专题：不合格品处置制度
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不合格品处置管理办法
重庆樽明汽车零部件有限公司 不合格品处置管理办法 编 制： 日期: 审 定： 日期： 采购会签： 日期： 审 核： 日期： 批 准： 日期： 版 次：B/1 受控状态： 2018年06月01日发布2018年06月01日实
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不合格品处置管理制度
不合格品管理制度 1 目的 对不合格品进行识别和控制，防止不合格品的非预期使用或交付。 2 范围 适用于对采购产品、过程产品、成品及交付后的产品发生的不合格的控制。 3
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不合格品控制制度
不合格品控制制度 第一章 总则 第一条 对不合格品进行控制，防止不合格品的非预期使用。 第二条 本制度适用于产品实现过程发生的不合格品的控制。 第二章 管理职责 第三条
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不合格品试验报告制度
不合格品试验报告制度 1、工地试验室实行不合品报告制度，对包含不合格品的复检、留样、反馈，建立不合格品台账及记录不合格品的处置情况等内容。 2、实行不合格品报告制度，对于
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不合格品控制制度
成品、半成品保护制度 1.1 不合格品 不合格品是指经检验和试验判定，施工部位质量特性与相关技术要求和图纸工程规范相偏离，不再符合接收准则的施工部位。包括废品、返修口和超
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不合格品处理制度
不合格品处理制度 1. 所有员工都必须意识到产品质量的重要性，降低不合格品，提高产品质量是减少成本，提高工作效率的体现。 2. 在生产包装过程中，要不断加强机台巡查和工作自检，以
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不合格品召回制度
不合格品召回制度 1目的 为有效召回已交付给顾客的已发生或可能发生的不安全产品，避免和减少不安全食品的危害，保护消费者的身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国食品安全
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不合格品控制制度
第一章 总则 一、目的 1．加强不合格品的识别和控制，防范不合格品的出现、防止不合格品投入使用。 2．规范不合格品管理。 二、适用范围 建设公司。 三、主要人员及职责 1、采购
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不合格品处理制度
诊所不合格品处理制度 1、凡医疗器械包装、标签及说明书与法定质量标准或有关规定不符合的 医疗器械，均属不合格医疗器械。 2、在医疗器械入库验收过程中发现不合格医疗器械
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不合格品处理制度
郑州新农源绿色食品有限公司质量手册 第四章 管理制度 文件版本：第一版 文件编号：XNY/ZG-14 九、不合格管理办法及控制程序 （一）不合格产品管理办法 1、定期由厂长召开质量例会
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不合格品的处置及纠正预防措施
有限公司 不合格品的处置及纠正预防措施 1目的：确保不符合要求的产品得到识别和控制以防止其非预期的使用。 2适用范围：适用于对不符合要求的原材料、半成品，成品及交付后产品
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不合格品控制制度（五篇材料）
不合格品控制制度 1．对进场物资和施工过程产生的不合格品实施控制，防止不合格品转序或使用，杜绝类似问题再发生，确保产品符合规定的要求。 2 .不合格品的分类 1 ）不合格物资： 凡按
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不合格品召回制度（5篇）
不合格品召回制度 CMCBZ-ZAG08 一、目的 为了使发出的产品出现质量问题时能得到及时的处理，确保给客户造成的影响减小到最低程度，特制定本制度。 二、适用范围 本制度适用于
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医疗器械不合格品处理制度
不合格医疗器械的确认处理程序 （一）、目的：建立一个不合格医疗器械的确认和处理标准操作程序，以达到对不合格医疗器械的控制性管理的目的。 （二）、范围：适合本企业出现的所有不合格
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不合格品处置考核管理办法(修订)[共五篇]
不合格品处置考核管理办法 （试行） 1目的 规范不合格品的处置流程和考核办法，减少和预防不合格品的发生。 2 范围 本办法适用于采购和外协产品的入库检验、自制件入库检验和总
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《不合格品控制程序》
不合格品控制管理规定 1 目的 为使不合格品在生产加工过程中有效被识别和控制，避免非预期的使用或交付，特订此程序。2 范围 从生产加工、交付后所产生的不合格均适用。 3
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不合格品控制程序
不合格品控制程序 对已发生的不合格品、缺陷产品进行控制，防止非预期使用或出公司。 1范围 本程序规定了不合格品、缺陷产品的判断、标识、记录、评审和处置等要求，适应于采购
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不合格品控制程序
不合格品控制程序 一：目的： 对不合格品或可疑物料、产品的识别控制和管理，以防止不合格品非预期使用或交付，满足公司内外部顾客的要求。 二：适用范围： 本程序适用于本公司所有来料
