第一篇:乙醛的性质
案例分析:乙醛的性质
(一)本节课的设计分析
1、教学重、难点的确定:重点:乙醛的化学性质 难点:乙醛的氧化反应
2、教学目标的确定
根据本课教材的特点、新课标对本节课的教学要求以及学生的认知水平,从知识与技能、过程与方法、情感态度价值观三个方面确定了教学目标. 【知识与技能】
1.知道乙醛的分子式、结构式及结构简式。2.理解乙醛的化学性质。【过程与方法】
1.通过乙醛结构、性质的推导,体会有机化学研究的一般方法及“结构决定性质”的思想。2.通过乙醛与银氨溶液、氢氧化铜反应的分析过程,学会推理、比较和归纳的方法。【情感态度和价值观】
通过生活中的事例,感悟化学服务于生活的价值。
3、教学方法和教学手段的选择
本节课是醛第一节课,采用教师设问启发引导,学生探究学习的教学方法,通过创设情境,引导探究,师生交流,获得方法。本节课使用了多媒体投影、乙醛的球棍及比例模型、相关实验来辅助教学,为学生提供直观感性的材料,有助于学生对问题的理解和认识.
4、教学过程的设计
针对本节课教学目标,教学过程分为三个阶段:
(1)课题引入阶段:创设情景,从一瓶失去标签的有机物出发,用其分子式推到其结构式的思想,请同学推导c2h4o可能存在的结构,从而自然地导入课题。
(2)定义探究阶段:重视课堂问题的设计。围绕七个问题,对教学重、难进行探究,层层深入,启动学生,积极思考。
(3)学以致用,解决具体问题阶段:通过4个随堂练习,将所学习的内容得以巩固。
(二)本案例课堂教学的特点
本节课以“情景—问题—活动”三个环节展开课,以“物质、结构、反应”串联课的内容。在学生解决问题的过程中,充分利用原有的认知结构,利用学习乙醇时,利用其分子式推到其结构式的思想,也请同学推导c2h4o可能存在的结构。在学生“已经知道的”与“需要知道的”知识之间架设起桥梁。同时本节课开展以问题为中心的教学,在乙醛化学性质(教学重点)学习上,教师不是提供现成的知识和结论,而是把学习设置在有意义的问题情景中,在教师的引导下,学生根据已有的知识和精彩成功的实验,主动解决问题。教师不断创设问题情景,又不断组织问题解决,层层推进,调动了学生的积极性和求知欲,实现了学生的“主动参与,有效学习”。
(三)本案例课堂教学引发的思考
基于问题的学习,在解决问题中学习,这是构建主义学习观的一个基本观点。问题式教学体现知识问题化与问题解决知识化的思想,以问题构筑教学的主
第二篇:《乙醛的性质》教学设计与反思(推荐)
《乙醛的性质》教学设计与反思
安乡五中:覃峰
一、教材分析
醛是有机化合物中一类重要的衍生物,由于醛基很活泼,醛可以发生多种化学反应,在有机合成中起着重要作用,是各种含氧衍生物相互转化的中心环节。乙醛是醛类的代表物。本节课从乙醛与溴水的反应引出话题,采用了假设猜想的方法,推断出乙醛的结构,再与乙醇的还原性做对比,引出乙醛的氧化反应,从而得出乙醛更具有较强的还原性,能与强氧化剂(KMnO4、O2等)反应,也能与弱氧化剂(银氨溶液、新制氢氧化铜)反应。
二、教学目标 【知识目标】
认识乙醛的结构,掌握乙醛的物理性质和化学性质。【能力目标】
通过乙醛的性质实验,培养学生观察和描述实验现象分析问题的能力。【情感目标】
渗透由表及里,由现象到本质的观点。
渗透结构决定性质、性质决定用途的唯物主义观点。
三、教学重点:
乙醛的性质
四、问题解决教学模式
创设问题情境→提出猜想、引发争论→批判性思考和探索→得出结论→再引导拓展中引发更多新问题
五.教学流程整体构架:
【实验】学生向溴水中滴入乙醛,观察现象:溴水褪色
【问】乙醛的分子式为C2H4O,根据以上实验现象说明乙醛分子有什么样的分子结构? 【问】:如果分子中含有C=C键,根据不饱和度,则分子还应什么键? 如何证明其分子中含有C-O-H键呢? 学生讨论得出:含有C=C键或C=O键 【学生讨论】:
向乙醛溶液中加入一小块金属钠,若冒气泡证明含有羟基。【实验探究】向乙醛中投入金属钠,结果无气泡。由实验现象得出乙醛分子中是否含有-OH 【课件展示乙醛结构】
对比乙醇的分子结构。认识分子中各个部分,指出乙醛的性质是由醛基决定的。
【分析得出】
乙醛分子中不含C=C键和C-O-H键,故含有C=O键。
【分析巩固】要求学生掌握乙醛的分子式、结构式、结构简式、官能团等。【展示乙醛样品】
一、乙醛的物理性质
【观察、总结】得出物理性质:无色有刺激性气味液体,易溶于水。【提出猜想】由乙醇催化氧化的实质是氧化a-H,那么乙醛能否像乙醇那样发生a-H的氧化反应呢?若能氧化,难易程度又怎样呢?
【实验并观察现象】
二、乙醛的化学性质
三、(一)氧化反应
1、将红热的铜丝伸进乙醛溶液。
结论:乙醛催化氧化的催化剂不是铜丝。
2、在0.5mlKMnO4溶液中滴入乙醛溶液,观察现象。
现象:溶液褪色.3、配制银氨溶液(弱氧化剂)并向其中滴入1ml乙醛水浴加热。
实验现象:产生银镜.方程式:
实验成功的条件:
应用:制镜工业.4、制氢氧化铜的悬浊液(弱氧化剂)并向其中滴入0.5ml乙醛加热.实验现象:
实验方程式:
实验成功的条件:
应用:
【得出结论】
乙醛能与氧化剂(KMnO4、O2、X2、银氨溶液、氢氧化铜的悬浊液等)发生氧化反应。其实质与乙醇一样是氧化醛基上的a-H为-OH。即-CHO---→-COOH
【检测与反馈】
一.写出下列反应的化学方程式:
1.乙醛和银氨溶液的反应
2.乙醛和氢气的加成反应
3.乙醛催化氧化得乙酸
二.将1.8g某醛与银氨溶液反应,得到5.4g金属银,该醛是
三.下列试剂中,可用来清洗做过银镜反应实验的试管的是 A.盐酸
B.硝酸
C.烧碱溶液
D.蒸馏水 【教学反思】:
1、本课节以问题解决模式,由实验创设问题情景,通过假设、猜想和实验探究让学生像科学家一样去体会科学研究的过程,既培养了学生的科学精神,也激发了学生的学习兴趣。
2、由于课时时间的原因,完成该堂课的全部内容有一定难度,在处理过程中对实验的条件和方程式的书定要置于第二堂课进一步巩固。
第三篇:乙醛教案
化学公开课教案
乙醛(第一课时)
扬州市第一中学
高杰
知识目标:掌握乙醛的结构式、主要性质及用途。
能力目标:通过物质的结构、性质、用途三者之间的关系,提高形成规律性认识的能力。情感目标:通过乙醛银镜反应实验现象,点燃学生对化学的好奇心的火焰,活跃学生思维,产生对化学现象本质的探索欲望。
科学思想:培养学生严肃认真的实验习惯和科学态度,增强学生对化学知识在实际生产中的重要作用的认识,并增强学生对化学现象与化学本质的辨证认识。
教学重点:乙醛的分子结构、化学性质及有关化学方程式的正确表示。教学难点:对乙醛分子结构及重要化学性质的理解。教学过程:
[引入] 以工业如何制镜及如何生产热水瓶胆问题引出新课。
[讲述]在学习乙醇的性质时,我们知道了乙醇氧化可生成乙醛。(请一位学生写出乙醛的结构简式,后对乙醇氧化生成乙醛的反应机理作适当回顾。)
一、乙醛
1、结构
结构简式:CH3CHO
分子式:C2H4O
结构式:
[展示]乙醛结构模型和比例模型
(指出:乙醛是有甲基和醛基结合而成,提出醛基概念)
[展示]乙醛样品,讲解乙醛物理性质。
2、乙醛物理性质
[演示]乙醛在水中的溶解性
引导学生阅读P140—P141总结物理性质。
[讲述]从乙醛结构分析,乙醛分子中含有—CHO,它对乙醛的化学性质起着决定作用(结构决定性质)。
(引导学生再看乙醛的结构)乙醛结构中有C=O双键,乙醛中C=O双键也有不饱和性,所以乙醛也能起加成反应。(结合乙烯中C=C双键)
3、化学性质
(1)加成反应(碳氧双键上的加成)[讲述]乙醛加成原理
+H—H
[讲述]C=O双键与C=C双键又有不同。分析该反应(从反应物氢气分析),得出有机化学反应中氧化反应、还原反应的概念。
[过渡]醛基中的C—H键在一定条件下也能断裂。(2)氧化反应
①与新制Cu(OH)2反应 学生阅读:P142[实验5—6](边讲实验注意点边演示)
化学公开课教案
[演示]实验[5—6] 引导学生观察实验现象,描述实验现象。
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(医院用此反应来检验病人是否患有糖尿病)②银镜反应
指导学生阅读课本P142[实验5—5] 实验注意点:
1、试管内壁应洁净
2、必须用水浴加热,不能用酒精灯直接加热
3、加热时不能振荡和摇动试管
4、配制银氨溶液时,氨水不能过量(会生成易爆物质)[演示]银镜实验
[讲述]工业制镜及生产保温瓶胆的原料和原理。
[指导学生]根据实验步骤写出化学方程式(师生共同进行)①Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+
②AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]+ +2H2O
——③CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH→CH3COO+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O [设问]如何除掉试管壁上的银?
[师生共同活动]引导学生分析上述两实验的共同点,得出乙醛具有还原性,是还原剂,可用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验醛基存在。[设问]乙醛能否使酸性高锰酸钾溶液褪色?
[演示]在乙醛溶液中滴入少量酸性高锰酸钾溶液。[小结]化学性质:①乙醛能和氢气发生加成反应
②乙醛能被弱氧化剂氧化,更能被强氧化剂氧化
练习(略)
第四篇:乙醛详细教案
第三章
烃的含氧衍生物
第二节
醛
详案
教学目标:1.让学生了解乙醛的分子结构和物理性质;
2.掌握乙醛的主要化学性质及醛基检验方法;
3.通过实验培养和发展学生的观察能力和思维能力;
4.应用化学知识解释一些简单问题的能力;
5.激发学生的学习热情,关注与社会生活有关的化学问题
教学重点:乙醛的化学性质。
教学难点:乙醛的银镜反应和与新制Cu(OH)2及反应方程式的书写
学情分析:高二学生具有强烈的求知欲望,但是缺乏社会实践,对自然界的认识有限。本节课主要通过学习醛的结构与性质及应用,培养学生关注社会,将理论知识联系生产生活实际的能力。
教学方法:1.通过乙醛分子的比例模型及乙醛的实物展示,学习乙醛的分子结构及物理性质;
2.采用对比分析、演示实验、边讲边实验,并适时设疑,进行启发引导的方法学习乙醛的化学性质;
教学过程:
[引入] 通过列举人喝酒的事例联系前面学习了乙醇的知识,乙醇在加热和Cu做催化剂的条件下,氧化成什么物质呢?写出反应的化学方程式。
[提问投影]
学生回忆,思考,回答并写出有关化学方程式:
2C2H5OH+O2
[意图] 使学过的知识在学生头脑中复现。[板书] 第三章
第二节
醛
一.醛基和醛
[投影] 醛基及其结构、列举生活中常见的醛 [练习] 下面哪些是醛?
[板书]
二、乙醛的分子组成、结构及核磁共振氢谱 [投影] 乙醛的结构及核磁共振氢谱
引导学生进行分析总结
[思考] 乙醛的结构简式为什么不能写成CH3COH?——碳不能满足四个价键 [过渡] 乙醛有哪些性质呢??下面我们就一起来学习乙醛的性质 [板书]
三、乙醛的性质
1、物理性质
[展示] 展示一瓶乙醛,让同学们观察并指导阅读教材P56进行总结
[过渡]
同学们,我们了解了乙醛的物理性质后,下面我们重点来看看它的化学性质有哪些?
[指导分析] 乙醛的分子结构中含有甲基和醛基,它对乙醛的化学性质起决定作用。
[思考]
请同学们想一下乙醛的结构除了可以看成甲基和醛基外,还可以看成什么?——官能团。
[讨论提问] 请同学们推测一下乙醛有哪些化学性质? 请人回答!
[板书]
2、化学性质
(1)加成反应(碳氧双键上的加成)
[设问]
哪位同学能说出乙烯和H2的加成反应是怎样发生的?
CH3CHO+H2
CH3CH2OH [指导] 分析该反应,得出有机化学反应中,氧化反应、还原反应的概念。[投影] 氧化反应:加氧或去氢的反应。还原反应:加氢或去氧的反应。[板书](2)氧化反应
①银镜反应——乙醛被银氨溶液氧化指导学生阅读课本第57页(实验3-5)
[投影] 实验过程及现象,同时向同学们介绍一下乙醛的工业应用
[设问] 试管中的银镜怎样除去?——用稀硝酸处理
[指导学生] 根据实验步骤写出化学方程式。先要学生在黑板上写 [投影]
①AgNO3+NH3·H2O= AgOH↓+NH4NO3
②AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]OH+2H2O ③CH3CHO+2[Ag(NH3)]OH=CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O [启发]
如何用离子方程式表示?
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-→CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O [板书]
②乙醛被另一弱氧化剂——新制的Cu(OH)2氧化 [指导] 指导学生阅读课本第58页实验3-6并写出反应式。
CH3CHO +2Cu(OH)2 +NaOH→ CH3COONa + Cu2O + 3H2O [投影]
该实验反应过程及现象、注意事项 [提问] 帮助学生分析上述两个实验的共同点是什么?说明乙醛有什么性质?如何检验醛基?——乙醛能被弱氧化剂氧化,有还原性,是还原剂。可用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验醛基的存在。
[拓展] 乙醛能否使酸性KMnO4溶液和溴水褪色?——先猜想,后分析得出结论:能!
[学与问](1)、写出甲醛发生银镜反应,以及与新制氢氧化铜反应 的化学方程式?(2)乙醛与氢气的加成反应,也可说乙醛发生了还原反
应,为什么?
(3)结合乙醛的结构,说明乙醛的氧化反应和还原反应有
什么特点?
[指导学生] 对乙醛的性质进行小结。[科学视野] 丙酮,拓宽学生的视野 [巩固练习] 见投影 [作业布置] P59 1、2、4
〔板书设计〕
第三章
第二节
醛
一.醛基和醛
二、乙醛的分子组成、结构及核磁共振氢谱
三、乙醛的性质
1、物理性质
2、化学性质
(1)加成反应(碳氧双键上的加成)
CH3CHO+H2
CH3CH2OH(2)氧化反应 ①银镜反应
②乙醛被另一弱氧化剂——新制的Cu(OH)2氧化
四、乙醛性质的小结
[教学反思]
教学中抓住结构决定性质这一宗旨,从结构分析醛的化学性质,用实验来验证,这样学生容易掌握知识。
第五篇:高二化学教案:乙醛醛类
高二化学教案:乙醛醛类
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本文题目:高二化学教案:乙醛醛类
●备课资料
一、有关醛基的几个问题的补充
1.乙醛与Cu(OH)2的反应为什么要用新制的Cu(OH)2
醛的还原性在碱性溶液中比在酸性溶液中强得多,因此常用过量NaOH溶液配制Cu(OH)2,当Cu2+为0.01 mol/L时,在pH15的溶液中,Cu2+主要以溶于水的〔Cu(OH)4〕2-{Cu(OH)2+2NaOH Na2〔Cu(OH)4〕}络阴离子存在;5
2.乙醛与氢氧化铜反应的条件是什么?
乙醛与氢氧化铜反应时,课本或参考资料都强调新配制氢氧化铜,似乎新配制为反应条件,据前所述,新配制只是提供较多的〔Cu(OH)4〕2-络离子,不是反应条件,其反应条件是:碱性环境和加热。
3.定性检验醛基的重要化学实验。
银镜反应,其反应需适宜的碱性环境,不同的含醛基的化合物需在不同的pH范围内发生反应,成功地做好银镜反应,除配制适宜的溶液浓度外,关键是控制好pH。实践经验是甲醛:pH8,乙醛:pH11。
4.为什么果糖在碱性环境中也能发生银镜反应?
果糖分子的结构中不含有醛基,而含有酮基,那么为什么在碱性条件下能发生银镜反应呢?这是因为在碱性环境中果糖结构中的酮基不断转化成醛基,即果糖在碱性条件下转化为葡萄糖,所以果糖也能使银氨溶液发生银镜反应。文/孙平,载《中学生化学报》
二、银镜反应实验成功的关键
银镜反应是一个重要的有机化学反应之一,是一个有趣的实验,一个很好地将化学知识和生产、生活相结合的例子。按课本要求做银镜反应不易成功,特别是用乙醛作为还原剂的实验更是如此。在此对银镜反应实验成功的关键谈几点体会。
1.试管要干净。(1)新试管。新试管可以直接用来做银镜反应。
(2)旧试管。旧试管要用洗液清洗或经下列处理,才能用来做银镜反应。
热NaOH溶液洗自来水冲洗HNO3溶液洗自来水冲洗蒸馏水洗。(NaOH溶液和HNO3溶液浓度无严格要求)
2.AgNO3溶液的配制
用NaOH溶液把蒸馏水调成pH=8左右,再用它来配制浓度1%~2%范围内的AgNO3溶液(若配成的溶液不够澄清,也不影响实验)。
3.氨水的配制
用蒸馏水配成2%的氨水。
4.还原剂的处理和配制
(1)乙醛:用蒸馏水配成20%乙醛溶液,再用NaOH溶液把它再调到pH在8~10之间。
(2)甲醛:直接用37%~40%的甲醛溶液。
(3)葡萄糖:用蒸馏水配成10%的葡萄糖溶液。
经过以上处理,按照课本的用量做银镜反应,反应快,现象明显,成功率高。
文/黎茂坚,载《中学化学教学参考》2000年第8~9期
三、警惕甲醛损害人体健康
甲醛是重要有机原料之一,广泛用于制聚甲醛树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、维尼龙纤维、异戊二烯、乌洛托品、季戊四醇等的原料,也可用于制炸药、染料、医药(安基比林,氯霉素等)和农药,是良好的杀虫剂、消毒剂、熏蒸剂、除臭剂等。40%的甲醛溶液在医学上称为福尔马林,是一种化学防腐剂,常用来保存尸体或人体器官标本。
甲醛主要危险性是:
1.燃烧爆炸性。能燃烧,与氧化剂或火种接触有燃烧危险。它的蒸气与空气混合能成为爆炸性气体。
2.腐蚀性。纯净的甲醛对大部分金属无腐蚀性。但它容易氧化成甲酸,对多数金属材料有腐蚀作用。
3.毒害性。甲醛有毒,口服10~20 mL,会使人致死,主要作用于神经系统,尤其对视神经有害。有麻醉作用;对皮肤和粘膜有一定的刺激作用;皮肤会过敏、坏死。吸入大量甲醛蒸气会引起急性中毒,致使眼部灼痛、咽痛、头痛、恶心、胃痛、呕吐、呼吸困难等症状,严重时可引起喉痉挛、肺水肿。长期接触低浓度甲醛蒸气可引起头痛、视物模糊等慢性中毒症状,并使皮肤干燥,易破裂,可引起皮炎。甲醛还会危害肝肾功能,并可能引起细胞歧变,导致癌症发生。含万分之一甲醛的牛奶,婴儿连吃20天可致死。含五万分之一甲醛的酒类、肉制品、牛奶及其制品,吃后引起胃痛、呕吐、呼吸困难等。可是,近年来一些人,特别是不法商贩违法使用甲醛,对公众的健康造成极大危害,主要表现在以下几个方面:
1.用于水发食品和伪劣食品。国家曾三令五申,严禁用甲醛作食品防腐剂,但好些不法商贩置法令于不顾。据报道,北京,湖北等地有些经销商为了促销,在水发海产品如海参、鱿鱼等水发到最佳状态时,加入福尔马林溶液,以便保鲜防腐,份量增加,外观端正美观。去年,北京有关部门对市内74个食品商场和集贸市场的水发产品进行了专项检查,抽检样品717件,查出198件含甲醛。不久前,某市卫生防疫部门对几家食品集贸市场进行了一次突击检查,结果发现在抽查的海参、鱿鱼、牛百叶、竹笋、鞭花等水发食品中,含有甲醛成分者竟达23%。各地风行一时的所谓人造动物血,如牛血坚、猪血坚、鸡血坚等,其制作方法是将新鲜动物血加水稀释,然后注入甲醛搅拌,很快即凝固成为人造血坚,不仅份量增加,而且韧性增强。专家指出,识别、判断食品中的甲醛,可注意两点:(1)如果水发食品海参、鱿鱼、虾仁等颜色过白,质地很脆,加热后又迅速萎缩的,可能含有甲醛。(2)如果将血坚放在手里,感觉质地松软、韧性差,易裂,就是天然血坚。如果血坚表面发硬,韧性强,不易开裂,就是人造血坚。2.用于米面制品。不法厂家为了牟取更多的经济利益,竟将甲醛及其制剂和入米面制品中。去年和今年春节期间,广东的湛江、吴川两地市卫生防疫站检查当地市售米面制品138份,检出含甲醛者80份,占58.0%。如果你购到外观靓或煮较长时间而不烂的米面制品,暂不要食用,可向当地卫生防疫站投诉,由他们作出鉴定和处理。
3.用于建材及家具。室内的甲醛是从建材、家具和壁纸等的粘着剂以及涂料和化学燃料中释放出来的,越是新的建筑物,释放出的甲醛浓度就越高。如人造板在制造中都离不开胶粘剂,目前使用的胶粘剂主要有脲醛胶、酚醛胶及三聚氰氨醛。我国木材用胶主要是由木板加工单位自产自用,所以专业水平低,甲醛含量较高。甲醛密度比空气重,在室内装修时其气体沉于室内空间下部,不易从窗口散发到外面空间。我国对胶粘剂中甲醛的含量规定不能超过50 mg/100 g,而国际标准为10 mg/100 g。世界卫生组织制定了室内甲醛浓度限度为每立方米100微克的标准,欧美一些国家也已对木板放出的甲醛量作了规定,以确保消费者的健康。前不久,北京市化学物质毒性鉴定检测中心在普测中,查出有的一年前装修的居室,目前甲醛浓度仍超过国家卫生标准15倍。在家庭装修中不宜采用过多人造板材,在装修过程中及装修后的一段时间内,一定要注意通风,有条件者更宜采用强制通风。明显含有高浓度甲醛的家具,有关部门应当不允许销售,要待甲醛气体释放至低浓度后才能上市。消费者买到家具时如嗅到刺鼻的甲醛气味。应尽量放出甲醛气味,特别要注意排气通风。
4.用于干洗。干洗店在洗涤中,常用甲醛和四氯乙烯。四氯乙烯对中枢神经系统的损害可导致头痛、头晕、疲劳。如果超过职业接触限度时,能引起知觉减退,甚至死亡。只要甲醛和四氯乙烯在操作间的空气里达到一定的浓度,就会造成对人体的危害。从事干洗工作中要注意采取的防护措施有:戴防护手套,穿防护服,佩防护目镜,工作中不要进食、饮水;工作环境要注意通风,休息时尽量到室外呼吸新鲜空气,工作结束时用清水和肥皂冲洗皮肤;并根据接触的程度定期进行医疗检查。
5.用于添加在衣服布料上。为了使衣服布料洁白硬挺,不易变皱及不缩水、防霉,生产厂家通常在衣服里添加甲醛和荧光剂,这对人体健康具有极大的伤害性,尤其对婴幼儿娇嫩肌肤伤害性更大。目前,在美、日等国,对婴幼儿贴身衣服不得检出含有甲醛残留量。几年前,我国台湾的消费者文教基金会对市场上出售的婴儿衣物,进行了化学测试,结果发现八成含有甲醛,九成含有荧光剂。实验证实,一件含有甲醛的衣物即使洗涤多次,还是无法洗掉。这就是台湾发生的甲醛事件。近年,市场上不少衣料经整理后,有一定的特殊功能,因而受到人们的青睐。一般有树脂整理、免烫整理及拒污整理等,所用的药剂中很多有明显的刺激性或毒性,药剂中包括甲醛。如果购买了整理后的内衣,应充分水洗,尽量使游离甲醛的含量降到最低限度,以减少对人体的污染。对甲醛过敏的人或皮肤过敏性强的人,应避免穿着标有免烫字样的衣服。
文/梁英豪,载《中学生数理化》(高中版)2018年11号
四、关于银镜反应实验前乙醛的处理
关于乙醛银镜反应,人们经过长期探索努力,提供了不少改进方法,但忽视一个关键性的因素杂质干扰。
1.杂质形成
市售乙醛试剂的浓度一般为40%,长期放置易自动聚合成三聚乙醛,若用这种乙醛试剂做银镜反应实验,肯定达不到预期的目的。为此,乙醛试剂出厂时都加了稀硫酸,以防止或减少乙醛聚合,但造成乙醛试剂呈酸性,且引入了硫酸根离子。此外,乙醛与空气接触还能慢慢氧化成乙酸,由于硫酸银、醋酸银均为难溶物,使银离子浓度降低,造成镀银不匀或彻底失败。在银氨溶液中加入未经处理的乙醛试剂,马上出现白色浑浊,就是这种原因。
2.除杂方法
由于乙醛试剂呈酸性,同时混有醋酸根离子、硫酸根离子等干扰离子,所以在做银镜反应之前,向乙醛试剂中加入足量氧化钙,浸泡30 min后,取上层清液即可。
3.除杂原理
2H++SO +CaO====CaSO4+H2O
2CH3COOH+CaO====(CH3COO)2Ca(乙醛试剂中)+H2O
文/张小林,载《中学化学》2000年第4期
●综合能力训练题
1.某有机物的化学式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应。若将它与H2加成,所得产物结构简式可能是
A.(CH3)3 C CH2OH B.(CH3CH2)2CHOH
C.CH3(CH2)3CH2OH D.CH3CH2C(CH3)2OH
答案:AC
2.已知丁基有四种,不必试写,立即可断定分子式为C5H10O的醛有
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
答案:B
3.下列有机物中,既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,还能与新制Cu(OH)2发生反应的是
A.1,3-丁二烯 B.苯酚 C.二甲苯 D.丙烯醛
答案:D 4.已知柠檬醛的结构简式为: 根据已有知识
判断下列说法不正确的是
A.它可使KMnO4溶液褪色
B.它可与银氨溶液反应生成银镜
C.它可使溴水褪色
D.它被催化加氢的最后产物的结构简式为C10H20O 答案:D
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