专题：不良反应监测中心制度
-
不良反应监测中心宣传材料
近年药品不良反应事件：1、2006年8月3日卫生部连夜发出紧急通知，停用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的药品欣弗。部分患者使用（欣弗）后，出现胸闷、心悸、心慌
-
医院不良反应监测制度
不良反应制度 根据卫生部2011年5月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》，制定我院药品不良反应监测制度。 1、医院建立药品不良反应监测网络，在医院各药品使用相关科室设药
-
不良反应监测报告制度
不良反应监测报告制度 为进一步加强我院药品不良反应的安全监管，保障病人用药安全，提高合理用药和医疗水平，规范我院药品不良反应报告和检测工作，根据《中华人民共和国药品管理
-
药品不良反应监测工作人员制度
交口县人民医院药品不良反应监测
工作人员制度1、负责全院药品和医疗器械不良反应/事件报告表的收集、整理、上报工作。
2、对普通药品和医疗器械不良反应/事件报告表须及时 -
药品不良反应监测报告制度
药品不良反应监测报告制度 1. 护士、医生或药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应当立即报告患者的主管医生，并通告医疗主管部门及药剂科。 2. 药剂科在收到药品不良反应报告表
-
药物不良反应监测报告制度范文合集
药物不良反应监测报告制度 （1） 制定本制度目的 为贯彻我国《药品管理法》，进一步提高医院广大医务人员合理用药水平，保证人民群众用药安全，促进医院药物不良反应监察工作的开展，特
-
合理用药及不良反应监测制度（模版）
海西州蒙藏医医院
临床合理用药及药品不良反应监测制度 为进一步加强医院药事管理，促进临床合理用药，有效控制药品不良反应，保证医疗质量和医疗安全，我院根据《海西州卫生局关于 -
药械不良反应监测报告制度
达川区草兴乡卫生院 药械不良反应/事件监测报告制度 为加强我院药械不良事件监测管理工作，根据《中华人民共和国药械管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗
-
国家药品不良反应监测报告2014年-国家药品不良反应监测中心
附件1：国家药品不良反应监测年度报告 （2014年） 前言 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应监测工作是药品上市后安全监管的
-
北京中心发言-国家药品不良反应监测中心
探索药械研究评价新方法 建立“三位一体”主动监测工作模式 ——北京中心在2013年度全国中心主任工作会上的发言 北京中心以深入贯彻《药品不良反应报告与监测管理办法》、
-
药品不良反应监测与报告制度
药品不良反应监测与报告制度 药品不良反应监测与报告制度目的：为加强药品在我院使用的监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障患者用药安全，依据《中华人
-
药品不良反应事件监测报告制度
药品不良反应/事件监测报告制度 1.目的 为进一步加强我院药品的安全监管，规范我院药品不良反应/事件报告工作，确保患者用药安全。 2.标准 2.1依据 2.1.1《中华人民共和国药品
-
药品不良反应监测报告制度(试行)
药品不良反应监测报告制度 1.护士、医生或药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应当立即报告患者的主管医生，并通告医务处及药剂科。 2.药剂科在收到药品不良反应报告表或报告电
-
药品不良反应监测及上报制度[推荐五篇]
药品不良反应监测及报告制度 为了进一步做好我院药品不良反应（Adverse Drug reactions，ADR）监测工作，减少药品不良反应的发生，促进临床合理用药，提高药物治疗水平，确保医疗、护理质
-
浅谈药品不良反应监测
浅谈药品不良反应监测 （注：本文汇总了大量论文的观点，对论文原作者表示感谢！） 齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”在临床上出现严重不良反应（导致肾功能衰竭），已致4
-
不良反应监测中心第一季度工作总结 2（精选五篇）
不良反应监测中心第一季度工作总结
为进一步做好药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作，提高药品不良反应监测和报告质量，不良反应监测中心2013年第一季度主要集中于以下几 -
避孕药具不良反应监测报告制度（5篇范文）
避孕药具不良反应监测报告制度 避孕药具是健康人使用、使用人数众多、使用时间长、政府采购 免费发放的特殊产品。所以为群众提供安全、及时、有效的避孕节育 措施，是计划生
-
临床用血不良反应及事件监测报告制度
临床用血不良反应及事件监测报告制度 输血反应是指在输血过程中或输血后，受血者发生的不良反应。在输血当时和输血24小时内发生的为即发反应；在输血后几天甚至几月发生的为迟
