隐形眼镜店自查报告

第一篇：隐形眼镜店自查报告

自查报告

凤阳县?眼镜店文昌街店申办《医疗器械经营企业许可证》自查报告

凤阳县?眼镜店文昌街店经营场所 注册地址为：凤阳县府城镇文昌街，经营面积48平方米；现有员工人数 4 人；其中相关专业人员 2 人。

我店拟于 2014 年 5 月申办 《医疗器械经营许可证》 期间严格按照《安徽省医疗器械经营企业检查验收标准（2011 版）》的要求积 极准备，并进行严格的自查。现将自查情况汇报如下：

（一）机构与人员

（1）、我店设置有合理的组织架构（详见附件《凤阳县府城店文?昌街店组织机构职能框图》。）

（2）、我店法定代表人及企业负责人为：?，熟悉国家有关医疗器械监督管理法规、规章并具备相应的专业知识。

（3）、我店设置有质量管理人，对我店所经营产品具有质量裁决权。

（二）技术培训与售后服务

（1）我店对从事质量管理、产品采购、质量验收、储存保管、业务销售及售后服务等岗位的人员进行了有关法规规章、专业技术、质量管理和职业道德等知识的培训，有培训计划、培训记录并建立了培训档案。

（2）我店定期收集产品的质量信息，及时上报、处理和反馈。对已销售产品如发现有质量问题，及时召回。属于国家重点监管的 产品向市食品药品监督管理局报告，并及时做好记录。（3）我店按国家有关医疗器械不良事件报告制度的规定和我店 相关制度，及时收集由本我店售出医疗器械的不良事件情况。如发 现经营的产品出现不良事件时，按规定及时上报有关部门。

（4）对质量查询、投诉和销售过程出现的质量问题查明原因，分清责任，并采取有效的处理措施，做好记录。

（三）质量管理与制度情况

(1)我店质量部收集和保存了与经营有关的医疗器械法规、规章以及所经营产品有关的使用标准或相关技术材料。

(2)我店制定了符合自身实际的管理制度并严格执行。质量管理制度包括：质量文件管理制度；质量方针和目标管理制度； 各级质量责任制度；质量管理体系内部评审管理制度；首营企业和 首次经营医疗器械审核制度；医疗器械购进管理制度；医疗器械验 收管理制度；医疗器械储存管理制度；医疗器械出库复核管理制度； 医疗器械销售管理制度；效期医疗器械管理制度；不合格医疗器械 产品的管理制度；设施设备管理制度；医疗器械产品退货管理制度； 医疗器械培训、维修、售后服务管理制度；医疗器械质量跟踪和不 良事件报告制度；医疗器械质量查询和投诉的管理制度；医疗器械 质量事故管理制度；人员健康状况管理制度；卫生管理制度；医疗 器械质量记录和凭证的管理制度。(3)我店建立有真实、全面的质量管理记录，以保证产品的可追 溯性。质量管理记录包括：医疗器械首营企业、首营品种审核记录； 产品购进、验收、保管养护、出库复核和销售记录；温湿度记录； 出入库单据；不合格产品、退回产品、质量信息、不良事件、质量 事故、查询投诉的报告及处理记录；效期管理、售后服务等环节的 质量跟踪管理，始终保证产品的可追溯性。

(4)我店建立有医疗器械质量管理档案。对于首营企业和首营第 三类医疗器械品种，我店制定了相关制度，并与相关企业签订了质 保协议或劳动合同，同时索要该企业的合法有效的证件。

(5)质量管理验收人员熟悉我店所经营产品的质量性能，并依据有关标准、合同及质量验证方法对对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐品种、逐批次的验收，同时还对医疗器械说明书、标签和包装标识以及有关证明文件、合格证和随机文件进行检查。

(6)医疗器械的质量验收有验收记录。验收记录记载有到货日期、供货单位、品名、规格型号、数量、注册证号、生产批号、生产厂 商、质量状况、验收结论和验收人员签字等内容。验收记录保存至 超过产品有效期满后 2 年。售后退回产品，验收人员按进货的规定验收，并注明原因。

(7)仓库保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件，凭验收员签 章的验收入库凭证进行入库，对于质量异常、标志模糊的医疗器械 予以拒收。

(8)我店每年对直接接触产品的人员进行一次体检，并建立了健 康档案。对于发现的有精神病、传染病、皮肤病等患者及时调离其 工作岗位。

(9)我店对质量不合格医疗器械进行控制性管理，其管理重点 是： A、不合格医疗器械的确认、报告、报损、销毁有完善的手续和 记录；退回的产品有退回记录，并单独存放。B、不合格医疗器械存放在不合格区，并有明显的标志； C、查明质量不合格的原因、分清质量责任，及时处理并制定预防措施； D、我店发现经营的国家重点监管医疗器械不合格，按规定的要 求及时上报市食品药品监督管理局；

（10）我店购进医疗器械，均向供货企业索取并保存以下加盖供货单位原印章的复印件： 《营业执照》《医疗器械生产企业许可证》、或 《医疗器械经营许可证》 法定代表人明确授权范围的委托授权书； ； 销售人员身份证明； 《出厂检验报告书》《医疗器械产品注册证》及附件。（11）购进医疗器械有合法的购进凭证，并按规定建立了真实完 整的购进记录，做到票、帐、货相符。购进记录包括：购进日期、供货单位、产品名称、购进数量、生产单位、型号规格、生产批号（出厂编号或生产日期）、经办人等内容。

虽然我店严格按照要求进行了准备和自查工作，但在实际工作中难免存在一定差距，敬请检查组检查指导。

凤阳县?店文昌街店

2015 年 ?月 ?日

第二篇：眼镜店自查报告

自查报告

XX县?眼镜店文昌街店申办《医疗器械经营企业许可证》自查报告

XX县?眼镜店文昌街店经营场所

注册地址为：XX县府城镇文昌街，经营面积48平方米；现有员工人数

人；其中相关专业人员

人。

我店拟于

2014

年

月申办

《医疗器械经营许可证》

期间严格按照《安徽省医疗器械经营企业检查验收标准（2011

版）

》的要求积

极准备，并进行严格的自查。现将自查情况汇报如下：

（一）机构与人员

（1）、我店设置有合理的组织架构（详见附件《XX县府城店文?昌街店组织机构职能框图》。）

（2）、我店法定代表人及企业负责人为：?，熟悉国家有关医疗器械监督管理法规、规章并具备相应的专业知识。

（3）、我店设置有质量管理人，对我店所经营产品具有质量裁决权。

（二）技术培训与售后服务

（1）我店对从事质量管理、产品采购、质量验收、储存保管、业务销售及售后服务等岗位的人员进行了有关法规规章、专业技术、质量管理和职业道德等知识的培训，有培训计划、培训记录并建立了培训档案。

（2）我店定期收集产品的质量信息，及时上报、处理和反馈。

对已销售产品如发现有质量问题，及时召回。属于国家重点监管的产品向市食品药品监督管理局报告，并及时做好记录。

（3）我店按国家有关医疗器械不良事件报告制度的规定和我店

相关制度，及时收集由本我店售出医疗器械的不良事件情况。如发

现经营的产品出现不良事件时，按规定及时上报有关部门。

（4）对质量查询、投诉和销售过程出现的质量问题查明原因，分清责任，并采取有效的处理措施，做好记录。

（三）质量管理与制度情况

(1)

我店质量部收集和保存了与经营有关的医疗器械法规、规章以及所经营产品有关的使用标准或相关技术材料。

(2)

我店制定了符合自身实际的管理制度并严格执行。

质量管理制度包括：质量文件管理制度；质量方针和目标管理制度；

各级质量责任制度；质量管理体系内部评审管理制度；首营企业和

首次经营医疗器械审核制度；医疗器械购进管理制度；医疗器械验

收管理制度；医疗器械储存管理制度；医疗器械出库复核管理制度；

医疗器械销售管理制度；效期医疗器械管理制度；不合格医疗器械

产品的管理制度；设施设备管理制度；医疗器械产品退货管理制度；

医疗器械培训、维修、售后服务管理制度；医疗器械质量跟踪和不

良事件报告制度；医疗器械质量查询和投诉的管理制度；医疗器械

质量事故管理制度；人员健康状况管理制度；卫生管理制度；医疗

器械质量记录和凭证的管理制度。

(3)我店建立有真实、全面的质量管理记录，以保证产品的可追

溯性。质量管理记录包括：医疗器械首营企业、首营品种审核记录；

产品购进、验收、保管养护、出库复核和销售记录；温湿度记录；

出入库单据；不合格产品、退回产品、质量信息、不良事件、质量

事故、查询投诉的报告及处理记录；效期管理、售后服务等环节的质量跟踪管理，始终保证产品的可追溯性。

(4)我店建立有医疗器械质量管理档案。对于首营企业和首营第三类医疗器械品种，我店制定了相关制度，并与相关企业签订了质

保协议或劳动合同，同时索要该企业的合法有效的证件。

(5)质量管理验收人员熟悉我店所经营产品的质量性能，并依据有关标准、合同及质量验证方法对对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐品种、逐批次的验收，同时还对医疗器械说明书、标签和包装标识以及有关证明文件、合格证和随机文件进行检查。

(6)医疗器械的质量验收有验收记录。验收记录记载有到货日期、供货单位、品名、规格型号、数量、注册证号、生产批号、生产厂

商、质量状况、验收结论和验收人员签字等内容。验收记录保存至

超过产品有效期满后

年。售后退回产品，验收人员按进货的规定验收，并注明原因。

(7)仓库保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件，凭验收员签

章的验收入库凭证进行入库，对于质量异常、标志模糊的医疗器械

予以拒收。

(8)我店每年对直接接触产品的人员进行一次体检，并建立了健

康档案。对于发现的有精神病、传染病、皮肤病等患者及时调离其

工作岗位。

(9)

我店对质量不合格医疗器械进行控制性管理，其管理重点

是：

A、不合格医疗器械的确认、报告、报损、销毁有完善的手续和

记录；退回的产品有退回记录，并单独存放。

B、不合格医疗器械存放在不合格区，并有明显的标志；

C、查明质量不合格的原因、分清质量责任，及时处理并制定预防措施；

D、我店发现经营的国家重点监管医疗器械不合格，按规定的要

求及时上报市食品药品监督管理局；

（10）我店购进医疗器械，均向供货企业索取并保存以下加盖供货单位原印章的复印件：

《营业执照》《医疗器械生产企业许可证》、或

《医疗器械经营许可证》

法定代表人明确授权范围的委托授权书；；

销售人员身份证明；

《出厂检验报告书》《医疗器械产品注册证》及附件。

（11）购进医疗器械有合法的购进凭证，并按规定建立了真实完

整的购进记录，做到票、帐、货相符。购进记录包括：购进日期、供货单位、产品名称、购进数量、生产单位、型号规格、生产批号

（出厂编号或生产日期）、经办人等内容。

虽然我店严格按照要求进行了准备和自查工作，但在实际工作中难免存在一定差距，敬请检查组检查指导。

XX县?店XX街店

2015

年

?月

?日

第三篇：医疗器械专营店、隐形眼镜店及兼营医疗器械的零售药店《医疗器械经营

医疗器械专营店、隐形眼镜店及兼营医疗器械的零售药店《医疗器械经营企业许可证》换发

受委托审批范围：医疗器械专营店、隐形眼镜店及兼营医疗器械的零售药店《医疗器械经营企业许可证》换发

许可对象：依法取得《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械专营店、隐形眼镜店及兼营医疗器械的零售药店

许可依据：

《医疗器械监督管理条例》第二十四条；湘食药监械［2005］3号； 许可收费：代省局收取医疗器械经营许可证审查费400元/证，依据湘价费［2007］157号

许可数量：无数量限制

许可期限：自收到申请之日起22个工作日（不含企业补充资料、复查和公示、听证时间）

许可条件：

1、申请人为依法取得《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械专营店、隐形眼镜店及兼营医疗器械的零售药店。

2、具备《医疗器械监督管理条例》第二十三条、《医疗器械经营企业许可证管理办法》第四条、第六条、第二十四条所规定的条件。

3、按照《湖南省医疗器械经营企业（门店）现场检查验收标准》或《湖南省角膜接触镜及护理液经营验配企业现场检查验收标准》验收合格。

申请材料：

1、《医疗器械经营企业许可证（换发）申请表》（见附表十三）；

2、在许可证到期届满前六个月提出的申请换发《医疗器械经营企业许可证》的报告；

3、企业原发《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件和营业执照复印件；

4、对照《湖南省医疗器械经营企业（门店）现场检查验收标准》或《湖南 1 省角膜接触镜及护理液经营验配企业现场检查验收标准》自查报告；

5、企业经营范围［对照《湖南省医疗器械产品分类目录》(注明类代号、类代号名称)，提供拟经营的医疗器械产品目录及产品注册证复印件］；

6、医疗器械从业人员花名册（姓名、年龄、性别、学历、专业、职称、职务），附企业法人代表、企业负责人、和质量管理负责人和专职质量管理人员的简历和学历证、职称证书、身份证复印件以及职务确认文件及聘用合同；专职质量管理人员不在其他单位兼职的承诺书；

7、经营场地和仓库使用证明（产权证或租赁合同复印件）和平面位置图；

8、企业的质量管理制度文件及储存设施、设备目录；

9、企业所提交申报材料真实性的自我保证声明。

10、市局出具的企业无未办结、未执行的违法经营案件的证明。

资料要求：

以上资料均为一式两份；应为A4纸打印；所有资料均应加盖企业红色印章或企业主要负责人亲笔签名。

许可程序：

1、受理

⑪岗位责任人：市局政务中心窗口工作人员 受理电话：0735-2877315（2）岗位职责及权限：

接收、转送相关资料；按照许可的法定条件、标准，查验申请材料是否齐全、是否符合法定形式，申请事项是否属于本行政机关的职权范围，许可申请是否在法律法规规定的期限内提出，申请人是否具有申请资格，决定是否受理。

①不符合受理条件的，商实施科室负责人同意，制作《不予受理通知书》，加盖省局专用印章后送达申请人；并做好登记。

②申请材料不齐全或者不符合法定形式的，当场开具加盖省局专用印章的《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容；特殊情况下开具《许可申请材料签收单》并于五日内将审查、审核岗位开具的《补正材料通知书》送达申请人。③申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人依法当场更正申请材料存在的错误的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，依法受理行政许可申请；出具加盖省局专用印章和注明日期的《审批事项受理单》，送达申请人；做好受理登记，将受理情况交由市局机关网站工作人员或县市局指定的人员公示，并将申请材料转送审查、审核岗位。

④商实施科室负责人确定现场检查时间，向相对人发出加盖省局专用印章的《现场检查通知书》，或电话通知相对人，做好《现场检查电话通知记录》。

⑤转送《权利告知书》。申请人、利害关系人陈述、申辩的，应当认真听取、并如实转告审查审核岗位；提出听证申请的，及时转送审查审核岗位。

⑥联系审查、审核岗位与监督岗位，对接近办理时限的许可申请事项进行催办。

⑦及时转送加盖省局专用印章的《许可事项延期办理告知书》，书面告知申请人许可事项办理的延长期限及延期理由。

⑬工作时限：1个工作日。

2、审查、审核

⑪岗位责任人：医疗器械科执法人员、分管科长 ⑫岗位职责及权限：

①资料审查：对受理岗位开具《许可申请材料签收单》的，于3日内填写《补正材料通知书》并交受理岗位工作人员一次性告知申请人。按照许可条件对申请人提交的申请资料的合法性和真实性进行审查；

②现场检查与复查：依据《湖南省医疗器械经营企业（门店）现场检查验收标准》或《湖南省角膜接触镜及护理液经营验配企业现场检查验收标准》，组织医疗器械执法人员对经营现场进行检查。检查人员将检查情况如实记录于《医疗器械经营企业许可审查表》，检查与被检查双方签字。现场检查不合格的，经实施科室研究确定，写出书面意见交受理岗位责任人通知申请人。申请人完成整改并提交整改报告的，按要求组织现场复查。

③权利保障：发现行政许可事项直接关系他人重大利益的，经分管科长同意制作《权利告知书》，交由受理岗位工作人员加盖省局专用印章并送达申请人、利害关系人。认真听取申请人、利害关系人的陈述申辩；申请人、利害关系人提 出听证申请的，及时转送监督岗位工作人员。

④签署意见：根据资料审查和现场检查和复查的情况，结合权利保障情况，执法人员、分管科长依程序对许可事项进行综合评价，分别在《医疗器械经营企业许可审查表》上签署同意或不同意换证的审查、审核意见(不同意要说明理由)。

⑤延期办理报批：需要延长办理期限的，制作《许可事项延期办理申请审批表》，报分管领导批准。

⑥延期办理告知：许可事项经批准延期办理的，制作《许可事项延期办理告知书》交受理岗位工作人员。

⑦公示：经审查审核、监督合格的，将拟开办企业的基本情况在市局机关网站进行公示，公示期为5天。公示期间有投诉举报的，依法处理。

⑧根据审批意见，同意换发证的，按规定制作《医疗器械经营企业许可证》，交由受理岗位工作人员加盖省局专用印章并送达申请人；对不同意换发证的，将写明理由的《不予行政许可决定书》交由受理岗位工作人员加盖省局专用印章送达申请人，并在有效期届满时注销原《医疗器械经营企业许可证》。

⑨将所发新证企业的基本情况交市局机关网站工作人员公告。

⑩案卷归档（要求一案一卷；卷内应当包括目录、许可决定、申请材料、审批事项受理单、相关审查表、听证材料、监督意见、审批材料、送达回执），并按要求上报。

⑬工作时限：16个工作日

3、监督

（1）岗位责任人：市局政策法规科执法人员（2）岗位职责及权限：

①审核是否依法受理，是否随意提高或者降低标准。

②审核实施的许可是否属于受托范围、适用法律是否正确、证据是否确实充分、程序是否合法。

③按照许可条件对申请人提交的材料和审查审核意见进行审核，提出监督意见。

④申请人提出听证申请的，依据《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》举行听证。ａ、在收到听证申请之日起20日内组织听证。

ｂ、举行听证的7日前将听证的时间、地点通知申请人、利害关系人，必要时予以公告。

ｃ、公开举行听证。审查人员提供审查意见的证据、理由，申请人、利害关系人提出意见、证据，并进行申辩和质证。

ｄ、制作听证笔录，与其它相关材料一并送回审查审核岗位。⑬工作时限：2个工作日（不含听证时间）。

4、审定

（1）岗位责任人：市局分管局领导（2）岗位职责及权限：

①对许可事项延期办理申请进行审批。延期理由成立的，在《许可事项延期办理申请审批表》上签署同意的意见，并写明具体延长期限；延期理由不成立的，签署不同意的意见。

②对审查、审核意见及监督意见进行审定。符合法定条件、标准的，作出行政许可决定，在《医疗器械经营企业许可审查表》上签署同意的意见；不符合法定条件、标准的，不予许可，在《医疗器械经营企业许可审查表》上签署不予许可的意见，并书面说明理由。将有关材料退回审查、审核岗位工作人员。

③重大事项需要集体讨论的，交由机关领导集体讨论决定，由主要领导签署意见。

（3）时限：2个工作日

5、送达与公告

⑪岗位责任人：送达责任人为市局政务中心窗口工作人员；公告责任人为市局机关网站工作人员

⑫岗位职责及权限：

①对同意换发证的，告知申请人缴纳医疗器械经营许可证审查费；通知申请人领取新的《医疗器械经营企业许可证》；要求领取人在《行政许可决定送达回执》上如实签名；做好登记，将《回执》交审查审核岗位存档。

②对不同意换发证的，通知申请人领取《不予行政许可决定书》；要求领取人在《不予行政许可决定书》存根上如实签名；告知申请人享有依法申请行政复 议或提起行政诉讼的权利；做好登记，将存根交审查审核岗位存档。

③于市局网站公告行政审批结果。⑬时限：1个工作日 责任追究、监督检查：同前

第四篇：中学隐形四风自查报告

昌黎县第五中学

领导干部隐形“四风”问题自查报告

按照《中共昌黎县纪委办公室关于印发〈关于开展集中整治领导干部隐形“四风”问题专项行动的工作方案〉的通知》精神，并参照《中央行政单位通用办公设备家具配置标准》，对我校领导干部隐形“四风”问题进行了自查自纠，现将有关情况报告如下：

一、自查情况

经自查，我校无违规安装带有监视功能的门窗；无超标准配备办公桌椅、豪华按摩椅、名贵红木家具等附属设施;无摆放与工作无关的摆件、大型观赏鱼缸、棋牌、乐器、功夫茶台、擦鞋机等与工作无关的奢华物品；无悬挂名人字画、配备大尺寸电视、冰箱、放置跑步机等与工作无关的娱乐健身器材设备；无超标准配备高级电脑等器材，豪华长焦变焦照相摄影器材；无在办公室内抽高档烟、喝高档茶或存放其他与工作无关物品；无在工作时间练习书法、玩游戏、看小说、网上购物、炒股以及浏览与工作无关的网站。

二、专项治理措施

1、加强组织领导，确保工作实效。我校成立了以汤延军校长任组长，书记马宝利为副组长，其他班子人员为成员的领导小组。召开全体班子成员会议，传达会议精神，对领导干部隐形“四风”问题进行了自查自纠。

2、提高认识，加强教育。开展集中整治领导干部隐形“四风”问题专项行动是加强党风廉政建设和执行领导干部廉洁自律规定的需要。我校严格按照通知要求，对照通知有关规定，研究制定了有针对性的整改措施。要求领导干部充分认识隐形“四风” 问题危害的重要性，在切实抓好自身管理的同时，领导干部要带头执行好有关规定。

通过专项行动，我校领导干部进一步弘扬艰苦奋斗的传统本色，时刻绷紧反对享乐主义和奢靡之风这根弦。

第五篇：眼镜店名字

眼镜店名字大全:

眼之悦眼镜店 明视达眼镜店 茂昌眼镜店

四明眼镜店有限公司 宝岛眼镜店 大光明眼镜店 南京丹阳眼镜店 富视达眼镜店 希亮眼镜店 明欢眼镜店 振光眼镜店 同明眼镜店 传明眼镜店 雅典娜眼镜店同仁眼镜店 佳境眼镜店 千峰眼镜店 三毛眼镜店 新视野眼镜店 快乐眼镜店 毛源昌眼镜店 永亮眼镜店 同亮眼镜店 太明眼镜店 野亮眼镜店 千峰眼镜店 拓野眼镜店 国善眼镜店 英吉利眼镜店 明视眼镜店 洋洋眼镜店 诚信眼镜店 玉坤眼镜店 康视眼镜店 永真眼镜店 西光眼镜店 亮酷眼镜店 精一眼镜店 康明眼镜

易之快客眼镜店

友谊眼镜店

华明眼镜店

飞快眼镜店

蓝光眼镜店

泰卓龙眼镜店

千叶眼镜店

金马眼镜店

明月眼镜店

罗门眼镜店

大明眼镜店

捷三眼镜店

视邦眼镜店

雪亮眼镜店

美瞳眼镜店

玉林眼镜店

亨得利眼镜店

永真眼镜店

豪客眼镜店

龙飞眼镜店

视明眼镜店

永联眼镜店

亮晶晶眼镜店

锐明眼镜店

零度眼镜店

亮明眼镜店

大登眼镜店

和明眼镜店

佳明眼镜店

亮晴眼镜店

良顺眼镜店

千峰眼镜店

中童眼镜店

清优眼镜店

健明眼镜店

舒适眼镜店

超明眼镜店

太明眼镜店

致真眼镜店

日月眼镜店

苍中眼镜店

中亚眼镜店

世明眼镜店

利明眼镜店

明祥斋眼镜店

天通苑眼镜店

日目眼镜店

清溪眼镜店

米美眼镜店

美多眼镜店

睛典眼镜店

精龙眼镜店

精龙眼镜店

威士逊眼镜店

曙光眼镜店

助明眼镜店

同利眼镜店

明之亮眼镜店

建强眼镜店

启明眼镜店

起名眼镜店

睛彩眼镜店

大明眼镜店

佳视眼镜店

丽明眼镜店

安华眼镜店

宝视眼镜店

精益眼镜店

慧之眼眼镜店

苏苑眼镜店

美人鱼眼镜店

天通苑眼镜店

信佳眼镜店

鑫鑫眼镜店

康巴丝眼镜店

视力健眼镜店

康宁眼镜店

荣博眼镜店

秦川眼镜店

博文眼镜店

太明眼镜店

日月眼镜店

中亚眼镜店

前卫眼镜店

明祥斋眼镜店

日目眼镜店 致真眼镜店 苍中眼镜店 世明眼镜店 利明眼镜店 天通苑眼镜店清溪眼镜店

睛典眼镜店亮晴眼镜店 良顺眼镜店千峰眼镜店 中童眼镜店清优眼镜店 健明眼镜店舒适眼镜店超明眼镜店精龙眼镜店 精龙眼镜店威士逊眼镜店 曙光眼镜店助明眼镜店 同利眼镜店明之亮眼镜店建强眼镜店

振光眼镜店

传明眼镜店

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玉坤眼镜店

永真眼镜店

亮酷眼镜店

康明眼镜

易之快客眼镜店

安华眼镜店

精益眼镜店

友谊眼镜店

飞快眼镜店

泰卓龙眼镜店

金马眼镜店

罗门眼镜店

雅典娜眼镜店

佳境眼镜店

三毛眼镜店

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明视达眼镜店启明眼镜店 同明眼镜店 明视眼镜店 诚信眼镜店 康视眼镜店 西光眼镜店 精一眼镜店 千峰眼镜店 丽明眼镜店 宝视眼镜店 慧之眼眼镜店 华明眼镜店 蓝光眼镜店 千叶眼镜店 明月眼镜店 大明眼镜店 同仁眼镜店 千峰眼镜店 新视野眼镜店 毛源昌眼镜店 同亮眼镜店 野亮眼镜店 拓野眼镜店 英吉利眼镜店视邦眼镜店 美瞳眼镜店 亨得利眼镜店 美人鱼眼镜店 信佳眼镜店 康巴丝眼镜店 康宁眼镜店 秦川眼镜店 眼之悦眼镜店 茂昌眼镜店

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