执业药师的职责

第一篇：执业药师的职责

执业药师的职责

1、执业药师必须遵守执业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。

2、执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，由责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。

3、执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督及管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。

4、执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

一、主要职责

1.执业药师有权依法开办或领办药品生产、经营企业。执业药师资格证书是申领药品生产、经营企业合格证的必备文件；

2.在医药生产、经营企业中，执业药师必须对药品质量负责； 3.执业药师有权参与药品全面质量管理各环节的标准、规章制度、操作规程等的制订及对违反上述规定的处理；

4.执业药师对企业和部门领导违反《药品管理法》等法规的决定，有权提出劝告或拒绝执行并向上级报告；

5.执业药师有责任对处方提出质疑，有查证处方的法律及职业责任；

6.执业药师有指导患者用药的责任；

7.一个执业药师只能在一个单位执业，并对其所分工的业务负责。

二、政治素质

1.坚持四项基本原则，自觉贯彻执行国家法律、法令、法规；

2.热爱医药事业，具有高度的责任感和良好的职业道德，以确保药品质量，维护人民身体健康为基本准则；

3.遵纪守法，廉洁奉公，坚持原则，不徇私情，自觉抵制不正之风。

三、知识水平

1.熟悉《药品管理法》、《产品质量法》、《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》、《GMP》、《GSP》等国家对药品生产、销售和流通环节的各项法规、条例和规范；

2.掌握医药专业理论和技能，掌握现代医药企业管理的基本理论与方法，并具有一定实践经验；

3.不断更新知识，注意国内外医药信息收集和整理，掌握最新的医药知识和先进的医药技术，以保持较高的专业技术水准；

4.熟悉与医药相关的综合知识；

5.掌握一门以上医药专业外语。

四、业务能力

1.正确理解、执行党和国家有关医药工作的方针、政策，对企业生产、经营和质量管理的重大问题能正确分析判断和及时处理；

2.具有独立依法执行业务的能力；

3.善于吸取国内外经营管理经验，结合企业实际和市场变化情况，改革创新，完善企业经营机制；

4.按照企业经营目标，科学地组织有关生产、经营活动；

5.对药品生产、经营进行有效监督，确保人民用药安全、有效。

五、文化程度、经历与身体素质

1.具有中专以上文化程度；

2.经考试或考核、认定合格，取得执业药师资格证书；

3.符合《执业药师资格制度暂行规定》有关规定条件；

4.身体健康，能适应本岗位工作需要。

第二篇：执业药师工作职责条例汇编

执业药师工作职责条例汇编

执业药师需要责任心强，具有较强的沟通能力及服务意识吃苦耐劳；以下是东星资源网小编精心收集整理的执业药师工作职责，下面就和大家分享，来欣赏一下吧。

执业药师工作职责1

1.热情接待顾客用药咨询，能够熟练运用药学知识和专业技能指导顾客合理用药，正确处理顾客关于药店售出商品的质量查询、投诉及药品不良反应情况，并做好相关记录；

2.严格执行处方审核工作，确保顾客用药安全；

3.协助店经理，定期做好店内员工培训工作及处理药店相关事务；

4.按照GSP相关规定，认真做好各类台账的规范管理。

5.负责门店药品的管理工作；

6.负责药品及其他商品的销售、调剂、发放，健康咨询及用药咨询工作，

7.按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理。

执业药师工作职责2

1、顾客用药指导和开处方；

2、门店中药验收、在库养护及近效期药品的管理；

3、监督与指导门店商品陈列；

4、及时了解国家药品管理的有关政策、法规及最新的药品质量信息，定期对直营店员工进行中药专业知识、质量管理知识的培训；

5、协助直营店经理做好药品入库核对、批号核对与调整工作；

6、参与门店的日常经营。

7、熟悉国家药品法规、GSP药品质量管理流程；

8、组织各岗位具体实施GSP工作，执行质量管理制度；

9、负责对药品品种的分类、筛选和审核工作，保证经营药品的质量；

10、完成店长及上级领导交待的其他事项等。

执业药师工作职责3

1、熟练掌握药理的基本作用和合理使用

2、已取得执业药师资格证书，

3、具有对中药西药的鉴别、药材的养护、仓储的经验

4、能够指导顾客安全用药，具有GSP经营质量管理经验及药品批发企业管理经验

5、须经过中药专业知识培训，持证上岗，熟悉中药材及中药饮片知识，了解各项质量验收标准的内容；

6、依照有关标准、购货合同及质量保证协议对购入药品进行逐批验收，并作好验收记录；

7、负责按法定产品标准和合同规定的质量条款及公司各相关规定逐批号进行验收药品；

8、负责按规定标准进行验收，重点验收标识，外观质量和包装质量，对销货退回，贵重、特殊、效期、进口等药品应加强验收；

9、对验收合格的药品填写药品入库验收记录，药品移入合格品库区。对验收不合格药品应填写拒收报告单，报领导审核确认后通知供应商，并做好退货处理。

10、按规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实、项目齐全、批号、数量准确，并签字负责，按规定保存备查。

11、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；

12、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；

13、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；

14、做好所负责区域的卫生清洁工作；

15、完成上级领导交办的其他任务。

第三篇：执业药师工作职责范围

执业药师工作职责范围

1、解答顾客咨询，了解顾客需求并促成销售;

2、处方审核、门店gsp登记和质量管理;

3、负责所在药店员工的专业知识培训;

4、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等日常营业工作。

5、兼店长或店员，促进完成销售业绩

执业药师工作职责21、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售;

2、负责做好药店相关销售及处方审核工作;

3、负责区域连锁药店全面质量管理工作，组织贯彻执行国家有关质量的法律法规和行政规章;

4、完成上级领导交办的其他任务。

执业药师工作职责31、熟练掌握药理的基本作用和合理使用

2、已取得执业中药师资格证书，3、具有对中药的鉴别、药材的养护、仓储的经验

4、具有GSP经营质量管理经验及药品批发企业管理经验

执业药师工作职责41、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能;

2、负责质量信息、国家有关药品法律法规文件的收集和传递;

3、协助部门领导完成其他相关质量管理工作。

执业药师工作职责51、负责大药房中药、中成药、西药的购进、养护管理与炮制监管;

2、审核医师处方、监管处方调配及药材的流转与销售;

3、解答客户用药疑问，确保患者用药安全、有效。

执业药师工作职责61、负责药品部门的营运、管理工作;

2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作，熟练掌握药理。

3、负责药品的养护，保证配发的药品质量合格，安全存放，防止霉烂、变质、过期。经常检查和校正天平、冰箱等装置与设备，保持性能良好。

第四篇：执业药师工作职责2021职责

执业药师工作职责2021职责

1、负责为顾客提供用药咨询，保证顾客用药安全;

2、负责审方及处方管理;

3、负责药店质量管理工作及熟悉质量管理具体细则;

4、负责GSP相关记录的建立及归档;

5、完成上级交办的其他工作。

执业药师工作职责篇21、负责公司按照GSP运作，保证经营药品的质量，在企业内部行使质量管理职能;

2、负责组织起草质量管理制度，并定期检查与考核质量管理制度的执行情况并有记录;

3、负责定期对GSP实施情况进行内部评审;

4、负责完成公司GSP的认证、再审工作;

5、负责企业药品质量的查询和药品质量事故的管理工作;

6、负责公司质量工作方面的培训及其它活动，随时掌握国家最新的法律、法规条款，以及掌握最新的质量

执业药师工作职责篇31、具有依法经过资格认定的药学技术职称，包括执业(中)药师、从业(中)药师、(中)药师，其中外省(中)药师需通过食品药品监督管理部门的统一考试，初级职称的能通过食品药品监督管理部门的聘约;

2、具有符合要求的身体条件;

3、参加继续教育并取得登记学分

;

4、良好的专业技术工作能力和职业态度。

5、具有良好的服务意识;

6、有相关工作经验优先考虑。

执业药师工作职责篇41、负责药学知识内容的整理、编辑;

2、负责公司药学服务系统软件的测试、培训工作;

3、负责药店需求调研等工作;

4、负责新媒体的营运。

执业药师工作职责篇51、负责公司证照管理，包括申报、变更、延续等相关工作;

2、负责配合质量负责人完成各项质量管理工作;

3、负责公司质量管理人员上岗证、职业药师注册证的办理工作;

4、定期对公司及药店实施GSP情况进行检查;

5、负责商品信息的完善工作;

6、指导药品验收、养护、保管和运输工作;

7、配合药监局日常检查工作;

8、及时完成领导交给的其它工作。

执业药师工作职责篇6

1.根据GSP管理规范，做好门店管理工作;

2.为顾客提供用药咨询，做好审方工作，制定调理方案;

3.执行门店商品到货的验收，合理储存，完成每月业绩任务。

执业药师工作职责篇7

1.医药相关专业中技以上学历，持有《医药商品购销员》证书或《中药调剂员》证书;

2.具有执业药师资格;

3.热爱医药行业，熟悉药学原理、药事法规、药品知识;

4.有强烈的工作责任感，良好的职业道德，工作踏实、认真，进取心强，具有团队合作精神。

第五篇：2013执业药师参考

第十四套题执业药师

第1题（A型题）：麻醉药品是指

A．连续使用后易产生依赖性的药品

B．连续使用后易产生精神依赖性的药品

C．经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品

D．连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品

E．连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品

答案：D

第2题（A型题）：麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及

A．精神依赖性

B．身体依赖性

C．兴奋性

D．抑制性

E．两重性

答案：B

第3题（A型题）：使用麻醉药品的医务人员必须有

A．医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

B．医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

C．主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

D．有处方权的医务人员

E．副主任医师以上专业技术职务者

答案：A

第4题（A型题）：麻醉药品每张处方注射剂不得超过

A．2日常用量

B．2日极量

C．3日常用量

D．4日常用量

E．7日常用量

答案：A

第5题（A型题）：麻醉药品处方保存

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

答案：C

第6题（B型题）：

A．运输凭照

B．麻醉药品专用章

C．麻醉药品专用卡

D．麻醉药品购用印鉴卡

E．麻醉药品进口准许证

1．运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖

2．运输药用阿片办理运输手续时需

3．危重病人到指定医疗单位开麻醉药品需

4．办理麻醉药品进口手续需

5．医疗单位购用麻醉药品需

答案：BACED

第7题（B型题）：

A．没收全部麻醉药品和违法所得、罚款五至十倍、停业整顿或吊销许可证

B．给予行政处分

C．由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚

D．由司法部门追究刑事责任

E．判3至7年有期徒刑并可罚款

1．擅自生产、配制、经营、出售或进出口麻醉药品的 2．向未经批准的单位或个人供应麻醉药品或超限量供应的 3．擅自安排麻醉药品新药临床、不经批准就投产的 答案：AAA

第8题（X型题）：麻醉药品包括

A．阿片类

B．可卡因类

C．大麻类

D．合成麻醉药品类

E．其他易成瘾癖的药品、药用原植物和制剂

答案：ABCDE

第9题（X型题）：麻醉药品的种植和生产单位对成品、半成品、罂粟壳及种子等

A．有专人负责

B．严加保管

C．严禁自行销售

D．可以自行销售和使用

E．需要两人负责

答案：ABC

第10题（X型题）：关于麻醉药品的管理，正确的是

A．麻醉药品可以邮购

B．麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向指定的麻醉药品经营单位购用

C．麻醉药品管理范围外的制剂或医疗单位特殊需要的制剂非经批准，任何单位和个人不得自行配制

D．具有医师以上专业技术职务的医务人员有权使用麻醉药品

E．进行计划生育手术、经考核能正确使用麻醉药品的医务人员手术期间有麻醉药品处方权

答案：ABCE 第11题（A型题）：药品分类管理的原则和宗旨是

A．加强药品监督管理

B．方便群众购药

C．彻底解决药品购销中的回扣现象

D．推行执业药师资格制度

E．保障人民用药安全有效、使用方便

答案：E

第12题（X型题）：必须获得许可证才能从事的业务包括

A．处方药与非处方药的生产

B．处方药与非处方药的批发销售

C．处方药的零售

D．甲类非处方药的零售

E．乙类非处方药的零售a

答案：ABCD

第13题（X型题）：关于处方药的说法正确的是

A．处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

C．必须具有《药品经营许可证》才能经营

D．只准在专业性医药报刊进行广告宣传

E．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用

答案：ABCDE

第14题（X型题）：关于乙类非处方药的说法正确的是

A．不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用

B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

C．必须具有《药品经营许可证》才能经营批发

D．可以在大众传播媒介进行广告宣传

E．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用

答案：ABCDE

第15题（X型题）：在药品分类管理中国家药品监督管理局负责

A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

B．审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号

C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书

D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

E．批准其他商业企业零售乙类非处方药

答案：ABCD

第16题（A型题）：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备

A．执业药师

B．药师

C．主管药师

D．药师以上药学技术人员

E．执业药师或药师以上药学技术人员

答案：E

第17题（A型题）：关于药品销售的管理错误的是

A．不得采用开架自选销售的方式

B．不得采用有奖销售方式

C．不得采用附赠药品或礼品等销售方式

D．零售时处方药与非处方药必须分类摆放

E．通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定

答案：A

第18题（B型题）：

A．印有国家指定的非处方药专有标识

B．省级药品监督管理部门批准

C．附有标签和说明书

D．国家药品监督管理局批准

E．具有《药品经营许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定

1．经营处方药与非处方药的批发企业必须

2．零售乙类非处方药的商业企业必须经

答案：EB

第19题（X型题）：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的适用范围是

A．中国境内从事药品生产的企业

B．中国境内从事药品批发的企业

C．中国境内的药品零售企业

D．中国境内的药品零售连锁企业

E．中国境内的医疗机构

答案：ABCDE

第20题（X型题）：药品生产企业生产或销售药品时必须

A．具有《药品生产许可证》

B．照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查

C．将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上

D．警示语或忠告语如下：处方药，凭医师处方销售、购买和使用；非处方药，请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

E．不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

答案：ABCDE 第21题（A型题）：药品不良反应是指

A．由于超剂量、错误用药造成的有害反应

B．长期用药造成的慢性中毒反应

C．药品在正常用法用量下出现的有害反应

D．药品引起的“三致”反应

E．合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

答案：E

第22题（A型题）：国家实行药品不良反应

A．审批制度

B．登记制度

C．注册制度

D．逐级、定期报告制度

E．分类管理制度

答案：D

第23题（B型题）：

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理部门

C．各级卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测机构

E．省级药品不良反应监测机构

1．负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作

2．承办全国药品不良反应监测技术工作

3．负责辖区内药品不良反应监测工作

4．及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告

答案：CDBD

第24题（B型题）：

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理部门

C．各级卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测机构

E．省级药品不良反应监测机构

1．其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告

2．对收到的严重、罕见或新的不良反应病例报告经调查、分析，提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省药品监督管理局和卫生局

3．其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告

4．主管全国药品不良反应监测工作

5．不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果

答案：DEEAA

第25题（X型题）：单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有

A．予以警告

B．给予通报批评

C．并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚

D．并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分

E．处1千元以上3万元以下罚款

答案：BD

第26题（X型题）：制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是

A．加强上市药品的安全监管

B．规范有关单位的用药行为

C．严格药品不良反应监测工作的管理

D．确保人体用药安全有效

E．促进药品不良反应的国际交流

答案：ACD

第27题（X型题）：生产、经营、使用药品的单位

A．应建立相应的管理制度，设置机构或配备人员，负责本单位药品不良反应情况的收集、报告和管理工作

B．严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况

C.一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查

D．对严重、罕见或新的不良反应则须采取有效方式在15个工作日内快速报告

E．对一般的药品不良反应每季度向所在地省级药品不良反应监测专业机构报告

答案：ABCDE

第28题（X型题）：下列哪些行为由国家和省级药品监督管理局予以警告，情节严重造成不良后果的，撤销药品生产批准文号或相应证号，并处1千至3万元罚款

A．单位或个人擅自提供和引用未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的

B．发现药品不良反应应报告而未报告的

C．未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的 D．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 E．单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的 答案：BCD