第一篇：执业药师之学习心得
执业药师之学习心得
韩建英
通过这次执业药师继续教育的培训，使我对执业药师的工作有了更深一步的理解，也使我了解到了更前沿的知识作息，并对当前的医药改革政策有了深刻的理解。经过这一阶段的认真学习，我得以把以往的知识和日常实践相结合，进行了总结和改进。
第一，通过<<法律法规>>的学习，使得对当前有关药品管理和药品流通等方面的规范操作有了更系统的认识。也促使自己在执业药师这个岗位上更尽职尽责，做到知法守法，也为药品质量做好安全把关。同时，通过在这个岗位的服务，也让更多的人懂得有关药品方面的法律和法规。第二，通过<<执业药师职业道德规范>>的学习和培训，提高自己的职业操守，提高自身服务素质，遵守行业应有的职业道德，执业药师这个岗位，不光是提供药品知识的服务，更是治病救人的生命服务，所以我们一定要有高尚的职业道德，才能更好的做好这份工作。第三，通过对《药品不良反应报告和监测管理办法》的学习，使得我们在这个岗位上要及时做好药品的质量反馈工作，对有问题的药品，做好及时记录和上报有关部门，减少不良反应的发生，做好市场上药品的监测，尤其是新药的监测。第四，通过对“新医改”相关政策和规定的了解，使我对国家当前的医改有了更深一步的认识，能够更好的把握当前的医药形势和政策，做好这个职业的规划和服务，为将来的医改做好自己应有的义务。第五，通过对《医疗器械召回管理办法》的学习，使得我对医疗器械这块也有了详细的了解，虽然我在药店接触的医疗器械很少，但在今后的工作中，我也学会了该如何去执业这个规定。第六，《药品生产质量管理规范》对于我来说，接触的不多，主要针对的是在药品生产方面，不过通过对我当初学校实习的了解和现在的学习，对药品生产这方面已经有了初步的了解，知道了药品是如何从生产到流通，再到经营这个领域的，每个环节是如何控制药品质量的。第七，通过《医药企业战略规划》的了解，对当前的医药格局有了大致和了解，知道了当前有哪些大的医药批发企业，将来的医药格局是如何发展的趋势。
通过对以上课程的学习和培训，我觉得执业药师的岗位当前还面临着一些问题：
一、医师对药学服务的观念错位。长期以来，我国医学与药学是相对独立的两个分支，医院的药学部门一直只是被作为药品供应部门来看待，很少提及药学服务和合理用药。因为执业药师的存在必然会制约医师在历史习惯中形成的对药物治疗的主观自由度，而药物治疗往往又混同于其它治疗被认定为是属于医师的天然领地，执业药师的介入就不得不面临着医师在观念上的认同感。另外，由于临床执业药师不能创造实际价值，为医院带来直接的经济利益，所以往往临床药学服务也往往得不到医院领导的重视。
二、患者对药学服务缺乏认知度。长期以来，患者总认为医师理所当然“应该向患者解释用药目的、药物作用以及可能出现的不良反应”。执业药师留给患者的感觉也许就同一台会把药品发售给患者的机器。至于对其所用药品是否合适，应该怎样正确使用，应该注意哪些问题这类疑问患者往往都要借助于“医嘱”来解答。患者在治疗过程中产生的不适和副作用，更是在第一时间直接对医师倾诉以获得解决。在患者看来，医师已无疑是他们首要的甚至是唯一的健康负责人。在多数零售药店，执业药师的作用也是难以发挥。因为绝大多数消费者在购药时，只是依据媒体上的药品广告或自身的病症和以往的用药经验选购药品，再就是上医院看病，根据医生的处方去药店买药。基本上不知道药店执业药师的职责定位，对执业药师在药物治疗过程中的作用、地位缺乏认知度，从而难以获得执业药师的药学咨询服务。
三、部分执业药师自身素质不高。特别是许多零售药店的执业药师，专业知识和专业技能参差不齐，有的尚无法胜任消费者的用药咨询及合理用药指导，对药物的毒副作用，相对较大的处方药使用时的配伍禁忌、注意事项等更无法顾及，往往导致消费者用药意外，由此产生许多药店与消费者的纠纷，使执业药师的可信度降低。当前，随着“大病进医院，小病上药店”的自我诊疗观念的普及，患者到零售药店寻求用药指导的需求越来越高，许多消费者进入药店后往往希望执业药师给自己“看看病”、“开点药”，对于消费者而言，门店的每一位员工都是专业人员，每一位营业员提供的咨询或服务也应该是非常专业的，经营人员对药品的药理药性、配伍禁忌的了解和掌握直接影响到顾客的用药安全有效。这就要求驻店执业药师一方面“加强自身修养”注重专业知识的积累和再学习，不断“充电”，保证自己的知识不“落伍”，提高执业药师的自身素质，利用自身丰富的药学知识，为顾客提供药学服务；另一方面执业药师需担负起各种各样的“职责”，编写教材、整理题库，为员工进行培训，现场评委等工作。通过教学相长这种形式，使员工的专业水平能够保持领先，为消费者提供放心的更加专业化服务，带动门店专业素质整体提升，从而提升顾客的满意度。
目前药品零售行业仅靠单纯的价格竞争已经难以获得优势，我们今后的出路应该是“平价+专业”，我们需要一批业务素质很高的员工来为顾客提供更加专业的用药指导，考上执业药师后，国家每年还会对他们进行继续教育，不断更新业务知识。药品零售企业不应该只强调药品的品种、质量，更应该给消费者提供一种良好的“专业化”服务。理想的状态下，应该有更多的执业药师工作在药店销售第一线，为顾客提供专业化的药学服务。执业药师在药店应该主要担负门店管理、审方、用药咨询等责任，担负起用药指导、解答疑难以及用药常识宣传等工作。
总之，执业药师应不断更新自己的知识，要与时俱进，通过国家每年的执业药师继续教育，不断为自己充电，重视每年的继续教育，提高自身药品知识和职业素质。在一线做好药品服务，为人民提供药品专业服务和用药知识，保障人民的用药安全。
第二篇：执业药师学习心得
执业药师学习心得
原创： 朱老师
亲爱的同学们，大家好，考试过后，几家欢喜几家愁，年年如此，如此年年。那么，如何备考，才能顺利通过考试呢。今天，朱老师给大家分享一点学习心得，希望对大家有所帮助：
《中药学专业知识一》
《中药学专业知识一》的重头戏是四个章节，分别是中药化学、中药鉴定、中药药剂和中药炮制。针对以上内容，朱老师给大家一些建议：
1、中药化学
最难懂，主要考点为理化性质、代表中药的成分。其中，理化性质主要考察显色反应。本章内容记不住，背不过，难理解。
所以，同学们只能通过记 “窍门、做题技巧”搞定中药化学。不求搞懂专业理论，只求“能做题、会做题、做对题”。
2、中药鉴定
核心是考药材的模样，所以，同学们要注意：认药是关键，抓过药材的，一学就会，没见过药材的，学也白学，背完就忘。本章主要考察中药材和饮片的性状鉴定，重点掌握“术语”和关键特征。本章内容的学习要结合药材图片，努力做到“图文并茂”。
因此，同学们要记住：与其记忆文字，不如记忆图片，图比字好记，不容易忘记，更加生动形象。“按图索骥”，也不失为一记良策。
3、中药药剂
专业性强，涉及制药工艺、技术参数、质量标准，很难懂。知识点生硬，数字多，辅料多。对策是：结合药物剂型的特点，通过“联想记忆”，多问自己几个为什么。
例如：胶囊能放药物的水溶液吗？答案是不能，你可以想想为什么。原因很简单，胶囊壳是由明胶做成的，明胶溶于水，所以，这样的药物装进胶囊就会将胶囊壳溶解掉。那么，明胶到底溶于水吗？你不防再想想，将一粒胶囊放入口中，几分钟后，胶囊在你口中溶化了，这是为什么？原因是，你的口水把它溶化了，哈哈，不是说明你口水多，而是因为明胶是溶于水的物质。
这种学习方法，虽然比较慢，也需要花费时间来思考，但是，一旦想明白了，就都明白了。正所谓“一通百通”，“专业知识通俗化”。
4、中药炮制
重点考察炮制作用，仔细观察的同学都不难发现：“炮制作用约等于中药功效”，而且比中药功效更细化，更准确，更接近临床应用。
所以，同学们要注意：中药炮制的复习和中药学的复习应该结合起来。正所谓“一石二鸟”、“事半功倍”，何乐而不为。
好了同学们，今天我们就先说到这里，希望对大家的复习有所帮助。今后，朱老师将抽时间出来，再给大家分享其他学科的学习心得，下期再见！如果你感觉有用，就点个赞啊！
第三篇：执业药师之药物分析
根据执业药师的职责与执法活动的需要，药物分析部分的考试内容主要包括以下几个方面:
药典和药物分析的基本知识，常用的分析方法及其在药品检验中的应用，药物的杂质检查，常用药物及其制剂的分析，体内样品中药物的分析。通过分析《考试大纲》可以看出，药典部分的要点主要有国家药品标准的定义、范围、效力和制定原则，《中国药典》的现行版次、各部收载的品种情况和基本结构，凡例、正文和附录的主要内容、索引的种类，主要的外国药典的名称、缩写和基本结构；
药物分析的基础知识包括药品检验工作的基本程序、药品检验工作的标准操作规范、常用计量器具的使用和校正，药物分析数据的处理、药品质量标准分析方法的验证； 常用的分析方法及其在药品检验中的应用包括物理常数的测定与应用，滴定分析法，紫外－可见分光光度法，红外分光光度法，薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法和电泳法，体内药物分析法；
药物的杂质检查包括：杂质和杂质的限量检查，一般杂质的检查方法，特殊杂质的检查方法；
常用药物的分析包括10类药物与制剂的鉴别、检查和含量测定方法。
与旧版大纲相比，本版大纲新增的要求有：药品检验工作的标准操作规范，pH测定在原料药、注射液和滴眼液等制剂分析中的应用，红外分光光度法的测定方法和注意事项，高效液相色谱法和气相色谱法的测定方法，电泳法的应用，体内样品的种类、处理和测定，特
殊杂质的检查。删除的方法有重量法、容量分析法中的络合滴定法和沉淀滴定法、光学分析法中的荧光分析法。
增加的药物有：氟康唑、磷酸可待因和阿奇霉素；
更换的药物有：右旋糖酐20更换为右旋糖酐40，诺氟沙星更换为左氧氟沙星。《国家执业药师资格考试应试指南》（以下简称《应试指南》）是《考试大纲》（2011年版）的配套用书，由国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心组织有关专家编写。该书为考试用书，对于执业药师复习考试，该书具有权威性，应考人员应以该书为复习的主要参考书。《应试指南》药学专业知识
（一）后半部分为药物分析的内容。药物分析部分页数虽然不多，但包含的内容较为丰富，基本上涵盖了目前药学专业大学阶段学习《分析化学》和《药物分析》的主要内容，并包括部分《体内药物分析》的内容。从内容上看该书可以分为药典和药物分析的基本知识，常用的分析方法及其在药品检验中的应用，药物的杂质检查和常用药物及其制剂的分析、体内药物分析等四个部分。复习时应比对《考试大纲》的要求，全面复习。
2学习《应试指南》
药典和药物分析的基本知识部分应重点掌握国家药品标准的定义、效力和制订原则
药典和药物分析的基本知识部分应重点掌握国家药品标准的定义、效力和制订原则，《中国药典》的结构和各部分的主要内容，《中国药典》的常用计量单位、术语和符号，对照品和标准品的规定，检验方法中有关限度及精确度等的规定，药品检验工作的基本程序，常用计量器具的使用和校正，绝对误差和相对误差，系统误差和偶然误差，减免误差的方法，有效数字的定义、修约及运算法则，准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性的定义及其考察或测定方法，鉴别试验、杂质检查和含量测定等不同检验项目的验证内容。本部分涉及到正确理解《中国药典》各项条文规定所需的基本知识，需要理解和记忆的概念较多，应注意掌握。例如，应注意掌握下列术语的意义：性状、鉴别、检查、含量测定、误差、有效数字、相关与回归、准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性与范围、耐用性、标准品、对照品、精密称定（量取）、恒重、空白试验、重量差异、崩解时限、含量均匀度和溶出度等。
常用分析方法各种分析方法部分应重点掌握常用分析方法
常用分析方法各种分析方法部分应重点掌握常用分析方法的基本概念、基本理论和基本知识，并掌握这些方法在药物质量控制上的应用。例如：物理常数熔点、比旋度和pH的定义、测定方法及应用；酸碱滴定法、氧化还原滴定法（包括碘量法、铈量法和亚硝酸钠滴定法）和非水滴定法等滴定分析法的基本原理、测定方法，常用滴定液的配制与标定，滴定终点的指示方法；分光光度法（包括紫外-可见分光光度法和红外分光光度法），色谱法（包括薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法），电泳法的基本概念、基本原理及其在药物质量控制上的应用
特殊杂质的检查应注意常用的光谱和色谱法在特殊杂质检查中的应用
药物的杂质检查与各类药物分析药物的杂质检查应注意掌握药物中杂质的来源和分类，一般杂质氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、溶液的颜色、易炭化物、澄清度、炽灼残渣、干燥失重、残留溶剂等检查项目（共11项）的原理、方法和操作条件。应该特别注意掌握重金属、砷盐和残留溶剂的检查，并注意杂质限量的计算。特殊杂质的检查应注意常用的光谱和色谱法在特殊杂质检查中的应用。
与旧版大纲相比，本版大纲的显著变化是增加了体内药物分析的内容，主要有：苯巴比妥、吗啡、可待因、雌二醇、庆大霉素和阿奇霉素等6个药物的体内测定。对于此部分的内容，应注意常用体内样品的种类、样品处理方法、常用的测定方法和定量分析方法的验证。
3选择适当的习题集
选择适当的习题多练习，可以帮助考生熟悉考点和考题类型。在全面复习的基础上，通过做题可以找出未掌握的内容，再重点复习，可起到自我检测，查漏补缺的作用。考试技巧在考试中也占有很重要的位置。在练习过程中，考生还应注意强化自己的解题能力，以提高答题的准确性。与其他科目一样，药物分析考题分为A、B、X三种题型。A型题为最佳选择题，B型题为配伍选择题，X型题为多项选择题。这几种题型都只需考生在答题卡上涂黑正确答案而无需作进一步的解释和论述。选择答案时可有直接选择法、排除选择法和猜测选择法等基本解题方法，应注意灵活运用这些方法。
目前市面上执业药师考前辅导的习题集有多种，大部分大同小异，考生可根据自身的特点，选择合适的习题集供自己使用。在练习中应以《应试指南》的内容为准，避免钻“牛角尖”。应注意由于考题题型的局限性，每年考题内
4注意知识的应用
最新考试大纲突出强调了实用性知识与技能的要求，更注重理论与实践的结合。因此在掌握有关药剂学理论的同时，要注意能解决生产和研究中的实际问题。如根据片剂成型理论，解决压片中可能出现的问题；根据滤过机制，选择不同滤器提高滤过效率；根据药物配伍变化，合理用药等。
5合理分配时间调整好“竞技”状态
第四篇：2013执业药师参考
第十四套题执业药师
第1题（A型题）：麻醉药品是指
A．连续使用后易产生依赖性的药品
B．连续使用后易产生精神依赖性的药品
C．经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
D．连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
E．连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品
答案：D
第2题（A型题）：麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
A．精神依赖性
B．身体依赖性
C．兴奋性
D．抑制性
E．两重性
答案：B
第3题（A型题）：使用麻醉药品的医务人员必须有
A．医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
B．医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
C．主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
D．有处方权的医务人员
E．副主任医师以上专业技术职务者
答案：A
第4题（A型题）：麻醉药品每张处方注射剂不得超过
A．2日常用量
B．2日极量
C．3日常用量
D．4日常用量
E．7日常用量
答案：A
第5题（A型题）：麻醉药品处方保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
答案：C
第6题（B型题）：
A．运输凭照
B．麻醉药品专用章
C．麻醉药品专用卡
D．麻醉药品购用印鉴卡
E．麻醉药品进口准许证
1．运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖
2．运输药用阿片办理运输手续时需
3．危重病人到指定医疗单位开麻醉药品需
4．办理麻醉药品进口手续需
5．医疗单位购用麻醉药品需
答案：BACED
第7题（B型题）：
A．没收全部麻醉药品和违法所得、罚款五至十倍、停业整顿或吊销许可证
B．给予行政处分
C．由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚
D．由司法部门追究刑事责任
E．判3至7年有期徒刑并可罚款
1．擅自生产、配制、经营、出售或进出口麻醉药品的 2．向未经批准的单位或个人供应麻醉药品或超限量供应的 3．擅自安排麻醉药品新药临床、不经批准就投产的 答案：AAA
第8题（X型题）：麻醉药品包括
A．阿片类
B．可卡因类
C．大麻类
D．合成麻醉药品类
E．其他易成瘾癖的药品、药用原植物和制剂
答案：ABCDE
第9题（X型题）：麻醉药品的种植和生产单位对成品、半成品、罂粟壳及种子等
A．有专人负责
B．严加保管
C．严禁自行销售
D．可以自行销售和使用
E．需要两人负责
答案：ABC
第10题（X型题）：关于麻醉药品的管理，正确的是
A．麻醉药品可以邮购
B．麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向指定的麻醉药品经营单位购用
C．麻醉药品管理范围外的制剂或医疗单位特殊需要的制剂非经批准，任何单位和个人不得自行配制
D．具有医师以上专业技术职务的医务人员有权使用麻醉药品
E．进行计划生育手术、经考核能正确使用麻醉药品的医务人员手术期间有麻醉药品处方权
答案：ABCE 第11题（A型题）：药品分类管理的原则和宗旨是
A．加强药品监督管理
B．方便群众购药
C．彻底解决药品购销中的回扣现象
D．推行执业药师资格制度
E．保障人民用药安全有效、使用方便
答案：E
第12题（X型题）：必须获得许可证才能从事的业务包括
A．处方药与非处方药的生产
B．处方药与非处方药的批发销售
C．处方药的零售
D．甲类非处方药的零售
E．乙类非处方药的零售a
答案：ABCD
第13题（X型题）：关于处方药的说法正确的是
A．处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C．必须具有《药品经营许可证》才能经营
D．只准在专业性医药报刊进行广告宣传
E．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用
答案：ABCDE
第14题（X型题）：关于乙类非处方药的说法正确的是
A．不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用
B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C．必须具有《药品经营许可证》才能经营批发
D．可以在大众传播媒介进行广告宣传
E．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用
答案：ABCDE
第15题（X型题）：在药品分类管理中国家药品监督管理局负责
A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B．审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E．批准其他商业企业零售乙类非处方药
答案：ABCD
第16题（A型题）：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备
A．执业药师
B．药师
C．主管药师
D．药师以上药学技术人员
E．执业药师或药师以上药学技术人员
答案：E
第17题（A型题）：关于药品销售的管理错误的是
A．不得采用开架自选销售的方式
B．不得采用有奖销售方式
C．不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D．零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E．通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
答案：A
第18题（B型题）：
A．印有国家指定的非处方药专有标识
B．省级药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家药品监督管理局批准
E．具有《药品经营许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
1．经营处方药与非处方药的批发企业必须
2．零售乙类非处方药的商业企业必须经
答案：EB
第19题（X型题）：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的适用范围是
A．中国境内从事药品生产的企业
B．中国境内从事药品批发的企业
C．中国境内的药品零售企业
D．中国境内的药品零售连锁企业
E．中国境内的医疗机构
答案：ABCDE
第20题（X型题）：药品生产企业生产或销售药品时必须
A．具有《药品生产许可证》
B．照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查
C．将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上
D．警示语或忠告语如下：处方药，凭医师处方销售、购买和使用；非处方药，请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
E．不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
答案：ABCDE 第21题（A型题）：药品不良反应是指
A．由于超剂量、错误用药造成的有害反应
B．长期用药造成的慢性中毒反应
C．药品在正常用法用量下出现的有害反应
D．药品引起的“三致”反应
E．合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案：E
第22题（A型题）：国家实行药品不良反应
A．审批制度
B．登记制度
C．注册制度
D．逐级、定期报告制度
E．分类管理制度
答案：D
第23题（B型题）：
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构
1．负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作
2．承办全国药品不良反应监测技术工作
3．负责辖区内药品不良反应监测工作
4．及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告
答案：CDBD
第24题（B型题）：
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构
1．其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告
2．对收到的严重、罕见或新的不良反应病例报告经调查、分析，提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省药品监督管理局和卫生局
3．其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告
4．主管全国药品不良反应监测工作
5．不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果
答案：DEEAA
第25题（X型题）：单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有
A．予以警告
B．给予通报批评
C．并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚
D．并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分
E．处1千元以上3万元以下罚款
答案：BD
第26题（X型题）：制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是
A．加强上市药品的安全监管
B．规范有关单位的用药行为
C．严格药品不良反应监测工作的管理
D．确保人体用药安全有效
E．促进药品不良反应的国际交流
答案：ACD
第27题（X型题）：生产、经营、使用药品的单位
A．应建立相应的管理制度，设置机构或配备人员，负责本单位药品不良反应情况的收集、报告和管理工作
B．严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况
C.一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查
D．对严重、罕见或新的不良反应则须采取有效方式在15个工作日内快速报告
E．对一般的药品不良反应每季度向所在地省级药品不良反应监测专业机构报告
答案：ABCDE
第28题（X型题）：下列哪些行为由国家和省级药品监督管理局予以警告，情节严重造成不良后果的，撤销药品生产批准文号或相应证号，并处1千至3万元罚款
A．单位或个人擅自提供和引用未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的
B．发现药品不良反应应报告而未报告的
C．未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的 D．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 E．单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的 答案：BCD
第五篇：执业药师)
根据《关于做好山西省2014执业药师资格考试考务工作的通知》（晋人考函【2014】35号)安排，现将有关事项公告如下：
一、考试时间及科目
2014执业药师资格考试定于10月18、19日举行，具体时间及科目安排如下：
10月18日
09：00-11：30药学（中药学)专业知识（一)14：00-16：30药学（中药学)专业知识（二)10月19日
09：00-11：30药事管理与法规
14：00-16：30药学（中药学)综合知识与技能
四个考试科目全部为客观题型。
二、报考条件
凡符合原人事部、国家药品监督管理局《关于印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》（人发【1999】34号)规定的人员，均可报名参加考试。
点击查看执业药师资格考试报考条件……
三、考试组织 医学全在线
（一)时间安排
网上报名： 7月15日至7月28日
照片审核： 7月17日至7月30日
网上交费： 7月17日至7月31日
准考证打印：10月14日至10月17日医学全在线
发票领取：需领取交费票据的报考人员在10月14日—10月17日，凭准考证、身份证到山西省人事考试中心领取（太原市体育西路317-1号302室领取)，逾期不再受理。医学全在线
（二)报名流程
本次考试由省人事考试中心负责，考点设在太原市。
报考人员均须登录山西人事考试网
（）网上报名系统报名，按照填报信息、上传照片、照片审核、网上交费、网上打印准考证的流程进行。
为方便报考人员，简化报名流程，进一步倡导诚信报名、诚信参考，本次考试报名时不再进行报名资格审核，请报考人员认真阅读、准确理解相关报考规定。资格审核时间、地点、内容、注意事项待考试成绩和合格标准公布后在山西人事考试网
()另行通知。
报名时，须认真阅读考试文件并遵守报名协议，如实填报报名信息。报考人员在报名信息提交两个工作日后登录原报名网站查询照片审核结果，审核通过后方可交费。在规定时间内交费成功表明已完成本次报名，资格考试报名表无需打印，届时自行上网打印准考证即可参加考试。
报考人员在交费前务必再次确认报名信息，交费成功后信息不可修改。
四、资格审核
资格审核工作待合格标准和考试成绩公布后进行。
资格审核范围为本专业通过人员（在规定考试内规定的全部应试科目成绩合格)，资格审核通过后方可发放资格证书。
专业通过人员在有效成绩的各考试均须符合报考条件，不具备报考条件的给予全部科目成绩无效的处理。逾期未参加资格审核的专业通过人员，按自动放弃本次考试处理，当次全部科目成绩无效。对在资格审核过程中发现提供虚假材料、弄虚作假等各种违纪违规行为，按照《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》(人社部第12号令)严肃查处。
五、考试收费
根据国家发展改革委、财政部（发改价格【2004】1108号)文件规定，考务费每人每科8元；山西省物价局、山西省财政厅（晋价费字【2013】223号)规定，报名费每人10元，考试费每人每科40元，通过网上报名系统收取。未按规定时限完成网上交费的报考人员视为放弃报名。
六、注意事项
(一)应试时，应携带黑色迹墨水笔、2B铅笔、橡皮，草稿纸统一配发，考后收回。
(二)答题前须仔细阅读注意事项和作答须知。医学全在线
(三)2014执业药师资格考试，将继续使用2011年版《国家执业药师资格考试大纲》。根据考试大纲有关规定，国家食品药品监督管理总局于2014年3月发布了《关于2014年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人便函[2014]31号)，对2014年药事管理与法规科目的大纲内容和要求进行了调整。
应试人员应结合国家食品药品监督管理部门于2012年3月、2013年3月和2014年3月分别发布的《关于2012年调整国家执业药师资格考试大纲药事
管理与法规科目部分内容的通知》（食药监人函
[2012]23号)、《国家食品药品监督管理局人事司关于2013年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人函【2013】18号)和《关于2014年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人便函【2014】31号)等三份通知依大纲调整的内容进行应试准备。
七、成绩查询
考试结束两个月后登录山西人事考试网查询。
八、其它
有关考试文件、网上报名、信息技术等方面的问题由省人事考试中心考务一科负责，联系电话：0351—7330283
考后管理由省人事考试中心考务四科负责，联系电话：0351—7339662
发票领取由省人事考试中心综合科负责，联系电话：0351-7330067。医学全在线
山西省人事考试中心
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