二部教学研讨会

第一篇：二部教学研讨会

高三(Ⅱ)部教学研讨会

各位老师：

体艺考生是我校高考本科升学的主力点，体艺考生的高考成绩将直接关系到学校的声誉和发展。现在，10届高考艺术统考基本结束(音乐)，下面我们将抓住点滴时间全力冲刺抓文化，为了打好这场文化攻坚战，做好科学备考工作，全面提升学生的文化成绩，年级作如下几点安排：

一、课时安排

正

课：语

10、数

12、外

10、体育2节，班会课1节 早晚导：语3天，外2天

晚辅导：语5节

数：9节

外：6节

二、周末安排：

周五第三节课后教师开年级例会，学生上小自习，6:40-9:00晚辅导，语数外三门轮排辅导。

周六语、数、外各排两节课，正常上课，周六下午两节课后学生休息，晚上6:30-9:00语文周练。

周日上午7:00-9:00数学周练，9:20-11:20英语周练

周日下午学生洗澡、洗衣服、休息，4：20-5：05班主任进班辅导，小自习安排数学辅导。

周末期间，年级编排班主任对各个时间段进行值班管理，不留管理上的盲点。

三、学生管理(周一至周五)早上5：35学生起身，值班班主任进宿舍督促学生起身，打扫宿舍卫生，5：50所有住校生到达教室参加晨读，值班班主任检查并记录各班未按时间到教室的学生名单，督促学生晨读。6：15学生早饭，6：35学生进班早读，值班班主任检查学生迟到情况。

中午12：30所有学生（含走读生）到达教室，12：30-1：10学生处理数学小题训练，1：10-2：00午休，2：00值日班长喊醒学生准备上课。

晚上6：30学生进班自习，辅导老师进班辅导，9：10-10：00上第三节晚辅导，编排教师进班辅导，9：50走读生离校，住校生自习至10：30回宿舍休息，年级安排两名班主任值班进行管理，督促学生及时休息。

平时，班主任要严格要求，加强管理，真正让学生起到高三学生应起到的表率作用，不拖学校的后腿。要充分发挥年级学生会干部的作用，让学生进行自我管理。常规管理要细化到每一个环节，常规管理积分要居于各年级部前列。

四、教师管理

高三教师要在全校教职工中发挥表率作用，事事走在学校的前列。上下班情况方面，上午8：00之前，下午2：30之前没课的教师要到达年级办公室，年级将在上午8：00下午2：30准时点名，未在办公室的即为迟到。上午11：00下午5：05无小自习辅导的老师可以离开办公室，任何人不得早退。如有十二分特殊的事情，要履行请假手续，填写好考勤簿，方可离开，不得手机请假、请迟到假。要尽量不请假，少请假(出勤率与年底绩效工作挂钩)。

正常办公期间，所有老师不得乱跑乱窜，闲讲闲聊，不得玩游戏、听音乐、看电影，要认真钻研考纲，精心备好每一节课，精批精改好每一份练习。集体办公室内不得抽烟，抽烟的老师校园内不得随便丢弃烟头。

由于办公室在教学楼上，请老师平时讲话声音要小一些，上厕所时请走西楼梯上下，尽量避免影响学生上课。

五、教学管理：

1、要坚持走基础路线，围绕基础、夯实基础，强化基础。要紧贴课本，讲透典型性的课本例题，不得过分的拔高、加深。要教会学生学会放弃，要会抓重点！

2、练习的选择上要摒弃拿来主义、照搬照抄的做法，坚持走剪刀加浆糊的路线，自选、自编、精练，切实保证练习质量，提高练习效率。

3、练习的批改上，要力求精批精改，面批面改，每份练习，要有练必收，有收必改，有改必讲，有讲必评，有错必究。周练要进行统一批阅，流水作业，成绩每周一晚办公结束前备课组长必须把电子稿上交年级，年级及时处理，及时反馈到各个班级，各位任课老师要认真对待，及时查找不足。要求学生要人手一本纠错本，要经常进行错题的回顾，切实解决知识点遗漏的问题。

4、要开展师生结对活动，切实做好边缘生的转化工作。各班级要结合专业文化的实际情况，召开班级任课教师联席会议，共同讨论确定各科师生结对名单。结对老师每周至少要找结对学生谈心一次，对其进行学法指导，心理疏导，课堂上下要关注结对学生，多提问边缘生，多对边缘生进行面批面改，切实促进其提高成绩。

5、要加强集体备课，群策群力，发挥集体力量，要加强组内之间研讨，要正常开设组内的公开课。班级内部要打整体战，学科与学科之间，班主任与任课老师之间要进行捆绑式考评，一荣俱荣，一损俱损。要达到总分上的提升，而不是单科的进步。

6、要从平时做起，从点滴做起，切实做好学生规范答题训练。我们的学生基础较差，其实差就差在学习习惯不好，平时答题不够规范，不能指望高考前临时突击抓，要抓在平时，早抓早受益。

7、加强督促，强化检查。年级将对各位教师的导学案的二次备课情况、各类练习的批改情况实行一周两查制度，即每周三、周五下午两节课后年级检查导学案及练习批改情况。对周练的批改情况、听课情况实行一周一查制度，每周周五下午检查，并及时公布上黑板。

8、早晚辅导要有效利用。早辅导时，辅导老师要要求学生带有目的去背诵，可以把内容写到黑板上，下课前十分钟抽查部分学生，起到督促作用，辅导期间要常转转

检查导学案和练习批改情况，周五下午检查听课情况，周一晚办公期间检查周练批改情况，检查结果与绩效工资考核挂钩。

同志们，高三就意味着荣誉，高三就意味着奉献，高三也意味着吃苦。以上，年级对大家提出了很多的要求，可能过于严格。办公室搬到教学楼后，办公条件也较前面办公室简陋了很多，又不能上网，闲暇也没有什么休闲娱乐。但是，这正好可以让我们集中精力搞教学。要是通过我们共同努力，10年高考再次取得辉煌，众中走向辉煌的起步两年，有我们的贡献，岂不是一件快事！

作为年级的两位负责人，我和启华主任一定会以身作则，率先垂范，带领大家干，干给大家看，吃苦在前，享乐在后，凡是要求大家做到的，我们一定会率先做到，请大家监督，看我是否有迟到早退现象的发生，正常办公期间是否闲聊，做与教学无关的事，晚上去喝酒，是否有酒气冲天进办公室，练习批改是否 及时。

最后，我相信，有校长室的正确领导和全力支持，有在座各位的共同努力，10年再创众中高考成绩新高峰是必然的。

谢谢大家！

第二篇：2010药典二部凡例

2010版中国药典二部

凡 例 总 则

一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。

《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成，内容分别包括凡例、正文和附录。除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版《中国药典》。

本部为《中国药典》二部。

二、国家药品标准由凡例与正文及其引用的附录共同构成。本部药典收载的凡例、附录对药典以外的其他中药国家标准具同等效力。

三、凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。

四、凡例和附录中采用的“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。

五、正文中引用的药品系指本版药典收载的品种，其质量应符合相应的规定。

六、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices, GMP）的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。

七、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of The People’s Republic of China, 英文简称Chinese Pharmacopoeia；英文缩写为Ch.P.。

正 文

八、正文系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。

九、正文项下根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：（1）品名（包括中文名称、汉语拼音与英文名）；（2）有机药物的结构式；（3）分子式与分子量；（4）来源或有机药物的化学名称；（5）含量或效价规定；（6）处方；（7）制法；（8）性状；（9）鉴别；（10）检查；（11）含量或效价测定；（12）类别；（13）规格；（14）贮藏；（15）制剂等。

附 录

十、附录主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。制剂通则系按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求；通用检测方法系各正文品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等；指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。

名称与编排

十一、正文品种收载的中文药品名称系按照《中国药品通用名称》推荐的名称及其命名原则命名，《中国药典》收载的药品中文药品名称均为法定名称；药品英文名除另有规定外，均采用国际非专利药名(International Nonproprietary Names, INN)。

有机药物化学名称系根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名，母体的选定与国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC）的命名系统一致。

十二、药品化学结构式采用世界卫生组织（World Health Organizaiton, WHO）推荐的“药品化学结构式书写指南”书写。

十三、正文品种按药品中文名称笔画顺序排列，同笔画数的字按起笔笔形─丨ノ丶フ的顺序排列；单方制剂排在原料药后面；药用辅料集中编排；附录包括制剂通则、通用检测方法和指导原则，按分类编码；索引分列按汉语拼音顺序排序的中文索引、英文名和中文名对照索引排列。

项目与要求

十四、制法项下主要记载药品的重要工艺要求和质量管理要求。

（1）所有药品的生产工艺应经验证，并经国务院药品监督管理部门批准，生产过程均应符合《药品生产质量管理规范》的要求。

（2）来源于动物组织提取的药品，其所用动物种属要明确，所用脏器均应来自经检疫的健康动物，涉及牛源的应取自无牛海绵状脑病地区的健康牛群；来源于人尿企图的药品，均应取自健康人群。上述药品均应有明确的病毒灭活工艺要求以及质量管理要求。

（3）直接用于生产的菌种、毒种、来自人和动物的细胞、DNA重组工程菌及工程细胞，来源途径应经国务院药品监督管理部门批准并应符合国家有关的管理规范。

十五、性状项下记载药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数等。（1）外观性状是对药品的色泽和外表感观的规定。

（2）溶解度是药品的一种物理性质。各正文品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能，可供精制或制备溶液时参考；对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时，应在该品种检查项下另作具体规定。药品的近似溶解度以下列名词表示：

极易溶解 易溶 溶解 略溶 微溶

系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解； 系指溶质1g(ml)能在溶剂1～不到10ml中溶解； 系指溶质1g(ml)能在溶剂10～不到30ml中溶解； 系指溶质1g(ml)能在溶剂30～不到100ml中溶解； 系指溶质1g(ml)能在溶剂100～不到1 000ml中溶解;系指溶质1g(ml)能在溶剂1000～不到10 000ml中溶解； 系指溶质1g(ml)在溶剂10 000ml中不能完全溶解。极微溶解

几乎不溶或不溶

试验法：除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，置于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟；观察30分钟内的溶解情况，如目视可见的溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解。

（3）物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。

十六、鉴别项下规定的试验方法，系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所进行的药物鉴别试验，不完全代表对该药品化学结构的确证。

十七、检查项下包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性、纯度等制备工艺要求等内容；对于规定中的各种杂质检查项目，系指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质（如残留溶剂、有关物质等）；改变生产工艺时需另考虑增修订有关项目。

对于生产过程中引入的有机溶剂，应在后续的生产环节予以有效去除。除正文已明确列有“残留溶剂”检查的品种必须依法进行该项检查外，其他未在“残留溶剂”项下明确列出的有机溶剂与未在正文中列有此项检查的各品种，如生产过程中引入或产品中残留有机溶剂，均应按附录“残留溶剂测定法”检查并符合相应的限度规定。

供直接分装成注射用无菌粉末的原料药，应按照注射剂剂项下的要求进行检查，并符合规定。

各类制剂，除另有规定外，均应符合各制剂通则项下有关的各项规定。

十八、含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料及制剂中有效成分的含量，一般可采用化学、仪器或生物测定方法。

十九、类别系按药品的主要作用与主要用途或学科的归属划分，不排除在临床实践的基础上作其他类别药物使用。

二十、制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的(％)或装量；注射液项下，如为“1ml：10mg”，系指1ml中含有主药10mg；对于列有处方或标有浓度的制剂，也可同时规定装量规格。

二十一、贮藏项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求，以下列名词术语表示：

遮光 透明容器；

密闭 密封 系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；

系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入； 系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半熔封或严封 系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；

阴凉处

凉暗处

冷处 常温 系指不超过20℃； 系指避光并不超过20℃； 系指2～10℃。系指10～30℃

除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。

二十二、制剂中使用的原料药和辅料,均应符合本版药典的规定；本版药典未收载者，必须制定符合药用要求的标准，并需经国务院药品监督管理部门批准。

同一原料药用于不制剂（特别是给药途径不同的制剂）时，需根据临床用药要求制定相应的质量控制项目。

检验方法和限度

二十三、本版药典正文收载的所有品种，均应按规定的方法进行检验；如采用其他方法，应将该方法与规定的方法做比较试验，根据试验结果掌握使用，但在仲裁时仍以本版药典规定的方法为准。

二十四、本版药典中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重（装）量差异，系包括上限和下限两个数值本身及中间数值。规定的这些数值不论是百分数还是绝对数字，其最后一位数字都是有效位。

试验结果在运算过程中，可比规定的有效数字多保留一位数，而后根据有效数字的修约规则进舍至规定有效位。计算所得的最后数值或测定读数值均可按修约规则进舍至规定的有效位，取此数值与标准中规定的限度数值比较，以判断是否符合规定的限度。

二十五、原料药的含量(％)，除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100％以上时，系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101.0％。

制剂的含量限度范围，系根据主药含量的多少、测定方法误差、生产过程不可避免偏差和贮存期间可能产生降解的可接受程度而制定的，生产中应按标示量100％投料。如已知某一成分在生产或贮存期间含量会降低，生产时可适当增加投料量，以保证在有效期(或使用期限)内含量能符合规定。

标准品、对照品

二十六、标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品与对照品（不包括色谱用的内标物质）均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或μg）计, 以国际标准品进行标定；对照品除另有规定外,均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。

标准品与对照品的建立或变更其原有活性成分和含量，应与原标准品、对照品或国际标准品进行对比，并经过协作标定和一定的工作程序进行技术审定。

标准品与对照品均应附有使用说明书，标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等。

计 量 二

十七、试验用的计量仪器均应符合国家技术监督部门的规定。二

十八、本版药典采用的计量单位（1）法定计量单位名称和符号如下：

长度 体积 米（m）分米（dm）厘米（cm）毫米（mm）微米（μm）纳米（nm）升（L）毫升（ml）微升（μl）

千克（kg）克（g）毫克（mg）微克（μg）纳克（ng）皮质（重）量

克（pg）

物质的量 压力 温度 摩尔（mol）毫摩尔（mmol）兆帕（MPa）千帕（kPa）帕（Pa）摄氏度（℃）

帕秒（Pa·s）毫帕秒（mPa·s）

平方米每秒（m/s）平方毫米每秒（mm/s）厘米的倒数（cm）

千克每立方米（kg/m）克每立方厘米（g/cm）

吉贝可（GBq）兆贝可（MBq）千贝可（kBq）贝可（Bq）

3-1

22动力黏度 运动黏度 波数 密度

放射性活度

（2）本版药典使用的滴定液和试液的浓度，以mol/L（摩尔／升）表示者，其浓度要求需精密标定的滴定液用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示；作其他用途不需精密标定其浓度时用“YYYmol/L XXX溶液”表示，以示区别。

（3）有关的温度描述，一般以下列名词术语表示：  水浴温度  热水

除另有规定外，均指98～100℃； 系指70～80℃； 系指40～50℃； 系指10～30℃； 系指2～10℃； 系指约0℃； 系指放冷至室温。 微温或温水

 室温（常温） 冷水  冰浴  放冷

（4）符号“%”表示百分比，系指重量的比例；但溶液的百分比，除另有规定外，系指溶液100ml中含有溶质若干克；乙醇的百分比，系指在20℃时容量的比例。此外，根据需要可采用下列符号：

 %（g/g）

表示溶液100g中含有溶质若干克；  %（ml/ml）表示溶液100ml中含有溶质若干毫升；  %（ml/g）

 %（g/ml）

表示溶液100g中含有溶质若干毫升； 表示溶液100ml中含有溶质若干克。

（5）缩写“ppm”表示百万分比，系指重量或体积的比例。（6）缩写“ppb”表示十亿分比，系指重量或体积的比例。（7）液体的滴，系指在20℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。

（8）溶液后记示的“（1→10）”等符号，系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液；未指明用何种溶剂时，均系指水溶液；两种或两种以上液体的混合物，名称间用半字线“－”隔开，其后括号内所示的“：”符号，系指各液体混合时的体积（重量）比例。

（9）本版药典所用药筛，选用国家标准的R40/3系列，分等如下：

筛号

筛孔内径（平均值）

2000μm±70μm 850μm±29μm 355μm±13μm 250μm±9.9μm 180μm±7.6μm 150μm±6.6μm 125μm±5.8μm 90μm±4.6μm 75μm±4.1μm

目号 10目 24目 50目 65目 80目 100目 120目 150目 200目 一号筛

二号筛

三号筛

四号筛

五号筛

六号筛

七号筛

八号筛

九号筛

粉末分等如下：

最粗粉

粗粉 中粉 细粉

指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末； 指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末； 指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末； 指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末； 指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末； 指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末。最细粉

极细粉

（10）乙醇未指明浓度时，均系指95％（ml/ml）的乙醇。

二十九、计算分子量以及换算因子等使用的原子量均按最新国际原子量表推荐的原子量。

精确度

三

十、本版药典规定取样量的准确度和试验精密度。

（1）试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。

“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精确度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。

（2）恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

（3）试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水、或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按【检查】项下测得的干燥失重（或水分、或溶剂）扣除。

（4）试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量（ml）与空白试验中所耗滴定液量（ml）之差进行计算。

（5）试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。

试药、试液、指示剂

三

十一、试验用的试药，除另有规定外，均应根据附录试药项下的规定，选用不同等级并符合国家标准或国务院有关行政主管部门规定的试剂标准。试液、缓冲液、指示剂与指示液、滴定液等，均应符合附录的规定或按照附录的规定制备。

三

十二、试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。

三

十三、酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸。

动物试验

三

十四、动物试验所使用的动物应及其管理应按国务院有关行政主管部门颁布的规定执行。

动物品系、年龄、性别等应符合药品检定要求。

随着药品纯度的提高，凡是有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物试验进行药品和生物制品质量检测的，应尽量采用，以减少动物试验。

说明书、包装、标签

三

十五、药品说明书应符合《中华人民共和国药品管理法》及国务院药品监督管理部门对说明书的规定。

三

十六、直接接触药品的包装材料和容器应符合国务院药品监督管理部门的有关规定，均应无毒、洁净，与内容药品应不发生化学反应，并不得影响内容药品的质量。

三

十七、药品标签应符合《中华人民共和国药品管理法》及国务院监督管理部门对包装标签的规定，不同包装标签其内容应根据上述规定印制，并应尽可能多地包含药品信息。

三

十八、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品的说明书和包装标签，必须印有规定的标识。

第三篇：二部德育工作总结

德育工作总结

石井初中二部

在本学期学校德育工作中，我部紧紧围绕学校的中心工作，以人为本，不断开拓德育新思路，发挥德育途径整体效益，提高学校德育整体效果。结合我部实际，努力加强德育队伍建设，深化德育管理，拓展德育活动空间，使学校德育工作的针对性和实效性得以再提高，体现学校德育工作的导向、动力、保证作用，实现了本学期德育目标的要求，取得了一定的成绩，现就德育工作情况总结如下：

一、加强班主任队伍建设，不断提高德育队伍的整体素质。我们建立了班主任和任课教师共同承担的纵向连接的德育工作体系。增强了“教书育人”、“服务育人”、“管理育人”的意识，并能以身作则，努力工作，带领全员积极探索学校德育工作的新途径。注意加强德育队伍建设，特别是班主任队伍建设。每学期坚持开好“四种会”即每月一次主题班会；每周一次班主任会议；每学期1－2次班主任经验交流会。

二、加强教室文化建设，优化育人环境。

1、规范教室布置。各班教室的布置体现了各班的特点，营造了生动活泼、洁净素雅、健康文明、催人奋进的良好育人氛围。

2、大力推进“和谐校园”进程，以优美的环境氛围，高雅的校园文化，给人以奋进向上的力量，学校发挥环境育人的作用，创设一个“时时受教育，处处受感染”的德育环境。

3、充分利用各班的黑板报，打造特有的班级德育教育阵地。使学生时时处处都能受到德育教育的熏陶。

三、加强学生的思想道德教育和养成教育。

1．丰富德育活动促进养成教育。认真学习贯彻《中学生守则》、《中小学生日常行为规范》，坚持每天十分钟的养成教育。同时深入开展了文明礼仪教育、法制教育、安全教育等等。

2．加强班级文化建设。我们要求班主任积极思考，加强班级制度建设、班风和学风建设，营造良好的班级氛围，树立班级形象，争创班级特色，争创“文明班级”。各班的学习园地布置精美，规范实用，富有教育性，好人好事都有记录。

今后，我们要进一步结合我校德育工作中的新情况、新问题，结合中学生的年龄特点，加强教育理论的学习，不断提高教师的科研意识，为培养德智体美全面发展的建设者和接班人而不懈努力。

第四篇：物流二部工作计划 文档

生产例会

一：下周工作计划

1.车辆打风炮。

2.车辆打黄油，吹空滤。

二：需要协调事项

近期料子问题，导致不必要的等待时间过长，出现问题没有

专人第一时间解决。

12月11日，早上4点出站，等待到9点才回厂调整再返回

工地。

物流二部

12月21日

第五篇：百货二部岗位职责

百货二部岗位工作职责

一、主任工作职责

1、完成公司下达的部门经营指标

2、部门人员的管理和培训及成本的控制

3、促销计划的确认与有效执行

4、提供部门的营业额、毛利，加快商品周转天数

5、部门商品库存金额及其损耗的控制

6、商品陈列标准的规范执行及提高

7、商品品项的建议与调整

8、同业市场的调查与分析

9、为顾客提供良好的服务

10、为顾客提供舒适安全的购物环境

11、部门固定资产、设备的管理和维护，保护公司财产不受损失

12、处理好部门与政策部门和周边社区的关系

13、对部门的人、财、物负责

14、为员工创造良好的工作环境和氛围

15、关心员工加强人情化管理

16、不断学习，充实、完善自我，提高业务和管理水平

二、主管工作职责：

1．及时反馈商品质量、市场信息、顾客意见、员工建议、价格及促销等方面的建议和信息。

2．对卖场领班、员工、引场进店人员的服务规范执行情况和遵章守纪情况进行监督和考核。

3．执行有关规定，妥善处理顾客投诉及退换商品，保证顾客利益，维护企业信誉。

4．督导各营业组严格执行商品盘点制度和各环节帐务及保管规定，并进行检查和考核。

5．严格执行商品优惠和报残制度，按规定权限和手续审批、上报和实施。

6．完成主任交办的各项工作。

7．协助主任对卖场员工的工作实施督导和考核。

8．贯彻落实上级的各项精神、指示，确保所属员工遵照执行。

9．根据公司全年促销计划及门店促销活动计划，做好促销活动实施。

10．负责主持定期的内部例会，及时解决工作中的问题。

11．对部属进行定期的专业知识培训，确保部属的业务技能和工作素质满足工作要求。

12．考察部属的实际工作能力并做正确地评估，将信息及时反馈到主管领导处。

13．做好店内商品的防盗，防损工作，避免商品的丢失。

14．负责协调和安排所属员工的排班、补休、加班、请假顶

替等工作事宜。

15．积极了解所属员工的思想动态，进行必要的沟通，及时解决或向上级领导反映员工内部纠纷。

16．熟练掌握本部门各项工作流程、操作要点和注意事项，并具备改进和创新的管理意识；不断充实完善自我来提高自我的业务和素质水平以便提升工作质量和管理能力。

三、领班工作职责

1、负责所辖卖场的环境卫生、柜台布置、商品陈列、设施维护等硬件的规范管理控制。

2、负责所属员工的人事考勤、仪容仪表、导购推销、接待服务等软件的规范管理控制。

3、负责处理卖场的一般突发性情况，如：顾客争议、商户纠纷等。

4、监督和控制卖场的经营情况，防止议价、走单、未经许可物品出闸等不良经营状况的发生。

5、监督卖场各专柜销售状况，积极分析经营状况和各相关因素并及时、全面地向上级主管反映和请示。

6、确保所辖员工为顾客提供诚信、亲切、人性化的服务，并在保持服务水准的前提下不断提高。

7、确保所辖员工与顾客保持紧密沟通，及时全面地了解顾客的需求和建议。

8、积极和稳妥地处理顾客提出的各类争议和纠纷。

9、妥善处理各类退换货及各种投诉。

10、贯彻落实主管上级的各项精神、指示，确保所属员工遵照执行。

11、负责主持定期的内部例会，及时解决工作中的问题。

12、对部属进行定期的专业知识培训，确保部属的业务技能和工作素质满足工作要求。

13、考察部属的实际工作能力并做正确地评估，将信息及时反馈到主管领导处。

14、负责协调和安排所属员工的排班、补休、加班、请假顶替等工作事宜。

15、积极了解所属员工的思想动态，进行必要的沟通，及时解决或向上级领导反映员工内部纠纷。

16、完成主管上级安排的各项工作任务。

17、就工作中的问题与上级主管保持及时、全面和经常的沟通，确保部署与公司高层沟通渠道的畅顺。

18、定期上交营业报告、述职报告，就销售分析、市场调查和改进措施等业务内容进行总结和自我检查。

19、积极与同级管理人员协调、沟通，以保证协作工作的质量和效率。

20、完成公司领导安排的其他工作任务。

四、理货员工作职责

1、检查排面缺货情况，填写缺货物记录，报告缺货情况。

2、补货，整理排面，打扫货架，清洁商品。

3、整理商品价签和店内的POP。

4、整理退换货及破损商品，将问题商品装箱。

5、根据店内的安排，做好商品的盘点工作。

6、将孤儿商品收集并放回到原来货架上。

7、顾客服务。

8、完成上级交待的临时性工作。

9、检查商品的保质期、保鲜期，提前发出预警通知。

10、对商品进行防损、防盗。

11、了解公司一切的商品极其位置和每天的特价促销来更好的服务顾客。

12.对上级安排的工作要及时完成加强其执行力。

13.服务时要注意了解顾客的需求和意见并要及时向上级进行反馈。

14.要遵守公司的规章制度和服务要求。

15.不断的加强业务知识和学习来充实完善自我。