国家卫生部规定的儿童技术规范中

第一篇：国家卫生部规定的儿童技术规范中

国家卫生部规定的儿童技术规范中，婴儿访视要的3、6、8、12月龄进行。请问专家，为什么不能在3、6、9、12月龄进行呢，有和意义?请给予帮助。

第二篇：消毒技术规范卫生部规定

医院消毒技术规范

总

则

根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国传染病防治法实施办法》和《消毒管理办法》制订本规范。其目的在于统一我国医院消毒、灭菌的方法和消毒、灭菌的监测技术，以提高医院消毒、灭菌的质量，减少医院感染。

1.1 适用范围

本规范适用于中华人民共和国境内的一切医疗、卫生、保健机构，包括医院、诊所、门诊部、卫生院、妇幼保健院、产院、结核病防治院、计划生育技术服务站、疗养院、康复医院、保健站、血站、医务室等。1.2 名词术语 1.2.1 医院消毒(＆Sinf6CtdriinhOSpiul)：杀灭或清除医院环境中和媒介物上污染的病原微生物的过程。

1.2.2 媒介物(vectors)：指人们生活和工作环境中污染了病原微生物的固体、气体和液体物质，也包括污染的人体体表和表浅体腔。

1.2.3 消毒合格(disinfestdri gualified)：在医院消毒中消毒后媒介物携带的微生物等于或少于国家规定的标准。若能使人工污染的微生物减少99.9%或使消毒对象上污染的自然微生物减少90%，则为消毒合格。

1.2.4 疫源地消毒(disidectdri Ofepiderl)lcli：)cui)：本规范中是指对医院内存在着或曾经存在着感染性疾病传染源的场所进行的消毒。其目的是杀灭或清除传染源排出的病原体。

1.2.5 随时消毒(concurTent disilllect。)：本规范是指对医院存在的疫源地内有传染源存在时进行的消毒。目的是及时杀灭或清除病人排出的病原微生物。感染症病人住院期间进行的病室或床边消毒即为随时消毒。

1.2.6 终末消毒(temnnal disil7lechonh传染源离开疫源地后进行的彻底消毒。例如医院内的感染症病人出院、转院或死亡后对其住过的病室及污染物品进行的消毒。

1.2.7 预防性消毒(onive dislillechon)：对可能受到病原微生物污染的物品和场所进行的消毒。例如医院的医疗器械灭菌，诊疗用品的消毒，餐具的消毒和一般病人住院期间和出院后进行的消毒等，均为预防性消毒。

1.2.8 消毒剂(sinfeCtw)：能杀灭外环境中感染性的或有害的微生物的化学因子称为消毒剂。

1.2，9 消毒器(isinfechon instrUmnt)：能杀灭外环境中感染性的或有害的微生物的消毒器械.1.2.10 灭菌(serilizahon)：杀灭或去除外环境中媒介物携带的一切微生物的过程。包括致病微生物和非致病微生物,也包括细菌芽胞和真菌抱子。灭菌是个绝对的概念，灭菌后物品 必须是完全无菌的。然而事实上要达到这样的程度是困难的，因此规定，灭菌过程必须使物品污染微生物的存活概率减少到10-6。换句话说，若对100万件物品进行灭菌处理，灭菌后最多只允许有一件灭菌物品中仍有活的微生物，即灭菌保证水平为1016。

1.2.11 灭菌剂(sterilant)能杀灭外环境中一切微生物(包括细菌芽胞)的化学物质称为灭菌剂。

1.2.12 灭菌器(sterilizer)：能杀灭外环境中一切微生物(含细菌芽胞)的灭菌器材称为灭菌器。

1.2.13 无菌检验(eihty——W)：检验灭菌后的物品中是否存在活的微生物的一种试验方法。

1.2.14 消毒作用水平：是指消毒、灭菌方法杀灭微生物的种类和作用的大小。可分为下述四类：

(1)灭菌方法：可杀灭外环境中一切微生物的物理、化学方法。属于此类的有：热力灭菌。电离辐射灭菌、微波灭菌、等离子体灭菌等物理灭菌方法和甲醛、戊二醛、环氧乙烷、乙型丙内酯、过氧乙酸、过氧化氢等化学灭菌剂。

(2)高效消毒方法：可以杀灭一切致病性微生物的消毒方法。这类消毒剂应能杀灭一切细菌繁殖体(包括结核杆菌和致病性芽胞菌)、病毒、真菌及其抱子等，对细菌芽苞也有一定的杀灭作用、属于此类的化学消毒剂和物理消毒法有：紫外线及含氯消毒剂、臭氧、二氧化氯、甲基乙内酰脲类化合物和一些复配的消毒剂等。

(3)中效消毒方法：是可以杀灭和去除细菌芽胞以外的各种致病性微生物的消毒方法，包括超声波、碘类消毒剂(碘伏、碘酊、洗必泰碘等)、醇类、酚类消毒剂等。

(4)低效消毒方法：只能杀灭细菌繁殖体、亲脂病毒的化学消毒剂和通风散气、冲洗等机械除菌法。低效消毒剂有单链季铵盐类消毒剂(新洁尔灭等)、双胍类消毒剂如氯己啶中草药消毒剂和汞、银、铜等金属离子消毒剂等。

1.2.15 医院用品的危险性分类：按照物品污染后造成危害的程度，将其分为如下三类： 1)高度危险性物品：这类物品是穿过皮肤或粘膜而进人无菌的组织或器官内部的器材，或与破损的组织、皮肤粘膜密切接触的器材和用品，例如，手术器械和用品、穿刺针、输血器材。输液器材、注射的药物和液体、透析器、血液和血液制品、导尿管、膀胱镜、腹腔镜、脏器移植物和活体组织检查钳等。

(2)中度危险性物品：这类物品仅和皮肤粘膜相接触，而不进人无菌的组织内。例如，体温表、呼吸机管道、胃肠道内窥镜、气管镜、麻醉机管道、压舌板、喉镜、口罩、便器、餐具、茶具等。

(3)低度危险性物品：虽有微生物污染，但一般情况下无害。只有当受到一定量致病菌污 染时才造成危害的物品。这类物品和器材仅直接或间接地和健康无损的皮肤粘膜相接触。例如，生活卫生用品和病人、医护人员生活和工作环境中的物品。例如：毛巾、面盆、痰盂(杯)、地面、墙面、桌面、床面、被褥、一般诊断用品(听诊器、听筒、血压计等)等。

1.2.16 生物指示物(biOIDmCalindi。ato，BI)：接种了一定量特定试验微生物的载体。这种微生物是国家或国际标准化组织选定的、对特定的灭菌过程有特定抵抗力的试验菌(毒)株。用于对消毒或灭菌的效果进行检测。

1.2.17 载体(carier)：试验微生物的支持物。

1.2.18 生物负荷(bioburdenl)：在一个产品或一个包装中，含有活的微生物体数量。1.2.19 杀灭率(killing rate,KR)：是表示消毒效果的指标。用消毒过程中杀灭微生物的百分比表示。

杀灭率，(NO-Nn)/No × 100% 式中：NO二消毒前(或对照组)菌数 Nn二消毒后(或消毒组)菌数

1.2.20 灭菌(或消毒)指数(killing index，KI)：灭菌或消毒后微生物减少的程度。灾菌(或消毒)指数。No/N n o 1.2.21 D值(decimal reduchon vlue)：消毒过程中杀灭 90%微生物所需的时间。1.2.22 ST值(survral tilllB)：存活时间。试验的生物指示物中微生物的存活时间。1.2.23 KT值(kill time)：灭活时间。试验的生物指示物中微生物全部灭活的时间。1.2.24 菌落形成单位(cfu)：即菌落数。是单个或多个微生物细胞生长而产生的肉眼可见的结果。通常认为，一个菌落代表接种样品的一个存活微生物。

1.2.25 暴露时间(exposed time)：消毒或灭菌物品受到消毒或灭菌因子作用的时间。又称作用时间、处理时间等。

1.3 医院消毒中选择消毒、灭菌方法的原则

1.3.1 根据物品污染后的危害程度选择消毒、灭茵方法

(1)凡是高度危险的物品，必须选用灭菌法(灭菌剂或灭菌器)灭菌，务使其灭菌指数达到106。

(2)凡中度危险性物品，一般情况下达到消毒即可，可选用中效消毒法或高效消毒法，要求消毒指数达到103上，即对试验微生物的杀灭率≥99。90%，对自然污染的微生物杀灭率≥90%。但中度危险性物品的消毒要求并不相同，有些要求严格，例如内窥镜，体温表等必须达到高效消毒，需采用高效消毒方法消毒。而另一些则要求低一些，例如便器、卫生洁具等用中效消毒方法即可。

(3)凡低度危险性物品，一般可用低效消毒方法；或只作一般的清洁处理即可，仅在特殊 情况下，才作特殊的消毒要求。例如，当传染病病原体污染时，必须针对污染微生物的种类选用有效的消毒方法。

1.3.2 根据污染微生物的种类和数量选择消毒、灭菌方法和使用剂量。

(1)对受到致病性芽胞菌、真菌抱子和抗力强、危险程度大的病毒污染的物品，选用高效消毒法或灭菌法。

(2)对受到致病性细菌和真菌、亲水病毒、螺旋体、支原体、衣原体污染的物体，选用中效以上的消毒法。

(3)对受到一般细菌和亲脂病毒污染的物品，可选用中效或低效消毒法。(4)杀灭被有机物保护的微生物时，应加大消毒因子的使用剂量。

(5)消毒物品上微生物污染特别严重时，应加大处理剂量和延长消毒时间。1.3.3 根据消毒物品的性质选择消毒方法

选择消毒方法时要考虑的，一是要保护消毒物品不受损坏，二是使消毒方法易于发挥作用。

(1)耐高温、耐湿物品和器材，应首选压力蒸汽灭菌或干热灭菌。(2)怕热、忌湿和贵重物品，应选择甲醛或环氧乙烷气体消毒。灭菌。(3)器械的浸泡灭菌，应选择对金属基本无腐蚀性的灭菌剂。

(4)选择表面消毒方法，应考虑表面性质：光滑表面应选择紫外线消毒器近距离照射，或液体消毒剂擦拭。多孔材料表面可采用喷雾消毒法。

1.4 消毒的程序

凡受到感染症病人排泄物、分泌物、血液、污染的器材和物品，应先消毒，再清洗，使用前再按物品污染后危险性的种类，选择合理的消毒、灭菌方法进行消毒或灭菌。

1.5 消毒、灭茵工作中的自我保护

消毒因子大多是对人有害的，因此，在进行消毒时工作人员一定要有自我保护的意识和采取自我保护的措施，防止消毒事故和消毒操作方法不当对人的伤害。

(1)热力灭菌：干热灭菌时防止燃烧；压力蒸汽灭菌防止爆炸事故及操作人员的灼伤事故。(2)紫外线、微波消毒：防止对人的直接照射。

(3)气体化学消毒、灭菌剂：防止有毒消毒气体的泄漏，经常检测消毒环境中气体的浓度，对环氧乙烷气体灭菌技应防止燃烧和爆炸事故。

(4)液体化学消毒、灭菌剂：防止过敏和对皮肤粘膜的伤害。(5)处理锐利器械应避免对人损伤。

医院消毒和灭菌常用方法

2．1 压力蒸汽灭菌

2．1．1 适用范围：用于耐高温、高湿的医用器械和物品的灭菌。不能用于凡土林等油类和粉剂的灭菌。

2．1．2 压力蒸汽灭菌器：根据排放冷空气的方式和程度不同，分为下排气式压力蒸汽灭菌器和预真空压力蒸汽灭菌器二大类。

2．1．3 下排气式压力蒸汽灭菌

2．1．3．1 灭茵原理：利用重力臵换原理，使热蒸汽在灭菌器中从上而下，将冷空气由下排气孔排出，全部由饱和蒸汽取代，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌。

2．1．3．2 灭菌方法

2．1．3．2．1 手提式压力蒸汽灭菌器灭菌方法

（1）在主体内加入适量的清水，将彻底清洗、干燥并包好后待灭菌的物品，连同盛装物品的消毒桶放入灭菌器；

（2）以将顶盖上的排气软管插入内壁的方管中，盖好并拧紧顶盖；

（3）将灭菌器的热源打开，开启排气阀排完空气后，（约在水沸腾后10－15nun）关闭排气阀；

（4）压力升至1029kPa（105kg／cm2），温度达到121℃时，维持到规定时间（根据物品性质及有关情况确定，一般20－30min。）；

（5）需要干燥的物品，打开排气阀；慢慢放汽，待压力恢复到零位后开盖取物；（6）液体类物品，待压力恢复到零位，自然冷却到20℃以下，再开盖取物。2．1．3．2．2 立式压力蒸汽灭菌器灭菌方法：立式压力蒸汽灭菌器使用方法和手提式压力蒸汽灭菌器基本相同，特点是排气阀位于侧面下方，操作同2．1．3．2．1。

2．1．3．2．3 卧式压力蒸汽灭菌器灭菌方法

（1）将待灭菌的物品放入灭菌柜室内，关闭柜门并扣紧；（2）打开进气阀，将蒸汽通入夹层预热；

（3）夹层压力达102．9kp（105kg／cm2）时，调整控制阀到‚消毒‛位臵，蒸汽通入灭菌室内，柜内冷空气和冷凝水经柜室阻气器自动排出；

（4）柜内压力达1029kPa（105kg/ cm2），温度达121℃，维持规定的时间；

（5）需干燥的物品，打开排气阀，慢慢放汽；待压力恢复到零仕后开柜取物。2．1．3．2．4 快速压力蒸汽灭菌器灭菌法：适用于对器械的快速灭菌，作用时间短，速度快，全过程仅用6－15分钟。（1）将待灭菌的物品放入灭茵柜室内，关闭柜室。

（2）启动灭菌器，预臵135℃，维持3－4分钟，灭菌程序执行完毕，自动停机。（3）停机后开柜室取物。2．1．3．3 注意事项

（1）用下排气压力蒸汽灭菌器的物品包，体积不得超过30cm×30cm×25cm；（2）待灭菌物品的填装量不得超过柜室内容量的80％

（3）市售铝饭盒与搪瓷盒，不得用于装放待灭菌的物品，应用带通气孔的器具装放；（4）手提式和立式压力蒸汽灭菌器主体与顶盖必须无裂缝和变形；无排气软管或软管锈蚀的手提式压力蒸汽灭菌器不得使用；

（5）卧式压力蒸汽灭菌能输入蒸汽的压力不宜过高，夹层的温度不能高于灭菌室的温度；

（6）装放时，将难于灭菌的大包放在上层，较易灭菌的小包放在下层；金属物品放下层，织物放上层，物品装放不能贴靠柜壁。

2．1．4 预真空压力蒸汽灭菌器

2．1．4．1 灭菌原理：利用机械抽真空的方法，使灭菌柜室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。蒸汽压力达205．8kpa（2．1kg／cm2；温度达132℃，到达灭菌时间后，抽真空使灭菌物品迅速干燥。根据一次性或多次抽真空的不同，分为预真空和脉动真空二种，后者空气排除更彻底；效果更可靠。

2．1．4．2 灭菌方法

2．1．4．2．1 预真空压力蒸汽灭菌方法：预真空压力蒸汽灭菌整个过程需25min．（1）将待灭菌的物品放入灭菌柜内，关好柜门；

（2）将蒸汽通入夹层，使压力达107．8kpa（1．1kg／cm2），预热4min；（3）启动真空泵，抽除柜室内空气使压力达2．0—2．7kPa（排除柜室内空气98％左右）

（4）停止抽气，向柜室内输入饱和蒸汽，使柜内压力达205．8kpa（2．1kg／cm2），温度达132℃，维持灭菌时间4nun；

（5）停止输入蒸汽，再次抽真空使压力达8．0kPa，使灭菌物品迅速于燥；（6）通入过滤后的洁净干燥空气，使灭菌室压力回复为零，温度降至60℃以下，即可开门取出物品。

2．1．4．2．2 脉动真空压力蒸汽灭菌方法：脉动真空压力蒸汽灭菌整个过程需29－36min。

（1）将待灭菌的物品放入灭菌柜内，关好柜门；（2）将蒸汽通入夹层，使压力达107．8kpa（1．1kg／cm2），预热4min；（3）启动真空泵，抽除柜室内空气使压力达到8．0kPa；

（4）停止抽气，向柜室内输入饱和蒸汽；当柜内压力达到49kpa（0．5kg／cm2），温度达106—112℃，关闭蒸汽阀；

（5）抽气，再次输入蒸汽，再次抽气，如此反复3－4次；

（6）最后一次输入蒸汽，使压力达205．8kPa（2．lkg／cm2），温度达132℃，维持灭菌时间4min；

（7）停止输入蒸汽，抽气，当压力降到8．0kPa时，打开进气阀，使空气经高效滤器进入柜室，使内外压力平衡；

（8）重复上述抽气进气操作2－3次。

（9）待柜室内外压力平衡（恢复到零位），温度下降到60℃以下，即可开门取出物品。2．1．4．3 注意事项

2．1．4．3．1 灭菌设备的检查：灭菌设备应每日检查一次．

（1）检查门框与橡胶垫圈有无损坏，是否平整，门的锁扣是否灵活，有效；（2）检查压力表在蒸汽排尽时是否到达零位；（3）由柜室排气口倒入5＊M水，查有无阻塞；

（4）关好门，通蒸汽看是否泄漏，泄漏达o．lkPa／min，即达不到灭菌效果；（5）检查蒸汽调节阀是否灵活、准确，压力表与温度计所标示的状况是否吻合，排气口温度计是否完好；

（6）检查安全阀是否在蒸汽压力达到规定的安全限度时被冲开；

（7）抽气形成的最低负压，在预真空压力蒸汽灭菌时不得高于98．66kpa，在脉动真空蒸汽压力灭菌时不得高于90．66kPa；

（8）市售铝饭盒与搪瓷盒，不得用于装放待灭菌的物品，应用带通气孔的器具装放；（9）每日进行一次B—D（bowie－DickTese）试验，检测灭菌器空气排除效果。具体作法是：采用专用的指示图，放入标准包内（包的大小为25cm×25cm×30cm，重量4－5kg）或一次性使用的B－D试验包内，然后臵灭菌柜内进行灭菌处理（134℃，3．5－4min），试验完毕，取出R－D试纸观察颜色变化，均匀一致变色，说明排除冷空气性能良好。

2．1．4．3．2 灭菌物品的要求

（1）尽量将同类物品一批灭菌，并避免将器械包直接接触棉织品包；（2）用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌的物品包，体积不得超过30cm×30cm×50cm。（3）物品包捆扎不宜过紧，外用化学指示胶带贴封，灭菌包每包内放臵化学指示剂；（4）装填量不得超过柜室容积的90％，同时预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装填量又分别不得小于柜室容积的10％和5％，以防止‘小装量效应‛，残留空气影响灭菌效果。

2．1．5 灭菌后处理：已灭菌物品从灭菌器中取出，应仔细检点放臵，以免再污染。（1）检查包装的完整性，若有破损不可作为无菌包使用；

（2）手术包应干燥，否则应列为湿包，不可作为无菌包使用。有明显水渍的包亦不可作为无菌包；

（3）用化学指示胶带贴封或其中放有化学指示剂的包，在灭菌后或开包使用前应检查是否达到已灭菌的色泽或状态。未达到或有疑点者，不可作为无茵包使用；

（4）取出的包，掉落在地，或误放不洁之处或沾有水淹，均应视为受到污染。不可作为无菌物品使用；

（5）巳灭菌的物品，不得与未灭菌物品混放；（6）合格的灭菌物品，应标明灭菌日期，合格标志。

（7）每批灭菌处理完成后，应按流水号登册，记录灭菌物品包的种类＼数量、灭菌温度、作用时间和灭菌日期与操作者等。有温度，时间记录装臵的，应将记录纸归档备查；

（8）运送无菌物品的工具应每日清洗和消毒并保持清洁干燥。当遭受意外污染时，应立即进行清洗消毒。物品顺序摆放，并加防尘罩，以防再污染；

（9）合格的无菌包应放在无菌物品贮存室内，该室应可关闭并经清洁消毒处理，专室专用，限制无关人员出入；

（10）灭菌后的物品；应放在无菌区的柜橱内（或架子上、推车内）。柜橱或架子应由不易吸潮、表面光洁的材料制成，表面再涂以不易剥蚀脱落的涂料，使之易于清洁和消毒。灭菌物品应贮存在离地高于20cm，离顶50cm和离墙远于5cm处，以减少来自地面，屋顶和墙壁的污染；

（11）分类放臵，顺序发放取用。超过有效期（夏天7天，冬天10－14天，潮湿多雨季节应适当缩短天数）应重新灭菌。

2．2 干热灭菌

2．2．1 适用范围：用于耐高温的诊疗用品如油脂、粉末和金属、玻璃等制品的消毒和灭菌。

2．2．2 灭菌方法

2．2．2．1 焚烧：适用于对病人尸体、废弃衣物、纸张、医疗垃圾等的处理，可直接点燃或在焚烧炉内焚烧。

2．2．2．2 烧灼：用于耐高温物品和小件金属器件的灭菌。2．2．2．3 干烤：在特定的于烤箱内进行灭菌，灭菌条件为：160℃，2h；或者170℃，lh；或者180℃，30min。

（1）机械对流型烤箱：加热迅速易于控制，装载量大，使用时冷空气由空气入口进入，通过电热器加热后的空气被送入柜室，使柜室内温度迅速均匀地上升到160℃；

（2）金属传导型烤箱：适用于小包装物品的灭菌；

（3）红外线辐射灭菌：以红外线灯或利用电阻丝加热经碳化硅远红外线辐射板，产生高强度的红外线。

2．2．3 注意事项

（1）待灭菌的物品于烤前应洗净，以防附着在表面的污物碳化；

（2）玻璃器皿干烤前应洗净并完全干燥，灭菌时勿与烤箱底、壁直接接触，灭菌后温度降到40℃以下再开箱，以防止炸裂；

（3）物品包装不能过大，安放的物品不能超过烤箱的高度的2／3，物品间应留有空隙，粉剂和油脂的厚度不得超过1．3cm。

（4）温度高于170℃时，有机物会碳化。故有机物品灭菌时，温度不可过高。2．3 紫外线消毒

2．3．1 适用范围：用于室内空气、物体表面和水及其它液体的消毒。2．3．2 紫外线消毒灯和紫外线消毒器

2．3．2．1 消毒使用的紫外线是C波紫外线，其波长范围是200－275nrn，杀菌作用最强的波段是250－270nrn，消毒用的紫外线光源必须能够产生辐照值达到国家标准的杀菌紫外线灯。

2．3．2．2 制备紫外线消毒灯，应采用等级品的石英玻璃管，以期得到满意的紫外线辐照强度。

2．3．2．3 紫外线消毒灯可以配用对紫外线反射系数高的材料（如抛光铝板）制成的反射罩。

2．3．2．4 要求用于消毒的紫外线灯在电压为220V、环境相对湿度为60％、温度为20℃时，辐射的253．7nm紫外线强度不得低于7ouW／cm2（普通30W直管紫外线灯在距灯管1米处测定，特殊紫外线灯在使用距离处测定，使用的紫外线测强仪必须经过标定。）

2．3．2．5 紫外线灯使用过程中其辐照强度逐渐降低，故应经常测定消毒紫外线的强度，一旦降到要求的强度以下时；应及时更换。

2．3．2．6 紫外线消毒灯的使用寿命，即由新灯的强度降低到70Uw／cm2的时间（功率≥30w）的灯，或降低到原来新灯强度的70％（功率＜30w的时间，应不低于1000h。2．3．2．7 目前我国使用的紫外线消毒灯有下述几种（1）普通直管热阴极低压汞紫外线消毒灯：灯管采用石英玻璃或其它对紫外线透过率高的玻璃制成，功率为40W、30W、20W、15w等。要求出厂新灯辐射253．7nrn紫外线的强度（在距离1米处测定，不加反光罩）为：功率＞30W灯，≥90Uw／cm2；功率＞20w灯，≥60Uw／cm2；功率150灯，≥20Uw／cm2。由于这种灯在辐射253．7nrn紫外线的同时，也辐射一部分184．9nm紫外线。故可产生臭氧。

（2）高强度紫外线消毒灯：要求辐射253．7nrn紫外线的强度（在距离1米处测定）为：功率30W灯，＞180uW／cm2；11w灯，＞30uW／cm2。

（3）低臭氧紫外线消毒灯：也是热阴极低压汞灯，可为直管型或H型；由于采用了特殊工艺和灯管材料，故臭氧产量很低，要求臭氧产量＜1mg／h。

（4）高臭氧紫外线消毒灯：由于采取了特殊工艺，这种灯产生较大比例的波长84．9nrn的紫外线，故臭氧产量较大。

2．3．2．8 紫外线消毒器

（1）紫外线空气消毒器：采用低臭氧紫外线杀菌灯制造，可用于有人条件下的室内空气消毒。

（2）紫外线表面消毒器：采用低臭氧高强度紫外线杀菌灯制造，以使其能在瞬间达到满意的消毒效果。

（3）紫外线消毒箱：采用高臭氧高强度紫外线杀菌灯制造，一方面利用紫外线和臭氧的协同杀菌作用，另一方面利用臭氧对紫外线照射不到的部位进行消毒。

2．3．3 适用范围及条件

2．3．3．1 紫外线可以杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体、芽胞、分支杆菌、病毒、真菌、立克次体和支原体等，凡被上述微生物污染的表面，水和空气均可采用紫外线消毒。

2．3．3．2 紫外线辐照能量低，穿透力弱，仅能杀灭直接照射到的微生物，因此消毒时必须使消毒部位充分暴露于紫外线下。

2．3．3．3 用紫外线消毒纸张、织物等粗糙表面时，要适当延长照射时间，且两面均应受到照射。

2．3．3．4 紫外线消毒的最适宜温度范围是20－40℃，温度过高过低均会影响消毒效果，可适当延长消毒时间，用于空气消毒时，消毒环境的相对湿度低于80％为好，否则应适当延长照射时间。

2．3．3．5 用紫外线杀灭被有机物保护的微生物时，应加大照射剂量。空气和水中的悬浮粒子也可影响消毒效果。

2．3．4 使用方法 2．3．4．1 对物品表面的消毒

（1）照射方式：最好使用便携式紫外线消毒器近距离移动照射，也可采取紫外灯悬吊式照射。对小件物品可放紫外线消毒箱内照射。

（2）照射剂量和时间：不同种类的微生物对紫外线的敏感性不同，用紫外线消毒时必须使用照射剂量达到杀灭目标微生物所需的照射剂量。杀灭一般细菌繁殖体时，应使照射剂量达到10000uW．s／cm2；杀灭细菌芽胞时应达到100000uW．s／cm2；病毒对紫外线的抵抗力介于细菌繁殖体和芽胞之间；真菌抱子的抵抗力比细菌芽胞更强，有时需要照射到以对600000uW．s／cm2；在消毒的目标微生物不详时，照射剂量不应

低于100000uW．s／cm2。辐照剂量是所用紫外线灯在照射物品表面处的辐照强度和照射时间的乘积。因此，根据紫外线光源的辐照强度，可以计算出需要照射的时间。例如，用辐照强度为70uW／cm2的紫外线表面消毒器近距离照射物品表面；选择的辐照剂量是100000uW．s／cm2；则需照射的时间是：100000uW．s／cm2÷70uW／cm2＝24分钟。

2．3．4．2 对室内空气的消毒

（1）间接照射法：首选高强度紫外线空气消毒器，不仅消毒效果可靠，而且可在室内有人活动时使用，一般开机消毒30min即可达到消毒合格。

（2）直接照射法：在室内无人条件下，可采取紫外线灯悬吊式或移动式直接照射。采用室内悬吊式紫外线消毒时，室内安装紫外线消毒灯（30W紫外线灯，在1．0米处的强度＞70uW／cm2）的数量为平均每立方米不少于1．5W照射时间不少于30min。

2．3．4．3 对水和其他液体的消毒，可采用水内照射或水外照射，采用水内照射法时，紫外光源应装有石英玻璃保护罩，无论采取何种方法，水层厚度均应小于2cm，根据紫外光源的强度确定水流速度。消毒后水必须达到国家规定标准。

2．3．5 注意事项

（1）在使用过程中，应保持紫外线灯表面的清洁，一般每两周用酒精棉球擦拭一次，发现灯管表面有灰尘、油污时，应随时擦拭。

（2）用紫外线灯消毒室内空气时。房间内应保持清洁于燥，减少尘埃和水雾，温度低于20℃或高于40℃，相对湿度大于60％时应适当延长照射时间。

（3）用紫外线消毒物品表面时，应使照射表面受到紫外线的直接照射，且应达到足够的照射剂量。

（4）不得使紫外线光源照射到人，以免引起损伤。2．4 微波消毒

2．4．1 概述：微波是一种频率高（300－300，000MHz）波长短（0．001－1min）的电磁波。按其波长一般可分为三个波段：分米波、厘米波与毫米波。目前，消毒中常用的915±25MHz与2450±50MHz微波，其波长均属分米波波段。它以类似于光的速度直线传播，当遇到物品阻挡时；就会产生反射、穿透或吸收。医院用品用微波消毒和灭菌必须采用医用微波灭菌器。

2．4．2 适用范围和使用条件

微波可以杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体、真菌、病毒和细菌芽胞、真菌抱子等。影响微波消毒效果的因素很多，只有掌握好使用条件才能取得满意的消毒效果。

（1）微波的频率和波长：微波的频率愈低，波长愈长，穿透物品愈深，因此可以用来处理大件物品。但微波的频率低，加热速度减慢，因而消毒时间延长。微波的频率民物品升温快，杀菌作用强，但其穿透力差，因此只适用于消毒小件或者厚度不大的物品。

（2）微波消毒器的功率和暴露时间：微波消毒的效果与磁控管输出功率的大小和消毒物品暴露时间长短有关，微波消毒器的输出功率越大，作用于介质的电场越强，物品升温速度越快，杀菌作用越强。消毒物品接受的能量与功率和时间呈正相关关系。也就是说功率大，频率高，时间长，能量就大，效果就好。但使用时频率、功率、时间要综合考虑，做到既达到效果，又不损坏消毒物品。

（3）消毒物品的种类：各种物质对微波的吸收不同，消毒效果也不同。一般来说，吸收微波越多的物品，消毒效果越好，例如水、肉类和含水份高的物品，均是强吸收介质。很少吸收微波的物质，称为微波的良介质，例如：玻璃、石英、陶器、凡上林、聚四氟乙烯等塑料制品，微波大部分能透过，小部分反射，吸收很少。适于用作物品消毒时的包装。而金属制品不吸收微波，不易达到消毒。故需用温布包裹后再用微波处理。

（4）消毒物品放臵的位臵：应将物品放入电转动盘上，使其受到微波的充分照射。（5）消毒物品的含水量：微波的热效应需要有一定的水分，消毒物品的含水量适当，可提高消毒效果。

2．4．3 微波消毒的方法

（1）按产品说明书介绍的方法操作。

（2）将消毒物品包装后放入电动盘上。物品装放高度不应超过柜室高度的2／3，宽度不应超过转盘周边；不得接触装臵四壁。

（3）作用时间也按说明书。

（4）消毒后，待物品冷却，取出，操作时应防止再污染。2．4．4 注意事项

（1）严格掌握适用范围和使用条件。（2）加强防护，防止微波对人体的伤害。

（3）消毒或灭菌过程中，不得打开炉门或重新放入物品。

（4）操作过程中，工作人员不得离开现场，以便发生意外时作紧急处理。2．5 甲醛气体消毒剂

2．5．1 概述：甲醛是一种灭菌剂，对所有的微生物都有杀灭作用，包括细茵繁殖体、芽胞。真菌和病毒。甲醛气体灭菌效果可靠，使用方便，对消毒、灭菌物品无损害。

2．5．2 适用范围：可用于对湿、热敏感、易腐蚀的医疗用品的灭菌。2．5．3 使用方法

医院中常用的甲醛消毒剂有福尔马林和多聚甲醛两种。甲醛气体可通过加热福尔马林或多聚甲醛获得，也可采用甲醛消毒液雾化法得到。使用甲醛消毒、灭菌，必须在甲醛消毒、灭菌箱中进行，消毒、灭菌箱必须有良好的甲醛定量加入和气化装臵。使用方法是，将被消毒物品分开摊放或挂起，调节消毒箱内的温、湿度，使温度达54±2℃，相对湿度为70－90％，消毒按100mg／L，灭菌按500mg／L计算甲醛用量，加热使其产生甲醛气体；密闭消毒箱，作用3h以上，消毒完毕，可蒸发25％氨水去除甲醛气味。

2．5．4 注意事项

2．5．4．1 用甲醛消毒箱消毒物品时，不可用自然挥发法。

2．5．4．2 环境温度和湿度对消毒效果影响较大，消毒时应严格控制在规定范围。2．5．4．3 被消毒物品应摊开放臵，中间应留有一定空隙；污染表面应尽量暴露，以便甲醛气体有效地与之接触。

2．5．4．4 消毒后，一定要除残留甲酸气体，也可用抽气通风或用氟水中和法。2．5．4．5 甲醛有致癌作用，不宜用于室内空气消毒。2．6 环氧乙烷气体灭菌

2．6．1 概述：环氧已烷在低温下为无色液体，沸点108℃常压下为无色气体，易燃易爆，空气中浓度达3％以上即有爆炸危险。气体穿透力强，可穿透玻璃纸、聚乙烯或聚氯乙烯薄膜。

环氧乙烷气体杀菌力强、杀菌谱广，可杀灭各种微生物，属灭菌剂。2．6．2 适用范围

环氧乙烷不损害消毒的物品且穿透力较强，故大多数不宜用一般方法消毒的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、橡胶制品、内窥镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。

2．6．3 条件：影响环氧乙烷气体灭菌的因素很多，只有严格控制有关因素，才能达到消毒效果

（1）气体浓度、灭菌环境温度和灭菌时间的关系：在一定的范围内，温度升高、浓度增加，可使灭菌时间缩短。在用环氧乙烷灭菌时必须合理选择温度、浓度和时间参数。

（2）控制灭菌环境的相对湿度和物品的含水量：细菌本身含水量和消毒物品含水量，对环氧乙烷的消毒效果均有显著影响。一般情况下，以相对湿度在60－80％为最好。含水太多，影响环氧乙烷的渗透。含水太少，可影响环氧乙烷的烷基化作用，降低其杀菌能力，因此消毒前可适当预湿，使微生物恢复失去的水份。

（3）注意菌体外保护物对消毒效果的影响：菌体表面含有的有机物越多，越难杀灭，有机物不仅可影响环氧乙烷的穿透，而且可消耗一部分环氧乙烷。因此，用环氧乙烷消毒脓、血、痰。大便和血浆污染物品上的微生物时，应适当加大用量或延长作用时间。在无机盐或有机物晶体中的微牛物，用环氧乙烷难以杀灭。

（4）灭菌物品的质量、表面性质和厚度：环氧乙烷对多孔和能吸收环氧乙烷的物品表面灭菌效果较无孔表面为好。因此消毒时需要参考消毒物品的性质选择所用环氧乙烷浓度和作用时间。环氧乙烷气体的穿透力强，可穿透玻璃纸、硬纸盒、塑料薄膜、塑料管等。但是其穿透力也有一定的限度，所以消毒物品不能太厚。

2．6．4 使用方法

由于环氧乙烷易燃、易爆，且对人有毒，所以必须在密闭的环氧乙烷灭菌器内进行。2．6．4．1 环氧乙烷灭菌器及其应用

目前使用的环氧乙烷灭菌器种类很多，大型的容器有数十立方米，中等的有1－10立方米，小型的有零点几至1立方米。它们各有不同的用途。

大型环氧乙烷灭菌器，一般用于大量处理物品的灭菌，一般用药量为0．8－1．2kg／m3，在55－60℃下作用6h。

中型环氧乙烷灭菌器，一般用于一次性使用诊疗用品的灭菌。这种灭菌器设备完善，自动化程度高；可用纯环氧乙烷或环氧乙烷和二氧化碳混合气体。一般要求灭菌条件为：浓度800－1000mg／l，温度，55－60℃，相对湿度60－80％，作用时间6h。灭菌物品常用可透过环氧乙烷的塑料薄膜密闭包装。如果在小包装上带有可过滤空气的滤膜，则灭菌效果更好。

小型环氧乙烷灭菌器，多用于医疗卫生部门处理少量医疗器械和用品，为了安全，可采用环氧乙烷和二氧化碳混合气体。这类灭菌器自动化程度比较高，可自动抽真空，自动加药，自动调节温度和相对湿度，可自动控制灭菌时间。用于灭菌时要求环氧乙烷气体用800mg／l，用于消毒时450mg／L，温度为55－60℃，相对湿度60－80％，作用时间6h。对中型和小型环氧乙烷灭菌器的要求是：有较好的耐压性能和密闭性能，应能承受1．25倍工作压力的水压试验，无变形和渗漏，可以抽真空度至53．3kPa以下；加药量准确，保温性能好，可以调节消毒器内的温度和相对湿度；消毒后用外环境空气冲洗时，输入的空气应经过高效滤器，可滤除≥0．3uM粒子的99．6％以上；排出的残余环氧乙烷应经无害化处理，灭菌物品中残留环氧乙烷应低于10PPm；灭菌环境中环氧乙烷的浓度应低于mg／m3。

2．6．5 使用时注意事项

（1）环氧乙烷存放处，应无火源，无转动之马达，无日晒，通风好；温度低于40℃，但不能将其放冰箱内。

（2）吸取或分装液态环氧乙烷时，须先将容器用冰水冷却，操作人员应戴防毒口罩，若不慎将液体落于皮肤粘膜上必须立即用水冲洗半分钟。

（3）投药及开钢瓶时不能用力太猛，以免药液喷出，玻璃安兑瓿应用两层布包好后，才能打开，其液体不可直接溅落在塑料袋上。

（4）经常检查环氧乙烷泄漏情况，可用含10％酚酞的饱和硫代硫酸钠溶液浸湿滤纸，贴于可疑漏气处，如滤纸变红，即证明有环氧乙烷漏出，应立即进行处理。

（5）热水加热环氧乙烷容器时必须先打开阀门；移出热水后，才能关闭阀门。（6）灭菌后的物品，放入解析器内清除残留环氧乙烷。

（7）环氧乙烷遇水后可形成有毒的乙二醇，故不可用于食品的灭茵。2．7 臭氧消毒 2．7．1 概述

臭氧在常温下为爆炸性气体，是一种强氧化剂，其密度为1.68（空气为1）。臭氧在水中的溶解度较低（3％）。臭氧稳定性极差，在常温下可自行分解为氧。所以臭氧不能瓶装贮备。只能现场生产，立即使用。

2．7．2 适用范围

臭氧是一种广谱杀菌剂，可杀灭细菌繁殖体和芽胞、病毒、真菌等，并可破坏肉毒杆菌毒素。在医院消毒方面，臭氧的用途主要有下列几种。

（1）水的消毒：医院污水和诊疗用水的消毒。

（2）物品表面消毒：饮食用具、理发工具、食品加工用具、衣物等放密闭箱内消毒。（3）空气消毒：用于无人的情况下，室内空气的消毒。2．7．3 使用方法 2．7．3．1 诊疗用水消毒

一般加臭氧量0．5mg／L－1．5mg／L，水中保持剩余臭氧浓度0．1－0．5mg／L，维持5－10min。对于质量较差的水，加臭氧量应在3－6mg／l。

2．7．3．2 医院污水处理用臭氧处理污水的工艺流程是：污水先进入一级沉淀地，净化后进入二级净化池，处理后进入调节储水池，通过污水泵抽入接触塔，在塔内与臭氧充分接触10－15min后排放。一般300张床位的医院，建一个污水处理能力18－20吨／h的臭氧处理系统，采用15－20mg／L臭氧投入量，作用10－15min，处理后的污水清亮透明，无臭味，细菌总数和大肠菌数均可符合国家污水排放标准。

2．7．3．3 医院游泳池水的处理

臭氧消毒游泳池水的优点是：杀菌力强，速度快，对肠道菌和病毒均有杀灭作用；对游泳他设施不造成腐蚀和毁坏；能改善水质，脱色、除臭，处理后的水晶莹清澈；对游泳者无刺激性。缺点是：臭氧在水中分解快，消毒作用持续时间短，不能清除持续污染。

一般来说，臭氧的投入量为1－1．7mg／L，接触时间1－2min，即可获得理想的消毒效果，水质也会有明显的改善，用于游泳池循环水处理，投入臭氧量为2mg／l。

2．7．3．4 空气消毒

臭氧对空气中的微生物有明显的杀灭作用，采用30mg／m3浓度的臭氧，作用15min，对自然菌的杀灭率达到90％以上。用臭氧消毒空气，必须是在封闭空间，人不在条件下进行，消毒后至少过30min才能进入。可用于手术室，病房，工厂无菌车间等场所的空气消毒。

2．7．3．5 表面消毒

臭氧对物品表面上污染的微生物有杀灭作用，但作用缓慢，一般要求60mg／m3，相对湿度≥70％，作用60－120min才能达到消毒效果。

2．7．4 注意事项：

（1）臭氧对人有毒，国家规定大气中允许浓度为0．2mg／m3。

（2）臭氧为强氧化剂，对多种物品有损坏，浓度越高对物品损害越重，可使铜片出现绿色锈斑、橡胶老化，变色，弹性降低，以致变脆、断裂，使织物漂白褪色等。使用时应注意。

（3）多种因素可影响臭氧的杀菌作用，包括温度、相对湿度、有机物、pH、水的浑浊度、水的色度等。使用时应加以控制。

2．8 液体化学消毒剂使用规范 2．8．1 戊二醛

2．8．1．1 概述：戊二醛属灭菌剂，具有广谱、高效杀菌作用。对金属腐蚀性小，受有机物影响小等特点。其灭菌浓度为2％以上。常用剂型有：2％碱性戊二醛，2％强化酸性戊二醛和2％中性戊二醛。2．8．1．2 适用范围：适用于不耐热的医疗器械和精密仪器等消毒与灭菌。2．8．1．3 使用方法（1）灭菌处理：常用浸泡法。

将清洗、晾干待灭菌处理的医疗器械及物品浸没于装有2％戊二酸的容器中，加盖，浸泡10h后，无菌操作取出，用无菌水冲洗干净，并无菌擦干后使用。

（2）消毒

①浸泡沫：将清洗、晾干的待消毒处理医疗器械及物品浸没于装有2％戊二醛的容器中，加盖，一般细菌繁殖体消毒浸泡10min，肝炎病毒消毒浸泡30min，取出后用灭菌水冲洗干净并擦干。

②擦拭法：用2％戊二醛溶液擦拭细菌繁殖体污染的表面，消毒作用10min；肝炎病毒污染表面的消毒作用30min。

2．8．1．4 注意事项

（1）戊二醛对手术刀片等碳钢制品有腐蚀性，使用前应先加入0．5％亚硝酸钠防锈。（2）戊二醛杀菌效果受PH影响大，用强化酸性戊二醛浸泡医疗器材时，应先用碳酸氢钠调节pH至7．5－8．3。

（3）戊二醛对皮肤粘膜有刺激性，接触浓溶液时应戴橡胶手套，防止溅入眼内或吸入体内。

2．8．2 过氧乙酸

2．8．2．1 概述：过氧乙酸属灭菌剂，具有广谱、高效、低毒、对金属及织物有腐蚀性，受有机物影响大，稳定性差等特点。其浓度为16－20％（w／v）。

2．8．2．2 适用范围：适用于耐腐蚀物品、环境及皮肤等的消毒与灭菌。2．8．2．3 使用方法

（1）消毒液配制：对二元包装的过氧乙酸，使用前按产品使用说明书要求将A、B两液混合．根据有效成份含量按稀释定律用灭菌蒸馏水将过氧乙酸稀释成所需浓度。具体步骤是：

①测定过氧乙酸原液的有效含量（C）；

②确定欲配制过氧乙酸使用液的浓度（C）和毫升数（V），③计算所需过氧乙酸原技的毫升数（V），V＝（V’XC）／C，④计算所需灭菌蒸馏水的毫升数（X），X＝V’－V，⑤取过氧乙酸原液Vml，加入灭菌蒸馏水Xml后混匀。（2）消毒处理：常用消毒方法有浸泡、擦拭、喷洒等。

①浸泡法：凡能够浸泡的物品均可用过氧乙酸浸泡消毒。消毒时，将待消毒的物品放入装有过氧乙酸的容器中，加盖。对细菌繁殖体污染物品的消毒，用0．5％（1000mg／L）过氧乙酸溶液浸泡30min。对肝炎病毒和结核杆菌污染物品的消毒用05％（soping／L）过氧乙酸浸泡30min；对细菌芽胞污染物品的消毒用1％（1000mg／l）过氧乙酸浸泡5min；灭菌时，浸泡30min。然后，诊疗器材用无菌蒸馏水冲洗干净并擦干后使用。

②擦拭法：对大件物品或其它不能用浸泡法消毒的物品用擦拭法消毒。消毒所有药物浓度和作用时间参见浸泡沫。

③喷洒法：对一般污染表面的消毒用0．2－0．4％（2000—40000mg／l）过氧乙酸喷洒作用30－60min；对肝炎病毒和结核杆菌污染表面的消毒，用0．5％（5000mg／L）过氧乙酸喷洒作用30－60min。

2．8．2．4 注意事项

（1）过氧乙酸不稳定血贮存于通风阴凉处，用前应测定有效含量，原液浓度低于12％时禁止使用。

（2）稀释液临用前配制。

（3）配制溶液时，忌与碱或有机物相混合。

（4）过氧乙酸对金属有腐蚀性，对织物有漂白作用。金属制品与织物经浸泡消毒后，及时用清水冲洗干净。

（5）使用浓溶液时，谨防溅入眼内或皮肤粘膜上，一旦溅上，及时用清水冲洗。（6）消毒被血液、脓液等污染的物品时，需适当延长作用时间。2．8．3 过氧化氢

2．8．3．1 概述：过氧化氢属高效消毒剂，具有广谱、高效、速效、无毒、对金属及织物有腐蚀性，受有机物影响很大，纯品稳定性好，稀释液不稳定等特点。

2．8．3．2 适用范围：适用于丙烯酸树脂制成的外科理植物，隐形眼镜、不耐热的塑料制品、餐具、服装、饮水等消毒和口腔含漱、外科伤口清洗。

2．8．3．3 使用方法

（1）消毒液配制：根据有效含量按稀释定律用灭菌蒸馏水将过氧化氢稀释成所需浓度。具体步骤按2．8．2．3（1）进行。

（2）消毒处理：常用消毒方法有浸泡、擦拭等。

①浸泡法：将清洗、晾干的待消毒物品浸没于装有3％过氧化氢的容器中，加盖，浸泡30min．

②擦拭法：对大件物品或其它不能用浸泡法消毒的物品用擦拭法消毒。所有药物浓度和作用时间参见浸泡法。③其它方法：用1－1．5％过氧化氢嗽口；用3％过氧化氢冲洗伤口。2．8．3．4 注意事项

（1）过氧化氢应贮存于通风阴凉处，用前应测定有效含量。（2）稀释液不稳定，临用前配制。

（3）配制溶液时；忌与还原剂、碱、碘化物。高锰酸钾等强氧化剂相混合。（4）过氧化氢对金属有腐蚀性，对织物有漂白作用。

（5）使用浓溶液时，谨防溅入眼内或皮肤粘膜上，一旦溅上，即时用清水冲洗。（6）消毒被血液、脓液等污染的物品时，需适当延长作用时间。2．8．4 二氧化氯

2．8．4．1 概述：二氧化氯属高效消毒剂，具有广谱、高效、速效杀菌作用。对金属有腐蚀性，对织物有漂白作用，消毒效果受有机物影响很大的特点，二氧化氯活化液和稀释液不稳定。

2．8．4．2 适用范围：适用于医疗卫生、食品加工、餐（茶）具、饮水及环境表面等消毒。

2．8．4．3 使用方法

（1）消毒液配制：使用前，在二氧化氯稳定液中先加活化剂。根据有效含量按稀释定律，用灭菌蒸馏水将二氧化氯稀释成所需浓度。具体步骤按2．8．2．3．（1）进行。

（2）消毒处理：常用消毒方法有浸泡、擦拭、喷洒等方法。

①浸泡法：将清洗、晾于的待消毒或灭菌物品浸没于装有二氧化氯溶液的容器中，加盖。对细菌繁殖体污染物品的消毒，用100mg／L二氧化氯溶液浸泡30min；对肝炎病毒和结核杆菌污染物品的消毒，用500mg／L二氧化氯浸泡30；对细菌芽胞污染物品的消毒，用1000mg／L二氧化氯浸泡30min。

②擦拭法：对大件物品或其它不能用浸泡法消毒的物品用擦拭法消毒。消毒所有药物浓度和作用时间参见浸泡法。

③喷洒法：对一般污染的表面，用500mg／I。二氧化氯均匀喷洒，作用30min；对肝炎病毒和结核杆菌污染的表面，用1000mg／L二氧化氯均匀喷洒，作用60min。

④饮水消毒法：在饮用水源水中加入5mg／l的二氧化氯，作用5min，使大肠杆菌数达到饮用水卫生标准。

2．8．4．3 注意事项

（1）二氧化氯活化液不稳定，应现配现用。（2）配制溶液时，忌与碱或有机物相混合。

19（3）二氧化氯对金属有腐蚀性，金属制品经二氧化氯消毒后，应迅速用清水冲洗干净并沥干。

2．8．5 含氯消毒剂 2．8．5．1 概述

含氯消毒剂属高效消毒剂，具有广谱、速效、低毒或无毒、对金属有腐蚀性、对织物有漂白作用，受有机物影响很大，粉剂稳定而水剂不稳定等特点。常用的含氯消毒剂有①液氯，含氯量＞99．5％（v／v）。②漂白粉：含有效氯25％（w／w）。③漂白粉精：含有效氯80％（w／w）。④三合二，含有效氯56％（W／W）O⑤次氯酸钠，工业制备的含有效氯10％（W／W）。③二氯异氰尿酸钠，含有效氯60％（W／W）。①二氯异氰尿酸，含有效氯85－90％（W／W）。③氯化磷酸二钠，含有效氯26％（W／W）。

2．8．5．2 适用范围：适用于餐（茶）具、环境、水、疫源地等消毒。2．8．5．3 使用方法

（1）消毒液配制：根据有效氯含量，用蒸馏水将含氯消毒剂配制成所需浓度溶液。（2）使用方法：常用的消毒方法有浸泡、擦拭、喷洒与干粉消毒等方法。

①浸泡法：将待消毒的物品放入装有含氯消毒剂溶液的容器中，加盖。对细菌繁殖体污染的物品的消毒，用含有效氯200mg／l的消毒液浸泡10min以上；对肝炎病毒、结核杆菌和细菌芽抱污染物品的消毒，用含有效氯2000mg／L消毒液浸泡30min以上。

②擦拭法：对大件物品或其它不能用浸泡沫消毒的物品用擦拭法消毒。消毒所有药物浓度和作用时间参见浸泡法。

③喷洒法：对一般污染的物品表面，用1000mg／L的消毒液均匀喷洒（墙面：200ml／m2；水泥地面，350ml／m2，土质地面，1000ml／m2），作用30min以上；对肝炎病毒和结核杆菌污染的表面的消毒，用含有效氯2000mg／L的消毒液均匀喷洒（喷洒量同前），作用60min以上。

④干粉消毒法：对排泄物的消毒，用含氯消毒剂干粉加入排泄物中，含氯消毒剂用量是排泄物的1／5，略加搅拌后，作用2－6h，对医院污水的消毒，用干粉按有效氯50mg／L用量加入污水中，并搅拌均匀，作用2h后排放。

2．8．5．3 注意事项

（1）粉剂应于阴凉处避光、防潮、密封保存；水剂应于阴凉处避光、密闭保存。所需溶液应现配现用．

（2）配制漂白粉等粉剂溶液时，应戴口罩，橡胶手套。

（3）未加防锈剂的含氯消毒剂对金属有腐蚀性，不应做金属器械的消毒；加防锈剂的含氯消毒剂对金属器械消毒后，应用无菌蒸馏水冲洗于净，并擦干后使用。（4）对织物有腐蚀和漂白作用，不应做有色织物的消毒。（5）用于消毒餐具，应及时用清水冲洗。

（6）消毒时，若存在大量有机物时，应提高使用浓度或延长作用时间。（7）用于污水消毒时，应根据污水中还原性物质含量适当增加浓度。2．8．6 乙醇 2．8．6．1 概述

乙醇属中效消毒剂，具有中效、速效、无毒、对皮肤粘膜有刺激性、对金属无腐蚀性，受有机物影响很大，易挥发、不稳定等特点。其含量为95％（V／V）。

2．8．6．2 适用范围：适用于皮肤、环境表面及医疗器械的消毒等。2．8．6．3 使用方法

（1）消毒液配制：根据有效含量按稀释定律用灭菌蒸馏水将乙醇稀释成所需浓度。具体步骤按2．8．2．3．（1）进行。

（2）消毒处理：常用消毒方法有浸泡法和擦拭法。

①浸泡沫：将待消毒的物品放入装有乙醇溶液的容器中，加盖。对细菌繁殖体污染医疗器械等物品的消毒；用75％的乙醇溶液浸泡10min以上；对外科洗手消毒，用75％的乙醇溶液浸泡5min。

②擦拭法：对皮肤的消毒。用75％乙醇棉球擦拭。2．8．7 碘伏 2．8．7．1 概述

碘伏属中效消毒剂，具有中效、速效、低毒、对皮肤粘膜无刺激并无黄染、对铜、铝、碳钢等二价金属有腐蚀性，受有机物影响很大，稳定性好等特点。

2．8．7．2 适用范围：适用于皮肤、粘膜等的消毒。2．8．7．3 使用方法（1）消毒液配制：根据有效碘含量用灭菌蒸馏水将碘伏稀释成所需浓度。（2）消毒处理：常用消毒方法有浸泡、擦拭、冲洗等方法。

①浸泡法：将清洗、晾于的待消毒物品浸没于装有碘伏溶液的容器中；加盖。对细菌繁殖体污染物品的消毒，用含有效碘250mg／L的消毒液浸泡30min。

②擦拭法：对皮肤、粘膜用擦拭法消毒。消毒时，用浸有碘伏消毒液的无菌棉球或其它替代物品擦拭被消毒部位。对卫生洗手消毒用含有效碘500mg／l的消毒液浸泡2min；对外科洗手用含有效碘3000－5000mg／L的消毒液擦拭3min。对于手术部位及注射部位的皮肤消毒，用含有效碘3000－5000mg／L的消毒液局部擦拭2遍；作用2min；对口腔粘膜及创口粘膜创面消毒，用含有效碘500mg／L的消毒液擦拭，作用3－5min．

③冲洗法：对阴道粘膜及伤口粘膜创面的消毒，用含有效碘250mg／L的消毒液冲洗3－5min。

2．8．7．3 注意事项

（1）碘伏应于阴凉处避光、防潮＼密封保存。

（2）碘伏对二价金属制品有腐蚀性，不应做相应金属制品的消毒。（3）消毒时，若存在有机物，应提高药物浓度或延长消毒时间。（4）避免与桔抗药物同用。2．8．8 就必泰（氯己定）2．8．8．1 概述

洗必泰属低效消毒剂，具有低效、速效、对皮肤粘膜无刺激性、对金属和织物无腐蚀性，受有机物影响很大，稳定性好等特点。

2．8．8．2 适用范围：适用于外科洗手消毒、手术部位皮肤消毒、粘膜消毒等。2．8．8．3 使用方法

（1）消毒液配制：根据有效含量用灭菌蒸馏水将洗心泰稀释成所需浓度。（2）消毒处理：常用消毒方法有浸泡、擦拭和冲洗等方法。

①浸泡法：将双手浸泡于装有5000mg／L洗必泰乙醇（70％）溶液或5000mg／L葡萄糖酸盐洗必泰水溶液的容器中，卫生洗手，浸泡1－2min；对外科洗手，浸泡3min。

②擦拭法：手术部位及注射部位的皮肤的消毒。用500mg／L洗必泰乙醇（70％）溶液局部擦拭2遍，作用2min；对伤口创面消毒，用5000mg／L洗必泰水溶液擦拭创面2－3遍，作用2min。外科洗手可用相同浓度和作用时间。

③冲洗法：对阴道、膀味或伤口粘膜创面的消毒，用500－1000mg／L洗必泰水溶液冲洗，至冲洗液变清为止。

2．8．8．4 注意事项

（1）勿与肥皂、洗衣粉等阴性离子表面活性剂混合使用或前后使用。（2）冲洗消毒时，若创面脓液过多，应延长冲洗时间。

手术器械和用品的灭菌

3．1 适用范围

本规范适用于各种手术器械和用品的灭菌。3．2 手术器械包的灭菌

3．2．1 压力蒸汽灭菌：手术器械包应首选正力蒸汽灭菌。3．2．1．1 预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌 3．2．1．1．1 灭菌前的准备

（1）清除污染：感染症病人使用过的手术器械需先用500mg／L有效氯的消毒剂浸泡30min，然后进行常规清洗。清洗时，先用洗涤剂溶液浸泡擦洗，去除器械上的血垢等污染，有关节、缝隙、齿槽的器械，应尽量张开或拆卸，进行彻底刷洗，然后用流水冲净，擦于或晾干，并尽快打包，以免再污染。有条件的医院可采用机械清洗或超声波洗涤。清除污染前后的器械盛器和运送工具，必须严格区分，并有明显标志，不得混用。盛器和运送工具应每日清洗消毒，意外污染应立即清洗消毒。

（2）包装：包装用双层平纹细布或抗湿皱纸；新棉布应洗涤去浆后方可使用，反复使用的包布应无异味、严密无孔。手术器械包的体积不超过30cm×30cm×50cm。手术器械包捆扎不宜过紧，最好用化学指示胶带贴封，包外必须有明显标记，注明名称，打包人，打包日期，手术包内放臵化学指示剂，包打好后应立即进行灭菌，因故不能立即处理，存放在洁净，于燥的柜橱中。

（3）装放：见2．1．4．3．2。灭菌设备的准备

（1）常规检查：参照2．1．4．3．1执行。

（2）B－D试验：B－D试验每日进行一次。参照2．1．4．3．1执行。

3．2．1．1．2 灭菌程序：除抽真空脉动程序外，预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌程序是相同的。手术器械包的灭菌，脉动2次即可。具体操作见2．1．4．1和2．1．4．2。

3．2．1．．2 下排气式压力蒸汽灭菌。

3．2．1．2．1 灭菌前处理：物品准备和设备准备见2．1．3。3．2．1．2．2 灭菌程序：灭菌过程中，加热要均匀，加热速度不能太快，输入蒸汽的压力不宜过高，夹层的温度不能高于灭菌室的温度。具体操作见2．1．3。

3．2．1．3 快速压力蒸汽灭菌器

（1）清除污染：对使用后器械应先去污染；再放入超声清洗机内超声清洗干净。（2）包装：根据使用要求，器械采用包装方式灭菌或非包装方式灭菌泡装可采用专用包装纸或双层平纹细布。

（3）灭菌处理参见2．1．3．2．4。3．2．1．4 无菌包的处理见2．1．5。

3．2．2 环氧乙烷气体灭菌：环氧乙烷可以用于手术包的灭菌。可用混合气体也可用纯品。一般医院多采用小型环氧乙烷灭菌器。灭菌器必须有良好的耐压性能（784kPa，即8．0kg／cm2）和密封性能，能抽真空度39．2kPa（04kg／cm2），自动定量准确加药，自动调节温度和相对湿度，自动控制灭菌时间。灭菌器的灭菌条件为：温度55－60℃，相对湿度60－80％，浓度800mg／L，时间6h。

3．2．2．1 灭菌前准备：见3．2．1．1．1。要求是：（1）洁净器械和包装材料应贮存在40－60％相对湿度的室内；（2）灭菌手术包的温度不能明显低于或超过环境温度，必须与环境温度接近后，才能进行灭菌。

3．2．2．2 灭菌程序

（1）将手术器械包放入柜内，关好柜门；

（2）打开排气阀门，接通电源预热手术包至60℃；

（3）关闭所有阀门，抽气到负压0．4kg／cm2，关闭抽气阀门；

（4）切断电源，打开通气阀，通入环氧乙烷800mg／L，温度55－60℃，相对湿度60－80％；作用时间6h；

（5）将柜内气体袖入排气管或下水道；

（6）将经高效过滤的空气注入柜内恢复常压，反复抽气注气数次，促使环氧乙烷排出；（7）打开柜门，取出手术包，经解析机处理后方可使用。

3．2．2．3 灭菌后处理：灭菌后的手术器械包必须将吸附的环氧乙烷驱除后才能使用。手术器械包吸附环氧乙烷较少，经解析机处理2h后，使残留量低于10PPm，可达到使用要求。

3．2．2．4 注意事项：见2．6．4。

3．2．3 快速压力蒸汽灭菌器灭菌：手术中若发生某种器材损坏或缺少，则需要对用过的器械快速灭菌。这时选快速压力蒸汽灭菌器灭菌。具体操作按说明书执行。

3．3 手术缝线的灭菌 手术缝线根据不同用途分为吸收型肠线，非吸收型丝线，尼龙线，金属线等。手术缝线是密封，灭菌后可长期保存使用的一次性灭菌手术用品，也可在使用前随时灭菌。

3．3．1 环氧乙烷灭菌：手术缝线可用环氧乙烷灭菌，具体方法按2．6执行。3．3．2 压力蒸汽灭菌＊号丝线等张力较高的非吸收型手术缝线可采用快速压力蒸汽灭菌。

具体操作：参见2．1．3．2．4。3．4 锐利手术器械的灭菌

锐利手术器械是手术器械中一类最具有代表性的器械，这类器械的灭菌，即要保证灭菌质量，又要兼顾锐利不受损害。这类手术器械各专业手术科室均有，包括普通手术刀、剪、锯及眼科、耳鼻喉科的精密锐利手术器械。这类器械最好用机械超声波清洗，以免损伤手。

3．4．1 快速压力蒸汽灭菌：特点是：灭菌速度快，无残留毒性。对锐利器械损害小。按2．1．3．2．4执行；亦可采用预真空压力蒸汽灭菌，参照2．1．4．2．1和2．1．4．2．2执行。

3．4．2 戊二醛灭菌：参照2．8．1执行。

3．4．3 环氧乙烷灭菌：灭菌准备，灭菌程序，注意事项参照2．6．

3、2．6．4执行。

3．5 不耐热手术用品的灭菌

目前，大量高分子材料被广泛应用于医疗用品，其中有相当一部分是手术用品，包括心脏起搏器，人工心肺机，人工瓣膜，人工肾，整复手术材料，外科手术刀具，麻醉器材，各种导管，各种内窥镜，节育器材等。这类用品，不能采用热力灭菌，只能用冷灭菌方法处理。

3．5．1 环氧乙烷气体灭菌：环氧乙烷是良好的冷灭菌剂，适宜于不耐热手术器械的灭菌。不耐热手术器械大多是高分子材料，对环氧乙烷吸附较大，灭菌后环氧乙烷自然逸散的时间长，胶管等驱散时间为5－10天。用解析机可缩短为2h，具体操作参照3．2．2执行。

3．5．2 戊二醛灭菌：戊二醛可用于不耐热手术器械的灭菌。如麻醉机附件，塑料橡胶制品等的灭菌。2％碱性、中性、强化酸性戊二醛均可应用，浸泡10h可达到灭菌。具体操作参照2．8．1执行。

3．6 手术用敷料的灭菌

传统手术敷料分为纱布类、棉花类和布类三种，包括手术用纱布、纱条、棉球、手术巾，孔巾等。近年来，医用纺织新材料得到广泛应用，如聚丙烯伤口敷布，无纺布等，使用方便，安全。手术用敷料都是透气性能好的材料，要求灭菌后干燥保存，有效期为夏季7天，冬天10－14天，过期应重新灭菌方能使用。3．6．1 压力蒸汽灭菌：除极少数不宜用湿热灭菌的敷料外，手术敷料首选压力蒸汽灭菌。

3．6．1．1 灭菌前准备：方纱、孔巾和敷料用贮槽或包布包裹。

3．6．1．2 灭菌程序：参照2．1．4．1及2．1．4．2执行。下排气压力蒸汽灭菌敷料包的条件为：121℃，30min。灭菌后迅速排气，敷料包干燥后方能取出。预真空和脉动真空灭菌敷料包的条件为；132－134℃，4min，脉动次数需3次。

3．6．1．3 灭菌后处理：参照2．1．5执行。3．6．2 环氧乙烷灭菌：按3．5．1执行。

3．6．3 纱布的于热灭菌：凡上林抽纱布、纱条的灭菌，蒸汽不易穿透，适宜于干热灭菌。将准备好的纱布、纱条放入盒内，倒入融化的凡士林，待灭菌。需干热灭菌的凡士林纱布、纱条装放不宜太多太厚。厚度不超过1．3cm，臵烤箱内，温度160℃，2h。

注射器材的灭菌

4.1 适用范围

本节规定了非一次性使用的注射、输液器具的灭菌要求。4.2 注射器、输液器的灭菌 4.2.1 灭菌前准备

4.2.1.1 注射器、输液器用后，使用科室应将针筒、针头、输液胶管、头皮针管分别浸泡于可杀灭乙肝病毒的消毒液内，可选用1000-2000mg/L含氯消毒剂，1000mg/L 二氧化氯或05%过氧乙酸，30-60min，针筒、针头孔、胶管内不应有气体，消毒后送供应室处理。

4.2.1.2 注射器、输液滴管、玻璃接头洗涤方法

(1)用自来水清洗，并用适当洗涤剂洗刷王光亮，再将洗涤剂冲净。(2)浸泡在重铬酸钾硫酸洗液中4h以上，用自来水洗净洗液。(3)用蒸馏水冲洗两次。

(4)亦可将注射器、输液滴管、玻璃接头放人清洗筐中用超声清洗机清洗，然后用自来水冲洗干净，再用新鲜蒸馏水冲洗两次。

4.2.1.3 针头的清洁方法(1)拆下的针头用自来水浸泡

(2)放人加有清洗消毒剂的超声清洗机内，超声清洗30min，或浸人2-3%碳酸钠或碳酸氢钠溶液中煮沸15min，用针头机冲洗，检查针孔是否通畅。

(3)用自来水冲洗，再用新鲜过滤蒸馏水冲洗。4.2.1.4 头皮针管的清洁方法

(1)从消毒液中取出后注人3-5%过氧化氢溶液，放臵12h。(2)用自来水洗净，再用新鲜过滤蒸馏水冲洗2-4次。

4.2.l.5 包装用有筛孔的容器或双层平纹细布，应清洁后再使用。包布应放在专用洗衣机中或专锅洗净、干燥。

4.2.1.6 从最后一次用新鲜过滤蒸馏水冲洗至灭菌开始不应超过2h。4.2.2 压力蒸汽灭菌

4.2.2.1 适用于玻璃注射器及非一次性使用输液器的灭菌。4.2.2.2 灭菌前检查各部件性能是否良好用,排气管是否通畅等，并严格遵照操作程序操作。

4.2.2.3 注射器包装时，管芯应抽出，普通铝饭盒、搪瓷盒无论加盖与否均不能用于装放注射器进行灭菌。

4.2.2.4 灭菌温度与时间：注射器、输液器的常用灭菌温度为121℃，在合理包装和装放的情况下，注射器＼输液器的灭菌时间为30min，采用预真空压力蒸汽灭菌器时，温度为134℃，灭菌时间4-6min.4.2.2.5 灭菌后的注射器、输液器放在专用柜中，在干燥条件下储存，有效期为l～2周。

内窥镜的消毒与灭菌

5.1 内窥镜消毒与灭菌基本原则

5.1.1 根据内窥镜在人体使用部位的不同，分别采用消毒或灭菌方法：

需灭菌的内窥镜及其附件：腹腔镜、关节镜、脑室镜、膀胱镜等进人人体无菌部位或经外科切口进人人体的内窥镜，以及进人破损粘膜的内窥镜附件(如活检钳等)。

需消毒的内窥镜及其附件：喉镜、气管镜、支气管镜、胃镜、肠镜、乙状结肠镜、直肠镜等进人人体自然通道与管腔粘膜接触的内窥镜。

5.1.2 使用过的内窥镜原则上应先消毒后清洗，最后在使用前根据内窥镜类型要求再进行消毒或灭菌处理。

5.I.3 在用液体浸泡法消毒内窥镜插管的同时，应对所有的通道用清洁剂、消毒剂与水进行冲洗。

5.1.4 被结核杆菌、肝炎病毒和艾滋病毒感染者使用过的内窥镜，必须进行特殊的消毒和灭菌处理。

5.1.5 经化学消毒剂处理的内窥镜，在使用前必须用无菌水进行冲洗以去除残留的消毒剂。

5.2 内窥镜清洗 5.2.1 纤维内窥镜

(1)鉴于纤维内窥镜的特殊情况，使用完毕应立即清洗，以免血液和粘液干固后不易洗净。洗涤时，先将软管末端浸在含洗涤剂的温水中(35CC左右)，用纱布或海绵擦洗镜体软管部和弯曲部，并反复注人气和水，使气管和水管出水处粘附的污物排出。活体组织检查钳的处理，应先清洁外套钢丝、钳瓣上和细胞刷上的污物，孔道需用洗涤剂和清洁剂反复刷拭。

(2)将在洗涤剂中清洗过的插管、气管、水管、孔道、活检钳等用清水冲洗，擦干，放人消毒液中浸泡消毒。在洗涤与浸泡消毒液过程中。勿使操纵部弄湿。

(3)用75%乙醇纱布擦拭消毒纤维镜头部、软管操纵部、各调节旋钮、钳道上端盖板。(4)消毒完毕，用无菌的生理盐水充分冲淋插管和内管道，以便除去残留消毒剂。(5)当天不再继续使用的内窥镜，则将内管道彻底吹干或用75%乙醇进行冲洗干燥。(6)用擦镜纸蘸少许硅蜡涂擦端部镜面、导光束端面和钳瓣，以保持洁净和防锈。(7)贮存时应将镜体悬挂于干燥的专用柜内，弯角固定钮应臵于‚自由位‛，活检钳瓣应张开。

5.2.2 其他内窥镜

如关节镜、腹腔镜、脑室镜、膀脱镜等，使用完毕后，除应充分清洗外，宜臵真空干燥器内抽干后再没人消毒液中，这样可避免气泡栓塞管道，影响药物与管道内部的接触。

5.3内窥镜消毒与灭菌方法

内窥镜的消毒与灭菌应首选物理法，对不耐湿热的内窥镜可选用化学消毒法。5.3.1 压力蒸汽灭菌：121℃作用20-30min，用于直肠镜与直接喉镜金属部分的灭菌(但灯与电线部分的消毒采用化学消毒方法)；121℃作用30min用于活体组织检查钳等进人破损皮肤粘膜的内窥镜附件的灭菌。

5.3.2 环氧乙烷灭菌：在环氧乙烷灭菌器内，用 800mg/L环氧乙烷，于 55-60℃，相对湿度60-80%，作用6h。可用于各种内窥镜的消毒与灭菌。

5.3.3 戊二醛浸泡消毒或灭菌：2%中性或碱性戊二醛，可用于各种纤维内窥镜(如：气管镜、支气管镜、胃镜、肠镜等)和喉镜的消毒及膀味镜、腹腔镜、关节镜的灭菌。消毒需浸泡20ndn，灭菌需浸泡10h。内窥镜在每天使用前与使用后需浸泡30min;每个病人使用后需浸泡20min(胃肠道镜、呼吸道镜)；结核、艾滋病、肝炎病人使用后需浸泡45min。

5.3.4 煮沸消毒：煮沸20min，可用于直肠镜与直接喉镜金属部分的消毒及某些内窥镜附件(如咬口等)的消毒。

5.3.5 其他消毒方法：经工生部和省及直辖市批准的内窥镜消毒剂和消毒器，具体用法见产品使用说明。

5.4 注意事项

5.4.1 病人作内窥镜检查前必须进行体检，凡开放性结核病病人以及肝炎、艾滋病病人或病原携带者应使用专用内窥镜，并单独进行特殊的消毒灭菌处理。

5.4.2 结核、肝炎和艾滋病人或病原携带者应使用专用内窥镜，病人与病人之间及每天使用前后均应对内窥镜及其所用附件进行严格消毒。

5.4.3 对结核、肝炎和艾滋病人无条件使用专用内窥镜的，必须在这些病人或携带者使用后，对内窥镜及其所有附件用压力蒸汽、环氧乙烷或戊二醛进行消毒。

5.4.4 操作人员应做好自我保护；操作时应穿戴一次性口罩、帽子、专用工作服以及手套。脱去手套要消毒双手。有条件的可采取免疫措施。

一般诊疗用品的消毒

6．1 适用范围

本节规范适用于一般常规使用的诊疗用品，包括接触皮肤及残表体腔、粘膜的器材。一般诊疗用品：压舌板、听诊器、体温表、血压计、扩阴器、开口器、、舌钳、胃肠减压器、吸引器、引流瓶等。

6．2 耐热、耐湿诊疗用品的消毒

6．2．1 煮沸消毒法：先将使用后的诊疗用品用含100mg／L有效氯消毒剂浸泡30min后，用自来水冲洗于净，然后放入煮沸消毒器内，蒸馏水要浸没被消毒物品，加热至沸腾时开始计算时间，一般煮沸20min，被肝炎或结核杆菌污染的诊疗用品煮沸30min，可达到消毒目的。

6．2．2 干热消毒：将拟消毒诊疗物品充分洗净后放入箱内，物品间要留有空间，常用温度160℃，消毒时间120min。

6．2．3 微波消毒：可用于部分诊疗用品的消毒，参照2．4执行。6．3 不耐热诊疗用品的消毒

拟消毒物品按常规处理后用化学消毒剂进行浸泡或擦拭消毒，消毒后的物品需用无菌水冲洗干净、晾干、干燥保存备用。

6．3．1 含氯消毒剂：常用的有漂白粉精、二氯异氰尿酸钠、次氯酸钠等。根据有效氯含量稀释成使用液，常用的浓度为：一般病人污染后诊疗用品100mg／L有效氯，作用30min；肝炎和结核菌污染的诊疗用品500mg／L有效氯作用30min。污染严重时要加大消毒剂量和延长作用时间或作两次消毒。

6．3．2 含碘消毒剂：一般病人污染后诊疗用品500mg／L有效碘作用30min。有机物污染严重的诊疗用品与铝、碳钢等制品不适宜用此法消毒。

6．3．3 过氧化物类消毒剂

6．3．3．1 过氧乙酸：一般病人用过的诊疗用品0．1％作用15min；肝炎和结核菌污染的诊疗用品05％作用30min。适用于玻璃、塑料、陶瓷类诊疗用品的浸泡擦拭消毒。

6．3．3．2 二氧化氯：使用前可先活化，然后稀释成使用液。一般病人污染后诊疗用品500mg／L作用30min；肝炎和结核菌污染的诊疗用品1000mg／L作用60min。

6．3．4 双长链季铝盐消毒剂：可用于一般诊疗用品的浸泡和擦拭消毒，一般病人污染后的诊疗用品3000mg／L作用30min。

6．3．5 戊二醛：使用2％中性或碱性戊二醛，一般消毒作用15min；肝炎与结核杆菌消毒作用45min。

医务人员手的消毒

7.1 适用范围

在进行外科手术前，要进行外科手消毒。为病人进行各种医疗检查、护理操作前均应进行手的卫生消毒。凡是接触传染病病人，感染伤口及污染物品之后等都应进行手的卫生消毒。

7.2 外科手消毒

手术前医务人员剪短指甲，并使指甲平整、光滑。

7.2.1 消毒剂刷洗手、臂法：在流水肥皂洗手的基础上，取无菌小刷蘸消毒剂约5ml涂抹手、臂。从指尖到肘上10cm。，两手交替刷，注意指甲沟指间、腕部等处，按顺序进行，无遗漏，约2min，无菌水冲洗。换无菌刷子蘸取消毒液约5ml，刷手、臂2min后待干或取无菌擦手巾擦干。

7.2.2 先刷洗后消毒手、臂法

7.2.2.1 刷洗手、臂：取无菌刷蘸肥皂液，按一定顺序无遗漏地刷洗三遍，共约l0min。先剧指尖、然后刷手、腕、前臂、肘部至上臂下1/2 段，每遍3min，特别要刷净甲沟、指间、腕部。刷洗时，双手稍抬高。每遍刷完用流水冲净。冲洗时；水由手、上臂至肘部淋下，手不能放在最低位，以免臂部的水返流到手。刷洗完用无菌小毛巾由手向肘部擦干。手、臂不可触碰他物，如误触他物，必须重新刷洗。

7.2.2.2 消毒手、臂

(1)擦拭法：双手和前臂刷洗完毕，用无菌水冲洗干净后，将主要成份为洗必泰一醇(异丙醇或乙醇)速效消毒液3nd涂擦于手和前臂，过lmin左右即干，然后戴上灭菌手套。

(2)浸泡法：将双手和前臂浸人消毒液内，液面至肘上10cm。浸泡同时用小毛巾轻轻擦洗皮肤5min，手不可触碰桶口。浸泡毕，拧于小毛巾或用无菌小毛巾、消毒纱布擦干或晾于。

7.2.3 连续进行手术时的洗手消毒法：接连进行下一手术时，需重新按外科手消毒法进行。

7.3 卫生子消毒

医务人员在各种操作前，应用肥皂流水冲洗双手。进行各种操作后，进行手的卫生消毒。7.3.1 进行各种治疗、操作前：医务人员用流水肥皂洗手，如果手上有可见的污染，应

延长洗手时间，上述方法连续2-3遍，擦干后进行各种操作。

7.3.2 若接连进行治疗和操作时，每接触一个病人都应用肥皂流水洗手法或消毒水擦洗一遍。

7.3.3 接触传染病人后

7.3.3.1 医务人员为特殊传染病人检查、治疗、护理之前，可戴好一次性手套或无菌乳胶手套，每接触一个病人应更换一付手套，操作结束可进行流水洗手。

7.3.3.2 若双手直接为传染病病人检查、治疗、护理或处理传染病人污物之后，应将污染的双手浸泡于消毒液内2min，再用肥皂流水洗手法洗二遍后擦干。

7.3.3.3 接连进行检查、治疗和护理病人时，每接触一个病人后都应消毒液浸泡双手2win，然后用清水冲洗手。或用消毒剂涂擦双手后晾干。水龙头应用脚踏式或电磁感应开关。

7.3.4 接触污染物品、微生物实验室操作后手的消毒：医务人员接触污染物品之前，应戴好一次性手套或轧胶手套，然后进行操作；操作后脱掉手套用流水肥皂冲洗即可。如手直接接触污物者，操作后应将污染的双手浸泡于消毒液内2min后，再用肥皂流水洗手法洗二遍后擦于。

7.4 常用的消毒剂如下

(1)洗必泰一醇速效消毒液：用洗必泰和醇(乙醇或异丙醇)等复配而成的消毒液。每次用3ml两手搓干或喷雾在手上均可达到消毒。

(2)有效含量为 5000mg/L的碘伏溶液。(3)75%乙醇溶液。

(4)乙醇洗手剂：70%乙醇中加人02%新洁尔灭。可喷雾在手上，挂于可达到消毒作用。

皮肤与粘膜的消毒

8.1 适用范围

本节规范规定了诊疗过程中医务人员和病人皮肤与粘膜的消毒方法。8.2 针刺部位的皮肤消毒

8.2.1 一般肌肉或静脉部位注射前的皮肤消毒

8.2.1.1 用无菌棉签浸润2%碘酊，涂擦注射部位皮肤1遍，作用Imin后，再用75%乙醇擦拭2遍，擦净残余碘，干燥后，即可注射。

8.2.1.2 用无菌棉签浸润含有效碘5000mg/L的碘伏，直接涂擦注射部位皮肤2遍，待半干燥，即可注射。静脉注射时，可用75%酒精棉签脱碘。

8.2.1.3 用无菌棉签浸润洗必泰一醇(乙醇或异丙醇)消毒，在局部涂擦2次，待其干燥后，即可注射。

8.2.2 特殊穿刺部位的皮肤消毒：按8.2.l.1进行消毒 8.2.3 消毒范围

肌肉、皮下及静脉注射消毒方法主要是涂抹，以注射部位为中心，由内向外缓慢旋转；逐渐涂擦，共2次，消毒皮肤面积不小于 5cm x 5cm。血管内留臵导管及其它部位分流导管和引流处每日按要求消毒处理后用无菌敷料封盖。

8.3 病人手术刀口部位的皮肤消毒 8.3.1 准备

8.3.1.1 手术部位的皮肤应该用肥皂和水洗净，用剪刀剪毛(假如需要)，剪毛后以无菌纱布沾取肥皂和水擦拭。

8.3.1 器官移植手术和处于重度免疫抑制状态的病人，术前可用除菌皂擦拭全身皮肤。8.3.2 消毒方法可按8.2.1要求进行，消毒范围应在手术野及其外10cm以上部位由内向外擦拭。

8.4 特殊微生物污染皮肤的消毒 8.4.1 肝炎病毒污染皮肤粘膜消毒

8.4.1.1 甲型肝炎和成型肝炎污染手和皮肤的消毒：可采用0.1%过氧乙酸消毒液浸泡

1-3min，或用异丙醇与洗必泰配制成的速效消毒液等，擦拭作用3min。

8.4.1.2 乙型肝炎、丙型肝炎和丁型肝炎污染皮肤粘膜的消毒：对于污染的手，可用流水、肥皂洗手后用0.2%过氧乙酸消毒液或异丙醇一洗必泰消毒液浸泡5min，然后用水冲洗。

8.5 粘膜消毒

8.5.1 会阴部及阴道手术消毒

先用5000mg/L碘伏皂液棉球依次擦洗大小阴唇、阴阜、两侧大腿内侧上1/3，会阴及肛门周围，然后剪除阴毛用温开水冲洗外阴部，擦干后用500mg/L碘伏液棉球涂擦外阴，注意在宫缩间歇时涂擦，以防药物进人胎儿眼粘膜，待碘液完全干燥后哟需3-5min)同上法再次除药。

子宫切除手术前一天晚上用有效碘250mg/L的碘伏或5000mg/L洗必泰溶液擦洗阴道一次，手术前2h，重复擦洗一次；阴道冲洗消毒用含有效碘250mg/L或洗必泰水溶液消毒，用含有效碘250mg/L的润滑膏作为导管润滑剂，有利于防止泌尿系统感染。

8.5.2 口腔和咽部消毒

8.5.2.1 取含有效碘500mg/L的碘伏液或1%过氧化氢液含漱消毒，适用于口腔手术和术后消毒。

8.5.2.2 过氧化氢溶液、高锰酸钾溶液、复方硼酸溶液等漱口，碘甘油或硝酸银溶液局部涂抹，用杀菌牙膏刷牙，对口腔粘膜均能起到一定消毒效果。

8.6 新生儿脐带消毒：用碘酒涂擦.35

医院室内空气的消毒

9.1 适用范围

本节规范适用 GB15982-1995中规定的 1、11、111、IV类环境室内空气的消毒。9.2类环境的空气消毒

1类环境包括层流洁净手术室和层流洁净病房。这类环境要求空气中的细菌总数≤10cfu/m3，只能采用层流通风，才能使空气中的微生物减到此标准以下。

9.3.11类环境的空气消毒

11类环境包括普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房。可选用下述方法：

9.3.1 循环风紫外线空气消毒器：这种消毒器由高强度紫外线灯和过滤系统组成，可以有效地滤除空气中的尘埃，并可将进人消毒器的空气中的微生物杀死。按产品说明书安装消毒器，开机器30min后即可达到消毒要求，以后每过15min开机一次，消毒15min，一直反复开机、关机循环至预定时间。本机采用低臭氧紫外线灯制备，消毒环境中臭氧浓度低于0.2mg/m3，对人安全故可在有人的房间内进行消毒。

9.3.2 静电吸附式空气消毒器：这类消毒器采用静电吸附原理，加以过滤系统，不仅可过滤和吸附空气中带菌的尘埃；也可吸附微生物。在一个20-30m2的房间内，使用一台大型静电式空气消毒器，消毒30min后，可达到国家卫生标准。可用于有人在房间内空气的消毒。

9.3.3 注意事项

9.3.3.1 所用消毒器的循环风量(m3/h)泌须是房间体积的8倍以上。

9.3.3.2 有些小型的上述消毒器，经试验证明不能达到L述消毒效果，则不宜用于11类环境空气消毒。用户可查验其检测报告和经生行政部门发证时批准的使用说明书。

9.3.3.3 11类环境均为有人房间，必须采用对人无毒无害，且可连续消毒的方法，故不推荐使用臭氧消毒器和化学喷雾消毒。

9.4Ш类环境的空气消毒

这类环境包括儿科病房，妇产科检查室，注射室、换药室、治疗室、供应室清洁区、急诊室。化验室、各类普通病室和房间，这类环境要求空气中的细菌总数≤500cfu/m3认 可

采用下述方法.9.4.1 上述9.3.1和9.3.2介绍的方法均可采用。

9.4.2 臭氧消毒：市售的管式、板式和沿面放电式臭氧发生器均可选用。要求达到臭氧浓度≥20mg/m2，在RH≥70%条件下，消毒时间≥30min。消毒时人必须离开房间。消毒后待房间内门不到臭氧气味时才可进人(大约在关机后40min左右).9.4.3 紫外线消毒。可选用产生臭氧的紫外线灯，以利用紫外线和臭氧的协同作用。一般按每立方空间装紫外线灯瓦数≥1.5w，计算出装灯数。考虑到紫外线兼有表面消毒和空气消毒的双重作用，可安装在桌面上方1米处。不考虑表面消毒的房间。可吸顶安装。也可采用活动式紫外线灯照射。上述各种方式使用的紫外线灯，照射时间一般均应大于30min。

使用紫外线灯直接照射消毒，人不得在室内。

使用的紫外线灯，新灯的辐照强度不得低于90uw/cm2，使用中紫外线的辐照强度不得低于70 uw/cm2，凡低于70 uw/cm2者应及时更换灯管。

测定紫外线强度应采用经过计量部门检定的紫外线强度计，按2.3.2.4条件测定.9.4.4 熏蒸或喷雾消毒：在没有上述方法可选用时，可采用化学消毒剂喷雾或熏蒸消毒，常用的化学消毒剂有：

9.4.4.1 过氧乙酸：将过氧乙酸稀释成3-5%水溶液，加热蒸发，在60-80%相对湿度，室温下，过氧乙酸用量按lg/m3计算，熏蒸时间2h。

9.4.4.2 过氧化氢复方空气消毒剂：市售品以过氧化氢为主要成份，配以增效剂和稳定剂等，一般用量按过氧化氢50mg/m3计算，采用喷雾法，在相对湿度60-80%，室温下作用30min.9.4.4.3 季铵盐类消毒液：采用双链和单链季铵盐，配以增效剂和稳定剂制成的空气消毒剂。每立方米喷1.2ml折合药物浓度10mg/ m3左右)，作用30min。

9.4.4.4 含氯消毒剂：用酸性增效剂和M氯异氰胭酸钠干粉相混而制成的氯烟熏剂或酸氯烟熏剂，可用于空气消毒，点燃后产生强大的杀菌性气体。在室温20℃，相对湿度≥70%条件下，用药1.5mg/ m3，点燃后关闭门窗，作用l-2h。

9.4.4.5 注意事项：

(1)所用消毒剂必须有卫生许可证已在有效期内。(2)消毒时室内不可有人。

(3)甲醛不宜用于空气消毒，因有致癌作用。9.5.lV类环境的消毒

9.5.1 上述9.2-9.4中的方法均可选用。

9.5.2 中草药消毒剂：有些中草药消毒剂对空气中微生物有杀灭作用，可用于lV类环境

消毒，使用方法和用量可按说明书进行.餐具和卫生洁具的消毒

10．1 适用范围

本节规范适用于病人日常生活的一些用品（餐具、脸盆等），分泌物和排泄物盛具（尿壶、便器、痰杯等），清洁用具（抹布、拖把等）的消毒。应按照污染程度及其潜在危险性，采用清洁或消毒处理。

10．2 餐具的清洁和消毒

影响餐具消毒效果的重要因素之一，是清洗的程度，这些器具清洗不彻底，留有食物残渣和油腻时，对消毒效果影响很大。为保证餐具的消毒效果，要严格执行一洗，二涮，三冲，四消毒，五保洁的工作程序。10．2．1 配膳室餐具的消毒：餐具用后首先彻底清洗去污再消毒．

消毒方法有：

10．2．1．1 流通蒸汽消毒20min（温度为100℃）； 10．2．1．2 煮沸消毒15min；

10．2．1．3 远红外线消毒箱，温度达到125℃，维持15min，灭菌后应待温度降至40℃以下再开箱，以防止碗盘炸裂；

10．2．1．4 自动冲洗消毒洗碗机消毒；

10．2．1．5 化学消毒：不具备热力消毒的单位或不能使用热力消毒的食具可采用化学消毒法。

（1）含氯消毒剂：用250mg／L有效氯消毒液浸泡5－10min；（2）200mg／l二氧化氯溶液浸泡15min；（3）0．1％过氧乙酸溶液浸泡15min。

消毒后的餐具不可再用抹布重新擦抹，应用自来水冲洗，去除残留消毒剂后，存放在清洁密封的容器内，以免再次污染。

10．2．2 病人餐具：个人专用，用后清洗干净，晾于，自己保存，儿科病人的餐具应统一由配膳室收回，按配膳室餐具清洗，消毒常规处理，患儿不应自己保管餐具。

10．2．3 婴儿奶瓶、盛奶器等奶具清洗于净后，经压力蒸汽灭菌后备用。奶头用清水冲净，煮沸消毒。煮沸时间从水沸腾时算起，不得小于15min，干燥贮存，24小时更换。

消毒处理后的餐具要求：清洁，干爽，无油腻，无油垢，无污物，不得检出大肠菌群、致病菌和HBsAg 10．2．4 传染病人餐具：传染病区餐具应单独处理，个人专用。

10．2．4．1 煮沸15－20min，剩余食物煮沸15－20min后方可弃倒。10．2．4．2 清洗去污。

10．2．4．3 煮沸30min，流通蒸汽消毒30min或1000mg／L有效氯消毒液浸泡30min峭毒后清水冲洗）保存备用。

10．3 痰杯的消毒

痰杯个人专用，根据痰量及时更换，用后洗净，煮沸消毒20min或以1000mg／L有效氯消毒液浸泡30min，洗净，干燥保存备用。感染性病人的痰杯，应先以1000mg／L有效氯消毒液浸泡lh后倒掉，清洗去污，再煮沸消毒30min或500mg／L有效氯消毒液浸泡30min，洗净，干燥保存备用。

10．4 脸盆

个人专用，平时保持清洁，患者出院后，先清洗去污后，浸泡于消毒剂内（见10．2．1．5），取出冲洗干净或煮沸消毒20min备用。传染病人脸盆先用500mg／L有效氯消毒液浸泡30min，或煮沸消毒30min，取出冲洗干净备用。

10．5 便器的消毒

10．5．1 病房便器：用毕倒掉粪尿，有污垢时用清洁剂去污，清水冲净后，浸泡于100mg／L有效氯消毒液内30取出冲洗干净，干燥保存备用。

10．5．2 重症病人便器：个人专用，每次用毕倒掉粪尿，刷洗于净继续使用，每周消毒二次，方法同普通病人便器常规消毒法。

10．5．3 传染病人的便器：排泄物及呕吐物按19。6处理后粪尿倒入厕所，便器以1000mg／L有效氯消毒液浸泡30min，然后用清洁剂刷洗干净，再浸泡于500mg／L有效氯消毒液30min，取出冲洗干净备用，消毒液每日更换1次。

10．6 抹布、拖把的消毒

10．6．1 擦床抹布（小毛巾）：采取一床一巾湿扫法，用后在250mg／L有效氯消毒液中浸泡消毒30min，清洗干净，晒干备用。

10．6．2 治疗室、换药室、办公室等抹布分别使用，不得混用。用后消毒液浸泡再用清水洗净，晒干备用。使用时可用500mg／L有效氯消毒液进行擦拭。

10．6．3 拖把：应有明显标记，严格分区使用。（1）一般病室、办公室、走廊每次使用后清水冲洗，悬挂晾干备用。（2）传染病区：使用后应先消毒，用100mg／L有效氯消毒液浸泡30min，再用水清洗干净，然后用500mg／L有效氯消毒液浸泡30ndn，悬挂晾干备用。（3）治疗室，换药室等视地面污染程度，有无脓血污染，采用（1）或（2）消毒祛。

医院各种物体表面的消毒

11．1 适用范围

本节规范适用于GB15982－1995中规定的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类环境室内物体表面的消毒。

11．21．11 类环境物体表面的消毒

工类环境包括层流洁净手术室。层流洁净病房。

Ⅱ类环境包括普通手术室产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房。Ⅱ类环境要求物体表面的细菌总数≤5cfu／cm2，这两类环境应采取高效消毒方法。

11．2．1 地面消毒

医院地面经常受到病人排泄物、呕吐物、分泌物的污染，由于人员的流动量大，如果不能及时清除地面污染，极易造成病原菌的扩散。

11．2．1．1 当地面没有明显污染情况下，通常采用湿式清扫，用清水擦拖地每日1—2次，清除地面的污秽和部分微生物。

11．2．1．2 当地面受到病原菌污染时，通常采用含有效氯500mg／L的消毒液或0．2％过氧乙酸溶液拖地或喷洒地面。被肝炎病毒污染的表面可用含有效氯100mg／L的消毒剂溶液擦洗。

11．2．1．3 对结核病人污染的地面，可用0．2％过氧乙酸消毒液或用5％煤酚皂溶液擦洗。

11．2．2 墙面消毒

医院墙面在一般情况下污染程度轻于地面，通常不需进行常规消毒。当受到病原菌污染时，可采用化学消毒剂喷雾或擦洗，墙面消毒高度一般为2－2．5米高即可。

11．2．2．1 对细菌繁殖体、肝炎病毒、芽胞污染者，分别用含有效氯250－500mg／L、2000mg／L与2000—3000mg／L的消毒剂溶液喷雾和擦洗处理，有较好的杀灭效果。喷雾量根据墙面结构不同，以湿润不向下流水力度，一般为50－200mL／m2。

11．2．2．2 过氧乙酸消毒：将过氧乙酸配制成0．2％水溶液，进行墙面喷洒和擦洗。

11．3．2．3 病房各类用品表面的消毒病房内用品有桌子、椅子、凳子、床头柜等。一般情况下室内用品表面只进行日常的清洁卫生工作，用清洁的湿抹布或季铵盐类消毒液，每日2次擦拭各种用品的表面，可去除大部分微生物。

当室内各种用品的表面受到病原菌的污染时必须采取严格的消毒处理。

11．2．3．1 含有效氯200－500mg／L的消毒剂溶液、0．2mg／L过氧乙酸溶液、含有效碘250－500mg／L的碘伏，可擦拭或喷洒室内各种物品表面。

11．2．3．2 紫外线灯照射：

（1）悬吊式或移动式紫外线灯消毒时，离污染物表面不宜超过1米，消毒有效区为灯管周围1．5－2米。（2）紫外线灯管表面必须保持清洁，每1－2周用酒精纱布或棉球擦拭一次，照射时间根据灯管强度及所杀灭病原微生物而定，时间不得少于30min。

（3）高强度。低臭氧紫外线杀菌灯，照射30－60min，对物品表面消毒效果可靠。11．2．4 其它表面的消毒

包括病历夹、门把手、水龙头、门窗、洗手池、卫生间、便池等物表，这些地方容易受到污染．通常情况下，每天用洁净水擦抹刷洗处理，保持清洁。

当受到病原微生物污染时参照11．2．1．2与11．2．1．3方法。

病历夹、门把手、水龙头等金属制品，采用0．5－1％戊二醛溶液进行表面消毒。11．2．5 床单位的消毒：床单位包括病床、床垫、枕芯、毛毯、棉被、床单等。一般情况下在日光下暴晒6h以上可达到消毒目的。

臭氧消毒；可采用床单位臭氧消毒器进行消毒，按说明书操作。

Ⅲ类环境物体表面的消毒Ⅲ类环境包括儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室清洁区、急诊室。化验室、各类普通病房和房间。Ⅲ类环境要求物体表面的细菌总数≤10cfu／cm2。可以采用以下消毒方法。

11．3．1 上述11．2介绍方法均可采用。

11．3．2 配制1000mg／L洗必泰溶液，对各种污染的表面进行喷洒或擦洗。11．3．3 治疗室、注射室、换药室、化验室的各种物表及台面等每日用300－500mg／L含氯消毒剂擦拭，湿拖把拖地。

11．4． Ⅳ类环境物体表面的消毒

Ⅳ类环境包括传染病科及病房，Ⅳ类环境要求物体表面细菌总数≤15cfu／cm2。11．4．1 参照11．2方法执行。

检验相关器材与环境的消毒

12.1 适用范围

本节规范适用于检验科工作场所的空气、表面、器材、废弃标本及工作人员(合临时工和参观学习人员)的消毒.检验科的工作场所可分为清洁区、半污染区和污染区。清洁区包括办公室、会议室加息室、储藏室、培养基室和试剂室伴污染区指卫生通道室；污染区包括标本存放处理室、临床生化检验室、临床微生物检验室、临床免疫检验室、动物实验室等；有的医院有临床检验研究室、专业检验室如病毒性肝炎检验室、结核病检验室等，可根据所研究或检验内容确定其属清洁区或污染区。清洁区和污染区的消毒要求、方法和重点有所不同，若分工不细，清洁区和污染区无明显界限，则按污染区处理。

12.2 污染区的消毒 12.2.1 表面消毒

122if 桌椅等表面的消毒：每天开始工作前用湿布抹擦一次；地面用湿拖把拖擦一次，禁用干抹干扫，抹布和拖把等清洁工具各室专用，不得混用，用后洗净晾干。下班时用250-500mg/L有效氯溶液或0.1%-0.2%过氧乙酸溶液抹擦一次。地面的消毒：用2倍浓度上述消毒液拖擦。

12.2.1.2 各种表面也可用便携式高强度紫外线消毒器近距离表面照射消毒。

12.2.1.3 若被明显污染，如具传染性的标本或培养物外溢、溅泼或器皿打破、洒落于表面，应立即用消毒液消毒，用1000-2000mg/L有效氯溶液或0.2%-0.5%过氧乙酸溶液洒于污染表面，并使消毒液浸过污染物表面，保持30-60min。，再擦，拖把用后浸于上述消毒液内lh。

12.2.1.4 若已知被肝炎病毒或结核杆菌污染，应用2000mg/L有效氯溶液或0.5%过氧乙酸溶液擦拭，消毒30min；对结核杆菌污染表面也可用5%煤酚皂溶液擦拭，作用l-2h。

12.2.1.5 检验单送出前用便携式高强度紫外线消毒器距检验单面不高于3.0cm缓慢移动，照射3-5秒钟，必须两面照射；也可用甲醛消毒器熏蒸消毒。

12.2.2 空气消毒

12.2.2.1 常规处理参照9.4。

12.2.2.2 对明显产生传染性气溶胶的操作(搅拌、研磨、离心等)，特别是可通过呼吸道传播又含有高度传染性微生物(炭疽杆菌、结核杆菌、球抱子菌、组织胞浆菌、军团菌、流行性感冒病毒等)的操作，应在生物安全柜内进行，使柜内空气经细菌滤器或热力杀菌通道排出室外，柜内形成负压；或在风筒式紫外线空气消毒器的进风口邻近进行，使产生的微生物气溶胶立即经紫外线风筒消毒.12.2.2.3 要求严格无菌的操作如倾倒培养基、菌种转种和细胞转瓶等，应在100级洁净间或100级净化操作台柜内进行，使空气经初效＼中效及高效滤器进人室(柜)内，形成正压，极大限度地减少污染、但应注意及时更换滤器，定时检测滤效。

12.2.3 器材消毒：除已知无传染性器材外，凡直接接触或间接接触过临床检验标本的器材泡括临床生化检验室)均视为具有传染性，应进行消毒处理。

12.2.3.1 金属器材

(1)小的金属器材如接种环，可用酒精灯烧灼灭菌。当接种环上有较多物品，尤其是液体时，应先在火焰上方，把接种环烤干后再缓慢伸人火焰烧灼，以免发生爆裂或溅泼而污染环境；

(2)较大的金属器材或有锋刃的刀剪受污染后不宜烧灼灭菌，可煮沸10-30min，或用2%碱性/中性戊二醛溶液或8%甲醛一乙醇溶液(用70%乙醇配成20%福尔马林溶液)浸泡3h后，清洗、沥干，再用于热或压力蒸汽灭菌。

12.2.3.2 玻璃器材

(1)采标本的器材如玻片、吸管、玻瓶要做到一人一份一用一消毒。凡曾受污染的吸管、试管、滴管、离心管、玻片、玻棒、玻瓶、平皿等，应立即没人洗涤剂或肥皂液中，再煮沸15-30min，反复洗刷，沥干，37℃-60℃烘干。也可用消毒液如l000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h后再洗；

(2)曾装过含蛋白质较多的液体如血清、唾液、胃液等的玻璃容器，用含有效氯 1000mg/L的消毒液浸泡30min；

(3)接种培养过的琼脂平板应压力蒸汽灭菌30min，趁热将琼脂倒弃，再刷洗；(4)刷洗后用于生化检验或免疫学检验者，可浸泡于重铬酸钾一浓硫酸清洁液内24h后，43 彻底冲洗，最后用蒸馏水冲洗3遍，沥于，烘干后再用；

(5)用于微生物检验者，吸管一端应塞少量棉花；管或瓶应有塞，再用牛皮纸包好，不宜用报纸包，因油墨气味可能影响细胞或细菌生长，包好后可用于热160℃2h灭菌，待冷至40℃以下才能开烤箱的门，以免玻璃炸裂；若箱内易燃物品冒烟或发生焦味，应立即切断电源并关闭气孔；切勿开启箱门以免供氧导致燃烧；也可用压力蒸汽121℃，102.9kPa(1.05kg/cm2灭菌15-30min，吸管应直放，空试管和空瓶口应朝下，且不能完全密闭，带螺旋帽的管瓶，灭菌时应将螺旋帽放松，玻塞容器灭菌时应在塞子与容器间填一纸条以利气体流通，灭菌后再塞紧。

12.2.3.3 塑料制品

(l)一次性使用的塑料制品如薄膜手套、无纺布帽子、工作衣、口罩等用后放污物袋内集中烧毁；

(2)耐热的塑料如聚丙烯、聚碳酸酯、尼龙及聚四氟乙烯制的器材，可用肥皂或洗涤剂溶液煮沸15-30min，洗净后，用压力蒸汽121℃102.9kPa灭菌20-30min；

(3)不耐热的聚乙烯、聚苯乙烯，可用0.5%过氧乙酸或l000mg/L有效氯溶液浸泡30一60min，再洗净，晾干；也可用环氧乙烷灭菌器灭菌，800mg/L，于55-60℃和相对湿度60-80%，作用4-6h；若为薄膜或板也可用高强度紫外线消毒器照射l—3秒;(4)一般血清学反应使用过的塑料板可直接浸人1%盐酸溶液内2h以上或过夜；对肝炎检验的反应板可用0.5%过氧乙酸或1%过氧戊二酸溶液或3000mg/L有效氯溶液浸泡2-4h后，洗净再用。

12.2.3.4 橡胶制品；橡胶制品如手套、吸液管(球)受污染后可用肥皂或0.5%洗涤剂溶液煮沸15-30min，煮时吸液管(球)内应无空气，全部浸人本内，清洗后晾干；必要时再用压力蒸汽，115℃灭菌40min。

12.2.3.5 纺织品：棉质工作服、帽子、口罩、鞋套等放专用污物袋内，送洗衣房清洗，每周2次，有明显污染时，可随时用500mg/L含氯消毒剂，作用30-60min，或压力蒸汽121℃，15-30min.12.2.3.6 贵重仪器

12.2.3.6.1 贵重仪器如显微境、分光光度计、离心机、天秤、酶标检测仪、细胞计数器、血液生化分析仪、气相色谱仪、冰箱、培养箱等不宜加热，不能用消毒液浸泡。局部轻度污染，可用2%碱性或中性戊二醛溶液或5000mg/L洗必泰酒精溶液擦拭；污染严重时，可用环氧乙烷消毒，见2.6。

12.2.3.6.2 若离心时离心管未密闭，试管破裂，液体外溢，应消毒离心机内部，特别是有可能受肝炎病毒或结核杆菌污染时，宜用2%碱性或中性戊二醛溶液擦拭；或整机用环氧

乙烷消毒，在55-60℃，相对湿度60-80%，800mg/L 密闭消毒柜内消毒6h。

12.2.4 手的消毒

(1)工作前、工作后、或检验同类标本后再检验另一类标本前，均须用肥皂流水洗手l-2min，握手使泡沫布满手掌手背及指间至少10秒钟，再用流水冲洗，若手上有伤口，应戴手套接触标本。水龙头应用脚踏式或自动开关；肥皂应保持于燥或用瓶装液体肥皂；每次用时压出；洗手后采用红外自动干手机将手吹干或用消毒纸巾、纱布或手巾擦干，不宜设臵公用擦手巾；

(2肝炎或结核专业检验室工作人员应戴手套，当明显受致病菌污染，或从事烈性菌如霍乱、布氏杆菌病、炭疽等检验后，应立即用0.2%过氧乙酸溶液或1000mg/L有效氯消毒液浸泡3min，然后用清水冲洗。

12.2.5 废弃标本及其容器的消毒处理

(1)采集检验标本或接触装有检验标本的容器，特别是装有肝炎和结核病的检验标本者，应带手套，一次性使用的手套用后放收集袋内，集中烧毁；可反复使用者用后放消毒液内集中消毒；无手套时可用纸套使皮肤不直接与容器表面接触，用后将纸放人污物袋内烧毁；

(2)夹取标本的工具，如钳、镊、接种环、吸管等，用后均应消毒清洁，进行微生物检验时，应重新灭菌，金属工具可烧灼灭菌或消毒液浸泡；玻璃制品可干热或压力蒸汽灭菌；

(3)废弃标本如尿、胸水、腹水、脑脊液、唾液、胃液、肠液、关节腔液等每100ml加漂白粉5克或二氯异氰尿酸钠2克，搅匀后作用2-4h倒人厕所或化粪池；痰、脓、血、粪(包括动物粪便)及其它固形标本，焚烧或加 2倍量 25000-50000mg/L有效氯的漂白粉溶液或二氯异氰尿酸钠溶液，拌匀后作用2-4h；若拟为肝炎或结核病者则作用时间应延长至6h后倒厕所或化粪池；

(4)盛标本的容器，若为一次性使用的纸质容器及其外面包被的废纸，应焚毁；对可再次使用的玻璃、塑料或搪瓷容器，可煮沸 15ndn，也可用 1000mgL有效氯漂白粉澄清液或二氯异氰欣吸挪用微浸泡2-6h消毒液每日更换，消毒后用洗涤剂及流水刷洗，沥干：用于微生物培养采样者，用压力蒸汽灭菌后备用；

(5)废弃标本及其容器应有专门密闭不漏水的污物袋(箱)存放，专人集中、烧毁或消责负天至少处理一次。

12.3 清洁区的消毒

12.3.1 清洁区若无明显污染，每天开窗通风换气数次，湿抹擦桌面、椅面及地面一次，保持清洁；每周(或有明显微十物污染时)应用消毒液如250—500mg/L有效氯溶液或1000mg/L过氧乙酸溶液抹擦桌、椅、门、窗及地面，地面消毒浓度应加倍；所有清洁消毒器材(抹布、拖把、容器)不得与污染区或半污染区共用。

12.3.2作人员每次下班前应用肥皂流水洗手l-2min.12.4 半污染区的消毒

12.4.1 空气、桌、椅、门、窗消毒同清洁区，地面消毒同污染区。

12.4.2 拖鞋每天用250-500mg/L有效氯溶液或0.1%-0.2%过氧乙酸溶液浸泡或擦抹一次。

12.4.3.工作衣和帽每周换洗两次；结核病专业检验室工作人员，每次连续佩戴口罩不得超过4h，每次用后放人密闭污衣袋(箱)内，待压力蒸汽灭菌后再用，工作衣若有明显致病菌污染或从事烈性菌标本检验后，应随时更换；并用压力蒸汽灭菌。

感染病区的消毒

13.1 适用范围

本节规范适用于感染病病区和感染病门诊部的消毒。13.2 污染区消毒

污染区指被病人直接污染的环境。

13.2.1 病室空气的消毒：参照9.3.9.4执行。13.2.2 病室环境表面消毒：参照11.2、113.执行。13.2.3 诊疗用品的消毒：参照6.2、6.3执行。13.2.4 病人生活用品的消毒

13.2.4.1 脸盆、痰杯、餐具、便器每个病人专用，每周和终末消毒用含有效氯1000mg/L的消毒剂溶液浸泡l-2h或煮沸lh。暖瓶外表每日用含有效氯300mg/L的消毒剂溶液擦拭，瓶塞在终末消毒时应煮沸5min再用。

13.2.4.2 书报、信件、钱币用甲醛消毒箱消毒3h、高强度紫外线消毒器消毒15min或压力蒸汽灭菌。

13.2.5 病人衣服、被褥的消毒

13.2.5.1 衣服、床单、被套等有类送洗衣房煮沸消毒或500mg/l有效氯溶液浸泡30min，烈性传染病人用过的上述物品先用压力蒸汽灭菌后，再洗涤。床垫、被、褥和不耐高温的化纤。毛料用福尔马林黄蒸消毒或600-800mg/L环氧乙烷，作用4h。也可用床单位消毒器进行消毒。

13.2.5.2 病人自带小件衣物可用微波消毒后，交家属带回。

13.2.6 诊疗过程中医务人员手的消毒：医务人员在给病人进行检查、注射、护理等操作前应用肥皂揉搓流水冲洗双手；在给同病种每一病人操作后应洗手或用含氯消毒剂消毒擦手，然后再给另一病人操作。但在给不同病种病人操作间，应用肥皂揉搓流动水冲洗双手，再用消毒剂浸泡2min。参照7.3、7.4执行。

13.3 半污染区消毒

半污染区是指有可能被病人间接污染的地区，包括病室的二道间(缓冲向)、内走廊、医护办公室、治疗室及凡医护人员穿白大衣出人的辅助房间。

13.3.1 空气消毒

13.3.1.1 定时开窗通风，每天至少2次c 13.3.1.2 空气消毒器消毒或用紫外线灯照射每次l-2h。

13.3.1.3 每月用气溶胶喷雾消毒一次，可用(0.2%过氧乙酸溶液或过氧化氢复方消毒液)。

13.3.2 半污染区内物品的消毒

13.3.2.1.病历、化验单、处方、饭票、各种报表等可用高强度紫外线消毒器消毒。13.3.2.2 桌椅、药柜、病历柜、冰箱、操作台面、电话机、饭车、推车、暖瓶等每日消毒一次或酌情每周l-2次，用含氯消毒剂300mg/L擦拭(污物桶应浸泡)，茶杯、暖瓶塞可煮沸消毒。

13.3.2.3 地面每天用清水拖地三次，含氯消毒剂500rng/L拖一次。

供应室的消毒

14.1 适用范围

本节规范适用于各级医院供应室的空气消毒、环境表面消毒及用品消毒。供应室工作人员必须掌握消毒知识，严格区分三类物品：污染物品、清洁物品、无菌物品，严格划分三个区域：污染区、清洁区、无菌区(污染区指污物回收、分类的区域；清洁区也称消毒区，指消毒、清洗、干燥、检验、维修、包装的区域；无菌区也称洁净区，指灭菌、储存、发成的区域)。人流、物流分开，由污到洁，不得逆流与穿梭，以保证医疗质量。

14.2 室内空气消毒 参照9.3、9.4执行。14.3 环境表面的消毒 参照11.执行。

14.4 医疗用品的消毒与灭菌

14.4.1 手术器械和用品的灭菌：参照3.1执行。14.4.2 注射用品灭菌：参照4.2执行。

14.4.3 传染病人或可疑传染病人使用过的医疗器械；由使用单位做初步处理，浸泡在1000mg/L含氯消毒剂中30minn，然后用包布双层包好，并注明‚隔离‛标记；再按常规清洗，消毒或灭菌。

14.5 供应室物品的消毒

14.5.1 供应室各种物品车要有‚污‛‚洁‛标记，专车专用。发放无菌物品的车用后必须用0.2%过氧二酸溶液或含500mg/L有效氯的消毒液擦拭后，方能进人无菌区c回收污染物品的车，每次用后立即用0.2%过氧乙酸溶液或含l000mg/L有效氯的消毒液擦拭。

14.5.2 无菌物品储存架、柜，每日用含250-500mg/L有效氯的消毒液或0.1%-0.2%过氧乙酸溶液擦拭一次。

14.6 供应室物品使用注意事项

14.6.1 各种包布；(例如治疗包、器械包等包布)要一用一洗一更换，保证无缺损。14.6.2 所有无菌物品存放于无菌室，要注明名称、灭菌日期，有效期。夏季1周，冬季10-14天，凡过期物品一律不可发放使用。

14.6.3 用储槽或特制灭菌盒存放敷料、空针，进人压力蒸汽灭菌锅前，先打开筛孔的盖板、严禁铝饭盒或搪瓷盒密闭容器装放注射器、敷料等医疗器械和用品进行压力蒸汽灭菌。

14.6.4 使用一次性输液器，发放时要检查有效日期，不得重复使用。使用后的一次性注射器、输液器，由使用单位立即浸泡在500mg/L含氯消毒液30min，再交供应室毁形，统一回收处理。

口腔科的消毒和灭菌

15.1 适用范围

本节规范适用于各级医院和诊所口腔科的消毒和灭菌。15.2 口腔检查器材的消毒灭菌

口腔检查器械指镊子、压舌板、口镜、探针、弯盘等，可尽量采用一次性用品，用后先用1000mg/L含氯消毒剂浸泡20min后，作无害化处理。反复使用的器械需先进行初步浸泡消毒后，再清洗，彻底去除粘着物。消毒方法如下：

15.2.1 于热消毒参照2.2执行。

15.2.2 压力蒸汽灭菌：下排气式压力蒸汽灭菌，121℃,30min；预真空压力灭菌，132℃，40min，参照2.1.4执行。也可用快速压力蒸汽灭菌器灭菌；参见2.1.3.2.4。

15.2.3 消毒药物浸泡：2%戊二醛浸泡30min，参照2.8.1执行。或过氧乙酸溶液浸泡30min，参照2.8.2执行

15.3 牙钻的灭菌

牙钻结构复杂，且经常接触破损的粘膜，有血液污染，属高度危险性物品，必须灭菌。15.3.1 压力蒸汽灭菌：121℃30min，或132℃，4min，也可用快速压力蒸汽灭菌器作裸露灭菌。参见2.1.3.2.4..15.3.2 固体热源灭菌：采用石英晶体消毒器，亦叫‚瞬间消毒器‛，将牙钻插人消毒器内，温度上升至 200℃，作用 10秒钟。

15.3.3 微波：采用小型箱式微波快速消毒器，作用Imin。15.3.4 消毒药物浸泡：2%戊二醛浸泡10h，参照2.8.1执行。15.4 一般诊疗用品的消毒

参照6.2，6.3执行。15.5 诊疗环境的消毒

汽、水枪、高速涡轮机钻使用时，对环境中空气和物品的污染比较严重，应进行常规预防性消毒

15.5.1 口腔门诊患者，在检查治疗前先用1%过氧化氢或500mg/L洗必泰漱口，可使口腔内微生物的数量明显下降，从而使空气中的微生物数量下降。

15.5.2 诊疗室地面、工作台面：用0.2%过氧乙酸溶液或含500mg/有效氯的含氯消毒剂擦拭和拖地面。当地面明显被污染时，用含氯消毒剂消毒，见11.2.1.2。

15.5.3 空气消毒：在每日开诊前及工作结束后进行，参照9.4执行。

15.5.4 每周进行一次彻底清洁消毒，用上述消毒液擦拭或喷洒桌面、椅子、门窗、墙面。地面等，然后进行空气消毒.洗衣房的消毒.1适用范围

适用于医院洗衣房的消毒.包括全院病人衣服、被单和医护人员的一般工作服的清洗消毒工作，但不负责手术衣和隔离衣的灭菌。

洗衣房划分为污染区(收集、分检、清点、处理及清洗衣服、被单)及清洁区(供晾或烘干、缝补、熨烫、招叠、储存及发送洗净衣被和办公)。污染衣被未经洗涤不得进人清洁通道及清洁区，各区受污染程度不同，消毒方法也有所不同。

16.2 衣被的收集袋和接送车的清洁消毒

16.2.1 每个病区应有3个衣被收集袋，分别收放有明显污染的病人衣被、一般病人衣被及医护工作人员的工作衣服。帽子和口罩。衣被收集袋应保持密闭直至清洗。也可定时、限时收集工作人员衣物，及时发送至洗衣房。

16.2.2 接送衣被均用推车，接衣后及送衣前的推车均应用清水或1%洗涤剂溶液擦拭一次；接运传染病房、结核病房、烧伤病房及有明显污染衣被后的推车应用0.5%过氧乙酸或1000mg/L有效氯溶液擦拭消毒；也可用500mg/L氧化氯溶液擦拭。

16.2.3 一次性使用衣被收集袋用后烧毁。非一次性者用1%洗涤液，90℃以上热水在洗衣机中消毒25min。

16.3 严禁在病房内清点或处理传染病人，特别是肝炎、结核病人及传染性物质所污染的衣被，工作人员应戴手套和口罩，穿工作衣.一次性使用的手套用后烧毁；可重复使用者，用90℃以上热水消毒25min。

16.4 衣被的洗涤消毒

第三篇：儿童口腔保健技术规范

儿童口腔保健指导技术规范

一、目的

通过定期对儿童进行口腔健康检查，并对家长进行口腔保健指导，提高家长和儿童的口腔健康意识，帮助家长掌握正确的口腔卫生保健知识和技能，培养儿童养成良好的口腔卫生习惯，预防儿童龋病等口腔疾病，提高儿童健康水平。

二、服务对象 辖区内0～6岁儿童。

三、内容与方法

在儿童健康检查时，进行口腔保健指导和口腔疾病筛查，并指导选择相应的干预措施。

（一）问诊。

询问儿童的喂养、饮食及口腔护理情况，了解是否喜食甜食、进食甜食的频率，是否有吮指、咬唇、吐舌、口呼吸等不良习惯，是否使用安抚奶嘴，口腔清洁、刷牙等卫生习惯。

（二）口腔疾病筛查。

1．面部检查。检查是否有唇裂、腭裂等颜面发育异常。

2．牙齿、口腔黏膜和舌系带的检查。检查牙齿的数目、形态、颜色、排列、替换及咬合情况，乳牙有无早萌、滞留、反咬合。检查有无口腔溃疡、鹅口疮、舌系带过短等异常。

3．龋齿检查。检查牙齿是否有褐色或黑褐色改变，或者出现明显的龋洞。

（三）口腔保健指导。

根据儿童的年龄阶段，从牙齿发育、饮食、口腔卫生指导等方面予以宣传教育。1．喂养。提倡母乳喂养，牙齿萌出以后规律喂养，逐渐减少夜间喂养次数。人工喂养儿应当避免奶瓶压迫其上下颌，不要养成含着奶瓶或含着乳头睡觉的习惯。牙齿萌出后，夜间睡眠前可喂服1～2口温开水清洁口腔；建议儿童18个月后停止使用奶瓶。

2．饮食习惯。减少每天吃甜食及饮用碳酸饮品的频率，预防龋病的发生；牙齿萌出后，进行咀嚼训练；进食富含纤维、有一定硬度的固体食物；培养规律性的饮食习惯，注意营养均衡。

3．牙齿萌出。乳牙萌出时婴儿可能出现喜欢咬硬物和手指、流涎增多，个别婴儿会出现身体不适、哭闹、牙龈组织充血或肿大、睡眠不好、食欲减退等现象。待牙齿萌出后，症状逐渐好转。建议这一时期使用磨牙饼干或磨牙棒以减轻症状。4．口腔清洁。注意儿童的口腔清洁，尤其在每次进食以后。牙齿萌出后，家长应当用温开水浸湿消毒纱布、棉签或指套牙刷轻轻擦洗婴儿牙齿，每天1-2次。当多颗牙齿萌出后，家长可选用婴幼儿牙刷为幼儿每天刷牙2次。3岁以后，家长和幼儿园老师可开始教儿童自己选用适合儿童年龄的牙刷，用最简单的“画圈法”刷牙，其要领是将刷毛放置在牙面上，轻压使刷毛屈曲，在牙面上画圈，每部位反复画圈5次以上，牙齿的各个面（包括唇颊侧、舌侧及咬合面）均应刷到。此外，家长还应每日帮儿童刷牙1次（最好是晚上），保证刷牙的效果。当儿童学会含漱时，建议使用儿童含氟牙膏。

5．纠正不良习惯。幼儿期尽量不用安抚奶嘴；纠正吮指、咬唇、吐舌、口呼吸等不良习惯。

6．口腔健康检查。儿童应该在第一颗乳牙萌出后6个月内，由家长选择具备执业资质的口腔医疗机构检查牙齿，请医生帮助判断孩子牙齿萌出情况，并评估其患龋病的风险。此后每半年检查一次牙齿。

7．局部应用氟化物预防龋病。3岁以上儿童可接受由口腔专业人员实施的局部应用氟化物防龋措施，每年2次。对龋病高危儿童，可适当增加局部用氟的次数。

8．窝沟封闭预防龋病。窝沟封闭是预防磨牙窝沟龋的最有效方法。应当由口腔专业人员对儿童窝沟较深的乳磨牙及第一恒磨牙进行窝沟封闭，用高分子材料把牙齿的窝沟填平，使牙面变得光滑易清洁，细菌不易存留，达到预防窝沟龋的作用。

（四）转诊。

出现以下情况之一者，应当予以及时转诊至上级妇幼保健机构或其他医疗机构的相关口腔专业门诊进一步诊治。

1．唇裂、腭裂等颜面发育异常。2．舌系带过短。3．乳牙早萌或滞留。4．乳牙反咬合。5．龋齿。

四、流程图

五、工作要求

（一）社区卫生服务中心和乡镇卫生院应当为儿童和家长提供口腔健康指导，为儿童提供定期口腔疾病筛查服务，宣传口腔卫生保健知识，发现异常及时进行转诊。

（二）从事儿童口腔保健工作的医护人员应当接受儿童口腔保健专业技术培训，并取得培训合格证书。工作中应当严格按照原卫生部疾控局印发的口腔保健相关技术规范执行。

（三）口腔检查应当在自然光线或良好照明条件下进行。认真填写检查记录，追访转诊结局。

六、考核指标

0～6岁儿童口腔疾病筛查覆盖率=（该年辖区内接受口腔疾病筛查的0～6岁儿童人数/该年辖区内0～6岁儿童人数）×100%。

第四篇：卫生部 人类辅助生殖技术规范

人类辅助生殖技术规范

人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）包括体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET)及其衍生技术和人工授精（Artificial Insemination，AI）两大类。从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。

一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范

体外受精-胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精-胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。

（一）基本要求。

1、机构设臵条件

（1）必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上（含省级）的计划生育技术服务机构；

（2）中国人民解放军医疗机构开展体外受精-胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；

（3）中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部（现商务部）颁发的《外商投资企业批准证书》；

（4）机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；

（5）生殖医学机构由生殖医学临床（以下称临床）和体外受精实验室（以下称实验室）两部分组成；

（6）机构必须具备选择性减胎技术；

（7）机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；

（8）机构如同时设臵人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；

（9）凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；

（10）实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。

2、在编人员要求

机构设总负责人、临床负责人和实验室负责人，临床负责人与实验室负责人不得由同一人担任。生殖医学机构的在编专职技术人员不得少于12人，其中临床医师不得少于6人（包括男科执业医师1人），实验室专业技术人员不得少于3人，护理人员不得少于3人。上述人员须接受卫生部指定医疗机构进行生殖医学专业技术培训。

外籍、中国台湾地区、香港和澳门特别行政区技术人员来内地从事人类辅助生殖诊疗活动须按国家有关管理规定执行。

（1）临床医师

①专职临床医师必须是具备医学学士学位并已获得中级以上技术职称或具备生殖医学硕士学位的妇产科或泌尿男科专业的执业医师；

②临床负责人须由从事生殖专业具有高级技术职称的妇产科执业医师担任； ③临床医师必须具备以下方面的知识和工作能力：

掌握女性生殖内分泌学临床专业知识，特别是促排卵药物的使用和月经周期的激素调控；

掌握妇科超声技术，并具备卵泡超声监测及Ｂ超介导下阴道穿刺取卵的技术能力，具备开腹手术的能力；具备处理人类辅助生殖技术各种并发症的能力；

④机构中应配备专职男科临床医师，掌握男性生殖医学基础理论和临床专业技术。（2）实验室技术人员

①胚胎培养实验室技术人员必须具备医学或生物学专业学士以上学位或大专毕业并具备中级技术职称； ②实验室负责人须由医学或生物学专业高级技术职称人员担任，具备细胞生物学、胚胎学、遗传学等相关学科的理论及细胞培养技能，掌握人类辅助生殖技术的实验室技能，具有实验室管理能力；

③至少一人具有按世界卫生组织精液分析标准程序处理精液的技能；

④至少一人在卫生部指定的机构接受过精子、胚胎冷冻及复苏技术培训，并系统掌握精子、胚胎冷冻及复苏技能；

⑤开展卵胞浆内单精子显微注射技术的机构，至少有一人在卫生部指定机构受过本技术的培训，并具备熟练的显微操作及体外受精与胚胎移植实验室技能；

⑥开展植入前胚胎遗传学诊断的机构，必须有专门人员受过极体或胚胎卵裂球活检技术培训，熟练掌握该项技术的操作技能，掌握医学遗传学理论知识和单细胞遗传学诊断技术，所在机构必须具备遗传咨询和产前诊断技术条件。

（3）护士

护士须有护士执业证书，受过生殖医学护理工作的培训，护理工作的负责人必须具备中级技术职称。

3、场所要求

（1）场所须包括候诊区、诊疗室、检查室、取精室、精液处理室、资料档案室、清洗室、缓冲区（包括更衣室）、超声室、胚胎培养室、取卵室、体外受精实验室、胚胎移植室及其它辅助场所；

（2）用于生殖医学医疗活动的总使用面积不小于260平方米；

（3）场所布局须合理,符合洁净要求，建筑和装修材料要求无毒，应避开对工作产生不良影响的化学源和放射源；

（4）工作场所须符合医院建筑安全要求和消防要求，保障水电供应。各工作间应具备空气消毒设施；

（5）主要场所要求：

①超声室：使用面积不小于15平方米，环境符合卫生部医疗场所III类标准； ②取精室：与精液处理室邻近，使用面积不小于5平方米，并有洗手设备； ③精液处理室：使用面积不小于10平方米；

④取卵室：供B超介导下经阴道取卵用，使用面积不小于25平方米，环境符合卫生部医疗场所II类标准；

⑤体外受精实验室：使用面积不小于30平方米，并具备缓冲区。环境符合卫生部医疗场所I类标准，建议设臵空气净化层流室。胚胎操作区必须达到百级标准；

⑥胚胎移植室：使用面积不小于15平方米，环境符合卫生部医疗场所II类标准。

4、设备条件

（1）B超：2台（配臵阴道探头和穿刺引导装臵）；（2）负压吸引器；（3）妇科床；

（4）超净工作台：3台；（5）解剖显微镜；（6）生物显微镜；

（7）倒臵显微镜（含恒温平台）；（8）精液分析设备；

（9）二氧化碳培养箱（至少3台）；（10）二氧化碳浓度测定仪；（11）恒温平台和恒温试管架；（12）冰箱；（13）离心机；

（14）实验室常规仪器：pH计、渗透压计、天平、电热干燥箱等；

（15）配子和胚胎冷冻设备包括：冷冻仪、液氮储存罐和液氮运输罐等。申报开展卵胞浆内单精子显微注射技术的机构，必备具备显微操作仪1台。

5、其它要求

开展体外受精与胚胎移植及其衍生技术的机构，还必须具备以下条件：

（1）临床常规检验（包括常规生化、血尿常规、影像学检查、生殖免疫学检查）；（2）生殖内分泌实验室及其相关设备；

（3）细胞和分子遗传学诊断实验室及其相关设备；若开展植入前胚胎遗传学诊断的机构必须同时具备产前诊断技术的认可资格；

（4）开腹手术条件；（5）住院治疗条件；

（6）用品消毒和污物处理条件。

（二）管理。

1、实施体外受精与胚胎移植及其衍生技术的机构，必须遵守国家人口和计划生育法规和条例的规定，并同不育夫妇签署相关技术的《知情同意书》和《多胎妊娠减胎术同意书》；

2、机构必须预先认真查验不育夫妇的身份证、结婚证和符合国家人口和计划生育法规和条例规定的生育证明原件，并保留其复印件备案；涉外婚姻夫妇及外籍人员应出示护照及婚姻证明并保留其复印件备案；

3、机构必须按期对工作情况进行自查，按要求向卫生部提供必需的各种资料及报告；

4、机构的各种病历及其相关记录，须按卫生部和国家中医药管理局卫医发„2002‟193号“关于印发《医疗机构病历管理规定》的通知”要求，予以严格管理；

5、机构实施供精体外受精与胚胎移植及其衍生技术，必须向供精的人类精子库及时准确地反馈受者的妊娠和子代等相关信息；

6、规章制度

机构应建立以下制度

（1）生殖医学伦理委员会工作制度；（2）病案管理制度；（3）随访制度；

（4）工作人员分工责任制度；

（5）接触配子、胚胎的实验材料质控制度；（6）各项技术操作常规；（7）特殊药品管理制度；（8）仪器管理制度；（9）消毒隔离制度；（10）材料管理制度。

7、技术安全要求

（1）要求机构具有基本急救条件，包括供氧、气管插管等用品和常用急救药品和设备等；（2）采用麻醉技术的机构，必须配备相应的监护、抢救设备和人员；（3）实验材料必须无毒、无尘、无菌，并符合相应的质量标准；（4）实验用水须用去离子超纯水；

（5）每周期移植胚胎总数不得超过3个，其中35岁以下妇女第一次助孕周期移植胚胎数不得超过2个 ；

（6）与配子或胚胎接触的用品须为一次性使用耗材；

（7）实施供精的体外受精与胚胎移植及其衍生技术的机构，必须参照人工授精的有关规定执行。

（三）适应症与禁忌症。

1、适应症

（1）体外受精-胚胎移植适应症

①女方各种因素导致的配子运输障碍； ②排卵障碍； ③子宫内膜异位症； ④男方少、弱精子症； ⑤不明原因的不育； ⑥免疫性不孕。

（2）卵胞浆内单精子显微注射适应症 ①严重的少、弱、畸精子症； ②不可逆的梗阻性无精子症；

③生精功能障碍（排除遗传缺陷疾病所致）； ④免疫性不育； ⑤体外受精失败； ⑥精子顶体异常；

⑦需行植入前胚胎遗传学检查的。（3）植入前胚胎遗传学诊断适应症

目前主要用于单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病及可能生育异常患儿的高风险人群等。（4）接受卵子赠送适应症 ①丧失产生卵子的能力；

②女方是严重的遗传性疾病携带者或患者； ③具有明显的影响卵子数量和质量的因素。（5）赠卵的基本条件

①赠卵是一种人道主义行为,禁止任何组织和个人以任何形式募集供卵者进行商业化的供卵行为；

②赠卵只限于人类辅助生殖治疗周期中剩余的卵子；

③对赠卵者必须进行相关的健康检查（参照供精者健康检查标准）；

④赠卵者对所赠卵子的用途、权利和义务应完全知情并签定知情同意书；

⑤每位赠卵者最多只能使5名妇女妊娠；

⑥赠卵的临床随访率必须达100%。

2、禁忌症

（1）有如下情况之一者，不得实施体外受精-胚胎移植及其衍技术

①男女任何一方患有严重的精神疾患、泌尿生殖系统急性感染、性传播疾病；

②患有《母婴保健法》规定的不宜生育的、目前无法进行胚胎植入前遗传学诊断的遗传性疾病； ③任何一方具有吸毒等严重不良嗜好；

④任何一方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期。（2）女方子宫不具备妊娠功能或严重躯体疾病不能承受妊娠。

（四）质量标准。

1、为了切实保障患者的利益，维护妇女和儿童健康权益，提高人口质量，严格防止人类辅助生殖技术产业化和商品化，以及确保该技术更加规范有序进行，任何生殖机构每年所实施的体外受精与胚胎移植及其衍生技术不得超过1000个取卵周期；

2、机构对体外受精-胚胎移植出生的随访率不得低于95%；

3、体外受精的受精率不得低于65％，卵胞浆内单精子显微注射的受精率不得低于70％；

4、取卵周期临床妊娠率在机构成立的第一年不得低于15％，第二年以后不得低于20％；冻融胚胎的移植周期临床妊娠率不得低于10%„移植周期临床妊娠率=(临床妊娠数/移植周期数)x100%‟；

5、对于多胎妊娠必须实施减胎术，避免双胎，严禁三胎和三胎以上的妊娠分娩。

二、人工授精技术规范

人工授精技术根据精子来源分为夫精人工授精和供精人工授精技术。

（一）基本要求。

1、机构设臵条件

（1）必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务执业许可证》的计划生育技术服务机构；

（2）实施供精人工授精技术必须获得卫生部的批准证书，实施夫精人工授精技术必须获得省、自治区、直辖市卫生行政部门的批准证书并报卫生部备案；

（3）中国人民解放军医疗机构开展人工授精技术的，根据两个《办法》规定，对申请开展夫精人工授精技术的机构，由所在省、自治区、直辖市卫生厅局或总后卫生部科技部门组织专家论证、评审、审核、审批，并报国家卫生部备案；对申请开展供精人工授精的医疗机构，由所在省、自治区、直辖市卫生厅局或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核，报国家卫生部审批；

（4）中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部（现商务部）颁发的《外商投资企业批准证书》；

（5）实施供精人工授精的机构，必须从持有《人类精子库批准证书》的人类精子库获得精源并签署供精协议，并有义务向供精单位及时提供供精人工授精情况及准确的反馈信息；协议应明确双方的职责；

（6）具备法律、法规或主管机关要求的其他条件。

2、人员要求

（1）最少具有从事生殖医学专业的在编专职医师2人，实验室工作人员2人，护士1人，且均具备良好的职业道德；

（2）从业医师须具备执业医师资格；

（3）机构必须指定专职负责人，该负责人须是具备高级技术职称的妇产科执业医师；

（4）机构内医师应具备临床妇产科和生殖内分泌理论及实践经验，并具备妇科超声技术资格和经验；

（5）实验室工作人员应具备按世界卫生组织精液分析标准程序处理精液的培训经历和实践操作技能；

（6）护士具备执业护士资格；

（7）同时开展体外受精-胚胎移植技术的机构必须指定专职负责人一人，其他人员可以兼用。

3、场所要求

场所包含候诊室、诊室、检查室、B超室、人工授精实验室、授精室和其他辅助区域，总使用面积不得少于100平方米，其中人工授精实验室不少于20平方米和授精室的专用面积不少于15平方米；同时开展人工授精和体外受精与胚胎移植的机构，候诊室、诊室、检查室和B超室可不必单设，但人工授精室和人工授精实验室必须专用，且使用面积各不少于20平方米；另外，技术服务机构须具备妇科内分泌测定、影像学检查、遗传学检查等相关检查条件。

4、设备条件

（1）妇检床2张以上；

（2）B超仪1台（配臵阴道探头）；（3）生物显微镜1台；（4）离心机1台；

（5）百级超净工作台1台；（6）二氧化碳培养箱1台；（7）液氮罐2个以上；（8）冰箱一台；（9）精液分析设备；（10）水浴箱1台；

（11）与精液接触的器皿等须使用无毒的一次性耗材。以上设备要求运行良好，专业检验合格。

（二）管理。

1、实施授精前，不育夫妇必须签定《知情同意书》及《多胎妊娠减胎术同意书》；

2、供精人工授精只能从持有卫生部批准证书的人类精子库获得精源；

3、机构必须及时做好不育夫妇的病历书写并按《医疗机构病历管理规定》严格管理，对每一位受者都应进行随访；

4、实施供精人工授精的机构必须向人类精子库反馈妊娠、子代以及受者使用冷冻精液后是否出现性传播疾病的临床信息等情况，记录档案应永久保存；

5、严格控制每一位供精者的冷冻精液最多只能使5名妇女受孕；

6、除司法机关出具公函或相关当事人具有充分理由同意查阅外，其他任何单位和个人一律谢绝查阅供受精者双方的档案；确因工作需要及其他特殊原因非得查阅档案时，则必须经授精机构负责人批准，并隐去供受者双方的社会身份资料；

7、人工授精必须具备完善、健全的规章制度和技术操作手册并切实付诸实施；

8、机构必须按期对人工授精的情况进行自查，按要求向卫生行政审批部门提供必要的资料及报告。

（三）适应症与禁忌症。

1、夫精人工授精（1）适应症

①男性因少精、弱精、液化异常、性功能障碍、生殖器畸形等不育； ②宫颈因素不育；

③生殖道畸形及心理因素导致性交不能等不育； ④免疫性不育； ⑤原因不明不育。（2）禁忌症

①男女一方患有生殖泌尿系统急性感染或性传播疾病； ②一方患有严重的遗传、躯体疾病或精神心理疾患； ③一方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期； ④一方有吸毒等严重不良嗜好。

2、供精人工授精（1）适应症

①不可逆的无精子症、严重的少精症、弱精症和畸精症； ②输精管复通失败； ③射精障碍；

④适应症①②③中，除不可逆的无精子症外，其它需行供精人工授精技术的患者，医务人员必须向其交代清楚：通过卵胞浆内单精子显微注射技术也可能使其有自己血亲关系的后代，如果患者本人仍坚持放弃通过卵胞浆内单精子显微注射技术助孕的权益，则必须与其签署知情同意书后，方可采用供精人工授精技术助孕；

⑤男方和/或家族有不宜生育的严重遗传性疾病； ⑥母儿血型不合不能得到存活新生儿。（2）禁忌症

①女方患有生殖泌尿系统急性感染或性传播疾病； ②女方患有严重的遗传、躯体疾病或精神疾患；

③女方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期； ④女方有吸毒等不良嗜好。

（四）技术程序与质量控制。

1、技术程序

（1）严格掌握适应症并排除禁忌症；

（2）人工授精可以在自然周期或药物促排卵周期下进行，但严禁以多胎妊娠为目的使用促排卵药；（3）通过B超和有关激素水平联合监测卵泡的生长发育；（4）掌握排卵时间，适时实施人工授精；（5）用于人工授精的精子必须经过洗涤分离处理，行宫颈内人工授精，其前向运动精子总数不得低于20×106 ；行宫腔内人工授精，其前向运动精子总数不得低于10×106；

（6）人工授精后可用药物支持黄体功能；

（7）人工授精后14-16天诊断生化妊娠，5周B超确认临床妊娠；（8）多胎妊娠必须到具有选择性减胎术条件的机构行选择性减胎术；

（9）实施供精人工授精的机构如不具备选择性减胎术的条件和技术，必须与具备该技术的机构签定使用减胎技术协议，以确保选择性减胎术的有效实施，避免多胎分娩。

2、质量标准

（1）用于供精人工授精的冷冻精液，复苏后前向运动的精子不低于40% ；

（2）周期临床妊娠率不低于15%（周期临床妊娠率=临床妊娠数/人工授精周期数×100%）。

三、实施技术人员的行为准则

（一）必须严格遵守国家人口和计划生育法律法规；

（二）必须严格遵守知情同意、知情选择的自愿原则；

（三）必须尊重患者隐私权；

（四）禁止无医学指征的性别选择；

（五）禁止实施代孕技术；

（六）禁止实施胚胎赠送；

（七）禁止实施以治疗不育为目的的人卵胞浆移植及核移植技术；

（八）禁止人类与异种配子的杂交；禁止人类体内移植异种配子、合子和胚胎；禁止异种体内移植人类配子、合子和胚胎；

（九）禁止以生殖为目的对人类配子、合子和胚胎进行基因操作；

（十）禁止实施近亲间的精子和卵子结合；

（十一）在同一治疗周期中，配子和合子必须来自同一男性和同一女性；

（十二）禁止在患者不知情和不自愿的情况下，将配子、合子和胚胎转送他人或进行科学研究；

（十三）禁止给不符合国家人口和计划生育法规和条例规定的夫妇和单身妇女实施人类辅助生殖技术；

（十四）禁止开展人类嵌合体胚胎试验研究；

（十五）禁止克隆人。

第五篇：卫生部病历复印规定

卫生部病历复印管理规定

为了加强病历管理，保证病历资料客观、真实、完整，维护医患双方的权益，根据《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》和《医疗机构病历管理规定》等法规，制定本规定。

一、医院应受理下列人员和机构复印病历资料的申请：

1、患者本人或其代理人。

2、死者近亲属或其代理人。

3、保险机构。

4、公安、司法机关。

二、受理复印病历资料申请时，申请人填写病历复印申请单，并按如下要求提供有关证明材料：

1、申请人为患者本人的，应当提供其有效身份证明。

2、申请人为患者代理人的，应当提供患者及其代理人的有效身份证明、申请人与患者代理关系的法定证明材料。

3、申请人为死亡患者近亲属的，应当提供患者死亡证明及其近亲属的有效身份证明、申请人是死亡患者近亲的法定证明材料。

4、申请人为死亡患者近亲属代理人的，应当提供患者死亡证明、死亡患者近亲属及其代理的有效身份证明，死亡患者与近亲属关系的法定证明材料，申请人与死亡患者近亲属代理关系的法定证明材料。

5、申请人为保险机构的，应当提供保险合同复印件，承办人员的有效身份证明，患者本人或其代理人同意的法定证明材料；患者死亡，应当提供保险合同复印件，承办人员的有效身份证明，死亡患者近亲属或者其代理人同意的法定证明材料。合同或者法律另有规定的除外。

6、公安、司法机关因办理案件，需要查阅、复印或者复制病历资料的，应当在公安、司法机关出具采集证据的法定证明及执行公务人员的有效身份证明后予以协助。

7、以上证明材料由院办及医务科进行审核，并留存申请人或申请机构相关证明材料的复印件。

三、运行病历(即患者还未出院或虽已出院但还未送达病案室的病历)如按规定需要复印时，由该病区医务人员通知病案室人员到病房调取病历。

四、病历复印的内容：

患者本人或其代理人，死亡患者近亲属或其代理人，保险机构等申请复印病历，只能复印病历的客观部分，包括门（急）诊病历和住院病历中的住院志（即入院记录）、体温单、医嘱单、化验单（检验报告）、医学影像检查资料、特殊检查（治疗）同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理报告、护理记录、出院记录等。主观部分不能复印，包括死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见、病程记录等。

五、病历复印的具体程序：

1、申请。患者或代理人或代理机构出示身份证明，向病案室提出申请，填写申请表，并提交病案室及医务科，经同意后方可复印。

2、缴费。根据《医疗机构病历管理规定》第18条的规定，医疗机构复印病历资料，可以按照规定收取工本费。

3、复印。医院在医务人员按规定时限完成病历后予以提供病历，由病区指派专人将需要复印的病历资料在规定时间内送到指定地点，并有申请人在场的情况下复印。

4、核实、盖章。病历复印完毕后，复印的病历资料经申请人核对无误后，应当提交医务科，医务科对复印材料进行审核并加盖证明印记，除了在病历的首页盖1枚完整的章之外，还应该在所有病历的边缘盖上骑缝章(医务科专用章)，以保证复印资料的完整。

六、复印病历，医务科、病案室均需登记备案。

七、医生、医务科及病案室工作人员，不得以任何理由故意拖延时间或拒绝患方提出复印病历的要求。

八、病历复印时间：周一至周五上午9:00～11:00，下午2:30～5:00(法定节假日除外)。

九、病历复印地点：病案室。附件1：复印病历流程图 附件2：复印病历申请表 附件1：

深州市医院 复印病历流程图

患者或委托代理人或机构要求复印病历资料

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患者或委托代理人或机构提出申请，并填写申请表

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医务科审核申请人身份证明材料

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缴纳复印费用

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在申请人在场的情况下进行复印

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医务科加盖医务科专用章

附件2：病历复印申请表。注：该申请单在病案室留存。