5mm/h
5、采血量:1.28ml
6、测量项目:血沉值、压积值、方程K值、动态沉降曲线
7、操作方法:采集新鲜抗凝血标本,直接插入血沉仪中即可,无需重新吸取标本
8、各孔位完全独立,随到随测
9、打印机:内置热敏打印机或外接彩色打印机 ;数据接口:RS-232C可外接计算机
艾滋病初筛实验室(参考)
建立艾滋病检测实验室的相关要求
一、人员要求:中级1人,初级2人(以上人员需要医学背景)
二、实验室要求:(大兴疾控中心:吴老师:60283817)
1、场地:分区(清洁区、半清洁区、污染区),强制要求具备半清洁区和污染区,强调不可在分子生物学实验室操作。
2.仪器设备:酶标仪1台、洗板机1台、加样枪2把、离心机1个、冰箱1台、冷暖空调1台、高压灭菌锅1台、温度计1个、湿度计1个、生物安全柜1台(单人双人都可以,要有通风装置)
3.培训:大兴疾控中心每年举办2-3次培训(免费),培训时间一天半,要求以上3人必须参加培训。预约培训电话:梁老师:60283857 4.试剂:要求备两个厂家的试剂,一个初查,一个复查(大兴疾控中心用的试剂厂家分别是“万泰生物”和“珠海丽珠”)
5.校验:酶标仪、生物安全柜、加样枪、高压锅、温湿度计需要每年校验。(校验单位分别是:大兴计量局、北京计量局、国家计量局)。6.制度:需要具备艾滋病实验室的相应的表格和规章制度。7.检测方法:酶联免疫(ELISSA),要求两个人同时操作试验。
三、审核流程:
初审:实验室建好后通知大兴疾病预防控制中心现场校验,校验合格后填写申请表盖章。复审:拿着申请表去北京市疾控中心复审。
验收:复审结束后再去北京市卫生局验收。验收合格即可开展实验。卫生局会给颁发证书。
PCR室
荧光PCR检测仪(带电脑)Roche LC480荧光定量PCR仪
Roche罗氏LightCycler 480实时荧光定量PCR系统可以让你实现实时在线的高通量快速荧光定量PCR循环,可同时检测96或384孔板样品。结果可以通过PCR循环过程中实时荧光采集和软件分析进行定量和基因型的分析。复杂的光学检测系统可以进行多重PCR检测,并适用于多种检测模式。
主要特性:
1.高灵敏度:可检测单拷贝基因
2.动力学范围广:可同时检测到1-1010个拷贝DNA 3.高重复性:CV%<0.15% 4.高分辨率:轻松区分1000与2000拷贝浓度差异 5.高速:40分钟完成40个PCR循环(384孔板)产品应用 1.绝对定量 2.相对定量 3.终点法基因分型 4.溶解曲线法基因分型 5.DNA甲基化研究 6.Micro RNA研究 7.HRM基因扫描
细胞学检验设备
骨髓成像分析系统
血库检验设备
卡式血型鉴定仪 专用储血冰箱 低温冰箱(-20℃)试剂冰箱 标本存放冰箱 水浴箱
配血专用离心机:用于血型鉴定、交叉配血、不规则抗体筛查等;免疫微柱孵育器:用于血型鉴定、交叉配血、不规则抗体筛查等; 其他: 超净工作台1台 生物安全柜1台 二氧化碳培养箱1台 普通培养箱1台 烘干箱2台
高倍双目显微镜(常规室4台、细菌室2台、骨髓1台、病理室2台)实验室纯水机
LIS系统(化验室)与医院HIS系统 lis系统1套(软件)
1.北京智方公司lis系统; 2.上海思桥公司lis系统; 3.上海美瑞公司lis系统; 4.福建艾奇诺公司lis系统
第二篇:检验科设备管理制度
检验科设备管理制度
生效日期:2013年1月13日 版本号:1.0 1.目的
对设备实施有效控制和管理,保证检验结果的准确可靠。2.范围
适用于设备的购置、验收、使用、维护、修理、报废等。3.定义
设备管理是以设备为研究对象,追求设备综合效率,应用一系列理论、方法,通过一系列技术、经济、组织措施,对设备的物质运动和价值运动进行全过程(从规划、设计、选型、购置、安装、验收、使用、保养、维修、改造、更新直至报废)的科学型管理。4.职责
4.1技术负责人提出设备的配置需求;
4.2各专业组负责本专业设备的购置申请的提出、使用、日常维护、定期维护。4.3医院设备科负责设备的采购,组织设备的验收。
4.4设备管理员负责设备的标识、建档,组织设备的检定、校准等。4.5科主任负责设备的合理配置和有效管理。5.工作程序
5.1 设备的采购和验收
5.1.1设备的申购由科室提出,并到后勤设备工程科填写《医疗设备仪器购置申请表》,在申请表上简述购置该设备在诊断、治疗上的意义,及经济效益等,并标明需要国产还是进口设 备。
5.1.2严格执行《医疗设备验收制度》。5.2设备档案管理
5.2.1设备由设备管理员负责建立设备档案,内容包括: a)设备标识;
b)制造商的名称、类型识别和序列号或其它唯一性的识别; c)制造商的联系人、电话(适当时); d)设备到货日期和投入运行日期; e)当前的位置(适当时);f)接受时的状态(例如新品,使用过,修复过); g)制造商的说明书或其存放处(如果有); h)证实设备可以使用的设备性能记录; i)已执行及计划进行的维护; j)设备的损坏、故障、改动或修理; k)预计更换日期(可能时);h)各项中提到的性能记录应包括所有校准和/验证报告/证明的复印件。内容应包括日期、时间、结果、调整、可接受性标准以及下次校准和/或验证的日期,适当时,还应有在两次维修/校准之间需进行的维护检查的次数等,可根据制造商的说明来确立可接受准则、程序和进行维护验证和/或校准的频次(适当时),以满足本要求的全部或部分内容。
5.2.2设备管理员负责编制设备总表,在设备有变化时应予以更新。5.2.3设备的唯一性标识:内容包括设备名称、型号、编号、责任人。5.2.4对计量设备进行标志管理,用不同颜色的标志贴于设备的明显位置。a)合格证(绿色):用于检定、校准合格的设备,自校准合格的设备。b)准用证(黄色):用于部分功能或量程能满足检验工作需要,而其他功能或量程有不合格的多功能或多量程的设备或降级使用的设备。
c)停用证(红色):用于检定或自校准不合格、损坏待修或报废的设备、停用的设备。5.3设备的使用
5.3.1每台设备均由科主任指定一名责任人负责日常管理,并授权给具备相应资格的
人员使用,设备责任人和使用人应熟悉所管理设备的操作规程及注意事项,了解设备的原理。
5.3.2大型仪器设备的使用人员须经过培训合格,一般情况下大型仪器设备应有两人
以上能独立操作。
5.3.3使用人员应按照操作规程正确使用设备,并填写使用记录。
5.3.4外单位借本检验科设备时,借用人员需填写《设备领(借)用登记表》,经科主任批准,设备管理员应在借出和返还时对仪器设备的使用状态进行检查。5.4设备的维护、维修、停用和报废 5.4.1设备使用人负责日常维护,设备责任人应按照制造商的建议对设备定期进行设 设备维护和保养,具体按设备操作维护规程执行 5.4.2设备故障处理
设备发生使用责任人不能排除的故障时,首先打电话到设备科报修。设备科在 接到报修电话后将安排前往处理,设备科不能处理需联系厂家维修的,设备科 将在显著位置放置“设备故障、暂停使用”提示牌。5.4.3设备报废
设备无法修复、计量检定达不到要求,技术负责人组织鉴定确认后,填写报废 单,报科主任审核后报院设备科,予以报废处理。报废的设备,应由设备管理 员粘贴明显的标识并隔离存放,同时在设备档案中做好报废记录。5.4.4设备停用
设备管理员根据设备使用情况,对较长时间未使用的设备提出停用申请,报科 主任批准,由设备管理员进行标识。5.4.5设备的期间核查
为维持设备校准状态的可信度,对于量值有飘移的设备、新购设备、经常在现 场使用的设备,设备责任人采用使用有证标准物质、比对、留存样品等方式进行期间核查,以确保校准状态的可信度,具体核查方法在设备操维护规程中规 定。
5.5设备责任人负责设备投入使用、修理或退役之前的去污染工作。5.6 设备培训计划
新设备的使用由设备厂商、设备科及检验科共同完成,并填写培训记录;设备的日常维
护知识的培训由设备科和检验科共同完成,并填写培训记录。6.流程
《设备申购流程》
《医疗设备安装验收使用流程》 《医疗设备保修流程》 7.表单
7.1《检验设备维护记录本》 7.2《医疗设备购置申请表》 7.3《设备维修申请单》 7.4《医疗设备申请报废单》 7.5《大型医疗设备(仪器)验收、操作培训表》 8.相关文件 《各设备操作规程(SOP)》 《医疗设备管理计划》
《设备购置、安装、更新和改装管理制度》 《设备报废制度》 《医疗设备验收制度》
第三篇:医院检验科工作总结
医院检验科工作小结20xx年,检验科在医院党政领导及各有关职能部门的有效指导下,深入学习贯彻***理论和中国***第十七届中央委员会第四次全体会议精神,按照年初医院制定的工作目标和本科室工作计划,认真落实各项工作,在各个方面均较好地完成了任务,现总结如下:
一、医疗工作
1.仪器设备
引进两台迈瑞五分类血球仪(bc5300、bc5380),一台最新一代的标准化高通量检测技术平台美国lumine公司的lumine-流式荧光检测仪(又称液态芯片检测仪),全自动生化分析仪,电解质仪,更换了尿液生化分析仪,一台化学发光,一台uf50,一台血凝仪
2.人才队伍
招聘成都医学院检验专业本科生一名,已进入专科规范化培训轮转。1人在职研究生在读,5人成教本科在读,3人成教大专在读。1人在XX省人民医院取得pcr上岗证,在XX省疾病预防控制中心病毒研究所取得hiv上岗证;9人在XX省输血协会取得输血技术操作上岗证;5人在XX市疾病预防控制中心取得省疾控颁发的hiv上岗证。
3.检测项目
新增性激素六项、皮质醇。恢复esbl检测。
4.质量控制
二、教学工作
接受了来自重庆医科大学、泸州医学院、温州医学院、成都中医药大学、自贡卫校、达州职业技术学院等大中专院校共25名实习生的临床实习。截至目前,实习教学工作进展良好,实习生管理规范有序。
三、科研工作
1.获得xx省卫生厅课题立项一项,并获一万元的经费支持。
2.公开发表b类论文三篇。
3.申报院内新技术新项目两项,其中一项获得三等奖。
4.申报卫生局新技术新项目两项。
5.申报医院创新基金课题两项。
四、其他工作
1.根据医院总体规划,极力克服人手紧张的困难,做好了汇东检验科各项工作,达到除骨髓片、细菌培养、免疫项目外,其他检验都不用送标本的目标。大大提高了工作效率,降低了急诊标本转送用车频率。
2.积极与门办、注射室协调建立了门诊静脉采血中心,规范了门诊病人静脉血的采集工作。
3.将门诊病人检验报告发放收回到门诊检验科,方便了病人咨询检验报告。
4.在接受卫生部“医疗质量万里行”活动检查中,表现优异,受到检查专家的肯定和好评,为医院争得了荣誉。
5.在目前仍然面临严峻局面的甲流防治工作中,服从医院安排,不讲条件,不讲价钱,一切以防治工作为中心,阶段性地圆满完成了医院指定的相关任务。
检验科工作虽然取得了不小的成绩,但客观的讲,也还存在很多不足和需要改进的地方。如科室人员结构不尽合理,梯队建设有待进一步加强。与临床科室的沟通交流也有待进一步的加强等等。
第四篇:医院检验科工作总结
医院检验科2020年年终工作总结
在2020年既将结束之既,我们对本工作进行了认真总结,查漏补缺。争取在医院领导的大力支持和我们的努力下,使我们的工作将在新的一年更上一层楼。现将一年的工作情况汇报如下:
1、目前新冠疫情防控仍然很严峻,检验科全体职工服从医院安排,不讲条件,不讲价钱,共完成应检尽检、愿检尽检人员19146例,医务人员3779例,环境检测60例,新型冠状病毒抗体137人次,检验科工作一切以防治工作为中心,阶段性地圆满完成了医院指定的相关任务。2、2020年门诊、住院总收入23457479.62元,因医保控费、新冠疫情等因素比去年同期少收入近120万元。
3、积极开展院感检测工作。每月对医院各临床科室进行空气、物表、医护人员手、消毒液及无菌物品等标本进行了检测,严格执行无菌操作,确保每一份检测标本的培养结果真实有效,共采样约1200份,在传染病常规检测中检出3例艾滋病阳性确诊病例,每当发现HIV、TP阳性患者都第一时间通知、预防保健科、临床科室,做好防护工作,确保医务人员不被感染,圆满完成了院感的各项任务。
4、实验室建设 为新型冠状病毒疫情防控需求,检验科今年新建设了PCR实验室,引进乐谱Lepgen-96型及X 960型全自动医用PCR分析系统、NX-48S全自动核酸提取仪等20余台,为检测新冠病毒抗体等检验项目引进安图化学发光仪一台。为保存菌种要求,引进了-70℃低温冰箱一台并配备和监控系统。
5、人才队伍 11人在内蒙古临检质量控制中心组织的基因扩增班培训中取得pcr上岗证,2人在内蒙古疾病预防控制中心组织培训中所取得hiv上岗证。
6、加强与临床医生沟通,重视临床科室的信息反馈意见,配合临床开展了新型冠状病毒核酸、新型冠状病毒抗体(IgM、IgG)、甲状旁腺激素(PTH)、鳞状上皮癌抗原(SCC)、胃泌素释放肽前体(PRO-GRP)。同时积极向临床科室宣传标本采集注意事项及特殊标本的采集要求。
7、新开展检验项目六项:新型冠状病毒核酸、新型冠状病毒抗体(IgM、IgG)、甲状旁腺激素(PTH)、鳞状上皮癌抗原(SCC)、胃泌素释放肽前体(PRO-GRP)。
8、注重检验质量,保证检验结果的准确性。质控小组规范了临床实验室室内质量控制,坚持天天做,同时积极参加卫健委临床检验中心与内蒙临床检验中心室间质量评价活动,在免疫、生化、血液、尿液、内分泌、肿瘤标志物等多个项目评价中均取得了良好成绩,我们还参加了内蒙疾控中心的HIV、TP的盲样检测工作均取得较好成绩,充分显示了我科实验项目检测结果的准确性和在各实验室间的可比性。
9、为临床医生能及时报告传染病卡,将外送项目乙型肝炎DNA、丙型肝炎病毒RNA检测报告由每天下夜班人员及时送到临床医生手中。
10、做好各实验仪器的维护和保养工作,当仪器出现故障时小问题自己处理,大问题积极与器械科联系及时解决,既保证了我科各类仪器的正常运行,又为医院节省了维修成本,在此感谢器械科对我科工作的大力支持。
11、服务态度明显改善,我科每天门诊量平均约200多人次,工作较为繁琐,大家都严格执行查对制度,包括病人的信息、门诊号、发票号等,并耐心解释病人对报告单提出的各种疑问。人员紧缺,工作量增加,尤其是周一到周四病人较多,到点下不了班,经常是老同志抢着干,年轻同志加班加点地工作,都任劳任怨、毫无怨言,他们这种爱岗敬业的精神尤为让人感动。
12、积极参加医院的各项政治活动和业务学习,努力提高自身思想认识和服务技能,提高检验队伍的整体素质,积极开展各项工作,努力学习专业理论知识,解决业务上的疑难问题,由主任组织每周三科内业务学习,每个人即是老师又是学生,授课人员精心备课,听课人员认真听讲,大大提高了同志们的学习热情和专业技术水平。虽然工作很繁忙,我们还是克服困难派二位同志参加短期培训学习,外出人员回科后,均进行了相应的讲课,做到了一人学习,全科受益。
检验科工作虽然取得了不小的成绩,但客观的讲,也还存在很多不足和需要改进的地方。如科室中个别人员责任心不是很强,LIS中有些功能还需完善,好多仪器不能实现双向,与临床科室的沟通交流也有待进一步的加强等。
第五篇:2011医院检验科工作计划
2011医院检验科工作计划
2011-02-19 01:24:23 作者:检验在线 来源:本站整理
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2010年,在医院领导的正确指导和支持下,在各科室的通力配合下,同志们齐心协力,围绕医院中心工作,结合科室的工作特质,不断提高医疗质量、保障医疗安全、提高全科素质,较好地完成了科室的各项工作任务!在2011年检验科将会配合医院改革创新,科技兴院的宗旨,切实提高服务质量,严抓科室内部管理,使科室工作再上一个台阶!2011检验科工作计划如下:
一、加强实验室建设完善内部管理
1、按照三甲医院审核的标准,对检验科的各条检查内容进行分解对照,逐条梳理,认真准备,对没有达标的项目尽快落实解决的措施。力争检验科在三甲医院复审中顺利通过。
2、进行检验科的制度建设,建立健全各种规范的制度、流程和措施。进一步落实质量管理体系文件,把质量管理体系文件中规定的各项要求真正落实到实处,要进行《质量手册》、《程序文件》的系统学习,对各岗位上的责任人明确职责,各司其职,定期进行考核、检查职责执行情况;
3、通过完善科室内部细节化管理,增强安全忧患意识,逐步达到监督检查制度化,操作流程规范化,使科室的每一项规章制度均能落实到实处,贯穿到科室工作的每一个环节。
二、严格质量控制 提高检验准确性
1、室内质量控制目标:继续做好生化室各个检验项目的每日质控工作,完善临检室各个常规检验项目的室内质控,做到有记录、有失控原因分析、有整改措施。
2、室间质量控制目标:2011年检验科继续按时参加卫生部和自治区临检中心的临床化学、血液学、免疫学、微生物室和血库的室间质量控制活动。力争所有参加项目均达标。
3、血库配发血准确率达到100%,登记完好率100%;成份输血使用率达到99 %;
4、将各室的室内和室间质控结果纳入对科室的质量考核指标,提高检验准确性、将科室的化验差错率降到最低点。
三、加强仪器设备管理提高工作效率
1、作好现有各实验仪器的维护和保养工作,要求每一个工作人员认真学习,熟练掌握仪器的操作技能、严格按照要求维护和保养仪器,并能对出现的各类故障,认真研究,积极应对,及时解决。保证本室各类仪器的正常运行,这样既节省了维修成本也保证了日常检验工作的进行,提高了工作效率。
2、引进新设备:2011年争取购进……………
四、增加工作量提高业务收入:
1、标本量:2011年计划完成……人次,比20xx年完成……人次,增长…%;
2、业务收入:2011年计划完成……万元,比20xx年完成……万元,增长……%;
3、血库用血:2011年计划用血……万毫升,比20xx年完成……万毫升,增长……%;其中成分输血率达到99 %,(三级甲等医院规定标准为90%)。
五、开展新项目完成科研教学任务1、2011年检验科计划开展的新项目有……
2、争取科研课题立项一项。
3、全科在医学杂志发表论文1-2篇,其中在统计源和核心期刊发表论文1篇以上。
4、申报院内新技术新项目……项,争取获得院内奖项。
5、教学工作:接受来自xx医科大学实习生的临床实习,实习生管理规范有序。
六、人才培养与业务学习
1、计划引进本科生2名、硕士研究生1名,做好引进人员的培养工作。
2、全科业务学习规范化、制度化。计划全年举办各种形式的业务学习……次。
3、争取举办区级或市级继续医学教育学习班1次。
2011年是继往开来的崭新的一年,乘着医院新大楼投入使用的春风,检验科全体工作人员愿为医院的的发展作出自己的努力和贡献,使检验科的工作更上一层楼!
本篇文章来源于 检验在线