第一篇:麻醉药品及精神药品培训考核试题
麻醉及精神药品培训考核试题
科室 姓名 得分 年 月 日
一、单项选择题(每一题3分,共36分)
1、本院麻醉药品、第一类精神药品实行三级管理制度:三级管理是指:。
A、药库,药房,药剂科 B、药库,药剂科,院办 C、药库,药剂科,麻醉药品及精神药品管理小组 D、药库,药房,临床科室
2、开具麻醉药品、精神药品必须使用专用处方,即麻醉药品、第一类精神药品为 处方,处方右上角标注“麻、精一”。A、红色 B、淡红色 C、黄色 D、淡黄色
3、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过 常用量;控、缓释制剂,每张处方不得超过 常用量;其他剂型,每张处方不得超过 常用量。
A、1次,3日,7日 B、3日,15日,7日 C、1日,7日,3日 D、1日,3日,7日
4、医院填写《麻醉麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表并报送相关材料,经县卫生局审查同意后获得《麻醉麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,该印鉴卡有效期为。A、一年 B、二年 C、三年 D、四年
5、盐酸吗啡缓释片(30mg/片),常用剂量为一次 片,一日2次*15天。
A、2 B、3 C、1 D、半
6、对变质、过期、损坏的麻醉药品和精神药品由 负责登记、清点。
A、药剂科 B、院办 C、药事管理委员会 D、临床科室
7、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回,核对批号和数量,并作记录。A、处方单 B、注射剂标签 C、空安瓿 D、病历本
8、麻醉药品、精神药品选择给药途径时应以 为首选途径。A、无创给药 B、皮下给药 C、静脉给药 D、舌下给药
9、口服困难或者恶心呕吐很严重时,如何使用吗啡片剂。A、直肠给药 B、静脉给药 C、舌下给药 D、口服给药
10、世界卫生组织(WHO)将下列 视作癌痛三阶梯治疗中的首选药物。
A、美沙酮 B、吗啡 C、哌替啶 D、二氢埃托啡
11、下列哪一项不是我院使用的麻醉药品。
A、吗啡 B、三唑仑 C、哌替啶 D、盐酸二氢埃托啡
12、麻醉药品和精神药品货到即验,至少 人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录 人签字并使用专册登记。A、1,2 B、2,1 C、2,2 D、2,3
二、填空题(每一空2分,共34分)
1、麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为 常用量;控、缓释制剂,每张处方不得超过 常用量;其他剂型,每张处方不得超过 常用量。
2、麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存 年,第二类精神药品处方至少保存 年。
3、第二类精神药品的处方颜色为 色。
4、药剂科要严格执行麻醉药品的“五专制度”:、、、、。
5、癌痛治疗五项基本原则:、、按三阶梯原则给药、、注意具体细节。
6、对癌性疼痛患者,应遵循WHO提出的按三阶梯原则给药。即轻度疼痛:首选第一阶梯非甾体类抗炎药,以 为代表;中度疼痛:选弱阿片类药物,以 为代表,可合用非甾体类抗炎药;重度疼痛:选强阿片类药物,以 为代表,同时合用非甾体类抗炎药。
三、判断题(每一题3分,共30分)
1、医生不得为他人开具不符合规定的麻醉药品、精神药品处方,但可以为自己开具麻醉及精神药品处方。()
2、为住院患者开具的麻醉药品、精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。()
3、盐酸哌替啶注射液仅限于医疗机构内使用,一张处方为一次常用量。()
4、哌醋甲酯、氯胺酮、三唑仑等为第一类精神药品;艾司唑仑、苯巴比妥钠、地西泮、咪达唑仑、曲马多等为第二类精神药品。
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5、只要单位执业医师进行了有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训,就可以授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
()
6、WHO指出:癌痛病人服用吗啡不受吗啡极量的限制,让病人不痛的剂量就是正确剂量。()
7、麻醉药品及精神药品的安防管理中没有要求安装报警装置。
()
8、医院需凭《麻醉麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本地区定点批发企业购买麻醉药品和精神药品。()
9、药师经麻醉药品和精神药品培训、考核,且考核合格后方可取得麻醉药品和精神药品调剂资格。()
10、已开具的麻醉药品、精神药品处方,药房应单独存放,按日登记、编号,按月汇总,按年存放。()
麻醉及精神药品培训考核试题答案
一、单项选择题
1.D 2.B 3.B 4.C 5.A 6.A 7.C 8.A 9.A 10.B 11.D 12.C
二、填空题
1.1次 7日 3日 2.3年 2年 3.白
4.专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记5.无创给药、按时给药、用药个体化 6.阿司匹林、可待因、吗啡
三、判断题
1.错 2.对 3.对 4.对 5.错 6.对 7.错 8.对 9.对 10.对
第二篇:麻醉药品及精神药品培训试题
麻醉药品及精神药品培训试题
一、填空题:
1、根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的(诊断证明)、(患者户籍簿身份证明文件)和(为患者代办人身份证明)。
2、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在(病历)中记录。
3、麻醉药品和第一类精神药品的管理应做到“五专”,即(专柜加锁)、(专册登记)、(转账消耗)、(专用处方)、(专人负责管理)。
4、《处方管理办法》规定,为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过(3日)常用量,控缓释制剂不得超过(15日)常用量,其他剂型处方不得超过(7日)常用量。
5、盐酸哌替啶处方为(1次)用量,药品仅限于(医疗机构内)使用。
6、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细(麻醉药品)、(第一类精神药品处方并签名)、予以登记;对不符合本条例规定的处方的调配人、核对人应拒绝发药。
7、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,目前公布的麻醉药品品种有(121)种,一类精神药品有(68)种,二类精神药品有(81)种。
8、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每(3)个月复诊或者随诊一次。
9、医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作,建立专用账户。药品入库(双人验收),出库(双人复核),做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()年。
10、医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予(麻醉药品和第一类精神药品处方权),方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但(不得)为自己开具该种处方。
二、问答题:
1、WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则的具体内容是什么?
第一首选无创途径给药第二按阶梯给药第三按时给药第四个体化给药第五注意具体细节
2、麻醉药品和精神药品的概念分别是什么?
第一是指连续使用后易产生身体依赖性能成隐僻的药品
第二精神药品是指直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制连续使用后能产生依赖性的药品
第三篇:麻醉药品、精神药品考核试题
麻醉药品、精神药品考核试题
科室: 姓名: 成绩:
一、选择题(共25题,每题3分,共75分)1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为()A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量 2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为()A.医院负责人 B.分管负责人 C.医务科长 D.药剂科长 3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗()A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶 4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?()A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师 5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?()A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.盐酸哌替啶 6.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存()A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 7.药物成瘾性指的是药物的:()A.精神依赖性 B.身体依赖性 C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对 8.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为()A.两周 B.一个月 C.三个月 D. 四个月 9.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开具,每张处方为 常用量()A.逐日 一日 B.逐次 三日 C.逐次 一日 D.逐日 一次 10.根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品?()A.四种 B.五种 C.六种 D.七种 11.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()A.一年 B.两年 C.三年 D.半年 12.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?()A.阿托品 B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮 13.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?()A.所在地药品监督管理部门 B.医疗机构领导和药剂科负责人 C.所在地卫生行政管理部门 D.所在地公安部门 14.不符合癌症疼痛药物治疗原则的是:()A.无创用药 B.随时给药 C.按阶段给药 D.个体化给药 15.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色 D.白色 16.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?()A.吗啡 B.美沙酮 C.芬太尼 D.盐酸哌替啶 17.根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期是()A.当日 B.三日内 C.五日内 D.一周内 18.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明?()A.国家级 B.省级 C.市级 D. 区级或县级 19.根据《处方管理办法》的规定,医师开具急诊处方一般不得超过()A.一日量 B.三日量 C.五日量 D.七日量 20.以下哪种不是同一类镇痛药?()A.可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.布洛芬 21.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?()A.国家级 B.省级 C.设区的市级 D. 区级或县级 22.按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,下列哪种药品属第一类精神药品?()A.三唑仑 B.地西泮 C.巴比妥 D.艾司唑仑 23.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门:()A.运输被抢 B.验收时破损 C.保管被盗 D.骗取或冒领 24.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应()A.每天结算 B.每周结算 C.每月结算 D.每季度结算 25.以下哪种情况,其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效:()A.药学专业技术人员 B.被责令离岗培训的医师 C.注册执业助理医师 D.被责令暂停执业的医师
二、判断题(共10题,每题2.5分,共25分)
1、加强麻醉药品管理的目的是防止滥用,而不是限制正常使用。()
2、急性疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号()
3、阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期()
4、急性疼痛通常与明确的损伤或疾病有关()
5、麻醉药品的两重性是指镇痛作用和精神依赖性。()
6、随时给药符合癌症疼痛药物治疗原则()
7、曲马多属于人工合成的阿片类中枢镇痛药()
8、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。()
9、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。()
10、.世界卫生组织于1986年正式出版《癌症疼痛治疗》(第一版)。()
1.D
2.B
3.D
4.D 5.C
6.D
7.C
8.C
9.A
10.B 11.C 12.B 13.C 14.B 15.A
16.A 17.A 18.B 19.B 20.D 21.C 22.A 23.B 24.A
25.C
二、是非题
1、对
2、对
3、对
4、对
5、错
6、错
7、错
8、错
9、错
10、对
第四篇:麻醉药品及第一类精神药品培训考核试题
麻醉药品及第一类精神药品培训考核试题
科室:
姓名:
得分:
一、是非题(正确的请打√,错误的请打×)(每题2分, 共50分)
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1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后,可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。
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2、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
()
3、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。
()
4、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。()
5、开具麻醉药品处方时,医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。
()
6、《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。
()
7、住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时,应建立《麻醉药品专用病历》。
()
8、门诊中、重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止痛时,也可建立《麻醉药品专用病历》。
()
9、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量。
()
10、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
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11、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者,在再次来取药时必须将空安瓿与用过的贴片交回。
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12、为《麻醉药品专用病历》的患者开具一类精神药品针剂处方,每张处方不得超过3天的常用量。
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13、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。
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14、麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品与药用原植物及其制剂。
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15、海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶、度冷丁, 在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖。均属于麻醉药品。
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16、麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖,因此不属于特殊管理的药品。
()
17、《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是:数字评估法的疼痛强度小于3或达到0;24小时内突发性疼痛次数小于3次。()
18、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径,尽量避免创伤性给药途径。
()
19、《麻醉药品临床应用指导原则》:慢性非癌性疼痛三阶梯治疗,如疼痛已缓解,应尽早转入二阶梯用药。强阿片类药物连续使用时间暂定不超过18周。
()20、镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增, 轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物, 中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物,重度疼痛的患者应主要选用强阿片类药物。
()
21、镇痛治疗应 “按需”给药(即在疼痛时才给药),而不是按时给药(即有规律的定时给药)。
()
22、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品。()
23、镇痛治疗,强阿片类药物可选用的主要有吗啡、芬太尼、美沙酮。()
24、医师取得麻醉药品处方权后,才可为病人、本人及家属开具麻醉药品处方。
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25、吗啡控缓释制剂可避免瞬间血药浓度高峰的形成,癌症患者按三阶梯止痛原则治疗不易成瘾。
二、填空题(共10题,每题3分,共30分)
1.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。2.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在 中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。3.《处方管理办法》规定,为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为 常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 常用量;其他剂型,每张处方不得超过 常用量。
4.《处方管理办法》规定,为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过 常用量;控缓释制剂不得超过 常用量,其他剂型处方不得超过 常用量。
5.根据《处方管理条例》,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循、、的原则。
6.处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
7.国家药监局1998年已正式通知:对癌痛病人使用 止痛无极量限制。8.医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的 和,使用麻醉药品和精神药品。9.医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作,建立专用帐册。药品入库,出库,做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 年。
10.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但 为自己开具该种处方。
三、问答题(共2题,每题10分,共20分)
1、简述WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则
2、处方点评:下列处方是否合理,简述其理由 R.
盐酸哌替啶注射液 100mg☓2支 sig: 100mg Bid im
试题答案
一、是非题(共25题,每题2分,共50分)1(√)2(√)3(×)4(√)5(√)6(√)7(×)8(√)9(√)10(√)11(√)12(√)13(√)14(√)15(×)16(×)17(√)18(√)19(×)20(√)21(×)22(√对)23(×)24(×)25(√)
二、填空题(共10题,每题3分,共30分)1.诊断证明 患者身份证明 2.病历
3.1次 7日 3日 4.3日 15日 7日 5.安全 有效 经济 6.核对 签署姓名 予以登记 7.吗啡
8.《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》 9.双人验收 双人复核 5年
10.麻醉药品和第一类精神药品处方资格 不得 三.简答题(共2题,每题10分,共20分)1.WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则:
第一阶梯:一般疼痛采用解热镇痛药,如:对乙酰氨基酚等。
第二阶梯:疼痛持续或增加采用弱阿片类镇痛药,如:可待因、曲马多等。第三阶梯:剧烈疼痛可采用强效阿片类,如吗啡等。
2.不合理,根据处方管理办法中第二十六条的规定:盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医院机构内使用。该处方所开的量和用法却是二次。
第五篇:麻醉药品精神药品试题
麻醉药品、精神药品管理培训试题
一、填空题
1、麻醉药品是指连续使用后产生,能 的药物。
2、麻醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过 日常用量,片剂,糖浆剂,酊剂不得超过 日常用量,连续使用不得超过 天。
3、我院的麻醉药品处方印刷用纸为 色,右上角标注有 ;第一类精神药品处方印刷用纸为 色,右上角标注有 ;处方用钢笔书写,字迹清楚,不得涂改。如有涂改医师必须。
4、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 年,医疗用毒性药品、二类精神药品处方保存期限为 年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 年。
5、麻醉药品、第一类精神药品处方的前记还应当包括患者本人的 号码和代办人的 号码。
6、执业医师经有关麻醉药品、精神药品使用知识的 并考核 后,由医院授予麻醉药品和第一类精神药品 后,方可在本院开具 处方。但不得为 开具该处方。
7、对麻醉药品、第一类精神药品处方,处方的 人、人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记。对不符合规定的,处方的调配人、核对人应当。
8、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当经 批准,取得麻醉药品、第一类精神药品。
9、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,造成严重后果的,吊销其 ;构成犯罪的,依法追究。
10、医疗机构未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的,给予警告;逾期不改正的,处 元以上 元以下罚款。
二、单选题
1、吗啡的临床应用原则正确的是: ①只要病人有需要,任何医生都可以开具。
②无论何种原因的疼痛,首先使用本药给病人止痛。
③本药连续使用3~5日即产生耐受性,1周以上可致信赖性,仅用于疼痛原因明确的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。
④本药缓释片和控释片可用于任何情况的镇痛。
2、精神药品是指:
①对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药。②对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药。
③对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物。
④可引起全身麻醉作用的药物。
3、在疼痛治疗方式中,首选的方式是:
①注射给药 ②直肠给药 ③口服给药 ④贴敷给药 ⑤舌下含服
4、我国现行的麻醉药品管理的法律依据是
A《麻醉药品管理条例》 B《麻醉药品管理办法》 C《药品管理法》 D《麻醉药品和精神药品管理条例》
5、有关WHO三阶梯用药的描述错误的是
A根据患者疼痛情况变化,用药时既可以跳过某一阶梯,又可以重新回到某一阶梯
B用药选择存在绝对固定模式,只能从第一阶梯开始 C疼痛最强时,应谨慎使用第三阶梯药物注射
D对于腰背痛的治疗,在第一阶梯药物中,对乙酰氨基酚具有重要价值
三、简答题:
1.请写出我院麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品名称规格。
1、麻醉药品、第一类精神药品管理的五专是指哪五专?