检验科检验报告监督检查小结（共五则）

第一篇：检验科检验报告监督检查小结

检验科检验报告监督检查小结

检验报告是检验科发放的最终检验结果，它是按照国家卫生部现行标准，严格执行检验报告的各项规章制度，并满足临床诊疗需求而出具的各项数据性检验说明。检验报告的质量综合反映了检验科的工作质量, 是衡量检验科技术水平和管理水平的重要标志，它直接关系到被检验者的各项利益，也关系到检验科的科学性、公正性及社会信誉。

针对检验报告在临床诊疗当中的重要作用，医院医务部于2012年9月11日至13日对于检验科检验报告的整个操作流程进行全面的监督和检查工作。检查内容如下：

1、是否严格遵守国家卫生行政管理部门的相关规定，制定明确的检验报告时限；

2、评估检验结果的报告时间；

3、检验报告单格式规范、统一，有书写制度；

4、报告单提供中文的检测项目名称，项目名称符合相关规定；

5、检验报告采用国际单位或权威学术机构推荐单位，并提供参考范围；

6、检验报告单包含充分的患者信息，标本类型，标本采集时间、结果报告时间；

7、检验报告单执行双签名；

8、检验者、审核者、核对者是否严格执行“三审”原则。常见检验报告审核常见的问题：

1.对审核工作不重视，责任心不强。有的检验人员对检验报告的审核重要性缺乏认识，进行检验报告审核时，责任心不强，不能认真对待每一份报告，经常是眼睛扫一遍就签字发放检验报告。当工作量非常大，或检验报告需要及时发出时，就容易出现在签发报告时对审核只是匆匆带过，甚至看都不看就签发报告。

2.专业知识和工作经验不足。审核检验报告者需具备丰富的工作经验，技术水平和业务能力都较高，对所审核的检验项目应通晓其检验原理、熟悉操作过程，对相关试验方法标准、仪器操作有一定了解。否则，就有可能不知道发生错误的原因，甚至对发生的错误浑然不觉。因此审核者不仅要有坚实的理论基础和丰富的实践经验，还应经常参加日常工作，能指导检验人员的技术工作，在工作中要注重知识、经验积累和更新。一般来说，检验报告审核工作者，应具备一定工作资历、专业技术职称。

3.审核人员职责不清，重点不分。检验者、审核者、最终核对者无明确分工，只对检验结果作简单、重复的核对，因此，检查出来的只是一些简单的问题。如项目不全、是否在规定时间内完成检验等，而对检验方法、仪器状况是否合理、检验是否满足过程控制要求等直接影响到检验报告的准确性、科学性、公正性的问题却无人关注。检验报告审核的技巧：

1.按顺序审核。检验报告质量三级审核流程，系检验者（一审）、审核（二审）、核对者（三审）的三级审核。首先由检验者依据检验标本的各项规定对标本进行检查和检验，主要负责从收集标本到标本上机进行检验的过程环节，检测人员要按照规定、认真检查标本是否符合检验要求，核对检验信息和检验项目，应按照检验规程有关理论进行处理。然后由审核人员对一审进行审核，负责确定检验报告质量和有关检验报告完成活动符合质量手册的要求，对检验报告格式、内容、结果判定等进行审核。最后由授权签字人核对审查签字，这是三级审核的最后一关，主要负责确定检验报告可靠、合法性，对保证报告的准确性、完整性、有效性和合法性具有至关重要的作用。授权签字人三审合格后，在报告上履行批准签字，填写签发日期。至此，检验报告才能发出。

这里需要注意的是，在审核过程中如发现有错误或遗漏之处, 任何人都不得擅自更改，应退回临床审核，交由临床医护人员更改或补充, 更改合格后方可重新检验。

2.分重点审核。检验报告三级审核属于检验后质量控制关键环节，决定了检验报告是否科学、公正、准确、规范。因此，做好检验报告三级审核对检验科非常重要。

一级审核，重点关注检验者标本是否符合检验要求以及检验各项信息的准确性，审核内容包括： ①待检标本是否符合检验各项规定；②检验者各项信息是否相符；③检验项目确定；④检验仪器是否在控制范围内；⑤检验记录的原始性、完整性和有效性；⑥检测检验数据是否科学、准确；⑦计量单位是否符合要求；⑧检查有无错别字、标点符号、语句等语言和格式是否正确。

二级审核，重点关注检测报告的可靠性，审核内容包括：①标本编号是否和报告编号相对应；②评价检验结果是否在控制范围内，报告的内容是否符合检验项目的实际情况；③有疑问的标本、不合格标本是否按规定进行复检，复检值取舍是否正确；④检验报告内容及格式是否完整规范；⑤检查报告单全部内容是否正确，是否已经签字。

三级审核，重点关注检测报告的科学性、公正性、权威性：①是否实施了报告审核；②检验依据是否充分、引用标准是否准确、现行有效；③检验方法是否合理；④检验报告是否合法，是否满足过程控制要求；⑤对检验报告的质量目标进行评价，必要时组织实验室比对等相关措施以保证试验结果的正确性。⑥不断总结审核经验，探索审核程序和技巧，提高检测报告质量和审核效率，实现检验科质量目标的实现与持续改进。

经过检验科统一学习及培训，检验科严格贯彻落实了按照上述相关规定，对发放的每一份检验报告都仔细审核，对可能发生问题的细节及时发现并且积极改正。保证了临床各科室所收到的每一份检验报告具有科学性、公正性、权威性。

第二篇：检验科检验报告格式检查总结

检验科检验报告格式检查总结

医务科在董福生院长的带领下，对我院检验科检验报告格式进行了检查，总结如下：

一、检查内容

1.检验报告单格式规范、统一，有书写制度。2.报告单提供中文或英文对照的检测项目名称。

3.检验报告采用国际单位或权威学术机构推荐单位，并提供参考范围。

4.检验报告单包含充分的患者信息，标本类型、样本采集时间、结果报告时间。

5.报告单有无双签字。

6.科室专门人员定期自查、反馈、整改。7.检验报告合格率。

二、检查方法

查看有无检验报告书写制度，查看报告单各项信息，有无双签字，定期自查资料。

三、检查结果

1.检验报告单格式规范、统一，书写制度完善。2.报告单检测项目名称有中文或英文对照。

3.检验报告单均采用国际单位或权威学术机构推荐的单位。4.检验报告单均采用制式、机打，随机抽查一份报告单，检验号： 695097，包含充分的患者信息：姓名、性别、年龄、科室、床号、住院号，以及送检医师、标本类型、样本采集时间、结果报告时间等内容，显示完整。

5.报告单实行双签字。如检验号695097为单文芳检验，田娟复核签字。

6.科室内有定期自查但无整改资料。

7.检查待发报告格式100份，合格率为100%。

四、结果评价

检验报告单制度完善，各项信息及签字齐全，合格率100%，但科室定期自查、反馈、整改不及时，不完善。

五、改进意见

科室建立定期自查机制，及时发现问题，做好问题反馈，并进行整改，以持续提高检验报告质量。

2015年6月18日

第三篇：产品质量监督检查检验报告编制规范

产品质量监督检查检验报告编制规范

J.1 检验报告填写要求

J.1.1 检验报告应采用统一格式。格式见附件1。检验报告表格中各项栏目应完整填写，不得缺项。无内容填写的栏目应使用“—”表示，不得空缺。编写内容应包括检验结果所必需的各种信息，以及采用方法所要求的全部信息。检验报告表格栏目排列顺序可以适当调整，内容也可根据实际需要进行增加。

J.1.2 检验报告应包括封面、首页、检验结果页，如有需要可以有封底。

J.1.3 检验报告中数据、公式、表格和其它技术内容应真实可靠、准确无误，带有计量单位的应使用法定的计量单位。数值应用阿拉伯数字书写。

J.1.4 检验报告中所用的符号、代号应符合GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写规则》规定，打印检验报告字体统一采用“宋体”。

J.1.5 检验报告正本首页应加盖检验机构相关印章，检验报告正、副本（含检验原始记录）应加盖骑缝章。

J.1.6 检验报告中的信息栏目与抽样单中相同的，检验报告内容应与抽样单上的内容一致。J.2 报告封面

J.2.1 报告封面应包括计量认证/审查认可证书标记及其他特定标志、检验报告编号、产品名称、受检单位、生产单位、委托单位、检验类别、检验机构名称。其他特定标志的使用应符合相关规定。报告封面格式见附件1-1。

J.2.2 计量认证/审核认可证书标记：应正确使用CMA/CAL标志。不得使用不在有效期内的认证认可证书标志，未经认证认可的产品或参数不得使用带CMA/CAL标志的报告封面。J.2.3 检验报告编号：应为所属检验机构的检验报告的唯一识别编号。

J.2.4 产品名称：抽查样品名称应反映产品的真实属性。如企业产品标注名称未反映产品真实属性的，应在产品标注名称后用括弧加注产品真实属性名称。(产品真实属性名称一般是指标准规定的产品名称，属于许可证管理的产品，应填写获证产品单元的名称)。示例：“南通甜条（酱腌菜）”。

J.2.5 受检单位名称：应填写抽检样品所属单位工商营业执照上的名称。受检单位名称应与受检单位公章相同。如在流通领域抽样，受检单位指经销企业，生产单位指生产企业。如在生产企业抽样，受检单位无需填写，可用“—”表示。J.2.6 委托单位名称：应填写下达监督检查任务单位的全称（如：江苏省质量技术监督局）。J.2.7 生产单位名称：应填写抽检样品实际生产单位工商营业执照上的名称，生产单位名称应与生产单位公章相同。若在流通领域抽样，生产单位的名称按包装标注名称填写（抽样后应与标称生产企业确认）。

J.2.8 检验类别：应与任务书一致，分为省（市）级监督抽查、省（市）级定期监督检验、省级专项监督抽查、省（市）级市场监督抽查、省（市）级复查检验、复检检验等。J.2.9 检验机构名称：应填写检验机构的全称。

J.2.10 封二应填写关于检验报告的注意事项或有关声明，以及检验机构的地址、监督电话、业务电话、传真电话、邮编、电子信箱等。此部分内容也可填写在封底处。格式见附件1-2。J.3 报告首页

J.3.1 检验报告首页格式见附件1-3。J.3.2 检验报告编号：应为所属检验机构的检验报告的唯一识别编号，同封面。J.3.3 页码为：共×页 第*页。“×”表示发出报告的总页数（不包括封面和封底），“*”表示报告页的页数号。

J.3.4 产品名称：同J.2.4。

J.3.5 规格型号：应填写抽检样品的包装规格或品种型号。J.3.6 生产日期批号：应填写抽检样品的生产日期或者批号。若产品包装上有生产日期或批号的，抽样单的生产日期批号应与产品包装一致，两者以“”分开，若仅有生产日期、批号其中的一项，则相应位置上的另一项用“—”表示。

J.3.7 商标：应填写抽检样品依法注册的商标（指有®标志的商标）。若注册商标为图形或异形字图案，可填写受检企业认可的符合商标注册规定的相应文字。如商标未注册，此处填写“—”。

J.3.8 受检单位名称地址电话手机邮编：应按顺序填写抽检样品实际生产或经销单位的名称地址电话手机邮编，中间用“”连接，应按照受检企业实际生产或经销地点详细填写企业地址(x市x县（市、区）x镇（乡）x路x号)，地址所属市应为地级市(全省共13个地级市)。示例：“苏州市吴中区通安镇华山路28号”。电话应为企业从事质量管理的有关负责人的固定联系电话，手机应为联系人的手机号码。若仅有电话或手机其中的一项，则相应位置上的另一项用“—”表示。生产单位同受检企业的，此处填写“—”。J.3.9 生产单位名称地址电话手机邮编：应按顺序填写抽检样品实际生产单位的名称地址电话手机邮编，中间用“”连接，要求同J.3.8。

J.3.10 检验类别：应与《产品质量监督检查委托书》中的检验类别一致，同J.2.8。J.3.11 任务来源：应填写省局全称和《产品质量监督检查委托书》编号或者省局下达任务文号，有任务编号的必须填写任务编号，如：江苏省质量技术监督局 322010080088或苏质监监函（发）[2010] ××号。省局委托各市局安排的食品或其他产品的专项监督抽查任务，可以填写任务下达市局的任务书编号或文号。

J.3.12 抽样单编号：应为任务下达部门下发的抽样单的唯一识别号。J.3.13 样品数量：应为“检验样品数量”与“备份样品数量”之和。

J.3.14 抽样基数：抽样基数应为抽样时所抽同批号（生产日期）产品现存的实际数量。抽样基数应符合相关标准、《产品质量监督抽查实施规范》等的规定。

J.3.15 样品编号：由检验机构自行编号，应为抽检样品的唯一识别号，一般与检验报告编号相同。

J.3.16 抽样地点：抽取样品的具体地点，描述应不会产生歧义，如企业成品库、商场（超市）等。

J.3.17 备样量及封存地点：备样量指与检验样品同时抽取，作为备份检验样品的数量。备样封存的地点可以使用承检机构无歧义的简称。示例：“6瓶/江苏省质检院”。J.3.18 抽样人员：应为持有江苏省质量技术监督局印发的有效期内的核定专业的检验员证的检验机构工作人员，必须有2人以上共同签字。J.3.19 检测日期：所检样品检验的起止日期，日期标注应符合相应规范，如：2010-01-25～2010-02-02。产品实施现场检验的，应在备注中注明。

J.3.20 抽样日期：应填写抽取样品的具体日期。如：“2010-07-12”。J.3.21 样品状态：指检验机构业务管理人员或检测人员开始检验前对样品状态和特性的记录或描述。应填写是否“符合检验要求”，若不符合则应填写具体状态。

J.3.22 封样状态：应填写检验机构样品接收时的封存状态，用“封条完好”表示。

J.3.23 样品等级：若产品标准中无分等级规定的，此处填写“—”。凡是标准中有分等级规定的，应填写抽检样品的等级。若产品未标注等级或标注的产品等级与相关产品标准规定不一致的，此处填写“—”，同时在备注栏中注明该产品实际应该标注的等级。J.3.24 样品到达日期：应填写所抽样品到达检验机构实验室的具体日期。所抽样品全部项目实施现场检验的，此处填写“—”。J.3.25 检查封样人员：应填写接收样品时检查封样状态的人员。所抽样品全部项目实施现场检验的，此处填写“—”。

J.3.26 检测地点：是指对所抽产品进行检测的地点。承检机构有多个异地实验室的，需列出可以区分的具体检测地点。如：“企业生产车间”或“企业实验室”（指现场检验）或“江苏省质检院·南京光华东街”或“江苏省质检院·宜兴”。所抽样品全部或部分项目实施现场检验的，应在报告备注栏中注明“全项现场检验”或“XX项目为现场检验。”

J.3.27 检验依据：指对样品进行检测和判定所依据的国家标准、行业标准、地方标准以及《产品质量监督抽查实施规范》、已备案的企业标准、许可证或强制性认证的产品检验细则、国家有关法律法规、规范性文件、企业质量承诺等。

J.3.27.1 已有《产品质量监督抽查实施规范》的，应将《产品质量监督抽查实施规范》以及相关产品标准一同列出。使用企业质量承诺作为检验依据的，也应同时列出。J.3.27.2 检验依据应完整填写现行有效的标准、《产品质量监督抽查实施规范》的代号、编号、年代号及名称。示例：GB/T 5849-2006《细木工板》、GB 18580-2001 《室内装饰装修材料 人造板及其制品甲醛释放量》、CCGF 306-2008《细木工板产品质量监督抽查实施规范》；技术法规或规范性文件应注明文件名称和文号、年代号。

J.3.28 检验结论：已列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品，应按照相应产品的标准和《产品质量监督抽查实施规范》进行判定。结论用语中涉及到的标准、《产品质量监督抽查实施规范》可以使用其代号、编号及年代号。《产品质量监督抽查实施规范》中只做综合判定的，检验报告首页格式同附件1-3-1，检验结论用语见附件2-1。《产品质量监督抽查实施规范》中检验结论分为实物质量判定、标签判定和产品质量综合判定三部分的，检验报告首页格式见附件1-3-2，检验结论用语见附件2-2。暂未列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品只做综合判定。检验报告首页格式见附件1-3-1，检验结论用语见附件2-1。

J.3.28.1 不合格程度的判定：已列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品出现不合格，应按照相应产品的《产品质量监督抽查实施规范》中的“判定原则”进行不合格程度判定。暂未列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品暂不进行不合格程度判定。检验结论用语具体见附件2-1中第1项。

J.3.28.2 不符合项的判定：对出现检验结论为不合格的判定时，在判定中应明确所有的不符合项，且不符合项应与不符合的标准一一对应。检验结论用语具体见附件2-1中第2项。J.3.28.3 产品等级的判定：对于检测产品执行标准中有分等级规定的，应在检验结论用语中加入对产品等级的判定。如所抽样品未标注产品等级或标注的等级与相应的产品标准等级规定不一致的，应使用相应产品标准的最低等级的技术要求进行判定。检验结论用语具体见附件2-1中第3项。

J.3.28.4 产品判定标准的使用

J.3.28.4.1 对于所检产品执行两个或以上产品判定标准时，在判定中应明确所有的判定标准，且不符合项应与不符合的标准一一对应。检验结论用语具体见附件2-1中第4项。J.3.28.4.2 产品有明示的质量要求时，判定的一般原则为：

a）若所检产品明示的质量要求高于标准要求时，应按所检产品明示的质量要求判定； b）若所检产品明示的质量要求低于国家或行业强制性标准要求时，应按国家或行业强制性标准要求判定；

c）若所检产品明示的质量要求低于国家或行业推荐性标准要求、且不涉及强制性标准时，应按所检产品明示的质量要求判定； d）列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品，若所检产品标注的执行标准或明示的质量要求缺少《产品质量监督抽查实施规范》中的检验项目时，应按《产品质量监督抽查实施规范》中检验项目依据的标准要求判定。

检验结论用语具体见附件2-1中第5和第7项。

J.3.28.4.3 检验机构出具监督抽查检验报告时，正常情况下，结论用语按3.28.1～3.28.4.2填写。若所检产品标注执行的企业标准质量要求低于国家或行业推荐性标准要求、且不涉及强制性标准时，在按照企业标准进行判定的同时，应按照国家或行业推荐性标准作出符合或不符合结论，对企业标准的符合性情况进行监督检查。检验结论用语具体见附件2-1中第6项。

J.3.28.4.4 执行企业标准的产品，受检单位应当在接到检验机构通知之日起规定时间内提供产品企业标准文本。逾期不提供的，检验机构可以用相应的产品推荐性标准作为监督检验判定依据。

J.3.29 签发日期：应为检验报告加盖检验单位公章或报告专用章后批准发出的具体日期。日期标注应符合相应规范，如：2010年5月28日。

J.3.30 备注：填写检测中需要对样品或检测情况说明的问题，无备注应用“—”表示。J.3.31 检验报告签名栏应包括批准、审核、主检。审核、主检人应具有江苏省质量技术监督局印发的相关专业的检验员证。

a）主检：由主要负责检验工作的人员签名，有多名检验人员共同参与检验的，由检验项目负责人签名；

b）审核：由产品检测部门指定的技术人员校核、签名。报告审核者不应是同一报告的主检人员；

c）批准：由授权签字人按授权范围审批、签名。报告批准者不应是同一报告的主检或审核人员。J.4 检验结果

J.4.1 检验结果应尽可能列表表示，表格要简明、清晰、合理。检验结果页推荐格式见附件1-4，具体格式可以根据实际需要进行调整。

J.4.2 检验结果主要内容为：检验报告编号、页码（总页数）、序号、检验项目、单位、技术要求、检验结果、单项评价等，内容也可根据实际需要进行增加。J.4.3 检验项目：应按照标准及技术文件中规定的有关检验项目填写。

J.4.4 单位：应正确使用法定计量单位或标准规定的技术要求所对应的单位。技术要求中没有单位的，此处应用“—”表示。

J.4.5 技术要求：应根据标准及技术文件规定，用符号、数值、文字表达，不得仅填写标准代号、编号或标准条款号。

J.4.6 检验结果：填写检验项目的单项检验结果。根据检验原始记录，采用经数据处理后的检验数据表示或用简明语言叙述。

J.4.6.1 技术指标有定量要求的，在标准规定的检验精度内，检验结果应用数值表示。J.4.6.2 技术指标是定性描述的，对于不符合定性技术指标的，检验结果应有具体文字描述，不得简单填写“不符合”；对于符合定性技术指标的检验结果，需要时应有具体文字描述。

J.4.6.3 按照多组检测数据判定检验结果的，除按标准规定进行数据处理要求的之外，应将所有试样的检测数据一起列出。

J.4.6.4 “未检出”的检验结果需同时提供相应检测方法的检出限。检验结果在临界值的，需同时提供相应检验数据的测量不确定度值。J.4.7 单项评价：应使用“合格”、“不合格”表示。如有单项不合格而综合判定合格或其他标准规定的特殊判定情况，应将判定原则在备注栏中注明。J.4.8 检验结果下面有空白处，应用终结线表示。J.5 检验报告格式和检验结论的用语

J.5.1 检验报告的格式见附录J中《附件1：检验报告格式》，该附件分为《附件1-1：报告封面格式》、《附件1-2：报告封二或者封底格式》、《附件1-3-1：检验结论只做综合判定的检验报告首页格式》、《附件1-3-2：检验结论分为实物质量判定、标签判定和产品质量综合判定三部分的检验报告首页格式》和《附件1-4：检验结果页推荐格式》。

J.5.2 监督检验报告结论用语见附录J中《附件2：监督检验报告结论用语》。该附件分为，《附件2-1：检验结论只做综合判定的检验结论用语》和《附件2-2：检验结论分为实物质量判定、标签判定和产品质量综合判定三部分的检验结论用语》。

附件2-1 检验结论只做综合判定的监督检验报告结论用语

项目序号 判定情况 适用条件

监督检验报告结论用语

1.1所检项目全部合格

＊不合格程度判定 1.2当产品存在A类项目不 合格时

1.3当产品仅有B类项目不 合格时

经抽样检验，所检项目符合××标准和××实施规范，检验结论为合格。

经抽样检验，××项目不符合××标准和××实施规范，检验结论为严重不合格。

经抽样检验，××项目不符合××标准和××实施规范，检验结论为一般不合格。

a)经抽样检验，××项目和××项目不符合××标准，检验结论为[严重(或一般)]不合格。1 不符合项的判定 2.1有两个不合格项目时

2.2有两个以上不合格项目时 产品等级的判定 3.1如符合

3.2如不符合

b)经抽样检验，××项目不符合××标准和××项目不符合××标准，检验结论为[严重(或一般)]不合格。

经抽样检验，××项目、××项目„„不符合××标准和××项目、××项目„„不符合××标准，检验结论为[严重(或一般)]不合格。（应列出所有不符合项）

经抽样检验，所检项目符合××标准规定的×等（或×级）品要求，检验结论为合格。

经抽样检验，××项目不符合××标准规定的×等（或×级）品要求，检验结论为[严重(或一般)]不合格。

经抽样检验，所检项目符合××标准和××标准，检验结论为合格。

经抽样检验，××项目不符合××标准和××项目不符合××标准，检验结论为[严重(或一般)]不合格。

经抽样检验，××项目不符合××标准，检验结论为[严重(或一般)]不合格。

a)经抽样检验，所检项目符合××标准，检验结论为合格。

b)经抽样检验，××项目不符合××标准，检验结论为[严重(或一般)]不合格。

经抽样检验，所检项目符合××标准（××标准为企业标准），检验结论为合格。4.1如都符合

产品执行两个或以上标准的判定 4 4.2如都不符合

4.3如有符合，有不符合 产品有强制性标准 5.1企业明示执行该标准时

5.2企业明示执行高于强制性标准的企业标准，实测值符合企业标准时 5.3企业明示执行高于强制性标准的企业标准，实经抽样检验，××项目不符合××标准（××测值低于企业标准但符标准为企业标准），检验结论为不合格。合强制性标准时

5.4企业明示执行高于

经抽样检验，××项目不符合××标准（××强制性标准的企业标

标准为企业标准）和××标准（××标准为强制性准，实测值低于强制性

标准），检验结论为[严重(或一般)]不合格。标准时

附件2-1（续）检验结论只做综合判定的监督检验报告结论用语

项目序号

判定情况

适用条件

监督检验报告结论用语 a)经抽样检验，所检项目符合××标准，检验结论为合格。b)经抽样检验，××项目不符合××标准，检验结论为[严重(或一般)]不合格。

a)经抽样检验，所检项目符合××标准（××标准为企业标准），检验结论为合格。

b)经抽样检验，××项目不符合××标准（××标准为企业标准），检验结论为不合格。

6.1企业明示执行

该标准时

6.2企业明示执行企业标准，当企业标准指标不低于推荐性标准时

6.3企业明示执行企业标准，当企业标准指标低于推产品无强制性标荐性标准,但实测准，有推荐性标准 值高于推荐性标

准时

6.4企业明示执行企业标准，当企业标准指标低于推荐性标准,但实测值高于企业标准且低于推荐性标准时

6.5企业明示执行企业标准，当企业标准指标低于推荐性标准,且实测值低于企业标准时 6

经抽样检验，所检项目符合××标准（××标准为企业标准），检验结论为合格。

经抽样检验，所检项目符合××标准（××标准为企业标准），检验结论为合格。(另起一行)经抽样检验, ××项目不符合××标准（××标准为推荐性标准）。经抽样检验，××项目不符合××标准（××标准为企业标准），检验结论为不合格。(另起一行)经抽样检验, ××项目不符合××标准（××标准为推荐性标准）。7 企业对产品有质量承诺

7.1企业对产品的质量承诺部分或全部高于企业执行标准及其它有关规定的,企业质量承诺也作为判定依据。如符合企业执行标准且符合企业质量承诺时

7.2企业对产品的质量承诺部分或全部高于企业执行标准及其它有关规定的, 企业质量承诺也作为判定依据。如符合企业执行标准但不符合企业质量承诺时

7.3企业对产品的质量承诺部分或全部高于企业执行标准及其它有关规定的, 企业质量承诺也作为判定依据。如实测结果为：高于企业执行标准的指标符合企业质量承诺但其他指标不符合企业执行标准时

7.4企业对产品的质量承诺部分或全部高于企业执行标准及其它有关规定的, 企业质量承诺也作为判定依据。如实测值不符合企业执行标准也不符合企业质量承诺时

经抽样检验，所检项目符合××标准（××标准为企业执行标准）和企业质量承诺，检验结论为合格。

经抽样检验，××项目不符合企业质量承诺，检验结论为不合格。

经抽样检验，××项目不符合××标准（××标准为企业执行标准），检验结论为不合格。

经抽样检验，××项目不符合××标准（××标准为企业执行标准）和企业质量承诺，检验结论为不合格。

＊备 注

1、已列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品检验结论按照相应产品标准和实施规范进行判定；暂未列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品检验结论按照相应产品标准进行判定。

2、列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品出现不合格，应按照相应产品的《产品质量监督抽查实施规范》中的“判定原则”进行不合格程度判定。暂未列入《产品质量监督抽查实施规范》的产品暂不进行不合格程度判定。

附件2-2 检验结论分为三部分判定的监督检验报告结论用语

项目序号 判定情况 适用条件

实物质量判定 检验结论用语 经抽样检验，所检实物质量项目符合××标准，检验结论为合格。

标签判定 检验结论用语 经抽样检验，产品标签符合××标准，检验结论为合格。

a)经抽样检验，产品标签符合××标准，检验结论为合格。

产品质量综合判定 检验结论用语 经抽样检验，产品所检实物质量项目合格，标签合格，综合判定为合格。

a)经抽样检验，产品实物质量严重不合格，标签合格，综合判定为严重不合格。

b)经抽样检验，产品实物质量严重不合格，标签一般不合格，综合判定为严重不合格。a)经抽样检验，产品实物质量一般不合格，标签合格，综合判定为一般不合格。

b)经抽样检验，产品实物质量一般不合格，标签一般不合格，综合判定为一般不合格。1.1实物质量与标签项目均合格 ＊不合格程度判定 1.2实物质量存在A类项目不合格

经抽样检验，××项目不符合××标准，检验结

b)经抽样检验，产

论为严重不合格。

品标签不符合××标准，检验结论为一般不合格。

a)经抽样检验，产品标签符合××标准，检验结论为合格。1.3实物质量仅存在B类项目不合格

经抽样检验，××项目不符合××标准，检验结

b)经抽样检验，产

论为一般不合格。

品标签不符合××标准，检验结论为一般不合格。其余

判定原则同附件2-1。

1、列入《产品质量监督抽查实施规范》中的产品，检验结论按照相应《产品质量监督抽查实施规范》的要求做实物质量判定、标签判定和产品质量综合判定或仅＊备注 做综合判定。

2、暂未列入《产品质量监督抽查实施规范》中的产品，检验结论仅做综合判定。

第四篇：卫生监督检查小结

加强职业监管力度，强化企业第一责任人意识，保护劳动者身体健康，决定开展职业卫生专项整治工作，并下发了通知），于5月下旬至9月底开展职业卫生专项整治工作。现将本次整治活动情况总结如下：

一、领导重视，精心组织，周密部署

各地卫生监督机构对这次专项行动比较重视，从贯彻落实科学发展观、坚持以人为本，构建和谐社会的高度，来认识这项工作。各地均成立了专项整治工作领导小组，淄博市等监督所的领导小组由所长挂帅，加强了领导，进行了精心组织和周密安排。按照全省统一要求和行动方案的具体安排，各级卫生监督机构对本辖区的专项整治工作进行了研究和部署。确定了重点行业、重点企业和重点人群以及工作目标、方法和步骤，制定了本地的专项整治工作方案，并通过转发通知或召开专题会议等形式将通知精神传达到各级卫生监督机构，明确了责任，提高了认识，对本辖区的专项整治工作作了具体安排部署，确保专项整治工作的顺利开展。

二、加强宣传，狠抓落实，务求实效

国家规定“职业病防治法宣传周”为每年4月的最后一周，这次专项整治活动与宣传周时间间隔较近，各地将专项整治活动和职业病防治法宣传周活动有机结合，采取了内容丰富、形式多样的《职业病防治法》等相关法律及职业病防治知识的宣传活动。除发放宣传材料、制作黑板报、宣传栏、利用广播、电台、报刊等新闻媒体进行宣传外，还组织卫生监督人员深入到企业广泛宣传职业病防治知识，有些市还制作专题节目，比如临沂市与电台健康连线节目组共同制作了一期职业病防治节目在临沂电台连续滚动播放。通过多种形式的大力宣传，提高了全社会对职业病防治工作的认识，增强了企业法人的第一责任人意识和劳动者的自我保护意识，为专项行动的开展创造了良好的舆论氛围。

三、突出重点，严格执法，增强素质

各地按照制定的专项整治行动方案的要求，自5月下旬起，全省各级卫生监督机构集中监管力量，开展了专项整治活动。对粉尘危害严重的煤炭、非煤矿山、建材、冶金、化工等行业进行了监督检查。

（一）全省共检查企业4083家，其中煤炭行业141家，非煤矿山305家，建材行业787家，冶金行业288家，化工行业595家，其他行业1967家。检查的企业中有专门职业病防治管理机构或措施的有2677家，占65.6%，进行了职业病危害评价与检测的有2268家，占55.5%，现场有警示标识的为2532家，占62%，有职业病防护措施的有2925家，占71.6%，建立职业健康监护档案的有3225家，占79%，配备个人防护用品的有3380家，使用个人防护用品的有3131家，占76.7%。接尘人员共256586人，其中农民工有110516，占43.1%。职工上岗前的职业健康检查率为15.9%，在岗期间的查体率为61.7%，离岗时的查体率为2.4%，现有职业病人2621人。

（二）在专项整治活动中，共对207家违法企业进行了查处。其中对157家企业进行了警告、责令限期整改的处罚，对40家违法情节较严重的企业进行了警告、责令限期整改并处罚款的卫生行政处罚，共处罚款91.8万元，对10家生产环境特别恶劣，违法情节特别严重的企业责令其停业。

通过专项整治行动的开展，使《职业病防治法》的宣传更加深入到基层，提高了用人单位的自觉守法意识和职工的自我防护意识，维护了法律的尊严，保障了劳动者的健康权益。同时，也锻炼了监督执法队伍，规范了卫生监督人员的执法行为，积累了工作经验，提高了执法办案水平。

四、存在的问题

通过这次专整治活动，规范了企业的职业卫生管理制度，增强了企业履行《职业病防治法》的意识，劳动者特别是农民工的职业病防护意识和维权意识有所增强，专项整治工作初见成效。同时，通过对中小企业的监督检查，发现我省的职业卫生工作仍面临着不少问题，主要表现在：

（一）职业病防治形势严峻

检查中发现，多数企业，特别是乡镇企业、私营企业和农村个体工商户，加工设备简陋，所采用的生产工艺、技术落后，没有配备基本的防护设施及个人防护用品，极易引发职业病危害。职业健康检查率偏低，特别是岗前和离岗时的查体率更低，劳动者的职业病发病的潜在危险高，职业卫生防护制度落实情况和职业病患者治疗经费保障与国家相关规定相比，存在较大差距。

（二）企业负责人法制观念淡薄

企业负责人对职业病防治工作的重要性认识不足，没有履行《职业病防治法》规定的义务。劳动用工管理不规范，特别是农民工，多数没有用工记录，未签订劳动合同，有的无名称、无工商登记。很多企业从未为接害工人查过体，无职工健康监护档案；劳动者自我维权意识不强，个人防护意识不足，不能正确使用防护用品，缺乏自我保护能力。

（三）某些地方政府存在行政干预

有些地方政府为招商引资，以支持经济发展、减轻企业负担为由，强调所谓“优化发展环境”，对企业实行地方保护主义，实行“企业生产宁静日”制度：没有重大、特急、特殊情况，每月1－25日不准进企业检查；确需检查也必须经同级有关部门批准方能进行，直接或间接地阻碍了卫生监督部门履行职责，制约了职业卫生监督执法工作的开展。

（四）监督执法队伍较薄弱，技术服务机构服务能力有待加强

目前，各地卫生监督机构多数存在职业卫生监督执法人员少，执法任务重的矛盾，监督人员的专业知识和执法水平也有待提高。职业卫生技术服务方面，与企业数量和所需开展的技术服务工作量相比，职业卫生技术服务机构数明显不足，技术水平和检测能力不能与技术服务工作量相匹配，影响了职业卫生工作的开展。

五、下一步工作打算

针对存在的问题，我们应充分认识职业病防治工作的重要性和紧迫性，进一步强化措施，加大监督执法力度，重点抓好以下工作：

（一）进一步加大宣传力度。充分利用各种媒体，采取多种宣传形式，继续在全社会广泛深入地宣传《职业病防治法》、《职业健康监护管理办法》等法律法规，进一步增强用人单位自觉守法的意识和广大劳动者的自我维权意识；营造一个自觉抵制、投诉举报侵害劳动者健康权益行为的良好社会氛围。

（二）争取政府领导的重视，加强各部门间的信息沟通，建立协调工作机制。积极开发领导层，争取政府领导对职业病防治工作的重视，真正将发展经济与职业病防治同步纳入议事日程。

（三）进一步加强领导，继续抓工作落实。在前段集中力量专项整治的基础上，继续对职业病危害的重点领域、重点行业、重点企业，加大监督执法力度，督促用人单位认真落实好职业健康监护制度，建立健全职业病防治责任制、落实各项防护措施。对危害严重、安全生产隐患大，不能保障劳动者身体健康和生命安全的违法企业，要坚决依法查处。

（四）加强监督队伍建设和对职业卫生技术服务机构的管理。要重视并加强职业卫生监督员的培训工作，有针对性的加强县、区及职业卫生监督人员的培训，加大对基层卫生监督机构的督导、检查，提高卫生监督队伍的执法能力和水平。要充分发挥职业卫生技术服务机构在职业病防治工作中的重要作用，加强对服务机构的日常监督，规范职业卫生技术服务行为，提高服务能力与水平，使职业卫生监督执法能力和职业卫生技术服务能力适应我省职业卫生工作的需要，切实维护好广大劳动者的合法权益，为经济建设、构建和谐社会，做出积极的贡献。

第五篇：检验科检验项目报告时间公示

检验科检验项目报告时间

一、检验科检验项目

1、临检常规项目包括：血细胞分析、尿液分析、粪便常规、隐血试验、尿HCG、血型鉴定、分泌物检查。

2、生化、免疫常规项目包括：肝功能、肾功能、血糖、血脂、血流变、电解质、凝血四项、血尿渗透压、同型半胱氨酸、心肌酶谱、脑钠肽、尿微量蛋白测定、甲肝、乙肝、丙肝、抗“O”类风湿、C-反应蛋白、肌钙蛋白I、甲状腺功能七项、肿瘤标志物（甲胎蛋白、癌胚抗原）、胰岛素C肽两项、血清肺炎支原体测定。

3、微生物常规项目包括：一般细菌（血、尿、痰）培养及鉴定。

二、检验科检验项目报告时间

1、临检检验项目≤30分钟可取结果；

2、生化、免疫检验项目当日下午3点取结果；

3、微生物常规项目：细菌（尿、痰）培养及鉴定≤2日取结果

细菌（血）培养及鉴定≤4日取结果

温馨提示：如出现仪器故障、停电、停水等因素，可能延误报告时间，届时以检验科通知为准。

关于医技科室24小时急诊值班的通知

为了保证医院急诊日常工作的开展，满足门急诊患者就诊需求，为临床医疗工作提供有力保障，经医院办公会议研究决定，我院医技科室实行24小时值班制度。现就有关要求通知如下：

1、各医技科室根据承担的任务在非办公时间和节假日安排人员值班,提供24小时急诊值班服务。

2、值班人员必须坚守岗位、履行职责。如需短暂离开，应在值班门上有明显标志的去向牌。

3、值班人员负责检查各种仪器是否正常运转，如有异常应立即处理；如处理困难，应向上级医师及有关部门报告。

4、严格执行交接班制度，交班者应给下一班做好必需的准备工作，如有尚待处理的工作，要向接班人员交待清楚。做好值班记录。

5、对急诊标本要及时、快速、准确地进行检验并报告结果。抢救病人标本应优先检验。在规定的时间内发出报告。出现危急值时，排除检验因素后，要立即电话联系经治医师，做出口头报告，并做好记录。

6、值班人员遇到疑难问题不能解决时，应逐级上报以取得指导和支持，不得回避和推诿。

7、值班人员对门、窗、水、电、气等的安全负有责任。