专题：医疗器械监督管理培训
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医疗器械监督管理企业经营注册培训考核试题及答案
南京裕隆生物医学发展公司
医疗器械培训考核考试题
姓名： 分数：1、《医疗器械监督管理条例》自 2000年4月1日实施。
2、《医疗器械经营企业从事质量管理、产品验证及销售人员 -
医疗器械监督管理法规试题[大全五篇]
国药集团药业股份有限公司
医疗器械监督管理法规试题（20120413）
姓名：部门：成绩：
一、 填空：（30分）
1、《医疗器械监督管理条例》经1999年12月8日国务院第24次常务会议通过，自起施行 -
昆明市医疗器械经营监督管理实施细则5篇
昆明市医疗器械经营监督管理实施细则 （试行）2016年1月29日 第一章 总则 第一条 根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监
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对基层高风险医疗器械监督管理的探讨（大全）
对基层高风险医疗器械监督管理的探讨 对基层高风险医疗器械监督管理的探讨 高风险医疗器械是指那些植入人体或用于支持、维持生命或对人体具有潜在危险的医疗器械产品，其质量
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20150703 医疗器械经营监督管理细则(福建省)
医疗器械经营监督管理细则（福建省） 第一章 总 则 第一条 为规范医疗器械经营监督管理，保证医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）、《医
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医疗器械培训试题
医疗器械经营企业检查验收标准培训试题
姓名得分 一、判断题：
1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。（）
2、《医疗器械经营企业许可证》的 -
医疗器械培训试题
科室 姓名一．填空：（每空3分，共30分）
1、《医疗器械监督管理条例》经1999年12月8日国务院第24次常务会议通过，自年月日起施行。
2、《医疗器械注册证》有效期为年；《医疗器械生产企 -
2013年度医疗器械培训计划
2013年度****医疗器械优先公司年度内各季度培训重点及考核要点： 在以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理
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医疗器械培训试题
成都早寻智能科技股份有限公司 《医疗器械经营质量管理规范》培训试题 姓名： 分数： 一、填空题（每空1分共40分）： 1. 国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗
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2017医疗器械培训试题
2017医疗器械法规试卷 姓名： 部门： 分数： 一、填空题：（共10题，每题4分） 1.GMP全称： 2.《医疗器械生产许可证》的有效期是 年，有效期届满需要延期的，医疗器械生产企业应当于到期前 个月
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医疗器械培训计划
年度各季度培训计划安排 培训内容： 在国家食品药品监督管理总局自行下载的《医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《
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医疗器械培训试题
医疗器械培训试题 部门： 姓名：得分：一、判断 （每题2分，共20分） 1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。( ) 2、医疗器械经营企业因违法经营已
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医疗器械生产企业分类分级监督管理规定
医疗器械生产企业分类分级监督管理规定 第一章 总则 第一条 为提高医疗器械生产企业监督管理科学化水平，明确各级食品药品监督管理部门的监管责任，提高监管效能，依法保障医疗器
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2009年全省医疗器械生产企业日常监督管理工作计划
2009年全省医疗器械生产企业日常监督管理工作计划
为进一步深化医疗器械生产企业日常监督管理工作，根据《医疗器械生产监督管理办法》和国家局2009年医疗器械监管工作的总体 -
医疗器械经营企业分类分级监督管理规定
食品药品监管总局关于印发医疗器械经营企业分类分级监督管理规定的通知 食药监械监〔2015〕158号 2015年08月17日发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为提高医疗
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南通市医疗器械经营企业日常监督管理规定
南通市医疗器械经营企业日常监督管理规定（试行） 发布时间：2014-07-07 11:51 发布方：弗锐达医疗器械咨询机构 浏览次数： 930 2013年 第一章 总则 第一条为进一步加强我市医疗器
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对基层高风险医疗器械监督管理的探讨（五篇模版）
对基层高风险医疗器械监督管理的探讨高风险医疗器械是指那些植入人体或用于支持、维持生命或对人体具有潜在危险的医疗器械产品，其质量优劣直接关系病人生命安危。在日常监管
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医疗器械GMP培训考试题
医疗器械GMP培训 试卷 一、 选择题（每题2.5分，共70分） 1. 下列属于法律法规文件的是。 Ａ：《医疗器械临床试验质量管理规范》；Ｂ：《医疗器械通用名称命名规则》； Ｃ：《医疗器械注册管理办
