专题：生物制品批签发制度
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生物制品批签发管理办法
《生物制品批签发管理办法》（局令第11号） 2004年07月13日发布 国家食品药品监督管理局令第11号 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务
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生物制品批签发管理办法
国家食品药品监督管理局令 第11号 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本管理办法自公布之日起施行。 二○○四年
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生物制品批签发管理办法
【发布单位】国家食品药品监督管理总局 【发布文号】国家食药总局令第39号 【发布日期】2017-12-29 【生效日期】2018-02-01 【失效日期】 【所属类别】国家法律法规 【文件
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生物制品批签发管理办法（五篇）
国家食品药品监督管理局令 第 11 号 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本办法自公布之日起施行。局 长郑筱萸二
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2018年生物制品批签发管理办法
生物制品批签发管理办法 第一章总则 第一条为加强生物制品监督管理，规范生物制品批签发行为，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》
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《生物制品批签发管理办法》试题
《生物制品批签发管理办法》培训试题 姓名：成绩：一、单选：（每题5分，共30分） 1. 《生物制品批签发管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第39号）自（ ）起施行。 A. 2017年12月29日B. 20
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《生物制品批签发管理办法》(局令第11号)_(2004-07-13)
国家食品药品监督管理局令 第 11 号 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本办法自公布之日起施行。 局 长 郑筱萸
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监督文书签发制度
监督文书签发制度 一、目的 为促进工程质量监督文书工作程序化、规范化，明确工程质量监督文书的签发条件、程序和文书发放后的跟踪处理，以及相关资料的归档等要求，制定本制度。
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检验报告单签发制度
检验报告单签发制度 1、检验报告单应包含以下信息：实验室名称、唯一性编号、 患者信息、标本类型、标本状态、检测项目、方法及结果、参考区间；定性结果必须以中文形式报告，不
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市政府公文签发制度
市政府公文签发制度 为进一步规范市政府公文审核签发程序，根据《党政机关公文处理工作条例》和《****市人民政府工作规则》，制定本制度。 一、公文审签应遵循的原则：坚持政策，依
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出生证明首次签发制度
《出生医学证明》首次签发管理制度 1、出生医学证明首次签发时，应将首次签发登记表内容逐项填写齐全，字迹清楚、内容准确，分娩信息栏应由接生人员确认无误后签字认可。 2、签发
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放射科报告签发制度
天水市中医医院放射科 报告审核制度 一． 放射诊断报告须经主治医师以上职称的医师进行签发。 重要报告主任签发后方可发出。 二． 部分疑难病历（包括各种影像检查）图像诊断，需经早
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文件审核签发制度
1、某地委、某地委办公室行文一律要用统一的文件撰制单，所拟文稿应送秘书室按程序处理，不得直接将文稿送某地委领导。2、秘书室收到文稿后，先进行核稿，对发文的必要性、内容、文
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文件审核签发制度范文大全
1、县委、县委办公室行文一律要用统一的文件撰制单，所拟文稿应送秘书室按程序处理，不得直接将文稿送县委领导。2、秘书室收到文稿后，先进行核稿，对发文的必要性、内容、文字格式
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开工令签发制度提要
开工令签发制度提要：2 监理机构应协助发包人向承包人移交施工合同约定应由发包人提供的施工用地、道路、测量基准点以及供水、供电、通信设施等开工的必要条件。 文章来源 ww
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《出生医学证明》签发制度专题
安次区妇幼保健所《出生医学证明》签发制度
一、《出生医学证明》由获得助产技术执业许可的医疗、保健机构签发。签发出生医学证明，必须在每联都加盖出生医学证明专用章。各 -
体检中心检验报告单签发制度
检验报告单签发制度
1. 检验报告单应包含以下信息： 实验室名称、 惟一性编号、 日 期、 检测项目、 方法及其结果、 参考值、 实验室声明 （例如， 本报告单仅对送检标本负责）； 定 -
生物制品管理办法
国家食品药品监督管理局令 （第11号） 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本管理办法自公布之日起施行。 局长：郑筱萸
