供应室考试试卷

第一篇：供应室考试试卷

供应室考试试卷

一、填空题（每空1分，共90分）

1.供应室及时供应各科室（）及（）并保证绝对无菌。

2.科室工作人员熟悉有关（）技术，严格执行各项工作（）及（），保证所供物品符合要求。3.根据各科室诊疗器物需要的（）、（），供应室按时下收下送。科室用后污染器械必须进行初步（）处理后，供应室方可回收处理。4.各种灭菌物品应注明（）、（）、（）、（）、（），凡超过无菌有效期或封口被拆开均须重新处理。5.科室所有物品应定期（），做到帐物相符，各种布包、器械应专物专用。6.与各科室交换物品时，双方应（）、（）。7.及时填写各种登记表格，要求（），存放待查。8.做好物品（）、（）、（）、（）、（）、交班工作，做到帐物相符。

9.供应室内部布局合理，明确划分（）、（）及（），区域间应有实际屏障，路线及人流、物流由（）到（），强制通过，不得逆行。10.灭菌合格物品应有明显的（）和（），（）保存。在（）使用，超过（）物品应重新（）和（）后方可使用。

11.无菌物品应分类放置，按（）顺序排列，在无菌有效期内计划发放。放置无菌物品的柜子应每日一次用（）消毒。12.在下送途中，分发余下的物品应视为（），不可再进入（），需重新（）。

13.一次性使用无菌医疗用品（）后，方可进入无菌物品存放间。14.供应室工作人员进入处理污染物间，必须戴（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）。

15.消毒供应室工作人员要明确业务学习的目的，熟悉器械、物品、敷料及各种仪器设备等（）、（）、（），熟悉掌握基本与专科操作技术，不断创新，改进工作。

16.供应室包装物品时查对：各种诊疗包内容物经两人查对（）、（）、（）、无误后，方可进行规范包装，包装后详细登记（）、（）、（）、（）。

17.收物时，由收物者查对物品器械（）、（）、（）、（）

及器械有无破损等。

18.发无菌物品时，要认真查对所发物品的（）、（）、（）及（）。

19.加强工作责任心，严格执行（）和各项（），防止差错事故的发生。

20.建立差错事故登记本，由（）及时登记。21.发生差错的记录及有关材料器具应（），不得擅自（）、（）、（）等，违者视情节轻重给予严肃处理。

22.压力蒸汽灭菌器（）由压力检测中心检测器身及（）检测仪表，（）合格后，方可应用。

23.每次灭菌时，对灭菌器进行工艺检测，检查项目：（）是否符合标准要求，（）、（）、（）、（）是否正常等进行监测和记录。

24.供应室工作人员对自身工作环境的（）和（）、（）、（）、（）等环节的工作质量有监控措施，对灭菌后成品的（）、（）及（）有检测措施。

二、简答题（10分）

简述供应室护士职责

第二篇：消毒供应室三基考试试卷

消毒供应室三基考试试卷A

姓名

分数

一.名词解释(每小题2分，共10分)1.灭菌过程验证装置

2.快速压力蒸汽灭菌

3.终末漂洗

4.闭合完好性

5.去污区

二.填空（每空1分，共20分）

1.医院消毒供应中心管理规范要求医院应采取（）的方式，对所有需要（）或（）的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中（）（）（）和（）。2.接触（）（）的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。

3.CSSD的工作人员应当掌握的知识与技能包括（）（）、（）、（）。

4.环氧乙烷灭菌适用于()、()的诊疗器械如（）（）等。5.工作区域包括()、()和()。三．单项选择（每题3分，共30分）

1.对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（）A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出

D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 2.关于消毒，下列哪项描述是正确的（）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理

B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程

D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 3.下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（）

A 干热灭菌 B 环氧乙烷灭菌 C 低温甲醛蒸汽灭菌 D 过氧化氢等离子灭菌 4.清洗消毒器的清洗效果可每 检测一次（）

A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 24个月 5.灭菌包内放置化学指示物的部位应为（）

A 中心部位 B 边缘 C 最难灭菌部位 D 最上层 6.超声波清洗时间正确的是（）

A 3-5分钟 B 3-4分钟 C 5-10分钟 D 10分钟以上 7.清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（）

A ≥6个月 B ≥12个月 C ≥18个月 D ≥36个月

8.消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（）

A 考核制度 B 召回制度 C 改进制度 D 应急制度

9.使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（）

A 20℃-25℃ B 30℃-35℃ C 40℃-45℃ D 50℃-55℃ 10.环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（）

A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E601 四.多项选择（每题3分，共30分）

1.消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（部门（）

A 回收 B 清洗 C 消毒 D 灭菌 E 分类 2.消毒供应中心工作区域包括（））以及无菌物品供应的

A 去污区 B 检查、包装及灭菌区 C 无菌物品存放区 D 办公室 E 休息室 3.消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（）

A 各区域间应设实际屏障

B 缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设洗手池。A 金属物品放上层

B 下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层 C 下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层 D 玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放 E 灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透 C 工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒 D 地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计

E 检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计 4.环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素（）

A 环氧乙烷的浓度 B 灭菌温度

C 相对湿度 D 物品的厚度 E 5.消毒供应中心污染器械去污过程包括下列哪些步骤（）

A 回收 B 冲洗 C 洗涤 D 漂洗 E 6.管腔类器械进行干燥处理应使用（）

A 压力气枪 B 75%乙醇

C 95％乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥 7.包装材料的选用具有以下那几种要求（）

A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵袭 C 具有足够的牢固度 D 能保证打包的完整性 8.环氧乙烷最大的缺点是（）

A 穿透力弱 B 易燃

C 易爆 D 有毒性 E 无毒性 9.压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（）

A 又叫工艺监测、程序监测 B 对灭菌工艺有关参数进行检查 C 判断灭菌是否按规定的条件进行 D 可显示灭菌器的运转情况 E 判断灭菌是否达到灭菌合格要求

10.关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（）

灭菌时间 终末漂洗 五．简答题（每题5分，共10分)1.CSSD消毒隔离制度？ 2.CSSD回收流程？

第三篇：消毒供应室三基考试试卷2（模版）

消毒供应室三基考试试卷B

姓名

分数

一.名词解释(每小题2分，共10分)1.检查包装灭菌区

2.快速压力蒸汽灭菌

3.洗涤

4.闭合完好性

5.去污区

二.填空（每空1分，共20分）

1、每天设备运行前应进行（），包括灭菌器压力表处在（）的位置，（）处于备用状态；灭菌器（）无损坏，灭菌柜内（）通畅。

2、灭菌物品应使用（）或（）装载灭菌物品。灭菌包之间应（），利于（）的穿透。

3、灭菌时应观测并记录灭菌时的（）、（）、（）等灭菌参数及（）状况。

4、卸载无菌物品时应确认灭菌过程合格，（）、（）化学指示物合格，检查有无（）现象，防止无菌物品（）和（）。无菌包（）或（），应视为被污染。三．单项选择（每题3分，共30分）

1.环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（）

A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E601 2.环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（）

A EO浓度 B 灭菌温度 C 相对湿度 D 灭菌物品厚度

3.使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致（）

A 湿包 B 温度过低

C 压力过高 D 小装量效应

4.超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气（）

A 2-4分钟 B 5-10分钟 C 10-15分钟 D 15-20分钟

5.灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（）

A ≥6个月 B ≥12个月 C ≥18个月 D ≥36个月

6.是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一()

A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足 7.器械润滑剂的性能特点错误的是（）

A 润滑、防锈的功能，用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜 C 为水溶性，与人体组织有较好的相容性 D 由石蜡油和乳化剂合成

8.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（）

A 化学监测 B B-D试验 C 生物监测 D 无菌实验

9.清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（）

A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验 10.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（）

A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做 四．多项选择（每题3分，共30分）

1.生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（）

A 立即通知使用部门停止使用

B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理,同时分析不合格的原因 C 通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用

2.在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方 A 物理监测 B 化学监测 可使用（）

A 新安装的灭菌器 B 移位后的灭菌器 C 维修后的灭菌器 D 大修后的灭菌器 3.以下属于低温灭菌的是（）

A 环氧乙烷灭菌法 B 过氧化氢等离子灭菌法 C 低温甲醛蒸汽灭菌法 D 干热灭菌法 E 以上都对

4.消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是（A 去污区 10次/小时

B 检查、包装和灭菌区 10次/小时 C 无菌物品存放区 4-10次/小时 D 无菌物品存放区10次/小时

5.酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒（）

A 不锈钢 B 非金属材质的器械 C 金属材质的器械 D 铜铝的诊疗器械

6.关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是（A 物品由污到洁，不交叉、不逆流 B 空气流向由洁到污 C 去污区保持相对正压

D 检查、包装及灭菌区保持相对正压 E 去污区保持相对负压

7.无菌物品发放要求正确的是（）

A 遵循先进先出的原则 B 确认其有效性 C 发放记录具有可追溯性 D 运送无菌物品的器具保持清洁

E 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放 8.压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些（））

C 生物监测 D B-D试验 9.不耐高温医疗器械的灭菌方法有（）

A 等离子低温灭菌 B 低温甲醛蒸汽灭菌 C 环氧乙烷灭菌 D 压力蒸汽灭菌 E 干热灭菌法

10．化学指示胶带的用途（）

A 主要用于每个包裹的包外 B 区分已灭菌和待灭菌物品 C 可作为记录和封包之用 D 可指示包裹内的灭菌技术参数 E 合格可作为提前放行的标志 五．简答题（每题5分，共10分）1.CDDS工作制度？ 2.物品召回流程？）

第四篇：血透室试卷

2015年临床护士工作能力考核试卷(血透)

科室：

姓名：

工作年限：

得分：

一、单选题（共10题，每小题2分）

1、血透发热最常见的原因是（）

A、感染

B、内毒素热原反应

C、血透机温失控

D、透析热

2、每一个透析单元面积不少于（）A、2.0

B、2.5

C、3.2

D、4.5

3、慢性肾病缩写为（）

A、ESRD

B、NKF

C、CVD

D、CKD

E、LVH

4、下列哪项不是血透中发生急性溶血的并发症原理（）A、透析液低渗

B、透析液温度过高

C、消毒剂残留

D、透析液温度过低

5、每次透析结束后，如果血液污染到透析机，应立即用（）mg/l浓度的含氯消毒剂擦拭去掉血迹后，再用（）mg/l浓度的含氯消毒剂擦拭消毒机器。A、500,200

B、500,250

C、1000,500

D、1500,500

6、减少透析器首次使用综合症的措施为（）A、更换透析器膜类型，更换透析器干湿膜 B、更换透析器消毒方式 C、采用化学消毒后复用处理

D、采用自身血液包裹

E、以上都是

7、透析用水的内毒素应小于（）

A、2EU/ml

B、0.2 EU/ml

C、1 EU/ml

D、0.1 EU/ml

8、在血液透析滤过过程中，为防止跨膜压报警，置换量的设定应根据（）来调整。

A、静脉压

B、血流速度

C、透析液流速

D、动脉压

9、透析用反渗水电导度应（）检查 A、小时

B、每天

C、每月

D、每季

10、透析液碳酸氢盐浓度为（）

A、10—20 mmol/L

B、20—30 mmol/L

C、30—40 mmol/L

D、40—50mmol/L

二、多选题（共10题，每小题2分）

1、利用超滤清除溶质的主要决定因素有（）A、超滤率

B、膜对溶质的筛选系数 C、膜压力

D、血液流速

E、透析液流速

2、血液透析机器由三部分组成（）A、安全监控系统

B、平衡腔或流量表

C、血液循环控制系统

D、反渗水供给系统

E、透析液供给系统

3、下列哪项是影响超滤的因素（）

A、膜的特性

B、血液成分

C、血流动力学

D、液体动力学 E、以上都对

4、患者透析使用抗凝剂前应评估（）

A、病人有无出血病史

B、病人是否在用抗凝药物 C、病人透析时使用抗凝剂及其效果

D、近期有无外伤或手术

5、血液净化室必须具备的功能区包括（）

A、清洁区

B、半清洁区

C、污染区

D、生活区

E、以上都不是

6、內瘘成熟不良或者发育不全的指征包括（）A、术后8周静脉未充分扩张

B、血流量<600ml/min C、透析流量不足

D、瘘口震荡不易接触

E、以上都是

7、尿毒症小分子清除主要通过弥散和对流实现，增加清除效果与以下什么因素有关（）

A、透析器面积

B、血流量

C、干体重

D、血色素

E、透析液流量

8、从原水经过一系列水处理方法制成反渗水，其中经过的方法有（）A、砂滤

B、活性炭吸附

C、软化

D、反渗透装置

E、透析液配制

9、急性肺水肿的护理措施正确的是（）

A、按医嘱静脉注射西地兰

B、取坐位，两腿下垂

C、持续低流量吸氧

D、遵医嘱吗啡皮下注射

E、遵医嘱静脉注射氨茶碱

10、血液透析室的工作区域应当达到以下要求（）A、患者使用的床单、被套、枕套等物品一人一用一更换 B、透析治疗室、治疗区的区域应当达到III类环境要求 C、透析治疗室、治疗区等区域应当达到II类环境要求

D、患者进行血液透析治疗时应当严格限制非工作人员进入透析治疗区

三、简答题（共2题，每题10分）

1、A型透析器反应的紧急处理及预防措施是什么？

2、水处理的前处理系统包括哪些？

四、案例分析题（共2题，第一小题16分，第二小题24分）

1、患者，干体重55KG，透析前体重59KG，上机前血压155/90mmHg，设置脱水量为4500ml，透析2个小时，患者出汗，心慌，测量血压70/40mmHg。

（1）此患者发生了什么情况？（2）如何处理？

2、患者周某，男，55岁，维持性透析10余年，血管通路为颈内长期留置导管已4年，每周透析三次，在一次透析开始20分钟时，出现畏寒、发热症状。

（1）请判断出出现了什么并发症？（2）此并发症发生的原因是？（3）护理干预措施是？

（4）作为护理管理者还应从哪些方面做好质量控制。

第五篇：在供应室应如何工作

在供应室如何工作

医院供应室又称消毒供应室，是向全院提供各种无菌器材、敷料和其他无菌物品的重要科室。供应室的工作质量与医院感染、热原反应的发生、微粒的危害密切相关，直接影响医疗护理质量和效果，甚至关系到病人的生命安危。请楼主注意看：消毒供应中心（室）标准工作流程（七个环节）回收----分类----清洗----检查与包装----灭菌----储存----发放

一、回收：

1、器械、物品使用后，科室及时清除明显的污物（常水冲洗），避免干燥，封闭暂存。

2、供应中心（室）工作人员定时、按照规定的路线、使用专用封闭式回收车（或箱）回收至科内。

3、回科后，与清洗人员交接物品数量，避免在科室清点、核对污染器械、物品，减少交叉感染。

4、每次回收后，清洁消毒回收车（或箱），干燥存放。

5、使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到消毒供应中心（室）再转运处理。

二、分类：

1、按个人防护要求着装，与下收人员交接回收的物品数量。

2、根据器械的不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类。

2、损伤性废物投入到锐器合内，感染性废物投入黄色污物袋内。

三、清洗：

1、不同类型的器械、物品，采用不同的清洗方法（包括手工清洗和机械清洗）。

2、耐热、耐湿的器械、物品宜采用机械清洗方法。

3、精密、复杂的器械应先手工清洗、超声加酶洗，再用机械清洗方法或手工精洗。

4、清洗基本流程：预洗（自来水）—→ 清洗（手工或机械+酶）—→ 漂洗1（自来水）—→ 漂洗2（去离子水或蒸馏水）—→ 消毒（湿热方法）—→ 润滑（水溶性油）—→ 干燥（烘干或擦干）（1）预洗（3~5min）：用流水去除明显的污物（若污物变干，可多浸泡几分钟）（2）酶洗（2~5 min）：酶可快速分解有机物，抑菌防锈，自然降解，无残留，水温20~40℃，带关节的器械尽量打开。已凝固或污染严重处水面下刷洗。（3）漂洗：先用自来水，再用去离子水或蒸馏水。（4）消毒：宜选用湿热方法（90℃ 5min）。（5）润滑（30~60s）：使用水溶性润滑油，不能使用石蜡油等非水溶性油。（6）干燥：烘干（90℃ 2min）或擦干，不宜采用放置在空气中自然凉干。

四、检查与包装：

1、清洗质量的检查：目测或放大镜检查，有无残留物质、血渍、水垢、锈斑，不合格应重洗。

2、器械功能的检查：检查器械的完好性、灵活性、咬合性等，刀刃器械、穿刺针的锋利度等。

3、包装要求：（1）重量：器械包<7kg、敷料包重量<5kg；（2）体积：<30cm*30cm*50cm

（3）松紧适宜（4）金属器械、盆、碗间用吸水布（纸）相隔

五、灭菌：

1、压力蒸汽灭菌：首选（耐高温、耐高湿的器械和物品）（1）液体、油脂、粉剂、膏剂忌用压力蒸汽灭菌。（2）所有拟灭菌物品需进行彻底的清洗，以免影响灭菌效果。（3）按要求进行灭菌器效能检测，包括：工艺、化学和生物监测、B-D试验

2、干热灭菌：耐高温、不耐高湿的器械和物品选用。（1）油剂、粉剂的厚度<0.635cm 凡士林纱布的厚度<1.3cm（2）物品的体积<10cm*10cm*20cm

3、低温灭菌：不耐高温、不耐高湿的器械和物品选用（1）环氧乙烷灭菌（2）过氧化氢等离子体灭菌（3）低温甲醛争气灭菌（4）过氧乙酸低温灭菌

4、装载要求：（1）装载量：下排气、预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器的最大装载量—分别不得超过柜室容积的80%、90%和95%；预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的最小装载量—分别不得小于柜室容积的10%和5%，以防止“小装量效应”。（2）同类物品同锅灭菌，不同类物品同锅灭菌时敷料包放上层、金属包放下层。易产生水滴物品尽量放下层。（3）装载时使用专用灭菌篮筐，不能堆放，包与包间隔至少2cm。（4）手术器械盘应平放，织物包应竖放，手术盆应斜放。（5）纸塑包装材料的物品应竖放在篮筐内或架子上。

5、卸载要求：（1）压力蒸汽灭菌物品取出后放置于原离空调或空气入口的地方冷却。

（2）检查灭菌物品包装的完整性、干燥情况；及时关闭启闭式容器筛孔。（3）检查化学指示胶带的色泽，未达到要求或可疑时应重新灭菌。（4）灭菌包掉地或误放不洁处应视为污染。

六、储存：

1、无菌物品的储存条件：（1）清洁、干燥、温度在20~25℃、相对湿度<60%。（2）物品必须存放在洁净的柜内或架上，离地面20~25cm、离墙面5~10cm、距天花板50cm。

2、无菌物品的有效期：（1）棉布或硬质容器的有效期10~14天（其它环境7天）。（2）医用皱纹纸的有效期3个月。（3）纸塑包装的有效期6个月。

3、已灭菌与未灭菌物品要严格分开放置。

七、发放：

1、遵循“先进先出”的原则。

2、发出的、过期的无菌物品必须重新进行清洗包装和灭菌。

3、发送至临床时，必须使用专用的车或容器，采取密闭运送。运送工具保持清洁，洁污分开。