文件编号:
发放编号:
受控状态:R受控□非受控
实施日期:2022年01月01日
版本号:A/0
餐具洗涤剂产品质量抽样检验细则作业指导书
编制人
审核人
批准人
名称
餐具洗涤剂产品质量抽样检验细则作业指导书
实施日期:2022年01月01日
文件编号:
目的
为了规范餐具洗涤剂产品的抽样检验行为,确保样品的代表性和抽检结果的可靠性。
适用范围
本细则适用于餐具洗涤剂产品质量监督抽查。本细则内容包括检验依据、抽样、检验要求、判定规则及异议处理复检。
检验依据
下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本细则的条款。凡是注日期的文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件,其最新版本适用于本细则。
GB
4789.2
食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定
GB
4789.3
食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数
GB
14930.1
食品安全国家标准洗涤剂
GB/T
6368
表面活性剂
水溶液pH值的测定电位法
GB/T
9985
手洗餐具用洗涤剂
GB/T
13173
表面活性剂洗涤剂试验方法
GB/T
30795
食品用洗涤剂试验方法甲醇的测定
GB/T
30796
食品用洗涤剂试验方法甲醛的测定
GB/T
30797
食品用洗涤剂试验方法总砷的测定
GB/T
30799
食品用洗涤剂试验方法重金属的测定
相关的法律法规、部门规章和规范。
现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求。
抽样
4.1
抽样型号或规格
抽取的样品应为同一型号规格的产品。应优先抽取企业的主导产品。抽查的种类及规格型号由抽样人员现场按GB/T10111《随机数的产生及其在产品质量抽样检验中的应用程序》确定或随机抽样。
4.2抽样方法、基数及数量
抽样对象为生产企业的,在企业的成品库内、成品堆放区或市场待销产品中随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的、近期生产的产品。
在企业成品库内、成品堆放区抽样时,同一型号产品库存基数应不少于7瓶(若为大包装,可由被抽查对象提供洁净的小包装自行分装,并在抽样单上注明)。
在市场抽样时,抽样基数满足抽样数量即可。
每个企业优先抽取具有代表性的规格型号的产品,每种产品共抽取7瓶,其中5瓶作为检验样品,2瓶作为备用样品,备用样品保存在被抽查对象或抽样单位。
抽样人员应当使用规定的抽样单记录抽样信息,并对抽样场所、贮存环境、被抽样产品的标识、库存数量、抽样过程等通过拍照或者录像的方式留存证据。
4.3
样品处置
检验样品和备用样品分别包装封样,做好样品保护、防潮和签封措施,附合格证明。
4.4
抽样单
应按有关规定填写抽样单,并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度产品销售总额,以万元计。若被抽查企业上一年未生产此类产品,记录本年度已实际生产此类产品的销售总额,并附加注明。对于产品检验所需的样品技术参数等信息,需要被企业提供的,应在抽样现场获取,并经企业确认。
检验项目
检验项目见表1
表1
检验项目
序号
检验项目
依据标准
检测方法
砷
GB
14930.1
GB/T
30797
重金属
GB
14930.1
GB/T
30799
甲醇含量
GB
14930.1
GB/T
30795
甲醛含量
GB
14930.1
GB/T
30796
菌落总数
GB
14930.1
GB
4789.2
大肠菌群
GB
14930.1
GB
4789.3
总活性物含量
GB/T
9985
GB/T
13173
pH
GB/T
9985
GB/T
6368
去污力
GB/T
9985
GB/T
9985
荧光增白剂
GB/T
9985
GB/T
9985
中附录
C
注:执行企业标准、团体标准、地方标准的产品,检验项目参照上述内容执行。
判定原则
若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时,应按被检产品明示的质量要求判定。
若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。
若被检产品明示的质量要求低于或包含细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,应以被检产品明示的质量要求判定,但应在检验报告备注中进行说明。
若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。
若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,该项目不参与判定,但应在检验报告备注中进行说明。
报告送达及异议处理
不合格产品检验结论即检即报。检验报告完成后应在7个工作日内送达,初检机构报送检验报告及相关资料,协助市场监督管理局将《产品质量监督抽查结论告知单》、检验报告等寄送至被抽查对象,并妥善保存送达记录。
如被抽查对象对抽查结果有异议,在收到检验报告15日内向承检机构或市场监管局书面提出复检申请,复检申请应事实清楚、诉求明确并提供充分的证明材料。确需复检的,由市场监督管理局统一组织复检,复检机构按规定进行复检,并将复检结果上报市场监督管理局。预期未提出异议的,视为无异议。微生物指标不复检。