【鼎尖教案】高中化学(大纲版)第二册 第六章 烃的衍生物 第二节乙醇醇类(备课资料)

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第一篇:【鼎尖教案】高中化学(大纲版)第二册 第六章 烃的衍生物 第二节乙醇醇类(备课资料)

●备课资料

一、甲醇、乙醇——车用新燃料

目前代用汽油作燃料的有CH3OH、CH3CH2OH、CH4和H2。发达国家相继出现过甲醇汽车、乙醇汽车、氢气汽车和天然气汽车,但目前使用较多的是甲醇和乙醇。

甲醇是一种性能良好的汽车新燃料,优点是辛烷值高,没有污染。实践证明,当汽油中掺入甲醇后,由于它的抗爆震性能好,毋需再加入抗爆震剂四乙基铅。此种混合燃料燃烧安全,热利用率高,排放尾气中不含铅,CO及其他残留的碳氢化合物的量也大大减少,从而减轻了污染。

甲醇作为汽车燃料目前使用的方法有两种:一种是甲醇与汽油混用,一般是汽油中掺入15%~20%的甲醇;另一种是甲醇单独使用。

乙醇也是一种抗爆震性能好,无污染的理想燃料。用乙醇代替汽油也有与汽油混用和单独使用两种方法。与汽油混合时,一般是在汽油中加入10%~20%的酒精。因酒精的抗爆震性能良好,这种混合燃料中不必再加入四乙基铅,从而减少了汽车尾气对环境的污染。当酒精单独作为汽车燃料时,因酒精的着火点比汽油低,其热值又小,故必须对发动机进行改造。

二、乙醇在人体内的生理作用

人饮酒后,分布于各组织中的乙醇,大部分在肝内氧化分解,很少一部分在其他组织中分解。乙醇先经醇脱氢酶的氧化,被氧化为乙醛,然后在醛脱氢酶的作用下,氧化为乙酸,参加体内正常的乙酸代射,最后生成CO2和H2O,释放出能量。乙醛氧化为乙酸的速度较快,因此,在一般饮酒量不多的情况下,乙醛不致于在体内储留,但如果大量饮酒,即可发生乙醛储留,并出现中毒症状。醉酒后,次日出现的不适感往往与乙醛的中毒有关。另外,大量饮酒,也会给人带来其他疾病,如诱发脂肪肝的形成,并可发展为脂肪性肝硬化,还可造成多发性神经炎、心肌病变、脑病变、造血功能障碍、胰腺炎、肾炎和消化性溃疡病等疾病,经常过量饮酒的人,高血压患病率也较高。

三、话陈年佳酒

中国有句古话“酒越陈越香”,用陈年佳酒款待贵宾好友,无论是在中国,还是在西方都是很有礼貌的举止。为什么酒越陈越香呢?这是因为酿酒中含有一些金属离子,这些金属离子做催化剂能使乙醇氧化成乙酸,乙酸又和乙醇作用生成少量的酯(酯化反应)。即C2H5OH(乙醇)+O

2催化剂CH3COOH(乙酸)+H2O;CH3COOC2H5(乙酸乙酯)+H2O。CH3COOH+C2H5OH酯具有特殊香味。生成的酯越多,酒越甘醇可口。酒中的这种氧化和酯化反应过程速度很缓慢,所以酒贮存年代越久越香。

文/高伯芳,载《中学生化学报》

四、甲醇与假酒中毒

甲醇最初是由木材干馏得到的(1920年后逐渐停止使用这种方法,主要改用CO和H2在一定条件下反应制取),因此又称木精或木醇。它是无色透明易挥发有类似酒精气味的可燃液体,沸点在65℃,能跟水、酒精等以任意比互溶。

甲醇有毒,误饮10毫升,就能使眼睛失明,再多饮到一定程度可使人中毒身亡。甲醇在人体小肠内被吸收后,经体内氧化反应依次转化为甲醛和甲酸,而甲醛的毒性比甲醇大30倍,甲酸的毒性也比甲醇大6倍,加之它们在体内转化为CO2和H2O的速度很小,又不易排出体外,故造成蓄积中毒。

甲醇一般不令人酩酊大醉,因此中毒时,“酒醉”不是主要症状。误饮假酒后,甲醇中毒的潜伏期一般为8~36小时,不会饮酒者发病较快,但症状一般都在48小时内出现。轻

度中毒,可出现头痛、失眠、乏力、咽干、恶心、呕吐及视力减退、上腹部阵发性疼痛;中度中毒,表现为神志模糊、眼球疼痛,由于视觉神经萎缩可导致永久性失明;重度中毒,可发生剧烈头疼、头昏、恶心、意识模糊、双目失明,且有癫痫性抽动、昏迷、最后因呼吸衰竭而死亡。误饮假白酒中毒身亡者,经法医尸检发现,其胃肠粘膜呈现严重肿胀与充血,且有脑水肿、肺水肿等现象。

饮用酒内的乙醇与工业酒精中的乙醇是同种物质,为防止某些制造商用廉价的工业酒精配饮用酒,国家规定在工业酒精中加一定量的甲醇或吡啶。因此工业酒精(又称变性酒精)是绝对不能冲稀后饮用的。为了维护人民身体健康与生命安全,必须严格执行国家食品卫生法,有关部门应加强酒类卫生管理,坚决打击制造假酒的刑事案件。近年来,我国发生多起此类刑事案件,这固然与不法商人的利欲熏心,无视国法有关,同时也是极少数人对科学无知的表现。

摘自《甲醇与假酒中毒》,蒋良,周红,载《中学生化学报》

●综合能力训练题

1.将等质量的铜片在酒精灯上加热后,分别插入下列溶液中,放置片刻,铜片质量增加的是

A.HNO

3B.无水乙醇

C.石灰水

D.盐酸 答案:C 2.甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量金属钠产生等量的氢气(相同条件),则上述三种醇的分子个数比为

A.6∶3∶2

B.4∶3∶2

C.2∶3∶6

D.3∶2∶1 答案:A 3.A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应,在相同的条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为2∶6∶3,则A、B、C三种醇分子里羟基数之比是

A.3∶2∶1

B.3∶1∶2

C.2∶1∶3

D.2∶6∶3 答案:B 4.一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧得到CO、CO2和水的总质量为27.6 g,若其中水的质量为10.8 g,则CO的质量是

A.1.4 g

B.2.2 g

C.4.4 g

D.2.2~4.4 g之间 答案:A

第二篇:【鼎尖教案】高中化学(大纲版)第二册 第六章 烃的衍生物 第二节乙醇醇类(第二课时)

第二课时

[引言]请同学们说出乙醇在日常生活及工农业生产中有哪些用途? [生]①燃料;②消毒;③有机溶剂;④造酒。[师]能用酒精兑酒吗?为什么?

[生]不能。因为工业酒精中常含有甲醇会使人中毒。

[师]对。工业酒精是不能兑酒饮用的。工业酒精中含有少量甲醇,饮用后会导致眼睛失明甚至死亡。那么酒中的酒精是如何生成的?工业上所需的大量的酒精又如何制备?请同学们阅读课本P154页内容。

[板书]3.乙醇的工业制法

[学生阅读后小结]酿酒采用发酵法,工业上制乙醇用乙烯水化法和发酵法。

[过渡]前面我们学习的主要是乙醇,其实在有机物中还有很多结构、性质与乙醇很相似的物质,这就是醇类。

[板书]

二、醇类

[师]什么样的化合物叫做醇?

[生]分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物,叫做醇。[师]醇的官能团是什么? [生]羟基(—OH)。

[板书]1.概念:醇是分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物。官能团都是—OH [师]强调醇的概念中的“苯环侧链上的碳”这几个字。

[生]老师,在醇的概念中,为什么要强调羟基要连在苯环侧链上的碳上?

[师]当烃基中有苯环时,羟基与苯环侧链上的碳相连的有机化合物才叫醇。如果羟基与苯环上的碳直接相连,该有机化合物不属于醇类,而是属于以后我们将要学到的另一类烃的衍生物——酚。

[投影练习]下列有机化合物哪些属于醇类?

答案:ACD [师]根据醇类的概念可知,醇中的烃基可以是饱和的,也可以是不饱和的;烃基中可以有苯环,也可以没有;羟基的数目可以是一个、两个或多个。那么我们该如何给醇分类呢?

[板书]2.分类

[学生讨论后小结并板书]

一元醇(1)据含羟基数目二元醇

多元醇(2)据含烃基是否饱和饱和醇不饱和醇

(3)据烃基中是否含苯环脂肪醇芳香醇

[师]本节课我们主要学习饱和一元醇的性质。[板书]3.饱和一元醇

[师]乙醇可以看作乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代后生成的饱和一元醇,其他饱和一元醇均可看作烷烃中一个氢原子被羟基取代后的生成物。请同学们写出饱和一元醇的通式。

[学生回答,教师板书]

(1)通式:CnH2n+2O或CnH2n+1OH [师]那么饱和一元醇随碳原子数的增多物理性质有何变化规律呢?请打开课本153页,看表6—2后总结其物理性质的递变规律。

[板书](2)物理性质

[生]随C原子数的增加,熔沸点逐渐增大,相对密度呈增大趋势。含相同碳原子数的饱和一元醇和烷烃相似,支链越多,熔沸点越低,密度越小。

[师]低级醇的沸点比相应的烷烃要高的多,这是什么原因造成的? [生甲]醇的式量大,分子间作用力大,所以沸点高。[生乙]由于醇分子间存在氢键。

[师]评价总结:甲同学说的也有一定的道理,但不是主要原因。比如:溴乙烷的式量比乙醇大,但溴乙烷的沸点(38.4℃)比乙醇的沸点(78℃)还低的多。醇比相应的烷烃沸点高得多的重要原因是醇分子间存在氢键的缘故。因此乙同学的解释更确切。

[师]说明:低级饱和一元醇大多易溶于水,随C原子数的增加,其溶解性逐渐降低直至不溶于水。

[过渡]醇类具有相同的官能团,就应该有相似的化学性质。请同学们根据乙醇的化学性质,说出其他饱和一元醇可能具有的性质。

[生甲]①与活泼金属反应生成氢气 ②可发生氧化反应:燃烧及催化氧化 ③消去反应

[生乙]补充:④分子间脱水生成醚 ⑤和卤代氢取代反应

[师]当醇分子中羟基所连碳的相邻碳原子上氢原子数不同时,以脱去含氢少的碳上的氢得到的产物为主要产物。即上述反应中CH3CH==CHCH3是消去反应的主要产物。

[讨论]1.是否所有的醇均可发生催化氧化反应?举例说明。2.是否所有的醇均可发生消去反应?举例说明。[学生讨论后回答]

1.羟基所连碳上无氢原子的醇不能发生催化氧化反应。如。

2.只有一个C原子的醇和羟基所连碳的相邻碳上没有氢原子的醇不能发生消去反应。如

CH3OH。

[小结并板书](3)化学性质

①与活泼金属反应(取代反应)2CnH2n+1ONa+H2↑ 2CnH2n+1OH+2Na②氧化反应

a.燃烧:

2CnH2n+2O+3nO2点燃2nCO2+(2n+2)H2O b.催化氧化:

[讨论]符合CnH2n+2O的有机物是否一定属于醇类?写出C4H10O的所有同分异构体。[学生讨论后得出结论]

碳原子数相同的饱和一元醇和醚互为同分异构体。C4H10O的同分异构体有:

5.2—丙醇分子间脱水反应

反应类型:1.取代反应

2.取代反应

3.氧化反应

4.消去反应

5.取代反应 [师]下面我们再来了解几种最简单的多元醇的性质及用途。[展示]乙二醇和丙三醇。

[师]结合你观察到的样品及课本内容,说出乙二醇和丙三醇的主要物理性质及主要用途。

[生]乙二醇和丙三醇都是无色、粘稠、有甜味的液体,乙二醇易溶于水和乙醇;丙三醇吸湿性强,能与水、酒精任意比互溶,都是重要的化工原料。乙二醇常用作内燃机抗冻剂。丙三醇俗名甘油,常用作护肤品。

[师]多元醇和饱和一元醇化学性质上也有相似之处,我们以后再学。[布置作业]P1

54一、二、4.四。●板书设计

第二节

乙醇

醇类(二)

3.乙醇的工业制法

二、醇类

1.概念:醇是分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物。官能团都是—OH 2.分类

一元醇(1)据含羟基数目二元醇

多元醇(2)据含烃基是否饱和饱和醇不饱和醇脂肪醇芳香醇

(3)据烃基中是否含苯环

3.饱和一元醇

(1)通式:CnH2n+2O或CnH2n+1OH(2)物理性质(3)化学性质

①与活泼金属反应(取代反应)2CnH2n+1ONa+H2↑ 2CnH2n+1OH+2Na②氧化反应

a.燃烧:

2CnH2n+2O+3nO2点燃2nCO2+(2n+2)H2O b.催化氧化:

●教学说明

本节是烃的衍生物的第二节,在知识体系上,可谓承前启后。醇是烃中氢原子被羟基取

代的产物,与烃直接联系,醇进一步催化氧化成醛、酮、羧酸等其他烃的衍生物,又与其他烃的衍生物形成一条知识链。在讲解过程中,应当始终抓住—OH官能团决定醇的特性,体现“结构性质应用”的思维线索,为今后学习其他烃的衍生物做好铺垫。

●参考练习

1.以下四种有机物分子式皆为C4H10O,其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是

A.①②

B.只有②

答案:C 2.下列醇中,不能发生消去反应的是

C.②和③

D.③和④

答案:AC 3.有机物C6H13OH,若它的消去反应产物有3种,则此物质的结构式为

答案:D 4.某饱和一元醇和足量的钠反应得到0.5 g 氢气,用相同物质的量的此醇完全燃烧生成36 g 水,该醇是

A.甲醇

B.乙醇

C.丙醇

D.丁醇 答案:C

第三篇:【鼎尖教案】高中化学(大纲版)第二册 第八章 合成材料 第二节合成材料(备课资料)

●备课资料

1.常见塑料的性能和用途

(1)聚苯乙烯

最早开发并商品化,硬,有热塑性和热固性,制作梳子、牙刷柄、肥皂盒、包装材料等;(2)聚乙烯

1933年开发,软,可成膜,制作农用薄膜、雨衣、牛奶袋、导线绝缘材料、口杯;(3)聚氯乙烯

分软、硬两类,前者增塑剂多,适合制软材,如塑料布、软管等;后者可制硬质品,如塑料凉鞋、水桶、盆、棍、板;(4)聚丁二烯

丁二烯在金属钠作用下聚合,或与其他含双键的化合物如苯乙烯共聚而得的聚合物,构成了一类合成橡胶,可制轮胎、软管等;(5)聚甲基丙烯酸甲酯

硬,异常坚固,透明,俗称有机玻璃,可制眼镜、假牙、牙托、灯具、盆;(6)聚碳酸酯俗称玻璃钢,强度高,硬,透明,像钢板一样坚韧,3厘米厚的板材可阻挡4米近处射来的38口径步枪子弹,适宜制作防弹玻璃、宇航头盔;(7)有机硅烷

系硅—铜合金与有机氯化物反应产物水解得的分子量约100万的聚合物,主要用作硅油、硅橡胶等,特点是耐高温;(8)聚四氟乙烯

耐各种酸、碱及化学试剂的进攻,并能耐300℃的高温,有“塑料之王”的美称,且强度高,用于制不粘锅、坩埚、烧杯、轴承、绝缘材料等;(9)酚醛树脂

俗称电木,系苯酚在稀碱或酸的作用下和甲醛发生缩聚反应,形成立体网状结构的高聚物,坚牢而耐腐蚀,绝缘性好,常用作灯头和插座;它还可以和玻璃纤维牢固粘合加工成增强塑料,也称为“玻璃钢”,可部分代替钢材;(10)泡沫塑料

当树脂加入发泡剂成型时,固体塑料中含有很多细气泡,比重为0.02~0.03,它兼有塑料柔软、防水、绝缘性好及气体保暖、隔音功能强的优点,可制鞋垫、坐垫、床垫,柔软而轻便;也可代替棉花、丝棉和驼毛做棉衣和背心,挺括而富有弹性,硬质的聚苯乙烯泡沫塑料多用于制救生圈及包装材料。

2.天丝和牛奶丝

天丝

TENCEL是英国ACORDIS公司近年开发的新一代纺织纤维,其注册名“TENCEL”,中文以“天丝”命名,已在中国通过注册。天丝的制作过程并没有在溶液中形成纤维素衍生物,而是单纯的物理性理解,溶解它的溶剂是NMMO,即N—氧化呜啉,其分子式为:C5H11O2N。它是一种极性极大的非质子性溶剂,无毒,纤维溶于它,只是纤维之间的氢键被解开,纤维素不变。但经过这种溶解后,得到的再生纤维的晶体结构更为有序,更结实、牢固。

生产天丝的原料是木材,是由木浆经过溶液纺丝所产生出的百分之百的天然面料,所用溶剂也几乎可以完全回收,其生产属于绿色化学工艺,成品在自然界中可降解,对社会环境和人体无污染。因此,它被称为21世纪的环保纤维。

天丝可与丝、毛、棉或一些合成纤维混纺,特别是与丝光毛混纺,其产品易于加工,易于着色,吸水性强,透气性好,用它加工成的衣料牢固、柔软,色彩艳丽,悬垂感好,尽显高雅华贵之本色。它与聚酯或尼龙的混纺品除了制服装外,还有更广泛的用途,例如,制滤纸、钞票、高级装饰品或高级食品包装袋等。

牛奶丝

即牛奶纤维,是纺织品中特殊的“后现代”新颖纤维,是继第一代天然纤维与第二代合成纤维后的最新一代。上海正家牛奶丝服饰有限公司的科技人员经过五年的攻关,终于在国内率先研制,开发出“正家牌”牛奶丝及其系列服饰产品,这种完全由牛奶制成的牛奶丝,看似真丝,胜过真丝,集高级衣料的美丽、舒适、方便及功能型于一体,使每一个穿过的人都能亲身体验到牛奶服饰全新的酷爽感觉。其生产方法:牛奶去水、脱脂,加上揉合剂制成牛奶浆,再经湿纺工艺及科技处理成牛奶长丝,由牛奶长丝即可加工成面料,最终制成各种纺织制品。

牛奶丝织物的特点是润肌养肤、纤巧爽滑,具有特殊的生物保健功能。因为牛奶丝的重要原料是牛奶蛋纤维,含有17种氨基酸,通过保湿因子作用,对皮肤的保养与改进皮肤的美嫩有着神奇的效果。因为保湿因子的分子结构中含有多个羟基,像“小手一样抓住水分子”,能保持皮肤最外面角质层的水分含量,使皮肤柔软、光滑、皱纹减少,至善至美。这正如20世纪50年代皮肤专家指出,柔软皮肤的关键是水分而不是油脂;且牛奶丝也具有生物保健功能,即具有天然持久的抑菌功能,对杆菌、球菌、霉菌均有功效。

由牛奶丝制成的面料,质地轻盈、柔软、滑爽、飘逸、悬垂;穿着透气、导湿、爽身;外观光泽优雅、华贵、色彩艳丽,牛奶丝比棉、丝的强度高;比羊毛防霉、防蛀,故耐穿、耐洗,易贮藏。在不同的季节穿牛奶丝织物有不同的感觉:在夏季,它有透气、导湿、爽身、汗出而无味的体会;特别是内衣外穿,适度的弹性更能重塑人体的曲线美和色彩美,使人体的曲线美与色彩美融为一体,更显华丽高贵的气质。在冬季,它有沉稳、滑爽、保暖、轻身的感觉;特别是在肌肤与保暖内衣之间起到滑膜作用,使人整个身体感到轻松舒展,有减轻层层保暖内衣捆绑之感。在春、秋天,它有轻盈、柔软、飘逸、宁静的美观,若外衣单穿,更显潇洒大方。

天丝和牛奶丝织物,质地娇贵,洗涤应注意:①须用中性肥皂或中性洗涤剂手洗,水温宜常温;②洗后用衣架凉干,不宜在阳光下曝晒;③如有轻度叠痕、皱折,可用衣架挂起,也可直接贴身穿着自然复原,如有重度叠痕、皱折需复原,可衬布熨烫,但温度不可大于120℃,不能蒸气熨烫。

3.纤维和织品的鉴别

有感官法、化学法和溶解法。

(1)感官鉴别法。①光泽

涤棉光亮,富纤色艳,维棉暗,丝织品有丝光;②挺括

用手攥紧布迅速松开,毛纤混纺品一般无皱折且毛感强,涤棉皱折少,复原快,富棉和粘棉皱折多,恢复慢,维棉则不易复原且留有折痕;③纤维长短

可抽出观看,并在润湿后试验,粘胶湿处易拉断,蚕丝干处断,锦丝或涤丝干、湿处都不断;短丝则为羊毛或棉花,粗的为毛,细的为棉,如较长且均匀,则为合成短纤维。

(2)化学法。观察燃烧方式和烟、焰、灰味。①棉

燃烧快,黄色火焰及蓝烟,灰少,灰末细软呈浅灰色(主要成分为二氧化硅),味似纸;②麻

有烧草味,其余与棉同;③丝

燃烧慢且缩成一团,灰呈黑褐色小球,易压碎,有臭味(硫);④羊毛

燃烧时徐徐冒黑烟,显黄焰,起泡,灰多,为发光的黑色脆块(碳化物),燃烧发臭;⑤粘胶纤维

燃烧快,与棉同;⑥乙酸纤维

燃烧慢,边烧边熔,灰为黑色闪光块状物,有刺鼻的醋酸味;⑦涤纶

燃烧慢,卷缩,熔化,有黄焰,灰呈黑色硬块,易捻碎,有芳香味;⑧锦纶

燃烧慢,熔化,无烟,浅褐色灰块,不易捻碎,有芹菜香味;⑨维纶

烧时纤维迅速收缩,小焰火呈红色,为灰褐色块,可捻碎,有特臭;⑩腈纶

边烧边熔化,略有黑烟,火焰白而亮,灰为黑色球状,有11丙纶

烧时边卷缩边熔,灰为硬块,能捻碎,有烧腊气味;12氯纶

难燃,近焰鱼腥臭;○○时收缩,离火即熄灭,灰为不规则的黑块,有氯的刺激味。

(3)溶解法。均基于形成纤维的单体的化学结构,有的机制尚不清楚。①棉

易溶于浓硫酸(脱水及脂化作用)、铜氨溶液(羟基及醛基的络合及还原作用);②麻

铜氨;③丝

酸、碱(氨基酸的两性)、铜氨;④羊毛

氢氧化铜(脂层破坏后进攻蛋白质);⑤粘胶纤维

同棉;⑥涤纶

苯酚(缩合);⑦锦纶

苯酚及各种酸(酰胺的碱性);⑧腈纶

硫氰化钾溶液、11氯纶

二甲基甲酰胺、二甲基甲酰胺;⑨维纶

酸;⑩丙纶

氯苯;○四氢呋喃及氯苯等。

4.常用橡胶的性能和用途

①丁苯橡胶

热稳定性、电绝缘性和抗老化性好。可制轮胎、电绝缘材料,一般橡胶制品等;②顺丁橡胶

弹性好、耐低温、耐热、粘结性差,可制轮胎、运输带、胶管等;③氯丁橡胶

耐日光、耐磨、耐老化、耐酸、耐碱、耐油性好,耐寒性差。可制电线包皮、运输带、化工设备的防腐衬里、胶粘剂等;④丁腈橡胶

抗老化性和耐油性好,耐高温,弹性和耐寒性较差,可制耐油、耐热的橡胶制品,飞机和油箱衬里等;⑤聚硫橡胶

耐油性和抗老化性很好,耐化学腐蚀,弹性较差。可制耐油、耐苯胶管、胶辊、耐臭氧制品、储油及化工

设备衬里等。⑥硅橡胶

耐低温(-100℃)和高温(300℃),抗老化和抗臭氧性好,电绝缘性好,机械性能差,耐化学腐蚀性差。可制各种在高温、低温下使用的衬垫以及绝缘材料、医疗器械及人造关节等;⑦丁基橡胶

气密性好,耐热、耐老化、电绝缘性好,柔顺性较小,弹性较差。可制汽车内胎,探空气球、汽艇、防毒面具、化工设备衬里等;⑧异戊橡胶

与天然橡胶相似,粘结性良好。适用于使用天然橡胶的场合,可制汽车内外胎、胶管、胶带、飞机轮胎等。

5.为什么聚乙烯的软膜是透明的?

为什么有些物质透明,有些则不透明?如果一束可见光通过薄膜,这束光完全不受任何影响,如入“无人之境”,就称这薄膜是透明的;但如果有一部分入射光被反射或者改变方向,使前进方向光线减弱、模糊,则这薄膜就不透明了。玻璃、食盐和明矾的晶体、许多宝石以及水和油等液体都透明。透明这一物理特性与物质的结构有关。同是聚乙烯,软的透明而硬的则不透明,这是为什么呢?同是软的薄膜,但聚丙烯就不透明,这又是为什么呢? 透明的聚乙烯薄膜主要用于农村温室或食品包装,柔软而易被拉伸。红外光谱剖析表明:其分子中的主链,每1000个亚甲基(—CH2—)大约连接20~30个甲基;但不透明且较硬的聚乙烯,则只连接3个甲基。1 g透明物结晶部分约0.4 g~0.5 g,密度小;而1 g不透明物结晶部分0.6 g~0.9 g,密度大;熔点分别为115℃和135℃,由于有支链,故熔点下降。对于聚合物,由于结晶好,分子排列紧密,质点尺寸超过可见光波长的1/20以上,引起光散射,因而失去透明性。对于无机盐晶体,虽然也排列规整,但颗粒尺寸小,间距足够大,故仍然透明。聚丙烯的结晶部分为0.6~0.7 g(相对于1 g材料),形成带状和微丝状紧密排列的结构,并且内部还存在很多空隙,对光散射,因而透明性差。

6.“不粘锅”与“塑料王”

如果有人问你,世界上什么东西最光滑?也许你会回答说:玻璃。是的,在日常所见的各种材料中,玻璃的确是相当光滑的了。可是如果将玻璃的表面放大几千倍,那么你就会发现,玻璃的表面实际上也还是毛糙的。后来发现,某些硅树脂形成的薄膜,它的光滑程度远胜过玻璃,在玻璃上涂上一层硅树脂,就可以使玻璃的表面变得更光滑。

不过还有比硅树脂更光滑的材料,那就是大名鼎鼎的聚四氟乙烯塑料。这种塑料被誉为“世界上最光滑的材料”。它究竟光滑到什么程度呢?一块用聚四氟乙烯塑料制成的织物,如果将它放在桌上,只要有一小角悬出,那么整块织物就会慢慢地滑到地上。织物的小角悬出所产生的重力原是微不足道的,可是它已经能够战胜织物和桌面之间的摩擦力,使织物“溜”到地上了。

这种光滑非凡的塑料,有许多巧妙的用途。比如它可以做成不需要加润滑油的轴承。又如面粉、化肥、砂糖等通过管道装入袋中时,如果在管道的内部贴上一层用这种塑料制成的织物,那么这些粉状或粒状的物质就会流动得更快。滑雪爱好者也看上了这种塑料,它们在滑雪板上贴一层这种塑料,滑雪时就会变得更轻松,速度也大大提高。

市场出现的一种所谓“不粘锅”,其实就是在铝锅的内部敷上一层聚四氟乙烯塑料。这种锅的最大优点是,用它煎烤食物时,你绝不会担心食物会粘在锅上,用完之后,只要用水一冲洗,它就光洁如新了。

也许有人会担心,这种塑料能经受得起煎烤食物的高温吗?它会不会和食物中的某些成分发生化学变化?这种担心是多余的。原来聚四氟乙烯塑料除光滑外,稳定和耐热也是十分著名的,不要说食物,就是许多活泼非凡的化学试剂,它都“不加理睬”。普通塑料在120℃左右就会软化,可是聚四氟乙烯塑料却能耐200℃以上的温度,它还耐-260℃低温,因此用它做锅的内垫是完全可以胜任的。

由于聚四氟乙烯既耐较高温度,又耐低温,既耐化学腐蚀,又光滑有一定机械强度,性能优良,被称为“塑料之王”。因此在化学工业,半导体工业,超低温研究,火箭技术等领

域都有广泛的应用。

第四篇:【鼎尖教案】高中化学 第二节离子反应的本质(备课资料)

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●备课资料

一、离子反应的类型

1.复分解型(如溶液中酸碱盐之间的离子反应)

2.置换反应型(如活泼金属与酸、盐溶液中的阳离子和活泼非金属与盐溶液中的阴离子间反应等)。Cu2++Fe===Fe2++Cu Cl2+2Br-===Br2+2Cl-

3.盐类水解型

Fe+3H2O

PO3+H2O43+

Fe(OH)3+3H

HPO2+OH- 4+2Al+3S+6H2O===2Al(OH)3↓+3H2S↑

4.复杂的氧化还原型

2Fe+H2S===S↓+2Fe+2H

3Cu+8H++2NO3===3Cu2++2NO↑+4H2O

3+2-

3+2+

+5.水溶液中进行的电解反应,如:

2Cu+2H2O===2Cu+O2↑+4H(电解CuSO4溶液)

6.有络合物生成的反应,如:

Fe3++3SCN-===Fe(SCN)3

二、离子方程式的正误判断 1.必须遵守“三大守恒”

方程式都要遵守三大守恒规律:①方程式两边元素的种类应守恒;②方程式两边的原子个数应守恒;③方程式两边各离子所带的电荷数的代数和应守恒。

2.必须符合反应事实

(1)化学用语是否准确,化学式、离子符号、沉淀、气体符号、等号、可逆符号的书写是否符合反应事实。一般易溶于水的强电解质在水溶液中应写成离子符号,不溶于水的电解质,可溶于水的弱电解质及所有的非电解质、单质均应写成化学式。如CaCO3、CH3COOH、SO2、P4、Fe、CH3CH2OH、H2SiO3均应在离子方程式中写成化学式,至于强电解质的微溶物,在生成物中一般写成化学式,反应物中则看情况而定,如:石灰乳则写成Ca(OH)2,-而澄清的石灰水则应写成Ca2++2OH-,又如NH4+OH,一般未说明或浓溶液中应写成2+

NH4+OH===NH3↑+H2O,而在稀溶液中反应可写成NH4+OH===NH3·H2O。弱电-

-解质的电离、弱离子的不完全水解,常见的可逆反应均用可逆符号。如Cl2+H2O

-HCl+HClO、NH4+CH3COO+H2O

CH3COOH+NH3·H2O。一般情况下,可逆符号与沉淀符号和气体符号不同时使用。

(2)氧化还原反应是否符合反应事实:主要是看反应能否进行或反应产物是否正确。如Fe+H+只能生成Fe2++H2,而非Fe3++H2。

(3)与量有关的反应是否表达准确。由于许多反应是分步进行的,则方程式的书写应根据反应物的量的关系来确定反应进行的程度。如未给出反应物的量的关系,则各程度的反应的方程式均认为可能发生。如FeBr2+Cl2,氯气不足,应写成2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-;若氯气过量,则应写成:2Fe2++4Br-+3Cl2===2Fe3++2Br2+6Cl-。若未加说明反应物的量关系,则二者均可。

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三、常见与反应物的量有关的离子方程式 1.少量的NaHCO3与足量的澄清石灰水反应

NaHCO3与足量的澄清石灰水反应

2.氯化铝溶液中加入少量氢氧化钠溶液 氯化铝溶液中加入过量氢氧化钠溶液 3.硝酸银溶液中加入少量氨水 硝酸银溶液中加入过量氨水 4.碳酸钠溶液中缓慢加入少量盐酸 碳酸钠溶液中缓慢加入过量盐酸 5.溴化亚铁溶液中通入少量氯气 溴化亚铁溶液中通入过量氯气 6.在稀硝酸中加入少量铁粉 在稀硝酸中加入过量铁粉

1.HCO3+Ca2++OH-===CaCO3↓+H2O

22HCO3+Ca+2OH===CaCO3↓+CO3+2H2O 2+

-2.Al3++3OH-===Al(OH)3↓

Al3++4OH-===AlO-2+2H2O 3.2Ag++2NH3·H2O===Ag2O↓+2NH+H2O 4Ag+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]+2H2O 224.CO3+H===HCO

3CO3+2H===CO2↑+H2O +

++

+5.2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-

2Fe2++4Br-+3Cl2===2Fe3++6Cl-+2Br2

6.Fe+4H++NO3===Fe3++NO↑+2H2O 3Fe+8H++2NO3===3Fe2++NO↑+4H2O

四、微溶化合物在离子方程式中的书写原则

1.有微溶化合物参加的、在稀溶液中进行的离子反应,若生成物的溶解度小于微溶化合物(反应物)的溶解度,该微溶化合物应写成离子的形式。

2.微溶化合物以浊液参加反应时,微溶化合物应写成分子形式。

五、用离子—电子法配平氧化—还原离子方程式

离子—电子法主要用于在水溶液中发生的较复杂的氧化还原离子方程式的配平。离子—电子法配平的基本步骤如下:

1.根据反应中的氧化剂和还原剂及相应的还原产物和氧化产物写出两个反应式,一个代表还原剂被氧化的反应,另一个代表氧化剂被还原的反应。这两个反应分别被称为半反应式。

2.根据反应前后电荷相等的原则写明半反应中得失电子的情况。

3.根据氧化剂和还原剂得失电子数相等的原则,在两个半反应式中分别乘以适当的系数。(由得失电子数求出的最小公倍数而进一步确定的系数)

4.将两个半反应式相加就得到了一个配平的离子方程式。在具体使用这种方法配平时,有时会遇到氧化—还原的两个半反应式两边的氧原子数不

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等的情况。正确地处理好这个问题是这种配平法的一个难点,在处理时根据反应的介质情况采取加H、OH或H2O的方法进行调节。下面举例说明

(1)当反应物氧原子数少于生成物氧原子数时。①在中性或酸性介质中半反应式可采取下面的办法:

(左)+H2O2H+(右)

例:在配平中性介质中KMnO4与K2SO3反应生成MnO2和K2SO4的化学方程式中遇到22SO3。SO4的氧化反应式(其中反应物氧原子数少于生成物)

++-

22SO3SO4

加水进行调节得:

+-22SO3+H2OSO4+2H+2e

②在碱性介质中半反应式可采取:

(左)+OHH2O+(右)

例:配平Cl2和NaOH溶液反应生成NaCl和NaClO的方程式。

半反应式为:

氧化反应:Cl2。2ClO(反应物氧原子数少于生成物氧原子数)左边加OH进行调节:

Cl2+4OH2ClO+2H2O+2e

还原反应为:Cl2+2e-===2Cl- 两个半反应相加得:

--

2Cl2+4OH-2ClO+2Cl+2H2O

--

-化简为:Cl2+2OH===ClO+Cl+H2O(2)当反应物氧原子数多于生成物中的氧原子时。①在酸性介质中可采用:

(左)+2HH2O+(右)

例如:配平KMnO4与HCl反应的方程式。半反应分别为:

-Cl2+2e 氧化反应:2Cl-+---

2+

Mn(反应物中氧原子数多于生成物中氧原子数)还原反应:MnO4左边加H调节

+-2+

Mn+4H2O MnO4+8H+5e+使两个半反应式中的氧化剂、还原剂得失电子数相等。

5Cl2+10e 所以(2e)×5得:10Cl-《鼎尖教案》学科网独家提供!欢迎您下载!

2+(5e)×2得:2MnO+16H-+10e-Mn+4H2O 4两个半反应相加得:

2MnO+10Cl-+16H+===2Mn2++5Cl2+8H2O 4②在中性或碱性介质中采取:

(左)+H2OOH+(右)

例如:在配平中性介质中KMnO4与K2SO3反应生成MnO2和K2SO4的化学方程式。半反应分别为:

还原反应:MnOMnO2(反应物中氧原子多于生成物中的氧原子数)4-左边加水调节得:MnO+2H2O+3e-MnO2+4OH 4-22氧化反应:SO3SO4(反应物中的氧原子数少于生成物中的氧原子数)

左边加OH调节得:

22SO3+2OHH2O+SO4+2e

--将两个半反应中的物质配以适当的系数使其中的氧化剂、还原剂得失电子数相等。(3e×2)2MnO+4H2O+6e2MnO2+8OH 422(2e×3)3SO3+6OH3H2O+3SO4+6e

-两个半反应式相加即得到配平了的离子方程式:

-222MnO4+3SO3+H2O===2MnO2+3SO4+2OH

六、纯净水和矿泉水

1.怎样区别两瓶没有标签的水,其中一瓶是纯净水,一瓶是矿泉水?

(1)电导率法。由于纯净水中几乎不含或含极少量的离子,导电能力很差。而矿泉水中有许多以离子形式存在的矿物元素,因此矿泉水的导电能力会明显强于纯净水。我们只要用电导率仪分别测定两种水的电导率(一种衡量溶液导电能力的物理量),电导率大的水就是矿泉水。事实上,电导率指数正是纯净水合格的指标之一,只有电导率小于一定数值的水,才是合格的纯净水。

(2)观察法:这是一种比较简便的方法。由于矿泉水中含有各种矿物质,所以矿泉水比纯净水具有更大的表面张力。如果将两瓶水分别倒在两个相同的杯子中,矿泉水表现出较强的满而不溢的特性。再将硬币小心平放在两杯水的表面,矿泉水往往可以托住硬币而不下沉。

2.纯净水和矿泉水有什么不同?

由于矿泉水与纯净水包装形式一致,饮用口感相似,所以普通消费者往往误认为两种产品是一样的。其实不然,这两种水在其水质、水源、加工工艺及对人体的作用方面是不完全相同的。

纯净水是市场上销售的蒸馏水、太空水等的合称,它是以符合生活饮用水卫生标准的水为水源,采用蒸馏法、电渗析法、离子交换法、反渗透法及其他适当的加工方法去除水中的《鼎尖教案》学科网独家提供!欢迎您下载!

矿物质、有机成分、有害物质及微生物等,经过深度净化,制得纯度很高、没有任何添加物(臭氧除外)、可直接饮用的水。纯净水的生产流程如下图所示:

纯净水对人体的作用主要有以下6点:

①纯净水的溶解度高,极易为人体细胞所吸收,有利于生津止渴,解除疲劳,促进新陈代谢;

②纯净水是一种弱碱性饮料,能消除人体系统中的油腻,进而还可以消除血管上的血脂,有利于血管弹性的恢复。

③服药时饮用纯净水能使药物充分溶解、吸收而提高药效,使药的残余物及时排出体外,可以减少副作用;

④纯净水能延缓乙醇的吸收,并使之加速排泄,因而有利于解酒;

⑤能降低血脂胆固醇,适用于高血压、动脉硬化、冠心病患者饮用;

⑥经常用纯净水洗脸能滋润皮肤,防止面部起皱纹,起到美容效果,因此人们将这种富含氧气的纯净水称之为“20世纪90年代的饮用水”。

矿泉水是在地下深处循环形成的。含有国家标准规定的矿物质(锂、锶、锌、溴、碘、酮硅酸、游离二氧化碳等)并符合其他指标。人体如果缺乏某些元素或体内元素平衡失调就会出现疲乏、头昏、恶心、食欲不振、全身绵软无力的症状,甚至引发疾病,目前有一些查不出病因的疾病,其实是人体缺乏某种元素。根据身体状况及地区饮用水的差异,选择合适的矿泉水,可以起到补充矿物质,特别是微量元素的作用。尤其是在盛夏季节饮用矿泉水来补充因出汗流失的矿物质,也是有效手段之一。

*反渗透法:通常又称超过滤法。该法利用只允许溶剂透过、不允许溶质透过的半透膜,将溶液与纯水分隔开。在通常情况下,纯水通过半透膜扩散到溶液一侧,从而使溶液一侧的液面逐渐升高,直至一定的高度才停止,这个过程称为渗析。此时,溶液一侧高出的水柱静压称为渗透压。如果对溶液一侧施加一大于溶液渗透压的外压,那么溶液中的纯水将反渗透到纯水中。反渗透膜属新材料,是一种用高分子材料特殊加工制成的、具有半透膜性能的薄膜。它能够在外加压力作用下使水溶液中的某些组分选择性透过,从而达到淡化、净化或浓缩分离的目的。反渗透法的最大优点是整个过程中无水相变化,能耗较少,而且设备投资省、建设周期短。

说明:《备课资料》中介绍纯净水和矿泉水的内容,一是作为《能力训练题》3的补充扩大学生视野,二是为后面的研究性学习课题提供一点启示。*有关氧化还原反应和离子反应的课题推荐。

课题1:FeCl3溶液与Na2S溶液相互反应的产物研究。

问题:FeCl3和Na2S溶液之间的反应是否仅仅为氧化还原反应?

实验Ⅰ:将0.5 mol·L-1 Na2S溶液逐滴加入到0.5 mol·L-1 FeCl3的溶液中,局部产生黑色沉淀;振荡,黑色沉淀立即消失;静止后,溶液呈浅黄色且有大量的红褐色絮状沉淀生成,同时闻到较强烈的臭鸡蛋气味。

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实验Ⅱ:将0.5 mol·L的FeCl3溶液逐滴加入0.5 mol·L的Na2S溶液中,同样产生黑色沉淀,但振荡后,黑色沉淀不消失,同时闻到轻微的臭鸡蛋气味。

思考并解释以上两种不同的现象。

参考答案:实验Ⅰ:滴加前,Na2S溶液中存在以下水解反应:

Na2S+H2O

NaHS+NaOH;NaHS+H2O

H2S+NaOH

Fe(OH)3+3HCl

-1-1FeCl3溶液中存在水解反应:FeCl3+3H2O若将Na2S溶液滴入到FeCl3溶液中,局部反应为:2FeCl3+3Na2S===2FeS↓+S↓+6NaCl 故产生黑色沉淀(浅黄色S被黑色FeS遮盖);振荡后,由于FeCl3溶液显酸性,发生反应:FeS+2HCl===FeCl2+H2S↑。故黑色沉淀消失,S的浅黄色显示出来;同时,溶液中还存在一个主要的反应:3Na2S+2FeCl3+6H2O===2Fe(OH)3↓+6NaCl+3H2S↑。故静止后,溶液中还有大量的红褐色絮状沉淀,同时闻到较强烈的臭鸡蛋气味。

实验Ⅱ:反滴时,发生的反应为

2FeCl3+3Na2S===2FeS↓+S↓+6NaCl

3Na2S+2FeCl3+6H2O===2Fe(OH)3↓+6NaCl+3H2S↑

② 反应①为氧化还原反应,该反应的速率快,是主要反应,故也有黑色沉淀生成;振荡后,由于Na2S溶液显碱性,故FeS不溶解,同时溶液中又发生反应②,故闻到臭鸡蛋气味。该气味是轻微的,说明生成的H2S很少,反应②为次要反应;由于生成的Fe(OH)3量少且被FeS的黑色遮盖,故仍然看到黑色沉淀。

课题2:设计一实验揭示Ba(OH)2与H2SO4在溶液中的反应是离子反应。背景资料:

使用中学常用实验器材,试设计一个实验验证Ba(OH)2与H2SO4在溶液中的反应是离子反应。要求作出有关实验原理、过程和现象的说明。

(1)实验原理;

。(2)实验过程:

。(3)实验现象:。

参考答案:本题考查实验设计能力。本题的实质是考查离子反应发生的条件:离子反应一旦发生,反应就会向离子数目减少的方向移动。这样溶液的导电性就会减弱,实验设计就以此为起点:

(1)所用溶液的导电性与离子总数成正比,根据溶液在不同反应阶段的不同导电性能,来证明溶液中自由移动的离子浓度的变化,从而证明反应是离子反应;

(2)利用测定导电能力的装置,在烧杯中先加入Ba(OH)2溶液,再一边不断滴入H2SO4,一边适时地轻轻摇荡(装置见教材);

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(3)灯泡的亮度随H2SO4的不断加入,呈现由明到暗,几至熄灭,再逐渐变明亮。

第五篇:【鼎尖教案】高中化学(大纲版)第二册第八章合成材料第二节合成材料(第一课时)

第二节合成材料 ●教学目标

1.使学生对常见的合成材料的品种、性能和用途有大致的印象; 2.使学生树立环境保护观念、培养环境保护意识。●教学重点

三大合成材料的性能、用途。●教学难点

培养学生环保意识。●课时安排 一课时 ●教学用具

投影仪、胶片、蚊帐、床单、地毯、塑料袋、洗衣盆、轮胎、腈纶上衣、缆绳、降落伞绳等。●教学过程

[引言]请同学们观看以下几幅图片。[图片展示]图片1,一个解放前的家庭 图片2,一个解放后的家庭 图片3,一个改革开放后的家庭 图片4,一个现代化的家庭

[问]大家看了这几幅图片后有何感想? [生]甲:人类的生活水平越来越高。乙:人类智慧的力量真是无穷呀!

丙:人类所使用的材料,好多已看不出它的真面目。

[师]对,天然材料已远不能满足人类的需求,人类在改造自然的过程中充分发挥自己的聪明才智,已经人工合成了多种高分子材料。

合成高分子材料被广泛应用于人们的衣、食、住、行、工农业生产等各个方面。[过渡]本节课,我们来了解传统的三大合成材料。[板书]第二节合成材料 [师]合成材料的品种很多。塑料、合成纤维、合成橡胶就是我们通常所说的三大合成材料。[板书]

一、塑料

[师]请各组展示课下准备的塑料制品。[展示]塑料袋、洗衣盆、牙筒、牙刷等。

[问]塑料制品广泛应用于我们的日常生活、生产和工作中,究竟什么是塑料?其主要成分是什么?如何分类和具有什么样的性能和用途呢?请大家阅读教材内容,回答问题。[学生阅读教材后回答]

塑料的主要成分是合成树脂,塑料就是树脂和添加剂的混合物。

分类:按受热的特征分,可分为热固性塑料和热塑性塑料;按应用范围及性能分,可分为通用塑料和工程塑料。

[投影展示]几种常见塑料的性能和用途(见资料1)[师]请大家展示课下准备的纤维制品。[展示]地毯、床单、手套、蚊帐等。[问]这些制品的原材料是否完全一样呢?

[生]不一样,有的属于天然纤维制品,有的属于化纤制品,包装盒上都标明了。[师]看来,大家在下面调查得非常认真。

不经过化学加工的纤维叫天然纤维。如棉花、木材、羊毛等。那什么是化纤呢?大家调查清楚了吗?

[生]调查清楚了。化纤是化学纤维的简称,包括人造纤维和合成纤维。[问]人造纤维是天然纤维经化学加工得到的,合成纤维又是怎样得到的呢?也是由天然纤维经加工得到的吗? [师]对,不是的。

合成纤维是利用石油、天然气、煤和农副产品作原料制成单体,再经聚合反应制成的。[过渡]下面,我们来了解合成纤维的性能和用途。[展示]腈纶上衣、缆绳、降落伞绳。

[师]这些都是合成纤维,它们的制作原料就是石油、煤、天然气和农副产品。[板书]

二、合成纤维

[生]惊讶(原来生活中的好多用品是由石油、煤等制成的,真看不出来)[问]天然纤维、人造纤维既透气又保暖,为什么还要广泛使用合成纤维呢?合成纤维与天然纤维、人造纤维比较性能怎样呢?请大家根据生活经验及调查结果讨论并总结。[生]讨论、总结。

合成纤维具有比天然纤维和人造纤维更优异的性能。

天然纤维和人造纤维虽保暖、透气,但弹性差,不耐磨,易发霉,易被虫蛀等。而合成纤维弥补了天然纤维和人造纤维的不足。[师]合成纤维的性能在许多方面的确优于天然纤维和人造纤维,但由于合成纤维也有其缺点,如吸水性和透气性差,穿着不够爽滑,外观不够高雅华贵等。针对这些缺点,人类又一次利用自己的聪明才智,推出新的“绿色面料”——天丝和牛奶丝。现已有天丝和牛奶丝制品上市。同学们在调查过程中见到了吗?

[生]见到了。但是,老师,牛奶丝真的是以牛奶为原料制造出来的吗? [师]向学生介绍天丝和牛奶丝(见资料2)[问]现在市场上的衣物面料品种繁多,要选择自己想要的面料,就需要会识别。大家现在已知道的识别面料的方法有哪些呢? [生]讨论回答。

点一下,闻气味,有烧焦羽毛气味的为纯毛,否则不是。

[师]这样可以粗略地辨认。下面咱们来了解一下纤维和织品的鉴别。(见资料3)[放录像]纤维制品在生产和国防上的用途。

[过渡]接下来,我们再来认识第三大合成材料——合成橡胶。[板书]

三、合成橡胶

[师]结合大家的调查情况,阅读P209内容,总结橡胶的性能及分类。[生]认真阅读,结合调查结果总结。分类:橡胶可分为天然橡胶和合成橡胶。性能:天然橡胶性能全面但易老化。

合成橡胶性能不及天然橡胶全面,但其具有弹性、绝缘性、气密性、耐油、耐高温或低温等性能。

[问]天然橡胶的主要成分是什么? [生]聚异戊二烯。

[师]写出其结构简式,其单体的结构简式。[一同学板演,其他同学在下面写出] [问]天然橡胶为何容易老化?

[生]天然橡胶分子中含有双键,易起加成反应和易被氧化,所以易老化。

[师]很好。所以,在实验室盛装KMnO4溶液、液溴、浓HNO3、汽油、苯、四氯化碳等试剂瓶不宜用橡胶塞。为了改善天然橡胶的性能,工业上用硫化措施使线型结构的双键发生加成反应后变成相互交联的体型结构。[问]常用的合成橡胶有哪几种?

[生]丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶。

[投影展示]常用橡胶的性质和用途(见资料4)[过渡]合成材料在我们的日常生活、工农业生产、国际上都起着重要的作用,但同时也带来了很大的污染。

[板书]

四、合成材料与白色污染

[放录像]画面1:北风呼啸,农田里的地膜在风中狂舞;

画面2:一旅游景点旁的一条小河上漂着食品袋、一次性塑料餐具、饮料瓶等。[师]以上两个画面展现的就是塑料制品废弃物造成的污染——白色污染。[问]为什么塑料制品会造成污染呢?

[生]在地下经久不烂,破坏土壤结构,使土地变得贫瘠;燃烧时,发出难闻的令人恶心的气味,污染空气,损害人体健康。

[问]面对目前的情况,我们应采取哪些措施呢? [生]讨论、回答。

减少使用塑料制品;回收、再利用。

[师]对,目前主要从减少使用和加强回收利用开始,直到研制出各种类型的自毁塑料。“拯救环境,就是拯救人类自己”,这是人类共同的呼唤。那么作为人类的一员,一名中学生,我们该有何思考,作何行动呢? [生]第三组代表发言,“保护环境,人人有责,从我做起;从身边做起。”

[总结]一九九九年“地球日”环境宣传活动的主题是“消除白色污染,倡导绿色消费”,这是社会对我们提出的要求。环境保护这一千秋大业是地球上每一个公民应尽的义务。作为肩负新世纪历史重任的青年一代,我们应从现在做起,从身边做起,树立环保意识,增强环境保护的社会责任感和紧迫感,自觉投入到保护环境的行动中去。[作业]调查本地“白色污染”物的种类、危害、处理办法和回收价值。●板书设计 第二节合成材料

一、塑料

二、合成纤维

三、合成橡胶

四、合成材料与白色污染 ●教学说明

合成材料广泛应用于日常生活的衣、食、住、行,利用这一点,课前安排学生搜集样品,了解相关知识,上课时将样品带上课堂,结合教材内容,认识合成材料的性能和用途。合成材料与白色污染的教学,要让学生认识白色污染已经成为困扰人类社会的一大公害,减少白色污染是每一个公民的义务。使学生树立环境保护意识。

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