第一篇：麻醉药品、第一类精神药品等特殊药品使用管理专项检查
麻醉药品、第一类精神药品等特殊药品使用管理专项检查
1.麻醉药品、第一类精神药品等特殊药品的相关管理制度、法律法规及相关记录
2.是否有“麻醉药品购用印鉴卡”及“麻醉药品申购单”以及效期
3.配送企业资质审查是否合格（营业执照、经营许可证等）
4.入库验收是否完整（品名、规格、厂家、供应商、批号、有效期等）
5.出库单记录是否完整（品名、规格、厂家、批号、有效期等）
6.送货方式是否符合相关管理规定（应该由配送单位送货，医疗机构不得自行提货）
7.是否执行“五专”管理以及记录是否完整（专用处方、专册登记、专柜加锁、专用账册、专人负责）
8.保存处是否有报警装置或值班
9.各部门账物相符情况（实物与逐日消耗记录、实物与账本的库存记录应一致）
10.各药房窗口是否设置有基数药品，是否及时补充
11.是否进行交接班及记录情况
12.是否有固定发药窗口及专人负责配方
13.处方用药是否合理（门诊、住院处方医生是否合理用药：疾病与药品适应症是否相符），是否已由门诊部审核
14.处方剂量是否合理（处方剂量是否超过法规规定，住院处方是否逐日开具一日常用量）
15.处方是否完整（患者姓名、疾病诊断、身份证编号、代办人姓名和身份证编号、处方编号、医生签名及签章、配方人及复核人签名等）
16.处方医生、配方药师是否具备合格资格
17.处方消耗登记记录本是否完整（应有专册处方逐日消耗记录本并登记，内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、疾病名称、患者身份证号码和处方医生、配方人、复核人等内容）
18.处方的存放情况（逐日消耗统计记录本及处方保存2年以上）
19.是否有安瓿回收、计数、销毁记录
20.是否建立退回药品记录（退回药品应有记录：患者姓名、品名、规格、数量、回收日期、处理方式等）
第二篇：麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度
一、根据卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《内蒙古自治区医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理办法（试行）》的要求，结合我院实际特制订该专项检查制度。
二、麻醉药品、精神药品管理组织每月对药房麻醉、精神药品的管理情况进行检查，每六个月对临床科室麻醉、精神药品的使用情况进行检查，规范管理，并做好检查记录。
三、检查时包括的内容有处方是否严把关、专用帐册登记是否完全、专册登记是否完整、管理是否做到日清月结、安全措施是否落实、各种记录是否齐全、回收情况是否良好、帐物批号是否相符、出入库管理是否严格、报损程序是否符合规定、销毁程序是否符合规定、值班时是否巡查、各个岗位人员是否尽职尽责等等。
四、检查中发现的问题现场提出，现场记录，及时解决存在的问题和隐患。
五、各科室班组要积极配合各项检查，发现问题及时报告，及时解决。
第三篇：麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度
麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度
一、根据卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《内蒙古自治区医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理办法（试行）》的要求，结合我院实际特制订该专项检查制度。
二、麻醉药品、精神药品管理组织每月对药房麻醉、精神药品的管理情况进行检查，每六个月对临床科室麻醉、精神药品的使用情况进行检查，规范管理，并做好检查记录。
三、检查时包括的内容有处方是否严把关、专用帐册登记是否完全、专册登记是否完整、管理是否做到日清月结、安全措施是否落实、各种记录是否齐全、回收情况是否良好、帐物批号是否相符、出入库管理是否严格、报损程序是否符合规定、销毁程序是否符合规定、值班时是否巡查、各个岗位人员是否尽职尽责等等。
四、检查中发现的问题现场提出，现场记录，及时解决存在的问题和隐患。
五、各科室班组要积极配合各项检查，发现问题及时报告，及时解决。
第四篇：麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度
馆陶县人民医院
麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度
一、在院长的领导下，根据《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》做好本院麻醉药品、第一类精神药品管理工作。
二、每月由《麻醉药品、第一类精神药品》管理小组组长组织检查，内容包括
1、药库《麻醉药品、第一类精神药品》的采购，数量、品种是否符合本院的临床需求。
2、药库、各药房、手术室等各科室贮存、使用、防范措施是否有安全隐患。
3、《麻醉药品、第一类精神药品》帐物是否相符，记录是否一致。
4、查《麻醉药品、第一类精神药品》处方是否符合《麻醉药品、第一类精神药品处方管理规定》是否专用厨房。
5、认真督促检查各岗位人员职责、制度落实情况。
6、认真做好几率，对工作做得好的及时进行表扬，做得差的、不够的进行批评，年终列入考核指标。
第五篇：麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度
醫院藥學工作規範
麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度
第一条每季度组织相关人员对麻醉药品、第一类精神药品使用进行专项检查，并认真做好检查记录，提出存在的问题和隐患，并及时纠正。
第二条药库储存条件检查：专用设备、双人双锁、防盗设施等。
第三条采购管理检查：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡是否合格，是否定点采购，是否保持合理库存。
第四条药库验收、保管、发放管理检查：是否严格做好“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”，做到分批验收、分批发放、帐物相符、批号相符；出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐。
第五条对领用部门检查：领用部门应由专人领用，出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐。
第六条临床科室的麻醉药品和第一精神药品的使用管理检查：专人专锁，查质量和效期，查帐物相符，查“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”、“麻醉药品和第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”登记是否完整。
第七条门诊药房、急诊药房和住院药房的麻醉药品和第一精神药品的使用管理检查：专人专锁，专用处方书写，帐物相符，“麻醉药品、第一类精神药品处方医师签名（签章）式样备案表”，“麻醉药品、第一类精神药品处方登记专册”，“麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”，“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收、销毁记录表”，“部门麻醉药品、第一类精神药品退库记录表”，“患者剩余麻醉药品、第一类精神药品回收凭证”，“麻醉药品、精神药品销毁记录表” 登记是否完整。
第八条对过期、损坏、回收和销毁相关手续是否完善。
第九条对病历管理规定和处方领用规定进行检查。
第十条麻醉药品、精神药品质量管理、失窃报告和药品不良反应报告情况检查。
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