“必修2遗传与进化”考点主干宝典

“必修2

遗传与进化”考点主干宝典

必修2

遗传与进化

2—1遗传的细胞基础

（1）细胞的减数分裂

（2）动物配子的形成过程

概念:

进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的原减少一半。

几个主要名词:

同源染色体：减数分裂过程中配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。

联会：同源染色体的两两配对现象叫做联会。

四分体：联会后的每对同源染色体实际上含有四个染色单体叫做四分体。

考试常用的几个考点:

1个精原细胞经过减数分裂产生4个精子;

1个卵原细胞经过减数分裂产生1个卵细胞。判断细胞处于减数第一次分裂的依据有：出现联会

或

四分体

或

同源染色体分离的现象。判断细胞处于减数第二次分裂的依据有：染色体数目为单数

或

没有同源染色体。

（3）动物受精过程

概念：精子和卵细胞结合成受精卵的过程。实质是核DNA的融合。

意义：①保证每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，即生物物种的稳定。②减数分裂中同源染色体分离，非同源染色体的自由组合等，使生物产生多种配子，受精后形成多种类型新后代，增加后代的多样性。③后代个体具有双亲的遗传性，有更大的生活力和变异性。

2—2遗传的分子基础

（1）人类对遗传物质的探索过程

肺炎双球菌的转化实验中：艾弗里证明了DNA是遗传物质。噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质。该实验采用的技术手段是同位素示踪法。用35S标记噬菌体的蛋白质，用32P标记噬菌体DNA。分别用烟草花叶病毒的蛋白质和RNA侵染正常的烟草叶，结果只有RNA侵染的烟草出现病斑。证明在烟草花叶病毒中RNA是遗传物质。

因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，只有少数病毒的遗传物质是RNA；所以说DNA是主要的遗传物质

（2）DNA分子结构的主要特点

基本单位：①DNA的基本单位是脱氧核苷酸，它由一个脱氧核糖、一个磷酸和一个含氮碱基组成。②组成DNA的碱基有四种：腺嘌呤（A），鸟嘌呤（G），胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）；因此，脱氧核苷酸有四种。

DNA分子的立体结构：①两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。②脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在DNA分子的外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。DNA中的碱基符合碱基互补配对原则：A—T、G—C。

常用计算的数量关系：A=T，C=G。

脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序多样性决定了DNA分子的多样性。每个特定的DNA分子中脱氧核苷酸（碱基对）特定的排列顺序决定了DNA分子特异性。

遗传信息在DNA分子上。（遗传密码在MRNA上）。

（3）基因的概念

概念：基因是有遗传效应的DNA片段。特点：每个DNA分子包含许多个基因。基因在染色体上呈线性排列。染色体、线粒体和叶绿体中都有基因。

（4）DNA分子的复制

①概念：以亲代DNA分子为模板合成子代DNA的过程。复制时间为（有丝分裂或减数第一次分裂）间期。复制方式为半保留复制。复制特点为边解旋边复制；复制模板为亲代DNA分子解开的两条脱氧核苷酸链。复制过程符合碱基互补配对原则：A—T、G—C。

常考的计算：①DNA分子总数为：2n（n为复制的次数）。②第n代的DNA分子中，含原DNA分子的母链有2个，占2/(2n)

（n为复制的次数）。

（5）遗传信息的转录和翻译

转录的概念：在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程。翻译的概念：以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

几个常考点：碱基配对方式：在转录中，DNA的A、T、C、G配mRNA的U、A、G、C；在翻译中mRNA的U、A、G、C配tRNA的A、U、C、G。密码子（遗传密码）在mRNA上。反密码子在tRNA上，遗传信息在DNA上。

2—3遗传的基本规律

（1）孟德尔遗传实验的科学方法

孟德尔遗传实验的科学方法是假说—演绎法。

（2）基因的分离规律和自由组合规律

几个常考的点：孟德尔实验材料是豌豆。

相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型（如高与矮，长与短等）。

性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。

纯合子：基因组成相同的个体。如DD或dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子，无性状分离现象。

杂合子：基因组成不同的个体。如Dd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。

测交：F1（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式。如：Dd×dd

几个常用的计算规律：

基因型判断：

[1]如后代性状分离比为显：隐=3

：1，则双亲一定都是杂合子（Dd）。即Dd×Dd

（1DD、2Dd）：1dd。

[2]若后代性状分离比为显：隐=1

：1，则双亲一定是测交类型。即为Dd×dd

1Dd

：1dd。

[3]若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。即DD×DD

或

DD×Dd

或

DD×dd。

计算表现型比例：①两对相对性状的杂交实验中F2中黄色园粒︰绿色园粒︰黄色皱粒︰绿色皱粒=9：3︰3︰1。

（3）基因与性状的关系

中心法则及其发展中心法则及其发展：

在中心法则中，包含有5条遗传信息传递、表达途径：

①DNA→DNA（或基因→基因）：以DNA作为遗传物质的生物的DNA自我复制过程。

②DNA→RNA：细胞核（主要）中的转录过程。③RNA→蛋白质：细胞质中核糖体上的翻译过程。④RNA→DNA；RNA病毒的逆转录过程。⑤RNA→RNA：以RNA作为遗传物质的生物的RNA自我复制过程

基因控制性状的途径有两条：通过控制酶或激素的合成来间接控制性状（例子豌豆的皱粒）；通过控制结构蛋白的合成直接控制性状（例子：囊性纤维病）。基因控制性状还会受到环境的影响。

（4）伴性遗传

概念：位于性染色体上的基因，它们遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。例子：红绿色盲为伴X的隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X的显性遗传病。这两种病都用分离定律来解题。人类遗传病的常用判定方法：第一步：确定致病基因的显隐性：可根据①双亲正常，子代有病为隐性遗传

病；②双亲有病，子代出现正常为显性遗传病来判断。判断是不是伴X的隐性遗传病通常抓住有病的女儿来分析。

2—4生物的变异

（1）基因重组及其意义

本质：不同基因的重新组合，不产生新基因，而是产生新的基因型，使不同性状重新组合。发生时间：减数第一次分裂。意义：生物变异的来源之一，是形成生物多样性的主要原因。

（2）基因突变的特征和原因

概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。发生原因为DNA分子复制自发产生错误。发生时间为（有丝分裂或减数第一次分裂）间期。基因突变的特征为：⑴普遍性；⑵随机性；⑶不定向性；⑷低频率；⑸一般对生物有害。意义：是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原材料。

例子：镰刀型细胞贫血症，红绿色盲，抗维生素D佝偻病等。

（3）染色体结构变异和数目变异

染色体结构变异的情况：1、染色体缺失；2、染色体重复；3、染色体倒位；4、染色体易位。例子：猫叫综合症。染色体数目的变异：个别染色体的增减；染色体组的增减。例子：21三体综合征，三倍体无子西瓜、四倍体草莓等。

（4）生物变异在育种上的应用

杂交育种为先杂交，再自交，找出纯合子。例子为杂交水稻。

单倍体育种的方法为先花药的离体培养，再人工诱导染色体加倍。

多倍体育种的方法：低温处理和用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗。例子为三倍体无子西瓜。

诱变育种的例子为高产青霉菌（绝大多数的原核生物）。

（5）转基因食品的安全

安全观点：转基因食品安全，应该大范围推广。不安全观点：转基因食品不安全，要严格控制。我们应扬利避害。

2—5人类遗传病

（1）人类遗传病的类型

人类遗传病的类型：单基因遗传病,多基因遗传病,染色体遗传病。

单基因遗传病：（一对等位基因控制；如白化病、红绿色盲、血友病等）。

多基因遗传病：（两对以上的等位基因控制；如原发性高血压、冠心病等）

染色体遗传病：（染色体异常引起；如猫叫综合症、21三体综合征等）。

（2）人类遗传病的监测和预防

遗传咨询（利用分离定律和自由组合定律推断后代的患病率，给患者提供生育建议），产前诊断（羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等）。

（3）人类基因组计划及意义

研究对象：人的24条染色体（22条常染色体+X+Y性染色体）上的全部基因。

2—6生物的进化

（1）现代生物进化理论的主要内容

主要内容：种群是生物进化的基本单位，突变和基因重组产生进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离与物种的形成。

几个常考点：突变的有害或有利不是绝对的，取决于生物的生存环境。生物进化的实质是基因频率的改变。出现生殖隔离标志新物种的形成。

拉马克的观点：用进废退。达尔文：自然选择学说。达尔文不能解释的问题是：生物遗传和变异的本质。

（2）生物进化与生物多样性的形成共同进化导致生物多样性的形成。生物多样性的内容包括：基因多样性（遗传的多样性）；物种多样性；生态系统多样性。