第一篇:麻醉药品使用总结
2009—2011年麻醉、一类精神药品使用情况总结
近三年来,在医院领导的大力帮助和全院各科室的配合下,我科认真执行《麻醉药品和精神药品管理条理》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》,从定点的具有资质的供应商购入,具有合法的《印鉴卡》,有专职的麻醉药品和一类精神药品管理人员,有获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的执业医师,有保证麻醉药品和一类精神药品安全储存的设施和管理制度,对全院进行了麻醉药品和一类精神药品使用知识的培训,医务人员能够按照临床应用指导原则使用麻醉和精神药品。对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,尤其我院诊断和治疗的患者,满足其合理用药的要求,尽量做到“晚期癌症病人不痛”这一目标,在品种的选择上按照“三阶梯用药”的原则开具,度冷丁等麻醉药品针剂仅限于医院内使用,尽量减少麻醉药品针剂外带,如特殊情况必需外出使用的,只能由本院医护随同使用完后回收安瓶带回,并做好记录。
处方剂量按照《处方管理办法》的要求,住院病人逐日开具,门诊病人视不同药品和剂型而定。对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合规定的处方,调配人、核对人将拒绝发药。麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。在储存保管上我院有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度,使用保险柜,实行双人双锁管理,配备专人负责,建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
伽师县华西医院
2015年2月5日
第二篇:麻醉药品、第一类精神药品使用总结
六安市第二人民医院麻醉药品、第一类精神药品使用总结 我院认真执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》,加强和规范我院麻醉药品、第一类精神药品使用管理,保证临床合理需求,严防麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道,具体总结汇报如下:
1、建立由分管院长负责,医务、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品、第一类精神药品管理小组,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
2、制定并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发
放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责。
3、医务人员按照临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品。开具麻醉
药品和第一类精神药品使用专用处方,处方格式及单张处方限量按照《处方管理办法》执行,处方保存三年。
4、具有合法的《印鉴卡》,从定点的具有资质的国药控股六安有限公司购入麻
醉药品和第一类精神药品,购买药品付款采取银行转帐方式。麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师和调剂资格的药师符合相关规定。
5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收做到货到即验,双人开箱验收,清点验
收到最小包装,验收记录双人签字。
6、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁,配有防盗设施。
对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录。
7、根据管理需要住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜,库存不超过
规定的数量。周转柜每天结算。有固定发药窗口,有明显标识,并由专人负
责麻醉药品、第一类精神药品调配。住院药房、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品指定专人负责,明确责任,交接班有记录。
8、处方的调配人、核对人仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进
行登记;对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方,拒绝发药。对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用帐册的保存在药品有效期满后不少于2年。
9、为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂
型仅限于院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用;我院购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在院内临床使用。
10、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,要求
患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量,定期监督销毁。
药剂科
2013-1-3
第三篇:麻醉药品、第一类精神药品使用总结
六安市第二人民医院麻醉药品、第一类精神药品使用总结
我院认真执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》,加强和规范我院麻醉药品、第一类精神药品使用管理,保证临床合理需求,严防麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道,具体总结汇报如下:
1、建立由分管院长负责,医务、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品、第一类精神药品管理小组,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
2、制定并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责。
3、医务人员按照临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品。开具麻醉药品和第一类精神药品使用专用处方,处方格式及单张处方限量按照《处方管理办法》执行,处方保存三年。
4、具有合法的《印鉴卡》,从定点的具有资质的国药控股六安有限公司购入麻醉药品和第一类精神药品,购买药品付款采取银行转帐方式。麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师和调剂资格的药师符合相关规定。
5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收做到货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
6、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁,配有防盗设施。对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录。
7、根据管理需要住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜,库存不超过规定的数量。周转柜每天结算。有固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。住院药房、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品指定专人负责,明确责任,交接班有记录。
8、处方的调配人、核对人仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记;对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方,拒绝发药。对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用帐册的保存在药品有效期满后不少于2年。
9、为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用;我院购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在院内临床使用。
10、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量,定期监督销毁。
药剂科 2013-1-3
第四篇:麻醉药品使用管理制度范文
麻醉药品使用管理制度
麻醉药品系强力成瘾镇痛药,为保证临床用药及社会治安特制定《麻醉药品管理制度》如下:
一、使用范围:
(一)诊断明确的各种急性剧痛。
(二)心梗引起的疼痛。
(三)手术引起的疼痛。
(四)癌症晚期引起的疼痛。
二、管理办法:
(一)麻醉药品设专人专柜加锁保管,立专用帐册,逐日登记,统计消耗,处方保存三年备查。
(二)开具麻醉药品必须使用专用处方,并在左下角注明诊断。药品数量用中文大写数字写,字迹清晰,药名不得缩写、简写。
(三)开具麻醉药品人员须具有副主任医师以上职称。
(四)药剂人员应严格审查处方,调剂与检查核对人共同签字(盖章)。
(五)医务人员不得为自己开麻醉处方,否则药剂人员有权拒绝发药并向上级报告。
三、使用制度
(一)住院病人使用麻醉药品时需在病历和医嘱上记载。注射用药每张处方只限一次量,临床用药不可每天连续用三次,凭空安瓿取药。口服用药每张处方不得超过三日量。
(二)门诊癌症晚期患者使用麻醉药品镇痛需凭户口簿及市级以上医院出具诊断书、病理报告单或影像检查报告单,按户口所在地办理《镇痛专用药品供应卡》,并交押金100元。
(三)凭户口簿,空安瓿,供应卡办理,缺一不可。
(四)如因病情需要18日后仍需使用麻醉药品者,经门诊医生及经办人查看核实病情,办理换卡手续。
(五)使用麻醉药品的患者死亡后,其家属不准冒购麻醉药品,并于15日内凭死亡证明或户口簿办理退卡手续,同时领回押金。逾期不再返回押金。
第五篇:麻醉药品使用知情同意书
医 院
麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书
《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量,方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品),防止药品流失,请您在使用前认真阅读以下内容:
一、患者拥有的权利
(一)有在医师、药师指导下获得药品的权利;
(二)有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保有常识的权利。
(三)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利;
(四)权利受害时向有关部门投诉的权利。
二、患者及其亲属或者监护人的义务
(一)遵守相关法律、法规及有关规定;
(二)遵守医院的相关规定,并按要求提供相关证件;
(三)如实说明病情及是否有药物依赖和药物滥用史;
(四)患者不再使用麻醉和精神药品时,立即停止取药并将剩余药品无偿交回医院;
(五)不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。
三、不良反应提示
以下为长期使用麻醉和精神药品常用品种时会出现的常见不良反应,不同种类药品会有不同的不良反应,用药前应详细咨询医师。
(一)外周血压扩张,低血压、心动过速、脑脊液压升高、眩晕;
(二)胆管内压力升高;
(三)直接抑制呼吸中枢、抑制咳嗽反射、呼吸困难、严重呼吸抑制可致呼吸停止,偶有支气管痉挛和喉头水肿
(四)口干、恶心、呕吐、便秘、腹部不适、腹痛、胆绞痛;
(五)排尿困难、少尿、尿频、尿急、尿痛、尿潴留;
(六)焦虑、兴奋、疲倦、一过性黑朦、嗜睡、注意力分散、思维力减弱、淡漠、抑郁、烦躁不安、惊恐、畏惧、视力减退、视物模糊或复视、妄想、幻觉、震颤;
(七)长期用药可致男性第二性征退化,女性闭经、泌乳抑制;
(八)瞳孔缩小如针尖状;
(九)荨麻疹、瘙痒和皮肤水肿;
(十)皮下注射局部有刺激性;
(十一)发热、咽痛、出汗、黄视、全身发麻等;
(十二)药物依赖;
(十三)戒断反应;
(十四)其他不良反应。
四、警告
(一)精神药品仅供患者因疾病需要而使用,其他一切用作他用或者非法持有的行为,都可能导致您触犯刑律或其他法律、规定,要承担相应的法律责任。
(二)关规定时,患者或者代理人均要承担相应法律责任。
以上内容本人和家属(监护人)已经详细阅读,对药品的不良反应提示和警告已经明确其含义,同意在享有上述权利的同时,履行相应的义务。
患者(家属)签名:医疗机构经办人签名:
年月日