电影局剧本备案公示所需材料

第一篇：电影局剧本备案公示所需材料

电影局剧本备案公示所需提交信息1、1000字~2500字故事梗概,四号字体。（电子版及打印版）2、50字~100字故事梗概，四号字体

（因电影局网上申报有严格的字数限制，故以上字数要求请严格遵守）

3、故事时间题材（49年之前或49年之后）及内容题材。

4、编剧的姓名、性别、身份证号码。

5、制片人姓名、电话

6、投资预算总额（：万）

7、预计开、关机时间

8、编剧允许电影频道使用其作品的授权书原件。

注：1-7项内容提交电子版（请写于一个word文档，并标号）。材料1（1000字以上故事梗概）需同时提交打印版。材料8（编剧授权）仅需提交原件。

※凡影片主要人物和情节涉及外交、民族、宗教、军事、公安、司法、历史名人和文化名人等方面内容的（简称特殊题材影片），还需提供电影文学剧本一式三份，并要出具省级或中央、国家机关相关主管部门同意拍摄的书面意见。描写英模、先进人物、荣誉称号获得者的，需出具本人或亲属的授权，以及相应级别宣传部门或荣誉授予单位的同意文件

第二篇：电视剧拍摄制作备案公示所需条件

电视剧拍摄制作备案公示所需条件

符合下列条件之一的制作机构，可以申请电视剧拍摄制作备案公示：

1、持有《电视剧制作许可证（甲种）》；

2、2、持有《广播电视节目制作经营许可证》；

3、设区的市级以上电视台（含广播电视台、广播影视集团）；

4、持有《摄制电影许可证》；

5、其他具备申领《电视剧制作许可证（乙种）》资质的制作机构

电视剧拍摄制作备案公示所需提交的材料

1、完整填写由广电总局电视剧管理司统一印制的拍摄制作备案公示

表格，包括加盖对应的公章。

2、提交不少于1500字的剧情简介，准确表述该剧主题思想、时代背景、主要人物和主要情节。

3、特殊题材的拍摄制作备案剧目，须附相关主管部门或有关方面的书面意见。

电视剧拍摄制作备案公示的办理程序

1、省级广播电视行政部门在规定时限正式受理申请后，应在行政许可规定的期限内作出详细、明 确的初审意见，同意备案公示的剧目，由省广电局按规定上报国家广电总局，总局同意备案公示的剧目，通过广电总局政府网站“电视剧拍摄制作备案公示”专栏向社会公示，公示剧目打印件即视为同意备案的书面通知。

2、对于经审核对备案公示剧目存有异议的，省级管理部门有权调审材料、商议修改。对于不予备案的剧目，省广播电视局在行政许可规定的期限内向申报机构发出书面通知。广电总局对于省级管理部门申报公示的剧目中持有异议的，有权视具体情况做出相应处理，直至不予公示。”

第三篇：发改局关于备案所需材料 2

备案所需手续

1、请示

2、可行性研究报告

3、法人营业执照或核名通知单

4、法人身份证

5、备案登记表

6、节能批复

7、选址意见书

以下为医药业的产业政策，对限制类和淘汰类项目不予备案审批，禁止建设。

鼓励类

1、拥有自主知识产权的新药开发和生产，天然药物开发和生产，新型计划生育药物(包括第三代孕激素的避孕药)开发和生产，满足我国重大、多发性疾病防治需求的通用名药物首次开发和生产，药物新剂型、新辅料的开发和生产，药物生产过程中的膜分离、超临界萃取、新型结晶、手性合成、酶促合成、生物转化、自控等技术开发与应用，原料药生产节能降耗减排技术、新型药物制剂技术开发与应用

2、现代生物技术药物、重大传染病防治疫苗和药物、新型诊断试剂的开发和生产，大规模细胞培养和纯化技术、大规模药用多肽和核酸合成、发酵、纯化技术开发和应用，采用现代生物技术改造传统生产工艺

3、新型药用包装材料及其技术开发和生产（一级耐水药用玻璃，可降解材料，具有避光、高阻隔性、高透过性的功能性材料，新型给药方式的包装；药包材无苯油墨印刷工艺等）

4、濒危稀缺药用动植物人工繁育技术及代用品开发和生产，先进农业技术在中药材规范化种植、养殖中的应用，中药有效成份的提取、纯化、质量控制新技术开发和应用，中药现代剂型的工艺技术、生产过程控制技术和装备的开发与应用，中药饮片创新技术开发和应用，中成药二次开发和生产

5、民族药物开发和生产

6、新型医用诊断医疗仪器设备、微创外科和介入治疗装备及器械、医疗急救及移动式医疗装备、康复工程技术装置、家用医疗器械、新型计划生育器具（第三代宫内节育器）、新型医用材料、人工器官及关键元器件的开发和生产，数字化医学影像产品及医疗信息技术的开发与应用

7、实验动物标准化养殖及动物实验服务

8、基本药物质量和生产技术水平提升及降低成本

限制类

1、新建、扩建古龙酸和维生素C原粉（包括药用、食品用和饲料用、化妆品用）生产装置，新建药品、食品、饲料、化妆品等用途的维生素B1、维生素B2、维生素B12(综合利用除外)、维生素E原料生产装置

2、新建青霉素工业盐、6-氨基青霉烷酸（6-APA）、化学法生产7-氨基头孢烷酸（7-ACA）、7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸（7-ADCA）、青霉素V、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、头孢菌素c发酵、土霉素、四环素、氯霉素、安乃近、扑热息痛、林可霉素、庆大霉素、双氢链霉素、丁胺卡那霉素、麦迪霉素、柱晶白霉素、环丙氟哌酸、氟哌酸、氟嗪酸、利福平、咖啡因、柯柯豆碱生产装置

3、新建紫杉醇（配套红豆杉种植除外）、植物提取法黄连素（配套黄连种植除外）生产装置

4、新建、改扩建药用丁基橡胶塞、二步法生产输液用塑料瓶生产装置

5、新开办无新药证书的药品生产企业

6、新建及改扩建原料含有尚未规模化种植或养殖的濒危动植物药材的产品生产装置

7、新建、改扩建充汞式玻璃体温计、血压计生产装置、银汞齐齿科材料、新建2亿支/年以下一次性注射器、输血器、输液器生产装置

淘汰类

1、手工胶囊填充工艺

2、软木塞烫腊包装药品工艺

3、不符合GMP要求的安瓿拉丝灌封机

4、塔式重蒸馏水器

5、无净化设施的热风干燥箱

6、劳动保护、三废治理不能达到国家标准的原料药生产装置

7、铁粉还原法对乙酰氨基酚（扑热息痛）、咖啡因装置

8、使用氯氟烃（CFCs）作为气雾剂、推进剂、抛射剂或分散剂的医药用品生产工艺（根据国家履行国际公约总体计划要求进行淘汰）

项目可享受的国家政策

《吉林省战略性新兴产业发展资金项目》

《国家新型产业专项》

GMP质量升级。(1)支持重点企业和重点制剂车间加快质量升级改造,重点企业的疫苗、血液制品、无菌制剂和基本药物品 种的质量升级改造;(2)重点支持化学药、中药、生物技术药物的新产品产业化升级,应用新型结品、生物转化等原料药新技术,运用现代生物工程技术改造传统制药工艺,新的基因工程药物、抗体药物和新型疫苗的开发生产,发展应

用微波提取、超临界流体萃取、膜分离、多效浓缩、微波干燥、微粉化等先进的分离、纯化、制剂和过程质量控制技术的现代中药品种;(3)重点支持新型药用辅料和药用包装材料质量升级,开发生产新型药用辅料和包装材料(一级耐水药用玻璃,可降解材料,具有避光、高阻隔性、高透过性的功能性材料新型给药方式的包装)。

第四篇：备案所需材料

开工安全生产条件备案申报资料

（1）安全生产领导小组成立文件；（加盖公章）

（2）施工现场各项管理制度（安全生产责任制建立情况、安全生产教育制度建立情况、安全生产检查制度建立情

况、班前安全活动制度建立情况、机械设备管理制度建立情况等）；（加盖公章）

（3）专职安全管理人员安全生产考核合格证书复印件；（加盖公章）（需查验原件）

（4）建筑施工特种作业人员（塔机司机、信号工、电工、电焊工、架子工等）配备情况及操作资格证书复印件；

（加盖公章）（需查验原件）

（5）安全施工措施费投入使用计划书及项目明细表；（加盖公章）

（6）建筑施工企业安全生产许可证（加盖公章）；

（7）职工意外伤害保险单复印件（需查验原件）；

（8）安全监理实施细则；

（9）危险性较大（分部分项）工程专项施工方案（土方、模板、临时用电、脚手架、建筑节能等）附“专项施工

组织设计（方案）报审表（原件）；

（10）重大危险源治理措施及应急预案（原件）；

（11）建设工程安全生产文明施工承诺书（原件）

（12）缴纳安全文明施工费后填写建设工程安全生产文明施工费上缴报告单（原件）；

办理准入备案申报材料

1、企业资质证书；

2、企业安全生产许可证；

3、企业营业执照；

4、企业建设工程费用标准证书；

5、企业法定代表人身份证明书；

6、企业技术负责人职称证；

7、拟委托办理的须提交委托书，被委托人持身份证办理；

8、企业所属（全部）建造师资质证书；

9、市外企业需提交张掖市住房和城乡建设局准入备案手续；

10、企业成立项目部的详细材料。以上材料必须验看原件，并提交复印件。填写甘州区建筑市场准入备案申请表（1份）、公司建造师汇总表（1份）、市场准入备案表（2份）

质量监督申报资料

1、立项批复文件（建设项目登记备案的通知）复印件；

2、一书两证“建设项目选址意见书”“建设工程（乡村）规划许可证” “建设用地规划许可证（用地批复）”（复印件）；

3、设计图纸审查合格证书、审查意见及答复（复印件）；

4、节能审查意见书(复印件)。

5、商品混凝土备案表或合同（复印件）；

6、建设、勘察、设计、施工、监理、检测单位资质证书复印件(加盖公章)；

7、勘察、设计、施工、监理、检测单位合同复印件（通用条款可以不复印）；

8、勘察、设计、施工、监理、检测单位管理、技术人员资格证书复印件(加盖公章)；

9、施工企业项目部资格证书复印件(加盖公章)

10、中标通知书（复印件）；

11、施工组织设计附“施工组织设计（方案）报审表”（原件）；

12、监理规划、监理实施细则、总监及现场监理人员任命书（原件）；

13、岩土工程勘察报告（不需复印但需查看原件）；

塔机申报资料

1、必须提供塔吊产品的合格证；

2、塔吊安装使用维修说明书；

3、塔吊出厂许可证；

4、检验机构出具的检验报告；

5、建筑起重机械安装验收资料；

6、建筑起重机械安全管理制度；

7、特种作业人员证件复印件，须携带原件（司机、信号员、起重工）

8、塔式起重机、施工电梯和物料提升机还必须提供前一次使用的检测报告或前一次的建筑起重机械使用登记证等资料；

9、起重机械设备必须提供安装单位的起重设备安装资质等有效证件和拆装合同；

10、多塔作业方案。

另外：

新购起重机械设备：说明书、检测合格证或鉴定报告

租赁的起重机械设备：租赁合同

新购买塔吊必须填写甘肃省建筑起重机械登记表到张掖市建设安全监督管理站进行入户登记

第五篇：通信管理局备案所需材料

通信工程参建企业备案有关事项

2007-7-17

【字体：大 中 小】

各通信工程设计、施工、监理、通信信息网络系统集成、通信用户管线建设企业：

为了加强通信建设市场管理，维护通信建设市场的正常秩序，规范通信建设工程企业行为，保证通信网络的建设质量，我区对通信建设工程企业实行登记备案制度。现将备案有关事项通知如下：

一、凡在我区从事通信工程设计、施工、监理、通信信息网络系统集成、通信用户管线建设的企业（含区内企业），均应到广西壮族自治区通信管理局办理备案登记手续。

二、我局对备案企业实行复查。备案企业在工程项目设计完成后和施工开工前须向我局填报《承揽通信工程项目报备表》，以便复查。

三、备案企业需具有独立法人资格和通信工程设计、施工、监理、通信信息网络系统集成、通信用户管线建设资质。

四、备案企业需提供下列材料：

（一）《通信工程参建企业备案登记表》（详见附表一）1式2份（一份与附件材料装订成一册，另一份单独装订成册）。

（二）附件材料

1、备案登记申请报告（函）；

2、企业法人授权办理的委托书；

3、企业法人营业执照副本复印件；

4、企业资质证书副本复印件；

5、企业安全生产许可证复印件；

6、驻桂负责人、项目负责人、安全生产管理人员安全生产考核合格证书复印件；

7、驻桂项目负责人通信建设项目工程师（信息产业部未考核之前为项目经理）或建造师资格证书复印件；

8、在桂参加工程建设其他人员有关资格证书（通信建设概预算资格证书、通信建设项目工程师或建造师资格证书、监理工程师资格证书、技术工人执业资格证书等）复印件。

备案材料需加盖单位公章，并按要求格式及顺序装订，报送时需提供相关证件原件进行核对，否则不予受理。