第一篇:计量保证确认总结
计量保证体系运行情况汇报
企业概况
公司地处江苏省大丰市西团镇,为国家定点农药生产企业之一。在国家一类口岸——大丰港建有乐果、稻丰散、草甘磷、氟乐灵、乙草胺、噻磺隆和酚菌酮等8条合成生产线,年产原药3万多吨,拥有杀虫剂、除草剂、杀菌剂三大系列近30个品种。其中,乐果生产规模全国最大;稻丰散为农业部重点推广产品,国内独家生产;酚菌酮拥有2项国家发明专利。公司已通过ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证,公司商标“威力士”为江苏省著名商标。先后荣获省重合同守信用企业、省循环经济示范型企业、省民营科技企业、省农业科技型企业、省节能减排科技创新示范企业和省级企业技术中心等荣誉称号。公司与清华大学、中国农业大学、青岛农业大学等多家高校院所建有长期的、良好的合作关系,建有设施齐全的研发中心。
公司以产品研发和项目建设为核心,逐年加大资金投入,取得了可喜的成绩。2003年,噻磺隆原药合成工艺的研究获江苏省科技进步三等奖、列入国家第八期国债项目,获得科技部中小型企业创新基金;2004年稻丰散原药列入替代高毒农药的品种专题国债项目;2005年新开发的植物源农药天然除虫菊酯,列入国家“星火计划”;2007年,酚菌酮被评为江苏省重点科技成果转化项目。60%稻丰·唑膦被评为江苏省高新技术产品。2008年,公司在大丰港投资的污水处理厂项目列为国家基础设施补助项目,目前正在进行二期技改扩能,将继续申报国债项目资金补助。2009年,10%吡虫啉可湿性粉剂被评为江苏省高新技术产品,与清华大学合作的“催化还原处理技术与装置研究”项目被列为国家863计划项目。2010年,乐果、稻丰散、草甘膦、吡虫啉、氟乐灵等原药和制剂7个产品被评为江苏省高新技术产品;年产1000吨10%吡虫啉可湿性粉剂项目被列为国家星火计划项目;乐果、稻丰散顺利通过江苏省名牌产品复审。2011年,公司重点计划申报中国驰名商标、江苏省高新技术企业,继续申报江苏省名牌产品。
公司将秉承“科技兴企、人才强企”的经营理念,充分利用现有基础和环保优势,以附加值高、市场前景好、资金回笼快和科技含量高的高新产品为目标,延长产业链,全面提升经济效益。以创新管理为基础,以重组盘活资产为抓手,以环保产业和新材料、新能源为重点,突出行业优势,大力发展绿色经济、循环经济、低碳经济。坚持科技创新,加大自主创新,进一步加深与高等院校、科研院所的合作关系,运用新技术和新装备,加快实施产业结构调整转型与提升扩能,迅速提高抗风险和盈利综合能力,实现生产连续化、控制自动化、设备现代化、管理精细化,优化经营环境,提升职工待遇,倾力打造科技创新型、人才聚集型、环境友好型的现代化企业。
一、思想重视,组织落实
计量工作是企业现代化生产和经营活动中一项不可缺少的技术和管理基础,贯穿与企业生产、经营活动的全过程,为新产品开发、原材料检验、生产工艺监控、产品质量检验、物料能耗、安全生产、环境监测、成本核算、责任制考核提供准确可靠的数据,以达到强化管理、指导生产、实现安全、优质、低耗、高效益的目的,我公司各级负责人对该工作极为重视,思想统一,投入巨大的人力、财力和物力。对计量工作实行四个优先,即:计量方案优先讨论,计量措施优先安排,计量资金优先解决,计量计划优先落实。从而有力的促进了企 业基础工作的管理。
二、加强计量器具的配备和检测,为生产、经营提供准确的数据。
生产工艺的安全运行,离不开准确可靠的计量器具,在计量器具的配备上。我公司根据工艺技术文件的要求,对计量器具的检测能力进行分析并加以配备,使之向智能化发展,满足了安全生产的需要,在质量检测、经营管理、能源管理、安全环保等方面绘制了计量网络图,配齐各工序。管理环节的计量器具,使我公司安全、煤、水、电、汽等能源一级计量器具配备率达100%;二级计量配备率达90%,经营管理、工艺检测、质量检测、安全环保计量检测率分别达100%,保证了计量检测数据为生产、经营提供准确的数据,有效地实行了目标成本管理。各车间、部门根据指标精打细算,增产节支,降低消耗,使企业的经济效益稳步提高。在定额考核中,以计量数据说话,设立了多种考核奖、逐日统计,严格考核,奖罚兑现,调动了广大员工的生产积极性。
计量工作的加强,使我公司基础管理工作走上正轨,推动着经济效益和产品质量的提高,同时,计量自身也为企业创造了效益,在这方面,我们主要控制“两关”,一是大宗物资进货关,其次抓产品出厂关。我公司主要能源方面的原料是汽、电,配备了由盐城计量测试所监测和供电部门监测的流量计和电能表,进行准确计量核算。大型液体原料、固体原料均经过由大丰计量测试所监测的电子汽车衡进行准确严格称重计量核算。
三、加强计量法制观念,增强质量意识。
坚持以人为本,将各类计量人员的管理和培训作为重点来抓。历年来多次派员参加省、市技术监督局组织的计量体系内审员培训班,系统地学习了ISO标准及国家标准,通过考核有4名同志获得了企业计量确认内审员审核员证书。在企业计量保证体系文件颁布实施后,为保证全公司职工能在计量方面按体系文件执行,全质办协同计量科根据管理层的要求相关中层管理人员及其专(兼)职计量员等进行计量保证体系文件的宣贯;各车间结合自身的特点、各类人员的工作性质和要求,分类贯标及组织学习培训,使全公司职工熟悉计量基本知识,掌握其
岗位基本要求及应承担的责任,更好地在实际工作中得到贯彻落实应用。
四、坚持计量和质量的统一,推进安全、环保达标创优。
计量和质量是密不可分的整体,计量工作和各项措施的到位,为我公司的产品质量提供了有力的保证。质量是企业的生命,是竞争中的王牌,没有准确可靠的计量检测作保证,就不可能有稳定、高水平的产品质量,这已成为公司职工的共识。企业推行质量一票否决权,注意从宏观上把握质量和效益的关系,要求在生产、经营中的每个环节都要执行指标,在关键工序上设立工序控制点。为确保产品的质量,对每班产出的产品均进行质量抽查和产品抽重,坚持不合格产品不出厂的原则,从而保证了产品质量。
在安全、环保上,企业投入了大量资金,配齐了各种检测设备。对事关安全的检测项日,坚持定时、定点检测,消除各种事故隐患。积极改善环境设施,对环保项目及时分析,提出处理方案,使车间生产安全稳定地进行。
五、改善计量设施,强化计量管理。
为确保计量检测设备提供准确的数据和量值溯源的要求,本着合理、经济、实用的原则,企业投入了大量资金,改造和扩建了原有的计量检定设施,在日常管理中,对全公司所有的计量器具进行跟踪管理,使计量器具的帐、管、物相符,严格把好计量器具采购、入库、验收关,杜绝不合格计量器具使用。
为保证全公司计量器具准确,有效的服务于生产、经营。我公司建立了压力表、小容量检定等五个计量标准,同时配齐了所需的标准器具,从硬件上保证了计量工作的正常开展。
通过各级领导的悉心指导和全公司干部职工的共同努力,我公司的计量工作有了长足的进步。企业将计量管理贯穿于生产、经营的全过程,一切以计量数据为依据,计量工作在企业管理中发挥着越来越多的功能,计量管理水平不断提高。
但由于水平有限,在实施过程中还有不少的问题和缺陷存在,我们将继续努力,以使我公司计量工作登上新的台阶。
江苏腾龙生物药业有限公司
第二篇:江苏省企业计量保证确认规范
江苏省企业计量保证确认规范(试行)
江苏苏中药业集团股份有限公司
江苏省企业计量保证确认规范(试行)
引言
为提高企业计量管理水平,使计量为改善经营管理、提高产品质量和经济效益提供准确可靠的计量保证,根据《中华人民共和国计量法》,并参考
GB/T19001(1SO9001一1994)《质量体系设计、开发、生产、安装和服务的质量保证模式》和GB/T19022?1一1994(idtIS010012一1:1992)(测量设备的质量保证要求)第一部分:《测量设备的计量确认体系》,制定本规范。
1范围和适用领域
1.1范围
本范围规定了对企业进行计量保证确认的要求,它还包括实施要求的指南。企业应根据自身产品(服务)特点、生产规模、市场和消费者需要等情况选择相应的方法实现本规范的要求。
1.2适用领域
---工业企业,尤其是产品技术含量较高、生产工艺较为复杂,有一定规模和计量管理基础的企业。
---用测量结果来证实其服务是否满足规定要求或用户要求的商贸服务企业,尤其是一定经营规模和计量管理基础的企业。
2定义
2.1计量管理
确立计量方针、目标和职责并在计量体系中通过诸如计量策划、计量保证和计量改进使其实施全部的管理职能的所有活动。
2.2计量体系
为实施计量管理所需要的组织结构、程序、过程和资源。
2.3计量保证
为了提供足够的信任表明企业能够满足计量要求、在计量体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划有系统的活动。
2.4计量方针
由组织的最高管理者正式发布的该组织总的计最宗旨和计量方针。注:计量方针是总方针的一个组成部分,由最高管理者批准。
2.5确认
通过检查和提供客观证据表明一些针对某一特定预期用途的要求已经满足的认可。
2.6客观证据
建立在通过观察,测量、试验或其他手段所获得事实的基础上,证明是真实的信息。
2.7计量设备
所有的计量器具、计量标准、标准物质和辅助设备以及进行测量所必须的资料,本术语既包括测试和检验过程中使用的、也包括检定(校准)中使用的计量设备。
3要求
3.1计量管理
3.1.1计量方针
企业领导人应根据计量法的要求并结合企业的实际情况规定本企业计量方针和目标,并写成文件。企业应保证各级人员都了解计量法、理解企业的计量方针,并能坚持贯彻执行。
3.1.2计量组织
企业应明确主管计量工作的企业领导;有归口管理计量工作的机构和计量管理人员,能统一管理本企业计量工作并能发挥职能作用。机构及各类计量管理人员的职责应形成文件。
3.1.3计量文件
企业应编制复盖本规范要求的计量文件并能有效的贯彻执行。文件一般包括计量手册、计量管理程序和计量技术文件三部分。企业应规定文件的批准、发布和更改的程序,使文件得到有效控制。
(指南:
1、计量文件可以是独立的计量管理手册,也可是质量体系文件组成部分。
2、计量管理手册应包括或引用计量管理程序,并列出主要计量技术文件的目录。
3、1S010013《质量手册编制指南)可供编制计量文件时参考。)
3.1.4审核和评定
企业应定期对计量活动进行审核,以保证机构及文件持续有效。
企业领导应根据审核的结果和需方反馈等有关信息对计量管理进行评审,必要时进行修改。
应将审核和评审的计划和程序编成文件,并记录审核和评审的活动及其后的纠正措施。
3.2计量单位
企业生产经营过程中一律使用国家法定计量单位。
(指南:如有特殊情况需使用非法定计量单位的,必须按国家有关规定输批准手续。)
3.3计量设备
3.3.1总则
企业应根据生产经营的需要配备符合预期使用所要求的计量特殊(如准确度、稳定性、量程和分辨力等)的计量设备,并编制主要检测项目能力分析表。(指南:计量检测能力的分析和配备应该在开始投产和提供服务前进行。)
3.3.2企业可根据产品设计/开发的需要,配备相应的计量设备,并对计量检测能力进行分析。
3.3.3企业必须根据生产工艺控制的要求,确定计量检测点,配备相应的计量设备,并对计量检测的能力进行分析。
3.3.4企业必须根据产品(服务)标准规定的项目与要求,配备终端产品质量检测设备,并对计量检测能力进行分析。
3.3.5企业可根据经营管理、能源管理、安全生产和环境保护的需要确定计量检测点或编制计量网络图。配备相应计量设备。
3.4计量检测
3.4.1总则
企业应根据生产经营的需要,开展计量检测工作,计量检测必须按文件化的程序进行,检测结果要有记录。
(指南:检测程序应包括检测要求、检测设备、检测方法、步骤、频次及检测结果处理等内容。)
3.4.2企业可根据产品设计/开发的需要,制定相应的检测、试验程序,并按规定程序进行检测,试验结果要有记录。
3.4.3企业必须根据生产工艺控制的要求制定相应检测程序,并按规定的程序执行,检测结果要有记录。
3.4.4企业必须根据产品(服务)标准的要求,制定终端产品(服务)的检测程序,并按程序执行,检测结果要有记录。
3.4.5企业可根据经营管理、能源管理、安全生产和环境保护的要求,制定相应检测程序,并按规定程序执行,检测结果要有记录。
3.5贮存和管理
企业应建立计量设备的采购、运输、验收、贮存、发放、降级、报废等制度,以防止滥用、误用及损坏。
3.6量值溯源
企业应编制完整的量值溯源系统图,保证全部计量设备的量值能溯源到社会公用计量标准。
(指南:企业开展检定项目的要编制量值溯源系统图,送检的仪器列表指明送检单位)
3.7计量标准
企业建立的最高计量标准必须经考核合格,取得合格证书后开展检定,计量标准器必须按期执行检定。
3.8计量检定(校准)
3.8.1总则
企业应编制本企业计量设备管理帐册并制定计量设备分类管理办法和周期检定(校准)计划,对计量设备的检定(校准)实行统一管理。
(指南:计量设备分类管理办法,凡国家和行业有规定的,按规定执行,没有规定的由企业制定经批准后组织实施。其中送外检定的由当地政府技术监督部门审批,自检的由企业领导审批。)
3.8.2企业必须将属于强制检定的计量器具登记造册,送技术监督部门指定的技术机构按周期执行强制检定。
3.8.3企业应合理确定非强制检定计量设备的检定(校准)周期,由内部或社会有资格开展计量检定(校准)的技术机构执行检定(校准),检定(校准)必须按检定规程或校准规范进行,3.8.4企业应对计量设备实行标志管理,标志应说明检定(校准)日期、有效期和检定校准校准人员,标志必须与实际状态相符。企业认为不需周期检定(校准)的计量设备也应作出明显标记。
3.9不合格计量设备的控制
企业对任何不合格的计量设备都应停止使用,隔离存放,并作出明显的标签或标志。不合格设备应在不合格原因已排除并经再次检定(校准)后才能重新投人使用。
在调整或修理前,如检定(校准)结果表明,该设备在以往的检测中出现了明显的误差风险,企业应采取必要的纠正措施。
企业应制定对不合格计量设备进行控制的文件化程序,并按程序执行、(指南:不合格设备是指任何计量设备出现:已损坏、过载或误操作、显示不正常、功能出现可疑、超过了规定的检定(校准)周期、封缄完整性已被损坏等情况。)
3.10计量记录
企业应保存足够的记录,证明计量管理的有效运行,计量设备符合规定要求和计量检测工作的正常开展。
记录应保留一段规定的时间,用以分析和确定计量工作的情况和纠正措施的必要性和有效性。
企业应建立并执行记录的范围、标识、收集、编目、归档、保管和处理的形成文件的程序。
(指南:记录一般包括,计量设备说明书及使用、维修记录、计量标准证书、计量检定(校准)人员证件、计量检定(校准)证书、计量检定(校准)记录、计量检测原始记录、计量管理审核、评审记录、人员培训记录等。)
3.11环境条件
计量检定(校准)和检测的环境条件应符合相应的条件要求,以确保测量结果的准确可靠。
企业应制定有关环境条件要求和管理的有关文件化的程序,对重要的场合应有环境条件控制记录。
3.12计量人员
企业应保证所有计量工作都由具备相应资格、受过培训、有能力并接受监督的人员来实施。企业应制定人员培训计划并组织实施。
(指南:计量管理人员应通过计量岗位培训,其中必须有1~2人经培训、考核取得内审员资格;计量检定(校淮)人员必须经培训、考核取得计量检定(校准)员证;大型、关键计量设备的使用人员必须经培训取得操作员证。)
第三篇:计量保证确认内审员培训考试题
计量保证确认内审员培训考试题
单位:姓名: 得分: 性别:身份证号码:职称(职务):
一、判断题(每题2分,共10分)
1、企业为需方加工一批零件,需方不但提供了原材料而且提供了检测设备,既然是用需方的设备进行检测,企业只要严把测量关就行。()
2、计量确认体系涉及到的责任部门有关人员必须按计量确认管理手册要求进行培训。()
3、企业必须建立自己的测量标准,以保证量溯源的准确可靠。()
4、对多功能多量程测量设备,经证实一种功能或一量程存在问题,即要判为不合格测量设备。()
5、通俗地讲,审核就是“挑毛病”,未发现不符合项的审核是一项不成功的审核。()
二、选择题:(每题2分,共20分)
1、计量检测体系要求对所有的测量设备都要进行()
A、检定B、校准C、确认
2、强制检定的计量器具是指()
A、强制检定的计量标准B、强制检定的工作计量器具
C、强制检定的计量标准和强制检定的工作计量器具。
3、计量检定应遵循的原则是()
A、统一准确B、经济合理C、严格执行计量检定规程
4、下列计量单位中正确的是()
A、kg、MpaB、Kg、MPaC、kg、MPa5、某加工图纸要求,零件尺寸允差为50±0.02mm,车间给检验工配备了0.02mm准确度的游标卡尺,计量保证确认规范()
A、不符合3.2条“计量设备”要求B、不符合3.3条“计量设备”要求
1C、不符合3.4条“计量设备”要求
6、某单位一套配有自校程序的计量设备,投入使用五年以便为,从未用其
他方法校准确认过,按照计量保证确认规范()
A、不符合“计量检定”中8.1条要求;
B、不符合“计量检定”中8.3条要求;C、没有不符合7、内部审核应()
A、由企业最高领导组织
B、由经培训考核,并取得资格的内审员来进行
C、由主管领导组织专、兼职计量员来进行
8、内部审核的目的是确定()]
A、计量活动及有关结果是否符合计量手册和程序文件等的要求;
B、计量体系是否符合要求;C、计量体系文件是否符合要求;
9、以下哪一种情况属于主要不符合项()
A、一份校准证书没有校准人员签字
B、计量室一工作人员未经过培训
C、一校准人员未使用最新有效的规程进行操作
D、企业没计量检测体系的文件
10、企业一降低等级使用的仪表未贴准用标志,也无其它明显可见的说明,按照计量保证确认规范()
A、不符合“计量检定”中8.3条要求
B、不符合“计量检定”中8.4条要求
C、不符合“不合格计量器具控制”中9.1条要求
三、填空题:(每题4分,共40分)
1、计量保证确认主要适用于
和企业。
2、保证确认企业计量器具配备及计量检测涉及、和环境保护等方面。
3、计量设备是指、、、以及进行测量所必须的资料。
4、计量体系是指为实施计量管理所需要的、、和资源。
5、计量文件主要包括和 等几部分。
6、终端产品质量检测设备配备依据是或规定的项目与要求。
7、检测规范一般应包括、及检测结果处理等方面的内容。
8、计量设备的贮存和管理程序包括、、等制度。
9、企业必须将属于送技术监督部门指
定的按周期执行强制检定。
10、企业应根据的需要,开展计量检测工作,计量检测必
须按进行,检测结果。
四、问答题:(每题5分,共10分)
1、计量保证确认对计量管理有何要求?
2、什么是不合格测量设备?
五、分析题:(每题10分,共20分)(分析是否有不符合项?说明不符合原因?确定属哪一项不符合?属主要还是次要不符合?)
1、作业指导书规定,操作者在加工过程中应对每一加工工件按质量要求进行自检(当班第20个工件),所用的千分尺零位不准,立即停止了他的工作,将备用千分尺替换了正使用的千分尺,并将其送回重新校准,为了不影响下道工序的工作,操作工作将已检的20个工件送至下道工序,然后用替换的千分尺重新投入工作。
2、审核员上午在实验室发现一电子天平(编号T006)显示不正常,操作人员立即查找原因。下午审核员又到实验室,发现同一操作人员正在使用T006天平进行称重测量,操作人员告诉审核员故障已经排除,便将T006天平直接投入使用了。
第四篇:浅谈如何保证计量工作质量
浅谈如何保证计量工作质量
一、标准的管理
高的标准装置为检定工作提供保证,因此,标准要按质量手册的要求进行定期检定,以确保标准装置在有效期内的准确度。另外,要切实做好标准装置正常的维护和保养,这一点对计量检定非常重要,如果标准维护保养不好,将直接影响我们的检定工作。
二、人员技术素质
计量检定工作
是一项科学性、法制性、政策性都十分强的工作,要求所有从事该项工作的同志不仅要具有良好的技术素质、业务素质,还必须要具有高尚的思想素质和政治素质,计量人员素质的高低直接影响着计量机构的信誉和服务水平,因此,要加强计量检定人员业务培训工作,要根据实际情况,注重培训和吸收一专多能的技术人才。
计量检定工作不仅是一项具体的技术工作,而且也是一项管理工作,所以,提高计量机构管理水平,也是保证工作质量的重要因素。
三、检定证书和原始记录
检定证书是检定人员生产出来的“产品”,检定证书格式应规范,内容要完整、清楚、准确。检定数据准确与否取决于原始记录的准确性,因此,真实有据,准确可靠是对原始记录最重要的要求,是原始记录的生命力和存在价值。数据溯源作为一项独立工作,从始至终都必须源流清楚,正确无误,何为好的原始记录呢?
第一、原始真实性。就是能如实地反映当时当地进行检定的实际情况,反映检定过程中的数据、现象,使用计量器具及环境条件等真实性的原始记录。
第二、记录完整性。要制作规范的原始记录表格,记录要字迹端正清晰,易于辨认,页面保持整洁。
第三、数据正确性。数据正确是保证准确度的先决条件。
第四、改错规范化。原始记录中错误的修改要规范,一张检定原始记录不能超过三处错误,如有改动,必须加盖检定员印章,以明其责。
四、环境与工作室
计量标准对环境和温度要求比较严格,一般在20℃左右最好。天平室、压力表室、血压计室等工作室一定要做到防尘防震、防腐蚀、防气流,工作室是计量工作的物质基础,一定要严格达到技术要求。
总之,计量工作是质量信号的一项复杂的过程,影响因素多,涉及面广,要保证其工作质量,只有做好上述几方面的工作,才能生产出高质量的“产品”,才能产生巨大的社会效益和经济效益,促进市场经济发展。
第五篇:品质保证协议书(确认)修订版
供应商品质保证协议书
(以下简称甲方)
(以下简称乙方)
甲乙双方本着自愿协商、平等互利的原则,就甲方向乙方采购原料、零部件、半成品、成品(以下统称产品)的品质保证及质量管理事宜,达成如下协议,以兹共同遵守:
一、适用范围:
双方应于签订《产品采购合同书》(下称“采购合同”)时,同时签订此份《供应商品质保证协议书》(下称“本协议”),本协议与采购合同构成一个统一的整体,与采购合同具有同等法律效力;如本协议与采购合同有抵触时,以本协议的约定为准。本协议适用于甲方根据采购合同向乙方购买之所有产品,乙方需依本协议规定保证所有提供给甲方的产品之质量。
二、质量要求
1.乙方的产品应符合国家及行业标准,并严格按照甲方提供的技术文件(产品图纸、封样样品、技术要求、检验规范、检验标准、产品标准、部品规格书)、材质(零件)检验标准和样品进行产品的生产,并符合甲方的制造、组装质量要求(包括但不限于结构、技能、性能、安全性等要求)和甲方、各国政府、政府(国际)组织、行业协会所制定的相关工业管制、环保法规、限制或禁止使用某些有害物质的相关指令及其它适用标准的要求,否则甲方有权拒收货品并要求换货或退货处理。
2.乙方保证积极配合甲方对其所配套的产品的质量改进,并与甲方在质量方面及时进行交流,对甲方回馈的质量问题及改进建议,应及时给予书面确认分析,并采取有效的整改措施。
3.乙方应遵照执行甲方在质量上的判断,如有争议,应在接到甲方通知之日起叁 个工作日内向甲方书面要求现场裁定或请双方共同认可的第三方判定,由被判定的责任方承担责任及判定费用。乙方逾期未书面提出的,视为默认甲方判定。
4.乙方应当具有产品的自检能力并每年对产品进行周期性试验、可靠性试验,并按要求向甲方提供产品自检合格报告和可靠性实验报告。逾期未提供的,甲方有权对乙方提供的产品进行试验或委托第三方进行试验,由此所支出的费用由乙方承担。
三、新产品/新材料检验:
乙方出货的每种新产品/新材料的前三批,甲方质量管理单位对其进行全检;三批中有两批或两批以上全检合格率低于规定值(机构类产品为98%,电子类产品为99.5%)或依据图纸及标准规定的项目进行的信赖性测试不合格,甲方有权要求乙方退货、换货;全检费用由乙方承担。若乙方未按照甲方要求进行退货、换货的,甲方有权依下列一种或一种以上的方式办理:
XM-04-06X(02)
1.拒绝支付该批货款;
2.造成甲方停线、甲方客户求偿等所有相关损失,甲方有权要求乙方赔偿;
3.甲方因此须向市场上其它卖家采购所多支出的差价,甲方有权向乙方追偿;
4.将乙方列为不合格供货商,并将乙方自供货商名册剔除。
四、品质考核
1.为保证产品质量,甲方有权在乙方的现场进行检查并抽取产品相关原料进行有害物
质、限制或禁止使用物质测试,乙方应给予积极协助并就甲方回馈的不符合的项目进行改善,同时在甲方要求的期限内将改善措施及实施情况通报给甲方。如果所测材料有害物质或限制使用物质超标或含有禁止使用物质,乙方须支付测试费用并对乙方库存品及甲方在库品进行处理。甲方有权进行抽样测试,费用由乙方承担
2.乙方自检
自检标准:乙方自检应按第二条第1款的质量保证规范进行。
3.为促进产品质量之稳定提升,乙方应达成如下质量目标并提交相关数据:
A.出货良品率应在99 %以上;
B.乙方提交产品及生产制程主要参数。
4.甲方定期考核乙方所交付产品并检验质量,并依其需求要求乙方提供下列报告:
A.要求乙方提供制程良率及制程不良前三大改善报告(含矫正预防改善计划)会议记录;
B.要求乙方提供IQC/IPQC(SPC)/OQC 检验数据/制程良率;
C.乙方出货报告,包括但不限于:
(a)产品全尺寸及首件样品测试报告;
(b)产品材质证明;
(c)物料质量管理工程图及计划;
(d)须提供环保产品之有害关联物质的测试报告与记录,有害物质、限制或禁止使用物质保证函及物质安全成分表等。
五、不合格品的处理(不合格品含禁止使用物质或有害物质、限制使用物质超标品)
1、甲方在检验、生产过程中发现产品质量不合格,乙方应在甲方书面通知后贰个工作日内与甲方处确认处理,并于 柒 个工作日内提供的分析改进报告。
2、如甲方要求退回属乙方责任之不合格产品或要求换货的,乙方应在甲方要求的时间内完成退货或换货,同时不免除乙方逾期交付的违约责任。乙方超过规定时间七天仍未处理完毕的,乙方无条件同意甲方从乙方应收账款中扣除违约金、货款及其他损失、费用。
3、为防止乙方将退回的不良品混入良品中再次送货,乙方应将所有退回之不良品分开标示处理。
4、不合格产品的退货处理,若需要分析判定瑕疵原因时乙方应派专人负责。
5、甲方之任何查验或验收行为均不排除乙方对所交付产品之质量担保责任。
六、瑕疵担保责任
1、乙方应保证所有提供甲方之产品,于产品验收合格之日起提供至少12个月按规格书的规定的质保期,且:
A、无质量及制造等方面的瑕疵且皆能在正常使用的情况下运作;
B、皆符合政府所制定的相关工业管制、环保法规及其它使用规章,且皆符合甲方规格的要求;
C、绝不直接或间接侵害任何第三者之专利、商标、商业秘密等知识产权;
D、绝无伤害人身或财产之虞。
2、在检验过程中发现产品质量不合格或做工不佳的情况,或者虽经检验通过,但在生产中发现产品与规格不一致,经甲、乙双方判认定其责任归责于乙方时,乙方需负担修理、退换产品之责任。
3、因乙方所交付产品质量问题导致甲方或第三者受到损害,乙方需承担修理或更换瑕疵品之责任。
4、乙方同意直接向甲方的客户负担保责任。
5、乙方所提供的产品不得含有甲方所规定限制使用的物料,否则甲方有权要求乙方更换或者退货,对此造成的损失和支出应由乙方承担。
七、质量保证金
1、甲方承诺泵阀的采购数量(气泵,气阀各4-5K/月)在此基础上乙方同意甲方从每笔货款的10%做为质量保证金,累计金额达到5万元,后续每笔交易需全额提货。业务金额累计到80万元后,再进行协商。
2、质量保证金,当乙方产品出现重大批次质量缺陷,造成甲方的经济损失,双方协商赔偿金额,甲方于乙方提供的质量保证金中扣除该赔偿金额,如果赔偿损失金额超过质量保证金,甲乙双方协商后另行支付。
3、双方无业务往来累计3个月(没有下订单)以上,可视为业务暂时中止,甲方应在业务中止后3个月内将质量保证金余款全额返还乙方。
4、如双方在业务暂时中止后3个月恢复正常供需交易,甲方可暂不返还质量保证金。
八、其它
1、乙方于本协议中所有权利和义务,非经甲方事前书面同意,乙方不得以司法程序或其它任何方式转让予任何第三人,否则,该转让对甲方不产生任何法律效力。
2、本协议内容为甲、乙双方之合意,任何对本协议所为之修正、更改或增删,均需双方书面签署确认,否则不产生任何法律效力。
3、本协议未尽事宜悉依中华人民共和国合同法或其他相关法律、法规解释之。
4、本协议自双方签章之日起生效,一式两份,双方各执一份,具有同等法律效力。
甲方:乙方:
代 表 人:代 表 人:
职 称:职 称:
盖 章:
日 期:盖 章: 日 期: