工程采购材料备案证明

第一篇：工程采购材料备案证明

工程采购材料备案证明

北京朝阳区驹子房经济使用房住宅小区（A区）1#、2#、3#、4#、8#、25#、27#、28#、D-1车库的工程采购材料备案申报已完成，其中该工程没有采用一下材料：

1、烧结砖

2、轻质隔墙板

北京英达利城建有限公司总承包一部

2011年12月20日

第二篇：备案证明

业主大会备案证明存根物会备〔〕第号

项目名称：座落地点：业主大会名称：联系人：联系电话：

年月日（盖章）

业 主 大 会 备 案 证 明物会备〔〕第号

座落于（项目地点）的（业主大会名称）已经成立，予以备案。

特此证明

年月日（盖章）

第三篇：药品备案采购申请

药品备案采购申请

县食品药品监督管理局：

我院在贵州省药品集中采购网上采购缩宫素注射液（中标企业：马鞍山丰原、1.70元/盒/10支）药品时，所有和我院有业务的医药公司都无该药品配送或配送的量不能满足临床用药。该药是妇产科必备药品，目前我院妇产科住院人数可达240人左右，故使用缩宫素注射液为500支左右（10支/50盒）。而目前中标该药品的医药公司仅供应300支，不能满足临床用药需求。为满足临床用药需求，现向局领导请示是否可以采购网外的药品（安徽宏业：10.50/盒），是否可行，请指示！

申请科室：药剂科 2013年1月8日

第四篇：药品备案采购工作制度

药品备案采购工作制度

1、备案采购原则

（1）在省医疗机构药品网上限价竞价集中采购目录范围内有入围成交品种或者是入围后撤标的品种，原则上不实行备案采购；

（2）医疗机构应严格控制备案采购，确保入围成交品种正常使用。医疗机构临床确有需要，应由5家以上（含5家）医疗机构（其中三级医疗机构必须3家以上）提出申请，按备案程序报经领导小组办公室审核批准后方可备案采购。

（3）申请备案的药品备案价格原则上不能高于全区医疗机构最近一次最低采购价；没有最低采购价对应的药品由专家委员会定价。

（4）经审核批准备案采购的品种将视同限价竞价集中采购入围品种实行挂网采购，按限价竞价集中采购入围品种管理。

2、备案采购范围

（1）在省医疗机构药品网上限价竞价集中采购目录范围内无成交的品种；

（2）在限价竞价集中采购目录范围内的入围成交品种，由于供应商或配送商违约等情况造成无法供货并且无替补的品种；

(3)急救、传染病、职业病、精神病、恶性肿瘤、中毒、干部保健和自然灾害等不可抗力因素造成入围品种不能满足临床需要的。

3、备案程序

（1）由医疗机构根据临床需要填写《药品网上集中采购备案采购申请表》，由医疗机构法人代表签字并加盖公章后，上报采购管理中心。

（2）经领导小组办公室审核批准备案的药品由采购管理中心添加到省药品和医疗器械集中采购网电子交易平台上供医疗机构采购，并有采购管理中心通知申请备案的医疗机构；

（3）遇到各类突发事件，医疗机构抢救、治疗急危重症病人需要备案的品种，可采取先采购后备案，但必须在七日内完善备案手续，并且采购量应控制在一个月的使用量以内。

4、医疗机构在采购药品是，原则上所采购的药品规格、包装须与入围品种的挂网信息一至，但在临床使用中确实需要入围品种规格下其他包装时，由医疗机构提出申请，以入围包装的价格按包装差比价的原则计算和以标准价转换比计算，取价格低得为供应价，报经领导小组办公室审核批准后，供应商可按此价格供应给医疗机构。

第五篇：备案所需资料for采购

质量管理基础资料目录

尊敬的客户：

您好！

首先，非常高兴能与贵司合作。请贵司收到资料后盖章回寄一份质保协议，同时根据《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》和《医疗器械经营监督管理办法》的相关规定，请回寄一份贵司资料给我司备案，详细资料清单如下：

1、《营业执照》（必要）

2、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》（必要）

3、开户许可证（必要）

4、法人授权委托书及被授权人身份证复印件（必要）

（载明授权销售的品种、地域、期限、注明被授权人的身份证号码）

5、《质量保证协议书》（必要）

6、《质量管理体系情况调查表》

7、上一企业公示报告

8、开票信息

9、相关印章印模样式原件

10、经销授权书

11、厂家及产品证件

以上资料均需加盖公章，并邮寄到如下地址：

收件地址：海口市秀英区丘海大道20号水云天鸿禾园A座一层D5座商住楼裙楼 公司名称：海南新健医疗器械有限公司 收件人： 曾德玉 0898-3639 8653

法人授权采购委托书

致：

注册于：（公司地址），（公司名称）的法定代表人 代表公司授权（身份证号码：，联系电话：）负责我司下列对贵公司的相关业务事宜，包括：

1.洽谈投标业务

2.提交相关品种或本企业资质资料并保证所递交资料的真实性 3.签订质量保证协议书 4.货款跟进

5.销售品种： 6.销售地域： 7.其他事项：

本授权书于 年 月 日签字生效，有效期至 年 月 日。自盖章并签字后生效。

授权单位：

法人签名或盖章：

被授权人签名或盖章：

签发日期： 年 月 日 附：

被授权人

居民身份证复印件正反面粘贴处

（请在粘贴身份证复印件骑缝处加盖供应商公章）企业质量管理体系情况调查表

企业名称 注册地址 仓库地址 企业负责人 企业性质 邮政编码 电 话 传 真 企业概况 法定代表人 经营范围 资质情况 经 证书名称 营 许 证号 可 证 有效期至 职务 姓 名 注册证号 营 业 有效期至 执 照 最近一年企业公示报告 职 称 从事质量管理工作人数（含验收、养护工作人员）2 是否有相关法律法规禁止从业的情形 人员情况 企业负责人 质量管理人 质量机构负责人 企业总人数 设施设备情况 医疗器械库总面积（m）仓 储 情 况 温、湿度监控系统情况 是否配备温湿度调控系统 是否配备温湿度自动监测记录系统