专题：护理药品管理制度
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护理规章制度高危药品管理制度（五篇）
护理规章制度- - 高危药品管理制度一、目的为规范管理，保证高危药品标志醒目。二、适用范围：全院护理单元 三、要求 ：参考美国药品安全使用协会(ISMP，Institute for Safe Medica
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药品管理制度
药品管理制度合集15篇 药品管理制度1 1、目的：对冷藏药品的采购、储存、销售必须严格执行国家有关冷链管理的管理规定。2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。3
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药品管理制度
药品使用管理制度 一、危化品的贮存 1、危化品贮存必须按化学危险品性质分类、分项。 2、贮存化学危险品的区域内严禁吸烟和使用明火。 3、腐蚀性、挥发性化学药品，包装必须
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药品管理制度
特殊管理药品管理制度 为加强我院对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据：《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗
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药品追溯管理制度
药品追溯管理制度 一、目的：为保证药品质量安全，建立来源可查、去向可追、责任可究的药品经营全过程追溯体系，制定本制度。 二、依据：国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经
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促排卵药品管理制度
促排卵药品管理制度 根据州计划生育领导小组《湘西自治州综合治理出生人口性别比偏高工作行动方案》和湘西州食品药品监督管理局《湘西州食品药品监督管理系统综合治理出生
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高危药品管理制度
涞源县医院高危药品临床使用管理办法 一、高危药品定义：美国药品安全使用协会( ISMP)对高危药品(high-alert medications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品
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药品采购管理制度
质量负责人职责 一、质量负责人应熟悉有关法律法规，熟悉并掌握GSP条款。 二、定期组织药品从业人员培训和体验。 三、监督、管理和指导从采购、验收、陈列、检查、销售到售后
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药品不良反应管理制度（范文）
药物不良反应报告及管理制度 一．定义： 1．药物不良反应(ADR)系指在正常用法、用量情况下，出现对人体有害或意外的反应。 2．ADR具体范围是: ⑴．所有危及生命，致残直至丧失劳动能力或
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药品研发管理制度
1 目的 加强研发规范化管理，建立健全研发管理制度，提高研发风险管理水平，拟定本制度。 2 适用范围 研发相关人员。 3 职责及责任者 3.1. 研发人员必须签署公司保密协议，严禁将部
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滞销药品管理制度（本站推荐）
滞销药品管理制度与流程 滞销药品是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。按相关规定是指有效期限内新药在1个月内或非新药在3个月以上无销售的药品按滞销药品管理
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药品采购管理制度
药品采购管理制度 一、目的：加强药品采购管理，防止假劣药品进入公司，控制经营风险。 二、范围：本制度适用药品采购过程。三、职责：质量管理部、采购部负责对药品采购管理。 四、
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药房药品管理制度
药房药品管理制度 1.药房所储存药品，均由负责人根据日常诊疗药品消耗，预算计划，定期请领或采购，减少积压，避免浪费，只能按处方配方，不得私自更改处方，不得私自取用。 2.药柜、药物种
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药品供应商管理制度
药品供应商管理制度 一、药品供应商新增 现有供药企业能满足药品采购供应需求，不得新增。 （一）、可以新增的情形： 1、创新药物、专利药品等以及其它必须的新增药品品规需求，供
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病房药品管理制度
病房药品管理制度 1. 病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。 2. 病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。 3. 每日清点并记
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药品储存管理制度
医院药品储存管理制度 一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本
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化验室药品管理制度
化验室药品管理制度 一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥、有防火、防盗设施，禁止吸烟和使用明火。 二、药品及药品柜均应避免阳光直射及靠近热源，要求避光的试剂应装于棕色
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化验室药品管理制度
化验室药品管理制度 1. 2. 3. 所有药品均由专人管理。 药品管理人员应对所有药品建立明细帐。 未经药品管理人员同意，任何人不得擅自取用药品，禁止任何人将化验室药品带出化验
