多功能按摩沙发功能说明介绍(共五则)

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第一篇:多功能按摩沙发功能说明介绍

多功能按摩沙发功能说明

天龙家具有限公司是一家专业从事康体休闲用品、研发、生产、销售为一体的企业。公司在全体同仁的努力下不断发展,领域中不断追求创新突破,并以“诚信、创新、品质、健康、时尚、服务”为经营理念。公司拥有众多资深的专业研发设计人员和生产技术人员,结合人体工程力学和医学的基础上进行开发和设计,以专业化。人性化、合理化的设计思路和严格的产品检验标准对待每一件产品。目前我们的产品包括按摩椅和按摩沙发。我们的产品通过了各项认证,产品畅销各地,天龙始终保持着良好的产品信誉和商业信誉。本公司奉行标准化,国际化的管理理念,并持续研发具有竞争力的高档休闲健身产品。

随着经济的不断发展以及人们生活节奏的不断加快,人们越来越重视身心健康,按摩能够促进血液循环为及提供充足的养分,改善淋巴排毒,放松肌肉,重整骨骼,但人体承受压力时,身体会紧张僵硬,血管会因此受到挤压,令血液流量减少,体内代谢物和毒素便会积聚在肌肉纤维内,通过按摩可增加肌肉的血液流量,有助于细胞内毒素和代谢物体排除体外,是人体恢复活力,倍感轻松。同时按摩也能有效缓解精神压力,你会发现紧张,焦虑的心情放松了,睡眠质量也提高了,从而对整个身体都有很好的帮助。随着社会不断地发展,按摩椅及按摩沙发渐渐使用范围也越来越广泛。

多功能<颈部、背部、臀部、腿部>按摩沙发是通过模拟揉捏、叩击、推拿等专业按摩师的按摩手法,对整个背部进行按摩,通过上下左右运动有效调整脊椎前后左右位置,活动每个脊椎和韧带,让您在舒适的背部按摩中得到放松。按摩沙发的臀部振动按摩功能,通过震荡按摩器,可产生持续的按摩震荡波,促进毛细管的血液循环,快速消除疲劳。按摩沙发器分布在退步的两侧面,可在按摩时对小腿进行柔和有力的挤压揉捏按摩,从而快速消除腿部的疲劳,酸痛感觉,按摩沙发特设了电动调节器,可根据使用这个人的喜好随意调整脊垫坐垫的工作角度,能满足任意的按摩姿势,让身体保持最放松的状态,将身体塔里完全释放,在绝对平衡中享受更舒适的按摩。结合颈、脊、臀、腿部四截式的联动功能设计,实现最佳的按摩提取物。本产品带有自动按摩程序,模拟专业按摩师的按摩手法,编制出相应的自动按摩程序,应用高科技技术存储在微电脑芯片上,它能自动驱动按摩装置,对人体进行各种不同手法的按摩,使用者可选择相应的自动程序,舒适轻松的按摩将带给您无限的惬意。按摩沙发内置的微电脑芯片,拥有多种计时功能,当开始按摩时,电子计时器启动,按摩时间终止后,按摩沙发会自动停机,以免过度按摩而造成的身体不适。使用本产品后,一定会给您带来更多的健康和快乐。

我们将以更完美的售后服务和研发优质绿色环保的新产品,来回报广大消费者的支持与厚爱,愿广大的朋友一起携手共创辉煌!

第二篇:沙发介绍

全友沙发知识简介

一、布艺沙发:

我公司引进的欧美Microfibtes进口面科手感舒适,技术含量高,各项技术性能均符合国际相关技术标准,具有防火,防尘,防污等性能。

(一)品质监证

1、阻燃性能:测试标准为MVSS302,最大燃烧率为4英寸/分钟。

2、光照射下的色牢度:测试标准为AATC16-1990选项A,40小时,#4灰白标度。

3、收缩量:测试标准为AATC8-1898,3(湿),4(干),7,通过美国安全规范302标准认证。

4、抗静电性能:符合B55690-1991标准。

5、抗撕裂强度:通过ASTM(美国实验和材料学会)D-2262测试,最低不少于4.5磅。

6、进口面料结合强度:测试标准为SATM4034,最小不低于25磅。

7、抗磨擦强度:测试标准为ASTMD-4157,通过15000循环测试。

(二)环保性能

我公司布艺沙发面料为环保型纺织面料。绒面材料为100%尼龙66纤维,生产过程无有害物质产生和排放。印染工艺采用先进的热升华转印技术,印染过程采用的染料全部为无害的中性染性,本产品的作用过程无论对人体还是对周边的环境均不会产生任何危害。

(三)清洗方法

用蘸有香波或专业清洁剂的湿毛巾擦拭即可,不要全湿。绒面要用软毛刷进行整理,顺毛清擦后会焕然一新。杜绝使用化学溶剂清洗。

·特性:

1、能防水

2、可以阻燃

3、抗静电

4、可以清洗

5、耐磨有5万次抗磨度,不倒绒不脱毛

·质量保证及验证

1、产品通过美国会面发展302标准认证

2、可向您提供国际认证“(Dupont)或罗地亚(Rhodia)出口免检证书。

(四)面料保养

1、面料熨烫时,温度控制在80度—120度下,垫布进行。(高温,高压会引起表面变化)

2、禁止用阳光暴晒,强光照射。

3、洗涤时须干洗。请勿进行水洗,滚动烘干,必要时先实验。

4、禁止用四氯乙烯,三氯乙烯,氟素系列溶剂洗涤。严禁用氧气漂白。

5、忌硬物等强烈磨擦时,有可能会产生掉毛现象。

6、避免坐在扶手上,否则会对填料及布料造成不可修复的损伤。

7、防止儿童在沙发上蹦跳。

8、每天拍拍靠垫及抱枕,以保持它们的松软。

9、如污迹不能清除,需请专业人员帮助,切忌用酒精类清洁剂清洁布料,以防褪色。

10、在搬运沙发时,不要用力推动沙发滑动,以防把沙发腿损伤。

(五)服务项目:

1、服务维修

2、产品咨询

3、产品保洁

4、预购咨询

(六)保修范围:产品内部保修三年,面料保修一年,家具保修半年,产品终身维修。

二、真皮沙发

(一)皮料的类别:全青皮、半青皮和普通皮。

1、全青皮:皮质好,皮料、皮面疤痕非常小,这种皮用自然甩纹,没有破坏皮的表面纤维,不需用机器磨皮的表面,手感特别柔软、颜色纯正。双色全青皮可能看上去一套沙发颜色有深浅,花纹有差异,这种皮料属特级皮料。

2、半青皮:皮质有部分伤疤、伤痕需用机器轻微磨皮的表面,把表面的伤疤、伤痕磨去,再用机器压纹,有小的栗子纹、掌纹、树纹,这各半青皮的手感比全青皮差一点。

3、普通皮:普通皮的表面伤疤、伤痕比半青皮多得多,需用机器在皮的表面大力摩擦,直到氢伤疤、伤痕磨去,再用机器压纹,通常压出的纹路以大栗子纹为主,普通皮的手感比半青皮的手感硬点,因为机器把皮的表面组织纤维全部磨去,所以皮的表面比较硬。

(二)海绵的识别

国标规定,沙发的坐垫海棉密度不得低于30密度,靠背、扶手海棉不得低于25密度。我公司沙发的海棉远远超过国家规定,坐垫海棉密度一般在40—45之间,靠背、扶手海棉密度在35—40之间。客户在识别沙发的海棉时应在沙发上反复坐、靠,用感觉同其他沙发相比,好的海棉坐上去有一种推力,而且回弹特别有力,这种沙发的海棉为好海棉。

(三)内架

木料必须烘干、消毒、进行精刨,再喷上绿色环保油漆,这样避免木料回潮、变形、蛀虫。

(四)真皮沙发的保养

1、不宜受阳光直射,附近避免高温热源,应放置于干爽通风处,以防真皮变硬变色,受潮发霉。

2、不可在沙发上蹦跳,切忌坚硬,精糙物体触用皮面,以免皮面受损。

3、搬动时应从底部抬起,如抓住皮软部位拉扯,粗蛮装卸或磕碰,均会导致沙发受损。

4、真皮沙发须保持清洁,皮面纹路或沟缝间的污染可用软布蘸中性淡肥皂水轻拧后擦试(切勿使用去污粉、松节油,汽油,酒精等物品);如皮面染上圆珠笔油等颜色印记,请及时用软橡皮轻擦几遍。

5、座面上切勿垫用背面粗糙或坚硬的坐垫,以免皮面因磨损而脱色。

6、定期保养,每两个月喷洒一次皮革护理剂。注意:均匀适量,且在清洁之后喷洒。

7、搬运沙发时,不要用力推滑沙发,防止沙发腿受损。

8、避免坐在扶手上,类似不适当的使用都可能会对填料及布料造成不可修复的损伤。

第三篇:鬼泣4多功能属性修改器功能说明

鬼泣4多功能属性修改器功能说明

F1:无敌

F2:无限魔人

F3:无限EX(需先储气,然后不会减)

F4:无限灾厄(但丁的“潘朵拉”能量)

F5:无限RG(Royal Guard Style 需要的能量。战场中也可无限使用恶魔重甲)

F6:无限全魂(2 种魂全无限)

F7:无限物品(6 种物品全无限)

F8:一击必杀

F9:无限时间

F10:无限段跳(必需先学会基本的2段跳)

F11:瞬间SSS(随便打中敌人 1 下)

INSERT:保存当前坐标(保存当前控制人物的坐标。此乃按下 HOME 键前的铺垫)

HOME:返回之前坐标(把当前控制的人物传送到之前按下 INSERT 键所保存的坐标)DEL:停止作弊

END:关闭修改器

第四篇:办公沙发等材质说明

品名:办公转椅

一、主要用料要求:

1、软包饰面用材

<1>意大利进口牛皮

<2>进口麻绒或布艺布

2、海绵:高密度海绵

3、成型弯板:以高濒热压机加压成型之多层弯曲木

4、铁制框架:厚度2.5mm之冷轧钢板

5、底盘:壁厚3mm以上冷轨钢管

6、气杆:德国产“stabilus”或韩国产“shs”气杆

7、五星脚及脚轮ABS工程塑料

8、扶手:

<1>PU发泡软塑扶手

<2>橡木木制扶手

二、主要生产工艺流程

1、选料(皮制品)

使用设备:手工操作

质量要求:标明烙印,穿孔,折痕等天然瑕疵以便将其剔除出裁剪范围

2、车缝

使用设备:工业用重型缝纫机

质量要求:线路均匀,顺畅,针距均匀

3、扪面料

使用设备:气动钉枪

质量要求:整体感观流畅,外型符合要求,左右对齐

4、组装后全面测试

使用设备:人手操作

质量要求:全面检测升降,倾仰等功能,确保各项功能达到设计要求。

品名:办公沙发

一、主要用材要求:

1、软包饰面用材

<1>意大利进口牛皮

<2>进口麻绒或布艺布

2、海绵:高密度海绵

3、弹簧:5mm高强度蛇形弹簧

4、木架用材:含水率低于9%的硬木木方及5mm以上多层夹

二、主要生产工艺流程

1、选料

使用设备:手工操作

质量要求:标明烙印,穿孔,折痕等天然瑕疵以便将其剔除出裁剪范围。

2、车缝

使用设备:工业用重型缝纫机

质量要求:线路均匀,顺畅,针距均匀

3、扪面料

使用设备:气动钉枪

质量要求:整体感观流畅,外型符合要求,左右对齐

4、组装后全面测试

第五篇:医疗器械软件系统基本情况介绍和功能说明

我们主要是做药品销售软件的,药品销售软件在全国有一千多家用户,医疗器械软件要求与药品近似,我们的医疗器械软件在全也有几百家用户。

德易力明医疗器械销售管理软件,采用SQL数据库,安全稳定。严格按照《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》、《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械经营质量管理规范》的认证要求,结合医疗器械行业管理的特点以及国家药监局对于介植入医疗器械、体外诊断试剂及医疗器械经营企业的监管要求开发而成。系统覆盖质量控制的全过程(包括进货管理、验收管理、库存与养护管理、销售与售后服务管理等),全面准确记录介植入医疗器械、体外诊断试剂、药品、医疗器械的购进、入库验收、库存、效期月报表、销售、出库复核、报损等信息,可按批号、生产日期、有效期、灭菌批次、电子监管码等,对企业商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询,并能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息,为医疗器械经营企业的 GSP 管理工作提供了全程支持。

质量控制方面的功能:

1.用户名和日期时间由系统生成,用户授权使用系统。2.系统使用日志。

3.经营品种和供购单位审核控制。供购单位证件各种证件到期锁定并提示,不能进行经营活动。供购单位证件可存入系统查询、验收商品对比。未经审核的商品基础资料,不得进行采购进货。

4.效期预警和提示。启动系统过期商品提示下柜,每月生成近效期报表。销售时近效期商品棕红色显示,过期商品自动锁定拦截销售。

5.进存销记录修改删除自动产生手工修改删除记录日志。6.质量可疑商品锁定停止销售。7.商品养护和陈列检查。

8.能记录注册证号、批号、生产日期、有效期、灭菌批次、条码、电子监管码等与质量追踪相关的信息,可用于介植入医疗器械的管理。

9.医院医疗器械医师和病员使用详细记录,便于追踪。

10.可直接扫描规范的中国医疗器械电子监管码或欧美医疗器械条形码,自动识别生产日期、最长保存期限和批号,进行进出库管理。特别适用于植入医疗器械和介入医疗器械具有唯一唯一身份编码UDI条码的医疗器械进出库管理和追踪和售后服务。

11.系统每日多次自动备份,系统发生重大数据变更时,如初始化数据、删除记录、恢复记录时自动备份。

12.操作界面非常简洁,操作流程严格按照实际的流程设计,使操作人员非常容易理解和操作。软件覆盖进、销、存管理全过程。可以录入生产厂商的商品唯一身份编码或电子监管码,如厂方器械编号等,以便销售和售后服务。符合国家医疗器械销售GSP规范。适用于经营医疗器械、化学试剂、检验试药、实验材料、玻璃仪器、医疗设备、检验仪器等的公司、门店、经营部的购销存管理,也适用于医疗机构内部库存管理。支持单机和局域网操作。软件覆盖货物进、出、退、调,盘点、销售等所有环节,支持采购管理、商品验收、仓库管理、养护检查、陈列检查、销售管理、订单管理、售后服务、应收、应付款管理、业务员及业绩管理、毛利核算、条形码扫描、会员卡管理、储值卡管理、POS打印,同时支持商品编码、商品简码的操作,一键一提示,不需记忆代码,从事商品入库、销售出库工作极为容易。提供方便实用的多种查询功能。提供日、月、年帐务报表、商品购进计划,各类单据及报表打印。数据加密和提供多种备份方式,确保证数据安全。数据库中已录入近2000种常见医疗器械、试剂、试药、玻璃仪器、实验材料,1000余个医疗器械生产经营企业,不需建立基本数据资料,即可使用。内含完整的进销存样本式例,供学习。

相关部门规定计算机信息管理系统应当具有以下功能:

第三十条 经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能:

(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;

(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;

(三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;

(四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;

(五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;

(六)具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。

鼓励经营第一类、第二类医疗器械的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

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