第一篇：红外波谱解析
第一章 红外光谱
1、产生条件：辐射光子的能量与振动跃迁所需能量相等（E光子=∆E振）；分子振动过程中
发生瞬间偶极矩变化，即发生红外活性振动。基频峰、泛频峰（倍、合、差）
2、分子振动方式：伸缩振动（对称νS,不对称νas），键长变化，键角不变；弯曲振动δ（面
内弯曲β，面外弯曲γ），键角周期变化，键长不变。
3、峰数：理论上是振动自由度，对于N个原子组成的分子，线性分子F=3N-5，非线性分子
F=3N-6。
4、峰强：影响因素有振动能级的跃迁几率（成正比）和振动过程中键的偶极矩变化（正比）。
5、峰位：特征区4000-1300（4000-2500 X-H伸缩振动；2500-1900 三键及累积双键；
1900-1200双键伸缩振动区。吸收峰稀疏、较强、易辨认）指纹区1300-400（单键伸缩振动，多数基团弯曲振动。吸收峰密集、难辨认）。影响因素：诱导效应-I（使吸收频率向高频位移）；共轭效应+C（使吸收频率向低频位移）；空间效应（位阻效应使峰向高频位移；环张力效应）；氢键影响（使基团伸缩频率下降，伸缩谱带变宽）；互变异构；杂化影响；费米共振（倍频和基频振动的偶合作用）；溶剂影响（极性增大，频率下降。红外常用溶剂：CCl4，CS2,氯仿，二氯甲烷，乙腈，丙酮等）；物态变化（气体分子间影响小，孤立分子转动精细结构；液态吸收峰变宽；固态吸收峰尖锐且数目多，结构鉴定）。
6、典型红外吸收光谱：脂肪烃 烷烃异丙基分裂，有相邻甲基存在时，δSCH3分裂为双峰，且甲基增多，裂距增大。（CH2）-n≥4，ρCH2722,n小，峰位大；烯烃γ=CH-1000-650(S)，n-，确定取代位置及构型。芳香烃νC=C1600,1580,1500,1450鉴定有无芳环；γφ−H910-665鉴定取代方式，单取代双峰770-730、710-690，邻二取代单峰770-735，间二取代三峰，对二取代单峰860-800，五取代单峰900-860。醚特征吸收νC−O−C1150-1070(S)。羰基化合物 酮νC=O1715(S);醛νC=O1725，νCH(O)2820,2720，尖双峰（费米共振）；酰氯νC=O1800；羧酸 游离νOH3550尖锐，缔合νOH3400-2500宽散，νC=O1740-1650 强度大，峰形钝，sγOH955-915(二聚体)，确认羧基；酯νC=O1735，νasC−O−C1300-1150宽，νC−O−C1150-1000；
s酸酐 νC=O双峰，νasC=O1850-1800, νC=O1780-1740;酰胺νNH3500-3100，伯双，仲锐单，叔
无，νC=O1680-1630，βNH1670-1510；有机含氮化合物 胺及其盐νNH3500-3300，伯双，仲锐单，叔无，δNH1650-1510，νC−N1360-1020，γNH900-650(宽)，铵盐νNH3+3300-2200(宽)，δ+νC−N1400-1300;硝基化合物νasνs都是强峰；NH31630-1500，NO21590-1500，NO21390-1330，腈基化合物νC≡N2260-2215.
第二篇：红外波谱知识总结
红外光谱的分类：近红外区（泛频区）：12820~4000；中红外区（基本转动-振动）4000~400；远近红外区（骨架振动区）400~20.说明：
从IR谱的整个范围来看，可分为4000~1350cm-1与1350~650 cm-1两个区。
4000~1350cm-1区域是由是伸缩振动产生的吸收带，光谱比较简单但具有很强的特征性，称为官能团区。其中：
4000~2500cm-1高波数一端有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O—H、N—H、C—H、S—H键的伸缩振动吸收带；
2500~1900cm-1波数范围出现力常数大的三键、累积双键，如—C三C—、—C三N，—C二二C二C—、—C二C二O—、—N二C二O—等的伸缩振动吸收带；（三为三键，二为双键）
1900cm-1以下的低波数端有碳碳双键、碳氧双键、碳氮双键、及硝基等伸缩振动和芳环的骨架振动；
1350~650cm-1区域，有C—O、C—X的伸缩振动和C—C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域中的各峰的吸收位置受整体分子的结构影响较大，分子结构稍有不同，吸收，吸收就有细微差异，称为指纹区。指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。
依照图记忆：
第一，4000~2500cm-
1C—H：（3000~3300）
—C—H：2960~2850(强)<3000
二C—H：3100~3010(中)<3100C—H都是<3300的；
三C—H：3310~3300(强)~3300
苯环上的氢：3110~3010（中）和烯氢相似；
N—H：（3300~3500）
一级胺：（游离）3490~3400（中）处有两个吸收峰；缔合的减少100；（和炔氢相似）二级胺：（游离）3500~3300有一个吸收峰
O—H：（3600）(3100-3700)
酚羟基：（游离）3611~3603（峰尖）；
（缔合）3500~3200（峰替较宽）；
醇羟基：（游离）3650~3610（峰尖）；
（缔合）3500~3000：二聚在3600~3500；多聚3400~3200（峰替较宽）；
醚：无O—H峰
醛羰基中C—H在2720
第二，2500~1900cm-1
C三C键：RC三CH，2140~2100（弱），三C—H：3310~3300(强)，在700~600有三C—H弯曲振动，有用；
RC三CR’：2260~2190
乙炔和对称二取代乙炔，因为对称没有。
第三，1900cm-1以下
碳碳双键：1680~1620；
碳氧双键：
（1）羰基1750~1680（强）
醛羰基和酮羰基差别不大，但醛羰基中C—H在2720有吸收峰；
羰基与双键共轭时，会向低波位移，与苯环在1600区域分裂为俩峰，在1580有出现新峰；
（2）羧酸：羰基（单体1770~1750，二缔合1710）
酯：1735（强）
酰卤：脂肪酰卤1800；芳香酰卤1785~1750和1750~1735；
酸酐，酰胺等。
其实我就是觉得先几个大致的范围，如上面的4000~2500cm-
1、2500~1900cm-
1、1900cm-1以下、1350~650cm-1然后，肯定不是一个区同时出现好几个特殊官能团吧，那样化合物也不可能啊，至少少见，再记点每个官能团的确定峰，如醛基。这样就差不多了。我觉得《基础有机化学》（邢其毅、第三版）讲的简单实用！
第三篇：红外波谱练习题及部分答案[定稿]
第二章：紫外吸收光谱法
一、选择
1.频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm（2）670.7μ（3）670.7cm（4）670.7m
2.紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了
（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目
（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状
3.紫外光谱是带状光谱的原因是由于
（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
4.化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高
（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*
5.π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大
（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷
6.下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是
（1）（2）（3）
max值最大的是（4）7.下列化合物，紫外吸收λ
（1）（2）（3）（4）
二、解答及解析题
1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？
2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？
3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？
4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？
5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?
6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？
7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？
8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？
9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？
10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？
11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。
13.pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？
14.某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄
色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？
15.六元杂环化合物与芳环化合物具有相似的紫外吸收光谱，请举几个例子比较之，并解释其原因。
16.紫外光谱定量分析方法主要有哪几种？各有什么特点？
17.摩尔吸光系数有什么物理意义？其值的大小与哪些因素有关？试举出有机化合物各种吸收带的摩尔吸光系数的数值范围。
18.如果化合物在紫外光区有K吸收带、B吸收带和R吸收带，能否用同一浓度的溶液测量此三种吸收带？
19.紫外分光光度计主要由哪几部分所组成？它是怎样工作的？
20.计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单位表示）。
21.计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。
22.已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π*轨道之间的能量差。
23.画出酮羰基的电子轨道（π，n，π*）能级图，如将酮溶于乙醇中，其能级和跃迁波长将发生什么变化？请在图上画出变化情况。
24.化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ1=256nm，λ2=305nm，而用A的己烷溶液测得吸收带波长为λ1=248nm、λ2=323nm，这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生？A属哪一类化合物？
25.异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示(a)在λ=235nm有强吸收,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。
26.某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×104及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？
27.1，2-二苯乙烯（）和肉桂酸（）这一类化合物，在一定条件下可能出现不同的K吸收带，试证明其原因。
28.乙酰丙酮在极性溶剂中的吸收带λ=277nm,ε=1.9×103,而在非极性溶剂中的吸收带λ=269nm,ε=1.21×104，请解释两吸收带的归属及变化的原因。
29.下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估 计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围。
（1）（2）
（3）（4）
30.化合物A和B在环己烷中各有两个吸收带，A：λ1=210nm，ε1=1.6×104，λ2=330nm，ε2=37。B：λ1=190nm，ε=1.0×103，λ2=280nm，ε=25，判断化合物A和B各具有什么样结构？它们的吸收带是由何种跃迁所产生？
31.下列4种不饱和酮，已知它们的n→π*跃迁的K吸收带波长分别为225nm，237nm，349nm和267nm，请找出它们对应的化合物。
（1）（2）
（3）（4）
32.计算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长。
（1）（2）
（3）
33.推测下列二取代苯的K吸收带波长。
（1）（2）（3）（4）
34.已知化合物的分子式为C7H10O，可能具有α，β不饱和羰基结构,其K吸收带波长λ=257nm（乙醇中）,请确定其结构。
35.对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下，请解释其原因。在乙醇中λ=288nm,ε=1.9×104 在乙醚中λ=277nm，ε=2.06×104在稀HCl中λ=230nm，ε=1.06×10
436.某化合物的ε=2.45×105,计算浓度为2.50×10-6mol·L-1的乙醇溶液的透过率和吸光度（吸收池厚度1cm）。
37.已知氯苯在λ=265nm处的ε=1.22×104，现用2cm吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448，求氯苯的浓度。
38.将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。
39.已知浓度为0.010g·L-1的咖啡碱(摩尔质量为212g·mol-1)在λ=272nm处测得吸光度A=0.510。为了测定咖啡中咖啡碱的含量，称取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,测得该溶液的吸光度A=0.415，求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量。
40.用分光光度法测定含乙酰水杨酸和咖啡因两组份的止痛片,为此称取0.2396g止痛片溶解于乙醇中，准确稀释至浓度为19.16mg·L-1,分别测量λ1=225nm和λ2=270nm处的吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,计算止痛片中乙酰水杨酸和咖啡因 的含量.(乙酰水杨酸ε225=8210,ε270=1090,咖啡因ε225=5510, ε270=8790。摩尔质量：乙酰水杨酸为180 g·mol-1，咖啡因 为194 g·mol-1）。
部分习题参考答案：
一、选择题
1—7（1）、（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2）
二、解答及解析题
20.1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1；
0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-1
21.827nm，12.1×103cm-1；200nm，50×103cm-1
22.（1）152kcal·mol-1；（2）102.3 kcal·mol-1
24.π→π*，n→π*
25.（a）（b）
26.B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团，π→π*，n→π*
29.（1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；（4）K，B，R
30.（A）CH2=CH-COR；（B）RCOR＇
31.（1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm
32.（1）270nm（2）238nm（3）299nm
34.36.T=0.244，A=0.613
37.1.836×10-5mol·L-1
39.ε=1.08×104，3.26%
40.乙酰水杨酸83.5%，咖啡因6.7%
第四篇：磁共振波谱分析MRS
磁共振波谱分析MRS
MRS 为目前唯一能无创性观察活体组织代谢及生化变化的技术。在相同的磁场环境下，处于不同化学环境中的同一种原子核，由于受到原子核周围不同电子云的磁屏蔽作用，而具有不同的共振频率。波谱分析就是利用化学位移研究分子结构，化学位移的程度具有磁场依赖性、环境依赖性。NAA： N-乙酰天门冬氨酸，神经元活动的标志 位于：2.02ppmCreatine：Cr肌酸，脑组织能量代谢的提示物，峰度相对稳定，常作为波谱分析时的参照物，位于：3.05ppm Choline：Cho胆碱，细胞膜合成的标志 位于：3.20ppm Lipid：脂质，细胞坏死提示物 位于：0.9-1.3ppm Lactate：乳酸，无氧代谢的标志 位于：1.33-1.35ppm Glutamate： Glx谷氨酰氨，脑组织缺血缺氧及肝性脑病时增加位于：2.1-2.4ppmmI：肌醇 代表细胞膜稳定性，判断肿瘤级别 位于：3.8ppmN-乙酰基天门冬氨酸（NAA）·正常脑组织1H MRS中的第一大峰，位于2.02-2.05ppm ·与蛋白质和脂肪合成，维持细胞内阳离子浓度以及钾、钠、钙等阳离子通过细胞和维持神经膜的兴奋性有关 ·仅存在于神经元内，而不会出现于胶质细胞，是神经元密度和生存的标志 ·含量多少反映神经元的功能状况，降低的程度反映了其受损的大小 肌酸（Creatine）
·正常脑组织1H MRS中的第二大峰，位于3.03ppm附近，有时在3.94ppm 处可见其附加峰（PCr）·此代谢物是脑细胞能量依赖系统的标志 ·能量代谢的提示物，在低代谢状态下增加，在高代谢状态下减低 ·峰值一般较稳定，常作为其它代谢物信号强度的参照物。
胆碱（Choline）·位于3.2 ppm附近，包括磷酸胆碱、磷酯酰胆碱和磷酸甘油胆碱
·细胞膜磷脂代谢的成分之一，参与细胞膜的合成和蜕变，从而反映细胞膜的更新 ·Choline峰是评价脑肿瘤的重要共振峰之一，快速的细胞分裂导致细胞膜转换和细胞增殖加快，使Cho峰增高 ·Cho峰在几乎所有的原发和继发性脑肿瘤中都升高 ·恶性程度高的肿瘤中，Cho/Cr比值显示增高 · 同时Cho是髓鞘磷脂崩溃的标志，在急性脱髓鞘疾病，Cho水平显著升
乳酸（Lac）·位于1.32ppm，由两个共振峰组成 ·TE=144，乳酸双峰向下；TE=288，乳酸双峰向上； ·正常情况下，细胞代谢以有氧代谢为主，检测不到Lac峰，或只检测到微量 ·此峰出现说明细胞内有氧呼吸被抑制，糖酵解过程加强 ·脑肿瘤中，Lac出现提示恶性程度较高，常见于多形胶质母细胞瘤中·Lac也可以积聚于无代谢的囊肿和坏死区内，脑肿瘤、脓肿及梗塞时会出现乳酸峰。
脂质（Lip）·位于1.3、0.9、1.5和6.0 ppm处，分布代表甲基、亚甲基、等位基和不饱和脂肪酸的乙烯基； ·共振频率与Lac相似，可以遮蔽Lac峰； ·此峰多见于坏死脑肿瘤中，其出现提示坏死的存在
肌醇（mI）·位于3.56 ppm，·此代谢物被认为是激素敏感性神经受体的代谢物，可能是葡萄糖醛酸的前体；主要为调节渗透压，营养细胞，抗氧化作用及生成表面活性物质。
·mI含量的升高与病灶内（尤其是慢性病灶内）的胶质增生有关； ·有研究认为，在低高级星形细胞瘤中，此峰随着肿瘤恶性程度的增加而增高；
谷氨酸（Glu）和谷氨酰胺（Gln）·位于2.1-2.5 ppm； ·Glu是一种兴奋性神经递质，在线粒体代谢中有重要功能 ·Gln参与神经递质的灭活和调节活动；在脑组织缺血缺氧状态和肝性脑病时增高。
波峰的位置决定了化学物质 波峰下面积代表了相对含量 横坐标：化学位移，代表频率。纵坐标：信号强度（正常人脑发育过程中谱线变化，正常新生儿MRS，Cho为最高峰，NAA低于Cho，1岁以后随着髓鞘化的逐渐完成而发生逆转）
第五篇：《电磁波谱》教案2
《电磁波谱》教案
教学目的：
1、了解光的电磁说及建立过程；
2、了解各种电磁波在本质上是相同的。它们的行为服从共同的规律。由于频率不同而呈现出的不同特性。并熟悉它们的不同应用。
教学过程：
一、复习提问
光具有波动性，它是以什么实验事实为依据的？
二、导入新课
1、光的电磁说
19世纪初，光的波动说获得很大成功，逐渐得到人们公认。
但是当时人们把光波看成象机械波，需要有传播的媒介，曾假设在宇宙空间充满一种特殊物质“以太”，“以太”应具有的性质，一是很大的弹性（甚至象钢一样）二是极小的密度（比空气要稀薄得多），然而各种证明“以太”存在的实验结果都是否定的，这就使光的波动说在传播媒介问题上陷入了困境。
19世纪60年代，英国物理学家麦克斯韦提出电磁场的理论，预见了电磁波的存在，并提出电磁波是横波，传播的速度等于光速，根据它跟光波的这些相似性，指出“光波是一种电磁波”-----光的电磁说。
1888年赫兹用实验证实了电磁波的存在，测得它传播的速度等于光速，与麦克斯韦的预言符合得相当好，证实了光的电磁说是正确的。
2、电磁波谱
我们已知无线电波是电磁波，其波长范围以几十千米到几毫米，又已知光波也是电磁波，其波长不到1微米，可见电磁波是一个很大的家族，作用于我们眼睛并引起视觉的部分，只是一个很窄的波段，称可见光，在可见光波范围外还存在大量的不可见光，如红外线、紫外线等等。
（一）、红外线 发现过程：
1800年英国物理学家赫谢耳用灵敏温度计研究光谱各色光的热作用时，把温度计移至红光区域外侧，发现温度更高，说明这里存在一种不可见的射线，后
（用棱镜显示可见谱）
特点：最显著的是热作用 应 用：
（1）红外线加热，这种加热方式优点是能使物体内部发热，加热效率高，效果好。
（2）红外摄影，（远距离摄影、高空摄影、卫星地面摄影）这种摄影不受白天黑夜的限制。
（3）红外线成像（夜视仪）可以在漆黑的夜间能看见目标。
（4）红外遥感，可以在飞机或卫星上戡测地热，寻找水源、监测森林火情，估计家农作物的长势和收成，预报台风、寒潮。
（二）、紫外线 发现过程：
1801年德国的物理学家里特，发现在紫外区放置的照相底板感光，荧光物质发光。
特性：主要作用是化学作用，还有很强的荧光效应，杀菌消毒作用。应用：
（1）紫外照相，可辨别出很细微差别，如可以清晰地分辨出留在纸上的指纹。
（2）照明和诱杀害虫的日光灯，黑光灯。（3）医院里病房和手术室的消毒。（4）治疗皮肤病，硬骨病。
（三）、伦琴射线
发现过程：1895年德国物理学家伦琴在研究阴极射线的性质时，发现阴极射线（高速电子流）射到玻璃壁上，管壁会发出一种看不见的射线，伦琴把它叫做X射线。
产生条件：高速电子流射到任体固体上，都会产生X射线。特性：穿透本领很强。应用：
（1）工业上金属探伤
（2）医疗上透视人体。
此外还有比伦琴射线波长更短的电磁波，如放射性元素放出的r射线
（四）、电磁波谱
无线电波、红外线、可见光、紫外线、伦琴射线、r射线合起来构成了范围广阔的电磁波谱。
从无线电波到r射线，都是本质相同的电磁波，它们的行为服从共同的规律，另一方面由频率或波长的不同而又表现出不同的特性，如波长越长的无线电波，很容易表现出干涉、衍射等现象，随波长越来越短的可见光、紫外线、X射线、r射线要观察到它们的干涉、衍射现象、就越来越困难了。
（五）、电磁波产生的机理 无线电波：产生于振荡电路中。
红 外 线：原子的外层电子受到激发后产生的 可 见 光：同线外线 紫 外 线：同红外线
伦琴射线：原子内层电子受到激发而产生的 r 射 线：原子核受到激发后产生的知识点
一 电磁波谱
1．下列各组电磁波，按波长由长到短的正确排列是 A．γ射线、红外线、紫外线、可见光 B．红外线、可见光、紫外线、γ射线 C．可见光、红外线、紫外线、γ射线 D．紫外线、可见光、红外线、γ射线
解析 在电磁波谱中，电磁波的波长从长到短排列顺序依次是：无线电波、红外线、可见光、紫外线、X射线、γ射线，由此可判定选项B正确．
答案 B
（）．
2．在电磁波谱中，下列说法正确的是
A．各种电磁波有明显的频率和波长区域界限 B．γ射线的频率一定大于X射线的频率 C．X射线的波长有可能等于紫外线波长 D．可见光波长一定比无线电波的短
（）．
解析 X射线和γ射线、X射线和紫外线有一部分频率重叠，界限不明显，故C、D选项正确．
答案 CD 3．雷达的定位是利用自身发射的 A．电磁波
C．次声波
B．红外线
D．光线
（）．
解析 雷达是一个电磁波的发射和接收系统，因而是靠发射电磁波来定位的． 答案 A 4．下列说法正确的是 A．电磁波是一种物质 B．所有电磁波都有共同的规律 C．频率不同的电磁波有不同的特性 D．低温物体不辐射红外线
解析 电磁波是一种物质，它们既有共性也有个性．所有的物体都能辐射红外线，D不正确．
答案 ABC
（）．
巩固练习：
1、光的电磁说，解决了光的波动说在光波的（）上所遇到的困难，它把（）现象和（）现象统一起来，指出它们的一致性。
2、按频率大小排列的各种电磁波是（）。其中频率越（）的电磁波，就越容易出现干涉和衍射现象。
点击咨询 