企业申请工业产品生产许可证审批办事指南

第一篇：企业申请工业产品生产许可证审批办事指南

企业申请工业产品生产许可证审批

办事指南

1、企业申请

企业按照所申请产品的实施细则的规定，应及时到企业所在地的省、自治区、直辖市质量技术监督局提出申请，并按照产品实施细则规定的要求提交全部材料。

省级质量技术监督局受理企业申请后，组织对企业进行实地审查和产品检验。符合发证条件的，由国家质检总局颁发生产许可证证书；不符合发证条件的，由国家质检总局向企业发出《不予行政许可决定书》。

2、集团公司申请

集团公司及其所属子公司、分公司或者生产基地（以下统称所属单位）具有法人资格的，可以单独申请办理生产许可证；不具有法人资格的，不能以所属单位名义单独申请办理生产许可证。

各所属单位无论是否具有法人资格，均可以与集团公司一起提出办理生产许可证申请。

所属单位与集团公司一起申请办理生产许可证时，应当向集团公司所在地省级质量技术监督局提出申请。凡按规定由省级许可证办公室组织企业实地核查的，集团公司所在地省级许可证办公室可以直接派出审查组，也可以书面形式委托所属单位所在地省级许可证办公室组织核查。

省级质量技术监督局受理企业申请后，组织对企业进行实地审查和产品检验。符合发证条件的，由国家质检总局颁发生产许可证证书；不符合发证条件的，由国家质检总局向企业发出《不予行政许可决定书》。

所属单位与集团公司一起申请办理生产许可证的，经审查的所属单位以及集团公司应当分别缴纳审查费和产品检验费。

其他经济联合体及所属单位申请办理生产许可证的，参照集团公司办证程序执行。

第二篇：工业产品生产许可证申请流程

办理生产许可证流程：

一、申请

1、企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份，报诸城市质量技术监督局业务科。

2、企业应同时提供如下资料：

（1）企业法人营业执照；

（2）例行（型式）试验报告；

（3）环保、卫生证明等。

3、业务科将所有资料初审合格后，将申请资料报市质量技术监督局质量科，由市局统一安排初审和检查。

4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。

国家实施工业产品生产许可证管理产品目录人造板 2 白酒 3 电焊条 4 电线电缆 5 卫星电视广播地面接收设备 6 电热食品烤炉 7 人民币伪钞鉴别仪 8 预制后张法应力混凝土铁路桥简支梁 9 集成电路（IC）卡及读写机 10 铁道车辆闸瓦（高磷）11 广播、通信铁塔及桅杆 12 空气压缩机 13 家用燃气快速热水器 14 餐具洗涤剂 15 铝合金建筑型材 16 水工金属结构产品 17 砂轮 18 压力锅 19 防爆电气 20 钢丝增强液压橡胶软管和软管组合件 21 农药 22 机动脱粒机 23 机动车制动液 24 钢筋混凝土用热轧带肋钢筋 25 水泥 26 婴幼儿配方乳粉 27 化妆品28 溶解乙炔 29 轻小型起重运输设备 30 输电线路铁塔 31 泵 32 电力金具 33 电力线阻波器及结合滤波器 34 电力线载波机 35 燃气调压器（箱）36 调度绞车 37 内燃机 38 建筑钢管脚手架扣件39 水文仪器及岩土工程仪器 40 铜及铜合金管材 41 预应力混凝土轨枕 42 弹条 43 钢丝绳 44 轧辊 45 棉花加工机械 46 耐火材料47 环氧乙烷 48 氯碱 49 危险化学品无机类产品 50 预应力混凝土用钢材(钢丝、钢棒和钢绞线)51 香料香精 52 石棉密封制品 53 摩擦材料 54 抽油泵 55 抽油杆及接箍 56 抽油机 57 搪玻璃设备58 压缩、液化气体 59 浓硝酸 60 冷轧带肋钢筋 61 危险化学品包装物、容器 62 摩托车乘员头盔 63 橡胶密封制品 64 化学试剂产品 65 染料中间体产品 66 阻燃输送带产品 67 汽车V代产品

机械密封产品

复混肥 70 混凝土输水管 71 锅炉及压力容器用钢管（管坯）72 家用燃气灶具产品 73 电热毯 74 过氧乙酸 75 食用酒精 76 特种劳动防护产品 77 建筑外窗 78 蓄电池 79 电力整流器（电力电子）产品 80 钻井悬吊工具产品 81 公路桥梁支座产品 82 建筑卷扬机 83 石油天然气工业用焊接管产品 84 防喷器及防喷器控制装置 85 防水卷材 86 助力车 87 饲料粉碎机械 88 无线广播电视发射设备 89 油锯 90 轴承钢材 91 磷肥 92 锅炉、压力容器用钢板 93 眼镜 94 建筑幕墙 95 制冷设备 96 食用化工产品 97 钛及钛合金加工产品 98 税控收款机

救生衣 100 民用硝化棉产品 101 硫酸产品 102 液体无水氨产品

工业产品生产许可证申请流程（咨询认证公司提供）

为规范工业产品生产许可证的申请、受理、企业生产必备条件及质量体系审查、产品质量检验、收费、发证等办证工作程序，保证办证质量，提高办证的公正性、效能性，制定本程序。

一、企业取得生产许可证的必备条件

1、企业必须持有工商行政管理部门核发的企业法人营业执照；

2、产品必须达到现行国家标准或行业标准；

3、产品必须具有按规定程序批准的正确完整的图纸或技术文件；

4、企业必须具备保证产品质量的生产设备、工艺装备和产品质量检验与测试手段；

5、企业必须有一支足以保证产品质量和进行正常生产的专业技术人员、熟练技术工人及计量、检验人员队伍，并组织严格按照图纸、生产工艺和技术标准进行生产、试验和检测；

6、产品生产过程必须建立有效的质量控制及质量体系。

二、工业产品生产许可证的申请、受理

1、申请：

（1）凡国家列入实施工业产品生产证管理的产品，各级质量技术监督部门应及时通知本地区的有关企业到当地质量技术监督局申请办理生产许可证，并领取全国工业产品生产许可证申请书和生产许可证实施细则

（2）企业应按申请书的要求实事求是填报相关内容，并将填写好的申请书（一式三份）和企业法人营业执照复印件（一式两份）产品型式试验报告一式两份[一份原件，一份复印件（必要性）]，报送当地质量技术监督局。

（3）当地质量技术监督局应在7天内负责对申请书及相关材料进行审查，审查后报送当地市级质量技术监督局，市级质量技术监督局应地15天内集中统一上报省质量技术监督局。

2、受理：

省质量技术监督局对各市上报的申请书及相关材料，进行审查，并在15天内做出是否同意受理的决定。对不符合条件不予受理的企业，由省质量技术监督局通知当地市级质量技术监督局，市级质量技术监督局应在7天内通知有关企业。

三、企业生产必备条件及质量体系的审查程序

1、凡是由国家有关生产许可证审查部组织审查的产品，由省质量技术监督局统一上报国家有关生产许可证审查部组织审查并对产品进行抽样。

2、凡国家质量技术监督局授权省质量技术监督局组织审查的产品，在30天内由省质量技术监督局组织省行业有关人员对申请的企业及产品进行审查并抽样。

3、视产品特性和企业规模，审查组一般由3--5人组成，不得超过5人。审查组成员由熟悉该类产品技术特性的工程技术人员、质量管理人员或质量检验人员组成。审查人员须经省质量技术监督局考核认可，审查组长由省质量技术监督局指定，并对审查组的工作负责。

4、审查组的职责：

（1）审查组接到省质量技术监督局的审查任务书后，应按任务书规定的时间期限，到申请企业进行审查。

（2）审查组长应负责提前两天将审查组到达企业的时间、审查依据、审查计划通知企业。

（3）审查组应严格按该类产品生产许可证实施细则和相关的企业必备生产条件及质量体系考核办法对企业进行审核，并填写审核记录和提交审核报告。审核记录和审核报告应在完成审核5天内由审核组长送达省质量技术监督局。

审查工作结束后，由企业填表写审查意见反馈表，按表上规定的时间寄至省质量技术监督局。

四、产品抽样、检验

1、对企业生产必备条件及质量体系审核合格的企业，审核组按规定进行现场抽样、封样。抽样单一式三份，在一周内分别送指定的检验单位、企业和省质量技术监督局各一份。

2、企业应将审核组抽样的产品及抽样单及时送至（或寄送）全国工业产品生产许可证办公室指定的检验单位，并向检验单位交纳检验费用。

五、审核、上报、发证

1、省质量技术监督局对审核组提交的审核报告应进行审核把关，对审核不符合《实施细则》要求，省局有权组织重新审查。对审核组审核合格的企业，必要时由省局组织对有关企业进行抽查。

2、对经审核、检验符合取证条件的企业，由省质量技术监督局统一上报国家质量技术监督局审核、发证。收到国家质量技术监督局颁发的生产许可证证书，由省局在10天内寄送企业，并通知各市质量技术监督局有关部门。

六、补证

某种产品结束发（换）证后，对无证和新建、转产的企业，允许申请补发生产许可证，补证的条件和审核程序也应按发（换）证的条件和审核程序进行。

对非新建、转产的无证企业，应先按国家有关规定处罚后，方可补证。

七、临时准产证明

1、对经审核、检验合格，上报国家质量技术监督局正在审批中的企业及产品可办理临时准产证明。

2、某种产品结束发（换）证后，对新建、转产的企业，在批量投产前可办理临时准产证明。办理的条件：产品经省质量技术监督局指定的检验机构检验合格；经当地质量技术监督部门核实具备必备的生产条件和检验手段。

3、临时准产证明由省质量技术监督局省工业产品生产许可证办公室统一办理，有效期半年。属于非企业原因未取得全国工业产品生产许可证的，企业应在（临时准产证明）失效前15天，向省工业产品许可证办公室提出说明，经核实可再延长半年。

八、收费

1、审查费：按国家计委、财政部（计价格[1999]1707号文）的规定，收取生产许可证审查费（含证书费、差旅费、资料费），每个企业2200元，同一次审查每增加一个申请单元产品增收440元。

2、公告费：每个申证单元产品440元。

审查费和公告费由企业通过银行交至省质量技术监督局专门帐户。

3、产品检验费：按产品生产许可证实施细则和物价管理部门核定的收费标准，由企业向检验单位交纳。

除以上费用外，任何部门和单位不得借生产许可证之名向企业收取其他费用，对乱收费的部门和单位，企业有权拒绝并向有关部门举报。

第三篇：申请医疗器械经营企业许可证办事指南

申请《医疗器械经营企业许可证》办事指南

信息来源:医疗器械处 发布时间:2007-04-30

一、事物名称：

《医疗器械经营企业许可证》申请

二、办事机构：

济南市食品药品监督管理局

三、申报条件：

（一）许可范围：

1.经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。

2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品，以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品，应当申办《医疗器械经营企业许可证》。

3.非法人单位申请《医疗器械经营企业许可证》，仅限经营第二类医疗器械产品或第三类医疗器械产品中的隐形眼镜及护理用液。

（二）经营范围：

按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。如：II、III类：6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备。（参见济食药监〔2010〕81号）

（三）经营场所、仓库面积要求：

1.经营第二类、第三类医疗器械产品的，经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米（跨设区市设置的除外）；经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米；经

1营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。

2.经营第二类、第三类医疗器械的（助听器、隐形眼镜及护理用液、一次性使用无菌医疗器械产品除外），仓库使用面积应当不小于30平方米；经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。

3.法人单位分支机构（跨设区市设立的除外）及专营医疗器械设备类的，可不单独设立仓库，但应当具有加盖法人单位或所授权经营产品的生产企业（包括进口总代理商）原印印章的有关统一采购配送、统一质量管理、安装和售后服务等承诺，以及所专营产品的注册证、授权文件等证明。

4.经营助听器或者隐形眼镜及其护理用液的，可以不设仓库，但应当有专柜存放。

5.所申报的经营场所和仓库原则上在同一行政区域内就近设置，且均不得设在民用住宅、部队、公安、武警营区内。

（四）企业人员资质的要求：

1．经营第三类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子等）大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员（不得由质量管理人兼任）。

2．经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子等）中专以上学历或相关专业初级以上技术职称。

3.经营第二类、第三类医疗器械产品的，技术培训和售后服务人员（医疗器械、生物医学工程、机械、电子）等应当具有与所经营产品相关专业中专以上学历或初级以上技术职称。

4．经营助听器或者隐形眼镜及护理用液的，质量管理人应当经国家认可的第三方机构或所授权经营的生产企业（包括进口总代理商）隐形眼镜验配技术培训。

5.质量管理人和质量机构负责人不得兼职。

四、办理所需证件：

无

五、办理流程:

申请人向济南市行政审批服务中心提交申请材料-济南市行政审批服务中心发出受理通知书-申请人按照山东省医疗器械经营企业现场核查规定筹建完成后向所在辖区食品药品监督管理局书面申请验收-济南市食品药品监督管理局组织现场验收并报山东省食品药品监督管理局-山东省食品药品监督管理局审批发证.六、收费标准:

不收费

七、提交材料:

1.《医疗器械经营企业许可申请表》(从药品、器械许可证申报系统(企业客户端程序)中直接打印)；

2.营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件;

3.申请人的身份证（如委托他人办理，还应附申请人签字的委托函及被委托人的身份证明）复印件；

4.质量管理人、质量机构负责人的身份证、毕业证或职称证书复印件及个人简历、不在原单位任职的证明。

5.售后服务人员的身份证、毕业证或职称证书复印件及个人简历；经营一次性使用无菌医疗器械产品的还需提供YY/T0287-2003质量体系内部审核员培训证书。

6.注册地址（经营场所）和仓库的地理位置图、标明面积的平面图、房屋产权或使用权证明文件复印件；

7.经营或拟经营医疗器械产品的注册证复印件（注册证复印件应加盖生产企业或代理经营单位的原印印章），8.企业质量管理制度目录。经营一次性使用无菌医疗器械的，还需提供质量手册、程序文件；

9.申报材料真实性保证声明；

10.提交电子版文件。从“济南市食品药品监督管理局网站”→“办事指南”→“医疗器械经营企业”→“医疗器械许可证申报系统(企业客户端程序)”下载安装相应的程序，录入数据并导出后提交。

以上申请除有关材料可以复印外，表格、制度和个人简历等文字材料必须打印（不得复印），统一用A4型纸按上述顺序，用抽拉式文件夹装订成册，一式两份申报。

八、办理地点：

济南市行政审批服务中心济南市食品药品监督管理局受理窗口

九、办理期限：

自受理之日起15个工作日

十、工作时间：

每周一至周五 上午8：30-11：30，下午13：00-17：00

十一、咨询电话：

0531-6788871

2十二、公开方式：

主动公开

十三、公开时限：

长期公开

十四、公开范围：

面向社会

十五、审核程序：

市局初审，并组织现场验收后，报山东省食品药品监督管理局审批发证。

十六、责任部门（处室）：

医疗器械处

十七、信息索引号：

山东省医疗器械经营企业现场核查规定

信息来源: 发布时间:2007-04-30

为规范《医疗器械经营企业许可证》的申办、换证和有关事项变更的企业现场核查，以及日常监督检查，依据《医疗器械经营企业许可证管理办法》及《山东省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则》，制定本规定。

一、核查程序

（一）首次会议

首次会议参加人员：核查组全体成员，以及企业法定代表人、企业负责人、质量管理人（部门负责人）、售后服务部门负责人、质量管理人员、售后服务人员、仓库保管员等企业有关人员。

1.核查组成员出示执法证件并讲明来意。

2.与会人员亲自填写首次会议签到表（表样附后）。

3.核查组组长介绍核查组成员及分工，讲明核查纪律、依据、方式、项目、保密承诺和核查最终可能产生的结论等，确认核查范围和日程。

4.企业负责人介绍本企业参会人员、企业概况（新办企业的筹备情况）、经营或拟经营医疗器械产品情况。确定现场核查引导员。

（二）现场核查

⒈核查人员按照分工，依照《医疗器械经营企业现场核查标准和记录》规定的核查项目，采取核查、核实、询问、问卷、查阅等方式进行现场核查。

⒉对核查项目逐项记录，发现不符合项应认真核对并由企业负责人或现场核查引导员确认，必要时进行现场取证。

⒊对企业申报材料与现场核查情况不一致的，企业负责人应说明原因。

（三）综合评定

综合评定期间，企业人员应予回避。

⒈核查员对负责核查项目的情况进行汇总

⒉核查组组长组织核查员对被审查企业进行综合评定，汇总填写《医疗器械经营企业现场核查情况评定表》一式两份，经核查组全体成员通过并签名。

（四）末次会议

末次会议参加人员与首次会议参加人员相同。

⒈与会人员亲自填写末次会议签到表。

⒉核查组组长代表核查组通报现场核查情况、核查结论，讲明申请者拥有的申诉权利，并再次进行保密承诺。

⒊企业法定代表人（非法人企业的负责人）在《医疗器械经营企业现场核查情况评定表》上签名并加盖公章（新开办企业除外），双方各执一份。

二、评定标准

（一）现场核查时，应对《医疗器械经营企业现场核查标准和记录》所列项目及其涵盖的内容进行全面核查，逐项作出符合或不符合的评定并作好记录。符合：此项完整、齐全、规范。

不符合：此项不完整、不齐全、不规范。

（二）结果评定

否决项全部符合，一般项≤3项不符合，检查结论为合格；

否决项全部符合，一般项≥4项不符合，检查结论为不合格；

否决项≥1项不符合，检查结论为不合格。

经整改的,再次核查否决项和一般项全部合格,检查结论为合格，否则为不合格。

三、其它

（一）被核查企业对核查组通报的现场核查情况、核查结论如有异议，可提出意见或进行针对性说明。必要时可重新查验核对。确有不能达成共识的，核查组应做好记录，经核查组全体成员和被核查企业法定代表人（非法人企业的负责人）签名后，报组织现场核查的食品药品监督管理部门。记录一式两份，双方各执一份。

（二）换证企业符合下列条件之一的，可进行书面检查或免于《医疗器械经营企业现场核查标准和记录》中一般项的检查：

⒈换证前一年内，被食品药品监督管理部门评定为守法诚信、规范经营单位的；

⒉换证前一年内，食品药品监督管理部门组织的专项监督检查或日常监督检查已进行现场核查并符合规定要求的；

⒊持证五年内，未发现有违法违规行为的。

（三）国家食品药品监督管理部门另有规定的，按其规定执行。

第四篇：工业产品生产许可证

取得的企业，应当自准予许可之日起6个月内，完成在其产品或者包装、说明书上标注生产许可证标志和编号。

工业产品生产许可证标志由“质量安全”英文(QualitySafety)字头(QS)和“质量安全”中文字样组成。QS标志由企业自行印(贴)。可以按照规定放大或者缩小。

生产许可证编号为：XK××-×××-×××××。其中，XK代表许可，前两位(××)代表行业编号，中间三位(×××)代表产品品类编号，后五位(×××××)代表企业生产许可证编号。

产品外包装、产品铭牌以及产品说明书的醒目位置均应印（贴）QS标志和企业生产许可证编号。

以下是纳入工业产品生产许可范围产品的行业编号和产品品类编号：

产品名称行业编号品类编号

人民币伪钞鉴别仪00001

婴幼儿配方乳粉00004

家用燃气灶具00005

防伪标识产品00010或19001

家用燃气快速热水器00102或21005

棉花加工机械01001

电烤炉01202或302

特种劳动防护用品02001或20301

油锯03001或201

人造板03202

电力金具电力金具04001

电力金具可锻铸铁类30001

电力金具锻压类30002

电力金具铝铜铝类30003

电力金具铸铁类30004

输电线路铁塔04002或30010

电力线阻波器及结合滤波器04004

钢筋混凝土用热轧带肋钢筋05001或205

预应力混凝土用钢材05003或114

耐火材料05004或206

钢丝绳05005或120

轴承钢材05006或211

轧辊05218

冷轧带肋钢筋05322

电线电缆06001或238

内燃机06002或205

泵06003或216

调度绞车06004或140

电力整流器06008或139

电焊条06009或142

空气压缩机06010或110

砂轮06011或225

机动脱粒机06012或214

饲料粉碎机06013或047

防爆电气06014或123

蓄电池06044

机械密封06043

制冷设备06135

轻小型起重运输设备06206

水文仪器07002或34232

岩土工程仪器07003或34233 无线广播电视发射设备09001 卫星电视广播地面接收设备09002 税控收款机09003

金融税控收款机09004

集成电路（IC）卡及读写机09008

危险化学品包装物、容器12001或33201 复混肥料13001或206

磷肥13002或214

搪玻璃设备13021或213

农药13200

化学试剂13201

溶解乙炔13202

危险化学品无机类产品13203 钢丝增强液压橡胶软管和

软管组合件、钢编管13204

氯碱13205

橡胶密封制品13207

环氧乙烷13208

压缩、液化气体13209

汽车V带13210

阻燃输送带13211

过氧乙酸13212

工业硝酸13215

染料中间体13216

食品添加剂13217

硫酸13218

民用硝化棉13219

液体无水氨13220

危险化学品有机类产品13221 工业甲醇13222

碳化钙（电石）13223

防喷器及防喷器控制装置14001或209 钻井悬吊工具14002或202

抽油机14003或206

抽油杆及其接箍14004或208

抽油泵14005或207

电热毯16001或211

助力车16002或301

香料香精16004或120

白酒16030

化妆品16108

餐具洗涤剂16114

眼镜16117

食用酒精16118或218

压力锅16203

弹条17003或260

预应力混凝土铁路桥简支梁17004或162 铁路车辆闸瓦17121

预应力混凝土轨枕17161

机动车制动液18001

公路桥梁支座18004

救生衣18005或102

防伪材料19002

防伪票证19003

建筑钢管脚手架扣件21001或202 建筑外窗21002或201

建筑幕墙21003或205

建筑卷扬机21004或218

燃气调压器(箱)21204

摩托车乘员头盔22199

水泥23201

混凝土输水管23202

摩擦材料23204

石棉密封制品23214

建筑防水卷材23203

铜及铜合金管材27201

铝合金建筑型材27205

钛及钛合金加工产品27006

广播、通信铁塔及桅杆29108 水工金属结构34301

第五篇：安全生产许可证办事指南

一、建筑施工企业申请安全生产许可证需要提交的材料

（一）建筑施工企业安全生产许可证申请表1份，需设区市建设行政主管部门签署意见并加盖公章，涉及交通、水利、电力等专业资质的还需要省专业行政主管部门签署意见并加盖公章；

（二）企业法人营业执照复印件（需交验原件）；

（三）建筑施工企业资质等级证书副本原件（存复印件）；

（四）各级安全生产责任制、安全生产规章制度和操作规程目录及文件；

安全生产规章制度应包括如下内容：

1、安全生产的目标管理制度；

2、安全生产定期检查制度；

3、安全生产教育培训制度；

4、安全技术管理制度；

5、施工机械保养维修制度；

6、施工机具、劳动防护用品采购管理制度；

7、安全生产资金投入管理制度；

8、分包单位人员资格管理制度；

9、伤亡事故报告和处理制度；

10、消防安全责任制度；

11、安全专项施工方案专家论证审查制度；

（五）保证安全生产投入的证明文件（包括企业保证安全生产投入的管理办法或规章制度、安全资金投入计划及安全生产投入发票复印件（需交验原件）；

（六）设置安全生产管理机构和配备专职安全生产管理人员的文件（包括企业设置安全管理机构的文件、安全管理机构的工作职责、安全机构负责人的任命文件、安全管理机构组成人员明细表）；

（七）主要负责人、项目负责人、专职安全生产管理人员安全生产考核合格名单及证书复印件；（需交验原件）

（八）本企业特种作业人员名单及操作资格证书复印件（需交验原件）；

（九）本企业管理人员和作业人员安全培训教育材料（包括企业培训计划、培训考核记录）；

（十）从业人员参加工伤保险以及施工现场从事危险作业人员参加意外伤害保险有关证书；

（十一）施工起重机械设备检测合格证明；

（十二）职业危害防治措施（要针对本企业业务特点可能会导致的职业病种类制定相应的预防措施）；

（十三）危险性较大分部分项工程及施工现场易发生重大事故的部位、环节的预防监控措施和应急预案（根据本企业业务特点，详细列出危险性较大分部分项工程和事故易发部位、环节及有针对性和可操作性的控制措施和应急预案）；

（十四）生产安全事故应急救援预案（应本着事故发生后有效救援原则，列出救援组织人员详细名单、救援器材、设备清单和救援演练记录）；

（十五）各项制度的光盘和申报表软盘。

二、办理变更事项所需材料

1．变更报告；应说明要求变更的项目、内容及理由，并经企业所在地设区市建设主管部门证实。

2．营业执照副本复印件、资质证书副本复印件、安全生产许可证副本复印件及其它证明材料复印件。

3．交材料时应携带营业执照副本、资质证书及安全生产许可证副本原件一份及其它证明材料原件供办证中心核对。

三、办理增加副本事项所需材料

1．要求增加副本的报告；应说明要求增加副本的数量及理由，并经企业所在地设区市建设主管部门证实。

2．资质证书副本复印件和安全生产许可证副本复印件各一份。

3．交材料时应携带资质证书副本及安全生产许可证副本原件各一份供办证中心的核对。

四、办理遗失补发事项所需材料

1．要求补发安全生产许可证的报告；应说明要求和理由，并经企业所在地设区市建设主管部门证实。

2．刊登遗失作废声明的省级报纸；应包括遗失的许可证编号、发证时间、有效期。

3．安全生产许可证副本复印件一份，报纸原件一份。

五、办理注销手续所需材料

1．要求注销安全生产许可证的报告；应说明理由并经企业所在地设区市建设主管部门证实。

2．需要注销的施工企业安全生产许可证正本和所有副本。

六、安全生产许可证延期

（一）申请

1、安全生产许可证有效期满前三个月内，企业应当向省建设厅提出延期申请。

2、有效期内无安全事故、无不良记录、且资质未升级的按以下要求报申请材料：

（1）建筑施工企业安全生产许可证延期申请表。各施工企业可在江西省建设工程安全质量监督信息网（www.xiexiebang.com）下载后使用。

（2）建筑业企业营业执照、资质证书、原安全生产许可证副本复印件（需交验原件）。

3、有效期内发生安全事故或有不良记录或资质升级的按以下要求报申请材料：

（1）建筑施工企业安全生产许可证延期申请表1份，需设区市建设行政主管部门签署意见并加盖公章，涉及交通、水利、电力等专业资质的还需要省专业行政主管部门签署意见并加盖公章；

（2）企业法人营业执照复印件（需交验原件）；

（3）建筑施工企业资质等级证书副本复印件（需交验原件）；

（4）各级安全生产责任制、安全生产规章制度和操作规程目录及文件；

安全生产规章制度要求如下：

1、安全生产的目标管理制度；

2、安全生产定期检查制度；

3、安全生产教育培训制度；

4、安全技术管理制度；

5、施工机械保养维修制度；

6、施工机具、劳动防护用品采购管理制度；

7、安全生产资金投入管理制度；

8、分包单位人员资格管理制度；

9、伤亡事故报告和处理制度；

10、消防安全责任制度；

11、安全专项施工方案专家论证审查制度；

（五）保证安全生产投入的证明文件（包括企业保证安全生产投入的管理办法或规章制度、安全资金投入计划及安全生产投入发票复印件（需交验原件）；

（六）设置安全生产管理机构和配备专职安全生产管理人员的文件（包括企业设置安全管理机构的文件、安全管理机构的工作职责、安全机构负责人的任命文件、安全管理机构组成人员明细表）；

（七）主要负责人、项目负责人、专职安全生产管理人员安全生产考核合格名单及证书复印件（需交验件）；

（八）本企业特种作业人员名单及操作资格证书原件（存复印件）；

（九）本企业管理人员和作业人员安全培训教育材料（包括企业培训计划、培训考核记录）；

（十）从业人员参加工伤保险以及施工现场从事危险作业人员参加意外伤害保险有关证书；

（十一）由要检测机构出具的施工起重机械设备检测合格证明；

（十二）职业危害防治措施（要针对本企业业务特点可能会导致的职业病种类制定相应的预防措施）；

（十三）危险性较大分部分项工程及施工现场易发生重大事故的部位、环节的预防监控措施和应急预案（根据本企业业务特点，详细列出危险性较大分部分项工程和事故易发部位、环节及有针对性和可操作性的控制措施和应急预案）；

（十四）生产安全事故应急救援预案（应本着事故发生后有效救援原则，列出救援组织人员详细名单、救援器材、设备清单和救援演练记录）；

（十五）各项制度的光盘