专题：体外过敏原检测
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过敏原特异性IgE检测（范文）
过敏原特异性IgE检测过敏原特异性IgE检测的目的：分析临床常见吸入性过敏原和重要食物过敏原的种类。
过敏原特异性IgE检测的方法：用ImmunoCAP过敏原检测系统所做的过敏原特异 -
QD体外过敏原检查报告单丁玉芬
姓名丁玉芬
1牛奶+5虾 QD体外过敏原检查报告单（食物组）年龄性别
病历号
2鸡蛋3花生4大豆
6蟹7淡鱼8海鱼9猪肉
13香蕉
17葡萄
21洋葱
25芹菜
29西红柿
10牛肉 14橙子 18苹果 22 -
QD体外过敏原检查报告2丁玉芬
QD体外过敏原检查报告单（吸入组）姓名1点青霉+4夏秋花粉++7春季花粉+10艾蒿花粉++13油菜花粉+16狗毛皮屑19对照检查日期
丁玉芬 年龄 452芽枝霉+5尘螨++8杨树花粉+11豚草花粉14 -
过敏原培训考试卷范文大全
过敏原培训考试卷 姓名得分 判断题（对的打钩，错误的打叉，每题2分）： 1. 过敏原是一种氨基酸。（ ） 2. FDA统计美国市场上有大约25%包装食品存在过敏原问题。（） 3. 过敏原反应只要不再吃
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体外诊断试剂胃蛋白酶原化学发光法试剂检测（最终版）
化学发光法胃蛋白酶原试剂盒 胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ（PGⅠ/PGⅡ）定量检测试剂盒（化学发光法） 公司简介 河南美凯生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业。公司
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《定性检测体外诊断试剂(盒)产品技术审评规范(2012版)
定性检测体外诊断试剂(盒)产品技术审评规范 （2012版） 根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）的要求并结合定性检测体外诊断试剂(盒)产品的特点，为规范定
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体外碎石手术协议
莆 田 盛 兴 医 院
体外碎石手术知情同意书
根据临床检查和B超等相关检查，您的病情如下：
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一、为了您的安全治疗，必须进行以下术前检查：
1、血液常规检查。2、出凝血 -
体外诊断试剂相关知识
体外诊断试剂相关知识 体外诊断试剂，包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，
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体外诊断试剂制度
首营企业和首营品种审核制度 为了确保公司经营行为的合法合规，规范首营企业和首营品种的审核工作，特制定本制度。 一、首营企业是指与本公司首次发生供需关系的体外诊断试剂（按
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体外试剂自查汇报
临泽县新华镇中心卫生院 体外诊断试剂自查报告 为保障群众身心健康，强化体外诊断试剂质量安全管理，规范使用行为，使体外诊断试剂有效服务于群众，按照你局安排，我院依据《医疗器械
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2015体外诊断行业报告
一、政策与环境 2015年是医药卫生及相关政策发布较多的一年。这些政策与环境的变化推动了体外诊断行业的发展，促使行业企业管理更加规范和自律，提升企业创新能力，对整个行业有
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体外诊断试剂文件培训
体外诊断试剂根据风险程度的高低分为第三类、第二类、第一类 命名原则是被测物名称+用途+方法或原理 生产体外诊断试剂产品的研制工作包括：主要原材料的选择、制备；产品生产
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体外诊断试剂招标文件(样本)
浙江大学医学院附属第二医院医用耗材招标 体外诊断试剂招标文件 招标编号：ZYEY2013－019 招标项目：肾素等发光免疫试剂 投标单位： 投标日期： 1 浙江大学医学院附属第二医院医用
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体外诊断试剂经营管理职责（精选）
有关部门、组织和岗位的质量管理职责 质量管理部经理质量职责 （1）认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》等法律、
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体外诊断试剂质量管理职责
（11）信息技术岗位职责1、负责提出公司计算机网络的建设与发展规划。 2、负责公司计算机网络的安全和维护工作。 3、负责公司计算机管理系统的管理、维护工作，保证公司管理系统
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体外诊断试剂经营管理制度
. ）定义：质量管理体系文件是指一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中的记录结果组成的、贯穿药品质量管理全过程的连贯有序的系列文件。 （2）目的：质量管理体系文件是质量管
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体外诊断试剂质量管理制度范文
质量管理文件管理 1、为规范本公司的质量体系文件的管理。 2、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《医疗器械监督管理条例》制定。 3、本制度规定
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体外诊断试剂验收标准
体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准 第一章 机构与人员 第一条 诊断试剂经营企业的法定代表人或企业负责人、质量管理人员无《医疗器械监督管理条例》第40条、《药品管理法
