农业经营许可证申请（大全）

第一篇：农业经营许可证申请（大全）

农药经营许可证申请书

大同市农业局：

为了带动灵丘县农业发展和更好地为农户服务与提供技术指导，本公司现申请在xx地开一家农药经销店，望贵局批准。

特此申请

申请人：xx公司

年月日

第二篇：特种行业经营许可证申请

《特种行业经营许可证》申请

遵义县公安局治安管理大队：

申请（单位或法人）：遵义县乌江镇顺风旅社，法人代表：贺先虎，性别：男，身份证号码***018，现住址：遵义县乌江镇乌江居桥头组中大街。现申请到你单位换领《特种行业经营许可证》，从事旅店业住宿经营活动。我旅社位于遵义县乌江镇中大街，为步梯楼，营业面积230平方米，场所用房系自己承建，内设有房间6间，床位9个。

我旅社现已具备经营条件，具体情况如下：

1、于2015 年12月9日已申请办理了营业执照，营业执照注册号***。

2、旅店业内部相关安全设施已建立完善，有视频监控设施、防护窗和消防器材设施等安全措施。

3、旅店业内部已建立、健全相关安全制度，有旅店业住宿登记制度、值班巡视制度、旅店业治安管理制度、消防安全管理制度、旅店业安全保卫制度、旅店业情况报告制度等。

4、旅店业相关消防设施已经乌江派出所审验合格，前台经联网硬件设施已落实，并开移动联网服务。

综上，我旅店业现换领《特种行业经营许可证》相关资料和设施已准备完善，特向遵义县公安局治安管理大队申请换领《特种行业经营许可证》。

申请人承诺，在今后的旅店业经营活动中，我企业将严格的遵守国家相关法律法规，并服从相关部门的管理，文明守法经营。请治安管理大队予以批准办理为谢！

申请单位：顺风旅社

申请人：贺先虎

****年**月**日

第三篇：化妆品经营许可证申请

化妆品经营许可证申请

按我国对进口化妆品监督管理现状，办理程序：

1、在华授权书并备案，2、产品安全性检验，3、国家药监形式审查，4、专家会议评审，5、局司批准后领取。

具体提交文件需以我国药监总局颁布《化妆品行政许可申报受理规定》《化妆品行政许可申报资料要求》为准，具体办理文件以以下为准: 进口特殊用途化妆品：

（一）进口特殊用途化妆品行政许可申请表；

（二）产品中文名称命名依据；

（三）产品配方；

（四）生产工艺简述和简图；

（五）产品质量安全控制要求；

（六）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

（七）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；

（八）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

（九）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；

（十）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；

（十一）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；

（十二）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；

（十三）可能有助于行政许可的其他资料。

（十四）化妆品产品技术要求的文字版与电子版。另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

进口非特殊用途化妆品：

（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；

（二）产品中文名称命名依据；

（三）产品配方；

（四）产品质量安全控制要求；

（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

（六）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；

（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；

（八）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；

（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；

（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；

（十一）可能有助于备案的其他资料。

（十二）化妆品生产工艺简述与简图。

（十三）化妆品产品技术要求的文字版与电子版。另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。其他请参照国家食品药品监督管理局的相关法规及公告

第四篇：如何申请ICP经营许可证？

如何申请ICP经营许可证？

一、什么是ICP经营许可证？

ICP证是《互联网信息服务业务经营许可证》的简称。即网站ICP经营许可证，也叫网站ICP许可证。ICP证是网站经营的许可证，根据国家《互联网信息服务管理办法》规定，经营性网站必须办理ICP证，否则就属于非法经营。

根据《互联网信息服务管理办法》，违反本办法的规定，未取得经营许可证，擅自从事经营性互联网信息服务，或者超出许可的项目提供服务的，由所在地电信管理机构责令限期改正，有违法所得的，没收违法所得，处违法所得3倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足55万元的，处10万元以上100万元以下的罚款；情节严重的，责令关闭网站。

二、ICP经营许可证的相关法规：

第四条 国家对经营性互联网信息服务实行许可制度；对非经营性互联网信息服务实行备案制度。未取得许可或者未履行备案手续的，不得从事互联网信息服务。

第二十二条 违反本办法的规定，未在其网站主页上标明其经营许可证编号或者备案编号的，由省、自治区、直辖市电信管理机构责令改正，处5000元以上5万元以下的罚款。

根据国务院、信息产业部等相关部门公布的《互联网信息服务管理办法》及《非经营性互联网信息服务备案管理办法》（中华人民共和国

信息产业部令第33号）等互联网相关法律法规的规定，通信管理局正在针对互联网站备案情况进行清查工作。

三、申请ICP经营许可证应具备以下条件：

1、经营者为依法设立且注册资金大于等于100万的内资公司；

2、有与开发经营活动相适应的资金和专业人员；

3、有为用户提供长期服务的信誉或者能力；

4、有业务发展计划及相关技术方案；

5、健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；

6、涉及到ICP管理办法中规定须要前置审批的信息服务内容的，已取得有关主管部门同意的文件；

7、国家规定的其他条件。

四、ICP经营许可证的申请材料如下： 注册资金：100万以上；有独立的企业法人

（一）公司法定代表人签署的经营增值电信业务的书面申请。

（二）ICP备案登记表。

（三）公司的企业法人营业执照副本及复印件并加盖公司公章。

（四）公司概况。包括公司基本情况，拟从事增值电信业务的人员、场地和设施等情况。

（五）公司近一年经会计师事务所审计的财务报告或验资报告（新公司仅提供验资报告）。

（六）公司章程，公司股权结构及股东的有关情况。

（七）从事新闻，出版，教育，医疗保健，药品和医疗器械等互联网信息服务的，应提交有关主管部门前置审批的审核同意文件。

（八）从事经营ICP业务的可行性报告（含经营服务项目、范围、业务市场预测、投资效益分析、发展规划、工程计划安排、预期服务质量、收费方式和标准）和技术方案（含网络概况及结构、组网方式、网络选用的技术及标准、设备配置等）。

（九）为用户提供长期服务和质量保障的措施。（包括后续资金保障，技术力量保障，商业经营保障，内置管理模式）。

（十）信息安全保障措施。（包括网站安全保障措施，信息安全保密管理制度，用户信息安全管理制度）。

（十一）接入基础电信运营商的证明即服务器托管协议（预期服务保障）。

（十二）公司法定代表人签署的公司依法经营电信业务的承诺书。

（十三）证明公司信誉的有关材料（新申请公司无此项，由非经营性公司转为经营性公司需提供）。

（十四）网站必须登陆备案网站管理系统进行备案（新申请公司无此项，由非经营性公司转为经营性公司需提供）。

五、关于ICP经营许可证的审核情况如下： ICP许可证由各地通信管理部门审核后下发 申请须知：

根据现有流程，用户在提交网站备案信息后，不能自行修改信息，需由其接入服务商代为修改，其目的在于强化接入服务商的代备案责任，减轻网站主办者自行备案负担。但总结分析这个社会反映问题，考虑到少量网站主办者希望能自行修改备案信息，已开始对有关功能进行修改，允许自行备案的网站主办者在完成备案前可以修改所提交的备案信息。

由于程序实现需要时间，暂时还只能按照现有流程操作。具体为：(1)对自行备案的情况：如果备案信息尚未提交，请使用用户名和密码登录，点击信息录入菜单进行编辑；如果备案信息已经提交，请和接入服务商联系，并向其提供用户名和密码，由其代为修改。(2)对接入服务商代备案的情况：请和接入服务商联系，并向其提供用户名，由其代为修改。

六、如果备案信息没有通过解决办法如下：(1)请使用用户名和密码登录，查看被拒绝的理由；(2)联系接入商修改不符合要求的信息；

(3)修改后的备案信息会直接转到相应的省管局进行再次审核。注：拒绝后，用户请勿为相同网站再次备案（因系统具有冲突检测功能，若再次提交，再次提交信息也将因系统提示信息重复等冲突检测问题而无法成功提交）。

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第五篇：医疗器械经营许可证申请

医疗器械经营许可证申请

医疗器械经营许可证申请，医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；

开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给医疗器械经营企业许可证。无医疗器械经营企业许可证的，工商行政管理部门不得发给营业执照。医疗器械经营企业许可证有效期为5年。

医疗器械经营许可证申请所需考核内容

1.1

企业组织机构健全。应设置与经营规模和经营品种相适应的质检、采购、销售、售后服务、财务和库房等部门，部门标示清楚职责明确，责任到人。企业应建立以企业负责人为首的质量领导小组，企业负责人对经营质量负领导责任。设立分公司所提交的材料应由其公司加盖鲜章确认。

2.2 企业应收集并保存国家有关法律、法规、规章，并认真学习贯彻执行，学习有记录。

1）医疗器械监督管理条例

2）医疗器械注册管理办法

3）医疗器械经营企业许可证管理办法

4)一次性使用无菌医疗器械监督管理办法

5）体外诊断试剂经营企业验收标准

6）中华人民共和国产品质量法

7）中华人民共和国公司法

8）中华人民共和国合同法

9）中华人民共和国消费者权益保护法

10）中华人民共和国反不正当竞争法

11）其它有关法律、法规、规章、文件

3.3

企业应收集并保存与经营产品相关的国家标准或行业标准或注册产品标准，并认真学习贯彻执行，学习有记录。

4.4

企业应依据国家有关法律、法规结合企业实际制定各种管理制度和配套记录表格，制度上墙并建档，有定期检查和考核制度执行情况的记录。

1）经营管理制度

2）首营品种管理制度

3）产品入库验收制度

4）产品入出库复核制度

5）销售档案管理制度

6）效期产品管理制度

7）仓储保管制度

8）植入器材管理制度

9）一次性使用无菌器械管理制度

10）培训学习制度

11）质量跟踪制度

12）售后服务及用户联系制度

13）退货及不合格品管理制度

14）用户投诉处理制度

15）不良行为警示制度

16）不良事件报告制度

5.5

经营Ⅲ类医疗器械，企业负责人应具有大专及以上学历或中级及以上职称，经营Ⅱ类医疗器械应具有中专及以上学历或初级及以上职称，并熟悉国家有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章和所营产品的专业知识；

6.6 企业质量管理人和质检员应具有相关专业大专及以上学历或中级及以上职称。经营植入性器材，质量管理人应具有与其经营产品相关专业的副主任医师及其以上职称。相关专业：仪器设备类：医疗器械、电子、生物工程、计算机、机械、物理学 ；器械耗材类：医学、生物工程、护理学、高分子材料、药学、；体外诊断试剂类：医学检验、药学。

7.7

企业质量管理人和质检员应在职在岗，不能兼职。并经专业培训，熟悉所营产品的专业知识及本企业制定的质量管理制度和工作程序。经考核合格后持证上

岗。经营软性角膜接触镜质量管理人和质检员应取得劳动社保部角膜接触镜高中级职业资格证书。市药监局申报、省药监局审批 END

原作者：【汉唐信通】