麻醉药品培训考试试卷

第一篇：麻醉药品培训考试试卷

麻醉药品和精神药品培训

试 卷

姓名

分数

一.单项选择题（共10题，每题6分）

1.在本医疗机构内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件是（）A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 B.取得执业医师资格的医师 C.具有医师以上专业技术职务 D.具有助理医师以上专业技术职务

2.按照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版本）》，以下属于第二类精神药品的是（）

A.可卡因

B.二氢埃托啡 C.吗啡

D.苯巴比妥

3.为门（急）诊癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超过（）

A.一日常用量

B.7日常用量 C.3日常用量

D.2日极量

4.为门（急）诊癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过（）

A.15日常用量

B.7日常用量 C.3日常用量

D.2日常极量 5.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）

A.一次常用量

B.3日常用量 C.7日常用量

D.15日常用量 6.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量

B.3日常用量 C.7日常用量

D.15日常用量 7.为门（急）诊患者开具的麻醉药品口服普通剂型，每张处方为（）A.一次常用量

B.3日常用量 C.7日常用量

D.15日常用量 8.为住院患者开具的麻醉药品处方应当逐日开具，每张处方为（）A.一次常用量

B.3日常用量 C.7日常用量

D.一日常用量 9.麻醉、精一药品处方（）

A.患者身份证号可不填

B．代办人信息可空着不填 C．处方不可以有空项，无需填写项画斜线

D．处方可以随意涂改 10.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂（）

A.可带出院外使用

B．使用后的空安瓿可随意丢弃 C．只能在院内使用

D．患者可以自行转交给他人使用 二.多项选择题（共2题，每题10分）1.盐酸哌替啶处方（）

A.一次常用量

B.7日常用量

C.仅限于二级以上医院内使用

D.仅限于医疗机构内使用 2.盐酸二氢埃托啡处方（）

A.一次常用量

B.7日常用量

C.仅限于二级以上医院内使用

D.仅限于医疗机构内使用 三.问答题（每题20分）

门（急）诊癌症疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当如何处理？

选择题：

1——5

ADCAC 6——10

ABDCC

11、AD

12、AC

答：首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存下列材料复印件：

（一）二级以上医院开具的诊断证明；

（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；

（三）为患者代办人员身份证明文件。

第二篇：XX医院麻醉药品培训考试试卷

麻醉药品临床使用与规范化管理培训班

试 卷

一.单项选择题（共40题，每题2分）

1.在本医疗机构内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件是（）A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 B.取得执业医师资格的医师 C.具有医师以上专业技术职务

D.具有助理医师以上专业技术职务

2.按照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版本）》，以下属于麻醉药品的是（）A.丁丙诺啡

B.哌醋甲酯 C.可待因

D.司可巴比妥

3.按照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版本）》，以下属于第一类精神药品的是（）

A.阿片 B.芬太尼 C.氯胺酮 D.蒂巴因

4.按照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版本）》，以下属于第二类精神药品的是（）

A.可卡因 B.二氢埃托啡 C.吗啡

D.异戊巴比妥

5.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品 注射剂处方不得超过（）A.一日用量 B.七日用量 C.三日用量 D.两日极量

6.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量

7.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量 8.盐酸哌替啶处方（）A.3日常用量 B.7日常用量

C.仅限于二级以上医院内使用 D.仅限于医疗机构内使用

9.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：（）A.首次剂量加倍 B.大剂量冲击 C.小剂量静脉滴定 D.采用个体化剂量

10.药物成瘾性指的是药物的：（）A.精神依赖性 B.身体依赖性

C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对

11.引起骨关节痛的主要原因是什么：（）

A.局部压迫

B.骨质疏松

C.骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风

D.肿瘤转移

12.下面有关急性疼痛的描述错误的是：（）

A.急性疼痛是最近产生并可能持续时间较短的疼痛

B.急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关

C.急性疼痛包括手术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、分娩痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛

D.急性疼痛通常是损伤愈合后仍然持续存在

13.非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是：（）

A.消化道溃疡

B.血小板功能障碍

C.肾毒性

D.呼吸抑制

14.不符合癌症疼痛药物治疗原则的是：（）

A.无创用药

B.随时给药

C.按阶段给药

D.个体化给药

15.属于阿片受体激动——拮抗药的是：（）

A.芬太尼

B.可待因

C.纳络酮

D.喷他佐辛

16.阿片类镇痛药物的不良反应不包括：（）A.便秘

B.呕吐

C.癫痫

D.呼吸抑制

17.我国现行的麻醉药品管理的法律依据是：（）

A.《麻醉药品管理条例》

B.《麻醉药品管理办法》

C.《药品管理法》

D.《1988年公约》

18.有关WHO三阶梯用药的描述错误的是：（）

A.根据患者疼痛情况的变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯

B.用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始

C.疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射

D.对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值 19.下面有关精神依赖的说法错误的是：（）

A.精神依赖与躯体依赖共同存在时，才能诊断为成瘾

B.遗传、社会心理和环境因素可以影响成瘾的产生和临床表现

C.精神依赖是一种原发性、慢性、神经生物学疾病状态

D.精神依赖即所谓的成瘾

20.下面急性疼痛常用的治疗方法中，错误的是：（）

A.对乙酰氨基酚可用于轻、中度疼痛，或与阿片类药物协同应用于中、重度疼痛

B.非甾体类抗炎药治疗急性疼痛的机制是通过抑制环氧化酶减少前列腺素等炎症介质的生成而起到镇痛作用

C.对乙酰氨基酚的不良反应轻微且可直肠给药，常用于小儿急性疼痛的治疗

D.阿片类药物不能用于急性疼痛的治疗 21.急性疼痛的评估流程和治疗流程是：（）

A.详细询问病史，体格检查→疼痛评分、评估→判断疼痛的类型→给出诊断及相应治疗

B.体格检查→疼痛类型判断→疼痛评分、评估→做出诊断及相应治疗

C.疼痛类型判定→体格检查→疼痛评分、评估→做出诊断及相应治疗

D.疼痛评分、评估→疼痛类型判断→体格检查→做出诊断及相应治疗 22.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生：（）

A.骨转移

B.血液转移

C.脑转移

D.肺转移

23.晚期癌症患者的疼痛发生率为：（）

A.30～50%

B.40～60%

C.60～80% D.70～90% 24.规范化疼痛处理的原则不包括：（）

A.随时用药。

B.最大程度减少药物不良反应。

C.把疼痛及治疗带来的心理负担降到最低。

D.全面提高患者的生活质量。25.世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物：（）

A.杜冷丁

B.福尔可定

C.芬太尼

D.吗啡

26.以下关于联合用药的说法中错误的是：（）

A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果

B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果

C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险

D.镇痛治疗联合用药时，不应减量使用 27.对炎症性疼痛疗效最好的是：（）

A.麻醉性镇痛药

B.非甾体类抗炎药

C.抗抑郁药

D.糖皮质激素

28.不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是：（）

A.进行气管切开

B.呼吸复苏

C.建立通畅呼吸道，辅助或控制通气

D.使用阿片拮抗剂

29.受国际管制的麻醉药品共多少种：（）

A.60种

B、80种

C.100种

D.120种

30.我国现行的麻醉药品管理的法律依据是：（）

A.《麻醉药品管理条例》

B.《麻醉药品管理办法》

C.《药品管理法》

D.《1988年公约》

二.问答题（共4题，每题10分）

1.门（急）诊癌症疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当如何处理？

2.WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则是什么？

3.简述吗啡的适应症。

4.简述哌替啶的临床运用原则。

选择题：

1——5

ACCDC 6——10

CADCA 11——15

CDDBD 16——20

CBBAD 21——25

AACAD 26——30

DBADB 答：首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存下列材料复印件：

（一）二级以上医院开具的诊断证明；

（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；

（三）为患者代办人员身份证明文件。答：根据WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症疼痛治疗有五项基本原则:(一)首选无创途径给药(二)按阶梯给药:指镇痛药物的选择应依疼痛程度,由轻到重选择不同强度的镇痛药物。

(三)按时用药(四)个体化给药(五)注意具体细节 答：1．镇痛

2．心肌梗死 3．心源性哮喘 4．麻醉和手术前给药 答：1.本药为国家特殊管理的麻醉药品，必须严格按国家有关规定管理，严格按适应证使用。

2.疼痛原因未明确前，不宜使用本药，以防掩盖症状贻误诊断。

3.本药的耐受性和致药物依赖程度虽比吗啡轻，但连续使用亦能形成药物依赖。

4.慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用。

第三篇：麻醉药品培训班试卷

麻醉药品、精神药品法规培训考试卷

一、填空

1.《麻醉药品和精神药品管理条例》中所称麻醉药品和精神药品，是指列入 目录、目录的药品和其他物质。2.执业医师取得麻醉药品和精神品的处方资格后，方可在本医疗机构开具 处方，但不得为 开具该种处方。3.储存、使用麻醉药品和第一类精神药品应实行“五专”管理，即、、、、。4.具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当查患者，为其建立，留存 要求其签署。病历由医疗机构保管。

5.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或用过的贴剂，并记录收回的空安瓿或废贴数量。

二、选择

1.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（）复诊或者随诊一次。

A 2个月 B 3个月 C 4个月 D 6个月.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（），精神药品处方至少保存2年。

A 1年 B 2 年 C 3年 D 4 年 3.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）。A 1 年 B 2 年 C 3 年 D 4 年

4.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过（）用量。第二类精神药品处方一般不得超过7日用量。

A 3 日 B 5 日 C 7 日 D 15 日

5.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过（）用量。

A 3 日 B 5 日 C 7 日 D 15 日

6.治疗儿童多动症等有关疾病需要使用第一类精神药品的，其单次处方量可以扩大至（）常用量。

A 3 日 B 5 日 C 7 日 D 15 日 7.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为（）用量，药品仅限于医疗机构内使用。

A 一次 B 三次 C 1 日 D 3 日 8.下列药品不属于麻醉药品的是：

A 布桂嗪 B 可待因 C 哌替啶 D 咖啡因 9.下列药品属于第一类精神药品药品的是：

A 氯胺酮 B 唑吡坦 C 地西泮 D 咖啡因 10.下列药品属于第二类精神药品药品的是：

A 三唑仑 B丁丙诺非 C 哌替啶 D 咖啡因

三、问答题

1.哌替啶为什么不提倡用于晚期癌症除痛？

2.建立除痛病历患者的相关资料包括哪些内容？

麻醉药品、精神药品法规培训考试答案

一、填空

1.（麻醉药品）（精神药品）

2.（麻醉药品和第一类精神药品）（自己）

3.（专人管理）（专柜加锁）（专册登记）（专用账册）（专用处方）4.（相应的病历）（患者身份证明复印件）（《知情同意书》）5.（交回）

二、选择 1.C

2.C

3.B

4.CC

6.D

7.A 8.D

9.A 10.D

三、问答题

1.答：哌替啶的止痛强度仅为吗啡的，其代谢产物去甲哌替啶的清除半衰期长，且具有潜在的神经毒性和肾毒性。

2.答：二级以上医疗机构诊断证明、患者的户籍簿、身份证或者其他身份证明、代办人身份证。

麻醉药品、第一类精神药品考核试题

选择题（共25题，每题4分，共10分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，张处方为

A．一日常用量 B．三日常用量 C七日常用量 D．一次常用量

2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为

A．医院负责人B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长

3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？ A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师

5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？

A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用

A.一级以上 B.二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为

A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月

9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量

A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？

A．四种 B．五种 C．六种 D．七种 11《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 A．一年 B．两年 C．三年 D．半年

12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？

A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？

A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门 14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

A．一日常用量 B．三日常用量C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为 A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色

16．WTO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？

A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶

17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是 A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内

18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？

A．国家级 B．省级 C．市级 D．区级或县级

19．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过 A．一日量 B．三日量 C．五日量 D．七日量 20．以下哪种不是同一类镇痛药？

A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬

21．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？

A．国家级 B．省级 C．设区的市级 D．区级或县级 22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？ A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑

23．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：

A．运输被抢 B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领 24．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应 A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算

25．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：

A．药学专业技术人员 B．被责令离岗培训的医师 C．注册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师

第四篇：麻醉药品培训试题

麻醉药品、精神药品培训考试试题

姓名：科室：成绩：

一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共16题，每题2分，共32分）

1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）

A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量

2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）

A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶

3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）

A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师

4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）

A．半年B．一年C．二年D．三年

5．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（）

A．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构

6.以下属于麻醉药品的是（）

A、氯胺酮B、哌酸甲酯C、麻黄素D、羟考酮

7.以下属于第一类精神药品的是（）

A、布桂嗪B、咪达唑仑C、曲马多D、氯胺酮

8．下列药物中属于二类精神药品的是（）

A、地西泮B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪

9．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）

A．一年B．两年C．三年D．半年

10．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）

A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色

11．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（）

A．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑

12.麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重度

疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。

A、1日B、1次C、3日D、3次

13．下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（）

A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮

14．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和

中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为（）

A．两周B．一个月C．三个月D． 四个月

15．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（）

A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师

C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师

16．有关杜冷丁不正确的描述是（）

A．杜冷丁又称哌替啶B．代谢产物为去甲哌替啶

C．止痛强度为吗啡的10 倍D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用

二．填空题（共9题，每空2分，共38分）

1、处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用的是；药品仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是。

2、阿片类药物的呕吐、镇静等不良反应一般仅出现在用药的最初几天，数日后症状多自行消失。对阿片类药物的不良反应进行，可以减轻或避免不良反应的发生。

3、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

4.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应。

5、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。

6、为门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

7、为门（急）诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

8、麻醉药品五专管理、、、。

9、阿片类药物最危险的并发症是。

三、判断题（共10题，每题2分，共20分）

1、加强麻醉药品管理的目的是防止滥用，而不是限制正常使用。()

2、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂可于医院外使用。()

3、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。()

4、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过7日常用量。()

5、麻醉药品的两重性是指镇痛作用和精神依赖性。()

6、医疗机构应当指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

()

7、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日用量。()

8、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。()

9、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。()

10、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。()

四、问答题（共10分）

门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者办理麻醉卡时应当留存哪些材料？

答案

一、选择题

1.D 2.D 3.D 4.D 5.B 6.D 7.A 8.A 9.C 10.A 11.A 12.C 13.B 14.C

15.C 16.C

二、填空题

1、盐酸二氢埃托啡；盐酸哌替啶

2、积极预防性治疗

3、核对签署姓名予以登记

4、每天结算

5、病历6、3日、15日、7日7、7日、3日

8、专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记

9、呼吸抑制

三、是非题

1、对

2、错

3、对

4、错

5、错

6、对

7、错

8、错

9、错

10、对

四、问答题

（一）病历

（二）二级以上医院开具的诊断证明；

（三）知情同意书

（四）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；

（五）为患者代办人员身份证明文件。

第五篇：麻醉药品培训总结

篇一：精麻药品培训总结 精麻药品培训总结

为进一步加强麻醉药品和精神药品的规范化使用，促进合理用药，保证麻精药品管理与应用的安全，2013年3月27日下午，医院在会议室举办“贵州省职工医院2013年麻精药品管理与临床应用”培训班，来自院本部近80医、药、护人员参加了此次培训班，培训班由医务科田茂强科长组织学习。

田科长在培训上指出，为贯彻国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》，要进一步严格加强麻精药品的管理，确保合理使用的安全性，在满足临床应用的同时防止被盗和流入非法渠道事件的发生。田科长作了题为《麻精药品临床应用原则》和《处方管理办法》的授课，从医疗机构麻醉药品、精神药品管理和规范化疼痛治疗及麻精药品临床应用等内容进行深入浅出的讲解。对精麻药品的开具，剂量，极量进行详细的讲解。

药剂科董红莉主任介绍了《医疗机构麻精药品管理条例》及规定、采购与储存、麻精药品处方的开具、麻精药品处方的调剂、使用管理及限量、特殊药品的调剂保管，麻精药品的安全与监督管理和医院当前处方管理中存在的主要问题等业务管理知识。最后，药剂科龚佳静副主任根据《麻醉药品和精神药品管理条例》结合我院麻醉药品和精神药品管理条例制度，对麻醉、精神药品的概念，麻精药品目录，麻精药品的储存等内容进行了详细的梳理并每一条进行逐一讲解。

讲座后，培训班对所有参加培训的医、药师进行考核考试，合格率达100%。对考核合格的医生授予麻醉药品和第一类精神药品处分医师权，药师调剂权。通过培训与考核，有力地提高了我院医药人员对《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关知识的掌握水平，进一步规范了我院麻醉药品和精神药品管理和使用。

贵州省职工医院篇二：特殊药品管理培训总结 培训总结

《特殊药品管理及临床应用》 根据州卫生局的要求，我院于2011年10月28日参加了特殊药 品管理及临床应用培训。参加人员有医务科长xx、肿瘤科主任xxx、麻醉科主任xxx、药剂科主任xxx。

为了进一步加强医疗机构特殊药品的管理，提高我院临床医师对特殊药品临床合理应用的水平的认识，保障医疗质量和医疗安全，我院于2011年11月16日下午召开特殊药品管理和临床合理应用培训。培训对象包括全院临床医生、药剂科人员及行政部门人员，由医务科长xxx主持，麻醉科xxx主任和肿瘤科xxx主任。大会就麻醉药品、精神药品的管理和癌痛的规范化治疗展开培训。

此次培训到场人近80名医务人员，在培训中认真学习，努力 掌握特殊药品管理的规定、了解我国麻醉药品，精神药品及癌痛患者 规范治疗的发展变化。与此同时药剂科内部陆续展开两次科内培训，以便医院药事管理 能以服务病人为中心，保证用药安全、有效并不断发展，从而促进医 院管理的提高。其意义如下： ⑴、强化舆论宣传，提高认识

为充分调动全院监督及参与特殊药品管理工作，我院将会采取多种形式开展特殊药品管理宣传活动，如本次的全院医生培训班；加强医院内部各科室之间的沟通，可通过医院内部网，医院信息简报加大宣传力度。另外可强调医患之间的沟通，使广大人民群众进一步提高了安全用药知识，增强了维权和自我保护意识，确保用药安全的良好舆论氛围。⑵、全面加强医院临床用药管理

医院特殊药品管理是对医院药学事业的综合管理，是应用管理科 学的基本原理和研究方法。且在医院药事管理组织管理，药剂科业务技术管理方面可促进发展临床各科室、各部门的关系，协调好药学人员与病人、医护人员及行政后勤人员之间的关系，以便提高医院药学系统的整体功能，进而提高医疗服务的质量。

今后我院将继续开展医疗从业人员特殊药品管理法律法规和药学专业技术知识培训与监督工作，进一步提高我院药事管理水平和医务人员专业技术水平。确保人民群众用药安全，是关系到党和政府的形象，是重要的民生工程。我们将继续认真开展此方面的培训，进一步查找医院使用药品管理当中的问题和不足，进一步加强管理工作的组织领导，明确和落实工作责任措施，全面完成我院安全用药管理，确保人民群众用药安全作出更大的努力。xxxxxx医院医务科

2011年11月18日篇三：麻醉药品工作总结 织金县仁爱医院

2012年麻醉药品、第一类精神药品 使用管理工作总结

2012年以来，在织金县卫生和食品药品监督管理局的规范管理和严格要求下，在我院各科室的相互配合下，我院认真贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条理》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》，结合本单位实际情况，制订了严格规范的相关规章制度。所有麻醉、一类精神药品均从市卫生局要求的定点、有资质的医药公司购进，具有合法的《印鉴卡》，有专职的麻醉药品和一类精神药品管理人员，有获得麻醉药品和一类精神药品处方资格的执业医师，有保证麻醉药品和一类精神药品安全储存的设施和管理制度，购买了麻醉药品专用保险柜，对全院进行了麻醉药品和一类精神药品使用知识的培训，医务人员能够按照临床应用指导原则使用麻醉和精神药品。对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，尤其我院诊断和治疗的患者，满足其合理用药的要求，尽量做到“晚期癌症病人不痛”这一目标，在品种的选择上按照“三阶梯用药”的原则开具，杜冷丁仅限于医院内使用，尽量减少麻醉药品针剂外带，特殊情况除外。

处方剂量按照《处方管理办法》的要求，住院病人逐日开具，门诊病人视不同药品和剂型而定。麻醉和一类精神药品处方一定为纸质，保存三年。为门（急）诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者确需长期使用麻醉药品和一类精神药品的建立了相应的材料，保管在药剂科，并签署知情同意书。严格按照规定储存麻醉、一类精神药品，实行双人双锁管理，具有防火设施。我院在工作中不断总结经验，进一步管好麻醉药品，是每位医药从业者应具备的职责，现总结如下：

1.熟悉麻醉药品的采购计划麻醉药品实行按剂型分类管理制度。即医疗机构购买麻醉药品注射液实行“计划”制管理，购买麻醉药品其他剂型实行“备案”制管理。购药计划根据当年的消耗量估算，每年年底制定下一年的购药计划。药学人员必须树立为临床服务的思想，经常与临床科室医生协商，掌握第一手资料；完善购药计划可以有效地避免缺药现象。

2.熟悉管理方法，严格管理制度麻醉药品严格执行“五专”制度，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，为安全有效地使用麻醉药品提高可靠的保证。对配送的药品认真作好入库登记, 在入库登记本上填写药品名称、规格, 入库时间、数量、批号、有效期、入库人和复核人等。由专管药师负责请领, 与药库的人员双人核对后在出库单上签字领药。2.1.1 库房和药房均安专柜储存 为了确保麻醉药品的安全, 防止盗窃事件的发生，医院凡存放麻醉药入装了防盗门, 配置了专用的保险柜存放麻醉药品，不能有其它杂物，以避免差错事故的发生。做到了双人双锁, 安装了报警装置。2.1.2 专用账册 建立储存麻醉药品专用账册, 药品入库双人验收, 出库双人复核, 每天填写消耗记录, 每周盘点一次, 做到账物相符, 并将专用账册放置在麻醉药品专柜中, 既确保了账册的安全, 也方便了出入账登记。2.1.3 专用处方 开具麻醉药品必须使用专用处方, 医院印制了淡红色的麻醉药品专用处方, 处方右上角标注“麻”, 只限具有麻醉药品处方权的医师使用, 专管人员在调配麻醉药品处方时, 认真查看处方前记, 正文和医师签字, 审查合格后方予以调配, 调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品, 切实做到双签字, 杜绝差错事故发生。

2.2 严格落实麻醉药品处方限量规定 要求药剂人员在调配药品时, 仔细核对, 发现超量处方一律拒绝调配。3． 合理使用麻醉药品

3.1 重度或难以忍受的剧烈疼痛, 睡眠饮食受到干扰, 晚间很难入睡者, 一般的镇痛药物基本无效, 已经起不到镇痛作用的,向第三阶段治疗过渡, 使用强效阿片类镇痛药。3.2 其他疼痛用药

对于其他疼痛治疗, 我院门诊基本不开取麻醉药品, 但是根据消除患者疼痛的原则, 有些非癌性疼痛在必要时也给予麻醉药品镇痛, 比如一些胆道结石手术, 急诊严重外伤等, 医院门诊药房严格按照新规定的要求, 在患者签署知情同意书前提下, 严格审查病例,并留存用药人和取药人的身份证复印件, 这样在保证麻醉药品安全管理禁止滥用的同时, 又确保了患者的镇痛治疗。

我院严格按照麻醉药品、第一类精神药品相关法规规定管理、使用麻醉药品，未出现违规使用情形。

织金县仁爱医院 2013年5月15日