专题：不良反应监测报告制度
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不良反应监测报告制度
不良反应监测报告制度 为进一步加强我院药品不良反应的安全监管，保障病人用药安全，提高合理用药和医疗水平，规范我院药品不良反应报告和检测工作，根据《中华人民共和国药品管理
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药品不良反应监测报告制度
药品不良反应监测报告制度 1. 护士、医生或药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应当立即报告患者的主管医生，并通告医疗主管部门及药剂科。 2. 药剂科在收到药品不良反应报告表
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药物不良反应监测报告制度范文合集
药物不良反应监测报告制度 （1） 制定本制度目的 为贯彻我国《药品管理法》，进一步提高医院广大医务人员合理用药水平，保证人民群众用药安全，促进医院药物不良反应监察工作的开展，特
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药械不良反应监测报告制度
达川区草兴乡卫生院 药械不良反应/事件监测报告制度 为加强我院药械不良事件监测管理工作，根据《中华人民共和国药械管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗
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医院不良反应监测制度
不良反应制度 根据卫生部2011年5月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》，制定我院药品不良反应监测制度。 1、医院建立药品不良反应监测网络，在医院各药品使用相关科室设药
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药品不良反应监测与报告制度
药品不良反应监测与报告制度 药品不良反应监测与报告制度目的：为加强药品在我院使用的监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障患者用药安全，依据《中华人
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药品不良反应事件监测报告制度
药品不良反应/事件监测报告制度 1.目的 为进一步加强我院药品的安全监管，规范我院药品不良反应/事件报告工作，确保患者用药安全。 2.标准 2.1依据 2.1.1《中华人民共和国药品
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药品不良反应监测报告制度(试行)
药品不良反应监测报告制度 1.护士、医生或药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应当立即报告患者的主管医生，并通告医务处及药剂科。 2.药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电
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药品不良反应监测工作人员制度
交口县人民医院药品不良反应监测
工作人员制度1、负责全院药品和医疗器械不良反应/事件报告表的收集、整理、上报工作。
2、对普通药品和医疗器械不良反应/事件报告表须及时 -
合理用药及不良反应监测制度（模版）
海西州蒙藏医医院
临床合理用药及药品不良反应监测制度 为进一步加强医院药事管理，促进临床合理用药，有效控制药品不良反应，保证医疗质量和医疗安全，我院根据《海西州卫生局关于 -
避孕药具不良反应监测报告制度（5篇范文）
避孕药具不良反应监测报告制度 避孕药具是健康人使用、使用人数众多、使用时间长、政府采购 免费发放的特殊产品。所以为群众提供安全、及时、有效的避孕节育 措施，是计划生
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临床用血不良反应及事件监测报告制度
临床用血不良反应及事件监测报告制度 输血反应是指在输血过程中或输血后，受血者发生的不良反应。在输血当时和输血24小时内发生的为即发反应；在输血后几天甚至几月发生的为迟
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2013医院药品不良反应事件监测报告制度
XXXXXXX医院 药械不良反应/事件监测报告制度 第一条 为加强安全医疗、安全用药，规范全院药品不良反应/事件报告 和监测的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良
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长治一院药品不良反应监测报告制度
长治三院药品不良反应监测报告制度 根据《中华人民共和国药品管理法》和国家药品食品监督管理局与卫生部联合颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》，为了加强药品管理，
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XX医院药品不良反应监测报告制度
XX医院 药品不良反应监测报告制度 督管理局与卫生部联合颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》，为了加强药品管理，做好药品的安全监测工作，保证病人用药的有效和安全，在我院
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药品不良反应监测报告制度doc（样例5）
药品不良反应监测报告制度
1、根据国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》制定本制度。
2、药品不良反应监测报告有关定义：
⑴药品不良反应 是指合格药品 -
药品不良反应与药害事件监测报告制度
药品不良反应与药害事件监测报告制度
一．药品不良反应（ADR）指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
二．药品不良反应主要包括药品已知和未知 -
药品不良反应监测及上报制度[推荐五篇]
药品不良反应监测及报告制度 为了进一步做好我院药品不良反应（Adverse Drug reactions，ADR）监测工作，减少药品不良反应的发生，促进临床合理用药，提高药物治疗水平，确保医疗、护理质
