专题：不合格品处理管理程序
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不合格品处理流程
琼派瑞特电子科技有限公司 不合格品处理流程 目的 为规范不合格品处理作业，确保不合格品得到快速、有效处理，为产品质量提供保障，以满足生产需要，特制定本作业流程。 范围
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不合格品处理流程
不合格品处理流程 一、原材料来料不良处理方案 1.原材料经外协厂依据MIL-STD-105E一般检验水准Ⅱ级 AQL(0.4 0.65)一次抽样检验标准进行检验，IQC检验不良的，由外协厂IQC开具来
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不合格品处理办法
压铸部不合格品处理办法 1．目的 为了使压铸生产过程中产生的不合格品进行合理处置，确保不合格品得到有效控制，特制定本规定。 2．不合格品的分类 I类：需报废处理的 凡对毛坯涂装
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不合格品处理规定
不合格品处理规定 1. 目的 不符合规定要求事项的不合格品识别，文件化，评价，隔离及处理 保证不适合品无意的使用和设置 2. 适用范围 为了防止使用不合格品及不明确的资材或为
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不合格品处理流程
不合格品处理流程 1. 目的 对不合格品进行标识、评审和处置，以防止不符合规定要求的原料、零部件、半成品、成品被误用或误放行。 2. 适用范围： 适用于一切原料、零部件、半
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不合格品处理制度
不合格品处理制度 1. 所有员工都必须意识到产品质量的重要性，降低不合格品，提高产品质量是减少成本，提高工作效率的体现。 2. 在生产包装过程中，要不断加强机台巡查和工作自检，以
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不合格品处理流程
MC/ZG QM I 003/1.0-2014 不合格品处理流程 编订： 校对：审核： 批准： 日期： 不合格品处理流程 一、目的 为了防止不合格产品流入到正常的合格产品当中去，造成非预期的使用，特制订以
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不合格品处理流程
不合格品处理流程 一、目的 为了防止不合格产品流入到正常的合格产品当中去，造成非预期的使用，特制订以下处理流程方案：1、 发现不合格品，首先进行标识隔离（生产现场或质量部）； 2、
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不合格品处理管理制度
食品企业不合格产品管理制度 一、本制度适用于本厂原材料验收、产品生产过程和使用现场不合格品及成品检验不合格的控制等范围；二、本企业授权检验人员负责本厂内不合格品的
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不合格品处理制度
诊所不合格品处理制度 1、凡医疗器械包装、标签及说明书与法定质量标准或有关规定不符合的 医疗器械，均属不合格医疗器械。 2、在医疗器械入库验收过程中发现不合格医疗器械
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不合格品处理制度
郑州新农源绿色食品有限公司质量手册 第四章 管理制度 文件版本：第一版 文件编号：XNY/ZG-14 九、不合格管理办法及控制程序 （一）不合格产品管理办法 1、定期由厂长召开质量例会
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不合格品处理规定
不合格品处理规定 1. 目的 不符合规定要求事项的不合格品识别，文件化，评价，隔离及处理 保证不适合品无意的使用和设置 2. 适用范围 为了防止使用不合格品及不明确的资材或
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原材料不合格品处理流程汇总
原材料不合格品处理流程汇总 不良品类型 1.IQC发现原材料不良，开立进料不合格品处理单 2.IQC主管判定 3.不良品判定结果：代用、选别、退货 4.代用产品按代用方式入库 5.选别：
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医疗器械不合格品处理制度
不合格医疗器械的确认处理程序 （一）、目的：建立一个不合格医疗器械的确认和处理标准操作程序，以达到对不合格医疗器械的控制性管理的目的。 （二）、范围：适合本企业出现的所有不合格
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不合格品的处理程序和处理措施
244国道陕甘界至凤翔公路改建工程LM-1-2标 试验检测原始记录的试验、复核及报告审核、签发制度 一、 不合格品处理程序 当试验人员发现试验报告有不合格项时，应先检查试验报
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不合格品及过期产品处理程序
不合格品及过期产品控制程序 1.目的：为对原料和产品的不合格品及过期产品进行控制和管理，特制定本文件。 2.适用范围：本文件适用于公司各类原料和产品不合格品及过期产品的管理
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不合格品的确认和处理制度
不合格品的确认和处理制度 1、目的： 严禁购进、销售不合格的医疗器械，对经营过程中发现的不合格品实行控制性管理，杜绝不合格品流入市场，确保人民使用安全。 2、职责： 质管员负责
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《不合格品控制程序》
不合格品控制管理规定 1 目的 为使不合格品在生产加工过程中有效被识别和控制，避免非预期的使用或交付，特订此程序。2 范围 从生产加工、交付后所产生的不合格均适用。 3
