第一篇：XX医院麻醉药品培训考试试卷
麻醉药品临床使用与规范化管理培训班
试 卷
一.单项选择题（共40题，每题2分）
1.在本医疗机构内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件是（）A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 B.取得执业医师资格的医师 C.具有医师以上专业技术职务
D.具有助理医师以上专业技术职务
2.按照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版本）》，以下属于麻醉药品的是（）A.丁丙诺啡
B.哌醋甲酯 C.可待因
D.司可巴比妥
3.按照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版本）》，以下属于第一类精神药品的是（）
A.阿片 B.芬太尼 C.氯胺酮 D.蒂巴因
4.按照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版本）》，以下属于第二类精神药品的是（）
A.可卡因 B.二氢埃托啡 C.吗啡
D.异戊巴比妥
5.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品 注射剂处方不得超过（）A.一日用量 B.七日用量 C.三日用量 D.两日极量
6.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
7.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量 8.盐酸哌替啶处方（）A.3日常用量 B.7日常用量
C.仅限于二级以上医院内使用 D.仅限于医疗机构内使用
9.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是：（）A.首次剂量加倍 B.大剂量冲击 C.小剂量静脉滴定 D.采用个体化剂量
10.药物成瘾性指的是药物的：（）A.精神依赖性 B.身体依赖性
C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对
11.引起骨关节痛的主要原因是什么：（）
A.局部压迫
B.骨质疏松
C.骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风
D.肿瘤转移
12.下面有关急性疼痛的描述错误的是：（）
A.急性疼痛是最近产生并可能持续时间较短的疼痛
B.急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关
C.急性疼痛包括手术后疼痛、创伤烧伤后疼痛、分娩痛、急性带状疱疹痛、心绞痛、胆绞痛、肾绞痛
D.急性疼痛通常是损伤愈合后仍然持续存在
13.非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是：（）
A.消化道溃疡
B.血小板功能障碍
C.肾毒性
D.呼吸抑制
14.不符合癌症疼痛药物治疗原则的是：（）
A.无创用药
B.随时给药
C.按阶段给药
D.个体化给药
15.属于阿片受体激动——拮抗药的是：（）
A.芬太尼
B.可待因
C.纳络酮
D.喷他佐辛
16.阿片类镇痛药物的不良反应不包括：（）A.便秘
B.呕吐
C.癫痫
D.呼吸抑制
17.我国现行的麻醉药品管理的法律依据是：（）
A.《麻醉药品管理条例》
B.《麻醉药品管理办法》
C.《药品管理法》
D.《1988年公约》
18.有关WHO三阶梯用药的描述错误的是：（）
A.根据患者疼痛情况的变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯
B.用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始
C.疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射
D.对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值 19.下面有关精神依赖的说法错误的是：（）
A.精神依赖与躯体依赖共同存在时，才能诊断为成瘾
B.遗传、社会心理和环境因素可以影响成瘾的产生和临床表现
C.精神依赖是一种原发性、慢性、神经生物学疾病状态
D.精神依赖即所谓的成瘾
20.下面急性疼痛常用的治疗方法中，错误的是：（）
A.对乙酰氨基酚可用于轻、中度疼痛，或与阿片类药物协同应用于中、重度疼痛
B.非甾体类抗炎药治疗急性疼痛的机制是通过抑制环氧化酶减少前列腺素等炎症介质的生成而起到镇痛作用
C.对乙酰氨基酚的不良反应轻微且可直肠给药，常用于小儿急性疼痛的治疗
D.阿片类药物不能用于急性疼痛的治疗 21.急性疼痛的评估流程和治疗流程是：（）
A.详细询问病史，体格检查→疼痛评分、评估→判断疼痛的类型→给出诊断及相应治疗
B.体格检查→疼痛类型判断→疼痛评分、评估→做出诊断及相应治疗
C.疼痛类型判定→体格检查→疼痛评分、评估→做出诊断及相应治疗
D.疼痛评分、评估→疼痛类型判断→体格检查→做出诊断及相应治疗 22.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生：（）
A.骨转移
B.血液转移
C.脑转移
D.肺转移
23.晚期癌症患者的疼痛发生率为：（）
A.30～50%
B.40～60%
C.60～80% D.70～90% 24.规范化疼痛处理的原则不包括：（）
A.随时用药。
B.最大程度减少药物不良反应。
C.把疼痛及治疗带来的心理负担降到最低。
D.全面提高患者的生活质量。25.世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物：（）
A.杜冷丁
B.福尔可定
C.芬太尼
D.吗啡
26.以下关于联合用药的说法中错误的是：（）
A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果
B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果
C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险
D.镇痛治疗联合用药时，不应减量使用 27.对炎症性疼痛疗效最好的是：（）
A.麻醉性镇痛药
B.非甾体类抗炎药
C.抗抑郁药
D.糖皮质激素
28.不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是：（）
A.进行气管切开
B.呼吸复苏
C.建立通畅呼吸道，辅助或控制通气
D.使用阿片拮抗剂
29.受国际管制的麻醉药品共多少种：（）
A.60种
B、80种
C.100种
D.120种
30.我国现行的麻醉药品管理的法律依据是：（）
A.《麻醉药品管理条例》
B.《麻醉药品管理办法》
C.《药品管理法》
D.《1988年公约》
二.问答题（共4题，每题10分）
1.门（急）诊癌症疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当如何处理？
2.WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则是什么？
3.简述吗啡的适应症。
4.简述哌替啶的临床运用原则。
选择题：
1——5
ACCDC 6——10
CADCA 11——15
CDDBD 16——20
CBBAD 21——25
AACAD 26——30
DBADB 答：首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件：
（一）二级以上医院开具的诊断证明；
（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；
（三）为患者代办人员身份证明文件。答：根据WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症疼痛治疗有五项基本原则:(一)首选无创途径给药(二)按阶梯给药:指镇痛药物的选择应依疼痛程度,由轻到重选择不同强度的镇痛药物。
(三)按时用药(四)个体化给药(五)注意具体细节 答：1．镇痛
2．心肌梗死 3．心源性哮喘 4．麻醉和手术前给药 答：1.本药为国家特殊管理的麻醉药品，必须严格按国家有关规定管理，严格按适应证使用。
2.疼痛原因未明确前，不宜使用本药，以防掩盖症状贻误诊断。
3.本药的耐受性和致药物依赖程度虽比吗啡轻，但连续使用亦能形成药物依赖。
4.慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用。
第二篇：麻醉药品培训考试试卷
麻醉药品和精神药品培训
试 卷
姓名
分数
一.单项选择题（共10题，每题6分）
1.在本医疗机构内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件是（）A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 B.取得执业医师资格的医师 C.具有医师以上专业技术职务 D.具有助理医师以上专业技术职务
2.按照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版本）》，以下属于第二类精神药品的是（）
A.可卡因
B.二氢埃托啡 C.吗啡
D.苯巴比妥
3.为门（急）诊癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超过（）
A.一日常用量
B.7日常用量 C.3日常用量
D.2日极量
4.为门（急）诊癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过（）
A.15日常用量
B.7日常用量 C.3日常用量
D.2日常极量 5.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）
A.一次常用量
B.3日常用量 C.7日常用量
D.15日常用量 6.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量
B.3日常用量 C.7日常用量
D.15日常用量 7.为门（急）诊患者开具的麻醉药品口服普通剂型，每张处方为（）A.一次常用量
B.3日常用量 C.7日常用量
D.15日常用量 8.为住院患者开具的麻醉药品处方应当逐日开具，每张处方为（）A.一次常用量
B.3日常用量 C.7日常用量
D.一日常用量 9.麻醉、精一药品处方（）
A.患者身份证号可不填
B．代办人信息可空着不填 C．处方不可以有空项，无需填写项画斜线
D．处方可以随意涂改 10.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂（）
A.可带出院外使用
B．使用后的空安瓿可随意丢弃 C．只能在院内使用
D．患者可以自行转交给他人使用 二.多项选择题（共2题，每题10分）1.盐酸哌替啶处方（）
A.一次常用量
B.7日常用量
C.仅限于二级以上医院内使用
D.仅限于医疗机构内使用 2.盐酸二氢埃托啡处方（）
A.一次常用量
B.7日常用量
C.仅限于二级以上医院内使用
D.仅限于医疗机构内使用 三.问答题（每题20分）
门（急）诊癌症疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当如何处理？
选择题：
1——5
ADCAC 6——10
ABDCC
11、AD
12、AC
答：首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件：
（一）二级以上医院开具的诊断证明；
（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；
（三）为患者代办人员身份证明文件。
第三篇：创爱婴医院培训考试试卷
创爱婴医院培训考试试卷
1、医院是否有保护、促进和支持母乳喂养的书面规定，该规定列出了妇女保健服务中促使母乳喂养成功的十点措施？
是□否□
2、母乳喂养规定是否包括了禁止应用母乳代用品、奶瓶和奶头的要求？
是□否□
3、所有母婴护理人员是否都了解母乳喂养规定，使他们在工作中有所参考？
是□否□
4、母乳喂养规定是否张贴在医院同所有为母亲、婴儿和儿童服务的场所？
是□否□
5、是否有评价该规定执行效果的机制？
是□否□
6、是否全体工作人员都了解母乳喂养的优点和医院的母乳喂养规定，并开展保护、促进和支持母乳喂养的工作？是□否□
7、是否所有刚参加工作的母婴护理人员都能得到医院有关开展喂养工作的指导？
是□否□
8、是否所有母婴护理人员在进入医院6个月内都接受了母乳喂养哺乳管理的培训？
是□否□
9、培训是否包括了促使母乳喂养成功的十点措施中的至少八点？
是□否□
10、母乳喂养和哺乳管理的培训是否达到18小时，其中至少有3小时 临床实习？
是□否□
11、医院是否为特殊工作人员安排了哺乳管理的特殊培训？
是□否□
12、医院是否开设了产前门诊或产前病房？
是□否□
13、是否所有的孕妇在产前保健时都接受了母乳喂养好处和喂养方法的宣教？
是□否□
14、孕妇保健册（卡）中是否有对孕妇进行了母乳喂养宣教的栏
是□否□
15、分娩时产房工作人员能否得到产妇的孕期保健记录？
是□否□
16、是否曾向孕妇提供有关促进人工喂养的宣传或书面材料？
未提供□提供□
17、在临产及分娩决定使用镇静、麻醉、止痛药物（其中的任何一种）时，医院是否考虑到母亲母乳喂养的意愿？
是□否□
18、工作人员是否熟知上述药物对母乳喂养的作用？是□否□
19、医院的工作人员是否对从未进行母乳喂养或以前母乳喂养问题的妇女给予特殊关心和支持？
是□否□
20、正常分娩的母亲是否都在产后半小时内抱自己的孩子进行接触至少30分钟?
是□否□
21、母亲是否在产后第一小时内得到工作人员的帮助开始哺乳？
是□否□
22、剖宫产的母亲是否在开始对孩子能作出反应后半小时之内，抱自己的孩子进行皮肤接触？
是□否□
23、剖宫产的新生儿能否与母亲皮肤接触至少30分
钟？
是□否□
24、护理人员是否在母亲分娩后6小时内向她们提供母乳喂养进一步帮助？
是□否□
25、是否大多数喂奶的母亲能正确地示范喂奶体位和含接姿势？
是□否□
26、是否向喂奶的母亲示范过如何挤奶或给有关挤奶的知识，告诉她们在需要时能从何处得到帮助？
是□否□
27、母亲住院期间或准备出院时，能否得到受过母乳喂养专门的人员或咨询员的指导？
是□否□
28、医院的工作人员是否对从未进行母乳喂养或以前母乳喂养问题的妇女给予特殊关心和支持？
是□否□
29、是否帮助特护婴儿的母亲频繁地挤奶来开始和保持泌乳？
是□否□
30、工作人员是否清楚地了解给母乳喂养的婴儿食物或饮料的指征？
是□否□
31、在没有医学指征情况下，是否给母乳喂养的婴儿其它食物或饮料？
纯母乳喂养□ 给其它食物或饮料□
32、医院用的母乳代用品的采购途径是否和其它食物或药品采用途径相同？
是□否□
33、医院和全体保健人员是否拒绝接受免费或廉价母乳代用品
是□否□
34、医院是否已不再鼓励使用母乳以外的婴儿食物或饮料？
是□否□
35、除一天不超过一小时的医疗处理或有其它医学指征需分开外，是否能做到24小时母婴同室？
是□否□
36、正常分娩后是否在一小时内开始母婴同室？是□否□
37、剖宫产的产妇在能对其婴儿作出反应后一小时内能否开始母婴同室？
是□否□
38、工作人员是否了解哺乳不限时间长短和次数的按需
哺乳的重要性？
是□否□
39、是否告诉母亲当婴儿饥饿或想吃时就喂母乳？是□否□
40、母乳喂养的婴儿是否不用任何形式的人工喂养？是□否□
41、母乳喂养的婴儿是否不用人工奶头？
是□否□
42、母乳喂养的母亲是否知道不应给婴儿使用奶瓶或人工奶头？
是□否□
43、医院和工作人员是否明确知道他们不能接受免费或廉价的奶瓶、奶头或安慰奶头？
是□否□
44、医院是否对家庭主要成员进行宣教，以便他们能够支持母亲在家中喂奶？
是□否□
45、如果社区有母乳喂养支持组织，是否将乳母介绍给他们？
是□否□
46、医院是否有产妇出院后支持母乳喂养的随访系统，例如：产后早期门诊、哺乳门诊、家庭访视或电话咨询？
5221233
是□否□
47、医院是否鼓励和促进建立“母亲—母亲”“医务人员—母亲”的支持组织？
是□否□
48、医院是否允许受过训练的母亲支持组织的咨询人员在产科病房进行母乳喂养咨询工作？
是□否□
第四篇：麻醉药品培训班试卷
麻醉药品、精神药品法规培训考试卷
一、填空
1.《麻醉药品和精神药品管理条例》中所称麻醉药品和精神药品，是指列入 目录、目录的药品和其他物质。2.执业医师取得麻醉药品和精神品的处方资格后，方可在本医疗机构开具 处方，但不得为 开具该种处方。3.储存、使用麻醉药品和第一类精神药品应实行“五专”管理，即、、、、。4.具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当查患者，为其建立，留存 要求其签署。病历由医疗机构保管。
5.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或用过的贴剂，并记录收回的空安瓿或废贴数量。
二、选择
1.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（）复诊或者随诊一次。
A 2个月 B 3个月 C 4个月 D 6个月.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（），精神药品处方至少保存2年。
A 1年 B 2 年 C 3年 D 4 年 3.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）。A 1 年 B 2 年 C 3 年 D 4 年
4.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过（）用量。第二类精神药品处方一般不得超过7日用量。
A 3 日 B 5 日 C 7 日 D 15 日
5.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过（）用量。
A 3 日 B 5 日 C 7 日 D 15 日
6.治疗儿童多动症等有关疾病需要使用第一类精神药品的，其单次处方量可以扩大至（）常用量。
A 3 日 B 5 日 C 7 日 D 15 日 7.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为（）用量，药品仅限于医疗机构内使用。
A 一次 B 三次 C 1 日 D 3 日 8.下列药品不属于麻醉药品的是：
A 布桂嗪 B 可待因 C 哌替啶 D 咖啡因 9.下列药品属于第一类精神药品药品的是：
A 氯胺酮 B 唑吡坦 C 地西泮 D 咖啡因 10.下列药品属于第二类精神药品药品的是：
A 三唑仑 B丁丙诺非 C 哌替啶 D 咖啡因
三、问答题
1.哌替啶为什么不提倡用于晚期癌症除痛？
2.建立除痛病历患者的相关资料包括哪些内容？
麻醉药品、精神药品法规培训考试答案
一、填空
1.（麻醉药品）（精神药品）
2.（麻醉药品和第一类精神药品）（自己）
3.（专人管理）（专柜加锁）（专册登记）（专用账册）（专用处方）4.（相应的病历）（患者身份证明复印件）（《知情同意书》）5.（交回）
二、选择 1.C
2.C
3.B
4.CC
6.D
7.A 8.D
9.A 10.D
三、问答题
1.答：哌替啶的止痛强度仅为吗啡的，其代谢产物去甲哌替啶的清除半衰期长，且具有潜在的神经毒性和肾毒性。
2.答：二级以上医疗机构诊断证明、患者的户籍簿、身份证或者其他身份证明、代办人身份证。
麻醉药品、第一类精神药品考核试题
选择题（共25题，每题4分，共10分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，张处方为
A．一日常用量 B．三日常用量 C七日常用量 D．一次常用量
2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为
A．医院负责人B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长
3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？ A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师
5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？
A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存
A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用
A.一级以上 B.二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为
A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月
9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量
A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？
A．四种 B．五种 C．六种 D．七种 11《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 A．一年 B．两年 C．三年 D．半年
12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？
A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？
A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门 14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过
A．一日常用量 B．三日常用量C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为 A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色
16．WTO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？
A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶
17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是 A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内
18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？
A．国家级 B．省级 C．市级 D．区级或县级
19．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过 A．一日量 B．三日量 C．五日量 D．七日量 20．以下哪种不是同一类镇痛药？
A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬
21．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？
A．国家级 B．省级 C．设区的市级 D．区级或县级 22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？ A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑
23．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：
A．运输被抢 B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领 24．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应 A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算
25．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：
A．药学专业技术人员 B．被责令离岗培训的医师 C．注册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师
第五篇：医院麻醉药品管理制度
沈北新区中心医院
麻醉药品、精神药品储存保管制度
一、医院储存麻醉药品、精神药品的仓库必须配备保险柜。门、窗有防盗设施（三铁一器：铁制保险柜、铁制防盗门和铁制窗、报警器）。
二、凡在门诊、急诊、住院处等药房设麻醉药品、精神药品周转库（柜）的，均应配备铁制保险柜。
三、门诊、急诊、住院处等药房麻醉药品、精神药品的调配窗口和各病区、手术区、手术室等存放麻醉药品、精神药品的地点，均配备必要的防盗设施。
四、麻醉药品、精神药品储存各环节应实行专人负责、专（库）柜加锁，明确责任。交接班应有记录。
五、麻醉药品、精神药品的购入、储存、发放实行批号管理和追踪。必要时应能及时查找或追踪。
六、对进出专（库）柜的麻醉药品、精神药品建立专用帐册。药品进、出（柜）库，每批次均需记录。记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。
七、专用帐册应当保存至有效期满后不少于2年。
八、保管人员必须充分了解各种麻醉药品、精神药品的理化性质以及剂型、包装与稳定性的关系，还要熟悉外界因素对药品产生的各种影响，提供良好的储存条件和养护方法，科学有效地保证麻醉药品、精神药品质量。
九、麻醉药品、精神药品入库后按生产批号存放，并按照先进先出、近期先出、易变先出的原则发放。
十、定期对库存麻醉药品、精神药品质量进行检查。
十一、保持贮存麻醉药品、精神药品仓库内适宜的温度和湿度，注意库房通风换气，做好库房温度和湿度的检查记录。
十二、麻醉药品、精神药品库内严禁烟火，库房内外应配备适宜的消防器材以保证安全。
沈北新区中心医院麻醉药品报残损、销毁、丢失、被盗案件报告制度
一、麻醉药品、精神药品在入库验收中若发现缺少、破损，应双人清点登记，将清点情况立即向供货单位查询，并妥善处理。
二、销毁麻醉药品、精神药品时，应在医疗机构所在地药品监督管理部门的监督下进行，并对销毁情况进行登记。
三、发现以下情况之一，应立即报告公安局、药品监督管理部门和卫生主管部门：
1.麻醉药品、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的；
2.发现骗取或冒领麻醉药品、精神药品的。
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