第一篇:加盟店药品经营质量管理制度目录
遂宁市康瑞祥药房连锁有限公司
药品经营管理制度目录
一、管理制度
1、质量方针和目标管理制度
2、质量体系审核管理制度
3、相关部门质量职责
4、各级人员质量职责
5、质量否决权管理制度
6、质量信息管理制度
7、首营企业与首营品种审核管理制度
8、药品购进管理制度
9、药品质量验收管理制度
10、药品仓储管理制度
11、药品养护管理制度
12、药品出库复核管理制度
13、药品配送管理制度
14、效期药品管理制度
15、记录和凭证管理制度
16、不合格药品管理制度
17、退货药品管理制度
18、质量事故管理制度
19、药品不良反应报告管理制度
20、质量查询与投诉管理制度
21、卫生管理制度
22、人员健康状况管理
23、质量教育、培训及考核管理制度
24、计量管理制度
25、生物制品管理制度
26、中药材、中药饮片管理制度
27、安全管理制度
28、药品电子监管制度
29、药品召回管理制度
30、计算机信息化管理制度
31、设施与设备管理制度
32、文件管理制度
33、质量管理制度执行情况检查考核制度
二、门店管理制度
1、门店各级人员质量职责
2、门店进货管理制度
3、药品验收管理制度
4、药品陈列管理制度
5、药品养护管理制度
6、药品拆零管理制度
7、门店药品销售管理制度
8、门店处方药销售管理制度
9、门店中药饮片销售管理制度
10、卫生和人员健康管理状况管理制度
11、服务质量管理制度
12、药品不良反应报告制度
13、质量管理制度执行情况检查考核制度
14、门店近效期药品管理制度
15、门店生物制品经营管理制度
第二篇:药品经营质量管理制度目录
企业药品经营质量管理制度目录
一、质量管理体系内审管理制度
二、质量否决权管理制度
三、质量管理体系文件管理制度
四、质量信息管理制度
五、供货单位及供货单位销售人员资格审核的规定
六、购货单位及购货单位采购人员资格审核的规定
七、药品采购管理制度
八、药品收货验收管理制度
九、药品储存养护管理制度
十、药品销售管理制度
十一、药品出库管理制度
十二、药品运输管理制度
十三、特殊管理药品管理制度
十四、药品有效期管理制度
十五、不合格药品及药品销毁管理制度
十六、药品退货管理制度
十七、药品召回管理制度
十八、药品质量查询管理制度
十九、药品质量事故处理和质量投诉的管理制度
二十、药品不良反应报告管理制度二
十一、环境卫生和人员健康管理制度
二十二、药品质量方面教育培训及考核管理制度 二
十三、设施设备保管和维护管理制度二
十四、设施设备验证和校准管理制度 二
十五、记录和凭证管理制度二
十六、计算机信息系统管理制度 二
十七、执行电子监管药品管理制度 二
十八、冷链药品管理制度
二十九、仓库温湿度监测管理制度 三
十、质量风险管理制度
第三篇:8企业药品经营质量管理制度目录
企业药品经营质量管理制度目录首营企业的审批管理制度2 首次经营药品审批管理制度 3药品购进管理制度
4药品质量检查验收管理制度 5药品保管管理制度
6药品陈列管理制度
7药品拆零管理制度
8药品养护管理制度
9药品出库复核管理制度 10药品销售及处方管理制度 11不合格药品管理制度 12药品退货管理制度
13药品报损、销毁管理制度 14质量事故报告处理制度15质量信息管理制度
16药品不良反应报告制度
17质量查询和质量投诉管理制度 18员工教育培训制度
19卫生与人员健康管理制度 20安全保卫管理制度
21服务质量管理制度计量器具、设备管理制度 23 记录和凭证管理制度近效期药品管理制度质量管理制度执行情况检查考核制度
第四篇:药品质量管理制度目录
药品质量管理制度目录 1、2、3、4、5、6、7、8、9、有关业务和管理岗位的质量责任 药品购进的管理制度 药品验收管理制度 药品储存管理制度 药品陈列管理制度 药品养护管理制度 首营企业和首营品种审核制度 药品销售及处方调配管理制度 药品拆零管理制度
10、质量事故的处理和报告制度
11、质量信息管理制度
12、药品不良反应报告制度
13、卫生和人员健康状况管理制度
14、服务质量管理制度
15、不合格药品管理制度
16、处方药与非处方药管理制度
17、人员培训管理制度
18、计算机维护及系统操作运行制度
第五篇:药品质量经营管理制度
(一)药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理,设置库房的还应当包括储存、养护的管理;
(二)供货单位和采购品种的审核;
(三)处方药销售的管理;
(四)药品拆零的管理;
(五)特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理;
(六)记录和凭证的管理;
(七)收集和查询质量信息的管理;
(八)质量事故、质量投诉的管理;
(九)中药饮片处方审核、调配、核对的管理;
(十)药品有效期的管理;
(十一)不合格药品、药品销毁的管理;
(十二)环境卫生、人员健康的规定;
(十三)提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理;
(十四)人员培训及考核的规定;
(十五)药品不良反应报告的规定;
(十六)计算机系统的管理;
(十七)执行药品电子监管的规定;
(十八)其他应当规定的内容。