第一篇:针剂摆药机的结构设计研究论文[大全]
针剂摆药机主体框架结构承受电机旋转冲击,机架承受底板及相关组件造成的重量载荷,底板承受药架、推拉机构、下导轨等组件的重量载荷,底板下表面主动轴孔处承受电机,减速器等器件的重量。考虑其刚度和强度的需要,采用的是机架、底座、基座螺栓相连接的方式,机架采用45×30×3的钢管、30×30×3的钢管、30×30×3的角钢焊接而成,基座由45×30×3的钢管、30×30×3的钢管、1175×90×10的钢板焊接而成,基座底板的下表面布筋。其结构,如图3所示。
1模型参数
针剂机摆药机主体结构所用材料为普通碳钢[2],材料密度为7.8kg/cm3,弹性模量206GPa,泊松比0.3,许用应力[σ]=161MPa。为提高有限元计算效率,在尽量不影响分析精度的前提下,基座与底板建模建为一体,忽略倒角和螺纹孔,简化和去除了一些细小零件[3]。由于模型最小壁厚为1mm,采用的划分网格单元尺寸为1mm。采用的是自动划分法,接触面采用细分网格的方法[4]。划分完后模型节点数为68420,单元数为34699。
2针剂摆药机主体结构静态分析
基座底面施加固定约束,机架的顶端施加顶板及上导轨、两轴、链轮的重量带来的压力4233.4N,基座底板上面分别施加药架重量载荷4116N、推拉机构重量载荷650N、下轨道重量载荷744.8N,底板主动轴孔下面施加电机和加速器重量载荷490N,从动轴孔下面施加张紧机构载荷333.2N,在基座底板上下面上画出其相应受力轨迹,分别施加力。有限元静力学分析等效应变图,如图4、图5所示。通过有限元静力学分析可以得到:机架受力上端面最大变形为0.013μm;底板承受载荷的上端面最大变形为0.006μm;基座的底端最大为0.032μm,所用碳钢钢管的允许变形程度已满足此要求。从静力学分析应力云图可以得到,最大应力为11.285MPa,发生在机架钢管和基座钢管的一些连接处,普通碳钢的弯曲疲劳极限为0.43[σ],值为69.23MPa,抗压疲劳极限为0.3[σ],值为48.3MPa,所以钢管满足其工作使用要求。在底板轴孔处的应力为5.0159MPa,轴采用的是调质45#钢,许用应力为161MPa,也满足轴的安全工作范围[5],所以在静态作用下,针剂摆药机主体结构工作在稳定状态。
3针剂摆药机主体结构动态分析
为分析针剂摆药机主体结构的稳定性,需要分析其固有频率,采用Ansys分析中的模态分析。在基座底面施加固定约束,划分网格方法同静态分析一样,由于优化后的主体结构第一阶和第三阶的振动发生在基座下端的矩形钢板上,机架与基座主体没有发生任何振动,电机转动时产生的振动主要经由轴传动到基座底板和机架上,不会影响到基座下端的矩形钢板上,所以第一阶振型与第三阶振型不予考虑。针剂摆药机主体结构的固有频率、相应的振型与振幅,如图6~图11、表1所示。不考虑基座上下连接板振动,从振型图和表中可以看到,针剂摆药机主体结构第二阶发生了沿y方向的一阶弯曲。第四阶振型是主体结构前后沿y方向的二阶弯曲,左右沿x方向的二阶弯曲,是类似于扩张、收缩的振动,这说明由于主体结构的钢管立柱长度比较长,较之易发生弯曲。从第五阶开始主体结构的上端部分发生二阶弯曲和绕动,特别是第六阶底板发生横向振动,这会加剧机构的损坏程度,应避开外界激振频率对此附近的影响。从整体的振型我们可以看到,设计的针剂摆药机主体机构一阶固有频率为31.787Hz,所用电机的回转频率为159Hz,减速器为1:60,所以主动轴的回转频率为2.65Hz,远低于主体机构的一阶固有频率,说明针剂摆药机的主体结构在正常工作下有良好的动态特性。
采用ANSYS有限元分析软件中的workbench模块对针剂摆药机主体结构进行动静态仿真分析。当主体结构处在额定载荷下时,静态最大变形为0.058um,最大应力为11.25MPa,低于材料的许用应力。动态分析下的模态分析中,主体结构的一阶频率为31.787Hz,二阶频率为31.902Hz,沿y方向发生一阶弯曲,固有频率随阶数上升而上升,针剂摆药机采用的电机回转频率为16.7Hz,主动轴的工作频率为0.28Hz,工作频率远小于机构的固有频率。所以针剂摆药机主体结构可以在正常工作下远离共振区[6],实现正常工作,动态特性良好。
第二篇:药学部针剂组实习生考试卷(一)
药学部针剂组实习生考试卷
(一)1、处方的定义是:
2、说明书内容包括:__________________________________有效期、生产企业等内容。
3、盐酸左氧氟沙星注射液的禁忌症:
4、奥美拉唑针的规格和适应症:
5、你认为住院药房药品调剂过程应该注意的问题。
第三篇:药机展心得体会
第41届沈阳药机展参展体会
2011年5月27日我们跟随。。和。科长到沈阳参加第41届制药机械展览会,这次到展览会一行,让我开阔眼界,首次见识到全国近几百个产品,也通过展会提高了知识面。让我们学习甚多。
到沈阳后首先参加了上海华东制药机械有限公司的制药机械研讨会。在研讨会中,更深一步的了解到了目前国内与新版GMP相关的制药设备工艺、最先进的制药设备、制药装备配套设备以及制药包装设备等行业动态和环境的要求,针对华东制药机械有限公司的灌装机、装盒机和隔离器讲解了各种机械的功能和各机械的先进性和运行性能特点。
专家讲解了装盒机的运行特点,及技术上的更新。对于装盒的原来和流程简单的讲解,在接下来的展会上见到了机器的运行。
这次研讨会特聘请了来自印度了专家讲解隔离器的使用条件和特点,使我了解到在一般环境下运用隔离器也可以达到百级净化的要求。脱离了我们现在运用的在十万级下的百级区域的生产操作。隔离器在运行上可以达到节能的目的,节省了投资成本和空调的运行成本,在隔离器运行时可以把整个的生产过程在密闭的隔离器中进行,而且与外界可以达到完全的隔离。在操作时也与人员相对隔离。但是机器占地面积大,检修也不方便,也许只适用于小批量产品的生产。
在5月29日我们到了沈阳国际会展中心参加展览。本次药机会
共有山东新华医疗器械股份有限公司、上海华东制药机械有限公司、丹东日升制药机械有限公司、上海仕盟包装科技有限公司、张家港市华菱医疗设备制造有限公司等几百家制药装备企业参加,本次博览会设有制剂机械馆、药品包装馆、原料药设备及机械馆、制药用水设备馆、药用粉碎机械馆、饮片机械馆、药物检测设备馆、其他制药机械及设备馆等八个专业馆,展品涵盖了西药、中药、生物制药、动物药、保健品各种设备和包装设备,令我们目不暇接。
在展会上各种机械,如罐类、流体设备、灌装设备、包装设备、制水设备、消毒设备等。各种洗瓶机、灌装机、烘箱、真空灭菌器和各种流体设备。在参展的各种设备中与我公司的同类设备相比有质量高的也有质量低的,但是很多高档的设备价格比较高。相比之下在同档次的设备中,我公司的设备属于上等的产品,而称得上市质优价廉了。
在展会上,各个厂家积极的进行着安装、调试和运行,以展示自己的产品。其中我们对展会上的装盒机做了重点的了解,在展会上的装盒机有十几个类型,都是一样的运行原理,全都通过机械传动达到装盒的目的。机器内的零件精密,多种多样,在运行检修上需要具有专业技能的人员才能进行。以上海华东制药机械有限公司的装盒机为例,调试人员在积极的调试,机械在运行时撑盒、送药、封盒全都是通过机械传动。由于刚刚进入展览,机器时而会出现故障,调试人
员也在仔细的调节。装盒机达到了全自动化的装盒,提高了工作效率,节省了劳动力。
在此次展会上,我们也参观了多个厂家的机械,包括洗瓶机、烘箱、分装机、轧盖机、贴标机整条的生产线以及各类产品,如针剂、粉剂、胶囊的生产、包装过程。令我们收获很多,扩展了知识面,也长了很多见识,第一次接触多这么多类型的制药机械,是我们学习提高的好机会。也让我们知道,我们现在的专业知识还不够丰富,不管是在理论上还是实践上需要进一步的提高。
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2011年6月2日
第四篇:住院药房摆药工作制度
住院药房摆药工作制度
一、室内保持卫生清洁,保持工作台卫生整洁,工作人员必须穿戴整齐,保持个人卫生,不得用手直接接触药品,使用的工具定期清洗消毒,严格执行药品拆零操作程序,并做好记录。
二、严格执行消毒隔离制度,容器必须遮光,瓶塞应密闭;使用前必须洗净烘干或沥干;服药杯定期消毒,直接接触拆零药品的包装材料(容器)应当清洁卫生,并在包装材料上标明药品名称、规格、有效期、批号、分装日期等。
三、药品分装前必须做质量检查,不能混批药品拆零分装。分装数量可依据每种药品消耗情况来定,一般以一周到两周为宜。
四、摆药时应严格按照临床科室开具的医嘱摆药单摆放药品,药师摆药后由护士核对,经查无误后方可发放,摆药完毕,摆药人及核对人员均须签字。
第五篇:住院药房摆药制度
住院药房摆药管理制度
1、口服摆药是负责住院病人服药类医嘱的逐床逐顿摆发。必须确定临床科室已经将医嘱处理完毕方可调摆药单。
2、药师在调单的同时必须同时对医嘱进行审查,发现问题及时与医生联系。确定无误后打印保存。审查医嘱需注意以下几方面的问题:(1)一次口服摆药剂量有误,包括药品规格选错,一次摆药剂量严重超量等;
(2)麻醉药品、第一类精神药品不列入摆药范围,需凭专用处方领取药品。
3、口服摆药上班时间为全天24小时。
4、对于日常破损及部分从临床科室退回的药品须履行退药手续,由相关人员定期养护。
5、盘点摆药台药品时,必须准确、完整,确保账务相符。对于有两种或两种以上剂量规格的必须注明剂量规格,同一药物进口、国产均有的必须注明是进口或是国产。
6、必须严格执行医嘱,对不能执行的医嘱要及时向临床科室讲明原因。若有缺药,应主动向医护人员说明情况和解释原因,并介绍其它可替代的药品。对于临时医嘱应严格限定其用量,原则上不超过一次服药量,装入药袋摆放至服药车即可。
7、应重视药品拆零配售中存在的问题,根据临床用药情况对摆药台用药进行拆加。避免出现尚未用完的药瓶中又重新装入再拆零药品,致使瓶底的药品不能及时摆发,易致过期失效、变质。
8、每次拆零药品时,应登记《拆零药品记录本》。