麻醉药品培训试题

第一篇：麻醉药品培训试题

麻醉药品、精神药品培训考试试题

姓名：科室：成绩：

一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共16题，每题2分，共32分）

1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）

A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量

2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）

A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶

3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）

A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师

4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）

A．半年B．一年C．二年D．三年

5．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（）

A．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构

6.以下属于麻醉药品的是（）

A、氯胺酮B、哌酸甲酯C、麻黄素D、羟考酮

7.以下属于第一类精神药品的是（）

A、布桂嗪B、咪达唑仑C、曲马多D、氯胺酮

8．下列药物中属于二类精神药品的是（）

A、地西泮B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪

9．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）

A．一年B．两年C．三年D．半年

10．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）

A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色

11．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（）

A．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑

12.麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重度

疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。

A、1日B、1次C、3日D、3次

13．下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（）

A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮

14．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和

中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为（）

A．两周B．一个月C．三个月D． 四个月

15．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（）

A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师

C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师

16．有关杜冷丁不正确的描述是（）

A．杜冷丁又称哌替啶B．代谢产物为去甲哌替啶

C．止痛强度为吗啡的10 倍D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用

二．填空题（共9题，每空2分，共38分）

1、处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用的是；药品仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是。

2、阿片类药物的呕吐、镇静等不良反应一般仅出现在用药的最初几天，数日后症状多自行消失。对阿片类药物的不良反应进行，可以减轻或避免不良反应的发生。

3、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

4.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应。

5、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。

6、为门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

7、为门（急）诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

8、麻醉药品五专管理、、、。

9、阿片类药物最危险的并发症是。

三、判断题（共10题，每题2分，共20分）

1、加强麻醉药品管理的目的是防止滥用，而不是限制正常使用。()

2、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂可于医院外使用。()

3、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。()

4、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过7日常用量。()

5、麻醉药品的两重性是指镇痛作用和精神依赖性。()

6、医疗机构应当指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

()

7、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日用量。()

8、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。()

9、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。()

10、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。()

四、问答题（共10分）

门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者办理麻醉卡时应当留存哪些材料？

答案

一、选择题

1.D 2.D 3.D 4.D 5.B 6.D 7.A 8.A 9.C 10.A 11.A 12.C 13.B 14.C

15.C 16.C

二、填空题

1、盐酸二氢埃托啡；盐酸哌替啶

2、积极预防性治疗

3、核对签署姓名予以登记

4、每天结算

5、病历6、3日、15日、7日7、7日、3日

8、专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记

9、呼吸抑制

三、是非题

1、对

2、错

3、对

4、错

5、错

6、对

7、错

8、错

9、错

10、对

四、问答题

（一）病历

（二）二级以上医院开具的诊断证明；

（三）知情同意书

（四）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；

（五）为患者代办人员身份证明文件。

第二篇：2017麻醉药品培训试题（范文模版）

2017年麻醉药品、精神药品培训考试试题

姓名： 科室： 成绩：

一、单选题：（共15题，3分/题，共45分）1．关于镇痛药曲马多描述错误的是（）A.属于人工合成的阿片类中枢镇痛药

B.它具有独特的双重镇痛机制，即兼有弱阿片和非阿片两种性质 C.曲马多主要用于中等程度的各种急性疼痛和手术后疼痛，由于其对呼吸抑制作用弱，尤适用于老年和婴幼儿的镇痛

D.可以作为癌症三阶梯治疗方案的备选药物。2．不符合癌症疼痛药物治疗原则的是（）

A.无创用药 B.随时给药 C.按阶段给药 D.个体化给药

3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？()A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师

4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存()A．半年 B．一年 C．二年 D．三年

5．当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时，通常需要考虑的因素不包括（）

A.如果进行操作前需要空腹状态，定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前口服当日用药总量

B.对阿片耐受的患者在操作完成后的镇痛需要考虑以前的日需求量 C.应该考虑操作对生理、心理和代谢的影响

D.肿瘤医师、外科医师、麻醉师和姑息治疗小组应该保持最佳的交流

6.下列说法中错误的是（）

A.阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期 B.非阿片类镇痛药物的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后 C.阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时 D.对干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药物的高度成瘾性

7．下列药物中属于二类精神药品的是（）A、地西泮 B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪

8．除下面哪项之外，其它情况都是由于对阿片类药物镇痛和成瘾方面教育不够所造成的（）

A.以镇痛和成瘾等观念的误解

B.担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾 C.担心阿片类药物的流弊

D.担心不能获得足够量的阿片类药物

9．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色

10．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？()A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑

11.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：()A．运输被抢 B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领

12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？()A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮

13．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为()A．两周 B．一个月 C．三个月 D． 四个月

14．阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是（）A.首次剂量加倍 B.大剂量冲击 C.小剂量静脉滴定 D.采用个体化剂量 15．有关杜冷丁不正确的描述是（）A．杜冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶

C．止痛强度为吗啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用 二．多选题（共3题，5分/题，共15分）

1、医疗机构内病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应（）

A、回收安瓿瓶 B、核对批号 C、核对数量 D、做好相关记录

2、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应（）

A、亲自诊查患者，为其建立相应的病历 B、留存患者身份证明复印件 C、要求其签署《知情同意书》 D、病历由医疗机构保管

3、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）

A、二级以上医院开具的诊断证明

B、患者户口簿、身份证或者其他相关的身份证明 C、代办人员身份证明 D、病历

三、填空题（共5题，3分/题，共15分）

1、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循___________________的原则。

2、为门诊癌痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过_____ 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过______常用量。

3、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为____常用量；控 缓释制剂，每张处方不得超过_____常用量。

4、阿片类药物最危险的并发症是_______________。

5、第二类精神药品处方不得超过______用量，对于某些特殊情况，处方用量可______，但医师应当注明理由。

四、问答题（共25分）

1、医师和药师出现了哪些行为，是必须按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚？(15分）

2、癌症病人三阶梯止痛应遵循的五项原则是什么？(10分)

答案

一、单选题

1.A 2.B 3.D 4.D 5.A 6.D 7.A 8.D 9.A 10.A 11.B 12.B 13.C 14.C 15.C

二、多选题

1、ABCD

2、ABCD

3、ABC

三、填空题

1、安全、有效、经济 2、1次、7天 3、1次、7天

4、呼吸抑制 5、7日，适当延长

四、问答题

一、1、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。

2、执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。

3、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

4、处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。

二、癌症疼痛治疗有五项基本原则：

1.首选无创途径给药：如口服，芬太尼透皮贴剂，直肠栓剂等。可依据患者不同病情和不同需求予以选择。

2.按阶梯给药：由轻到重选择不同强度的镇痛药物。

轻度疼痛：首选第一阶梯非甾体类抗炎药，以阿司匹林为代表；

中度疼痛：选弱阿片类药物，以可待因为代表，可合用非甾体类抗炎药； 重度疼痛：选强阿片类药物，以吗啡为代表，同时合用非甾体类抗炎药。3.按时用药：是指止痛药物应有规律地按规定时间给予，不是等患者要求 时给予。

4.个体化用药：阿片类药物无理想标准用药剂量，存在明显个体差异，能 使疼痛得到缓解的剂量即是正确的剂量。

5、注意具体细节：对使用止痛药的患者，应注意监护，密切观察疼痛缓解 程度和身体反应，及时采取必要措施。

第三篇：麻醉药品及精神药品培训试题

麻醉药品及精神药品培训试题

一、填空题：

1、根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的（诊断证明）、（患者户籍簿身份证明文件）和（为患者代办人身份证明）。

2、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在（病历）中记录。

3、麻醉药品和第一类精神药品的管理应做到“五专”，即（专柜加锁）、（专册登记）、（转账消耗）、（专用处方）、（专人负责管理）。

4、《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（3日）常用量，控缓释制剂不得超过（15日）常用量，其他剂型处方不得超过（7日）常用量。

5、盐酸哌替啶处方为（1次）用量，药品仅限于（医疗机构内）使用。

6、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细（麻醉药品）、（第一类精神药品处方并签名）、予以登记；对不符合本条例规定的处方的调配人、核对人应拒绝发药。

7、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，目前公布的麻醉药品品种有（121）种，一类精神药品有（68）种，二类精神药品有（81）种。

8、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（3）个月复诊或者随诊一次。

9、医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作，建立专用账户。药品入库（双人验收），出库（双人复核），做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年。

10、医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予（麻醉药品和第一类精神药品处方权），方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但（不得）为自己开具该种处方。

二、问答题：

1、WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则的具体内容是什么？

第一首选无创途径给药第二按阶梯给药第三按时给药第四个体化给药第五注意具体细节

2、麻醉药品和精神药品的概念分别是什么？

第一是指连续使用后易产生身体依赖性能成隐僻的药品

第二精神药品是指直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制连续使用后能产生依赖性的药品

第四篇：麻醉药品使用培训试题

麻醉药、第一类精神药品培训考核题

一、判断题

1.执业医师可开具麻醉药品和第一类精神药品。（）

2.医务人员不得为他人开具不符合规定的麻醉药品，也不得为自己开麻醉药品。（）3.注射用哌替啶只能开一次用量，仅限院内使用。（）4.癌症晚期病人可带相关材料到医院建立病历，签署知情同意书，按规定开取麻醉药品。（）5.对癌症晚期病人建立门诊病历复诊制度，每3个月复诊或者随诊一次。（）6.开具麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品都必需用专用处方。（）7.给病人开具麻醉药品、第一类精神药品，必须在病历中记载。（）8.第二类精神药品处方不超过15日用量。（）9.吗啡控释片每8个小时给药一次。（）10.芬太尼贴剂每24小时一次。（）

二、选择题（可单选

可多选）

1、患者为癌症慢性疼痛，那么最不宜选用下列哪种药品（）

A阿片片 B吗啡缓释片 C曲马多注射液 D哌替定注射液

2、增加麻醉药品的使用量来增强镇痛效果，药物幅度一般为原用剂量的（）

A 25%～50% B15%~25% C 50%~70% D10%~50%

3、使用麻醉药品止痛出现呼吸抑制的不良反应，那么应该用（）拮抗

A 山莨菪碱

B 尼可刹米

C曲马多注射液

D 纳络酮

4、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方为（）

A、1日常用量

B、3日常用量

C、7日常用量

D、15日常用量

5、在下列情形中，医师所在的医疗机构对医师的处方权予以取消的有（）

A

考核不合格离岗培训期间

B 被注销、吊销执业证书

C

因开具处方牟取私利

D 不按规定使用药品造成严重后果的

6、医疗机构有（）情形的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，情节严重

的，吊销《医疗机构执业许可证》。

A使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的B 使用未取得麻醉药品处方资格的医师开具麻醉药品处方的

C 使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作

D使用未取得第一类精神药品处方资格的医师开具第一类精神药品处方的

三、简答题

1、门诊癌痛患者要在我院长期使用麻醉药品止痛，患者家属应该带哪些材料？办理哪些手续呢？

2、门诊癌症病人吗啡每张处方开据量是多少？

第五篇：麻醉药品、精神药品培训试题1

麻醉药品、精神药品培训试题

一、医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品注意事项：

1、实行专人负责、专库（柜）加锁。

2、对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。

二、医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：

1、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；

2、发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。

三、应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。该专库应当符合下列要求：

1、安装专用防盗门，实行双人双锁管理；

2、具有相应的防火设施；

3、具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网。

四、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件：

1、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；

2、具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；

3、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；

4、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

五、医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理《印鉴卡》申请，应提供那些材料：

1、《印鉴卡》申请表；

2、《医疗机构执业许可证》副本复印件；

3、麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度；

4、市级卫生行政部门规定的其他材料。