第一篇:供应室质控方案
供应室质量控制、安全小组工作方案 质控、安全小组人员组成【组长】 管海丽
【组员】 李红燕、辛静、黄玉梅、吴云、许艳萍
【目的】 通过多环节的质量检查,使工作质量持续得到改进
【适用范围】 消毒供应中心的各个工作环节
【工作职责】
1.质控小组分别对本科各区业务给予具体指导并对本科的质量控制工作负责。
2.每周负责对各组质量进行检查。
3.对工作中存在的问题提出原因分析,提出整改措施,对效果进行追踪。
4.对本科发生的差错事故进行原因分析并提出防范措施
质量控制、安全小组的检查工作程序
1.每周安排一次全科质量检查,由在岗质量控制员参加。
2.按照回收洗涤组、包装组和灭菌组的检查平分标准进行检查。
3.将检查结果汇总,并记录在,《质量检查登记本》上。
4.对存在的问题分析,找出发生的原因,解决问题的办法。
护士长抽查工作程序
1.护士长不定期对各组工作进行检查。
2.检查内容按质量标准进行
3.发现问题及时给予指导和纠正。
4.对有共性的问题,在第二天的交班会上向全科工作人通报,避免发生同样问题。
质量标准
物品清洗质量标准
1.每日确保使用中的润滑油及酶浓度在有效范围内。
2.清洗物品分类放置,清洗设备维修保养及时。
3.针头锐利无钩,针梗通畅无弯曲、无污垢、无锈迹,穿刺针配套准确。
4.金属器械清洁、无锈、无污垢、无血迹,刀、剪刃面锋利,各器械关节灵活,卡口紧密。
5.玻璃类要求光亮、透明、无污垢、无裂痕及破损。
6.橡胶类要求无污迹、无裂痕、无破裂及粘连,保证管腔通畅。
物品包装质量标准
1.盘、盆、碗等器皿类物品尽量单个包装,若需多个包装则器皿间应有吸湿纱布隔开。
2.待灭菌物品如能拆卸,则拆卸包装。包内物品不宜过多、过紧。
3.各种包内物品齐全、性能好,包名与包内容物相符。
4.打包程序规范化,标签清楚,包内有指示卡,包外有指示胶带。
5.物品捆扎不宜过紧,采用脉动真空压力蒸汽灭菌器的物品包,体积不得超过30cm×30cm×50cm。金属包的重量不超过7㎏,敷料包重量不超过5㎏。
包装材料质量标准
1.一次性无纺布、一次性复合材料必须经国家卫生行政部门批准后方可使用。
2.新包装材料应先用生物指示剂验证灭菌效果后方可使用。
3.包装材料应允许物品内部空气的排出和蒸汽的透入。
4.新棉布应洗涤去浆后再使用,重复使用的包装材料和容器,应做到一用一洗。
5.包布清洗无破损,包装层数不少于两层。
封包质量标准
1.包外设有灭菌化学指示物。
2.高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物;如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化,则不放置包外灭菌化学指示物。
3.闭合式包装应使用化学指示胶带,胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜,松紧适度。
4.封包应严密,保持闭合完好性。
5.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处≥
2.5cm。
6.医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。
7.无菌屏障完整性破坏时应可识别。
8.灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。
9.灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有追溯性。
无菌物品装载质量标准
1.脉动真空灭菌器的装载量不得超过柜室容积的90%,脉动真空灭菌量不得小于柜室容积的5%。
2.不同性能物品同时灭菌,则以最难达到灭菌要求的物品所需温度和时间为标准。
3.物品装放时上下左右需有一定空间,以利于蒸汽流通。
4.混合装载时,难于灭菌的大包放在上层,较易灭菌的小包放在下层;敷料包放在上层,金属物品放在下层。
5.金属包应平放,布包类物品应垂直放置,玻璃瓶应使开口向下或侧放以利蒸汽进入和空气排出。
6.小包应采用标准篮筐装载。
7.纸塑包装物品灭菌时应将纸塑相间交错并垂直放置。
无菌物品储存质量标准
1.物品摆放有序、分类放置。
2.无菌物品应放在洁净的储物架上;储物架应不易吸潮、表面光洁。一次性无菌物品须去外包装后进入无菌间保存。
3.无菌物品应放于离地高20-25cm,离天花板50cm,离墙远于5cm处的储物架上。
4.下送的无菌物品应封闭存放或加防尘罩。
5.储存有效期为:在温度24℃下,棉布类10-14天,潮湿多雨季节应缩短天数;纸塑包装和无纺布包装的有效期为6个月。
第二篇:免疫室质控计划
免疫室质控计划
一.严格执行标准操作规程
各实验室严格执行已编写的质量手册、程序文件和作业指导书。质量小组和各实验室组长要定期督导检查,发现问题,及时提出持续整改措施。二.管理层要高度重视
质量管理体系的建立绝不是短时间就能完成的工作,有效的运作必须是全体人员的积极参与和通力合作。因此,科内质量监督员,生物安全小组和质量控制小组,充分调动全体人员的积极性。三.提高人员素质
人员素质和能力是影响到实验室检验质量的关键环节之一。加强人员培训是有效的手段。各实验室要根据发展的需要、工作的复杂性、转岗等不同情况进行生物安全培训和三基三严训练,提升检验人员的技术水平。培训形式灵活多变,可采取科内业务学习、科外培训、请专家授课的形式。为保证培训质量,建立完善的培训-考核-授权制度,变“要我培训”为“我要培训”的主动局面。
四.对检验全过程进行有效控制
检验工作自检验申请单的开出、患者的准备、标本的采集和送检、标本的接收、标本的检测直至检验报告单送抵申请者(或患者)手中是一条相互关联的多环节的工作链,其中任何一个环节出现差错,均直接影响到检测结果的可靠性。因此,必须对其全程控制。为保证有效性,将检验全过程划分为检验前、检验中、检验后三个独立环节进行管理,使其独立性得到强化、突出。检验前的质量控制
检验前过程指从申请单的开出至标本送到检验科的过程。研究表明,检验前阶段所用时间占全部时间的57.3%。实际上许多关于检验结果不准确的抱怨和投诉与标本的质量有关,并不是检测过程的原因。因此,对检验前过程的控制是一个不容忽视的重要环节。但由于检验前过程大多发生在检验科外,容易被忽视且不易控制,这造成了该阶段成为三个过程中最薄弱的环节。检验科应对临床医护人员讲解宣传检验前过程的重要性和方法,使其了解不同检测项目对标本采集的不同要求、注意事项及检测结果的受影响因素等知识,严格按规定正确规范地采集标本或监督病人正确留取标本。此外,还应对标本运输人员进行必要的培训,避免送检不及时、不规范影响检验质量。
检验中的质量控制。
检验中指标本在实验室检测的过程,包括标本的接收过程。(1)重视标本的接收。
检验科要建立专门的标本接收和拒收登记,由检验人员对临床送检标本进行核查签收。核查内容应包括:申请单填写是否正确齐全、申请单与标本的唯一性标识是否一致、标本质量是否满足申请项目需要、标本是否及时送检等方面。对不合格标本拒收,并向送检者说明拒收原因,必要时可直接与临床医护人员联系,要求重送标本。对接收和拒收标本均应记录并保存。
(2)把好仪器、试剂关。
合格的设备和试剂是保证检验质量的前提。检验科将对试剂供应商的选择、评价和管理、试剂采购及出入库、保存条件、试剂的使用记录等方面进行严格的控制,杜绝不合格试剂进入检验科,杜绝不合格试剂和过期试剂应用于检测。在检测仪器方面,也应制定标准化设备管理文件,建立仪器设备档案,专人保管,对仪器设备考察、购买、使用、校准、保养、维护等方面进行规范化的管理,并确保仪器设备的运行条件与使用手册要求一致,例如电压、电流、湿度、温度等。
(3)严格实验室标准化操作规程。
我科将参照全国临床检验操作规程和仪器、试剂盒操作说明书,对所有的仪器设备和检测项目编写标准化操作规程。其内容应包括:检测原理、性能参数、原始样品要求、溶器和添加剂、校准程序、检验程序、质控程序、干扰和交叉反应、生物参考区间、样品可报告区间、警告危急值、实验室解释(临床意义)、变异的潜在来源、参考文献等方面。严格执行标准化操作规程,使操作过程标准化、程序化,减少操作误差。
(4)做好室内质控。
通过室内质控可发现仪器、试剂误差波动规律并采取及时的纠正措施,从而保证检验结果的稳定性和可靠性。检验科将建立室内质控的标准化文件(SOP),开展除大便常规外的所有项目室内质控、建立质控原绐记录,质控图,每月有质控小结,使用12s、13s、22s、41s、10x等规则对失控进行判定,并建立失控分析记录。检验后的质量控制。
检验后过程指检验结果的审核、发出、临床应用、标本保存的过程。
(1)检验结果的审核。
建立双审核制度,先由操作者作为报告人进行初审,然后由经授权的负责人进行复审。如发现漏检、错检、书写不规范、病人资料不符合等情况,及时查对或与报告人联系,及时纠正。对有疑问或较异常的结果可经复查后才发出
(2)检验结果的发放
检验结果的发放必须及时、保密。经消毒后统一发放检验单。
(3)已检标本的保存。
检验科应对有保存意义的已检标本进行保存,并制定标准化文件对保存方法、保存条件、保存时间作出明确的规定,确保在保存期内可追溯到原始标本。做好这一环节,既有利于检验结果的复查,也有利于检验人员的自我保护。我科将所有血液标本的保存时间暂定为7天。
五.积极参加室间质评工作
室间质评成绩是检验科质量水平高低、室内质控好坏和检验结果可靠与否的具体反映。通过室间质评结果,能发现实验室自身不易发现的不准确因素,了解实际工作中的系统误差,有针对性进行纠正,保证检验结果的准确,我室将参加继续参加卫生部临检中心与广西区临检中心组织的免疫学室间质评,要保证质评成绩全部合格,并力综合考分达到争达到90以上。并在质控成绩回报后及时组织室内人员对失控项目及在控但结果偏离靶值较大的项目进行全面分析总结,寻找出实验过程中欠缺的地方,落实整改,在室内质控中注意存在问题的地方,不断完善实验操作的规范化,争取在室间质评中取得优秀的成绩及贯彻不断整改完善的总结分析方法。
第三篇:透析室质控计划
血液净化室护理质量控制计划
护理质量是护理工作的核心,是衡量医院服务质量的重要标志。为进一步加强护理工作管理,提高护理质量,根据河北省三级综合医院标准,结合我科护理工作实际,特制定护理质量控制方案。
一、护理质量管理目标
1、急救物品完好率100%
2、基础护理合格率≥90%
3、危重症患者护理合格率≥95%
4、医疗器械消毒灭菌合格率100%
5、患者满意度≥95%
6、分级护理合格率≥90%
7、护理文件合格率≥95/合格病历≥90分%
8、三基考核合格率100%(理论闭卷考试≥80分,合格率100%;技能操作考核≥85分,合格率100%)
9、年护理事故发生率0
二、透析管理组及技术操作组
1、透析管理组:(1)工作治疗环境(2)各种资料(3)急救物品及药品管理(4)病
历书写
2、技术操作组:(1)仪表(2)评估(3)操作前、中、后(4)三查七对(5)应急
能力
院感控制组
1、院感控制组:(1)院感控制(2)环境监测(3)透析液、透析用水监测(4)管道
护理
二、护理质控措施
1.整理制定各项护理工作标准。
2.对质控成员定期进行护理质量管理知识培训
3.护理质控小组会确定每周检查重点,质控小组对检查结果进行汇总。
4.护士长对汇总结果进行讲评。
5.每月召开一次护理差错、事故分析讨论会。
6.每季度进行一次患者满意度调查,结果在例会上进行反馈,对病人反映的问题,要及时给予答复和解决。
7.针对护理缺陷,做到现场指出,立即整改,重大问题及时上报护理部。
8.加强业务培训,做到技术操作规范化,基础理论考核常规化。
9.内个人出现3次以上差错,科室对其进行当面警告和经济处罚。
10.严格控制陪床人员,每日进行空气消毒。每次透析结束后,对透析单元内机器设备、设施表面、物体表面进行擦拭消毒。对透析机进行有效的水路消毒,对透析单元地面进行清洁,地面有血液、体液及分泌物污染时使用消毒液擦拭。
11.反渗水电导率每日一次、透析液电导率监测每日一次、每日检查盐桶内盐量及水位及时补充、软水及余氯检测每周一次、反渗水细菌培养每月一次、透析液溶质浓度检测每月一次、透析液细菌培养检测每月一次、反渗水内毒素检测每三月一次、透析液内毒素检测每三月一次反渗水化学污染物检测每年一次。
第四篇:心电图室质控指标
济宁市第一人民医院
心电图室质控指标1、2、3、4、5、6、7、8、9、查对制度执行(正确率)。患者跌倒或坠床(发生率)。心电图描记质量(合格率)。危急值报告(是否按流程及时报告)。诊断报告质量(是否按照书写规范执行)。送图报告本登记(准确率)。运动试验报告等候时间≤30分钟。倾斜试验报告等候时间≤30分钟。心电图诊断报告时间≤30分钟。
第五篇:透析室质控计划
血液净化室护理质量控制计划
护理质量是护理工作的核心,是衡量医院服务质量的重要标志。为进一步加强护理工作管理,提高护理质量,根据河北省三级综合医院标准,结合我科护理工作实际,特制定护理质量控制方案。
一、护理质量管理目标
1、急救物品完好率100%
2、基础护理合格率≥90%
3、危重症患者护理合格率≥95%
4、医疗器械消毒灭菌合格率100%
5、患者满意度≥95%
6、分级护理合格率≥90%
7、护理文件合格率≥95/合格病历≥90分%
8、三基考核合格率100%(理论闭卷考试≥80分,合格率100%;技能操作考核≥85分,合格率100%)
9、年护理事故发生率0
二、透析管理组及技术操作组
1、透析管理组:(1)工作治疗环境(2)各种资料(3)急救物品及药品管理(4)病历书写
2、技术操作组:(1)仪表(2)评估(3)操作前、中、后(4)三查七对(5)应急能力
院感控制组
1、院感控制组:(1)院感控制(2)环境监测(3)透析液、透析用水监测(4)管道护理
二、护理质控措施
1.整理制定各项护理工作标准。
2.对质控成员定期进行护理质量管理知识培训
3.护理质控小组会确定每周检查重点,质控小组对检查结果进行汇总。4.护士长对汇总结果进行讲评。
5.每月召开一次护理差错、事故分析讨论会。
6.每季度进行一次患者满意度调查,结果在例会上进行反馈,对病人反映的问题,要及时给予答复和解决。
7.针对护理缺陷,做到现场指出,立即整改,重大问题及时上报护理部。8.加强业务培训,做到技术操作规范化,基础理论考核常规化。
9.内个人出现3次以上差错,科室对其进行当面警告和经济处罚。
10.严格控制陪床人员,每日进行空气消毒。每次透析结束后,对透析单元内机器设备、设施表面、物体表面进行擦拭消毒。对透析机进行有效的水路消毒,对透析单元地面进行清洁,地面有血液、体液及分泌物污染时使用消毒液擦拭。
11.反渗水电导率每日一次、透析液电导率监测每日一次、每日检查盐桶内盐量及水位及时补充、软水及余氯检测每周一次、反渗水细菌培养每月一次、透析液溶质浓度检测每月一次、透析液细菌培养检测每月一次、反渗水内毒素检测每三月一次、透析液内毒素检测每三月一次反渗水化学污染物检测每年一次。